第第頁(yè)人教版高考生物總復(fù)習(xí)《生物技術(shù)的安全性與倫理問(wèn)題》專(zhuān)項(xiàng)測(cè)試卷及答案Ⅰ.必備知識(shí)，緊扣教材1.當(dāng)面對(duì)日常生活中與轉(zhuǎn)基因技術(shù)有關(guān)的話題時(shí)，我們需要理性地表明觀點(diǎn)和參與討論。下列不屬于理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的是()A.

要靠確鑿的證據(jù)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿媮?lái)思考轉(zhuǎn)基因技術(shù)的影響B(tài).

只要有證據(jù)表明產(chǎn)品有害，就應(yīng)該禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用C.

要看到經(jīng)濟(jì)、文化和倫理道德觀念等的差異使人們對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)有不同的看法D.

要在清晰地了解轉(zhuǎn)基因技術(shù)的原理和操作規(guī)程的基礎(chǔ)上來(lái)討論轉(zhuǎn)基因技術(shù)的相關(guān)問(wèn)題2.

我國(guó)為保證轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性，采取的措施不包括

()A.

頒布相關(guān)的法規(guī)B.

制定相關(guān)的技術(shù)規(guī)程C.

減少農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的研發(fā)D.成立國(guó)家農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全委員會(huì)3.生殖性克隆和治療性克隆既有相同點(diǎn)，又有本質(zhì)的區(qū)別。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

(

)A.

兩者都涉及體細(xì)胞核移植技術(shù)B.

前者為了產(chǎn)生新個(gè)體，后者為了治療疾病C.

前者面臨倫理問(wèn)題，后者不會(huì)面臨倫理問(wèn)題D.

我國(guó)允許生殖性克隆動(dòng)物，但禁止生殖性克隆人4.

下列有關(guān)生殖性克隆人的敘述，正確的是(

)A.

生殖性克隆人能豐富人類(lèi)基因的多樣性B.

可以運(yùn)用重組DNA技術(shù)進(jìn)行生殖性克隆人研究C.

雖然生殖性克隆人存在倫理問(wèn)題，但克隆技術(shù)已經(jīng)成熟D.

我國(guó)政府不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)5.

生物武器種類(lèi)多樣，下列不太可能用于制造生物武器的是

（）A.病毒

B.毒品

C.致病菌

D.生化毒劑6.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)制造的新型致病菌具有極大的危害性，其原因不包括

（）A.人體不會(huì)對(duì)它們產(chǎn)生免疫反應(yīng)B.

它們可能具有超強(qiáng)的傳染性和致病性C.它們可能使具有某種易感基因的民族感染，而施放國(guó)的人卻不易感染D.人類(lèi)從沒(méi)接觸過(guò)它們，這可能讓大批受感染者突然發(fā)病而又無(wú)藥可醫(yī)7.2017年，一個(gè)外國(guó)科研小組宣布，他們通過(guò)把人的干細(xì)胞注入豬的胚胎中，首次成功培育了人豬嵌合體胚胎。該胚胎在豬體內(nèi)發(fā)育了3?4周后，研究人員終止了妊娠。這項(xiàng)研究的最終目的是在動(dòng)物體內(nèi)培育出可供移植的器官，從而解決人類(lèi)器官移植來(lái)源不足的問(wèn)題。(1)

請(qǐng)你分析研究人員為什么在胚胎發(fā)育3?4周后終止了妊娠。(2)如果未來(lái)培育出“人獸嵌合體”，它是不是也會(huì)面臨與克隆人一樣的倫理問(wèn)題？

