1/12019-2021北京重點(diǎn)校高一（下）期中生物匯編伴性遺傳一、單選題1．（2019·北京四中高一期中）雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對(duì)狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死．如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是（）A．子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B．子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C．子代雌雄各半，全為寬葉D．子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶12．（2019·北京師大附中高一期中）下列說(shuō)法正確的是①生物的性狀是由基因控制的，生物的性別是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體內(nèi)中有雜合的基因型為XY的細(xì)胞，雌性體內(nèi)有純合的基因型為XX的細(xì)胞③人類色盲基因b位于X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B④女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來(lái)的⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，即使女兒不顯色盲，也可能生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象⑥色盲患者中男性多于女性A．①③⑤ B．②④⑥C．①②④ D．③⑤⑥3．（2019·北京·101中學(xué)高一期中）用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，下列選項(xiàng)中不正確的是親本子代灰色雌性×黃色雄性全是灰色黃色雌性×灰色雄性雄性均為黃色，雌性均為灰色A．灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，灰色是顯性性狀B．果蠅黃色和灰色的遺傳符合遺傳的分離定律C．控制黃色和灰色的相關(guān)基因位于X染色體上D．體色和性別兩種性狀的遺傳表現(xiàn)為自由組合4．（2019·北京·101中學(xué)高一期中）理論上，人類性別比是1∶1，下列哪項(xiàng)敘述與此不符（

）A．精子和卵細(xì)胞的總量相等B．按所含性染色體的種類區(qū)分，人類能產(chǎn)生兩種比例相等的精子及一種卵細(xì)胞C．不同類型的精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的D．XY型受精卵發(fā)育為男性，XX型受精卵發(fā)育為女性5．（2019·北京師大附中高一期中）男女發(fā)病概率不同的遺傳病，其致病基因位于

(

)A．常染色體上 B．X染色體上 C．Y染色體上 D．性染色體上6．（2019·北京·101中學(xué)高一期中）下列四個(gè)遺傳系譜圖中，能確定不屬于紅綠色盲的是（

）A． B．C． D．7．（2019·北京·101中學(xué)高一期中）一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺(jué)都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來(lái)自（

）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母8．（2019·北京四中高一期中）下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是A．雌果蠅體細(xì)胞含有兩條X染色體B．雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定有Y染色體C．雌果蠅產(chǎn)生的卵中有兩條X染色體D．雄果蠅的體細(xì)胞中有兩條Y染色體9．（2019·北京師大附中高一期中）果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)，不包括A．比較常見(jiàn)，具有危害性 B．生長(zhǎng)速度快，繁殖周期短C．具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀 D．子代數(shù)目多，有利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果10．（2019·北京·人大附中高一期中）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代，則理論上（）A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/211．（2019·北京·101中學(xué)高一期中）按色盲遺傳原理，下列婚配方式中，男孩發(fā)病率最高的是（）A．女性正?！聊行陨?B．女性色盲×男性正常C．女性攜帶者×男性色盲 D．女性攜帶者×男性正常12．（2019·北京四中高一期中）若圖中III6與患同種遺傳病女性結(jié)婚，生育患病孩子的幾率是A．1／6 B．1／4 C．1／3 D．1／813．（2019·北京師大附中高一期中）有關(guān)人類正常細(xì)胞中同源染色體的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．精細(xì)胞中不存在同源染色體 B．次級(jí)精母細(xì)胞中存在同源染色體C．體細(xì)胞中有23對(duì)同源染色體 D．X和Y染色體也是一對(duì)同源染色體14．（2019·北京師大附中高一期中）如圖為某家族的一種遺傳病的系譜圖。該病是哪種遺傳??？9號(hào)發(fā)病率是多少？A．常染色體顯性遺傳、1/6B．常染色體隱性遺傳、1/4C．常染色體隱性遺傳、1/6D．X染色體隱性遺傳、1/415．（2019·北京師大附中高一期中）哺乳動(dòng)物的生殖細(xì)胞中（

）A．所有的精子都含有Y染色體 B．所有的精子都含有X染色體C．所有的卵子都含有X染色體 D．所有的卵子都含有Y染色體16．（2019·北京師大附中高一期中）關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是（

）A．父親色盲，則女兒一定是色盲 B．母親色盲，則兒子一定是色盲C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲17．（2019·北京師大附中高一期中）果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅18．（2020·北京·101中學(xué)高一期中）在正常情況下，女性的體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（

