2026屆北京師大附屬實驗中學化學高三第一學期期中復習檢測模擬試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、已知反應X(g)＋Y(g)nZ(g)+Q(Q<0)，將X和Y以一定比例混合通入密閉容器中進行反應，各物質的濃度隨時間的改變如圖所示。下列說法不正確的是（）A．反應方程式中n＝1B．10min時，曲線發(fā)生變化的原因是升高溫度C．10min時，曲線發(fā)生變化的原因是增大壓強D．0～5min內，用X表示的反應速率為v(X)＝0.08mol/(L·min)2、某化合物由兩種單質直接反應生成，將其加入Ba(HCO3)2溶液中同時有氣體和沉淀產(chǎn)生。下列化合物中符合上述條件的是（）A．SiO2 B．Na2O C．FeCl2 D．AlCl33、下列關于物質的說法正確的有（）項①金剛石、白磷都屬于單質②0.1mol·L-1Na2CO3溶液加熱后,溶液的pH減?、勖航?jīng)過氣化和液化兩個化學變化過程，可變?yōu)榍鍧嵞茉储芄糯奶沾?、磚瓦，現(xiàn)代的有機玻璃、水泥都是硅酸鹽產(chǎn)品⑤明礬可用于水的殺菌消毒，硫酸鋇可用于鋇餐透視⑥單晶硅太陽能電池板可以將太陽能直接轉變?yōu)殡娔堍邉傆瘢ˋl2O3）硬度僅次于金剛石，熔點也相當高，剛玉坩堝可用于熔融碳酸鉀⑧牛奶中加入果汁會產(chǎn)生沉淀，是因為發(fā)生了酸堿中和反應⑨SiO2既能和NaOH溶液反應又能和氫氟酸反應,所以是兩性氧化物⑩H2、SO2、CO2三種氣體都可用濃H2SO4干燥A．3B．4C．5D．64、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，X原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，X、Y的核電荷數(shù)之比為3∶4。金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可與水發(fā)生氧化還原反應。W-的最外層為8電子結構。1列說法不正確的是A．原子半徑大?。篫>W>X>YB．Y、W的某些單質或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑C．Y的單質與Z在不同條件下反應生成的離子化合物中陰陽離子數(shù)之比均為1∶2D．X與Y形成的兩種化合物，一般條件下都能與Z的最高價氧化物的水化物發(fā)生反應5、下列有關金屬腐蝕與保護的說法正確的是A．鋼鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕，負極反應為Fe－3e－===Fe3＋B．相同條件下，輪船在海水中比在淡水中腐蝕慢C．鐵上鍍鋅的保護方法叫犧牲負極的正極保護法D．水庫里鋼閘門與電源負極相連的方法叫做外加電流的陰極保護法6、常溫下，下列各組物質中，Y既能與X反應又能與Z反應的是

