浙江省溫州市十五校聯(lián)合體2025-2026學(xué)年高二上化學(xué)期末聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁(yè)
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浙江省溫州市十五校聯(lián)合體2025-2026學(xué)年高二上化學(xué)期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、如右圖所示,電流表G發(fā)生偏轉(zhuǎn),同時(shí)A極逐漸變粗,B極逐漸變細(xì),C為電解質(zhì)溶液。則A、B、C為()A.A是Zn,B是Cu,C是稀H2SO4B.A是Cu,B是Zn,C是稀H2SO4C.A是Fe,B是Ag,C是稀AgNO3溶液D.A是Ag,B是Fe,C是稀AgNO3溶液2、將溶液(或氣體)X逐漸加入(或通入)到一定量的Y溶液中,產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量與加入X的物質(zhì)的量關(guān)系如圖所示,符合圖中情況的一組物質(zhì)是XY溶液ABa(HCO3)2溶液NaOH溶液BKOH溶液Mg(HSO4)2溶液CNa2CO3溶液CaCl2溶液DCO2氣體石灰水A.A B.B C.C D.D3、X、Y、Z、M、N五種金屬,有以下化學(xué)反應(yīng):水溶液中X+Y2+=X2++Y;Z+2H2O(冷水)=Z(OH)2+H2↑;M、N為電極,與N鹽溶液組成原電池,M電極反應(yīng)為M-2e-=M2+;Y可以溶于稀硫酸中,M不被稀硫酸氧化。則這五種金屬的活動(dòng)性由弱到強(qiáng)的順序是A.M<N<Y<X<ZB.N<M<X<Y<ZC.N<M<Y<X<ZD.X<Z<N<M<Y4、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B.丙烷分子的比例模型:C.四氯化碳分子的電子式:D.2﹣乙基﹣1,3﹣丁二烯分子的鍵線式:5、常溫下,取0.3mol·L-1HY溶液與0.3mol·L-1NaOH溶液等體積混合(不計(jì)混合后溶液體積變化),測(cè)得混合溶液的pH=9,則下列說(shuō)法(或關(guān)系式)正確的是()A.混合溶液中由水電離出來(lái)的c(OH-)=1×10-9mol·L-1B.混合溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Y-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)C.c(OH-)-c(HY)=c(H+)=1×10-9mol·L-1D.c(Na+)=c(Y-)+c(HY)=0.3mol·L-16、25℃時(shí),CH3COOH:K=1.75×10-5,H2S:K1=1.3×10-7、K2=7.1×10-15。物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的①CH3COONa溶液②Na2S溶液③NaHS溶液,三種溶液的pH由小到大的順序是A.①③② B.③①②C.③②① D.②①③7、將1mol·L-1的下列物質(zhì)的水溶液,從常溫加熱至100℃,溶液的pH保持不變的是A.氯化鈉B.氫氧化鉀C.硫酸銨D.硫酸8、25℃時(shí),將稀氨水逐滴加入到稀鹽酸中,當(dāng)溶液的pH=7時(shí),下列關(guān)系正確的是A.c(NH4+)=c(Cl-)B.c(NH4+)=2c(Cl-)C.2c(NH4+)=c(Cl-)D.c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)9、下列化學(xué)用語(yǔ)書(shū)寫(xiě)不正確的是A.硫酸鉀的電離方程式:K2S04=2K++S042-B.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.用單線橋表示電了轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:D.用電子式表示硫化鈉的形成過(guò)程:10、鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子和水分子通過(guò),下列有關(guān)敘述不正確的是A.該裝置中電子的流動(dòng)方向?yàn)椋恒~電極→鋅電極B.電池工作一段時(shí)間后,甲池溶液的總質(zhì)量不變C.電池工作一段時(shí)間后,乙池的c(SO42-)不變D.溶液中陽(yáng)離子通過(guò)交換膜從負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動(dòng)保持溶液中電荷平衡11、反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)△H<0,達(dá)到平衡后,將氣體混合物的溫度降低,下列敘述中正確的是()A.正反應(yīng)速率加大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B.正反應(yīng)速率變小,逆反應(yīng)速率增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)C.正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)12、在25℃時(shí),用蒸餾水稀釋1mol·L-1的氨水至0.01mol·L-1,隨著溶液的稀釋,下列各項(xiàng)比值中始終不變的是()A. B.C. D.13、在不同溫度下,向VL密閉容器中加入0.5molNO和0.5mol活性炭,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+C(s)N2(g)+CO2(g)ΔH=-QkJ/mol(Q>0),達(dá)到平衡時(shí)的數(shù)據(jù)如下,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是溫度/℃n(C)/moln(CO2)/molT10.15T20.375A.