2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(一)》考試題(附答案)

一、最佳選擇題

1.僅供無破損皮膚用的外用制劑是(C)

A.軟膏劑

B.沖洗劑

C.搽劑

D.涂劑

E.乳膏劑

2.關(guān)于調(diào)血脂藥瑞舒伐他汀鈣的生物半衰期為19小時的說法，正確的是(D)

A.瑞舒伐他汀鈣的藥效下降一半需要19小時

B.瑞舒伐他汀鈣被吸收一半需要19小時

C.瑞舒伐他汀鈣的一半被腎臟排出體外需要19小時

D.瑞舒伐他汀鈣血藥濃度下降一半需要19小時

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E.瑞舒伐他汀鈣與血漿蛋白結(jié)合率下降一半需要19小時

3.在藥品一致性評價中，關(guān)于生物等效性研究基本要求的說法，錯誤的是(B)

A.對于口服常釋制劑，通常需要進(jìn)行空腹和餐后等效性試驗(yàn)

B.受試者通常應(yīng)涵蓋不同的年齡階段

C.通常推薦采用單次給藥的藥代動力學(xué)方法進(jìn)行研究

D.通常選用原研產(chǎn)品代為參比制劑

E.用于兩種性別的藥物，受試者應(yīng)有適當(dāng)?shù)男詣e比例

4.嘎嗪類利尿藥的作用靶點(diǎn)是(B)

A.鹽皮質(zhì)激素受體

B.Na+-Cl-協(xié)轉(zhuǎn)受體

C.鈉-葡萄糖協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2

D.腎小管上皮Na+通道

E.腎上腺素受體

5.怠環(huán)類抗腫瘤藥引起心臟毒性的機(jī)制是(B)

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A.干擾鉀離子通道而延長QT間期，導(dǎo)致心律失常

B.產(chǎn)生脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，促進(jìn)心肌中活性氧的生成，導(dǎo)致心肌損傷

C.增加心肌耗氧量導(dǎo)致供氧不足，誘導(dǎo)心肌損傷

D.阻滯鈣離子通道，減弱心肌收縮力，誘發(fā)心臟停搏

E.抑制心肌Na,K±-ATP酶導(dǎo)致細(xì)胞失鉀，誘發(fā)心律失常

6.關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯誤的是(B)

A.熱原磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖，能溶于水

B.超聲波不能破壞熱原，但活性炭可以吸附熱原

c.i8(rc-20(rc干熱2小時可徹底破壞熱原

D.在蒸鏘時，熱原可隨水蒸氣霧滴進(jìn)入蒸儲水中

E.熱原體積較小(Inm-5nm),用一般濾器不能濾除

7.非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是(A)

A.使激動藥的量-效曲線右移，最大效應(yīng)降低

B.使激動藥的量-效曲線平行右移

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D.硫酸結(jié)合反應(yīng)

E.乙酰化反應(yīng)

10.含有兒茶酚結(jié)構(gòu)的藥物，如腎上腺素(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)，進(jìn)入體內(nèi)后會很快被代謝,

該代謝反應(yīng)是(E)

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A.兒茶酚胺-0-乙?；?/p>

B.兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的水解

C.兒茶酚胺-N甲基化

D.兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的還原

E.兒茶酚胺-0-甲基化

11.生物技術(shù)藥物包括蛋白/多肽類、多糖類及核酸類藥物等，屬于生物技術(shù)藥物的是

(E)

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A.注射用阿奇霉素脂質(zhì)體

B.注射用利培酮微球

C.棕桐酸帕里哌酮納米晶注射劑

D.注射用紫杉醇白蛋白結(jié)合型納米粒

E.曲妥珠單抗注射液

12.根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，表面活性劑分為離子型表面活性劑和非

離子型表面活性劑。屬于離子型表面活性劑的是(A)

A.苯孔謨鐵

B.聚山梨酯

C.泊洛沙姆

D.脂肪酸山梨坦

E.蔗糖脂肪酸酯

13.關(guān)于奧美拉嗖(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)的說法，錯誤的是(E)

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A.具有較弱的堿性，進(jìn)入胃壁細(xì)胞后經(jīng)質(zhì)子催化激活

