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2026屆湖北省三校高二化學(xué)第一學(xué)期期中檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到目的的是()A.用NaOH溶液除去CO2中的HClB.用加熱的方法除去NaHCO3固體中的少量NaClC.用丁達(dá)爾效應(yīng)鑒別Al(OH)3膠體和Na2SO4溶液D.用酚酞溶液鑒別NaOH溶液和KOH溶液2、某溫度下,體積一定的密閉容器中進(jìn)行如下可逆反應(yīng):X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)△H>0,下列敘述正確的是A.加入少量W,逆反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動(dòng)。B.當(dāng)容器中氣體壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡。C.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡正向移動(dòng)。D.平衡后加入X,平衡正向移動(dòng),兩種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率均增大。3、對(duì)于溫度與反應(yīng)方向的關(guān)系,下列判斷不正確的是()A.ΔH<0,ΔS>0,所有溫度下反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行B.ΔH>0,ΔS>0,所有溫度下反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行C.ΔH<0,ΔS<0,低溫下反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行D.ΔH>0,ΔS<0,所有溫度下反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行4、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)的表述均正確,且存在因果關(guān)系的是()表述Ⅰ表述ⅡA在水中,NaCl的溶解度比I2的溶解度大NaCl晶體中C1—與Na+間的作用力大于碘晶體中分子間的作用力B通常條件下,CH4分子比PbH4分子穩(wěn)定性高Pb的原子半徑比C的大,Pb與H之間的鍵能比C與H間的小C在形成化合物時(shí),同一主族元素的化合價(jià)相同同一主族元素原子的最外層電子數(shù)相同DP4O10、C6H12O6溶于水后均不導(dǎo)電P4O10、C6H12O6均屬于共價(jià)化合物A.A B.B C.C D.D5、壓強(qiáng)變化不會(huì)使下列化學(xué)反應(yīng)的平衡發(fā)生移動(dòng)的是A.H2(g)+I2(g)2HI(g) B.3H2(g)+N2(g)2NH3(g)C.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) D.C(s)+CO2(g)2CO(g)6、某溫度下,H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)K=9/4。該溫度下在甲、乙、丙三個(gè)相同的恒容密閉容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度如下表所示。下列判斷不正確的是起始濃度甲乙丙c(H2)/mol·L-10.0100.0200.020c(CO2)/mol·L-10.0100.0100.020A.平衡時(shí),乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60%B.平衡時(shí),甲和丙中H2的轉(zhuǎn)化率均是60%C.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),丙中的反應(yīng)速率最快,甲中的反應(yīng)速率最慢D.平衡時(shí),丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012mol·L-17、已知膽礬溶于水時(shí)溶液溫度降低,室溫下將1mol無(wú)水硫酸銅制成溶液時(shí)放出熱量為Q1kJ,又知膽礬分解的熱化學(xué)方程式為:CuSO4·5H2O(s)CuSO4(s)+5H2O(l)ΔH=+Q2mol·L則Q1和Q2的關(guān)系為()A.Q1<Q2 B.Q1>Q2 C.Q1=Q2 D.無(wú)法確定8、下列反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.鹽酸與氨水反應(yīng):H++OH-=H2OB.氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+C.Cl2與H2O的反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-D.碳酸鈣溶液與足量稀鹽酸的反應(yīng):CO32-+2H+=H2O+CO2↑9、下列說(shuō)法中正確的是A.常溫下,稀釋0.1mol/L的氨水,溶液中c(OH-)、c()、c(H+)均減小B.常溫下,c()相等的①(NH4)2SO4、②(NH4)2Fe(SO4)2、③NH4Cl、④(NH4)2CO3溶液中,溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系是:②<①<④<③C.pH相等的CH3COONa、NaHCO3和Na2CO3三種溶液:c(CH3COONa)<c(NaHCO3)<c(Na2CO3)D.某溫度時(shí)水的離子積常數(shù)KW=10-13,若將此溫度下pH=11的NaOH溶液aL與pH=1的稀硫酸bL混合,若所得混合液pH=2,則a∶b=2∶910、下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.