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文檔簡介
SAP合并感染患者個(gè)體化治療方案的制定流程演講人CONTENTSSAP合并感染患者個(gè)體化治療方案的制定流程全面評估:個(gè)體化治療的基石方案制定:基于評估的多維度綜合決策動(dòng)態(tài)調(diào)整:基于治療反應(yīng)的個(gè)體化優(yōu)化多學(xué)科協(xié)作(MDT):個(gè)體化治療的"加速器"總結(jié)與展望目錄01SAP合并感染患者個(gè)體化治療方案的制定流程SAP合并感染患者個(gè)體化治療方案的制定流程作為重癥醫(yī)學(xué)科醫(yī)師,在臨床工作中常面臨重癥急性胰腺炎(SAP)合并感染的復(fù)雜挑戰(zhàn)。SAP患者因全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)、腸道屏障功能障礙及免疫功能紊亂,極易并發(fā)胰周壞死組織感染(PNP)、bloodstreaminfection(BSI)或肺部感染等,病死率可高達(dá)30%-50%。如何基于患者個(gè)體差異制定精準(zhǔn)治療方案,是改善預(yù)后的核心環(huán)節(jié)。本文結(jié)合臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),從評估體系構(gòu)建、方案制定策略、動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制及多學(xué)科協(xié)作模式四個(gè)維度,系統(tǒng)闡述SAP合并感染患者個(gè)體化治療方案的制定流程,旨在為臨床提供兼具科學(xué)性與實(shí)用性的參考框架。02全面評估:個(gè)體化治療的基石全面評估:個(gè)體化治療的基石個(gè)體化治療的前提是對患者病情的精準(zhǔn)把握,這需要構(gòu)建涵蓋病情嚴(yán)重度、感染特征、宿主狀態(tài)的多維度評估體系。評估過程需動(dòng)態(tài)、全面,避免"一評估定方案"的靜態(tài)思維,而是貫穿治療全程的動(dòng)態(tài)決策過程。病情嚴(yán)重度與器官功能評估SAP合并感染患者的病情復(fù)雜度遠(yuǎn)超單純SAP或社區(qū)獲得性感染,需通過"評分系統(tǒng)+臨床指標(biāo)+影像學(xué)"三重評估綜合判斷。病情嚴(yán)重度與器官功能評估全身炎癥反應(yīng)與器官功能動(dòng)態(tài)評分(1)急性生理與慢性健康評分Ⅱ(APACHEⅡ):作為SAP病情評估的"金標(biāo)準(zhǔn)"之一,需在患者入院后24小時(shí)內(nèi)完成首次評估,并每48小時(shí)動(dòng)態(tài)更新。重點(diǎn)關(guān)注心率、呼吸頻率、平均動(dòng)脈壓、血氧飽和度、血肌酐、血細(xì)胞比容、血鉀等12項(xiàng)指標(biāo),評分≥15分提示死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著增加,需啟動(dòng)強(qiáng)化監(jiān)護(hù)策略。(2)序貫器官衰竭評分(SOFA):針對器官功能障礙的特異性評估,涵蓋呼吸、凝血、肝臟、心血管、中樞神經(jīng)及腎臟六大系統(tǒng)。在SAP合并感染患者中,SOFA評分≥2分提示器官功能障礙,需結(jié)合感染指標(biāo)(如PCT、CRP)動(dòng)態(tài)變化,早期識別膿毒癥休克風(fēng)險(xiǎn)。(3)床旁指數(shù)(BISAP):簡化評估工具,包含血尿素氮>25mg/dL、精神狀態(tài)異常、全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)、年齡>60歲、胸腔積液5項(xiàng)指標(biāo),每項(xiàng)1分,≥3分提示死亡風(fēng)險(xiǎn)>10%,需優(yōu)先干預(yù)感染環(huán)節(jié)。