）A．22，X B．22，Y C．44，XX D．44，XY19．（2020·北京·101中學(xué)高一期中）下列為四種遺傳病的系譜圖，其中能夠排除伴X染色體遺傳的是（）A．① B．④ C．①③ D．②④20．（2020·北京·101中學(xué)高一期中）家蠶屬于ZW型的性別決定類型，體細(xì)胞中有染色體28對(duì)，其中一對(duì)為性染色體，則雌家蠶經(jīng)正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中染色體組成為（

）A．13+Z B．13+Z或13+WC．27+Z D．27+Z或27+W21．（2020·北京·101中學(xué)高一期中）已知果蠅的紅眼（W)對(duì)白眼（w)為顯性?，F(xiàn)有兩紅眼果蠅雜交，得到的50只雌蠅全部為紅眼，50只雄蠅中紅眼24只、白眼26只。據(jù)此結(jié)果可以推知雙親的基因型是（）A．Ww×

Ww B．Ww×

wwC．XWXW×XWY D．XWXw×XWY22．（2020·北京·101中學(xué)高一期中）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)先天性聾?。ㄖ虏』蛭挥诔Ｈ旧w上）兼紅綠色盲的男孩，該男孩母親的基因型是（

）A．a(chǎn)aXBXB B．AAXBXb C．AaXbXb D．AaXBXb23．（2020·北京·101中學(xué)高一期中）某男孩色盲，他的祖父和父親均色盲，祖母、母親和外祖父均色覺(jué)正常，色盲基因的傳遞途徑是（）A．外祖母→母親→男孩 B．祖父→父親→男孩C．祖母→父親→男孩 D．外祖父→母親→男孩二、實(shí)驗(yàn)題24．（2019·北京師大附中高一期中）已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示);直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。用親代雌雄兩只灰身直毛果蠅雜交得到子一代類型和比例(如下表)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/801/80雄蠅3/163/161/161/16（1）由上表結(jié)果我們可以判斷出這兩對(duì)基因符合__________________規(guī)律，判斷依據(jù)是_____________________________。（2）控制灰身與黑身的基因位于_______________染色體，判斷依據(jù)是______________________________?？刂浦泵c分叉毛的基因可能位于________________區(qū)，也可能位于_______________區(qū)(請(qǐng)用右圖中提供的信息回答)。（3）研究者想對(duì)（2）中的問(wèn)題做出判斷。因此設(shè)計(jì)新的雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)將其實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行完善，并對(duì)結(jié)果作出合理推測(cè):①用子一代分叉毛雄果蠅與親代直毛雌果蠅交配，以獲得子二代。②用子二代中的_______________毛雌果蠅;與純種直毛雄果蠅交配，觀察子三代的表現(xiàn)型。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:若子三代中_____________，則直毛與分叉毛基因位于_____________；若子三代中_____________，則直毛與分叉毛基因位于_____________。(只寫結(jié)論不得分，結(jié)果與結(jié)論對(duì)應(yīng)正確才得分)三、綜合題25．（2019·北京·101中學(xué)高一期中）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)為_(kāi)______條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、__________和__________四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_(kāi)___________。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼，F(xiàn)2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_(kāi)_________，從F2中灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_(kāi)_________。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：____________________________________________________。結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ．若____________________________，則是環(huán)境改變；Ⅱ．若______________________________，則是基因突變；Ⅲ．若______________________________，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。26．（2019·北京·101中學(xué)高一期中）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色體上。該基因可能是來(lái)自___________個(gè)體的基因突變。（2）若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_(kāi)________；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_(kāi)_____________。（3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。27．（2019·北京師大附中高一期中）黑尿病是由一對(duì)等位基因（A表示顯性基因，a表示隱性基因）控制的人類遺傳病，患者的尿液在空氣中放置一段時(shí)間會(huì)變黑。下面是有關(guān)黑尿病的系譜圖。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）控制黑尿病的基因是______性基因，位于_____染色體上。（2）圖中I1的基因型是_______，判斷依據(jù)是________________________。（3）II4與II5的孩子不患黑尿病的概率為_(kāi)_________。28．（2019·北京師大附中高一期中）下圖是某家族的三代遺傳譜系圖，圖中有三位男性患有甲種遺傳病(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，有兩位女性患有乙種遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。假定已查明II代6號(hào)不攜帶甲乙兩種遺傳病的致病基因，請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題:（1）甲種病的致病基因位于________染色體上，乙種病的致病基因?yàn)開(kāi)_________性。（2）圖中III代8號(hào)的基因型為_(kāi)________________________________，III代9號(hào)的基因型為_(kāi)_______________________________。（3）如果III代8號(hào)與III代9號(hào)近親婚配，他們所生子女中同時(shí)出現(xiàn)甲乙兩種遺傳病的概率為_(kāi)_______。29．（2019·北京·人大附中高一期中）孔雀魚的斑紋有蕾絲和非蕾絲兩種類型，由一對(duì)等位基因（A、a）控制，其性別決定方式屬于XY型。研究者用純種非蕾絲雌魚和蕾絲雄魚雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）顯性性狀是指_________________，由雜交結(jié)果可知，孔雀魚的斑紋類型中_____________是顯性性狀，控制該性狀的基因位于___________染色體上。（2）F1孔雀魚的基因型是______________，F(xiàn)1雌雄交配_______________（選填“屬于”或“不屬于”）自交，理論上F2雄魚的表現(xiàn)型及比例應(yīng)為_(kāi)___________，F(xiàn)2雌魚的基因型為_(kāi)___________。研究者進(jìn)一步用蕾絲雄魚與______________（選填“F1”或“F2”）非蕾絲雌魚雜交，從而更大比例地獲得了蕾絲雌魚。（3）另有純種馬賽克非蕾絲孔雀魚，已知馬賽克體色是由常染色體上一對(duì)等位基因中的顯性基因（B）控制，故馬賽克與非馬賽克、蕾絲與非蕾絲兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合___________定律。（4）在上述所有雜交實(shí)驗(yàn)得到的孔雀魚中，選取一條表現(xiàn)型為_(kāi)______________的個(gè)體與純種馬賽克非蕾絲孔雀魚雜交方可確保在子一代獲得馬賽克蕾絲孔雀魚。30．（2019·北京·101中學(xué)高一期中）已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請(qǐng)回答：（1）控制灰身與黑身的基因位于_______；控制直毛與分叉毛的基因位于__________。（2）親代果蠅的基因型為_(kāi)____________、____________。（3）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為_(kāi)______。