X

Y

Z

①

NaOH溶液

Al(OH)3

稀硫酸

②

KOH溶液

SiO2

稀鹽酸

③

O2

N2

H2

④

FeCl3溶液

Cu

濃硝酸

A．①③ B．①④ C．②④ D．②③7、能正確表示下列反應的離子方程式的是()A．小蘇打溶液中加入過量石灰水2HCO3－＋Ca2＋＋2OH－=CaCO3↓＋CO32－＋2H2OB．NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中：HCO3－＋OH－===CO32－＋H2OC．向100mL1mol/L的FeBr2溶液中通入0.05molCl2，反應的離子方程式：Cl2＋2Br－===2Cl－＋Br2D．硫酸氫鈉溶液與氫氧化鋇溶液恰好反應呈中性：2H++SO42－+Ba2++2OH－==2H2O+BaSO4↓8、用0.1mol/LNa2SO3溶液20mL，恰好將1.0×10-3molXO4-還原，則X元素在反應后所得還原產(chǎn)物中化合價為A．+3價 B．+2價 C．+1價 D．0價9、某離子反應中共有H2O、ClO－、NH4+、H+、N2、Cl－六種微粒。其中c(ClO－)隨反應進行逐漸減小。下列判斷錯誤的是A．該反應的還原劑是NH4+B．反應后溶液酸性明顯增強C．若消耗1mol氧化劑，可轉移2mole－D．該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比是2:310、一種將燃料電池與電解池組合制備KMnO4的裝置如圖所示(電極甲、乙、丙、丁均為惰性電極)。該裝置工作時，下列說法不正確的是A．甲為正極，丙為陰極B．丁極的電極反應式為－e－===C．KOH溶液的質量分數(shù)：c%>b%>a%D．標準狀況下，甲電極上每消耗22.4L氣體時，理論上有2molK+移入陰極區(qū)11、氮化硅（SiC）是一種新型的耐高溫耐磨材料，有廣泛用途，它屬于（）A．分子晶體 B．原子晶體 C．金屬晶體 D．離子晶體12、四種短周期元素X、Y、Z和W在元素周期表中的位置如圖所示，原子序數(shù)之和為48。下列有關說法中正確的是A．原子半徑(r)大小比較r(X)<r(Y)B．Z和Y可形成共價化合物YZ3C．W的非金屬性比Z的強，所以W的簡單氣態(tài)氫化物的沸點比Z的高D．W的最低價單核陰離子的失電子能力比X的弱13、下列說法正確的是（）A．二氧化硅是酸性氧化物，可以和水反應生成對應的酸B．豆?jié){是一種膠體，可觀察到丁達爾效應C．向蛋白質溶液中滴加飽和硫酸銨溶液可以使蛋白質變性D．腌制火腿時，添加NaNO2是為了讓顏色更鮮艷14、下列各表述與示意圖不一致的是A．圖①表示5mL0.01mol·L－1KMnO4酸性溶液與過量的0.1mol·L－1H2C2O4溶液混合時，n(Mn2＋)隨時間的變化B．圖②中曲線表示反應2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)△H<0正、逆反應的平衡常數(shù)K隨溫度的變化C．圖③表示25℃時，用0.1mol·L－1鹽酸滴定20mL0.1mol·L－1NaOH溶液，溶液的pH隨加入酸體積的變化D．I2在KI溶液中存在I2(aq)＋I－(aq)I3－(aq)的平衡，c(I3－)與溫度T的關系如圖④，若反應進行到狀態(tài)C時，一定有V(正)>V(逆)15、常溫下，在溶液中可發(fā)生以下反應：①2Fe2＋＋Br2===2Fe3＋＋2Br－；②2Br－＋Cl2===Br2＋2Cl－；③2Fe3＋＋2I－===2Fe2＋＋I2；由此判斷下列說法錯誤的是()A．反應②中當有1molCl2被還原時，有2molBr－被氧化B．鐵元素在反應①和③中均被氧化C．氧化性強弱順序為：Cl2>Br2>Fe3＋>I2D．還原性強弱順序為：I－>Fe2＋>Br－>Cl－16、在銅的催化作用下氨氣與氟氣反應，得到一種三角錐形分子NF3和一種銨鹽N。下列有關說法錯誤的是（）A．該反應的化學方程式為4NH33F2NF33NH4FB．NF3是非極性分子C．NF3既是氧化產(chǎn)物，又是還原產(chǎn)物D．N中既含有離子鍵，又含有共價鍵二、非選擇題（本題包括5小題）17、高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下圖:已知:I.RCOOR′+R"OHRCOOR"+R′OH(R.R'、R"代表烴基)II.(R