病情嚴(yán)重度與器官功能評估局部并發(fā)癥影像學(xué)評估(1)增強(qiáng)CT(CECT):是診斷SAP合并感染的"金標(biāo)準(zhǔn)",需在發(fā)病72小時(shí)內(nèi)完成首次評估,后續(xù)根據(jù)病情變化復(fù)查。重點(diǎn)觀察:-胰腺壞死范圍(壞死范圍>50%提示感染風(fēng)險(xiǎn)增加3倍);-壞死組織是否液化(液性暗區(qū)>3cm提示可能感染);-是否存在"氣泡征"(胰周或壞死組織內(nèi)氣體,是感染特異性征象);-包膜形成情況(壞死組織完全包裹后感染風(fēng)險(xiǎn)降低,但可能需穿刺引流)。(2)磁共振胰膽管成像(MRCP):對于懷疑膽源性SAP患者,可評估膽道梗阻情況,指導(dǎo)是否需急診ERCP干預(yù);對于胰腺假性囊腫或包裹性壞死,可區(qū)分單純積液與感染性積液,為穿刺引流提供依據(jù)。病情嚴(yán)重度與器官功能評估實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(1)炎癥標(biāo)志物:C反應(yīng)蛋白(CRP)發(fā)病48小時(shí)后升高,>150mg/L提示胰腺壞死可能;降鈣素原(PCT)在細(xì)菌感染時(shí)顯著升高(>0.5ng/ml),且與感染嚴(yán)重度正相關(guān),需動(dòng)態(tài)監(jiān)測趨勢(較單次絕對值更具判斷價(jià)值)。(2)器官功能指標(biāo):血乳酸(>2mmol/L提示組織灌注不足)、肌酐(評估腎功能)、膽紅素(評估肝功能)、血小板(評估凝血功能及病情嚴(yán)重度,<100×10?/L提示預(yù)后不良)。感染源與病原學(xué)特征評估明確感染部位及病原體是制定抗感染方案的核心,需避免"經(jīng)驗(yàn)性廣覆蓋"的盲目性,通過"宏基因組二代測序(mNGS)+傳統(tǒng)培養(yǎng)+影像學(xué)定位"實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)溯源。感染源與病原學(xué)特征評估感染部位定位(1)胰周壞死組織感染(PNP):占SAP合并感染的60%-70%,臨床表現(xiàn)為腹痛加劇、高熱(>39℃)、腹脹加重,實(shí)驗(yàn)室檢查提示PCT、CRP持續(xù)升高,CECT可見"氣泡征"或液性壞死區(qū)。(2)導(dǎo)管相關(guān)血流感染(CRBSI):多見于中心靜脈置管患者,表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、高熱,導(dǎo)管尖端培養(yǎng)與血培養(yǎng)同源陽性。(3)肺部感染:SAP患者因長期臥床、機(jī)械通氣及誤吸風(fēng)險(xiǎn),易發(fā)生呼吸機(jī)相關(guān)肺炎(VAP),表現(xiàn)為氧合指數(shù)下降、肺部啰音、氣道分泌物增多,痰培養(yǎng)或支氣管肺泡灌洗液(BALF)培養(yǎng)可明確病原體。(4)其他:如尿路感染(導(dǎo)尿管相關(guān))、腹腔間隔室綜合征(ACS)繼發(fā)感染等,需結(jié)合臨床特征排查。感染源與病原學(xué)特征評估病原學(xué)標(biāo)本采集與檢測(1)標(biāo)本采集原則:-嚴(yán)格無菌操作,避免污染(如胰液采集需經(jīng)ERCP引導(dǎo));-優(yōu)先采集合格下呼吸道分泌物(BALF優(yōu)于痰液)、血液(需在不同部位抽取兩套血培養(yǎng))、穿刺液(CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺胰周壞死組織);-懷慮真菌感染時(shí),需同時(shí)進(jìn)行真菌培養(yǎng)和G/GM試驗(yàn)(半乳甘露聚糖試驗(yàn))。