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文檔簡介
山東省日照市第一中學(xué)2026屆高二上化學(xué)期中教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇酚酞作指示劑.下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是A.酸式滴定管未用鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)2、下列說法錯誤的是A.ΔH<0,ΔS>0的反應(yīng)在溫度低時不能自發(fā)進行B.一定溫度下,反應(yīng)MgCl2(l)?Mg(l)+Cl2(g)的ΔH>0、ΔS>0C.反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)==NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH<0D.NH4HCO3(g)==NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=185.57kJ·mol-1能自發(fā)進行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向3、下列敘述正確的是A.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,則NaA的Kh(水解常數(shù))越小B.NaHCO3受熱易分解,可用于制胃酸中和劑C.反應(yīng)活化能越高,該反應(yīng)越易進行D.鍋爐水垢可先用Na2CO3處理,再用鹽酸去除4、已知某化合物的晶體是由以下最小單元密置堆積而成的,關(guān)于該化合物的以下敘述中錯誤的是A.1mol該化合物中有1molYB.1mol該化合物中有1molBaC.1mol該化合物中有7molOD.該化合物的化學(xué)式是YBa2Cu3O75、下列說法中,不正確的是()A.正戊烷、異戊烷、新戊烷互為同分異構(gòu)體B.、、互為同系物C.四氯乙烯分子中所有原子都處于同一平面D.相對分子質(zhì)量相近的醇的沸點遠遠高于烷烴,原因是醇分子間有氫鍵6、下列烴中,一鹵代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是A.乙烷 B.2-甲基丙烷C.2,2-二甲基丙烷 D.2,2-二甲基丁烷7、下列實驗裝置圖所示的實驗操作,不能達到相應(yīng)實驗?zāi)康氖?)A.制備氫氧化亞鐵 B.用濃硫酸干燥CO2C.氨氣溶于水的噴泉實驗 D.檢驗鈉元素的存在8、下列敘述正確的是()A.鹽酸中滴加氨水至中性,溶液中溶質(zhì)為氯化銨B.稀醋酸加水稀釋,醋酸電離程度增大,溶液的pH減小C.飽和石灰水中加入少量CaO,恢復(fù)至室溫后溶液的pH不變D.沸水中滴加適量飽和FeCl3溶液,形成帶電的膠體,導(dǎo)電能力增強9、2A(g)2B(g)+C(g);△H>0,達平衡時,要使v正降低、c(A)增大,應(yīng)采取A.加壓B.減壓C.升溫D.降溫10、已知某些氣態(tài)烴可以在氯氣中燃燒,如:CH4+2Cl2C+4HCl?,F(xiàn)將一定量的某烴分成兩等份,分別在氯氣和氧氣中燃燒,測得消耗的氯氣和氧氣在同溫同壓下體積之比4:5,則該烴的分子式A.C2H6B.C3H8C.C2H4D.C4H811、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.H2S的電子式:B.基態(tài)氧原子的電子排布圖:C.二氧化硅的分子式:SiO2D.24Cr的電子排布式:[Ar]3d54s112、某些裝飾材料會緩慢釋放出某種化學(xué)物質(zhì),影響健康,這種化學(xué)物質(zhì)可能是A.甲醛 B.O2 C.N2 D.CO213、某同學(xué)設(shè)計如圖所示實驗,探究反應(yīng)中的能量變化。下列判斷正確的是()A.由實驗可知,(a)、(b)、(c)所涉及的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)B.將實驗(a)中的鋁片更換為等質(zhì)量的鋁粉后釋放出的熱量有所增加C.實驗(c)中將環(huán)形玻璃攪拌棒改為鐵質(zhì)攪拌棒對實驗結(jié)果沒有影響D.若用NaOH固體測定中和熱,則測定中和熱的數(shù)值偏高14、1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分別與NaOH乙醇溶液共熱的反應(yīng)()A.產(chǎn)物相同 B.產(chǎn)物不同C.碳氫鍵斷裂的位置相同 D.反應(yīng)類型不同15、下列能正確表達N原子電子軌道排布式的是A. B. C. D.16、圖是網(wǎng)絡(luò)表情包“苯寶寶裝純(醇)”,該分子由“苯寶寶”與羥基相連,下列說法正確的是A.該分子屬于醇 B.該分子中含有兩種含氧官能團C.該物質(zhì)在空氣中放置一段時間會變?yōu)榉奂t色 D.該分子苯環(huán)上的一個氫原子被丙基(-C3H7)取代所得的同分異構(gòu)體最多有3種二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)B在周期表中的位置為第________周期第________族。(2)E元素形成的氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為____________________。