參考答案1．A【分析】根據(jù)題意分析可知：寬葉（B）對(duì)狹葉（b）是顯性，等位基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳。雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其基因型分別為XBXb和XbY?！驹斀狻侩s合寬葉雌株的基因型為XBXb，產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細(xì)胞；狹葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2為寬葉（XBY），1/2為狹葉（XbY）。故選A?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：狹葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精。2．D【分析】1、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性

。2、生物界的性別決定類型很多：例如：①性染色體決定性別：性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體+XY常染色體+ZZ雌性的染色體組成常染色體+XX常染色體+ZW生物實(shí)例人和大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類②染色體組的倍數(shù)決定性別，例如蜜蜂，單倍體的蜜蜂是雄蜂，二倍體的蜜蜂是雌蜂和工蜂；③環(huán)境因素決定性別等，例如溫度影響性別，當(dāng)溫度達(dá)23～27℃時(shí)，絕大部分稚龜呈雄性；而當(dāng)溫度在30～33℃時(shí)，絕大部分稚龜呈雌性?！驹斀狻竣偕锏男誀钍怯苫驔Q定的，同時(shí)還受環(huán)境的影響；有的生物沒(méi)有性染色體，例如蜜蜂，蜜蜂的性別是由染色體組數(shù)控制的，①錯(cuò)誤；②XX、XY屬于性染色體組成，不是基因型，②錯(cuò)誤；③人類色盲基因位于X染色體特有的區(qū)段，因此Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B，③正確；④女孩的是色盲基因的攜帶者，基因型是XBXb，Xb既可以來(lái)自父親，也可以來(lái)自母親，④錯(cuò)誤；⑤人類色盲是伴X隱性遺傳病，男人色盲基因不傳兒子（只給兒子Y染色體），但是肯定傳給女兒，但女兒通常不顯色盲（因?yàn)榕畠哼€要從母親那獲得一條X染色體），卻會(huì)生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象，⑤正確；⑥由于色盲基因只位于X染色體上，Y上無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因，男性一旦有一個(gè)色盲基因就是患者，所以色盲患者男性多于女性，⑥正確。綜上所述，D正確，A、B、C錯(cuò)誤。故選D。3．D【分析】1、正交與反交：對(duì)于雌雄異體的生物雜交，若甲♀×乙♂為正交，則乙♀×甲♂為反交。

2、正反交結(jié)果相同的為細(xì)胞核的常染色體遺傳，正反交結(jié)果不同涉及到的生物遺傳方式有三種情況：

①細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳），特點(diǎn)是細(xì)胞質(zhì)遺傳是由細(xì)胞質(zhì)基因控制的，性狀遺傳不遵守孟德?tīng)栠z傳定律，與母本有相同性狀的是子代，子代無(wú)一定的分離比。

