2025年(完整)精麻藥品培訓(xùn)考試試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，以下屬于麻醉藥品的是：A.地西泮（安定）B.芬太尼透皮貼劑C.唑吡坦D.丁丙諾啡舌下片答案：B解析：芬太尼透皮貼劑屬于麻醉藥品目錄（2023年版）品種；地西泮、唑吡坦為第二類精神藥品，丁丙諾啡舌下片為第一類精神藥品。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得精麻藥品處方權(quán)的醫(yī)師，需滿足的條件是：A.具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.參加省級(jí)衛(wèi)生行政部門組織的培訓(xùn)并考核合格C.參加醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部組織的培訓(xùn)并考核合格D.具有本科以上學(xué)歷且從事臨床工作3年以上答案：C解析：《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行精麻藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理培訓(xùn)，考核合格后授予處方權(quán)。3.精麻藥品“五專管理”中，“專用賬冊(cè)”的保存期限應(yīng)為：A.自藥品有效期滿之日起不少于3年B.自藥品入庫之日起不少于5年C.自藥品有效期滿之日起不少于5年D.自藥品出庫之日起不少于3年答案：C解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十一條規(guī)定，專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。4.門診患者開具鹽酸哌替啶注射液的最大單次處方量為：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量答案：D解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；哌替啶屬于麻醉藥品注射劑，故單次處方量為1次常用量。5.精麻藥品儲(chǔ)存專庫的溫度要求是：A.10-30℃B.2-8℃C.0-20℃D.常溫即可，無特殊要求答案：A解析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，專庫應(yīng)具備相應(yīng)的防火、防盜設(shè)施，溫度控制在10-30℃，相對(duì)濕度40-70%。6.以下關(guān)于精麻藥品銷毀的說法，正確的是：A.過期藥品可由藥學(xué)部門直接銷毀B.需經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后自行銷毀C.應(yīng)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)，監(jiān)督銷毀D.破損藥品可與普通醫(yī)療垃圾共同處理答案：C解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)，由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。7.第一類精神藥品處方的顏色為：A.白色B.淡綠色C.淡紅色D.淡黃色答案：C解析：《處方管理辦法》附件1規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品專庫（柜）的管理要求是：A.單人單鎖B.雙人雙鎖C.三人三鎖D.無需加鎖，由專人看管答案：B解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第九條規(guī)定，專庫應(yīng)當(dāng)安裝專用防盜門，實(shí)行雙人雙鎖管理；專用柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜，實(shí)行雙人雙鎖管理。9.為癌痛患者開具硫酸嗎啡緩釋片（控緩釋制劑）的門診處方，最大用量為：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。10.精麻藥品運(yùn)輸時(shí)，承運(yùn)單位需具備的資質(zhì)是：A.普通貨物運(yùn)輸資質(zhì)B.危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸資質(zhì)C.醫(yī)藥冷鏈運(yùn)輸資質(zhì)D.無需特殊資質(zhì)，僅需備案答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸管理辦法》第五條規(guī)定，運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品應(yīng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具，承運(yùn)人應(yīng)具備危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸資質(zhì)。11.以下哪種情況可使用精麻藥品空安瓿或廢貼進(jìn)行核對(duì)：A.患者要求退回剩余藥品B.藥學(xué)部門定期盤點(diǎn)C.護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑后D.醫(yī)師開具處方時(shí)答案：C解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，對(duì)使用后的空安瓿、廢貼進(jìn)行回收，與處方核對(duì)。12.精麻藥品專用處方的編號(hào)規(guī)則是：A.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行編制，無需備案B.須包含“麻”或“精一”字樣C.全國統(tǒng)一編號(hào)D.由衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一編制答案：A解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品專用處方的格式由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方編號(hào)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行編制。13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品被盜、被搶時(shí)，應(yīng)在多長時(shí)間內(nèi)向所在地公安機(jī)關(guān)A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.12小時(shí)D.24小時(shí)答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十四條規(guī)定，發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，同時(shí)報(bào)告所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門；醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)報(bào)告。