中子數(shù)為20的氯原子:3717ClB.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.氫氧化鈉的電子式:Na+[∶O∶H]-D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C2H411、下列說(shuō)法不正確的是()A.焓變是一個(gè)與反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行有關(guān)的因素,多數(shù)能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)B.在同一條件下物質(zhì)有不同的熵值,其體系的混亂程度越大,熵值越大C.一個(gè)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行取決于反應(yīng)是放熱還是吸熱D.一個(gè)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行與焓變和熵變的共同影響有關(guān)12、下列物質(zhì)中,在一定條件下既能進(jìn)行加成反應(yīng),也能進(jìn)行取代反應(yīng),并且不能使KMnO4酸性溶液褪色的是(
)A.乙烷 B.乙烯 C.乙炔 D.苯13、某溫度下,在一個(gè)2L的密閉容器中,加入4molA和2molB進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(s)+D(g),反應(yīng)2min后達(dá)到平衡,測(cè)得生成1.6molC,下列說(shuō)法正確的是A.前2min,D的平均反應(yīng)速率為0.2mol·L-1·min-1B.此時(shí),B的平衡轉(zhuǎn)化率是40%C.增大該體系的壓強(qiáng),平衡不移動(dòng)D.增加B,平衡向右移動(dòng),B的平衡轉(zhuǎn)化率增大14、下列各組離子在水溶液中能大量共存的是A.Cu2+、NO3-、OH-B.H+、A13+、SO42-C.OH-、Fe2+、NO3-D.Na+、H+、CO32-15、下列事實(shí):①Na2HPO4水溶液呈堿性;②NaHSO4水溶液呈酸性;③長(zhǎng)期使用銨態(tài)氮肥會(huì)使土壤酸性增大;④銨態(tài)氮肥不能與草木灰一起施用;⑤FeCl3的止血作用;⑥配制SnCl2溶液時(shí)加入鹽酸;⑦NH4F溶液不能用玻璃瓶盛放;⑧MgCl2溶液中的FeCl3雜質(zhì)可以加入過(guò)量的MgCO3除去。其中與鹽類(lèi)水解有關(guān)的是()A.全部 B.除②⑦以外 C.除②⑤以外 D.除③、⑧以外16、在3支試管中分別放有①1mL乙酸乙酯和3mL水②1mL溴苯和3mL水③1mL乙酸和3mL水。下圖中3支試管從左到右的排列順序?yàn)?)A.①②③ B.①③② C.②①③ D.②③①二、非選擇題(本題包括5小題)17、甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料,可按如圖所示路線合成分子式均為C9H10O2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J。已知:
請(qǐng)回答:(1)寫(xiě)出B+D―→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________。(2)②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(3)E、J有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的任意兩種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。要求:(ⅰ)與E、J屬同類(lèi)物質(zhì);(ⅱ).苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。①______________;②______________。18、萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α萜品醇G的路線之一如下:已知:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_____。(2)B的分子式為_(kāi)____;寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________。①核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)B→C、E→F的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)____、_____。(4)C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)____。(5)通過(guò)常溫下的反應(yīng),區(qū)別E、F和G的試劑是_____和_____。19、為了測(cè)定實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)期存放的Na2SO3固體的純度,準(zhǔn)確稱(chēng)取wg固體樣品,配成250mL溶液。設(shè)計(jì)了以下兩種實(shí)驗(yàn)方案:方案I:取25.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱(chēng)量,得到沉淀的質(zhì)量為m1g方案Ⅱ:取25.00mL上述溶液,用amol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定。