由上述信息可推知:T1>T2B.T2℃時(shí),若反應(yīng)達(dá)平衡后再縮小容器的體積,c(N2)∶c(NO)增大C.T1℃時(shí),若開(kāi)始時(shí)反應(yīng)物的用量均減小一半,平衡后NO的轉(zhuǎn)化率增大D.T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=9/1614、下列有關(guān)中和滴定實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是A.NaOH溶液滴定鹽酸時(shí),可以選用紫色石蕊作為指示劑B.滴定或量取鹽酸時(shí),應(yīng)使用如圖甲所示的滴定管C.實(shí)驗(yàn)測(cè)定并繪制中和滴定曲線時(shí),記錄pH的時(shí)間間隔應(yīng)相同D.如圖乙所示液面的讀數(shù)為18.20mL15、下列實(shí)驗(yàn),對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A將純堿與足量濃鹽酸反應(yīng)后產(chǎn)生的氣體直接通入硅酸鈉溶液中溶液變渾濁非金屬性:Cl>C>SiB向某溶液中先加入幾滴Ba(NO3)2,再加入足量的硝酸酸化先產(chǎn)生白色淀后無(wú)明顯變化原溶液中一定含有SO42?C在盛有紅褐色Fe(OH)3膠體的U形管的兩個(gè)管口,各插入一個(gè)電極,并使兩極與直流電源相連陰極附近溶液顏色逐漸加深Fe(OH)3膠體帶有正電荷D向某酸溶液中加入一小段廢光纖一段時(shí)間后廢光纖溶解原酸溶液中一定含有氫氟酸A.A B.B C.C D.D16、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物:3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.高聚物的單體是C.有機(jī)物CH3CH=CH2不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象D.可以利用質(zhì)譜法鑒別二甲醚和乙醇17、甲、乙兩燒杯中各盛有100mL3mol/L的鹽酸和氫氧化鈉溶液,向兩燒杯中分別加入等質(zhì)量的鋁粉,反應(yīng)結(jié)束后測(cè)得生成的氣體體積比為甲:乙=1:2,則加入鋁粉的質(zhì)量為()A.5.4g B.3.6g C.2.7g D.1.6g18、下列各組離子中,能在溶液中大量共存的是A.Ca2+、NO3-、K+、CO32- B.NH4+、Cl-、OH-、Na+C.CO32-、Na+、K+、OH- D.Na+、Ag+、H+、I-19、能使水的電離平衡右移,且其水溶液顯堿性的離子是A.H+ B.OH- C.Al3+ D.HCO3-20、已知:Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。向濃度均為0.01mol·L-1的Cu2+和Mg2+的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液至過(guò)量,下列說(shuō)法正確的是()A.較先出現(xiàn)的沉淀是Mg(OH)2B.兩種離子開(kāi)始沉淀時(shí),Cu2+所需溶液的pH較大C.相同溫度下Mg(OH)2的溶解度大于Cu(OH)2的溶解度D.當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),溶液中Cu2+和Mg2+均不存在21、工業(yè)合成氨的反應(yīng)原理為:,下列措施既能加快反應(yīng)速率又能提高產(chǎn)率的是()A.升高溫度 B.分離出C.增大壓強(qiáng) D.使用催化劑22、下列有關(guān)苯、乙酸、乙醇說(shuō)法正確的是A.都不易溶于水B.除乙酸外,其余都不能與金屬鈉反應(yīng)C.苯能與溴水在鐵作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng)D.乙醇與乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)乙炔是一種重要的基本有機(jī)原料,在一定條件下其衍變關(guān)系如下圖:已知:B是一種塑料,75%的D溶液在醫(yī)藥上用作消毒劑。試回答下列問(wèn)題:比乙炔多一個(gè)碳原子的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________。.A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________,A→B反應(yīng)類型是______反應(yīng)。.寫(xiě)出以下各步反應(yīng)的化學(xué)方程式:乙炔→A:______________________________________________乙炔→C:______________________________________________C→D:_________________________________________________24、(12分)香豆素類化合物具有芳香氣味,是生藥中的一類重要的活性成分,主要分布在傘形科、豆科、菊科、蕓香科、茄科、瑞香科、蘭科等植物中。化合物X是一種香豆素衍生物,可以用作香料,其合成路線如下:已知:已知A的分子式為C4H8O2。A所含官能團(tuán)的名稱是______________。B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________________________。