大單元四遺傳信息控制生物性狀的遺傳規(guī)律限時(shí)練10大單元四查缺補(bǔ)漏保分練(選擇題每小題3分)[刷真題]1.(2025·湖北卷)某學(xué)生重復(fù)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn),取一粒黃色圓粒F1種子(YyRr),培養(yǎng)成植株,成熟后隨機(jī)取4個(gè)豆莢,所得32粒豌豆種子表型計(jì)數(shù)結(jié)果如表所示。下列敘述最合理的是()性狀黃色綠色圓粒皺粒個(gè)數(shù)/粒2572012A.32粒種子中有18粒黃色圓粒種子,2粒綠色皺粒種子B.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明含R基因配子的活力低于含r基因的配子C.不同批次隨機(jī)摘取4個(gè)豆莢,所得種子的表型比會有差別D.該實(shí)驗(yàn)豌豆種子的圓粒與皺粒表型比支持孟德爾分離定律2.(2025·湖南卷改編)已知甲、乙家系的耳聾分別由基因E、F突變導(dǎo)致;丙家系耳聾由線粒體基因G突變?yōu)間所致,部分個(gè)體攜帶基因g但聽力正常。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.聽覺相關(guān)基因在人的DNA上本來就存在B.遺傳病是由獲得了雙親的致病遺傳物質(zhì)所致C.含基因g的線粒體積累到一定程度才會導(dǎo)致耳聾D.甲、乙家系的耳聾是單基因遺傳病3.(2025·北京卷)抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。正常女子與男患者所生子女患該病的概率是()A.男孩100%B.女孩100%C.男孩50% D.女孩50%4.(10分)(2025·廣東卷)在繁育陶賽特綿羊的過程中,發(fā)現(xiàn)一只臀部骨骼肌尤為發(fā)達(dá)、產(chǎn)肉量高(美臀)的個(gè)體。研究發(fā)現(xiàn),美臀性狀由單基因(G/g)突變所導(dǎo)致,以常染色體顯性方式遺傳。此外,美臀性狀僅在雜合子中,且G基因來源于父本時(shí)才會表現(xiàn);母本來源的G基因可通過其雄性子代使下一代雜合子再次表現(xiàn)美臀性狀?；卮鹣铝袉栴}。(1)育種人員將美臀公羊和野生型正常母羊雜交,子一代中美臀羊的理論比例為;選擇子一代中的美臀羊雜交,子二代中美臀羊的理論比例為。

(2)由于羊角具有一定的傷害性,育種人員嘗試培育美臀無角羊。陶賽特綿羊另一條常染色體上R基因的隱性突變導(dǎo)致無角性狀產(chǎn)生,如圖a進(jìn)行雜交,P美臀有角羊應(yīng)作為(填“父本”或“母本”),便于從F1中選擇親本;若要實(shí)現(xiàn)F3中美臀無角個(gè)體比例最高,應(yīng)在F2中選擇親本基因型為。

圖a(3)研究發(fā)現(xiàn),美臀性狀由G基因及其附近基因(圖b)共同參與調(diào)控,其中D基因調(diào)控骨骼肌發(fā)育,其高表達(dá)使羊產(chǎn)生美臀性狀;M基因的表達(dá)則抑制D基因的表達(dá)。來自父本的G基因使D基因高表達(dá),而來自母本、具有相同序列的G基因只促進(jìn)M基因的表達(dá),這種遺傳現(xiàn)象屬于。GG基因型個(gè)體的體型正常,推測其原因:。