你認(rèn)為這樣的研究應(yīng)該受到法律約束,還是應(yīng)該徹底禁止？請(qǐng)說(shuō)出你的理由。8.在2018年世界衛(wèi)生組織公布的可能導(dǎo)致全球公共衛(wèi)生危機(jī)的疾病中，有一種神秘的“X疾?。―iseaseX）”，它是由未知病原體造成的大規(guī)模流行性疾病，一旦暴發(fā)可能導(dǎo)致數(shù)百萬(wàn)人死亡。你認(rèn)為這種未知病原體的來(lái)源可能有哪些？如果它被恐怖分子用來(lái)制造生物武器，將會(huì)帶來(lái)哪些嚴(yán)重的后果？我們能采取哪些措施防患于未然？9.科學(xué)家用電融合的方法誘導(dǎo)母羊的乳腺上皮細(xì)胞與另一只羊的去核卵母細(xì)胞融合，然后將重構(gòu)胚移植到代孕母羊的體內(nèi)，最終培育出了克隆羊多莉。下表是科學(xué)家獲得的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),請(qǐng)仔細(xì)閱讀并回答問(wèn)題。(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)綜合評(píng)價(jià)，哪一組實(shí)驗(yàn)的成功率最高？為什么？科學(xué)家進(jìn)行第2組和第3組實(shí)驗(yàn)的目的是什么？基于該實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，如果用克隆羊的方法來(lái)克隆人，存在的倫理問(wèn)題是什么？10.2017年8月，科學(xué)家運(yùn)用基因組編輯技術(shù)在人類(lèi)的早期胚胎中部分修正了與肥厚型心肌病發(fā)生相關(guān)的基因MYBPC3的突變。這項(xiàng)研究在攻克用基因組編輯技術(shù)治療人類(lèi)遺傳病的若干技術(shù)問(wèn)題的同時(shí)，也引起了一些倫理方面的爭(zhēng)論。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。(1)在治療遺傳病方面，與對(duì)成年個(gè)體進(jìn)行基因組編輯相比，對(duì)胚胎進(jìn)行基因組編輯有什么優(yōu)勢(shì)？(2)對(duì)人類(lèi)胚胎進(jìn)行基因組編輯會(huì)帶來(lái)哪些倫理問(wèn)題？(3)你認(rèn)為該不該允許對(duì)人類(lèi)胚胎進(jìn)行基因組編輯的相關(guān)研究？請(qǐng)說(shuō)出你的理由。Ⅱ、真題演練，提升能力1．（2024·浙江）閱讀下列材料，完成下面小題。瘧疾是一種嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的紅細(xì)胞寄生蟲(chóng)病，可用氯喹治療。瘧原蟲(chóng)pfcrt基因編碼的蛋白，在第76位發(fā)生了賴(lài)氨酸到蘇氨酸的改變，從而獲得了對(duì)氯喹的抗性。對(duì)患者進(jìn)行抗性篩查，區(qū)分氯喹敏感患者和氯喹抗性患者，以利于分類(lèi)治療。研究人員根據(jù)pfcrt基因的序列，設(shè)計(jì)了F1、F2、R1和R2等4種備選引物，用于擴(kuò)增目的片段，如圖甲所示。為選出正確和有效的引物，以瘧原蟲(chóng)基因組DNA為模板進(jìn)行PCR，產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖乙所示。

（1）．下列關(guān)于引物F1、F2、R1和R2的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．F1-R1引物可用于特異性地?cái)U(kuò)增目的片段B．F1-R2引物不能用于特異性地?cái)U(kuò)增目的片段C．F2為無(wú)效引物，沒(méi)有擴(kuò)增功能，無(wú)法使用D．R2引物可用于特異性地?cái)U(kuò)增目的片段（2）為了篩查瘧原蟲(chóng)感染者，以及區(qū)分對(duì)氯喹的敏感性?，F(xiàn)有6份血樣，處理后進(jìn)行PCR。產(chǎn)物用限制酶ApoⅠ消化，酶解產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖所示。