(3)元素C、D、E形成的簡單離子半徑大小關(guān)系是______>______>_____(用離子符號表示)。(4)用電子式表示化合物D2C的形成過程:____________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵是________________________。18、下表是現(xiàn)行中學(xué)化學(xué)教科書中元素周期表的一部分,除標(biāo)出的元素外,表中的每個編號表示一種元素,請根據(jù)要求回答問題。族周期ⅠA01HⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②FNe3③Mg④Si⑤⑥(1)②表示的元素是_______(填元素符號);(2)①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①___⑤(填“<”或“>”);(3)③、④兩種元素的金屬性強弱順序為:③___④(填“<”或“>”);(4)寫出③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式__________。19、某化學(xué)小組為了研究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進行了如下實驗:(原理)2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O(實驗內(nèi)容及記錄)實驗編號室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無色所需時間/min0.6mol·L-1H2C2O4溶液H2O0.2mol·L-1KMnO4溶液3mol·L-1稀硫酸13.02.03.02.04.023.03.02.02.05.233.04.01.02.06.4請回答:(1)根據(jù)上表中的實驗數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是____________________;(2)利用實驗1中數(shù)據(jù)計算,用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:v(KMnO4)=__________;(3)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗繪制了n(Mn2+)隨時間變化趨勢的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中n(Mn2+)隨時間變化趨勢應(yīng)如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進行實驗探究。圖1圖2①該小組同學(xué)提出的假設(shè)是__________________________________________;②請你幫助該小組同學(xué)完成實驗方案,并填完表中空白。實驗編號室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無色所需時間/min0.6mol·L-1H2C2O4溶液H2O0.2mol·L-1KMnO4溶液3mol·L-1稀硫酸向試管中加入少量固體43.02.03.02.0_____________t③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是______________________。20、水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。某課外小組采用碘量法測定學(xué)校周邊河水中的溶解氧。實驗步驟及測定原理如下:Ⅰ.取樣、氧的固定用溶解氧瓶采集水樣。記錄大氣壓及水體溫度。將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)混合,反應(yīng)生成MnO(OH)2,實現(xiàn)氧的固定。Ⅱ.酸化、滴定將固氧后的水樣酸化,MnO(OH)2被I?還原為Mn2+,在暗處靜置5min,然后用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2O32-+I2=2I?+S4O62-)?;卮鹣铝袉栴}:(1)取水樣時應(yīng)盡量避免擾動水體表面,這樣操作的主要目的是_____________。(2)“氧的固定”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。(3)取100.00mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用amol·L?1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點現(xiàn)象為________________;若消耗Na2S2O3溶液的體積為bmL,則水樣中溶解氧的含量為_________mg·L?1。滴定結(jié)束后如果俯視滴定管讀取數(shù)據(jù),導(dǎo)致測定結(jié)果偏___________。(填“高”或“低”)(4)Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,需使用前配制和標(biāo)定。