代表烴基)。(1)PMMA

單體的結構簡式為_______，PET單體中的官能團名稱為________。(2)反應⑤的反應類型是________；反應②的化學方程式為_________。(3)若反應④得到的某一條鏈狀產(chǎn)物聚合度為n，則縮聚反應中脫去的小分子有（___）個。(4)PMMA單體有多種同分異構體，某種異構體K具有如下性質：①不能發(fā)生銀鏡反應②不能使溴水褪色③分子內沒有環(huán)狀結構④核磁共振氫譜有面積比為3:1的兩種峰，則K的結構簡式為:__________；另一種異構體H含有醛基、羥基和碳碳雙鍵，在銅催化下氧化，官能團種類會減少一種，則H合理的結構共有___種(不考慮立體異構和空間異構)。18、制備天然化合物antofine的中間體F的一種合成路線如下：注：PCC為吡啶和CrO3在鹽酸溶液中的絡合鹽，。(1)A中的含氧官能團名稱為____和____。(2)X的分子式為C8H8O2，C→D是兩苯環(huán)間脫2H成稠環(huán)，則X的結構簡式為____。(3)B→C的反應類型為____。(4)F的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：____(只寫一種)。①分子中只有兩種含氧官能團。②堿性水解后酸化，得到碳原子數(shù)相等的芳香化合物P和Q；P既能發(fā)生銀鏡反應又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；P、Q中均只有四種不同化學環(huán)境的氫。(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖___(無機試劑、PCC和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。19、煙道氣的主要成分為粉塵、空氣、H2O、NOx，其中NOx是主要的大氣污染物之一，為了監(jiān)測某工廠煙道氣中NOx含量，采集標準狀況下50.00L煙道氣樣經(jīng)除塵、干燥后緩慢通入適量酸化的H2O2溶液中，使NOx完全被氧化為NO3?，除去多余的H2O2并加水稀釋至100.00mL。量取20.00mL該溶液，加入30.00mL0.01000mol·L?1FeSO4標準溶液（過量），充分反應后，用0.001000mol·L?1K2Cr2O7標準溶液滴定至終點，消耗K2Cr2O7溶液10.00mL。滴定過程中發(fā)生如下反應：Fe2++NO3?+H+—NO↑+Fe3++H2O（未配平）+Fe2++H+—Cr3++Fe3++H2O（未配平）（1）NO被H2O2氧化為NO3?的離子方程式是_________。（2）配制100mL0.001000mol·L?1K2Cr2O7標準溶液時，除需用到燒杯、量筒、玻璃棒外，還需用到的玻璃儀器有_________、_________。（3）若FeSO4標準溶液部分變質，會使NOx含量測定結果_________（填“偏高”、“偏低”或“無影響”）。（4）標準狀況下該工廠煙道氣中NOx（折合成NO2）的含量為_________mg·m?3（寫出計算過程）。20、回答下列問題：（1）在FeSO4溶液中滴加少量NaOH溶液，現(xiàn)象為________________________，所發(fā)生反應的化學方程式為________________________________，_____________________________________（2）在AlCl3溶液中滴加過量氨水溶液，所發(fā)生反應的離子方程式為_________________________21、從精煉鋼的陽極泥中(主要成分為Cu2Te)回收碲的工藝流程如下：請回答下列問題：（1）“焙燒”后，碲主要以TeO2形式存在，則每生成32gTeO2，反應轉移電子的物質的量為____________mol。（2）為選擇最佳焙燒工藝，進行溫度和硫酸加入量的條件實驗，結果如下表所示：則實驗中應選擇的條件為________________________。（3）“氧化”時的溶液溫度不宜過高，原因為________________________。（4）工藝(I)中，“還原”時發(fā)生的總離子方程式為______________________________。H2SO4和Na2SO3可用濃鹽酸代替，但缺點為______________________________________。