②種皮果皮遺傳，特點(diǎn)是種皮果皮的遺傳是由細(xì)胞核基因控制的，性狀遺傳遵守孟德?tīng)栠z傳定律，由于種皮果皮屬母本的一部分結(jié)構(gòu)，與母本有相同性狀的是親代本身，子代有一定的分離比。

③伴性遺傳。特點(diǎn)是正反交結(jié)果不同，子代性狀與性別相聯(lián)系。

3、分析題干：

①顯隱性的判斷：根據(jù)“灰色雌性×黃色雄性→子代全是灰色”說(shuō)明灰色是顯性性狀；

②根據(jù)正反交的結(jié)果不一致，并且與性別相關(guān)聯(lián)，說(shuō)明是伴性遺傳。

③假設(shè)灰色的基因是B，黃色的基因是b，則題干兩組的雜交組合為：

灰色（XBXB）雌性×黃色（XbY）雄性→灰色（XBXb、XBY）黃色（XbXb）雌性×灰色（XBY）雄性→黃色（XbY）雄性、灰色（XBXb）雌性

。【詳解】A、根據(jù)上述分析可知，灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，灰色是顯性性狀，A正確；

BC、由正反交結(jié)果不同可知，控制黃色和灰色的相關(guān)基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳，伴性遺傳屬于特殊的分離定律，BC正確；

D、體色的遺傳屬于伴性遺傳，決定體色的基因和和決定性別的基因都位于性染色體上，所以體色和性別兩種性狀的遺傳表現(xiàn)為連鎖，不符合自由組合，D錯(cuò)誤。

