2025年醫(yī)院法規(guī)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）1.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及實(shí)施細(xì)則，醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的有效期為（）。A.1年B.3年C.5年D.10年2.某三級(jí)醫(yī)院擬開展四級(jí)手術(shù)，需經(jīng)（）審核批準(zhǔn)。A.醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)B.省級(jí)衛(wèi)生健康主管部門C.市級(jí)衛(wèi)生健康主管部門D.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)3.依據(jù)《傳染病防治法》，發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病例后，責(zé)任報(bào)告單位應(yīng)于（）內(nèi)向?qū)俚丶部貦C(jī)構(gòu)報(bào)告。A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.6小時(shí)D.12小時(shí)4.根據(jù)《處方管理辦法》，普通處方的保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年5.患者要求復(fù)印門（急）診病歷，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在（）內(nèi)提供。A.即時(shí)B.1個(gè)工作日C.3個(gè)工作日D.5個(gè)工作日6.醫(yī)療糾紛中，患者死亡且雙方對(duì)死因有異議的，尸檢應(yīng)在患者死亡后（）內(nèi)進(jìn)行。A.12小時(shí)B.24小時(shí)C.48小時(shí)D.72小時(shí)7.護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章或診療技術(shù)規(guī)范，應(yīng)（）。A.直接拒絕執(zhí)行B.向開具醫(yī)囑的醫(yī)師提出異議C.報(bào)告科室負(fù)責(zé)人D.報(bào)告醫(yī)務(wù)部門8.根據(jù)《藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑（）。A.可在市場(chǎng)上銷售B.經(jīng)批準(zhǔn)可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用C.無(wú)需標(biāo)注有效期D.可委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用未取得《醫(yī)師資格證書》的人員獨(dú)立從事診療活動(dòng)，依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》應(yīng)處（）罰款。A.1萬(wàn)元以下B.1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下C.5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下D.10萬(wàn)元以上10.患者在診療活動(dòng)中受到損害，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員有過錯(cuò)的，賠償責(zé)任由（）承擔(dān)。A.醫(yī)務(wù)人員個(gè)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.醫(yī)務(wù)人員與醫(yī)療機(jī)構(gòu)連帶責(zé)任D.醫(yī)療責(zé)任保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)11.根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》，死亡病例討論原則上應(yīng)在患者死亡后（）內(nèi)完成。A.12小時(shí)B.24小時(shí)C.48小時(shí)D.72小時(shí)12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將未通過技術(shù)評(píng)估和倫理審查的醫(yī)療新技術(shù)應(yīng)用于臨床，依據(jù)《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》，可處（）罰款。A.1萬(wàn)元以下B.1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下C.3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下D.5萬(wàn)元以上13.傳染病疫情信息網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的責(zé)任報(bào)告人是（）。A.首診醫(yī)師B.醫(yī)院感染管理部門負(fù)責(zé)人C.疾控機(jī)構(gòu)工作人員D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人14.門（急）診電子病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管的，保存時(shí)間自患者最后一次就診之日起不少于（）。A.5年B.10年C.15年D.30年15.醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會(huì)調(diào)解達(dá)成協(xié)議后，雙方可自調(diào)解協(xié)議生效之日起（）內(nèi)向人民法院申請(qǐng)司法確認(rèn)。A.7日B.15日C.30日D.60日16.護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期為（）。A.2年B.3年C.5年D.10年17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)取得（）。A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《放射性藥品使用許可證》18.患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)死亡的，尸體應(yīng)于（）內(nèi)移放太平間。A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.4小時(shí)D.6小時(shí)19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布醫(yī)療廣告，應(yīng)取得（）。A.《醫(yī)療廣告審查證明》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本C.衛(wèi)生健康主管部門備案回執(zhí)D.市場(chǎng)監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文件20.患者要求查閱、復(fù)制其病歷資料，醫(yī)療機(jī)構(gòu)（）收取工本費(fèi)。A.不得B.可以按標(biāo)準(zhǔn)C.經(jīng)患者同意后D.由物價(jià)部門核定后二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共10題）1.下列屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》禁止的行為有（）。A.出賣《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作C.超出登記的診療科目開展診療活動(dòng)D.未按規(guī)定校驗(yàn)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》2.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括（）。A.首診負(fù)責(zé)制度B.三級(jí)查房制度C.手術(shù)安全核查制度D.危急值報(bào)告制度3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時(shí)，應(yīng)采取的措施包括（）。A.對(duì)患者、病原攜帶者予以隔離治療B.對(duì)疑似患者，確診前在指定場(chǎng)所單獨(dú)隔離治療C.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的患者、病原攜帶者、疑似患者的密切接觸者，在指定場(chǎng)所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察D.拒絕隔離治療的，由公安機(jī)關(guān)協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施4.處方書寫應(yīng)符合（）要求。A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整B.西藥和中成藥可分別開具處方，也可開具一張?zhí)幏紺.