（5）工藝(II)中，“浸出液電積”時產(chǎn)生碲粉的電極反應式為_______________________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、B【詳解】A．10min時反應物和生成物濃度瞬間同時增大，說明是增大了壓強，10min后反應物濃度逐漸減小，生成物濃度增加，平衡正向移動，則說明該反應是體積縮小的反應，即n=1，故A正確；B．根據(jù)圖象數(shù)據(jù)可知，10min時反應物和生成物濃度瞬間同時增大，則說明10min時增大了壓強，故B錯誤；C．根據(jù)圖象數(shù)據(jù)可知，10min時反應物和生成物濃度瞬間同時增大，則說明10min時增大了壓強，故C正確；D．在5min時X的物質的量濃度為1.6mol/L，0～5minx的物質的量濃度變化為2mol/L-1.6mol/L=0.4mol/L，則該時間段X的平均反應速率為：，故D正確；故答案為B?！军c睛】升高溫度，正逆反應速率會同時瞬間增大，但濃度不會瞬間增大。壓縮體積的加壓會使正逆反應速率瞬間增大，同時濃度也增大。2、D【詳解】A．Si與O2在高溫下反應生成SiO2，SiO2和Ba(HCO3)2不反應，故A不符合題意；B．Na與O2常溫下化合生成Na2O，Na2O＋H2O=2NaOH，Ba(HCO3)2＋NaOH=BaCO3↓＋H2O＋NaHCO3，沒有氣體，故B不符合題意；C．鐵和氯氣反應生成FeCl3，不生成FeCl2，故C不符合題意；D．Al和Cl2反應生成AlCl3，AlCl3通入到Ba(HCO3)2溶液中發(fā)生Al3＋＋3HCO3－=Al(OH)3↓＋3CO2↑，故D符合題意；答案選D。3、B【解析】①由一種元素組成的純凈物是單質，金剛石、白磷都是由一種元素組成的純凈物，所以屬于單質，故①正確；②0.1mol/LNa2CO3溶液加熱后，碳酸根離子的水解程度增大，堿性增強，溶液的pH增大，故②錯誤；③煤的氣化是煤在氧氣不足的條件下進行部分氧化形成H2、CO等氣體的過程，煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的H2和CO通過化學合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品的過程，故煤經(jīng)氣化和液化兩個化學變化過程，可變?yōu)榍鍧嵞茉?，故③正確；④現(xiàn)代的有機玻璃是有機物，不是硅酸鹽產(chǎn)品，古代的陶瓷、磚瓦，水泥屬于硅酸鹽產(chǎn)品，故④錯誤；⑤明礬中鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體，氫氧化鋁膠體具有吸附性而凈水，氫氧化鋁沒有強氧化性，所以不能殺菌消毒，故⑤錯誤；⑥單晶硅能制造硅太陽能電池，所以硅是目前人類將太陽能轉變?yōu)殡娔艿闹匾牧?，故⑥正確，⑦剛玉的主要成分為氧化鋁，氧化鋁能夠與熔融碳酸鈉反應，則不能用剛玉坩堝熔融碳酸鉀，故⑦錯誤；⑧因牛奶中含有蛋白質，加入果汁能使蛋白質凝聚而沉淀，但牛奶不是酸，發(fā)生的不是中和反應，故⑧錯誤；⑨SiO2與氫氟酸反應不生成鹽和水，雖然SiO2既能與氫氟酸反應又能與NaOH溶液反應，但是SiO2不是兩性氧化物，故⑨錯誤；⑩H2、SO2、CO2三種氣體均不與濃硫酸反應，故能利用濃硫酸干燥，故⑩正確；故選B。4、D【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，X原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍，則X為C元素，X、Y的核電荷數(shù)之比為3：4，則Y為O元素，W-的最外層為8電子結構，W為F或Cl元素，金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可與水發(fā)生氧化還原反應，則Z為Na元素，W只能為Cl元素。A．一般說來，電子層數(shù)越多，原子半徑越大，電子層數(shù)相同，質子數(shù)越多，半徑越小，則原子半徑大小X＞Y，Z＞W(wǎng)，故A正確；B．Y的單質臭氧，W的單質氯氣，對應的化合物ClO2，可作為水的消毒劑，故B正確；C．