故選D。4．A【分析】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)。人類的性別決定方式是XY型，女性只能提供含X染色體的卵細(xì)胞，男性可以提供含X或Y兩種染色體的細(xì)胞，且比例為1：1，所以產(chǎn)生的后代女性XX：男性XY=1：1?！驹斀狻緼、男性產(chǎn)生的精子遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞，男性一次可以產(chǎn)生幾億個(gè)精子，而女性一次一般只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、人類的性別決定方式是XY型，女性只能提供含X染色體的卵細(xì)胞，男性可以提供含X或Y兩種染色體的細(xì)胞，且比例為1：1，B正確；C、含有X的精子和含有Y的精子與卵細(xì)胞受精的機(jī)會(huì)是均等的，C正確；D、在人類的性別決定中，女性的性染色體是同型的XX，男性的性染色體是異型的XY，D正確。故選A。5．D【分析】位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、常染色體上男女發(fā)病概率相同，A錯(cuò)誤；B、男女發(fā)病概率不同，其致病基因可能位于X染色體上，也可能位于Y染色體上，B錯(cuò)誤；C、男女發(fā)病概率不同，其致病基因還可能位于X染色體上，C錯(cuò)誤；D、男女發(fā)病概率不同，其致病基因位于性染色體上，D正確。故選D。6．B【詳解】試題分析：紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病。分析系譜圖可知，A項(xiàng)遺傳病可能是伴X隱性遺傳病，母親是致病基因的攜帶者，A錯(cuò)誤；由于遺傳系譜圖中雙親正常，生有患病的女兒，因此B項(xiàng)不可能是X染色體的隱性遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病，B正確；C圖中該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，C錯(cuò)誤；分析遺傳系譜圖可知，D圖中該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，伴隨由于男患者有一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，因此不可能是X染色體的顯性遺傳病，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查系譜圖中遺傳病類型的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系；能從圖形中獲取有效信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。7．D【詳解】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來(lái)自于他的媽媽（而與父親無(wú)關(guān)，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺(jué)都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來(lái)自于外祖母（XBXb）?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度。8．A【詳解】A、雌果蠅體細(xì)胞中有兩條X染色體，A正確；B、雄果蠅細(xì)胞中性染色體為XY，所以精子中也可能是X染色體，B錯(cuò)誤；C、雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞中只有1條X染色體，C錯(cuò)誤；D、雄果蠅的體細(xì)胞中有一條Y染色體，D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞中染色體組成，意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn)，并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。9．A【分析】由于果蠅具有生長(zhǎng)速度快、繁殖周期短，身體較小、所需培養(yǎng)空間小，具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，子代數(shù)目多、有利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等優(yōu)點(diǎn)，果蠅常用作生物科學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料?！驹斀狻抗壉容^常見(jiàn)，具有危害性，不是其作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)，A錯(cuò)誤；果蠅生長(zhǎng)速度快，繁殖周期短，B正確；果蠅的染色體數(shù)目少，僅3對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體，相對(duì)性狀少而明顯，便于分析，C正確；果蠅繁殖快，子代數(shù)目多，有利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D正確?！军c(diǎn)睛】本題涉及到的知識(shí)點(diǎn)比較簡(jiǎn)單，主要是識(shí)記和積累，記住其具有的優(yōu)點(diǎn)，進(jìn)而利用排除法選擇正確的答案。10．C【分析】本題考查的是紅綠色盲的遺傳規(guī)律及概率計(jì)算，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)是：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（3）女性患病，其父親、兒子一定患病；（4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；（5）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常?！驹斀狻繐?jù)題意夫妻表現(xiàn)型正常，雙方的父親都是紅綠色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb，生育后代女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2，A錯(cuò)誤；女兒中患紅綠色盲的概率為0，B錯(cuò)誤；女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2，C正確；兒子正常概率為1/2，女兒中患紅綠色盲的概率為0，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵要據(jù)題干的條件，夫妻表現(xiàn)型正常，雙方的父親都是紅綠色盲，推出丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb。11．B【分析】人的紅綠色盲基因在X染色體上，一般用B、b表示．男性發(fā)病率高于女性，隔代交叉遺傳。【詳解】A、女性正常XBXB×男性色盲XbY，后代男孩色盲發(fā)病率為0；B、女性色盲XbXb×男性正常XBY，后代男孩色盲發(fā)病率為1；C、女性攜帶者XBXb×男性正常XBY，后代男孩色盲發(fā)病率為1/2；D、女性攜帶者XBXb×男性正常XBY，后代男孩色盲發(fā)病率為1/2。所以男孩發(fā)病率最高的是A選項(xiàng)。故選B?！军c(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)后代的表現(xiàn)型推測(cè)親本的基因型，對(duì)伴X隱性遺傳的理解和對(duì)解遺傳題目的最基本的知識(shí)的掌握是解題的關(guān)鍵。12．C【分析】“無(wú)中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，為常染色體隱性遺傳?！驹斀狻糠治鲱}圖：3號(hào)和4號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（5號(hào)），結(jié)合分析，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示），根據(jù)5號(hào)（aa）可知3號(hào)和4號(hào)的基因型為Aa，則6號(hào)的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，他與患有該遺傳病的女性（aa）結(jié)婚，生育正常男孩的概率是（1/3+2/3×1/2）×1/2=1/3，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。13．B【分析】正常男性體細(xì)胞中的染色體為22對(duì)常染色體+XY，正常女性體細(xì)胞中的染色體為22對(duì)常染色體+XX。在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此形成的精子的染色體組成為22+X或22+Y，卵細(xì)胞中的染色體組成為22+X?！