B.作用于H+,K+-ATP酶，臨床用于治療消化性潰瘍

C.結(jié)構(gòu)中的此唳環(huán)、甲基亞磺酰基、苯并咪嗖是藥效基團(tuán)

D.通過共價相互作用發(fā)揮對靶蛋白的不可逆抑制

E.具有一對對映異構(gòu)體，兩者可在體內(nèi)相互轉(zhuǎn)化

14.關(guān)于厄貝沙坦(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)構(gòu)效關(guān)系及代謝特點(diǎn)的說法，錯誤的是(C)

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A.在體內(nèi)通過CYP2C9氧化代謝，代謝物經(jīng)膽汁和尿液排泄

B.結(jié)構(gòu)中的螺環(huán)提高了與受體的疏水結(jié)合能力

C.結(jié)構(gòu)中的四氮嗖具有堿性，是活性必需基團(tuán)

D.無氯沙坦結(jié)構(gòu)中的羥甲基，但與受體的結(jié)合能力是氧沙坦的10倍

E.結(jié)構(gòu)中的酮默基與受體通過氫鍵或離子偶極發(fā)生相互作用

15.通過競爭性抑制HIVT蛋白酶的活性，導(dǎo)致蛋白前體不能裂解，抑制病毒體成熟的

抗病毒藥物是(B)

A.扎西他濱

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B.沙奎那韋

C.地拉韋唳

D.司他夫定

E.奈韋拉平

16.DNA的一級結(jié)構(gòu)是指(A)

A.堿基順序

B.染色質(zhì)

C.核小體

D.堿基配對

E.超螺旋

17.左氧氟沙星口服給藥的藥動學(xué)參數(shù)有:Tmax約為2小時,AUC約為30hug/ml,Cl

約為160ml/min,Cmax約為5ug/ml。僅反映患者體內(nèi)藥物

消除速度的參數(shù)是(B)

A.tl/2和Cmax

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B.Cl和tl/2

C.Cmax和Tmax

D.AUC和Cl

E.Tmax和AUC

18.伊托必利臨床用于治療功能性消化不良引起的各種癥狀。關(guān)于伊托必利藥理作用及

代謝特點(diǎn)的說法，錯誤的是(B)

A.抑制乙酰膽堿酯酶，減少乙酰膽堿的水解

B.主要經(jīng)肝臟CYP450酶代謝，代謝物主要通過腎臟排泄

C.與西沙必利相比，無QT間期延長所致的室性心律失常作用

D.拮抗多巴膠D2受體，增加乙酰膽堿的釋放

E.選擇性高，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少

19.反映藥物安全性的參數(shù)是(C)

A.半數(shù)有效量

B.效價強(qiáng)度

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C.治療指數(shù)

D.最小有效量

E.最大效應(yīng)

20.關(guān)于咪達(dá)嚶侖(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)的說法，錯誤的是(B)

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A.口服后吸收迅速，但有明顯首過效應(yīng)

B.結(jié)構(gòu)中有三氮嗖環(huán)，易發(fā)生開環(huán)而不穩(wěn)定，消除速度快

C.脂溶性較高，易通過血腦屏障，起效快

D.與受體的親和力比地西洋強(qiáng)，臨床用于鎮(zhèn)靜催眠和麻醉輔助用藥

E.主要在肝臟代謝，主要活性代謝產(chǎn)物為羥基咪達(dá)嗖侖

21.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，關(guān)于鑒別說法錯誤的是(D)

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A.鑒別試驗(yàn)為否定性試驗(yàn)，其主要意義在于預(yù)防和識別生產(chǎn)過程中的非

主觀性差錯

B.一般鑒別試驗(yàn)為通用鑒別方法，收載于《中國藥典》四部通則項(xiàng)下

C.鑒別項(xiàng)下規(guī)定的試驗(yàn)防法是根據(jù)反映該藥品質(zhì)量的某些物理、化學(xué)或

生物學(xué)特性所進(jìn)行的鑒別試驗(yàn)

D.鑒別是指對藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)的確證試驗(yàn)，是識別人為制造假藥的有效手

E.鑒別是指用規(guī)定的方法辨識藥品與其名稱一致性的試驗(yàn)

22.喜樹堿類藥物是DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶1的抑制劑，在羥基喜樹堿的分子中

引入二甲氨基甲基得到拓?fù)涮婵?，水溶性增加，主要用于轉(zhuǎn)移性卵巢癌

的治療。拓?fù)涮婵档幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)是(A)

A.

