MDT模式下哮喘急性發(fā)作NIPPV參數(shù)優(yōu)化方案_第1頁
MDT模式下哮喘急性發(fā)作NIPPV參數(shù)優(yōu)化方案_第2頁
MDT模式下哮喘急性發(fā)作NIPPV參數(shù)優(yōu)化方案_第3頁
MDT模式下哮喘急性發(fā)作NIPPV參數(shù)優(yōu)化方案_第4頁
MDT模式下哮喘急性發(fā)作NIPPV參數(shù)優(yōu)化方案_第5頁
已閱讀5頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

MDT模式下哮喘急性發(fā)作NIPPV參數(shù)優(yōu)化方案演講人2025-12-0901MDT模式下哮喘急性發(fā)作NIPPV參數(shù)優(yōu)化方案02哮喘急性發(fā)作的病理生理特征與NIPPV的干預靶點03MDT模式下NIPPV參數(shù)優(yōu)化的前評估與個體化策略制定04NIPPV核心參數(shù)的優(yōu)化策略:從初始設置到精細調(diào)整05NIPPV參數(shù)優(yōu)化的動態(tài)監(jiān)測與MDT反饋機制06特殊人群的NIPPV參數(shù)優(yōu)化策略07總結(jié):MDT模式下NIPPV參數(shù)優(yōu)化的核心思想目錄MDT模式下哮喘急性發(fā)作NIPPV參數(shù)優(yōu)化方案01MDT模式下哮喘急性發(fā)作NIPPV參數(shù)優(yōu)化方案作為呼吸科臨床工作者,我始終認為哮喘急性發(fā)作的救治是一場與時間的“賽跑”,而無創(chuàng)正壓通氣(NIPPV)的應用,正是這場賽跑中不可或缺的“助推器”。然而,NIPPV并非簡單的“連接機器”,其參數(shù)設置的精準與否,直接關(guān)系到患者的通氣效率、呼吸肌負荷改善及并發(fā)癥風險。尤其在多學科團隊(MDT)模式下,呼吸科、重癥醫(yī)學科、護理團隊、臨床藥師乃至康復醫(yī)學科的協(xié)作,為參數(shù)優(yōu)化提供了立體化、個體化的決策支持。本文將從病理生理基礎、MDT協(xié)作流程、核心參數(shù)優(yōu)化策略、動態(tài)監(jiān)測調(diào)整及特殊人群考量五個維度,系統(tǒng)闡述哮喘急性發(fā)作NIPPV參數(shù)優(yōu)化的實踐方案,旨在為臨床工作者提供兼具理論深度與實踐指導的參考。哮喘急性發(fā)作的病理生理特征與NIPPV的干預靶點02哮喘急性發(fā)作的核心病理生理改變哮喘急性發(fā)作的本質(zhì)是氣道慢性炎癥的急性加重,表現(xiàn)為氣道平滑肌痙攣、黏膜充血水腫、黏液分泌增多,導致中央大氣道彌漫性狹窄。這種狹窄并非靜態(tài),而是與“動態(tài)肺過度充氣”(dynamicpulmonaryhyperinflation,DPH)互為因果——氣道阻力增加使呼氣氣流受限,肺泡內(nèi)氣體無法完全排出,功能殘氣量(FRC)增加;而DPH又進一步壓迫小氣道,加重呼氣相陷閉,形成惡性循環(huán)。此時,患者呼吸肌需克服顯著的內(nèi)源性呼氣末正壓(PEEPi)和彈性阻力,呼吸功指數(shù)(WOB)呈指數(shù)級上升,若不及時干預,易發(fā)生呼吸肌疲勞、二氧化碳潴留甚至呼吸衰竭。值得注意的是,哮喘急性發(fā)作的“可逆性”特征決定了NIPPV的干預窗口:在出現(xiàn)呼吸肌疲勞早期(如呼吸頻率>30次/分、輔助呼吸肌參與、矛盾呼吸)但未達氣管插管指征時,及時應用NIPPV可顯著降低插管風險。研究顯示,早期NIPPV可使哮喘急性發(fā)作患者的氣管插管率降低40%-60%,住院時間縮短3-5天。NIPPV在哮喘急性發(fā)作中的作用機制NIPPV通過雙水平氣道正壓(BiPAP)模式,分別在吸氣和呼氣相提供正向壓力,其核心干預靶點包括:1.