預(yù)估實驗需要使用75mL的Na2S2O3溶液,則配制該溶液所必需的儀器有天平、燒杯、玻璃棒和___________________21、《有機化學(xué)基礎(chǔ)》(1)下列有機物結(jié)構(gòu)簡式中,符合如圖核磁共振氫譜的是_________A.CHCl3B.CH3ClC.CH3CH3D.CH3CH2OH(2)某有機物結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)2,其名稱是______A.2-甲基丁烷B.3-甲基丁烷C.2-甲基戊烷D.3-甲基戊烷(3)下列物質(zhì)中,在人體內(nèi)需要通過發(fā)生水解反應(yīng)才能被消化吸收的是______A.淀粉B.葡萄糖C.氨基酸D.高級脂肪酸(4)乙烯是一種重要的基本化工原料。如圖是以乙烯為原料,制備環(huán)狀酯E(某香精成分和高分子材料F的流程圖。請回答下列問題:①B可做汽車發(fā)動機的防凍液,B分子中的官能團是___________________,A轉(zhuǎn)化為B的“一定條件”是指NaOH的________(填“水”或“醇”)溶液。②E的分子式為________________________。③由CH2=CH2轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng)類型為_________________,請寫出A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________________________。④C屬于醛類,通常用___________________試劑來檢驗C分子中的醛基。⑤把Na2CO3加到足量D溶液中,產(chǎn)生CO2氣體,說明D的酸性比碳酸的酸性_______(填“強”或“弱”)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)偏大,故A不符合;B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)無影響,故B不符合;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)偏大,故C不符合;D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)偏低,故D符合;故答案為D。點睛:要學(xué)會配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的常見誤差分析的基本方法:緊抓c=nV2、A【詳解】A.根據(jù)△G=△H-T△S判斷,對于ΔH<0,ΔS>0的反應(yīng),在任何溫度時,△G<0,反應(yīng)均能自發(fā)進行,故A錯誤;B.反應(yīng)MgCl2(l)?Mg(l)+Cl2(g)為分解反應(yīng),故為吸熱反應(yīng),則ΔH>0,反應(yīng)物無氣體,生成物有氣體,則ΔS>0,故B正確;C.該反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)==NH4Cl(s)的ΔS<0,在室溫下可自發(fā)進行,則△G=△H-T△S<0,則該反應(yīng)的ΔH<0,故C正確;D.該反應(yīng)的ΔH>0,由于該反應(yīng)是固體反應(yīng)物生成氣體,△S>0,則該反應(yīng)在一定條件下能自發(fā)進行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向,故D正確;故選A。3、D【詳解】A.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,說明其酸性越弱,則對應(yīng)的鹽水解程度大,則NaA的Kh(水解常數(shù))越大,故錯誤;B.NaHCO3溶液的堿性較弱,能中和胃酸,所以可用于制胃酸中和劑,不是因為受熱易分解,故錯誤;C.反應(yīng)活化能越高,該反應(yīng)越不易進行,故錯誤;D.鍋爐水垢可先用Na2CO3處理,將硫酸鈣轉(zhuǎn)化為容易除去的碳酸鈣,再用鹽酸去除,故正確。故選D。4、B【解析】由晶胞結(jié)構(gòu)可以知道,Y原子位于頂點,Ba原子位于棱上,Cu原子位于晶胞內(nèi)部,O原子晶胞內(nèi)部與面上,利用均攤法計算原子數(shù)目,進而確定化學(xué)式?!驹斀狻坑删ОY(jié)構(gòu)可以知道,Y原子位于頂點,晶胞中Y原子數(shù)目為8×18=1,
Ba原子位于棱上,晶胞中Ba原子數(shù)目為8×14=2,
Cu原子位于晶胞內(nèi)部,晶胞中Cu原子數(shù)目為3,
O原子晶胞內(nèi)部與面上,晶胞中O原子數(shù)目為2+10×12=7,
故該晶體化學(xué)式為YBa2Cu3O7,5、B【解析】A.正戊烷、異戊烷、新戊烷等3種烷烴,其分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,故其互為同分異構(gòu)體,選項A正確;B.同系物是結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”的有機化合物之間的互稱,本組中3種有機的之間相差的不是若干個“CH2”其不飽和度也互不相同,B錯誤;C.與碳碳雙鍵碳直接相連的原子與雙鍵碳原子在一平面上,四氯乙烯分子中所有原子都處于同一平面,選項C正確;D.醇中含-OH,分子之間易形成氫鍵,則相對分子質(zhì)量相近的醇比烷烴沸點高,選項D正確。答案選B。