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OH

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B.羥基喜樹堿結(jié)構(gòu)

C.喜樹堿母核結(jié)構(gòu)

D.喜樹堿母核其他取代基結(jié)構(gòu)

E.非喜樹堿類母核結(jié)構(gòu)

23.利尿藥的量效曲線如下，關(guān)于其效價強(qiáng)度與最大效應(yīng)的說法，錯誤

的是⑻

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A.環(huán)戊嚷嗪的效價強(qiáng)度約為氫氯嚷嗪的30倍

B.氫氯嘎嗪可通過增加劑量達(dá)到與吠塞米相近的最大效應(yīng)

C.環(huán)戊嚷嗪的效價強(qiáng)度約為氯嘎嗪的1000倍

D.環(huán)戊嘎嗪與氫氯嘎嗪的最大效應(yīng)相似

E.味塞米的最大效應(yīng)最強(qiáng)

24.在睪酮的A環(huán)上引入羥甲烯基，具有較高蛋白同化作用的藥物是(C)

A.睪酮原形結(jié)構(gòu)

B.A環(huán)甲基取代的睪酮衍生物

C.睪酮A環(huán)引入羥甲烯基的結(jié)構(gòu)

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D.非睪酮母核的管體藥物

E.A環(huán)羥基或酮基取代的睪酮衍生物

25.患者突然停用美托洛爾引起血壓顯著回升，這種現(xiàn)象屬手(E)

A.后遺效應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.回躍反應(yīng)

26.藥品質(zhì)量體系要素中，質(zhì)量監(jiān)測系統(tǒng)不包括(E)

A.識別變異來源

B.建立控制策略

C.分析控制參數(shù)

D.實(shí)施質(zhì)量反饋

E.建立變更管理程序

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27.藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)。關(guān)于藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的

說法，錯誤的是(D)

A.長期試驗(yàn)在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行

B.加速試驗(yàn)的常規(guī)條件是溫度40℃±2℃,相對濕度75%±5%

C.長期試驗(yàn)的目的是為制訂藥品的有效期提供依據(jù)

D.影響因素試驗(yàn)中，高溫試臉在溫度高于長期試驗(yàn)10℃以上的條件下進(jìn)行

E.加速試驗(yàn)的目的是為包裝、運(yùn)輸和貯存條件提供料學(xué)依據(jù)

28.可用于增加血容量和維持血壓，屬于膠體輸液的是(C)

A.脂肪乳注射液

B.葡萄糖注射液

C.右旋糖酎注射液

D.復(fù)方氯化鈉注射液

E.復(fù)方氨基酸注射液

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29.口腔黏膜給藥制劑是通過口腔黏膜吸收發(fā)揮局部或全身治療作用的制劑。關(guān)于口腔

黏膜制劑的說法，錯誤的是(B)

A.含片和口腔貼片可添加矯味劑

B.含片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解或溶化

C.口腔貼片應(yīng)體積小

D.使用方便，患者依從性好

E.藥物及輔料對口腔黏膜應(yīng)無毒性和刺激性

30.按感染后是否出現(xiàn)臨床癥狀將感染分為隱性感染、潛伏感染、顯性感染及帶菌感染。

屬于典型的潛伏感染病原體是(E)

A.麻風(fēng)分枝桿菌

B.甲型流感病毒

C.脊髓灰質(zhì)炎病毒

D.腦膜炎奈瑟菌

E.水痘一帶狀皰疹病毒

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31.矯味劑分為甜味劑、芳香劑、膠漿劑等。(E)屬于合成甜味劑，可改善或屏蔽藥物

的不良味道和氣味

A.單糖漿

B.明膠溶液

C.蘋果香精

D.薄荷水

E.阿司帕坦

32.因抑制花生四烯酸代謝的環(huán)氧合酶途徑，導(dǎo)致白三烯合成增多，引發(fā)哮喘的藥物是

(E)

A.頭抱拉定

B.毛果蕓香堿

C.利多卡因

D.普奈洛爾

E.阿司匹林

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33.調(diào)節(jié)血糖平衡的主要激素不包括(A)