1~6號(hào)血樣中，來(lái)自于氯喹抗性患者的是（

）A．1號(hào)和6號(hào) B．2號(hào)和4號(hào)C．3號(hào)和5號(hào) D．1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)和6號(hào)2．（2024·廣東）駒形桿菌可合成細(xì)菌纖維素（BC）并將其分泌到胞外組裝成膜。作為一種性能優(yōu)異的生物材料，BC膜應(yīng)用廣泛。研究者設(shè)計(jì)了酪氨酸酶（可催化酪氨酸形成黑色素）的光控表達(dá)載體，將其轉(zhuǎn)入駒形桿菌后構(gòu)建出一株能合成BC膜并可實(shí)現(xiàn)光控染色的工程菌株，為新型紡織原料的綠色制造及印染工藝升級(jí)提供了新思路（圖一）。回答下列問(wèn)題：(1)研究者優(yōu)化了培養(yǎng)基的（答兩點(diǎn)）等營(yíng)養(yǎng)條件，并控制環(huán)境條件，大規(guī)模培養(yǎng)工程菌株后可在氣液界面處獲得BC菌膜（菌體和BC膜的復(fù)合物）。(2)研究者利用T7噬菌體來(lái)源的RNA聚合酶（T7RNAP）及藍(lán)光光敏蛋白標(biāo)簽，構(gòu)建了一種可被藍(lán)光調(diào)控的基因表達(dá)載體（光控原理見(jiàn)圖二a，載體的部分結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖二b）。構(gòu)建載體時(shí)，選用了通用型啟動(dòng)子PBAD（被工程菌RNA聚合酶識(shí)別）和特異型啟動(dòng)子PT7（僅被T7RNAP識(shí)別）。為實(shí)現(xiàn)藍(lán)光控制染色，啟動(dòng)子①②及③依次為，理由是。(3)光控表達(dá)載體攜帶大觀霉素（抗生素）抗性基因。長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)時(shí)在培養(yǎng)液中加入大觀霉素，其作用為（答兩點(diǎn)）。(4)根據(jù)預(yù)設(shè)的圖案用藍(lán)光照射已長(zhǎng)出的BC菌膜并繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間，隨后將其轉(zhuǎn)至染色池處理，發(fā)現(xiàn)只有經(jīng)藍(lán)光照射的區(qū)域被染成黑色，其原因是。(5)有企業(yè)希望生產(chǎn)其他顏色圖案的BC膜。按照上述菌株的構(gòu)建模式提出一個(gè)簡(jiǎn)單思路。Ⅲ.自主作業(yè)，個(gè)性發(fā)展1.根據(jù)你的理解，繪制本節(jié)內(nèi)容的概念圖。2.可以從近5年全國(guó)各地真題卷中尋找一道你認(rèn)為最經(jīng)典的與本節(jié)內(nèi)容相關(guān)的題，嘗試分析考查的必備知識(shí)是什么？參考答案1.B2.C3.C4.D5.B6.A7.(1)【答案】早期終止妊娠的原因可能如下：從技術(shù)角度來(lái)看，目前后續(xù)的技術(shù)還不成熟，不確定人的干細(xì)胞是否能定向分化為所需要的組織、器官，未知因素太多，距離培育出可供移植器官的最終目標(biāo)還相當(dāng)遙遠(yuǎn)；從倫理角度來(lái)看，該研究面臨巨大的倫理挑戰(zhàn)；從法律和政策角度來(lái)看，很多國(guó)家目前都不允許繼續(xù)進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。(2)【提示】是的。基于目前的技術(shù)，倫理問(wèn)題相當(dāng)突出，涉及的倫理問(wèn)題有：帶有人體細(xì)胞的嵌合體動(dòng)物可能會(huì)使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物“人類(lèi)化”；如果人體細(xì)胞進(jìn)入了豬的神經(jīng)系統(tǒng)或生殖系統(tǒng)，就可能讓豬擁有人腦的某些特性或生出帶有人類(lèi)特征的怪物等。(3)