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶥.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或縮寫體書寫5.病歷封存時(shí)，應(yīng)（）。A.醫(yī)患雙方共同在場(chǎng)B.封存的病歷可以是原件或復(fù)制件C.封存后由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管D.啟封時(shí)需醫(yī)患雙方共同在場(chǎng)6.醫(yī)療糾紛處理途徑包括（）。A.雙方自愿協(xié)商B.申請(qǐng)人民調(diào)解C.申請(qǐng)行政調(diào)解D.向人民法院提起訴訟7.護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中不得（）。A.泄露患者隱私B.發(fā)現(xiàn)患者病情危急未立即通知醫(yī)師C.擅自更改醫(yī)囑D.未按照規(guī)定核對(duì)、執(zhí)行醫(yī)囑8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑需滿足（）條件。A.有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度B.有檢驗(yàn)儀器C.有相應(yīng)的衛(wèi)生技術(shù)人員D.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)9.患者個(gè)人信息保護(hù)應(yīng)遵循（）原則。A.最小必要B.知情同意C.公開透明D.確保安全10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療質(zhì)量安全事件，應(yīng)（）。A.立即采取措施，避免損害擴(kuò)大B.及時(shí)向衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告C.組織調(diào)查，分析原因D.對(duì)相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行處理三、判斷題（每題1分，共10題）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展義診活動(dòng)無(wú)需向衛(wèi)生健康主管部門備案。（）2.手術(shù)安全核查應(yīng)在麻醉實(shí)施前、手術(shù)開始前和患者離開手術(shù)室前進(jìn)行。（）3.發(fā)現(xiàn)乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎應(yīng)按甲類傳染病報(bào)告。（）4.處方醫(yī)師可以修改自己開具的處方并簽名。（）5.住院病歷的保存年限自患者最后一次住院出院之日起不少于30年。（）6.醫(yī)療糾紛訴訟時(shí)效為3年，自患者知道或應(yīng)當(dāng)知道其權(quán)益受損害之日起計(jì)算。（）7.護(hù)士在執(zhí)業(yè)中有權(quán)拒絕執(zhí)行違反法律、法規(guī)的醫(yī)囑。（）8.特殊管理藥品（麻醉藥品、精神藥品等）不得通過互聯(lián)網(wǎng)銷售。（）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)因科研需要使用患者個(gè)人信息，無(wú)需取得患者同意。（）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按規(guī)定保管病歷資料，導(dǎo)致無(wú)法認(rèn)定責(zé)任的，應(yīng)承擔(dān)不利后果。（）四、案例分析題（每題10分，共2題）案例1：某診所未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》擅自開展診療活動(dòng)，被衛(wèi)生健康執(zhí)法人員查處。經(jīng)查，該診所已接診患者50人次，收取費(fèi)用3萬(wàn)元。問題：依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》，應(yīng)如何對(duì)該診所進(jìn)行處罰？案例2：患者張某在某醫(yī)院行闌尾炎手術(shù)后出現(xiàn)腸瘺，經(jīng)二次手術(shù)治愈。張某認(rèn)為醫(yī)院存在過錯(cuò)，要求賠償。雙方協(xié)商未果，張某向法院提起訴訟。訴訟中，醫(yī)院提交的病歷顯示手術(shù)記錄缺失關(guān)鍵操作步驟，且部分內(nèi)容有修改痕跡（無(wú)醫(yī)師簽名）。問題：醫(yī)院的病歷問題可能對(duì)訴訟結(jié)果產(chǎn)生何種影響？依據(jù)哪些法規(guī)？答案一、單項(xiàng)選擇題1.B（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第22條）2.A（《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》第4條）3.B（《傳染病防治法》第30條）4.A（《處方管理辦法》第50條）5.A（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第16條）6.C（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第26條）7.B（《護(hù)士條例》第17條）8.B（《藥品管理法》第76條）9.B（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第46條）10.B（《民法典》第1218條）11.C（《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》第13條）12.B（《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》第43條）13.A（《傳染病信息報(bào)告管理規(guī)范》第2.3條）14.C（《電子病歷應(yīng)用管理規(guī)范（試行）》第20條）15.C（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第36條）16.C（《護(hù)士條例》第10條）17.B（《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第36條）18.C（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第21條）19.A（《醫(yī)療廣告管理辦法》第4條）20.B（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第16條）二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第23、24、27、28條）2.ABCD（《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》）3.ABCD（《傳染病防治法》第39條）4.ABCD（《處方管理辦法》第6、7、8、10條）5.ABCD（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第24條）6.ABCD（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第22條）7.ABCD（《護(hù)士條例》第18、19條）8.ABCD（《藥品管理法》第74、75條）9.ABCD（《個(gè)人信息保護(hù)法》第510條）10.ABCD（《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報(bào)告暫行規(guī)定》第6、7條）三、判斷題1.×（需向衛(wèi)生健康主管部門備案，《關(guān)于組織義診活動(dòng)實(shí)行備案管理的通知》）2.√（《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》第4條）3.√（《傳染病防治法》第4條）4.√（《處方管理辦法》第6條）5.√（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定（2013年版）》第20條）6.√（《民法典》第188條）7.√（《護(hù)士條例》第17條）8.√（《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》第13條）9.×（需取得患者書面同意，《個(gè)人信息保護(hù)法》第23條）10.√（《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第15條）四、案例分析題案例1答案：依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第43條，對(duì)未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》擅自執(zhí)業(yè)的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)，沒收違法所得和藥品、器械，并處違法所得5倍以上15倍以下的罰款；違法所得不足1萬(wàn)元的，按1萬(wàn)元計(jì)算。本案中違法所得3萬(wàn)元，應(yīng)處15萬(wàn)元至45萬(wàn)元罰款，并沒收違法所得及藥品