2025年高三化學(xué)有機推斷專項卷(附答案)_第1頁
2025年高三化學(xué)有機推斷專項卷(附答案)_第2頁
2025年高三化學(xué)有機推斷專項卷(附答案)_第3頁
2025年高三化學(xué)有機推斷專項卷(附答案)_第4頁
2025年高三化學(xué)有機推斷專項卷(附答案)_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2025年高三化學(xué)有機推斷專項卷(附答案)考試時間:______分鐘總分:______分姓名:______注意事項:1.本試卷分必考題和選考題兩部分。必考題全為選擇題,選考題分為必做部分和選做部分。請將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。2.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本題共10小題,每小題2分,共20分。在每小題列出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。)1.下列屬于天然高分子化合物的是A.聚乙烯B.聚氯乙烯C.纖維素D.乙醇2.下列分子中,所有原子一定在同一平面內(nèi)的是A.甲烷B.乙烯C.苯D.丁烷3.下列物質(zhì)中,既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的是A.CH?OHB.CH?=CH?C.CH?CH?ClD.C?H?4.下列關(guān)于有機物的敘述正確的是A.分子式為C?H??的烴一定屬于烷烴B.含有苯環(huán)的化合物一定屬于芳香烴C.沸點較高的烴一定是飽和烴D.能使溴的四氯化碳溶液褪色的有機物一定含有碳碳雙鍵5.下列實驗操作中,正確的是A.用稀硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸B.用分液漏斗分離汽油和苯C.用溴的四氯化碳溶液檢驗乙醇中是否含有少量乙醛D.蒸餾時,將溫度計水銀球置于蒸餾燒瓶支管口附近6.下列關(guān)于同分異構(gòu)體的敘述正確的是A.分子式為C?H??的同分異構(gòu)體共有3種B.分子式為C?H?Cl的同分異構(gòu)體共有4種C.正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體D.CH?CH?CH?OH和CH?CH(CH?)OH互為同分異構(gòu)體7.下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是A.CH?CH?Cl+NaOH→CH?=CH?+NaCl+H?OB.CH?=CH?+H?→CH?CH?CH?CH?C.CH?COOH+CH?OH→CH?COOCH?+H?OD.CH?+Cl?→CH?Cl+HCl8.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH?CH?CH(CH?)CH?OH,該有機物完全燃燒時,消耗氧氣與生成的二氧化碳的物質(zhì)的量之比為A.1:1B.1:2C.7:8D.8:79.下列關(guān)于有機物的說法正確的是A.乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,體現(xiàn)了乙烯的漂白性C.乙酸乙酯和乙醇都能發(fā)生水解反應(yīng)D.苯和甲苯都能使溴的四氯化碳溶液褪色,且機理相同10.某有機物A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)。符合A分子式為C?H?的有機物的結(jié)構(gòu)簡式有A.1種B.2種C.3種D.4種二、非選擇題(本題共5小題,共50分。)11.(8分)寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式:(1)2-甲基丁烷(2)CH?CH?CH?COOH12.(10分)完成下列化學(xué)反應(yīng)方程式,并注明反應(yīng)類型:(1)CH?COOH+C?H?OH;(2)CH?CH?CH?CH?+Br?;(3)CH?+Cl?。13.(12分)某有機物A的分子式為C?H?,它不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)。A完全燃燒生成CO?和H?O,且CO?和H?O的物質(zhì)的量之比為2:3。寫出有機物A的結(jié)構(gòu)簡式,并寫出A發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)(以燃燒為例)的化學(xué)方程式。14.(12分)某同學(xué)設(shè)計了一個實驗方案,以乙醇為原料(可利用其他無機試劑),合成乙酸乙酯。請寫出合成路線,并注明每步反應(yīng)的化學(xué)方程式。15.(8分)現(xiàn)有A、B兩種有機物,A分子式為C?H?,B分子式為C?H?。將A完全燃燒生成4.4gCO?和3.6gH?O。