A.前列腺素

B.糖皮質(zhì)激素

C.胰高血糖素

D.胰島素

E.腎上腺素

34.按照分散系統(tǒng)分類，氣霧劑可分為(D)

A.溶液型氣霧劑、混懸型氣霧劑、定量型氣霧劑

B.溶液型氣霧劑、兩相型氣霧劑、三相型氣霧劑

C.乳劑型氣霧劑、吸入型氣霧劑、定量型氣霧劑

D.溶液型氣霧劑、混懸型氣霧劑、乳劑型氣霧劑

E.溶液型氣霧劑、混懸型氣霧劑、吸入型氣霧劑

35.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是(E)

A.藥物生物利用度高

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B.藥物半衰期長

C.藥物劑量過大

D.患者個體差異大

E.藥物作用的選擇性低

36.雙氯芬酸鈉在體內(nèi)可生成對氨基苯酚類代謝物，該代謝物可進(jìn)一步被代謝生成有肝

毒性的(D)

A.N-氧化物

B.硝基化合物

C.亞硝基化合物

D.亞段-醍類化合物

E.過氧化物

37.下列藥品名稱中，(D)不屬于藥品通用名

A.嗎氯貝胺

B.對乙酰氨基酚

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C.麻黃堿

D.5-氨基水楊酸

E.哇叱坦

38.地高辛的表觀分布容積遠(yuǎn)大于機(jī)體的體液總?cè)莘e，說明(D)

A.藥物與血漿蛋白親和力高，與組織蛋白的親和力低

B.藥物主要分布在血細(xì)胞中，在組織中分布較少

C.藥物在組織中分布少，與血漿蛋白結(jié)合較多

D.藥物主要分布在組織中，與血漿蛋白結(jié)合較少

E.藥物主要分布在血漿中，半衰期短

39.通過在表面聯(lián)接抗體，用于提高靶向性的是(E)脂質(zhì)體

A.pH敏感

B.磁性

C.光敏

D.熱敏

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E.免疫

二、配伍選擇題

A.味塞米

B.螺內(nèi)酯

C.多巴胺

D.碘化鉀

E.氯丙嗪

41.因增加催乳素分泌，導(dǎo)致溢乳-閉經(jīng)綜合征的藥物是(E)

42.因損傷耳蝸毛細(xì)胞，導(dǎo)致耳毒性的藥物是(A)

A.低張性

B.血液性

C.循環(huán)性

D.組織性

E.混合性

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43.由于血紅蛋白含量減少，或血紅蛋白性質(zhì)改變，使血液攜氧能力降

低或與血紅蛋白結(jié)合的氧不易釋出引起的是(B)缺氧

44.以動脈血氧分壓降低、血氧含量減少為基本特征的是(A)缺氧

45.因組織血流量減少使組織供氧量不足所引起的是(C)缺氧

A.

B.

C.

D.

E.

地爾硫草的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下

CH2CH2N(CH3)2

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46.地爾硫革在體內(nèi)發(fā)生脫N-甲基代謝，代謝物⑻具有腸肝循環(huán)特點(diǎn)

47.地爾硫革在體內(nèi)發(fā)生脫乙酰基代謝，代謝物(C)也具有藥理活性

A.清晨空腹

B.午餐前

C.晚餐時

D.夜間臨睡前

E.早餐時

48.使用辛伐他汀治療高脂血癥適宜的服藥時間是(D)

49.使用阿侖麟酸鈉治療骨質(zhì)疏松適宜的服藥時間是(A)

A.可見異物

B.水分

C.干燥失重

D.溶解度

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E.有關(guān)物質(zhì)

50.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，(E)是需使用經(jīng)過確認(rèn)或驗(yàn)證的方法進(jìn)行檢查的項(xiàng)目

51.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，(D)是性狀項(xiàng)下記載的項(xiàng)目

A.

B.文拉法辛

C.

D.

E.

53.有兩個光學(xué)異構(gòu)體，1(-)和S(+)光學(xué)異構(gòu)體活性強(qiáng)度有差異，臨床使用單一光學(xué)

異構(gòu)體的藥物是(A)

54.在體內(nèi)會發(fā)生脫0-甲基代謝，原型藥物和代謝產(chǎn)物對5-羥色胺和去甲腎上腺素的

再攝取均有抑制作用，臨床便于外消旋體的藥物是(B)

A.