對抗PEEPi,降低呼吸功:呼氣相的正壓(EPAP)可防止小氣道陷閉,減少PEEPi(通常為5-15cmH?O),使患者無需主動產(chǎn)生足夠力量對抗PEEPi即可呼氣,顯著降低WOB;2.改善肺泡通氣,促進CO?排出:吸氣相的正壓(IPAP)增加潮氣量(VT),提高每分鐘通氣量(MV),糾正高碳酸血癥;3.減少呼吸肌疲勞:通過“壓力支持”替代部分呼吸肌做功,為呼吸肌恢復創(chuàng)造條件;4.降低前負荷,改善氧合:正壓通氣可增加胸內(nèi)壓,減少靜脈回心血量,降低右心室前NIPPV在哮喘急性發(fā)作中的作用機制負荷,尤其適用于合并右心功能不全的危重哮喘患者。然而,這些作用的發(fā)揮高度依賴參數(shù)設置的合理性——過低的EPAP無法有效對抗PEEPi,過高的IPAP則可能導致氣壓傷、胃腸脹氣等并發(fā)癥,這便是MDT模式下參數(shù)優(yōu)化的核心價值所在。MDT模式下NIPPV參數(shù)優(yōu)化的前評估與個體化策略制定03MDT模式下NIPPV參數(shù)優(yōu)化的前評估與個體化策略制定NIPPV參數(shù)優(yōu)化絕非“一刀切”的經(jīng)驗性操作,而是基于患者個體特征的精準調(diào)控。MDT模式通過多維度信息整合,為參數(shù)制定提供了“循證+個體化”的決策框架。MDT團隊的核心職責與協(xié)作流程1.呼吸科醫(yī)師:主導病情評估,明確哮喘急性發(fā)作的嚴重程度(如基于全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)的分度),解讀血氣分析、肺功能(若患者可配合)等結(jié)果,制定初始參數(shù)方案;2.重癥醫(yī)學科醫(yī)師:評估患者是否存在呼吸衰竭、意識障礙等高危因素,指導機械通氣應急預案(如NIPPV失敗時的氣管插管策略),監(jiān)測呼吸力學變化;3.專科護理人員:負責患者教育與配合指導(如呼吸同步訓練)、面罩適配與固定、生命體征動態(tài)監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)并處理人機對抗;4.臨床藥師:評估患者用藥史(如近期是否使用β?受體激動劑、茶堿類藥物),避免藥物相互作用對呼吸中樞的抑制;5.呼吸治療師/康復醫(yī)師:協(xié)助進行呼吸肌功能評估,指導呼吸模式訓練(如縮唇呼吸MDT團隊的核心職責與協(xié)作流程、腹式呼吸),為撤機后的康復提供方案。協(xié)作流程上,MDT團隊需在NIPPV治療前30分鐘內(nèi)完成“快速評估會商”,明確患者基線狀態(tài);NIPPV啟動后1小時內(nèi)進行首次參數(shù)調(diào)整,之后每2-4小時評估一次,直至病情穩(wěn)定。前評估的核心維度與數(shù)據(jù)整合1.病情嚴重度評估:-臨床指標:呼吸頻率(RR)、心率(HR)、血壓(BP)、意識狀態(tài)(如躁動、嗜睡)、三凹征、輔助呼吸肌參與程度(如胸鎖乳突肌、斜角肌收縮)、哮鳴音強度(從“彌漫性”到“沉默肺”提示病情惡化);-實驗室指標:動脈血氣分析(ABG)包括pH、PaCO?、PaO?、HCO??,計算氧合指數(shù)(PaO?/FiO?)和呼吸指數(shù)(PaCO?-PaO?差值);-影像學檢查:胸部X線或CT排除氣胸、縱隔氣腫等并發(fā)癥(尤其當存在“沉默肺”時,需警惕縱隔氣腫風險)。前評估的核心維度與數(shù)據(jù)整合2.個體化特征分析:-基礎肺功能:患者平時FEV?占預計值百分比(若已知),基線PEEPi(可通過食管壓法或流速-容積環(huán)估測);-合并疾?。菏欠翊嬖诼宰枞苑渭膊。