Na2O中含有的陽離子為Na+、陰離子為O2-；Na2O2中含有的陽離子為Na+、陰離子為O22-，陰陽離子數(shù)之比均為1∶2，故C正確；D．X與Y形成的化合物有CO、CO2等，Z的最高價氧化物的水化物為NaOH，CO和NaOH不反應，故D錯誤；故選D。5、D【詳解】A.鋼鐵腐蝕時負極發(fā)生的反應為：Fe－2e－===Fe2＋，A項錯誤；B.在海水中輪船中的鋼鐵更容易形成原電池，腐蝕的更快，B項錯誤；C.鐵上鍍鋅的保護方法是覆蓋耐腐蝕的金屬的保護法，C項錯誤；D.水庫里鋼閘門與電源負極相連，利用的是電解原理，鋼閘門作陰極，該方法叫做外加電流的陰極保護法，D項正確；答案選D。6、B【解析】①.氫氧化鋁是兩性氫氧化物，能與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉和水，與稀硫酸反應生成硫酸鋁和水，故①符合；②.二氧化硅能與氫氧化鉀反應生成硅酸鉀和水，在酸中二氧化硅只與HF反應，不能與鹽酸反應，故②不符合；③氮氣與氧氣在放電條件下反應得到NO，氮氣與氫氣在高溫高壓、催化劑條件下反應生成氨氣，常溫下氮氣不能與氧氣、氫氣發(fā)生反應，故③不符合；④常溫下，Cu與濃硝酸反應生成硝酸銅、二氧化氮和水，與氯化鐵溶液反應得到氯化銅、氯化亞鐵，故④符合，故選B。7、D【解析】本題考查離子方程式的正誤判斷。根據(jù)條件采用以少定多的原則進行判斷。A.小蘇打完全反應；B.NH4HCO3全部反應，C.根據(jù)還原性強弱，亞鐵離子先反應，根據(jù)n(Fe2+):n(Cl2)=2:1.氯氣全部與亞鐵離子反應了，所以Br－不反應?！驹斀狻緼.小蘇打溶液中加入過量石灰水，該反應的離子方程式為HCO3－＋Ca2++OH－=CaCO3↓＋H2O，故A錯誤；B.NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中，該反應的離子方程式為NH4++HCO3－＋2OH－=CO32－＋H2O+NH3.H2O，故B錯誤；C.向100mL1mol/L的FeBr2溶液中通入0.05molCl2，根據(jù)n(Fe2+):n(Cl2)=2:1.氯氣全部與亞鐵離子反應了，該反應的離子方程式為Cl2＋2Fe2+=2Cl－＋2Fe3+，故C錯誤；D.硫酸氫鈉溶液與氫氧化鋇溶液恰好反應呈中性，該反應的離子方程式為2H++SO42－+Ba2++2OH－=2H2O+BaSO4↓，故D正確；答案D。8、A【分析】該反應中XO4-和Na2SO3發(fā)生氧化還原反應，亞硫酸根離子被氧化生成硫酸根離子，XO4－作氧化劑，則X元素得電子化合價降低，再結合轉移電子守恒計算還原產(chǎn)物中X化合價．【詳解】Na2SO3恰好將XO4－還原，反應中Na2SO3變成Na2SO4，S元素的化合價由+4價升高為+6價，則X的化合價降低，設元素X在還原產(chǎn)物中的化合價為a，由電子守恒可知，0.1mol·L－1×0.02L×（6-4）=1×10-3mol×（7-a），解得a=+3，故選A?！军c睛】本題考查氧化還原反應的計算，解題的關鍵是明確氧化還原反應中元素的化合價升降及電子守恒。9、D【解析】根據(jù)題目敘述，c(ClO－)隨反應進行逐漸減小，說明ClO－是反應物，則Cl－是對應的生成物，Cl元素的化合價從+1價降低為-1價，ClO－作氧化劑，而在反應中化合價能升高的只有NH4+轉化為N2，所以NH4+作還原劑，因此反應的離子方程式為3ClO－+2NH4+=N2+3Cl－+2H++3H2O，通過以上分析可知，A正確；反應后生成了H+，使溶液酸性增強，則B正確；C、消耗1mol氧化劑ClO－生成1molCl-，轉移2mol電子，則C正確；D、由電子轉移守恒可得，反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比是3:2，故D錯誤。本題正確答案為D。點睛：本題的關鍵是找出氧化劑、還原劑，寫出反應的離子方程式。根據(jù)已知信息，結合在氧化還原反應中化合價有升必有降的原則，即可寫出反應的離子方程式。10、D【分析】分析裝置的特點，可知左邊是燃料電池，右邊是電解池；通入氧氣的電極甲是電池的正極，與甲相連的電極丁是電解池的陽極，則丁電極上被氧化為；丙電極是電解池的陰極，溶液中氫離子在陰極被還原為氫氣，所以氣體X是氫氣?！驹斀狻緼．燃料電池中通入氧氣的電極為電池的正極，與電源正極相接的一極為電解池的陽極，所以丙電極為陰極，故A正確；