B.阿苯達(dá)嗖

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C.卡馬西平

D.

E.

55.本身沒有治療作用，需經(jīng)代謝產(chǎn)生活性代謝產(chǎn)物才具有治療作用的藥物是(B)

56.本身具有治療作用，在體內(nèi)代謝生成的環(huán)氧化物仍具有活性的藥物是(C)

A.伯氨喳

B.氯化琥珀膽堿

C.異煙腫

D.異丙托漠鐵

E.泊沙康嘎

57.先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的患者使用(A)后，易出現(xiàn)溶血性貧血

58.先天性乙?；溉狈Φ幕颊呤褂?C)后，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎

A.羅格列酮

B.恩格列凈

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C.伏格列波糖

D.瑞格列奈

E.格列美腺

59.通過激活細(xì)胞核過氧化物酶體-增殖體活化受體，從而產(chǎn)生降血糖作用的藥物是(A)

60.通過抑制腸道a-葡萄糖昔酶，從而減慢多糖水解產(chǎn)生葡萄糖的速度，并延緩葡萄

糖吸收的降血糖藥是(C)

61.通過抑制SGLT-2,使葡萄糖在腎小管重吸收受到抑制，從而產(chǎn)生降血糖作用的藥物

是⑻

A.乳劑

B.混懸劑

C.高分子溶液劑

D.芳香水劑

E.溶歧劑

62.金銀花露屬于(D)

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63.胃蛋白酶合劑屬于(C)

A.紫杉醇

B.氟尿嗜咤

C.依托泊昔

D.他莫昔芬

E.吉非替尼

64.通過干擾核酸代謝，發(fā)揮抗腫瘤作用的藥物是(B)

65.通過抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II的活性，發(fā)揮抗腫瘤作用的藥物是(C)

66.通過抑制表皮生長因子受體酪氨酸激酶，發(fā)揮抗腫瘤作用的藥物是(E)

醋酸可的松滴眼液處方如下：

醋酸可的松(微晶)5.0g

聚山梨酯800.8g

硝酸苯汞0.002g

硼酸20.0g

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竣甲纖維素鈉2.0g

蒸偏水加至1000ml

A.潤濕劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.增溶劑

67.處方中，及甲纖維素鈉用作(C)

68.處方中，硼酸用作(D)

69.處方中，硝酸苯汞用作(B)

A.膽汁排泄

B.腎臟排泄

C.腸肝循環(huán)

D.首過效應(yīng)

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E.血腦屏障

70.硝酸甘油口服給藥生物利用度低是由于(D)

71.呻喙美辛口服給藥血藥濃度-時間曲線出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象是由于(C)

A.直腸給藥

B.鼻座給藥

C.皮下注射

D.皮氏給藥

E.陰道給藥

72.雙氯芬酸鈉凝膠的給藥方式是(D)

73.甲硝嘎栓的給藥方式是(E)

74.亮內(nèi)瑞林微球的給藥方式是(C)

A.避光且溫度不超過20℃

B.溫度不超過20℃

C.溫度為2℃"10℃

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D.溫度為10℃"30℃

E.溫度為0℃"2℃

75.丙酸倍氯米松乳膏要求密封、在陰涼處保存，適宜的貯藏條件是(B)

76.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑要求密閉、在涼暗處俁存，適宜的貯藏條件是(A)

77.注射用門冬酰胺酶(埃希)要求避光、密閉，在冷處保存，適宜的貯藏條件是(C)

A.波動度

B.達(dá)穩(wěn)分?jǐn)?shù)

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度

D.生物利用度

E.清除率

78.反映多次給藥后血藥濃度峰谷差異程度的參數(shù)是(A)

79.反映多次給藥后血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)程度的參數(shù)是(B)

80.藥物靜脈滴注過程中，受滴注速率影響的參數(shù)是(C)

A.pH改變

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B.溶劑組成改變

C.離子作用

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)

81.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液配伍產(chǎn)生沉淀的原因是(B)

82.兩性霉素B注射液與0.9%氯化鈉注射液配伍產(chǎn)生沉淀的原因是(D)

83.諾氟沙星注射液與氨節(jié)西林鈉注射液配伍產(chǎn)生沉淀的原因是(