–OPD,即“哮喘-COPD重疊綜合征”)、肥胖低通氣綜合征(OHS)、心力衰竭(心源性哮喘需與支氣管哮喘鑒別);-通氣驅(qū)動能力:通過自主呼吸頻率、淺快呼吸指數(shù)(RSBI=f/VT,VT為潮氣量)評估呼吸中樞驅(qū)動強度,驅(qū)動過強者需提高觸發(fā)靈敏度,避免人機對抗。前評估的核心維度與數(shù)據(jù)整合3.NIPPV禁忌癥篩查:絕對禁忌癥:心跳呼吸停止、自主呼吸微弱、昏迷誤吸風險、面部創(chuàng)傷/畸形、難以糾正的血流動力學不穩(wěn)定;相對禁忌癥:痰液黏稠無力咳出、上消化道出血(近期)、嚴重焦慮不配合。MDT需在啟動前明確排除絕對禁忌癥,對相對禁忌癥患者制定應對策略(如先氣管插管吸痰再序貫通氣)。NIPPV核心參數(shù)的優(yōu)化策略:從初始設置到精細調(diào)整04NIPPV核心參數(shù)的優(yōu)化策略:從初始設置到精細調(diào)整基于前評估結(jié)果,MDT團隊需從“壓力支持水平”“觸發(fā)靈敏度”“吸氧濃度”等核心參數(shù)入手,實現(xiàn)“有效通氣+安全耐受”的平衡。以下參數(shù)優(yōu)化建議均基于最新指南(如2023年GINA指南、ATS/ERSNIPPV臨床應用聲明)及臨床實踐。模式選擇:ST模式vs.T模式哮喘急性發(fā)作患者首選ST模式(備用呼吸頻率模式),而非單純T模式(時間切換模式),理由如下:-保障安全通氣:哮喘患者常存在呼吸驅(qū)動異常(早期呼吸增快,后期呼吸抑制),ST模式通過設定備用呼吸頻率(fbackup),在患者呼吸頻率低于fbackup時,呼吸機按預設頻率強制通氣,避免肺泡通氣不足;-輔助呼吸肌休息:備用頻率的設置可減少患者自主呼吸頻率,降低呼吸肌氧耗,促進疲勞恢復。初始設置:fbackup=10-12次/分(根據(jù)患者基礎RR調(diào)整,基礎RR>25次/分時,fbackup可設為RR的80%)。EPAP(呼氣末正壓):對抗PEEPi的關(guān)鍵EPAP是NIPPV改善哮喘急性發(fā)作的核心參數(shù),其目標是“抵消70%-80%的PEEPi,同時避免過度增加胸腔內(nèi)壓”。1.初始EPAP設置:-若未測PEEPi:根據(jù)臨床嚴重度設置,輕中度發(fā)作(RR20-30次/分,三凹征明顯)EPAP=5-8cmH?O;重度發(fā)作(RR>30次/分,沉默肺,PaCO?>50mmHg)EPAP=8-10cmH?O;-若已測PEEPi(食管壓法):EPAP=PEEPi-(2-3cmH?O),例如PEEPi=12cmH?O,則EPAP=9-10cmH?O(避免完全抵消PEEPi導致動態(tài)肺過度擴張)。EPAP(呼氣末正壓):對抗PEEPi的關(guān)鍵2.EPAP調(diào)整策略:-目標導向調(diào)整:調(diào)整EPAP后,監(jiān)測患者呼氣末CO?(EtCO?,若監(jiān)測)或PaCO?,若EtCO?較前下降>10%或PaCO?下降>5mmHg,提示有效;若患者出現(xiàn)呼吸困難無緩解甚至加重,需排除EPAP不足(未抵消PEEPi)或過高(導致呼氣氣流受限加重);-并發(fā)癥預防:EPAP>10cmH?O時,需警惕氣壓傷(如縱隔氣腫、氣胸)和靜脈回流受阻(血壓下降、尿量減少),此時應降低EPAP2-3cmH?O,同時補充液體容量。IPAP(吸氣壓力):改善通氣的“雙刃劍”IPAP的作用是增加吸氣相壓力,提高潮氣量和肺泡通氣量,但過高IPAP可導致:①氣壓傷風險增加;②胃腸脹氣(膈肌下移壓迫胃腸);③患者不適感增強,導致人機對抗。1.初始IPAP設置:-以“EPAP+8-12cmH?O”為初始值,例如EPAP=6cmH?O,則IPAP=14-18cmH?O;-基于患者呼吸驅(qū)動調(diào)整:呼吸驅(qū)動強者(RR快、淺快呼吸指數(shù)高)可適當提高IPAP(增加至20cmH?O),呼吸驅(qū)動弱者(RR慢、意識模糊)需降低IPAP(避免過度通氣)。