(2)檢測技術(shù)選擇:-傳統(tǒng)培養(yǎng):細(xì)菌培養(yǎng)需48小時(shí),藥敏試驗(yàn)指導(dǎo)抗生素選擇,但陽性率受標(biāo)本質(zhì)量影響(PNP穿刺液培養(yǎng)陽性率約50%-70%);-mNGS:對不明原因感染、厭氧菌/真菌/非結(jié)核分枝桿菌檢測具有優(yōu)勢,可縮短診斷時(shí)間至24-48小時(shí),尤其適用于經(jīng)驗(yàn)性治療無效的患者;感染源與病原學(xué)特征評估病原學(xué)標(biāo)本采集與檢測-快速檢測:如血培養(yǎng)質(zhì)譜鑒定(MALDI-TOFMS)、XpertMRSA/SA(快速檢測耐藥菌),可指導(dǎo)早期目標(biāo)性治療?;颊邆€(gè)體化因素評估同一感染在不同患者中可能呈現(xiàn)截然不同的轉(zhuǎn)歸,需綜合基礎(chǔ)疾病、免疫狀態(tài)、用藥史及社會(huì)支持等因素,制定"量體裁衣"方案?;颊邆€(gè)體化因素評估基礎(chǔ)疾病與合并癥(1)糖尿?。焊哐强梢种浦行粤<?xì)胞功能,延緩感染控制,需強(qiáng)化血糖控制(目標(biāo)血糖7.8-10.0mmol/L),避免低血糖事件;1(2)慢性腎?。盒韪鶕?jù)肌酐清除率調(diào)整抗生素劑量(如碳青霉烯類在CKD4-5期需減量);2(3)心血管疾?。罕苊馐褂每梢餛T間期延長的抗生素(如大環(huán)內(nèi)酯類),注意液體復(fù)蘇對心功能的影響;3(4)肝硬化:患者易發(fā)生革蘭陰性菌感染,且易出現(xiàn)凝血功能障礙,需監(jiān)測INR,補(bǔ)充維生素K。4患者個(gè)體化因素評估免疫狀態(tài)評估(1)原發(fā)性免疫缺陷:罕見,但需警惕;(2)繼發(fā)性免疫抑制:如長期使用糖皮質(zhì)激素(SAP患者甲強(qiáng)龍沖擊治療>3天)、腫瘤化療后、器官移植術(shù)后,易發(fā)生機(jī)會(huì)性感染(如真菌、巨細(xì)胞病毒),需預(yù)防性用藥(如氟康唑預(yù)防念珠菌感染);(3)營養(yǎng)不良:SAP患者常合并嚴(yán)重營養(yǎng)不良(白蛋白<30g/L),影響傷口愈合及免疫功能,需早期啟動(dòng)營養(yǎng)支持。患者個(gè)體化因素評估藥物過敏史與用藥史231(1)β-內(nèi)酰胺類過敏史:需明確是速發(fā)型(Ig介導(dǎo))還是非速發(fā)型,避免交叉過敏(如青霉素過敏者慎用頭孢菌素);(2)既往抗生素使用史:近3個(gè)月內(nèi)使用過碳青霉烯類患者,易產(chǎn)碳青霉烯酶腸桿菌科細(xì)菌(CRE)感染,需根據(jù)藥敏結(jié)果選擇替加環(huán)素、多粘菌素等;(3)肝腎功能狀態(tài):如腎功能不全患者避免使用氨基糖苷類,肝功能不全患者慎用大環(huán)內(nèi)酯類。患者個(gè)體化因素評估社會(huì)支持與依從性評估01(1)家庭支持:患者出院后需長期康復(fù)治療,家庭支持度影響治療依從性;(2)經(jīng)濟(jì)狀況:部分個(gè)體化治療(如CRRT、mNGS檢測)費(fèi)用較高,需與家屬溝通,制定可及性方案;(3)認(rèn)知功能:老年患者或意識障礙患者,需簡化治療方案,避免復(fù)雜用藥。020303方案制定:基于評估的多維度綜合決策方案制定:基于評估的多維度綜合決策在全面評估基礎(chǔ)上,個(gè)體化治療方案需覆蓋"抗感染、器官支持、并發(fā)癥防治、營養(yǎng)支持"四大核心模塊,遵循"早期目標(biāo)導(dǎo)向、動(dòng)態(tài)調(diào)整、精準(zhǔn)化"原則,兼顧療效與安全性??垢腥局委煟簭?經(jīng)驗(yàn)性"到"目標(biāo)性"的精準(zhǔn)過渡抗感染治療是SAP合并感染的核心環(huán)節(jié),需分階段制定策略,避免"一刀切"式的抗生素選擇。抗感染治療:從"經(jīng)驗(yàn)性"到"目標(biāo)性"的精準(zhǔn)過渡初始經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療(1)啟動(dòng)時(shí)機(jī):一旦懷疑感染(如PCT>0.5ng/ml+CECT氣泡征+高熱),應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)抗感染治療,延遲治療每1小時(shí)病死率增加7.6%;(2)抗生素選擇原則:-覆蓋腸源性革蘭陰性菌(大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌)、厭氧菌(脆弱擬桿菌)及可能的耐藥菌(如MRSA、CRE);-胰腺組織穿透力強(qiáng)(如碳青霉烯類、喹諾酮類、甲硝唑);-考慮當(dāng)?shù)啬退幾V(如產(chǎn)ESBLs菌檢出率>30%時(shí),避免單獨(dú)使用三代頭孢)??