驹斀狻緼、由于減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離，因此染色體在成熟生殖細(xì)胞中成單存在，A正確；B、次級(jí)精母細(xì)胞是經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂后形成的，同源染色體已經(jīng)分離，故次級(jí)精母細(xì)胞中不存在同源染色體，B錯(cuò)誤；C、染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在，男性和女性的體細(xì)胞中均有22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體，C正確；D、X和Y大小、形狀不同，但是一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，是一對(duì)特殊的同源染色體，D正確。故選B。14．C【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒5號(hào)，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病。設(shè)致病基因?yàn)閍，則5號(hào)為aa，1號(hào)和2號(hào)都為Aa，所以6號(hào)為1/3AA、2/3Aa。由于4號(hào)為aa，則7號(hào)為Aa。因此，Ⅲ-9個(gè)體發(fā)病率為2/3×1/4=1/6。綜上所述，C正確，A、B、D錯(cuò)誤。故選C。15．C【分析】哺乳動(dòng)物有一對(duì)染色體與性別有關(guān)，叫做性染色體；雄性的性染色體是XY，雌性的性染色體是XX?！驹斀狻吭谏尺^(guò)程中，雄性產(chǎn)生兩種類型的精子，含有X染色體的和含Y染色體的，雌性只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞，是含有X染色體的。因此雄性產(chǎn)生的精子含有X染色體或Y染色體，雌性產(chǎn)生的卵細(xì)胞中都含有X染色體，不含有Y染色體，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。16．B【分析】人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），則男性的基因型為XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型為XBXB（女性正常）、XBXb（女性攜帶者）、XbXb（女性色盲）。伴X染色體隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)?！驹斀狻緼、色盲為伴X染色體隱性遺傳病，父親色盲，其一定將色盲基因傳遞給女兒，其基因型可能為XBXb或XbXb，女兒不一定是色盲，A錯(cuò)誤；B、兒子的X染色體來(lái)自母親，故母親色盲，則兒子一定是色盲，B正確；C、孫子的X染色體來(lái)自其母親，與父親無(wú)關(guān)，故祖父母色盲，孫子不一定是色盲，C錯(cuò)誤；D、外祖父母都都色盲，其女兒基因型XbXb，若該女兒與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則外孫女不一定是色盲，D錯(cuò)誤。故選B。17．D【分析】果蠅紅白眼基因位于X染色體上，且在Y染色體上無(wú)該基因的同源區(qū)段，即該性狀為伴X遺傳。對(duì)于雜交組合白眼雌果蠅（XaXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為紅眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，因此該雜交組合可以通過(guò)性狀鑒定性別。【詳解】A、雜合紅眼雌果蠅（XAXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXA（紅眼雌果蠅）、XAXa（紅眼雌果蠅）、XAY（紅眼雄果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌雄果蠅都可表現(xiàn)為紅眼，無(wú)法通過(guò)眼色判斷紅眼果蠅的性別，A錯(cuò)誤；B、白眼雌果蠅（XaXa）×白眼雄果蠅（XaY），得到XaXa（白眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為白眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，無(wú)法通過(guò)眼色判斷性別，B錯(cuò)誤；C、雜合紅眼雌果蠅（XAXa）×白眼雄果蠅（XaY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaXa（白眼雌果蠅）、XAY（紅眼雄果蠅）XaY（白眼雄果蠅），無(wú)法通過(guò)眼色判斷性別，C錯(cuò)誤；D、白眼雌果蠅（XaXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為紅眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，能通過(guò)眼色判斷性別，D正確。故選D。18．C【分析】XY型生物的體細(xì)胞中的染色體分為常染色體和性染色體，在雌性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個(gè)同型的性染色體，在雄性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個(gè)異型的性染色體。【詳解】人的體細(xì)胞中有46條染色體，正常女性體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目為44條，性染色體組成為XX，所以C符合題意，ABD不符合題意。故選C。19．A【分析】幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女?！驹斀狻竣僦懈改妇＃谢疾∨畠?，為常染色體隱性遺傳病，能夠排除伴X染色體遺傳，①正確；②可能為常染色體顯性或隱性遺傳病，也可能為伴X顯性遺傳病，不能排除伴X染色體遺傳，②錯(cuò)誤；③可能是常染色體遺傳病或伴X遺傳病，不能排除伴X染色體遺傳，③錯(cuò)誤；④可能是常染色體遺傳病或伴X隱性遺傳病，不能排除伴X染色體遺傳，④錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】20．D【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。【詳解】家蠶的常染色體是27對(duì)，因此經(jīng)減數(shù)分裂，卵細(xì)胞中常染色體是27條；家蠶是ZW性別決定，雌蠶的性染色體組成是ZW，產(chǎn)生的卵細(xì)胞含有的性染色體是Z或W。綜上，雌家蠶經(jīng)正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中染色體組成為27+Z或27+W，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。21．D【分析】根據(jù)題干信息分析，親本都是紅眼果蠅，后代既出現(xiàn)了紅眼，也出現(xiàn)了白眼，且雌性全部為紅眼，雄性既有紅眼，也有白眼，表現(xiàn)為伴性遺傳，說(shuō)明W、w基因在X染色體上?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知，控制眼色是基因W、w在X染色體上，則母本的基因型可能為XWX—，父本的基因型為XWY，又因?yàn)楹蟠坌猿霈F(xiàn)了白眼，其白眼基因w來(lái)自于母本，所以母本的基因型為XWXw，ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。22．D【分析】聾啞是常染色體隱性遺傳?。ㄏ鄳?yīng)的基因用A、a表示），色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄏ鄳?yīng)的基因用B、b表示）．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（A_XBX_×A_XBY），生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY，則這對(duì)夫婦的基因型為AaXBXb×AaXBY，據(jù)此答題。【詳解】根據(jù)題意，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（A_XBX_×A_XBY），生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY，則這對(duì)夫婦的基因型為AaXBXb×AaXBY，即母親的基因型為AaXBXb。故選D?！军c(diǎn)睛】23．A【詳解】已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來(lái)自于他的母親（而與父親無(wú)關(guān)，父親提供的是Y）。由于母親正常，所以母親的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺(jué)都正常，外祖父給母親的一定是XB，則母親的色盲基因Xb肯定來(lái)自于外祖母（XBXb），A正確，故選A。24．