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________________。D的分子式是C7H8O,與F互為同系物。則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________。E可以經(jīng)多步反應(yīng)合成F,請(qǐng)寫(xiě)出一條可能的合成路線_________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。X的分子式是C13H14O2,X與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式是________________25、(12分)碘過(guò)量可以導(dǎo)致對(duì)健康的不良影響,包括甲狀腺功能亢進(jìn)癥(IIH)和自身免疫甲狀腺病(AITD)。國(guó)家規(guī)定,食鹽中碘含量的標(biāo)準(zhǔn)為(18~33)mg·kg-1(即;每千克碘鹽中含碘元素18~33毫克)。某課外活動(dòng)小組為測(cè)定某碘鹽(含KIO3)樣品中的碘含量,設(shè)計(jì)了如下步驟:Ⅰ.用天平準(zhǔn)確稱取10.0g碘鹽樣品,加適量蒸餾水充分溶解,得到100mL溶液;II.取步驟I中溶液25.00mL用稀硫酸酸化,加入足量KI溶液與碘鹽中的KIO3充分反應(yīng);III.以淀粉為指示劑,用物質(zhì)的量濃度為3.0×10-4mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定步驟II所得溶液(滴定時(shí)的反應(yīng)方程式:I2+2S2O32-==2I-+S4O62-),若平行實(shí)驗(yàn)三次,記錄數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測(cè)溶液的體積(mI.)標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液的體積滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)125.001.0211.03225.002.0011.99325.002.2012.20(1)步驟II涉及反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________________________;步驟III中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是____________________________;根據(jù)題中所給數(shù)據(jù),計(jì)算該碘鹽樣品中的碘元素含量是_______________mg·kg-1(保留三位有效數(shù)字);以下操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是_______。A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的Na2S2O3溶液潤(rùn)洗滴定管B.滴定前錐形瓶有少量水C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失D.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視26、(10分)滴定分析是一種操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度很高的定量分析方法,它可廣泛應(yīng)用于中和滴定、氧化還原反應(yīng)等滴定中。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)利用滴定分析法進(jìn)行下面兩項(xiàng)定量分析。測(cè)定NaOH和Na2CO3的混合液中NaOH的含量。實(shí)驗(yàn)操作為:先向混合液中加過(guò)量的BaCl2溶液使Na2CO3完全轉(zhuǎn)化成BaCO3沉淀,然后用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定(用酚酞作指示劑)。①向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中直接滴入鹽酸,則終點(diǎn)顏色的變化為_(kāi)_____,為何此種情況能測(cè)出NaOH的含量?______。②滴定時(shí),若滴定管中的滴定液一直下降到活塞處才達(dá)到滴定終點(diǎn),則能否由此準(zhǔn)確地計(jì)算出結(jié)果?________并解釋原因:__________________________。測(cè)定某品牌的碘鹽(含有碘酸鉀)中碘元素的百分含量。準(zhǔn)確稱取5.0000g該碘鹽,溶于蒸餾水,然后與足量的KI溶液在酸性條件下混合(發(fā)生的反應(yīng)為KIO3+3H2SO4+5KI===3K2SO4+3I2+3H2O),充分反應(yīng)后將混合溶液稀釋至250mL,然后用5.0×10-4mol·L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定(用淀粉作指示劑,反應(yīng)為I2+2S2O===2I-+S4O)。取用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該用________式滴定管。有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)值如下表所示(第一次滴定終點(diǎn)的數(shù)據(jù)如圖所示,請(qǐng)將讀得的數(shù)據(jù)填入表中)。滴定次數(shù)待測(cè)液的體積(mL)滴定前的讀數(shù)(mL)滴定后的讀數(shù)(mL)第一次25.000.00V=______第二次25.000.0014.99第三次25.000.0015.01該碘鹽中碘元素的百分含量為_(kāi)_______。