IPAP(吸氣壓力):改善通氣的“雙刃劍”2.IPAP調(diào)整策略:-通氣目標:調(diào)整IPAP后,目標VT達到6-8ml/kg(理想體重),RR降至20-25次/分,PaCO?恢復至基線水平(或較前下降>10mmHg);-耐受性評估:若患者出現(xiàn)煩躁、大汗淋漓、人機對抗(監(jiān)測到“壓力時間乘積”PTP升高),提示IPAP過快或過高,需降低上升時間(見后文)或IPAP2-3cmH?O,同時指導患者“用鼻慢吸、嘴慢呼”的呼吸模式;-氧合監(jiān)測:IPAP增加可使肺泡復張,改善氧合,但需避免FiO?>0.6(氧中毒風險),若氧合指數(shù)(PaO?/FiO?)<200,需考慮加用PEEP或俯臥位通氣。FiO?(吸氧濃度):避免氧中毒與高碳酸血癥的平衡哮喘急性發(fā)作患者常存在低氧血癥,F(xiàn)iO?設置需遵循“最低有效濃度”原則,避免氧中毒(長期FiO?>0.6可致肺損傷)。1.初始FiO?設置:-若患者無低氧血癥(PaO?>80mmHg),F(xiàn)iO?=0.21(空氣);-輕度低氧血癥(PaO?60-80mmHg),F(xiàn)iO?=0.28-0.35;-中重度低氧血癥(PaO?<60mmHg),F(xiàn)iO?=0.35-0.5,同時監(jiān)測SpO?目標為92%-96%(避免過高CO?潴留風險)。FiO?(吸氧濃度):避免氧中毒與高碳酸血癥的平衡2.FiO?調(diào)整策略:-若氧合改善(SpO?上升>5%),可逐漸降低FiO?(每次0.05),直至0.28;-若FiO?>0.5仍無法維持SpO?>92%,需排查是否存在:①誤吸(痰液阻塞氣道);②肺不張(嘆息通氣不足);③氣胸(患側(cè)呼吸音減低)。觸發(fā)靈敏度與壓力上升時間:實現(xiàn)“人機同步”人機對抗是NIPPV失敗的主要原因之一(發(fā)生率約15%-30%),而觸發(fā)靈敏度和壓力上升時間是影響同步性的關(guān)鍵參數(shù)。1.觸發(fā)靈敏度(TriggerSensitivity):-定義:觸發(fā)呼吸機送氣的負壓或流速閾值,數(shù)值越靈敏(絕對值越?。?,觸發(fā)越容易;-初始設置:流速觸發(fā)(Flow-Trigger)優(yōu)于壓力觸發(fā)(Pressure-Trigger),初始設為-2L/min(壓力觸發(fā)設為-1cmH?O);-調(diào)整策略:若患者出現(xiàn)“觸發(fā)延遲”(監(jiān)測到“觸發(fā)努力指數(shù)”TEI升高),提示觸發(fā)靈敏度不足,需降低流速觸發(fā)值(如-3L/min)或壓力觸發(fā)值(如-2cmH?O);若出現(xiàn)“自動切換”(患者未觸發(fā),呼吸機強制通氣),提示觸發(fā)靈敏度過高,需提高閾值(如-1L/min)。觸發(fā)靈敏度與壓力上升時間:實現(xiàn)“人機同步”2.壓力上升時間(RiseTime):-定義:從呼氣相切換到吸氣相后,壓力達到目標IPAP所需的時間,單位為毫秒(ms);-初始設置:100ms(適用于大多數(shù)患者);-調(diào)整策略:若患者感覺“吸氣費力”,提示上升時間過短,需延長至150-200ms;若感覺“吸氣沖擊感”,提示上升時間過長,需縮短至50-100ms。(六)備用呼吸頻率與吸呼比(I:E):預防呼吸性堿中毒與動態(tài)肺過度擴張觸發(fā)靈敏度與壓力上升時間:實現(xiàn)“人機同步”1.備用呼吸頻率(fbackup):-初始設置:10-12次/分(如前所述);-調(diào)整策略:若患者自主RR<fbackup,但無呼吸抑制(意識清楚、血氣PaCO?