B不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)。(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式。(2)寫出B發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。---試卷答案1.C解析:天然高分子化合物通常相對分子質(zhì)量較大,如淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)等。聚乙烯、聚氯乙烯是人工合成的高分子化合物。纖維素是天然存在的多糖。2.B解析:乙烯分子中碳原子之間為sp2雜化,所有原子共平面。甲烷、丁烷等飽和烴原子不共平面。苯雖然所有原子共平面,但其結(jié)構(gòu)特殊,屬于芳香烴。3.B解析:CH?=CH?(乙烯)含碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng)(如與H?、Br?加成)和取代反應(yīng)(如與HBr加成)。CH?OH(甲醇)主要發(fā)生取代反應(yīng)。CH?CH?Cl(氯乙烷)主要發(fā)生取代反應(yīng)。C?H?(苯)主要發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),但加成反應(yīng)條件苛刻。4.C解析:C?H??只有一種結(jié)構(gòu)CH?CH?CH?CH?,屬于烷烴。含有苯環(huán)且只含C、H元素的化合物屬于芳香烴。沸點與分子量、結(jié)構(gòu)有關(guān),支鏈越多,沸點越低,所以不一定。能使溴的四氯化碳溶液褪色的有機物一定含有不飽和鍵(C=C或C≡C),也可能是叁鍵。5.D解析:除去乙酸應(yīng)選用Na?CO?溶液,而非稀硫酸。汽油和苯互溶,不能分液。乙醛可與溴發(fā)生加成,使溴的四氯化碳溶液褪色。蒸餾時溫度計測量餾分溫度,水銀球應(yīng)位于支管口附近。6.C解析:C?H??的同分異構(gòu)體有3種(正戊烷、異戊烷、新戊烷)。C?H?Cl的同分異構(gòu)體有4種(1-氯丁烷、2-氯丁烷、1-氯-2-甲基丙烷、2-氯-2-甲基丙烷)。正丁烷和異丁烷分子式相同結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體。CH?CH?CH?OH和CH?COCH?CH?分子式不同,不是同分異構(gòu)體。7.B解析:A是消去反應(yīng)。B是乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷。C是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。D是甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。8.D解析:有機物分子式為C?H??O。完全燃燒方程式:C?H??O+(6.5O?)→4CO?+5H?O。消耗氧氣6.5mol,生成二氧化碳4mol。氧氣與二氧化碳物質(zhì)的量之比為6.5:4=13:8。9.A解析:乙醇和乙酸都含有羥基或羧基,能與活潑金屬反應(yīng)生成氫氣。乙烯使酸性高錳酸鉀褪色體現(xiàn)的是氧化性,不是漂白性。乙酸乙酯和乙醇主要發(fā)生取代反應(yīng)(水解)。苯與甲苯都能發(fā)生加成反應(yīng),但機理不同,苯是親電取代,甲苯除親電取代外還有自由基取代可能。10.B解析:A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含醛基(-CHO)。能發(fā)生加成反應(yīng),說明含碳碳雙鍵(-C=C-)。分子式C?H?,不飽和度為(4*2+2-6)/2=3。含-CHO和-C=C-。結(jié)構(gòu)簡式為CH?=CH-CHO或CH?-CH=CHO,共2種。11.(1)CH?CH(CH?)CH?CH?(2)CH?CH?CH?COOH12.(1)CH?COOC?H?+H?O;酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))(2)CH?CH?CH?CH?Br;取代反應(yīng)(3)CH?Cl+HCl13.結(jié)構(gòu)簡式:CH?CH=CHCH?加成反應(yīng)方程式:CH?CH=CHCH?+Br?→CH?CHBrCH?CH?氧化反應(yīng)(燃燒)方程式:2CH?CH=CHCH?+9O?→4CO?+6H?O14.合成路線:CH?CH?OH→CH?CHO→CH?COOH→CH?COOC?H?化學(xué)方程式:(1)CH?CH?OH+[O]→CH?CHO+H?O(氧化反應(yīng),如用CuO)(2)CH?CHO+[O]→CH?COOH(氧化反應(yīng),如用KMnO?)(3)CH?COOH+C?H?OH→CH?COOC?H?+H?O

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論