(5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O)滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)1234待測(cè)溶液體積/mL25.0025.0025.0025.00滴定管初讀數(shù)/mL0.000.200.100.15滴定管末讀數(shù)/mL19.9520.2019.1520.20實(shí)驗(yàn)中所記錄的數(shù)據(jù)如下表:(1)配制250mLNa2SO3溶液時(shí),必須用到的實(shí)驗(yàn)儀器有:燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒、藥匙和_________、____________。(2)操作I為_(kāi)_______操作Ⅱ?yàn)開(kāi)___________(3)方案I中如何判斷加入的氯化鋇已經(jīng)過(guò)量_____________,在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是________________。(4)根據(jù)方案Ⅱ所提供的數(shù)據(jù),計(jì)算Na2SO3的純度為_(kāi)________。(5)上述實(shí)驗(yàn)中,由于操作錯(cuò)誤所引起的誤差分析正確的是_________A.方案I中若沒(méi)有洗滌操作,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小B.方案I中若沒(méi)有操作Ⅱ,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏大C.方案Ⅱ中,滴定管在滴定前無(wú)氣泡,滴定后出現(xiàn)氣泡,實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小D.方案Ⅱ中,滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大20、中和熱的測(cè)定是高中化學(xué)中重要的定量實(shí)驗(yàn)。取50mL、0.55mol/L的NaOH溶液與50mL、0.25mol/L的H2SO4溶液置于如圖所示的裝置中進(jìn)行中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn),回答下列問(wèn)題:(1)從如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置看,其中尚缺少的一種玻璃用品是_____________,裝置的一個(gè)明顯錯(cuò)誤是_______________________________________________。(2)燒杯間填滿(mǎn)碎紙條的作用是_____________________。(3)用相同濃度和體積的氨水(NH3?H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)________;(填“偏大”、“偏小”、“無(wú)影響”).(4)倒入NaOH溶液的正確操作是__________A.沿玻璃棒緩慢倒入B.分三次少量倒入C.一次性迅速倒入(5)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:溫度實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.5227.027.427.232.3325.925.925.929.2426.426.226.329.8①近似認(rèn)為0.55mol/LNaOH溶液和0.25mol/LH2SO4溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g?℃),則中和熱?H=__________(取小數(shù)點(diǎn)后一位)。②上述實(shí)驗(yàn)的結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是____________。A.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差B.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度C.做實(shí)驗(yàn)的當(dāng)天室溫較高D.量取H2SO4時(shí)仰視讀數(shù)21、電化學(xué)原理在防止金屬腐蝕、能量轉(zhuǎn)換、物質(zhì)合成等方面應(yīng)用廣泛。(1)圖1中,為了減緩海水對(duì)鋼閘門(mén)A的腐蝕,材料B可以選擇__________(填字母)。a.碳棒b.鋅板c.銅板(2)鎂燃料電池在可移動(dòng)電子設(shè)備電源和備用電源等方面應(yīng)用前景廣闊。圖2為“鎂—次氯酸鹽”燃料電池原理示意圖,電極為鎂合金和鉑合金。①E為該燃料電池的________(填“正”或“負(fù)”)極。F電極上的電極反應(yīng)式為_(kāi)___________________________________________________________。②鎂燃料電池負(fù)極容易發(fā)生自腐蝕產(chǎn)生氫氣,使負(fù)極利用率降低,用化學(xué)用語(yǔ)解釋其原因_________________________________________________________________________。(3)乙醛酸(HOOC-CHO)是有機(jī)合成的重要中間體。工業(yè)上用“雙極室成對(duì)電解法”生產(chǎn)乙醛酸,原理如圖3所示,該裝置中陰、陽(yáng)兩極為惰性電極,兩極室均可產(chǎn)生乙醛酸,其中乙二醛與M電極的產(chǎn)物反應(yīng)生成乙醛酸。①N電極上的電極反應(yīng)式為_(kāi)______________________________________________________。②若有2molH+通過(guò)質(zhì)子交換膜,并完全參與了反應(yīng),則該裝置中生成的乙醛酸為_(kāi)_______mol。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】A.