正常),可保持fbackup;若出現(xiàn)呼吸抑制(RR<8次/分,PaCO?上升>10mmHg),需提高fbackup2-3次/分,必要時改為控制通氣模式(如A/C模式)。2.吸呼比(I:E):-哮喘急性發(fā)作患者需延長呼氣時間,避免DPH加重,因此I:E宜設為1:2-1:3(吸氣時間:呼氣時間);觸發(fā)靈敏度與壓力上升時間:實現(xiàn)“人機同步”-初始設置:I:E=1:2.5(例如RR=15次/分,吸氣時間=1.33秒,呼氣時間=3.33秒);-調(diào)整策略:若患者出現(xiàn)“呼氣末CO?潴留”(EtCO?上升),提示呼氣時間不足,需延長呼氣時間(如I:E=1:3);若出現(xiàn)“呼吸性堿中毒”(pH>7.45),提示吸氣時間過長,可縮短至1:2。濕化與溫度調(diào)節(jié):減少呼吸道不適與痰栓形成哮喘急性發(fā)作患者常存在呼吸道黏膜水腫、分泌物黏稠,NIPPV期間的濕化至關(guān)重要。1.濕化方式:采用“主動濕化器”(加溫濕化)而非“被動濕化器(人工鼻)”,因主動濕化可提供更高濕度(33-44mgH?O/L),降低痰液黏稠度;2.溫度設置:氣體溫度維持在34-37℃,濕度達100%(避免溫度過高導致氣道燙傷,過低導致黏膜干燥);3.濕化液選擇:使用無菌蒸餾水,避免生理鹽水(易結(jié)晶堵塞管路),每日更換濕化罐及管路。NIPPV參數(shù)優(yōu)化的動態(tài)監(jiān)測與MDT反饋機制05NIPPV參數(shù)優(yōu)化的動態(tài)監(jiān)測與MDT反饋機制NIPPV參數(shù)設置并非“一勞永逸”,而是需要基于患者病情變化的動態(tài)調(diào)整過程。MDT團隊需建立“監(jiān)測-評估-調(diào)整-再監(jiān)測”的閉環(huán)反饋機制,確保參數(shù)始終與患者病理生理狀態(tài)匹配。監(jiān)測指標:從臨床到呼吸力學的全方位評估-動脈血氣分析(ABG):重點監(jiān)測pH、PaCO?、PaO?、BE(剩余堿),評估通氣改善與酸堿平衡狀態(tài);-床旁肺功能:若患者可配合,監(jiān)測FEV?、FVC(若治療后FEV?較前改善>15%,提示有效);-痰液檢查:痰量、顏色、黏稠度(黃色膿痰提示合并感染,需調(diào)整抗生素)。2.實驗室監(jiān)測(每2-4小時):1.臨床監(jiān)測(每15-30分鐘):-生命體征:RR、HR、BP、SpO?、體溫;-呼吸形態(tài):呼吸困難程度(視覺模擬評分VAS)、三凹征、輔助呼吸肌參與、呼吸音(哮鳴音、濕啰音變化);-意識狀態(tài):格拉斯哥昏迷量表(GCS)評分,避免鎮(zhèn)靜過度掩蓋病情惡化。監(jiān)測指標:從臨床到呼吸力學的全方位評估3.呼吸力學監(jiān)測(有條件時):-床旁呼吸力學監(jiān)測儀:測定PEEPi、靜態(tài)肺順應性(Cst)、動態(tài)肺順應性(Cdyn),目標Cst改善>20%;-壓力-容積環(huán)(P-V環(huán)):避免出現(xiàn)“低位轉(zhuǎn)折點消失”(提示過度膨脹,需降低IPAP/EPAP)。4.不良反應監(jiān)測:-胃腸脹氣:監(jiān)測腹圍、腸鳴音(必要時胃腸減壓);-面部皮膚損傷:觀察鼻梁、顴骨處皮膚有無壓紅、破損(使用硅膠面膜、定時減壓);-人機對抗:監(jiān)測“壓力時間乘積”(PTP)和“觸發(fā)努力指數(shù)”(TEI),若PTP>150cmH?Os/min或TEI>0.6J/L,提示人機對抗。