垢腥局委煟簭?經(jīng)驗(yàn)性"到"目標(biāo)性"的精準(zhǔn)過渡初始經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療(3)具體方案推薦:-輕度感染:哌拉西林他唑巴坦4.5gq6h靜脈滴注;-中重度感染:美羅培南1gq8h或亞胺培南西司他丁1gq6h靜脈滴注;-懷慮MRSA:萬古霉素15-20mg/kgq12h(目標(biāo)谷濃度15-20μg/ml)或利奈唑胺600mgq12h;-懷慮真菌感染(如長期廣譜抗生素使用后):氟康唑400mgqd靜脈滴注(非重癥),或卡泊芬凈首劑70mgqd后50mgqd(重癥或念珠菌血癥)。抗感染治療:從"經(jīng)驗(yàn)性"到"目標(biāo)性"的精準(zhǔn)過渡目標(biāo)性抗感染治療在病原學(xué)結(jié)果回報(bào)后,需立即降級為窄譜抗生素,以減少耐藥菌產(chǎn)生及不良反應(yīng):(1)敏感革蘭陰性菌:根據(jù)藥敏結(jié)果選擇頭孢曲松、頭孢他啶或氨芐西林舒巴坦;(2)產(chǎn)ESBLs菌:選擇碳青霉烯類或β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑(如頭孢哌酮舒巴坦);(3)CRE:選擇替加環(huán)素(首劑100mgq12h后50mgq12h)或多粘菌素B(負(fù)荷量200-250萬U,后續(xù)100萬Uq12h);(4)厭氧菌:甲硝唑0.5gq8h靜脈滴注或奧硝唑0.5gq12h;(5)真菌感染:氟康唑(念珠菌血癥,療程14天)或兩性霉素B(侵襲性曲霉菌感染)??垢腥局委煟簭?經(jīng)驗(yàn)性"到"目標(biāo)性"的精準(zhǔn)過渡抗感染療程與評估(1)療程:PNP患者抗生素療程需個(gè)體化,一般覆蓋感染控制后7-10天(臨床指標(biāo)穩(wěn)定+影像學(xué)壞死組織包裹);(2)療效評估:每72小時(shí)評估體溫、PCT、CRP、WBC變化,若治療72小時(shí)后無效(體溫仍>38.5℃、PCT下降<50%),需重新評估感染源(是否引流不暢?耐藥菌?非細(xì)菌感染?)。器官功能支持:維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的關(guān)鍵SAP合并感染常并發(fā)多器官功能障礙綜合征(MODS),需早期、多維度器官支持,為抗感染治療創(chuàng)造條件。器官功能支持:維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的關(guān)鍵呼吸功能支持(1)氧療:輕中度低氧血癥(PaO?/FiO?>200mmHg)給予鼻導(dǎo)管吸氧(2-4L/min);(2)無創(chuàng)通氣(NIV):SAP合并急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)患者,若PaO?/FiO?>150mmHg,可嘗試NIV,避免氣管插管相關(guān)并發(fā)癥;(3)有創(chuàng)通氣:對于NIV失敗或嚴(yán)重ARDS(PaO?/FiO?<100mmHg),采用肺保護(hù)性通氣策略:小潮氣量(6ml/kg理想體重)、PEEP5-12cmH?O、允許性高碳酸血癥(pH>7.25);(4)俯臥位通氣:對于頑固性低氧血癥(PaO?/FiO?<150mmHg),每天俯臥位通氣≥12小時(shí),可降低病死率16%。