B．丁是電解池的陽極，失去電子被氧化為，電極反應式為－eˉ=，故B正確；

C．丙電極為陰極，電極反應為2H2O+2e－=2OH－+H2↑，甲電極的反應式為O2+2H2O+4e－=4OH－，乙電極的反應式為H2+2OH－－2e－=2H2O，則甲電極附近始終生成KOH并且不消耗，所以c%＞b%，丙電極附近也始終生成KOH，所以b%＞a%，故大小關系為c%＞b%＞a%，故C正確；

D．標準狀況下，甲電極每消耗22.4L即1mol氧氣時，轉移4mol電子，并且K+與電子所帶電荷相等，所以理論上有4molK+進入陰極區(qū)，故D錯誤；

故選：D。11、B【解析】相鄰原子之間通過強烈的共價鍵結合而成的空間網(wǎng)狀結構的晶體叫做原子晶體，其構成微粒是原子；原子晶體具有熔點高和硬度大的特點，碳化硅(SiC)是一種新型的耐高溫耐磨材料，說明碳化硅屬于原子晶體，故答案為B。12、D【解析】由短周期元素X、Y、Z和W在元素周期表中的位置，可知X、Y處于第二周期，Z、W處于第三周期，設X原子序數(shù)為a，則Y原子序數(shù)為a+1，Z原子序數(shù)為a+9，W原子序數(shù)為a+10，則a+a+1+a+9+a+10=48，a=7，故X為N元素，Y為O元素，Z為S元素，W為Cl元素?！驹斀狻坑晌恢眉霸有驍?shù)之和為48可推得X、Y、Z和W分別是N、O、S和Cl；A.同周期元素原子半徑由左向右依次減小，原子半徑(r)大小比較r(X)>r(Y)，A錯誤；B．Z和Y可形成共價化合物為SO3，即應為ZY3，B錯誤；C．Cl的非金屬性比S的強，但非金屬性與氣態(tài)氫化物的沸點高低無關，C錯誤；D．非金屬性W>X，故W的最低價單核陰離子（Cl-）的失電子能力比X的（N3-）弱，D正確，故選D。13、B【詳解】A．二氧化硅是酸性氧化物，但不溶于水，所以不能和水反應生成硅酸，故A錯誤；B．豆?jié){是一種膠體，根據(jù)膠體的性質，可以觀察到丁達爾效應，故B正確；C．硫酸銨溶液不屬于重金屬鹽，所以不變性，但可以使蛋白質發(fā)生鹽析，故C錯誤；D．亞硝酸鈉具有防腐作用，添加亞硝酸鈉是為了防止火腿變質，故D錯誤；答案選B。14、C【分析】KMnO4酸性溶液與H2C2O4溶液混合：；升高溫度，平衡向吸熱方向移動；當加入鹽酸20mL時，pH發(fā)生驟變；曲線AB表示平衡狀態(tài)，在狀態(tài)C時，在溫度T1下，c（I3－）過低，未達到平衡，所以反應需正向進行以達到平衡?！驹斀狻緼．酸性KMnO4與H2C2O4混合，隨著反應的進行，不斷有Mn2＋生成，最終趨于穩(wěn)定，故A正確；B．反應2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)△H<0，升高溫度，平衡向吸熱方向移動，逆向移動，故升高溫度，K逆增大，K正減小，B正確；C．強酸滴定強堿，當加入鹽酸20mL時，pH發(fā)生驟變，故圖像不符，C錯誤；D．曲線AB表示平衡狀態(tài)，在狀態(tài)C時，在溫度T1下，c（I3－）過低，未達到平衡，所以反應需正向進行以達到平衡，故在狀態(tài)C時，一定有V(正)>V(逆)，故D正確；答案選C?！军c睛】酸性KMnO4在溶液中發(fā)生氧化還原反應時，一般被氧化為Mn2＋，再根據(jù)氧化還原配平原則配平方程；常溫下，強酸與強堿的滴定，在pH=7發(fā)生突變。15、B【解析】分析：根據(jù)化合價變化判斷AB的正誤；氧化還原反應中，氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性，還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性；據(jù)此分析判斷CD的正誤。