氫氧化鈉溶液也與氯化氫反應(yīng),應(yīng)該用飽和碳酸氫鈉溶液除去CO2中的HCl,A錯(cuò)誤;B.碳酸氫鈉分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,不能用加熱的方法除去NaHCO3固體中的少量NaCl,B錯(cuò)誤;C.膠體可以產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),可以用丁達(dá)爾效應(yīng)鑒別Al(OH)3膠體和Na2SO4溶液,C正確;D.NaOH溶液和KOH溶液均顯堿性,不能用酚酞溶液鑒別NaOH溶液和KOH溶液,D錯(cuò)誤,答案選C。2、B【詳解】A.固體或純液體,一般認(rèn)為其“濃度”為常數(shù),它們的量的改變不會(huì)影響化學(xué)平衡的移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.對(duì)于反應(yīng)前后氣體體積改變的反應(yīng),總壓強(qiáng)一定,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B項(xiàng)正確;C.升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,只是正反應(yīng)速率增大的幅度大于逆反應(yīng)增大的幅度,使得,平衡正向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.平衡后加入X,平衡正向移動(dòng),Y的轉(zhuǎn)化率增大,X的轉(zhuǎn)化率減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】對(duì)于氣體反應(yīng)物不止一種的可逆反應(yīng),達(dá)到平衡后,保持其它條件不變,加入一種反應(yīng)物,一定使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,而自身的轉(zhuǎn)化率減小。3、B【詳解】根據(jù)吉布斯自由能△G=△H–T△S可以判斷,當(dāng)△G<0時(shí),反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。B在高溫下反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。4、B【分析】A.根據(jù)相似相容原理進(jìn)行分析;B.元素非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng);C.形成化合物時(shí),同一主族元素的化合價(jià)可能不同D.個(gè)別共價(jià)化合物溶于水后形成的水溶液能導(dǎo)電?!驹斀狻緼.氯化鈉為離子晶體,易溶于極性的水分子,而碘單質(zhì)為非極性分子,不易溶于水,與分子間作用力無(wú)關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.鉛原子的半徑比碳的大,非金屬性比碳弱,對(duì)應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性也較弱,B項(xiàng)正確;C.形成化合物時(shí),同一主族元素的化合價(jià)可能不同,如H2O和H2O2中的O元素,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.P4O10、C6H12O6溶于水后均不導(dǎo)電,是因?yàn)槎邽榉请娊赓|(zhì),與是否屬于共價(jià)化合物無(wú)關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。5、A【解析】A、該反應(yīng)中氣體的計(jì)量數(shù)之和反應(yīng)前后相等,壓強(qiáng)改變,正逆反應(yīng)速率改變的倍數(shù)相等,平衡不移動(dòng),選項(xiàng)A正確;B、該反應(yīng)中氣體的計(jì)量數(shù)之和反應(yīng)前后不相等,增大壓強(qiáng),V正>V逆,平衡右移,反之左移,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、該反應(yīng)中氣體的計(jì)量數(shù)之和反應(yīng)前后不相等,增大壓強(qiáng),V正>V逆,平衡右移,反之左移,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、該反應(yīng)中氣體的計(jì)量數(shù)之和反應(yīng)前后不相等,增大壓強(qiáng),V正<V逆,平衡左移,反之右移,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)睛:本題考查外界條件下對(duì)化學(xué)平衡的影響,當(dāng)壓強(qiáng)改變時(shí),判斷平衡移動(dòng)的問(wèn)題。首先是看是否有氣體參加反應(yīng),再判斷反應(yīng)前后的計(jì)量數(shù)之和是否相等,以此判斷平衡移動(dòng)方向。6、D【分析】對(duì)于甲容器:,已知,解得x=0.006mol/L,則甲容器內(nèi)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為×100%=60%;【詳解】A.由上述計(jì)算可知,甲容器內(nèi)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為60%,恒溫恒容下,乙中氫氣的起始濃度比甲中氫氣的起始濃度大,故乙中二氧化碳的轉(zhuǎn)化率比甲中高,故平衡時(shí),乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60%,A正確;B.恒溫恒容下,由表中數(shù)據(jù)可知,該溫度下在甲、丙兩容器內(nèi)起始濃度n(H2):n(CO2)=1:1,反應(yīng)H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)前后氣體的體積不變,故甲、丙為等效平衡,平衡時(shí),甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化率均相等,則甲中和丙中容器內(nèi)氫氣的轉(zhuǎn)化率均為60%,B正確;C.濃度越大反應(yīng)速率越快,由表中數(shù)據(jù)可知:甲、乙容器內(nèi),開(kāi)始CO2濃度相等,乙中H2濃度比甲中濃度大,所以速率乙>甲,乙、丙容器內(nèi),開(kāi)始H2濃度相等,丙中CO2濃度比乙中濃度大,所以速率丙>乙,故速率丙>乙>甲,C正確;D.據(jù)分析,平衡時(shí)甲容器內(nèi)c(CO2)=(0.01?x