圖b(4)在育種過程中,較難實(shí)現(xiàn)美臀無角性狀穩(wěn)定遺傳,考慮到胚胎操作過程較繁瑣,可采集并保存,用于美臀無角羊的人工繁育。

[刷模擬]5.(2025·安徽黃山二模)下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.“F2中既有高莖又有矮莖,性狀分離比接近3∶1”不屬于孟德爾對豌豆的性狀分離現(xiàn)象作出的解釋B.驗(yàn)證假說時(shí)孟德爾采用了假說—演繹法,就是將F1雜合子與隱性性狀豌豆測交,并觀察統(tǒng)計(jì)子代的性狀及比例C.控制同一性狀的遺傳因子在配子形成的過程中分離,控制不同性狀的遺傳因子在雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程中自由組合D.自由組合定律是以分離定律為基礎(chǔ)的,明確指出在相對性狀分離的同時(shí),不同性狀之間進(jìn)行自由組合6.(2025·陜西咸陽二模)南瓜果實(shí)的白色(W)對黃色(w)為顯性性狀,盤狀(D)對球狀(d)為顯性性狀,這兩對基因遵循自由組合定律。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.白色盤狀南瓜的基因型可能有4種B.WwDd×wwDd的后代中白色盤狀占比為3/4C.采用測交可鑒定南瓜產(chǎn)生的配子種類與比例D.南瓜果實(shí)的基因型相同,表型可能不同7.(2025·黑龍江齊齊哈爾二模)谷子是中國黃河中上游種植的主要糧食作物,其穗色有紅穗和白穗。為研究其遺傳機(jī)制,研究人員進(jìn)行了兩組如下的雜交實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.控制谷子穗色基因的遺傳遵循分離定律和自由組合定律B.兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)中,紅穗母本的基因型不同,白穗父本的基因型相同C.將兩組雜交實(shí)驗(yàn)F2紅穗個(gè)體相互交配,子代不會發(fā)生性狀分離D.雜交實(shí)驗(yàn)1中F2白穗的基因型有7種,白穗個(gè)體中純合子的占為3/138.(2025·甘肅平?jīng)瞿M)如圖為某家族關(guān)于某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。不考慮相關(guān)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,下列敘述正確的是()A.若Ⅰ-2不攜帶該病的致病基因,則Ⅲ-4攜帶致病基因的概率為1/2B.若該病的遺傳與性別相關(guān),則Ⅲ-1與正常男性所生女兒不患病C.為避免該病患兒的出生,Ⅲ-4懷孕后可對胎兒的染色體進(jìn)行分析D.該病在該家族中的發(fā)病率明顯小于該病在人群中的發(fā)病率9.(2025·山西呂梁二模)雞的性別決定方式為ZW型。雞的黑羽與灰羽由基因A/a和B/b共同控制,基因B/b位于Z染色體上,基因A/a位置未知?，F(xiàn)將黑色羽的雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生F1,F1的雌性個(gè)體中黑羽有48只,灰羽有80只;雄性個(gè)體中黑羽有96只,灰羽有32只。下列分析錯(cuò)誤的是()A.基因A/a位于常染色體上B.黑色羽親代個(gè)體的基因型分別為AaZBW、AaZBZbC.F1雌性黑羽個(gè)體的基因型有2種,其中雜合子的比例為2/3D.若讓F1中黑羽的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,后代中黑羽個(gè)體所占比例為3/1010.(12分)(2025·河南鄭州二模)色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色盲和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳,分別由基因R、G突變所致;藍(lán)色盲為常染色體顯性遺傳,由基因b突變所致。若一綠色盲男性(XRgY)與一紅色盲女性婚配(不考慮突變和交換等因素)產(chǎn)生的后代為F1,將F1中色覺正常個(gè)體與藍(lán)色盲患者(Bb)婚配產(chǎn)生F2,分析回答以下問題。(1)在上述三種色盲的遺傳中,這兩種色盲的遺傳不遵循基因的自由組合定律。