器官功能支持:維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的關(guān)鍵循環(huán)功能支持(1)液體復(fù)蘇:早期目標(biāo)導(dǎo)向治療(EGDT),目標(biāo):平均動(dòng)脈壓(MAP)≥65mmHg、中心靜脈壓(CVP)8-12mmHg、尿量≥0.5ml/kg/h、中心靜脈氧飽和度(ScvO?)≥70%;(2)血管活性藥物:若液體復(fù)蘇后仍存在低血壓,去甲腎上腺素為首選(0.03-1.5μg/kg/min),避免使用多巴胺(增加心律失常風(fēng)險(xiǎn));(3)血管外肺水(EVLW)監(jiān)測:對于嚴(yán)重肺水腫患者,需限制液體入量,目標(biāo)EVLW<7ml/kg。器官功能支持:維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的關(guān)鍵腎臟替代治療(RRT)(1)啟動(dòng)指征:-少尿(尿量<200ml/12h)或無尿(尿量<50ml/12h);-高鉀血癥(血鉀>6.5mmol/L)或嚴(yán)重代謝性酸中毒(pH<7.1);-容量負(fù)荷過重(如肺水腫對利尿劑無反應(yīng));-伴有MODS(SOFA評分≥12分)。(2)模式選擇:-連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT):血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定患者首選(如膿毒癥休克),模式包括SCUF(緩慢連續(xù)超濾)、CVVH(持續(xù)靜-靜脈血液濾過)、CVVHD(持續(xù)靜-靜脈血液透析);-間斷性血液透析(IHD):血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定、需快速清除毒素患者。器官功能支持:維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的關(guān)鍵腎臟替代治療(RRT)(3)劑量:CRRT劑量為20-25ml/kg/h,IHD每周3-4次,每次4-6小時(shí)。器官功能支持:維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的關(guān)鍵其他器官支持(1)肝功能:肝功能不全者給予門冬氨酸鳥氨酸、還原型谷胱甘肽保肝治療;01(2)血液系統(tǒng):血小板<50×10?/L伴活動(dòng)性出血時(shí),輸注單采血小板;彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)患者,給予新鮮冰凍血漿、纖維蛋白原;02(3)胃腸道:早期留置鼻腸管,給予腸內(nèi)營養(yǎng),保護(hù)腸道屏障功能,減少細(xì)菌移位。03并發(fā)癥防治:降低病死率的重要環(huán)節(jié)SAP合并感染患者易并發(fā)多種嚴(yán)重并發(fā)癥,需早期識別并積極干預(yù)。并發(fā)癥防治:降低病死率的重要環(huán)節(jié)胰周壞死組織感染的外科干預(yù)(1)手術(shù)時(shí)機(jī):延遲手術(shù)策略(發(fā)病4周后,待壞死組織包裹完全),除非出現(xiàn)"感染性休克、腹腔間隔室綜合征(ACS)或器官功能障礙進(jìn)行性加重";(2)手術(shù)方式:-經(jīng)皮穿刺引流(PCD):適用于單發(fā)、局限的液性壞死,創(chuàng)傷小,可反復(fù)沖洗;-內(nèi)鏡下壞死組織清除術(shù)(ENPD):適用于胃后壁或十二指腸壁與胰腺壞死組織粘連者,經(jīng)胃/十二指腸入路;-開腹手術(shù):適用于多房性、復(fù)雜性壞死或PCD/ENPD失敗者,需聯(lián)合術(shù)后持續(xù)腹腔灌洗。并發(fā)癥防治:降低病死率的重要環(huán)節(jié)腹腔間隔室綜合征(ACS)防治(1)診斷:腹腔內(nèi)壓力(IAP)>20mmHg,伴新發(fā)器官功能障礙(如少尿、高碳酸血癥、低血壓);(2)防治措施:-限制液體入量(<3L/24h)、避免晶體液過量;-腹腔減壓:必要時(shí)行開腹減壓術(shù),去除敷料后暫時(shí)縫合腹壁。