)mol/L=0.004mol/L,甲、丙為等效平衡,平衡時(shí),甲中和丙中CO2的轉(zhuǎn)化率相等,丙中CO2的起始濃度為甲中的2倍,則平衡時(shí)丙容器內(nèi)c(CO2)=0.02mol/L×(1?60%)=0.008mol/L,平衡時(shí)丙中c(CO2)是甲中的2倍,但不是0.012mol/L,D錯(cuò)誤;答案選D。7、A【詳解】根據(jù)題的敘述可把膽礬溶于水看成二個(gè)過(guò)程,第一個(gè)過(guò)程是:CuS04·5H20(s)CuS04(s)+5H20(1)ΔH=+Q2kJ/mol,這一過(guò)程是吸出熱量的,1molCuS04·5H20分解吸收的熱量為Q2kJ;第二過(guò)程是:無(wú)水硫酸銅制成溶液的過(guò)程,此過(guò)程是放出熱量的,1mol無(wú)水硫酸銅制成溶液時(shí)放出熱量為Q1kJ,但整個(gè)過(guò)程要使溶液溫度降低,說(shuō)明吸收的熱量大于放出的熱量,所以Q1<Q2,所以A合題意;答案:A?!军c(diǎn)睛】溶解降溫說(shuō)明水合放熱小于擴(kuò)散吸熱,Q1是二者的差值,而膽礬(五水合硫酸銅)分解要克服水合能Q2,所以Q1<Q2;溶解時(shí),放出的熱量有一部分被水吸收,實(shí)際放出的熱量偏小。8、B【解析】A.氨水是弱電解質(zhì)不能改寫(xiě)成離子,離子方程式為:NH3·H2O+H+=NH4++H2O,故A錯(cuò)誤;B.氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁和氯化銨,離子方程式為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B正確;C.Cl2與H2O反應(yīng)生成的次氯酸是弱酸不能改寫(xiě)成離子:離子方程式為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,故C錯(cuò)誤;D.碳酸鈣是難溶于水的沉淀,不能改寫(xiě)成離子,離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】判斷離子方程式書(shū)寫(xiě)正誤的方法:“一看”電荷是否守恒:在離子方程式中,兩邊的電荷數(shù)及原子數(shù)必須守恒;“二看”拆分是否恰當(dāng):在離子方程式中,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和易溶于水的鹽拆分成離子形式;難溶物、難電離物質(zhì)、易揮發(fā)物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等均不能拆分,要寫(xiě)成化學(xué)式;“三看”是否符合客觀事實(shí):離子反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物必須是客觀事實(shí)相吻合。9、B【詳解】A.常溫下,在稀溶液中c(H+)與c(OH-)的乘積是個(gè)定值,稀釋0.1mol·L-1的氨水,c(OH-)、c()減小,c(H+)增大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Fe2+的水解抑制的水解,的水解促進(jìn)的水解,所以等濃度的①(NH4)2SO4、②(NH4)2Fe(SO4)2、③NH4Cl、④(NH4)2CO3的溶液的c():②>①>④>③,因此,c()相等的①(NH4)2SO4、②(NH4)2Fe(SO4)2、③NH4Cl、④(NH4)2CO3溶液中,溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系是:②<①<④<③,B項(xiàng)正確;C.根據(jù)越弱越水解的規(guī)律可知濃度相同的CH3COONa、NaHCO3和Na2CO3三種溶液的pH為:Na2CO3>NaHCO3>CH3COONa,因此,pH相等的CH3COONa、NaHCO3和Na2CO3三種溶液:c(CH3COONa)>c(NaHCO3)>c(Na2CO3),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.pH=11的NaOH溶液的c(OH-)=10-2mol/L,pH=1的稀硫酸的c(H+)=10-1mol/L,混合液的pH=2,則有=10-2,得a∶b=9∶2,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。10、A【解析】A.中子數(shù)為20的氯原子的質(zhì)量數(shù)為37,該原子的正確表示方法為:3717Cl,故A正確;B.硫離子的核外電子總數(shù)為18,核電荷數(shù)為16,,離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故B錯(cuò)誤;C.氫氧化鈉屬于離子化合物,由鈉離子與氫氧離子構(gòu)成,電子式為,故C錯(cuò)誤;D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH2,故D錯(cuò)誤;故選A。11、C【詳解】A.焓變是一個(gè)與反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行有關(guān)的因素,但不是唯一因素。