下列操作中,會(huì)導(dǎo)致所測(cè)得的碘元素的百分含量偏大的是________。a.滴定終點(diǎn)時(shí),俯視刻度b.沒(méi)有用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗相應(yīng)的滴定管c.錐形瓶中有少量的蒸餾水向20.00mL稀氨水中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的鹽酸,下列示意圖變化趨勢(shì)正確的是____________。27、(12分)用0.1320mol/L的HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示,實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)NaOH溶液的體積/mLHCl溶液的體積/mL125.0022.41225.0022.39325.0023.39回答下列問(wèn)題:圖中甲為_(kāi)__________滴定管(填“酸式”或“堿式”)。實(shí)驗(yàn)中,需要潤(rùn)洗的儀器是:________________________。取待測(cè)液NaOH溶液25.00mL于錐形瓶中,使用酚酞做指示劑。滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是________。對(duì)幾種假定情況的討論:(填無(wú)影響、偏高、偏低)①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會(huì)使測(cè)定的結(jié)果______________________________。②若在滴定過(guò)程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果____________。③若剛見(jiàn)到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果____________。④讀數(shù)時(shí),若滴定前仰視,滴定后俯視,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果____________________。未知濃度的NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)____________mol/L。28、(14分)氮的氧化物種類較多,有N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5等,它們應(yīng)用廣泛。N2O是人類最早應(yīng)用于醫(yī)療的麻醉劑之一。它可由NH4NO3在加熱條件下分解產(chǎn)生,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。N2O4可作火箭高能燃料N2H4的氧化劑。已知:2NO2(g)N2O4(g)△H=﹣akJ?mol﹣1;N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=﹣bkJ?mol﹣1;N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+ckJ?mol﹣1;(a、b、c均大于0)。寫(xiě)出氣態(tài)肼(N2H4)在氣態(tài)(N2O4)中燃燒生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水的熱化學(xué)方程式________。平衡常數(shù)K可用反應(yīng)體系中氣體物質(zhì)分壓表示,即K表達(dá)式中用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)[例如p(NO2)=p總×x(NO2)]。則反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)△H=﹣akJ?mol﹣1平衡常數(shù)Kp表達(dá)式為_(kāi)_____(用p總、和各氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x表示)。新型綠色硝化劑N2O5可以通過(guò)N2O4為原料用電解法制備,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。則電極B接直流電源的___極,電解池中生成N2O5的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________。29、(10分)肉桂酸甲酯M,常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。M屬于芳香族化合物,苯環(huán)上只含有一個(gè)直支鏈,能發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)。測(cè)得M的摩爾質(zhì)量為162g·mol-1,只含碳、氫、氧,且原子個(gè)數(shù)之比為5:5:1。肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如下圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。用芳香烴A為原料合成G的路線如下:①化合物E中的官能團(tuán)有________(填名稱)。②E→F的反應(yīng)類型是________,F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為_(kāi)_________

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