并發(fā)癥防治:降低病死率的重要環(huán)節(jié)靜脈血栓栓塞癥(VTE)預(yù)防SAP患者因高凝狀態(tài)、長期臥床,VTE風(fēng)險(xiǎn)增加,需:-低分子肝鈉(4000IU皮下注射q12h)或普通肝素(5000IU皮下注射q8h);-機(jī)械預(yù)防(間歇充氣加壓裝置、梯度壓力彈力襪);-高?;颊撸―-二聚體>4倍正常上限)加用利伐沙班(10mgqd)。營養(yǎng)支持:改善預(yù)后的"隱形武器"營養(yǎng)支持是SAP合并感染治療的"基石",可維持腸道屏障功能、減少細(xì)菌移位、改善免疫功能。營養(yǎng)支持:改善預(yù)后的"隱形武器"營養(yǎng)途徑選擇(1)首選腸內(nèi)營養(yǎng)(EN):經(jīng)鼻腸管(越過Treitz韌帶)給予,優(yōu)于腸外營養(yǎng)(PN),可降低感染風(fēng)險(xiǎn)(RR=0.61)、縮短住院時(shí)間;(2)PN適應(yīng)證:EN禁忌(如腸梗阻、消化道穿孔)、EN不足(<60%目標(biāo)需求量超過7天)。營養(yǎng)支持:改善預(yù)后的"隱形武器"營養(yǎng)配方與劑量(1)配方:短肽型或整蛋白型配方,添加膳食纖維(如低聚果糖)調(diào)節(jié)腸道菌群,添加ω-3多不飽和脂肪酸(EPA、DHA)調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng);1(2)劑量:起始速度20ml/h,逐漸增至80-100ml/h,目標(biāo)熱量25-30kcal/kg/d,蛋白質(zhì)1.2-1.5g/kg/d;2(3)監(jiān)測:每周監(jiān)測白蛋白、前白蛋白、電解質(zhì),避免再喂養(yǎng)綜合征(血磷<0.65mmol/L時(shí)需補(bǔ)充磷酸鹽)。304動(dòng)態(tài)調(diào)整:基于治療反應(yīng)的個(gè)體化優(yōu)化動(dòng)態(tài)調(diào)整:基于治療反應(yīng)的個(gè)體化優(yōu)化個(gè)體化治療方案并非一成不變,需根據(jù)患者治療反應(yīng)、并發(fā)癥發(fā)生及病原學(xué)變化動(dòng)態(tài)調(diào)整,實(shí)現(xiàn)"精準(zhǔn)滴定"。治療反應(yīng)評估指標(biāo)(1)臨床指標(biāo):體溫(24小時(shí)內(nèi)下降>1.5℃)、心率(降至100次/分以下)、呼吸頻率(降至20次/分以下)、意識狀態(tài)(GCS評分提高≥2分);(2)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):PCT(24小時(shí)內(nèi)下降>30%)、CRP(48小時(shí)內(nèi)下降>25%)、WBC(降至10×10?/L以下)、乳酸(降至2mmol/L以下);(3)影像學(xué)指標(biāo):CECT復(fù)查壞死組織縮小、液性暗區(qū)減少、"氣泡征"消失。方案調(diào)整策略0102(1)治療有效:繼續(xù)原方案,每72小時(shí)評估一次,直至感染控制;-重新評估感染源:是否引流不暢?需調(diào)整引流方式(如PCD管徑增大、ENPD清除范圍擴(kuò)大);-調(diào)整抗生素:根據(jù)藥敏結(jié)果更換敏感藥物,或聯(lián)合用藥(如CRE感染替加環(huán)素+多粘菌素);-器官支持升級:如ARDS患者俯臥位通氣失敗,考慮體外膜肺氧合(ECMO)。在右側(cè)編輯區(qū)輸入內(nèi)容(2)治療無效:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(1)碳青霉烯類:監(jiān)測腎功能(肌酐升高>50%時(shí)減量)、癲癇發(fā)作(有癲癇病史者慎用);(2)萬古霉素:監(jiān)測血藥濃度(谷濃度15-20μg/ml)、聽力(耳鳴、聽力下降時(shí)停藥);(3)多粘菌素B:監(jiān)測腎功能(肌酐升
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