實(shí)用藥品調(diào)劑技術(shù)專業(yè)知識考試題庫(含答案)一、單選題1.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》中，三級醫(yī)院臨床藥師不少于（）A.2名B.3名C.5名D.6名答案：C解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。2.以下哪種藥品需要冷藏保存（）A.維生素C片B.胰島素注射液C.阿司匹林腸溶片D.復(fù)方甘草片答案：B解析：胰島素注射液通常需要冷藏保存（28℃），以保持其有效性和穩(wěn)定性。維生素C片、阿司匹林腸溶片、復(fù)方甘草片在常溫下保存即可。3.處方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“qd”是拉丁文“quaquedie”的縮寫，意為每日一次；“bid”表示每日兩次；“tid”表示每日三次；“qid”表示每日四次。4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的主要內(nèi)容不包括（）A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)B.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告C.藥品不良反應(yīng)的評價(jià)D.藥品不良反應(yīng)的定價(jià)答案：D解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測主要包括藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評價(jià)和控制等內(nèi)容，不涉及藥品不良反應(yīng)的定價(jià)。5.以下藥物中，屬于妊娠禁用的是（）A.牛黃解毒片B.雙黃連口服液C.感冒清熱顆粒D.板藍(lán)根顆粒答案：A解析：牛黃解毒片含有雄黃等成分，有一定毒性，屬于妊娠禁用藥物。雙黃連口服液、感冒清熱顆粒、板藍(lán)根顆粒在醫(yī)生指導(dǎo)下孕婦可酌情使用。二、多選題1.藥品調(diào)劑工作的基本程序包括（）A.收方B.審查處方C.調(diào)配處方D.核對發(fā)藥答案：ABCD解析：藥品調(diào)劑工作基本程序?yàn)槭辗?、審查處方、調(diào)配處方、核對發(fā)藥，每個(gè)環(huán)節(jié)都至關(guān)重要，以確保患者用藥安全有效。2.以下屬于易串味藥品的是（）A.薄荷腦B.當(dāng)歸C.丁香D.冰片答案：ABCD解析：易串味藥品是指含有揮發(fā)油、有特殊氣味的藥品，薄荷腦、當(dāng)歸、丁香、冰片都具有特殊氣味，屬于易串味藥品。3.藥品儲存的“四分開”原則是指（）A.藥品與非藥品分開B.內(nèi)服藥與外用藥分開C.處方藥與非處方藥分開D.易串味藥品與一般藥品分開答案：ABCD解析：藥品儲存的“四分開”原則即藥品與非藥品分開、內(nèi)服藥與外用藥分開、處方藥與非處方藥分開、易串味藥品與一般藥品分開，有利于保證藥品質(zhì)量。4.以下關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是（）A.有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限B.有效期的表示方法有直接標(biāo)明有效期、標(biāo)明失效期等C.藥品超過有效期后，其質(zhì)量可能會下降D.藥品有效期的計(jì)算是從藥品生產(chǎn)之日開始答案：ABC解析：有效期是藥品在規(guī)定儲存條件下能保持質(zhì)量的期限，常見表示方法有直接標(biāo)明有效期、標(biāo)明失效期等。藥品超過有效期質(zhì)量可能下降。藥品有效期計(jì)算一般是從生產(chǎn)日期（以生產(chǎn)批號為準(zhǔn)）算起，而非生產(chǎn)之日。5.影響藥品質(zhì)量的外界因素有（）A.溫度B.濕度C.光線D.空氣答案：ABCD解析：溫度、濕度、光線、空氣等外界因素都會對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響。高溫可能使藥品變質(zhì)，濕度大會使藥品受潮，光線中的紫外線可能加速藥品分解，空氣中的氧氣可能使藥品氧化。三、判斷題1.處方的有效期限一般為3天。（）答案：錯(cuò)誤解析：處方的有效期限一般為1天，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過3天。2.藥品拆零銷售時(shí)，不需要向購買者提供藥品說明書原件或復(fù)印件。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品拆零銷售時(shí)，應(yīng)向購買者提供藥品說明書原件或復(fù)印件，以保證患者能了解藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等信息。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用假藥、劣藥。（）答案：錯(cuò)誤解析：《藥品管理法》明確規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)禁使用假藥、劣藥，以保障患者用藥安全。4.藥品調(diào)劑人員可以隨意更改醫(yī)生的處方。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品調(diào)劑人員無權(quán)隨意更改醫(yī)生處方，如發(fā)現(xiàn)處方有疑問或錯(cuò)誤，應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)師聯(lián)系，經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。5.冷藏藥品在運(yùn)輸過程中只要保證溫度在0℃以下即可。（）答案：錯(cuò)誤解析：冷藏藥品運(yùn)輸過程中需根據(jù)藥品要求嚴(yán)格控制溫度，一般冷藏溫度為28℃，而不是0℃以下。四、簡答題1.簡述審查處方時(shí)應(yīng)注意的內(nèi)容。答案：審查處方時(shí)應(yīng)注意以下內(nèi)容：合法性審查：查看處方是否由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具，處方格式是否符合規(guī)定。規(guī)范性審查：檢查處方前記、正文、后記是否完整，書寫是否清晰、規(guī)范，藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等是否準(zhǔn)確。合理性審查：審核用藥與診斷是否相符，劑量、用法是否正確，是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象，是否有潛在的藥物相互作用和配伍禁忌等。2.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍有哪些？答案：藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍包括：新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的所有不良反應(yīng)；其他國產(chǎn)藥品，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。3.簡述藥品儲存的基本要求。答案：藥品儲存的基本要求如下：環(huán)境要求：倉庫應(yīng)具備適宜的溫度、濕度條件，常溫庫溫度為030℃，陰涼庫溫度不高于20℃，冷藏庫溫度為28℃；相對濕度應(yīng)保持在35%75%。分區(qū)分類：按“四分開”原則分區(qū)儲存，同時(shí)應(yīng)按藥品劑型、用途等進(jìn)行分類存放。堆垛要求：藥品堆垛應(yīng)留有一定距離，與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30厘米，與散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。養(yǎng)護(hù)管理：定期對藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，做好記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。五、案例分析題患者，男，65歲，因高血壓、冠心病就診，醫(yī)生開具處方如下：硝苯地平緩釋片30mg，po，qd；阿司匹林腸溶片100mg，po，qd；辛伐他汀片20mg，po，qn。調(diào)劑人員在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，請分析可能存在的問題及處理措施。答案：可能存在的問題：用藥時(shí)間方面：硝苯地平緩釋片一般建議早上服用，以更好地控制白天的血壓高峰；辛伐他汀片雖然通常建議晚上服用，但與阿司匹林腸溶片同服可能增加胃腸道不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。藥物相互作用方面：辛伐他汀與硝苯地平合用可能增加辛伐他汀的血藥濃度，增加肌病等不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。處理措施：調(diào)劑人員應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)師聯(lián)系，說明可能存在的問題。建議醫(yī)師調(diào)整硝苯地平緩釋片