焓減小有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,即多數(shù)的自發(fā)反應(yīng)都是放熱反應(yīng),A項(xiàng)正確;B.熵是描述體系混亂度的物理量,熵值越大,體系混亂度越大。在同一條件下,不同物質(zhì)的熵值不同,B項(xiàng)正確;C.實(shí)驗(yàn)證明大多數(shù)自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)是放熱反應(yīng),也有一些吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進(jìn)行,如:NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)=CO2(g)+CH3COONH4(aq)+H2O(l)ΔH=+37.70kJ·mol-1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.焓變與熵變對(duì)反應(yīng)方向有著共同影響,焓減小有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,熵增大有利于反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,D項(xiàng)正確。故本題選C?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行需要依據(jù)綜合判據(jù)ΔG=ΔH-TΔS,ΔG<0即ΔH<0,ΔS>0的反應(yīng)任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行。12、D【詳解】A.乙烷不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),也不能使KMnO4酸性溶液褪色,故A錯(cuò)誤;B.乙烯含有C=C鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),并能使KMnO4酸性溶液褪色,故B錯(cuò)誤;C.乙炔含有C≡C鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),并能使KMnO4酸性溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的化學(xué)鍵,既能發(fā)生加成反應(yīng),又能起取代反應(yīng),但不能使KMnO4酸性溶液褪色,故D正確;故選D。13、B【詳解】A.根據(jù)方程式可知,反應(yīng)2min后達(dá)到平衡,測(cè)得生成1.6molC,則生成的D的物質(zhì)的量為0.4mol,前2min,D的平均反應(yīng)速率為=0.1mol·L-1·min-1,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.根據(jù)方程式可知,參加反應(yīng)的B的物質(zhì)的量為0.8mol,故B的轉(zhuǎn)化率=×100%=40%,選項(xiàng)B正確;C.該反應(yīng)的正反應(yīng)氣體體積減小,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.增加B的用量,B的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率增大,B的轉(zhuǎn)化率降低,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。14、B【解析】A.Cu2+和OH-反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,不能共存,故錯(cuò)誤;B.H+、A13+、SO42-三種離子不反應(yīng),能共存,故正確;C.OH-和Fe2+反應(yīng)生成氫氧化亞鐵沉淀,故錯(cuò)誤;D.H+和CO32-反應(yīng)生成二氧化碳和水,不能共存,故錯(cuò)誤。故選B。15、C【解析】①Na2HPO4水溶液呈堿性,說(shuō)明HPO42-的水解程度大于其電離程度,與水解有關(guān);②NaHSO4屬于強(qiáng)酸的酸式鹽,其水溶液呈酸性因?yàn)镹aHSO4電離出H+,與水解無(wú)關(guān);③銨態(tài)氮肥中的NH4+發(fā)生水解反應(yīng)NH4++H2ONH3·H2O+H+,使土壤酸性增大,與水解有關(guān);④銨態(tài)氮肥由于NH4+水解呈酸性,草木灰的主要成分為K2CO3,由于CO32-水解呈堿性,若一起施用,水解互相促進(jìn),降低肥效,與水解有關(guān);⑤FeCl3的止血作用是電解質(zhì)FeCl3使血液膠體發(fā)生聚沉,與水解無(wú)關(guān);⑥配制SnCl2溶液,由于SnCl2發(fā)生水解反應(yīng):SnCl2+2H2OSn(OH)2+2HCl,加入鹽酸,水解平衡逆向移動(dòng)避免出現(xiàn)渾濁,與水解有關(guān);⑦NH4F溶液中存在水解反應(yīng)NH4F+H2ONH3·H2O+HF,HF能腐蝕玻璃,NH4F溶液不能用玻璃瓶盛放與水解有關(guān);⑧FeCl3在溶液中存在水解反應(yīng)Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入足量MgCO3,發(fā)生反應(yīng)MgCO3+2H+=Mg2++H2O+CO2↑,F(xiàn)e3+的水解平衡正向移動(dòng),最終Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀通過(guò)過(guò)濾除去,MgCl2溶液中的FeCl3雜質(zhì)可以加入過(guò)量的MgCO3除去與水解有關(guān);與水解無(wú)關(guān)的是②⑤,答案選C?!军c(diǎn)睛】在判斷溶液的酸堿性、易水解的鹽溶液的配制與保存、判斷鹽溶液蒸干的產(chǎn)物、膠體的制取、物質(zhì)的分離和提純、離子共存、化肥的施用、某些金屬與鹽溶液的反應(yīng)等方面要考慮鹽類(lèi)的水解。