(2)親本中紅色盲女性的基因型是,F1表型中出現(xiàn)紅綠色盲可能是(填“男性”或“女性”),出現(xiàn)紅色盲的可能是(填“男性”或“女性”)。

(3)F2男性中可能的表型及比例為,F2女性中可能的表型及比例為。

參考答案1.C解析題目中樣本量過少,實(shí)際值與理論值差距大,無法根據(jù)理論比值計(jì)算相應(yīng)的數(shù)據(jù),A項(xiàng)不合理。樣本量過少,誤差較大,無法得出可靠結(jié)論,B項(xiàng)不合理、C項(xiàng)合理。由于數(shù)據(jù)量小,且數(shù)據(jù)與3∶1偏離嚴(yán)重,因此無法得出支持孟德爾分離定律的相關(guān)結(jié)論,D項(xiàng)不合理。2.B解析聽覺相關(guān)基因是人體基因組的一部分,正常存在于人的DNA上,只是突變后可能引發(fā)耳聾,A項(xiàng)正確。遺傳病是因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變(突變或缺陷)引起的疾病,包括單基因、多基因、染色體異常遺傳病等,并非單純“獲得雙親致病遺傳物質(zhì)”,比如新發(fā)突變也會導(dǎo)致,B項(xiàng)錯(cuò)誤。丙家系線粒體基因G變g,部分?jǐn)y帶g但聽力正常,說明含基因g的線粒體積累到一定程度(閾值效應(yīng))才會致耳聾,C項(xiàng)正確。耳聾可能涉及多個(gè)致病基因(比如由B、F、G突變所致),但通常是由一個(gè)明確的基因突變所致,屬于單基因遺傳病范疇,D項(xiàng)正確。3.B解析“抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病”,設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a,則正常男性、女性的基因型為XaY、XaXa,體細(xì)胞中出現(xiàn)XA則為患者。正常女子與男患者婚配,即XaXa×XAY→XAXa(患病女性)、XaY(不患病男性),比例為1∶1,B項(xiàng)符合題意。4.答案(1)1/21/4(2)父本GGrr(父本)和ggrr(母本)(3)表觀遺傳來自母本的G基因促進(jìn)M基因表達(dá),抑制D基因的高表達(dá)(4)精液(或精子)解析(1)美臀公羊(基因型為Gg,且G來自父本)和野生型正常母羊(基因型為gg)雜交,父本產(chǎn)生G和g兩種配子,母本產(chǎn)生g一種配子,根據(jù)基因的分離定律,子一代的基因型及比例為Gg∶gg=1∶1。由于美臀性狀僅在雜合子中且G基因來源于父本時(shí)才會表現(xiàn),所以子一代中美臀羊(Gg且G來自父本)的理論比例為1/2。子一代中的美臀羊(Gg,G來自父本)雜交,父本產(chǎn)生G和g兩種配子,母本也產(chǎn)生G和g兩種配子。G基因來源于父本時(shí)才會表現(xiàn);母本來源的G基因可通過其雄性子代使下一代雜合子再次表現(xiàn)美臀性狀,子二代中美臀羊的理論比例為1/4。(2)因?yàn)槟副緛碓吹腉基因可通過其雄性子代使下一代雜合子再次表現(xiàn)美臀性狀,若P美臀有角羊作為父本,其產(chǎn)生的含G基因的配子與母本(正常無角羊)產(chǎn)生的配子結(jié)合,在F1中更容易根據(jù)美臀性狀選擇出含有G基因的個(gè)體作為親本。所以P美臀有角羊應(yīng)作為父本。欲在F3中獲得盡可能多的美臀無角個(gè)體(Ggrr且G來自父本)。F2中選擇GGrr(父本)和ggrr(母本)雜交,這種組合子代均為美臀無角個(gè)體。(3)這種來自父本和母本的相同基因(G基因)由于來源不同而表現(xiàn)出不同的遺傳效應(yīng)的現(xiàn)象屬于表觀遺傳。GG基因型個(gè)體中,兩個(gè)G基因分別來自父本和母本,來自父本的G基因使D基因高表達(dá),但來自母本的G基因促進(jìn)M基因表達(dá),M基因的表達(dá)抑制D基因的表達(dá),所以D基因不能持續(xù)高表達(dá),導(dǎo)致GG基因型個(gè)體的體型正常。(4)在育種過程中,較難實(shí)現(xiàn)美臀無角性狀穩(wěn)定遺傳,考慮到胚胎操作過程較繁瑣,可采集并保存美臀無角羊的精液(或精子),用于美臀無角羊的人工繁育,通過人工授精的方式繁殖后代。5.A解析孟德爾對性狀分離現(xiàn)象的解釋是其假說(如遺傳因子在形成配子時(shí)彼此分離),而F2的3∶1性狀分離比是實(shí)驗(yàn)觀察到的結(jié)果,屬于“發(fā)現(xiàn)問題”階段,而非豌豆的性狀分離現(xiàn)象作出的解釋,A項(xiàng)正確。