6、D【詳解】A、乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3,分子中含有1種氫原子,其一氯代物有1種;B、2-甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)2,分子中含有2種氫原子,其一氯代物有2種異構(gòu)體;C、2,2-二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)4,分子中含有1種氫原子,其一氯代物有1種異構(gòu)體;D、2,2-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH3,分子中含有3種氫原子,其一氯代物有3種異構(gòu)體;故選D。7、B【詳解】A.氫氧化亞鐵極易被空氣中的氧氣氧化,為防止被氧化,應(yīng)該隔絕空氣,煤油密度小于硫酸亞鐵溶液密度且二者不互溶,同時將導(dǎo)管插入液面以下,均可隔絕空氣,能實現(xiàn)實驗?zāi)康模蔄不選;B.干燥氣體的導(dǎo)氣管應(yīng)該遵循“長進短出”原則,否則不能干燥氣體,該裝置導(dǎo)氣管“短進長出”,不能實現(xiàn)實驗?zāi)康?,故B選;C.氨氣極易溶于水,造成燒瓶內(nèi)氣體壓強迅速減小,外壓大于內(nèi)壓,所以能做噴泉實驗,能實現(xiàn)實驗?zāi)康模蔆不選;D.Na元素檢驗可以采用焰色反應(yīng),該操作可以檢驗鈉元素是否存,能實現(xiàn)實驗?zāi)康?,故D不選;故選B。8、C【解析】A.當(dāng)鹽酸和氨水恰好中和生成NH4Cl時,由于銨根離子水解呈酸性,若使溶液呈中性,應(yīng)繼續(xù)向溶液中加入氨水,故溶液中的溶質(zhì)是NH4Cl和NH3?H2O,故A錯誤;B.向稀醋酸中加水時,醋酸的電離平衡正向移動,醋酸的電離程度增大,但c(H+)減小,故pH增大,故B錯誤;C.溫度不變,Ca(OH)2的溶解度不發(fā)生變化,故飽和石灰水中c(OH-)的濃度不變,所以pH不變,故C正確;D.氫氧化鐵膠體的膠體粒子帶有正電荷,但氫氧化鐵膠體呈電中性,故D錯誤;故選C。9、D【解析】試題分析:增大壓強或升高溫度反應(yīng)速率都是增大的,A、C不正確;正反應(yīng)是體積增大的可逆反應(yīng),所以降低壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,A的濃度降低,B不正確;由于正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以降低溫度反應(yīng)速率降低,平衡向逆反應(yīng)方向移動,c(A)增大,所以答案選D??键c:考查外界條件對反應(yīng)速率和平衡狀態(tài)的影響。點評:外界條件條件對化學(xué)平衡狀態(tài)的影響主要是依據(jù)勒夏特列原理進行判斷。10、B【解析】C在氯氣中氧化產(chǎn)物為單質(zhì)碳,一個C消耗0個氯氣分子,C在氧氣中的氧化產(chǎn)物是二氧化碳,一個C也同樣消耗一個氧氣分子;H在氯氣氧化產(chǎn)物為氯化氫,是氣體一個H消耗0.5個氯氣分子,H在氧氣中氧化產(chǎn)物為水,一個H消耗0.25個氧氣分子。
設(shè)該烴為CxHy
一個該烴分子在氯氣中燃燒,消耗氯氣分子數(shù)為0.5y
一個該烴分子在氧氣中燃燒,消耗氧氣的分子數(shù)為x+0.25y
0.5y=4x+0.25y=5
所以y=8,x=3。故答案為B。11、D【解析】試題分析:A.H2S是共價化合物,沒有形成離子,其電子式是,錯誤;B.原子核外的電子盡可能的成單排列,而且自旋方向相同,這樣可以使原子的能量最低,所以基態(tài)氧原子的電子排布圖是,錯誤;C.二氧化硅是原子晶體,在晶體中原子之間形成共價網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),沒有分子,化學(xué)式是SiO2,錯誤;D.24Cr的核外電子排布式:[Ar]3d54s1,正確??键c:考查化學(xué)用語表示的正誤判斷的知識。12、A【分析】
【詳解】裝飾材料中會有的并對人的身體有害的是甲醛,O2、N2、CO2對人身體都無害。答案選A。13、D【詳解】A.(a)是金屬與酸的反應(yīng),是放熱反應(yīng);(b)是氫氧化鋇晶體與氯化銨反應(yīng),屬于吸熱反應(yīng);(c)酸堿中和反應(yīng)是放熱反應(yīng);因此放熱反應(yīng)只有(a)和(c),A項錯誤;B.鋁粉和鋁片本質(zhì)一樣,放出熱量不變,只是鋁粉參與反應(yīng),速率加快,B項錯誤;C.相較于環(huán)形玻璃攪拌棒,鐵質(zhì)攪拌棒導(dǎo)熱快,會造成熱量損失,對實驗結(jié)果有影響,C項錯誤;D.氫氧化鈉固體溶解時要放出熱量,最終使測定中和熱的數(shù)值偏高,D項正確;答案選D。14、A【解析】鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),鹵素原子以及與之相連的碳原子的鄰位碳上的一個氫原子同時脫去,形成不飽和鍵。【詳解】1-氯丙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,斷鍵位置為:C-Cl和中間碳原子上的C-H;2-氯丙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,斷鍵位置為:C-Cl和相鄰碳原子上的C-H;所以二者發(fā)生反應(yīng)相同都是消去反應(yīng),生成產(chǎn)物相同都是丙烯,但是斷裂碳氫鍵位置不同,答案選A。【點睛】本題主要考查氯代烴的消去反應(yīng),題目難度中等,解答該題時需理解消去反應(yīng),掌握反應(yīng)機理。15、B【解析】A.N原子2p軌道上3個電子沒有分占不同的原子軌道,故A錯誤;B.