詳解：A．在2Br-+Cl2=Br2+2Cl-中，氯元素的化合價降低，被還原，溴元素的化合價升高，被氧化，故有1molCl2被還原時，則有2molBr-被氧化，故A正確；B．在2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-中，鐵的化合價升高，被氧化；在2Fe3++2I-=2Fe2++I2中，鐵的化合價降低，被還原，故B錯誤；C．氧化還原反應中，氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性，在反應2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-中，氧化劑是Br2，氧化產(chǎn)物是Fe3+，所以氧化性Br2＞Fe3+，在反應2Br-+Cl2=Br2+2Cl-中，氧化劑是Cl2，氧化產(chǎn)物是Br2，所以氧化性Cl2＞Br2，在反應2Fe3++2I-=2Fe2++I2中，氧化劑是Fe3+，氧化產(chǎn)物是I2，所以氧化性Fe3+＞I2，故氧化性順序是：Cl2＞Br2＞Fe3+＞I2，故C正確；D．氧化還原反應中，還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性，在反應2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-中，還原劑是Fe2+，還原產(chǎn)物是Br-，所以還原性Fe2+＞Br-，在反應2Br-+Cl2=Br2+2Cl-中，還原劑是Br-，還原產(chǎn)物是Cl-，所以還原性Br-＞Cl-，在反應2Fe3++2I-=2Fe2++I2中，還原劑是I-，還原產(chǎn)物是Fe2+，所以還原性I-＞Fe2+，故還原性順序是：I-＞Fe2+＞Br-＞Cl-，故D正確；故選B。16、B【解析】A、根據(jù)題意可知銨鹽N為NH4F，該反應的方程式為4NH33F2NF33NH4F，A正確。B、NF3是一種三角錐形分子，結構不對稱可知其為極性分子，B錯誤。C、N元素的化合價由NH3中的-3價升高到NF3中的+3價，被氧化，F(xiàn)元素的化合價由0價降低到-1價，被還原，所以NF3既是氧化產(chǎn)物，又是還原產(chǎn)物，C正確。D、NH4F中，NH4+與F–形成離子鍵，NH4+中N與H間形成共價鍵，D正確。正確答案為B二、非選擇題（本題包括5小題）17、酯基和羥基氧化n-1CH3COCH2COCH38【解析】由PMMA的結構，可知PMMA單體為CH2=C(CH3)COOCH3，則D、J分別為CH2=C(CH3)COOH、CH3OH中的一種，乙烯和溴發(fā)生加成反應生成A為CH2BrCH2Br，A在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成B為HOCH2CH2OH，根據(jù)信息I及PET單體分子式，可知PET單體為，則D為CH3OH、J為CH2=C(CH3)COOH，PET單體發(fā)生信息I中交換反應進行的縮聚反應生成PET樹脂為，F(xiàn)發(fā)生信息Ⅱ中的反應得到G，G在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成J，則G為，故F為，E為。(1)根據(jù)上述分析，PMMA