16、D【解析】幾種液體的密度:ρ(溴苯)>ρ(水)>ρ(乙酸乙酯),溴苯和乙酸乙酯難溶于水,乙酸與水混溶,則3支試管從左到右的順序?yàn)棰冖邰?,答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯化(或取代)反應(yīng)【詳解】乙醇被氧氣氧化生成A乙醛,乙醛被氧化生成(B)乙酸,乙酸和D反應(yīng)生成E,根據(jù)乙酸和E的分子式可知,D是苯甲醇,C和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲醇,則C是一氯甲苯,二氯甲苯和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知,F(xiàn)是苯甲醛,苯甲醛被氧化生成(I)苯甲酸,G和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)生成H,H酸化生成苯甲酸,則H是苯甲酸鈉,G是三氯甲苯,乙醇和苯甲酸反應(yīng)生成(J)苯甲酸乙酯。(1)通過(guò)以上分析知,B是乙酸,D是苯甲醇,在加熱、濃硫酸作催化劑條件下反應(yīng)生成乙酸苯甲酯,反應(yīng)方程式為:;正確答案:。(2)苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成有機(jī)物J;根據(jù)信息可知,二氯甲苯在堿性環(huán)境下水解,生成苯甲醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;正確答案:酯化(或取代)反應(yīng);。(3)E、J有多種同分異構(gòu)體,(1)與E、J屬同類(lèi)物質(zhì),說(shuō)明含有苯環(huán)和酯基;(2)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說(shuō)明兩個(gè)取代基處于對(duì)位,符合條件的同分異構(gòu)體為:、、、;正確答案:、、、?!军c(diǎn)睛】根據(jù)信息可知:甲苯與氯氣光照發(fā)生甲基上的取代反應(yīng),取代一個(gè)氫,變?yōu)橐宦燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲醇;取代2個(gè)氫,變?yōu)槎燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲醛;取代3個(gè)氫,變?yōu)槿燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉,酸化后變?yōu)楸郊姿帷?8、羧基羰基C8H14O3取代反應(yīng)酯化反應(yīng)NaHCO3溶液Na【分析】根據(jù)C生成D的反應(yīng)條件可知,C中含有鹵素原子,則B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D為,D酸化得到E,E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生信息反應(yīng)生成G,結(jié)合F與G的結(jié)構(gòu)可知,Y為CH3MgBr,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)由有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)可知,A中含有羰基、羧基,故答案為羰基、羧基;(2)由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B的分子式為C8H14O3,B的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰,說(shuō)明分子中含有2種H原子,由B的結(jié)構(gòu)可知,分子中H原子數(shù)目很多,故該同分異構(gòu)體為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,且為2個(gè)-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為C8H14O3;;(3)根據(jù)上面的分析可知,由B到C的反應(yīng)是B與溴化氫發(fā)生的取代反應(yīng),E→F發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,故答案為取代反應(yīng);酯化(取代)反應(yīng);(4)由上面的分析可知,C→D的反應(yīng)方程式為+2NaOH+NaBr+2H2O,故答案為+2NaOH+NaBr+2H2O;(5)E為,含有羧基;F為,含有碳碳雙鍵、酯基;G為,G中含有C=C雙鍵、醇羥基;利用羧基、羥基與鈉反應(yīng),酯基不反應(yīng),區(qū)別出F,再利用碳酸氫鈉與羧基反應(yīng)區(qū)別G與E,故答案為Na;NaHCO3溶液?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件及反應(yīng)信息進(jìn)行判斷,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與理解反應(yīng)信息是關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(2),要注意結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)性的思考。19、電子天平(托盤(pán)天平也對(duì))250mL的容量瓶過(guò)濾干燥(烘干)靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全加入最后一滴KMnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙?,并且在半分鐘?nèi)不褪色63a/w×100%ACD【解析】(1)根據(jù)溶液配制的實(shí)驗(yàn)過(guò)程和操作步驟分析判斷所需要的儀器,準(zhǔn)確稱(chēng)取Wg固體樣品,配成250mL溶液需要250mL容量瓶,因?yàn)槭蔷_稱(chēng)量需要用電子天平;