14.第二類精神藥品的處方保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。15.以下關(guān)于精麻藥品使用記錄的說法，錯(cuò)誤的是：A.需記錄患者姓名、年齡、身份證號(hào)B.需記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.需記錄處方醫(yī)師姓名D.無需記錄用藥時(shí)間答案：D解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)應(yīng)能及時(shí)查找或追回；使用記錄應(yīng)包含用藥時(shí)間、患者信息、藥品信息及操作人等。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.精麻藥品的“使用原則”包括：A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥B.劑量個(gè)體化滴定C.用藥過程密切監(jiān)護(hù)D.定期評(píng)估療效及不良反應(yīng)答案：ABCD解析：《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》明確，精麻藥品使用需遵循嚴(yán)格適應(yīng)癥、個(gè)體化劑量、用藥監(jiān)護(hù)及定期評(píng)估原則。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品管理的“四查十對(duì)”包括：A.查處方，對(duì)科別、姓名、年齡B.查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量D.查用藥合理性，對(duì)臨床診斷答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第三十七條規(guī)定，藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，適用于所有藥品，精麻藥品需嚴(yán)格執(zhí)行。3.以下屬于第一類精神藥品的是：A.氯胺酮B.曲馬多C.哌醋甲酯D.地佐辛答案：AC解析：氯胺酮、哌醋甲酯屬于第一類精神藥品目錄（2023年版）；曲馬多為第二類精神藥品，地佐辛為麻醉藥品。4.精麻藥品入庫驗(yàn)收時(shí)，需核對(duì)的內(nèi)容包括：A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.批號(hào)、有效期C.運(yùn)輸方式、溫度記錄（冷鏈藥品）D.供貨單位資質(zhì)證明答案：ABCD解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第七條規(guī)定，入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字，內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、運(yùn)輸方式等。5.精麻藥品處方的特殊要求包括：A.必須注明患者身份證明編號(hào)B.醫(yī)師需簽全名C.診斷應(yīng)明確為“癌痛”“慢性疼痛”等適應(yīng)癥D.兒科患者可開具注射劑答案：ABC解析：《處方管理辦法》第二十一條規(guī)定，門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需提供身份證明，處方需注明患者身份證號(hào)；醫(yī)師開具精麻藥品處方需簽全名，診斷需明確；兒科患者一般不得開具麻醉藥品注射劑（除確需使用外）。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品應(yīng)急處置措施包括：A.發(fā)生丟失時(shí)立即封鎖現(xiàn)場(chǎng)B.向衛(wèi)生行政部門、藥監(jiān)部門、公安機(jī)關(guān)報(bào)告C.啟動(dòng)內(nèi)部調(diào)查，追溯流向D.在官方媒體發(fā)布公告答案：ABC解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十四條規(guī)定，發(fā)生被盜、被搶、丟失等情形時(shí)，應(yīng)立即控制現(xiàn)場(chǎng)，報(bào)告相關(guān)部門，并開展內(nèi)部調(diào)查；無需通過媒體公告。7.精麻藥品專冊(cè)登記的內(nèi)容包括：A.處方日期B.患者姓名C.藥品用量D.醫(yī)師簽名答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第四十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人等。8.以下關(guān)于精麻藥品儲(chǔ)存的說法，正確的是：A.專庫（柜）需安裝監(jiān)控設(shè)施B.近效期藥品應(yīng)分開存放C.不同品種可混放，但需標(biāo)識(shí)清晰D.麻醉藥品與第一類精神藥品應(yīng)分庫（柜）存放答案：ABD解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第九條規(guī)定，專庫（柜）應(yīng)安裝專用防盜門、監(jiān)控設(shè)施；藥品應(yīng)按批號(hào)擺放，近效期先出；麻醉藥品與第一類精神藥品應(yīng)分庫（柜）存放，不得混放。9.精麻藥品使用后，剩余藥品的處理方式正確的是：A.患者可自行保存B.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)收回并登記C.經(jīng)患者同意后銷毀D.退回藥房重新調(diào)配答案：BC解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十七條規(guī)定，患者使用剩余的麻醉藥品、精神藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)收回并登記造冊(cè)，經(jīng)患者或者其親屬同意后監(jiān)督銷毀。10.藥師在審核精麻藥品處方時(shí)，需重點(diǎn)關(guān)注：A.處方醫(yī)師是否具備處方權(quán)B.劑量是否符合規(guī)定C.診斷與藥品是否匹配D.患者是否提供身份證明（需時(shí)）答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定，藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，包括規(guī)定必須做皮試的藥品的皮試結(jié)果；藥品與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性等。精麻藥品需額外審核處方權(quán)、身份證明等。