基因自由組合

灰直：灰分叉：黑直：黑分叉=9:3:3:1

常

灰身和黑身的性狀與性別無(wú)關(guān)

(非同源)區(qū)

(同源)區(qū)

分叉

雌性為直毛，雄性為分叉毛

(非同源)區(qū)

雌、雄全為直毛

(同源)區(qū)【分析】1、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。2、由表格信息可知，親代果蠅雜交得到的子代中，雌果蠅灰身：黑身=3：1，全是直毛，無(wú)分叉毛；雄果蠅中，灰身：黑身=3：1，直毛：分叉毛=1：1，果蠅灰身和黑身遺傳與性別無(wú)關(guān)，因此是常染色體遺傳，且灰身對(duì)黑身是顯性，親本都是雜合子，直毛和分叉毛遺傳與性別有關(guān)，基因可能只位于X染色體上，即X、Y的非同源區(qū)段，結(jié)合親本雄果蠅、雌果蠅都是直毛，雌果蠅攜帶分叉毛基因，對(duì)于2對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)，親本基因型是AaXBXb、AaXBY。也也可能位于XY的同源區(qū)段。親本雄果蠅、雌果蠅都是直毛，雌果蠅攜帶分叉毛基因，對(duì)于2對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)，親本基因型是AaXBXb、AaXBYb。3、判斷基因在染色體上的位置，經(jīng)常采用隱雌顯雄進(jìn)行雜交，根據(jù)后代的性狀以及分離比可以判斷。【詳解】（1）由分析可知，A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上，兩對(duì)等位基因遵循分離定律和自由組合定律。親代雜交后代出現(xiàn)灰直：灰分叉：黑直：黑分叉=9:3:3:1，符合自由組合定律的分離比。（2）由分析可知，控制灰身和黑身的基因位于常染色體上，該性狀與性別無(wú)關(guān)；控制直毛和分叉毛的基因可能位于X、Y的非同源區(qū)段，也可能位于XY的同源區(qū)段。（3）如果該基因位于X、Y的非同源區(qū)段，則親本的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)1的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY，用F1的分叉毛雄果蠅基因型為XbY與親代直毛雌果蠅XBXb交配，后代基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，因此用子二代中的隱性性狀個(gè)體與顯性性狀的個(gè)體相交判斷基因的位置，即選擇子二代中分叉毛的雌果蠅（XbXb）與純種直毛雄果蠅（XBY）雜交，則子三代中雌性為直毛，雄性為分叉毛；若該基因位于X、Y的同源區(qū)段，則親代的基因型為XBXb、XBYb，則F1的基因型為XBXB、XBXb、XBYb、XbYb，用F1的分叉毛雄果蠅基因型為XbYb與親代直毛雌果蠅XBXb交配，后代基因型為XBXb、XbXb、XBYb、XbYb，因此用子二代中的隱性性狀個(gè)體與顯性性狀的個(gè)體相交判斷基因的位置，即選擇子二代中分叉毛的雌果蠅（XbXb）與純種直毛雄果蠅（XBYB）雜交，則子三代中雌、雄全為直毛?！军c(diǎn)睛】本題考查X、Y特殊同源染色體的特點(diǎn)以及伴性遺傳的知識(shí)點(diǎn)，要求學(xué)生掌握伴性遺傳的特點(diǎn)和X、Y染色體的特點(diǎn)，這是該題考查的重難點(diǎn)。要求學(xué)生根據(jù)題圖中X、Y染色體上的基因分布特點(diǎn)結(jié)合伴性遺傳的特征進(jìn)行分析和推導(dǎo)，根據(jù)題意推斷出相關(guān)個(gè)體的基因型是突破該題的關(guān)鍵。25．