所表示的軌道排布式遵循原子核外排布相關(guān)原理,故B正確;C.N原子的兩個s軌道上的電子自旋狀態(tài)相同,不符合泡利不相容原理,故C錯誤;D.N原子的兩個s軌道上的電子自旋狀態(tài)相同,不符合泡利不相容原理,故D錯誤;答案選B。【點睛】一個電子的運動狀態(tài)要從4個方面來進行描述,即它所處的電子層、電子亞層、電子云的伸展方向以及電子的自旋方向。在同一個原子中沒有也不可能有運動狀態(tài)完全相同的兩個電子存在,這就是泡利不相容原理所告訴大家的。根據(jù)這個規(guī)則,如果兩個電子處于同一軌道,那么,這兩個電子的自旋方向必定相反。16、C【分析】該分子中羥基直接與苯環(huán)相連,是苯酚,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼.“裝醇”說明不是醇,該分子中的羥基不是醇羥基,不屬于醇,屬于酚,故A錯誤;B.該分子為苯酚,只含有一種含氧官能團——羥基,故B錯誤;C.苯酚容易被空氣中的氧氣氧化,在空氣中放置一段時間會變?yōu)榉奂t色,故C正確;D.當(dāng)-C3H7為正丙基,甲苯苯環(huán)上的H原子種類有3種,所以有3種同分異構(gòu)體。當(dāng)-C3H7為異丙基,甲苯苯環(huán)上的H原子種類有3種,所以有3種同分異構(gòu)體,故所得有機產(chǎn)物共有6種,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、二ⅤAH2SO3、H2SO4S2-O2-Na+離子鍵、(非極性)共價鍵【分析】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素。【詳解】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素。(1)B為氮元素,在第二周期第VA族;(2)E為硫元素,其氧化物由二氧化硫和三氧化硫,對應(yīng)的水化物分別為H2SO3、H2SO4;(3)氧離子、鈉離子和硫離子中根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,半徑順序為S2->O2->Na+;(4)用電子式表示氧化鈉的形成過程,表示為:;過氧化鈉中含有離子鍵、(非極性)共價鍵。【點睛】掌握電子式表示化合物的形成過程中,注意離子化合物的書寫方法,左側(cè)寫原子的電子式,右側(cè)寫化合物的電子式,并用彎箭頭表示電子的轉(zhuǎn)移方向。18、O<>NaCl【詳解】(1)根據(jù)在元素周期表中的位置,②表示的元素是O;(2)同主族元素半徑,從上往下逐漸增大;①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①<⑤;(3)同周期元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強;③、④兩種元素的金屬性強弱順序為:③>④;(4)③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式NaCl。19、其他條件相同時,增大KMnO4濃度反應(yīng)速率增大1.5×10-2mol/(L?min)生成物中的MnSO4為該反應(yīng)的催化劑(或Mn2+對該反應(yīng)有催化作用)MnSO4與實驗1比較,溶液褪色所需時間短(或所用時間(t)小于4min)【解析】(1)對比所給量,KMnO4的濃度不同,其余量不變,KMnO4濃度越大,所需時間越小,化學(xué)反應(yīng)速率越快,因此本實驗的結(jié)論是其他條件相同時,增大KMnO4濃度反應(yīng)速率增大;(2)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)學(xué)表達式,v(KMnO4)=3.0×10-3×0.210×(3)①根據(jù)圖2,在反應(yīng)中存在Mn2+的情況下,反應(yīng)速率急速增加,得出假設(shè)為生成物中的MnSO4為該反應(yīng)的催化劑或Mn2+對該反應(yīng)有催化作用;②根據(jù)①分析,需要加入MnSO4探究其對反應(yīng)速率的影響,即所加固體為MgSO4;③Mn2+對該反應(yīng)具有催化性,與實驗1相比,溶液褪色所需時間更短或所用時間(t)小于4min。20、使測定值與水體中的實際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差O2+2Mn(OH)2=2MnO(OH)2藍色剛好褪去80ab低100mL容量瓶、膠頭滴管【解析】試題分析:本題考查物質(zhì)的量濃度溶液的配制和碘量法測定水中溶解氧,涉及方程式的書寫,終點實驗現(xiàn)象的描述,數(shù)據(jù)處理和誤差分析。(1)擾動水體表面會引起水樣中溶解氧的逸出,還會使水底還原性雜質(zhì)進入水樣。所以取水樣時應(yīng)盡量避免擾動水體表面,這樣操作的主要目的是:使測定值與水體中的實際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差。(2)根據(jù)實驗步驟,“氧的固定”中O2將Mn(OH)2氧化成MnO(OH)2,Mn元素的化合價由+2價升至+4價,O元素的化合價由0價降至-2價,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為O2+2Mn(OH)2=2MnO(OH)
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