假說—演繹法的基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論,孟德爾確實(shí)用測交(F1雜合子×隱性純合子)驗(yàn)證分離定律,結(jié)果符合1∶1的預(yù)期比例,但“假說—演繹法”是一個(gè)完整的方法論框架,測交只是驗(yàn)證環(huán)節(jié)的一部分,B項(xiàng)錯(cuò)誤。自由組合發(fā)生在配子形成時(shí)(減數(shù)分裂),而非雌雄配子隨機(jī)結(jié)合(受精作用)的過程中,不同性狀的遺傳因子自由組合是在形成配子時(shí)完成的,C項(xiàng)錯(cuò)誤。自由組合的是控制不同性狀的遺傳因子(如不同對的等位基因),而非性狀本身,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.B解析白色盤狀南瓜的基因型(W_D_)可能有2×2=4(種),A項(xiàng)正確。WwDd×wwDd的后代中白色盤狀(W_D_)占比為1/2×3/4=3/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤。測交(與隱性純合子wwdd雜交)可通過子代表型推斷親本配子的種類及比例,C項(xiàng)正確。南瓜果實(shí)的基因型相同,由于環(huán)境不同或表觀遺傳,可能表型不同,D項(xiàng)正確。7.B解析由雜交實(shí)驗(yàn)1中F2白穗∶紅穗=13∶3,符合9∶3∶3∶1的變式,可知穗色的遺傳遵循孟德爾自由組合定律,同時(shí)也遵循分離定律,A項(xiàng)正確。由雜交實(shí)驗(yàn)1中F2白穗∶紅穗=13∶3,可知紅穗基因型為aaB_(或A_bb,下面以紅穗基因型為aaB_進(jìn)行分析,另一種情況相反),則白穗的基因型為A_B_、A_bb和aabb。由兩組雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可推出,雜交實(shí)驗(yàn)1中母本紅穗的基因型為aaBB,父本白穗的基因型為AAbb,所得F1白穗的基因型為AaBb,F2性狀分離比符合白穗∶紅穗=13∶3;雜交實(shí)驗(yàn)2中母本紅穗的基因型為aaBB,父本白穗的基因型為AABB,所得F1白穗的基因型為AaBB,F2性狀分離比符合白穗∶紅穗=3∶1,故兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)中,紅穗母本的基因型相同,白穗父本的基因型不同,B項(xiàng)錯(cuò)誤。雜交實(shí)驗(yàn)1的F2紅穗個(gè)體基因型為aaB_,包括1aaBB和2aaBb,雜交實(shí)驗(yàn)2的F2紅穗個(gè)體基因型為aaBB,兩者交配后代一定是aaB_,表現(xiàn)為紅穗,C項(xiàng)正確。雜交實(shí)驗(yàn)1中F2共有9種基因型,紅穗的基因型有2種,白穗的基因型有7種。其中純合的個(gè)體有1AABB、1AAbb、1aabb,比例為3/13,D項(xiàng)正確。8.B解析據(jù)圖可知,圖中的Ⅱ-3患病而Ⅲ-4正常,說明該病不可能是伴X染色體顯性遺傳,若Ⅰ-2不攜帶該病的致病基因,則該病不可能是常染色體隱性遺傳病,可能是常染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a,Ⅲ-4的基因型為aa或XAXa,攜帶致病基因的概率為0或1,A項(xiàng)錯(cuò)誤。若該病的遺傳與性別相關(guān),則為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ-1的基因型是XAXA或XAXa,與正常男性(XAY)所生女兒都不患病,B項(xiàng)正確。由題意可知,該病屬于單基因遺傳病,不屬于染色體異常遺傳病,故對染色體進(jìn)行分析無法進(jìn)行確定,C項(xiàng)錯(cuò)誤。該家族是該遺傳病患病家系,所以該病在該家族中的發(fā)病率明顯大于該病在人群中的發(fā)病率,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.D解析F1雌性個(gè)體中黑羽∶灰羽=3∶5,雄性個(gè)體中黑羽∶灰羽=3∶1,由此確定親代的基因型為AaZBW、AaZBZb,基因A/a位于常染色體上,A、B兩項(xiàng)正確。F1黑羽雌性個(gè)體的基因型有2種,分別為1/3AAZBW、2/3AaZBW,其中雜合子(AaZBW)的比例為2/3,C項(xiàng)正確。F1黑羽雄性個(gè)體的基因型為1/6AAZBZB、1/6AAZBZb、2/6AaZBZB、2/6AaZBZb,F1中黑羽的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,后代中A_的概率為1-2/3×2/3×1/4=8/9,