MDT反饋與參數(shù)調(diào)整決策樹基于監(jiān)測結(jié)果,MDT團隊需通過“決策樹”快速判斷參數(shù)調(diào)整方向(圖1,因文字限制,此處描述決策邏輯):MDT反饋與參數(shù)調(diào)整決策樹```監(jiān)測結(jié)果異常→第一步:排除非參數(shù)問題(如痰液堵塞、面罩漏氣、藥物不足)1→第二步:判斷異常類型2→通氣不足(PaCO?上升、RR快)→提高IPAP2-3cmH?O或延長吸氣時間3→通氣過度(PaCO?下降、pH上升)→降低IPAP2-3cmH?O或縮短吸氣時間4→氧合不佳(SpO?下降)→提高FiO?0.05或增加EPAP2cmH?O5→人機對抗(煩躁、PTP升高)→降低觸發(fā)靈敏度或延長上升時間6→胃腸脹氣→降低IPAP/EPAP或給予胃腸動力藥7MDT反饋與參數(shù)調(diào)整決策樹```→第三步:調(diào)整參數(shù)后30分鐘復測,評估效果```例如,一例重度哮喘急性發(fā)作患者,初始參數(shù):ST模式,EPAP=8cmH?O,IPAP=16cmH?O,F(xiàn)iO?=0.4,fbackup=12次/分。2小時后監(jiān)測RR=32次/分,PaCO?=65mmHg(較前上升10mmHg),三凹征仍明顯,MDT分析:EPAP不足(未抵消PEEPi),遂將EPAP調(diào)至10cmH?O,IPAP調(diào)至18cmH?O,30分鐘后RR降至24次/分,PaCO?降至55mmHg,三凹征減輕,有效改善通氣。NIPPV失敗的識別與應急預案在右側(cè)編輯區(qū)輸入內(nèi)容-臨床:RR>35次/分,意識障礙(GCS<12),呼吸肌疲勞(矛盾呼吸加重),沉默肺;-實驗室:PaCO?持續(xù)上升>10mmHg/pH<7.25,氧合指數(shù)<150;-設備:人機對抗無法糾正,面罩漏氣>30%。盡管NIPPV在哮喘急性發(fā)作中療效顯著,仍有5%-15%患者失敗,需MDT及時識別并啟動應急預案:1.失敗預警信號:NIPPV失敗的識別與應急預案2.應急預案:-立即準備氣管插管(選擇小號插管,哮喘氣道痙攣時插管困難),行有創(chuàng)機械通氣(PCV模式,低潮氣量6-8ml/kg,PEEP=0-5cmH?O,避免氣壓傷);-同時調(diào)整藥物:靜脈給予甲潑尼龍琥珀酸鈉(80-160mgq6h)、沙丁胺醇溶液(5mg+NS3ml霧化),必要時給予鎂sulfate(2givgtt20分鐘,抑制氣道平滑肌收縮);-插管后MD需與ICU協(xié)作,加強氣道管理(定時吸痰、肺復張),待“哮喘風暴”平穩(wěn)后,盡早序貫通氣或撤機。特殊人群的NIPPV參數(shù)優(yōu)化策略06特殊人群的NIPPV參數(shù)優(yōu)化策略哮喘急性發(fā)作合并基礎疾病或特殊生理狀態(tài)時,參數(shù)優(yōu)化需兼顧多重因素,體現(xiàn)MDT的個體化精準醫(yī)療理念。老年患者:合并COPD或心血管疾病01020304老年哮喘患者常合并COPD(ACOS)、高血壓、冠心病等,參數(shù)調(diào)整需注意:-EPAP限制:避免EPAP>10cmH?O(減少回心血量,誘發(fā)心絞痛或低血壓);-IPAP遞增速度:緩慢增加(每次2cmH?O),避免循環(huán)波動;-FiO?控制:SpO?目標88%-92%(避免高氧導致呼吸抑制,尤其合并Ⅱ型呼吸衰竭者)。妊娠期哮喘急性發(fā)作:母嬰安全優(yōu)先-監(jiān)測:持續(xù)胎心監(jiān)護,SpO?≥95%(母體氧合直接影響胎兒)。-IPAP:≤20cmH?O(減少膈肌下移,保障肺活量);-EPAP:5-7cmH?O(避免增加腹內(nèi)壓,誘發(fā)宮縮);妊娠期哮喘發(fā)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論