(2)加入氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,因此操作I為過(guò)濾;沉淀洗滌后稱(chēng)量前需要干燥,即操作Ⅱ?yàn)楦稍铮ê娓桑?3)根據(jù)硫酸鋇是不溶于水也不溶于酸的白色沉淀判斷方案I中加入的氯化鋇已經(jīng)過(guò)量,即;靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全;酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,則在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是加入最后一滴后溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘?nèi)不褪。(4)四次實(shí)驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積分別是(mL)19.95、20.00、19.05、20.05,顯然第三次數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,則其平均值是20.00mL,根據(jù)方程式可知25mL溶液中亞硫酸鈉的物質(zhì)的量是2.5×0.020L×amol/L=0.0500amol,以此計(jì)算亞硫酸鈉的純度;
(5)根據(jù)方案I和方案Ⅱ的實(shí)驗(yàn)原理分析由于操作錯(cuò)誤所引起的誤差。【詳解】(1)準(zhǔn)確稱(chēng)取Wg固體樣品,配成250mL溶液需要250mL容量瓶,因?yàn)槭蔷_稱(chēng)量固體質(zhì)量,所以需要用精確度大的電子天平,
因此,本題正確答案是:電子天平;250
mL的容量瓶;
(2)加入氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,因此操作I為過(guò)濾;沉淀洗滌后稱(chēng)量前需要干燥,即操作Ⅱ?yàn)楦稍铮ê娓桑?/p>
因此,本題正確答案是:過(guò)濾;干燥(烘干);
(3)根據(jù)硫酸鋇是不溶于水也不溶于酸的白色沉淀判斷方案I中加入的氯化鋇已經(jīng)過(guò)量,即;靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全;酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,則在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是加入最后一滴后溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘?nèi)不褪。因此,本題正確答案是:靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全;加入最后一滴KMnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙?,并且在半分鐘?nèi)不褪色;(4)四次實(shí)驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積分別是(mL)19.95、20.00、19.05、20.05,顯然第三次數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,則其平均值是20.00mL,根據(jù)方程式可知25mL溶液中亞硫酸鈉的物質(zhì)的量是2.5×0.020L×amol/L=0.0500amol,實(shí)驗(yàn)亞硫酸鈉的純度是0.0500amol×250mL25mL×126g/molWg×100%=63a/w×100%。
因此,本題正確答案是:63a/w×100%;
(5)A.B.方案I中如果沒(méi)有操作Ⅱ,即沒(méi)有干燥,則硫酸鋇質(zhì)量增加,所以實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小,B錯(cuò)誤;C.方案Ⅱ中,滴定管在滴定前無(wú)氣泡,滴定后出現(xiàn)氣泡,實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小,C正確;D.方案Ⅱ中,滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大,D正確。答案選ACD。20、環(huán)形玻璃攪拌器大燒杯杯口與小燒杯杯口沒(méi)有相平保溫或防止熱量散失偏小C-56.8kJ/molAB【分析】根據(jù)中和熱的概念、中和熱的測(cè)定方法入手分析?!驹斀狻?1)從裝置構(gòu)造可知缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;為了減少熱量的損失,大燒杯杯口與小燒杯杯口相平,應(yīng)該將杯口都蓋住,而圖示裝置中小燒杯口未用硬紙板蓋?。ɑ虼鬅瓋?nèi)碎紙條塞少了,未將小燒杯墊的足夠高);(2)燒杯間填滿(mǎn)碎紙條的作用是保溫或防止熱量散失;(3)一水合氨的電離過(guò)程為吸熱過(guò)程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ,即中和熱的數(shù)值會(huì)偏?。?4)實(shí)驗(yàn)中,為了減少能量損失,應(yīng)該一次迅速倒入NaOH溶液。(5)①0.55mol/L的NaOH溶液50mL與0.25mol/L的硫酸溶液50mL進(jìn)行中和反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05L×0.50mol=0.025mol,溶液的質(zhì)量為100ml×1g/ml=100g。由表中
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