8

XrY

Y

XRXrXRXrY

3∶1

1/18

M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型

子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅

子代表現(xiàn)型全部為白眼

無(wú)子代產(chǎn)生【分析】本題綜合考查減數(shù)分裂、遺傳規(guī)律、伴性遺傳及染色體異常，綜合性較強(qiáng)，難度較大。根據(jù)題意和圖示分析可知：正常果蠅是二倍體生物，每個(gè)染色體組含有4條染色體；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體雖然分離，但仍在一個(gè)細(xì)胞中，所以細(xì)胞中染色體數(shù)目仍為8條；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，隨機(jī)移向兩級(jí)，染色體數(shù)目減半，但因著絲點(diǎn)分裂，染色體暫時(shí)加倍，所以此時(shí)染色體組數(shù)為2個(gè)?！驹斀狻浚?）正常果蠅為二倍體，減數(shù)第一次分裂過(guò)程中雖然同源染色體已復(fù)制，但姐妹染色單體共用著絲點(diǎn)，染色體數(shù)未改變，后期仍為兩個(gè)染色體組；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，所以細(xì)胞中染色體數(shù)有8條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）產(chǎn)生配子的過(guò)程中，由于性染色體為三條，其中任意兩條配對(duì)正常分離，而另一條隨機(jī)移向一極，產(chǎn)生含兩條或一條性染色體的配子，可以是Xr或者Y單獨(dú)移向一極，配子種類及比例為2Xr：2XrY：1XrXr：1Y。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY。（3）aaXrXr與AAXRY，F(xiàn)1的基因型是AaXRXr、AaXrY，F(xiàn)2中灰身紅眼的概率是3/4×1/2＝3/8，黑身白眼果蠅的概率是1/4×1/2＝1/8，所以F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為3：1。F2灰身紅眼雌果蠅的基因型是AAXRXr或是AaXRXr，灰身白眼雄果蠅的基因型是AAXrY或是AaXrY，F(xiàn)2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身的概率是aa=2/3×2/3×1/4＝1/9，子代中出現(xiàn)白眼的概率是XrXr+XrY=1/2，所以子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為1/9×1/2＝1/18。（4）分析題干可知，三種可能情況下，M果蠅基因型分別為XRY、XrY、XrO。因此，本實(shí)驗(yàn)可以用M果蠅與多只白眼雌果蠅（XrXr）雜交，統(tǒng)計(jì)子代果蠅的眼色。第一種情況，M應(yīng)為XRY，XRY與XrXr雜交，若子代雌性果蠅全部為紅眼，雄性果蠅全部為白眼，則為環(huán)境引起的表現(xiàn)型改變；第二種情況，M應(yīng)為XrY，XrY與XrXr雜交，若子代全部是白眼，則為基因突變一起表現(xiàn)型改變；第三種情況，M應(yīng)為XrO，由題干所給圖示可知XrO不育，因此M與XrXr雜交，若沒(méi)有子代產(chǎn)生，則為減數(shù)分裂時(shí)X染色體沒(méi)有分離。【點(diǎn)睛】染色體組數(shù)的判斷方法有：①看N前面的系數(shù)，系數(shù)是幾就是幾個(gè)染色體組。②看同種形態(tài)的染色體的條數(shù)，如果每種形態(tài)均為3條，即為3個(gè)染色體組，如果幾乎每種形態(tài)都是兩條，只有其中一條是三條（單條）的，則是三體（單體），屬于染色體數(shù)目變異的個(gè)別增添（缺失），仍為2個(gè)染色體組。26．

隱

X

I1

（顯性）純合子【分析】試題分析：具圖分析，Ⅱ代1和2正常，生出了有病的兒子，說(shuō)明該病是隱性遺傳病．再根據(jù)在后代中男女的發(fā)病率，確定致病基因在什么染色體上．【詳解】（1）具圖分析，Ⅱ代1和2正常，生出了有病的兒子，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，且后代男性發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性，所以該病的致病基因最可能在X染色體上．Ⅱ1為致病基因攜帶者，來(lái)自于I1．（2）由題意分析可知，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型為XAXa、XAY，則再生一個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率是．由圖分析IV3的基因型是XAXa的概率為×=，與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為×=．（3）該家族身高正常的女性中，只有純合子不傳遞身材矮小的基因，雜合子攜帶了致病基因，可能傳遞給下一代．27．

隱

常

Aa

I1和I2的后代中有患者

2/3【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知，Ⅱ6患病，而其父母正常，所以該病為隱性遺傳病。又因?yàn)槠涫桥曰颊?，而父親正常，所以不可能是伴X隱性遺傳病，可以判斷黑尿病是常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）Ⅰ3、Ⅰ4正常，他們的女兒Ⅱ6患病，說(shuō)明黑尿病是常染色體隱性遺傳病。（2）圖中Ⅰ2是患者，基因型是aa，Ⅰ1和Ⅰ2的孩子有患者aa，因此Ⅰ1的基因型一定是Aa。（3）Ⅱ4（aa）和Ⅱ5（2/3Aa）生出患病孩子的概率是1/2×2/3=1/3，則后代不患病的概率為1-1/3=2/3?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，“無(wú)中生有”為隱性，父母正常，女兒患病，則致病基因位于常染色體上。28．

X

隱

bbXAXA或bbXAXa

BBXaY或BbXaY

1/16【分析】1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性。2、分析遺傳系譜圖：5號(hào)、6號(hào)表現(xiàn)正常，出生患甲病的兒子9號(hào)，該病為隱性遺傳病，又II