單體為CH2=C(CH3)COOCH3，PET為，其單體為，其中的官能團有酯基和羥基，故答案為CH2=C(CH3)COOCH3；酯基和羥基；(2)反應⑤中E()在催化劑作用下發(fā)生氧化反應生成F()，②為1，2-二溴乙烷發(fā)生水解反應生成乙二醇，該反應的化學方程式為，故答案為氧化；；(3)反應④為發(fā)生縮聚反應生成的過程，則縮聚反應中脫去的小分子有n-1個乙二醇，故答案為n-1；(4)PMMA單體為CH2=C(CH3)COOCH3，某種異構體K具有如下性質：①不能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中沒有醛基；②不能使溴水褪色，說明沒有碳碳不飽和鍵；③分子內沒有環(huán)狀結構；④核磁共振氫譜有面積比為3:1的兩種峰，則K的結構簡式為CH3COCH2COCH3；另一種異構體H含有醛基、羥基和碳碳雙鍵，在銅催化下氧化，官能團種類會減少一種，說明氧化生成醛基，則結構中含有—CH2OH，則H中除碳碳雙鍵外的基團的組合有：①—CH3、—CHO、—CH2OH，共有4種結構；②—CH2CHO、—CH2OH有2種結構；③—CHO、—CH2CH2OH有2種結構；共8種，故答案為CH3COCH2COCH3；8。點睛：本題考查有機物的推斷與合成，充分利用給予的信息和有機物的結構進行推斷，需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化。本題的易錯點為PET單體的判斷，容易判斷為。18、醚鍵羧基取代反應【分析】C→D是兩苯環(huán)間脫2H成稠環(huán)，則C應為，根據(jù)B生成C的反應條件可知該過程為酯化反應，根據(jù)C中酯基的位置可知B為；A與X反應生成B，X的分子式為C8H8O2，且X中含有苯環(huán)，結合B的結構簡式可知X為?！驹斀狻?1)根據(jù)A的結構簡式可知其含氧官能團為醚鍵、羧基；(2)根據(jù)分析可知X的結構簡式為；(3)B生成C為酯化反應，也屬于取代反應；(4)F的同分異構體滿足：①分子中只有兩種含氧官能團；②堿性水解后酸化，得到碳原子數(shù)相等的芳香化合物P和Q，說明含有酯基；P既能發(fā)生銀鏡反應又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則P中含有—CHO和酚羥基；P、Q中均只有四種不同化學環(huán)境的氫，說明P、Q均為對稱結構，則Q為或，P為或，F(xiàn)的同分異構體為、、、；(5)對比和的結構簡式，需要將—CH2COOCH3轉化為—CH2CHO、—CH=CH2轉化為—CH(OH)CH3；觀察題目所給流程可知將—CH2COOCH3轉化為—CH2CHO的步驟與D生成F的過程相似，而—CH=CH2轉化為—CH(OH)CH3可以直接與H2O加成，也可以先和鹵化氫加成，再水解，所以合成路線為。19、2NO＋3H2O2=2H＋＋2NO＋2H2O膠頭滴管100mL容量瓶偏高368mg·m?3【分析】（1）NO被H2O2氧化為NO3?，H2O2被還原為H2O，據(jù)此寫出反應的離子方程式；（2）配制一定濃度的溶液，需用到燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管、100mL容量瓶，據(jù)此進行解答。（3）若FeSO4標準溶液部分變質，則消耗K2Cr2O7溶液的體積減小，計算時求得NO3-的物質的量增大，會使NOx含量測定結果偏高；（4）根據(jù)+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O、3Fe2++NO3?+4H+=NO↑+3Fe3++2H2O反應中各量之間的關系進行計算?！驹斀狻浚?）NO被H2O2氧化為NO3?，H2O2被還原為H2O，反應的離子方程式是2NO＋3H2O2=2H＋＋2NO＋2H2O；答案為：2NO＋3H2O2=2H＋＋2NO＋2H2O；（2）配制100mL0.001000mol·L?1K2Cr2O7標準溶液時，除需用到燒杯、量筒、玻璃棒外，還需用到的玻璃儀器有膠頭滴管、100mL容量瓶；答案為：膠頭滴管、100mL容量瓶；（3）若FeSO4標準溶液部分變質，則消耗K2Cr2O7溶液的體積減小，計算時求得NO3-的物質的量增大，會使NOx含量測定結果偏高；答案為：偏高；（4）根據(jù)反應+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O1mol6mol5×10-5mol3×10-4mol3Fe2++NO3?+4H+