【提示】答案具有一定的開(kāi)放性，學(xué)生可以認(rèn)為這樣的研究應(yīng)該受到法律的嚴(yán)格約束，也可以認(rèn)為應(yīng)該徹底禁止這樣的研究。目前多數(shù)國(guó)家禁止進(jìn)行將人類(lèi)細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)培育這樣的研究，少數(shù)國(guó)家沒(méi)有完全禁止，但每項(xiàng)研究都需要提前向相關(guān)專(zhuān)家委員會(huì)提交申請(qǐng)并征求公眾的意見(jiàn)。8.【答案】這種未知病原體可能來(lái)自其他動(dòng)物或者高科技的實(shí)驗(yàn)室、由某些科學(xué)家制造出來(lái)，還有可能是在自然界中經(jīng)過(guò)突變產(chǎn)生的。由于該疾病是新發(fā)疾病，人體對(duì)這種未知病原體沒(méi)有免疫力，如果它被用來(lái)制造生物武器，傳播的速度可能會(huì)非?？?，帶來(lái)的后果將是非常嚴(yán)重的，所以人類(lèi)應(yīng)該加強(qiáng)醫(yī)療體系的應(yīng)變能力，這樣在新疾病暴發(fā)時(shí)，能夠盡早找到診斷方式并開(kāi)始研究治療方法、研制疫苗等。9.(1)【答案】綜合評(píng)價(jià)，第2組和第3組實(shí)驗(yàn)的成功率相近，遠(yuǎn)比第1組的成功率高；第2組和第3組實(shí)驗(yàn)相比，從部分階段的成功率來(lái)看，第3組的成功率比第2組的高，這可能是因?yàn)榕咛ゼ?xì)胞分化程度越低，恢復(fù)其全能性相對(duì)越容易。(2)【答案】一方面是為了證明操作技術(shù)的可行性，另一方面這兩組作為第1組的對(duì)照，證明了高度分化的乳腺上皮細(xì)胞也可以恢復(fù)全能性，同時(shí)還可以比較不同分化程度的胚胎細(xì)胞表達(dá)全能性的差異。(3)【答案】該數(shù)據(jù)說(shuō)明，目前克隆技術(shù)還不成熟，成功率相當(dāng)?shù)?，所以如果用?lái)克隆人的話，可能會(huì)孕育出有嚴(yán)重生理缺陷的克隆人(提示：克隆人面臨的倫理問(wèn)題有很多，但基于該實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)這樣回答即可)。10.(1)【答案】?jī)?yōu)勢(shì)在于編輯少量細(xì)胞就可以對(duì)遺傳病患者進(jìn)行治療，治療的結(jié)果還可以遺傳給后代。(2)【答案】對(duì)人類(lèi)胚胎進(jìn)行基因組編輯會(huì)帶來(lái)非常多的倫理問(wèn)題。從技術(shù)層面及人類(lèi)對(duì)基因的認(rèn)知來(lái)看，這一技術(shù)潛藏著難以預(yù)測(cè)的、巨大的不確定性和風(fēng)險(xiǎn)，一旦失去控制，可能導(dǎo)致攜帶新的致病基因、具有嚴(yán)重生理缺陷等的個(gè)體產(chǎn)生。從權(quán)利、責(zé)任等層面來(lái)看，對(duì)人類(lèi)胚胎進(jìn)行基因組編輯存在權(quán)利由誰(shuí)行使和責(zé)任由進(jìn)承擔(dān)等問(wèn)題。從社會(huì)公平層面來(lái)看，這一技術(shù)可能誘發(fā)一些不公平現(xiàn)象，如基因歧視、由少數(shù)人控制人類(lèi)等。除此之外，還存在如果這一技術(shù)發(fā)展成熟，可能會(huì)被某些集團(tuán)或個(gè)人濫用如“設(shè)計(jì)完美嬰兒”，從而破壞人的自然本質(zhì)；可能改寫(xiě)人類(lèi)的進(jìn)化方向，違背后代的自決權(quán)等諸多倫理問(wèn)題。(3)【提示】討論這一問(wèn)題時(shí)，應(yīng)該明確以下內(nèi)容。對(duì)人類(lèi)胚胎進(jìn)行基因組編輯為治療人類(lèi)遺傳病提供了新的路徑，具有一定的發(fā)展前景與應(yīng)用空間，對(duì)醫(yī)學(xué)發(fā)展也有積極的作用。但是，由于目前該技術(shù)存在一系列安全風(fēng)險(xiǎn)和倫理問(wèn)題，大多數(shù)國(guó)家研究人員的共識(shí)是：鼓勵(lì)開(kāi)展基因組編輯技術(shù)的基礎(chǔ)研究、臨床前研究以及在體細(xì)胞層面的臨床研究，但禁止將對(duì)胚胎細(xì)胞進(jìn)行基因組編輯的技術(shù)應(yīng)用于臨床。Ⅱ、真題演練，提升能力1.【答案】（1）D（2）B【分析】引物是一小段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對(duì)的短單鏈核酸，用于PCR的引物長(zhǎng)度通常為20~30個(gè)核苷酸。（1）A、根據(jù)圖乙結(jié)果顯示可知，F(xiàn)1-R1引物只擴(kuò)增出一條片段,說(shuō)明能夠用于特異性擴(kuò)增目的片段，A正確；B、根據(jù)圖乙信息可知，F(xiàn)1-R2引物擴(kuò)增條帶為三條，說(shuō)明其不能用于特異性擴(kuò)增目的片段，B正確；C、根據(jù)圖乙信息可知，F(xiàn)1-R1能擴(kuò)增目的1條帶，F(xiàn)2-R1無(wú)法擴(kuò)增目的條帶，所以F2為無(wú)效引物，沒(méi)有擴(kuò)增功能，無(wú)法使用，C正確；D、根據(jù)圖乙顯示可知，F(xiàn)1-R1引物只擴(kuò)增出一條片段，F(xiàn)1-R2引物擴(kuò)增條帶為三條，說(shuō)明R2引物無(wú)法特異性的擴(kuò)增目的條帶，D錯(cuò)誤。故選D。（2）根據(jù)題干信息可知，瘧原蟲(chóng)pfcrt基因編碼的蛋白，在第76位發(fā)生了賴(lài)氨酸到蘇氨酸的改變，從而獲得了對(duì)氯喹的抗性。根據(jù)酶切位點(diǎn)可知，在具有氯喹抗性的基因組沒(méi)有ApoⅠ酶切位點(diǎn)，而敏感性基因組中具有該酶切位點(diǎn)，因此對(duì)6份血樣處理后進(jìn)行PCR，產(chǎn)物用限制酶ApoⅠ消化，酶解產(chǎn)物的電泳出現(xiàn)兩條帶則為敏感型，只有一條帶的為抗性，所以1~6號(hào)血樣中，來(lái)自于氯喹抗性患者的是2號(hào)和4號(hào)，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。2.【答案】(1)碳源、氮源(2)PT7、PBAD和PBAD基因2和3正常表達(dá)無(wú)活性產(chǎn)物，被藍(lán)光激活后再啟動(dòng)基因1表達(dá)(3)抑制雜菌；去除丟失質(zhì)粒的菌株(4)該處細(xì)胞中T7RNAP激活，酪氨酸酶表達(dá)并合成黑色素(5)將酪氨酸酶替換成催化其他色素合成的酶(或?qū)⒗野彼崦柑鎿Q成不同顏色蛋白)【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法