三、判斷題（每題1分，共10分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可將精麻藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）答案：×解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十二條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品；因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑的，應(yīng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。2.精麻藥品專用處方右上角需標(biāo)注“麻”或“精一”“精二”字樣。（）答案：√解析：《處方管理辦法》附件1規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方右上角標(biāo)注“麻、精一”，第二類精神藥品標(biāo)注“精二”。3.住院患者使用精麻藥品時(shí)，無需在病歷中記錄用藥原因。（）答案：×解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十八條規(guī)定，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)診療指南和規(guī)范，對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估，在病歷中記錄使用理由、劑量調(diào)整依據(jù)等。4.精麻藥品空安瓿回收后，可直接丟棄。（）答案：×解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條規(guī)定，使用后的空安瓿、廢貼應(yīng)回收，與處方核對(duì)后登記，按規(guī)定銷毀。5.第二類精神藥品可在藥店憑醫(yī)師處方銷售。（）答案：√解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十一條規(guī)定，經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品零售企業(yè)可以零售第二類精神藥品，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方。6.精麻藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年。（）答案：√解析：《麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸管理辦法》第三條規(guī)定，運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）。7.精麻藥品的驗(yàn)收記錄需保存至藥品有效期滿后1年。（）答案：×解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第七條規(guī)定，驗(yàn)收記錄保存期限為自藥品有效期期滿之日起不少于5年。8.醫(yī)師為自己開具精麻藥品處方屬于合法行為。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第十四條規(guī)定，醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。9.精麻藥品的賬物不符率不得超過0.5%。（）答案：×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品管理要求賬物相符率100%，任何不符均需立即查明原因并報(bào)告。10.精麻藥品的銷毀記錄需保存3年。（）答案：×解析：銷毀記錄應(yīng)保存至藥品有效期期滿后不少于5年，與專用賬冊(cè)保存期限一致。四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述精麻藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：五專管理指：①專人負(fù)責(zé)：指定專人管理精麻藥品的采購、儲(chǔ)存、發(fā)放；②專用賬冊(cè)：建立專用收支賬冊(cè)，記錄藥品的購入、發(fā)放、使用情況；③專用處方：使用精麻藥品專用處方，格式由衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一規(guī)定；④專冊(cè)登記：對(duì)處方進(jìn)行專冊(cè)登記，記錄患者信息、藥品信息及操作人；⑤專庫（柜）存儲(chǔ)：設(shè)立獨(dú)立專庫或?qū)９?，?shí)行雙人雙鎖管理，安裝防盜設(shè)施。2.列舉門（急）診患者開具精麻藥品的處方限量要求（至少3類）。答案：①麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑：每張?zhí)幏綖?次常用量；②控緩釋制劑：每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量（普通患者）或15日常用量（癌痛/中重度慢性疼痛患者）；③其他劑型（如口服普通片）：普通患者不超過3日常用量，癌痛/中重度慢性疼痛患者不超過7日常用量；④第二類精神藥品：每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量（特殊情況需注明理由）。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品過期后，應(yīng)如何處理？答案：①登記造冊(cè)：對(duì)過期藥品的名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、有效期等信息進(jìn)行詳細(xì)登記；②申請(qǐng)監(jiān)督銷毀：向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提交銷毀申請(qǐng)，說明過期原因及處理方案；③現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷毀：在藥品監(jiān)督管理部門工作人員的監(jiān)督下，采用符合規(guī)定的方式（如焚燒、化學(xué)分解等）銷毀藥品；④保存銷毀記錄：記錄銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式、監(jiān)督人等信息，保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于5年。4.簡(jiǎn)述藥師在精麻藥品調(diào)配中的職責(zé)。答案：①審核處方：檢查醫(yī)師是否具備處方權(quán)、處方內(nèi)容是否完整（患者信息、診斷、藥品信息）、劑量是否符合規(guī)定、簽名是否規(guī)范；②調(diào)配藥品：嚴(yán)格按照處方內(nèi)容調(diào)配，雙人核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)