第=PAGE1*2-11頁（共=NUMPAGES1*22頁）PAGE生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新承諾書范文3篇生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新承諾書第（1）篇科技創(chuàng)新承諾書框架第一部分基本原則1.1甲方與乙方均系從事生物醫(yī)藥領域科技創(chuàng)新活動的法人實體，應遵循國家及行業(yè)相關法律法規(guī)，秉持科學嚴謹、誠信合規(guī)的原則開展研發(fā)活動。1.2雙方承諾以推動生物醫(yī)藥科技進步、提升醫(yī)療健康水平為目標，保證科技創(chuàng)新活動的合法性與安全性。1.3甲方與乙方承諾建立健全內(nèi)部管理制度，明確科技創(chuàng)新活動的權責邊界，規(guī)范技術成果轉化流程。第二部分行為規(guī)范2.1乙方承諾在研發(fā)過程中嚴格遵守《_________科學技術進步法》《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證實驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性與可追溯性。2.2甲方保證投入不低于年度營業(yè)收入的__________%用于科技創(chuàng)新項目，并優(yōu)先保障關鍵研發(fā)領域的資金需求。2.3雙方承諾尊重知識產(chǎn)權，乙方不得侵犯任何第三方專利、著作權或商業(yè)秘密，甲方提供的技術支持不違反任何保密義務。2.4乙方保證在臨床試驗或產(chǎn)品注冊過程中，充分遵循《赫爾辛基宣言》及國內(nèi)相關倫理規(guī)范，保證受試者權益得到保障，倫理審查通過率不低于__________%。2.5甲方承諾為乙方提供符合標準的實驗設備與場地，保證__________指標達標率100%。第三部分責任約束3.1乙方承諾提交的研發(fā)成果需經(jīng)內(nèi)部技術評審，重大突破需向甲方書面匯報，未經(jīng)雙方同意不得擅自對外披露。3.2甲方保證在技術合作中履行保密義務，非經(jīng)乙方書面同意，不得將合作內(nèi)容用于其他第三方項目。3.3若因一方違約導致科技創(chuàng)新活動中斷或產(chǎn)生損失，違約方應承擔相應的賠償責任，賠償金額不低于實際損失金額的__________%。3.4雙方承諾在產(chǎn)品上市后建立不良反應監(jiān)測機制，每季度提交分析報告，保證藥品安全風險可控，報告提交及時率保證__________%。3.5甲方承諾為乙方研發(fā)人員提供必要的職業(yè)培訓，保證參與高風險實驗的技術人員通過專業(yè)考核，考核合格率不低于__________%。第四部分實施細則4.1雙方成立科技創(chuàng)新聯(lián)合小組，每半年召開一次會議，審查項目進展與合規(guī)情況，會議決議需經(jīng)雙方簽字確認。4.2乙方承諾在專利申請過程中，配合甲方完成技術資料的整理與提交，專利授權率目標不低于__________%。4.3甲方保證為乙方提供不少于__________平方米的專用研發(fā)空間，并配備符合GMP標準的檢測儀器，設備維護完好率維持在__________%以上。4.4雙方承諾在合作期滿或終止時，對未完成的技術成果進行清算，并協(xié)商確定后續(xù)處理方案，清算程序需在合作終止后__________日內(nèi)完成。4.5任何一方違反本承諾書約定，另一方有權單方面解除協(xié)議，并要求違約方支付違約金，違約金數(shù)額為合同總金額的__________%。承諾人簽名：__________簽訂日期：__________生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新承諾書第（2）篇關于__________項目的承諾一、前期準備承諾人必須于本承諾生效前完成項目相關法律法規(guī)的深入研究，保證項目設計符合國家及地方生物醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管要求。必須組建專業(yè)團隊，明確職責分工，并完成所有成員的資質審核。必須制定詳細的項目實施方案，包括但不限于技術路線、風險控制措施及倫理審查流程。嚴禁在項目啟動前出現(xiàn)任何違反國家法律法規(guī)或行業(yè)規(guī)范的行為。二、實施過程承諾人必須嚴格按照項目實施方案執(zhí)行，保證所有研究活動在獲得必要審批后方可開展。必須建立完善的實驗記錄制度，保證數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。必須定期向監(jiān)管機構匯報項目進展，及時整改發(fā)覺的問題。嚴禁任何形式的學術不端行為，包括數(shù)據(jù)造假、剽竊等。嚴禁將項目資金用于非指定用途，保證資金使用透明、高效。三、后期評估承諾人必須在項目結束后30日內(nèi)完成全面總結報告，評估項目成果及社會效益，并提交監(jiān)管機構備案。必須對項目過程中產(chǎn)生的廢棄物進行合規(guī)處理，保證環(huán)境安全。必須建立長效機制，持續(xù)優(yōu)化項目管理體系。嚴禁隱瞞項目失敗或存在問題的真實情況，保證評估結果客觀公正。本承諾自__________年__月__日起生效。承諾人簽名：__________________________簽訂日期：__________年__月__日生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新承諾書第（3）篇承諾方：[承諾方全稱]，住所地：[承諾方住所地]，法定代表人：[法定代表人姓名]，職務：[法定代表人職務]。接收方：[接收方全稱]，住所地：[接收方住所地]，法定代表人：[法定代表人姓名]，職務：[法定代表人職務]。鑒于承諾方在生物醫(yī)藥科技領域擁有專業(yè)能力和資源，并致力于推動生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新發(fā)展，為明確雙方權利義務，依據(jù)《_________民法典》及相關法律法規(guī)，經(jīng)友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：第一條合作內(nèi)容與目標1.1承諾方承諾在生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新領域，圍繞[具體合作領域或項目名稱]，開展相關研究、開發(fā)、成果轉化等合作活動，致力于提升生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新水平，推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。1.2承諾方承諾遵循科學倫理規(guī)范，保證合作活動符合國家法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，保障合作活動安全、有序進行。1.3承諾方承諾積極推動合作成果的轉化和應用，為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供有力支撐。第二條權利與義務2.1承諾方權利2.1.1承諾方享有在合作領域內(nèi)開展生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新活動的權利。2.1.2承諾方享有合作成果的知識產(chǎn)權，包括但不限于專利權、著作權、商標權等。2.1.3承諾方享有__________項服務權益。2.2承諾方義務2.2.1承諾方應按照協(xié)議約定，投入必要的資源，開展生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新活動。2.2.2承諾方應保證合作活動符合國家法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，遵守科學倫理規(guī)范。2.2.3承諾方應積極配合接收方開展合作活動，及時溝通合作進展，共同解決合作過程中出現(xiàn)的問題。2.3接收方權利2.3.1接收方享有對合作活動的權，對承諾方履行協(xié)議約定的義務進行。2.3.2接收方享有合作成果的優(yōu)先使用權，但應支付相應的費用。2.3.3接收方享有對合作活動成果的推廣和應用權。2.4接收方義務2.4.1接收方應按照協(xié)議約定，為承諾方提供必要的支持和協(xié)助。2.4.2接收方應尊重承諾方的知識產(chǎn)權，未經(jīng)承諾方同意，不得擅自使用合作成果。2.4.3接收方應按照協(xié)議約定，支付合作費用。第三條違約責任3.1承諾方未按照協(xié)議約定履行義務的，應承擔違約責任，賠償接收方因此遭受的損失。3.2接收方未按照協(xié)議約定履行義務的，應承擔違約責任，賠償承諾方因此遭受的損失。3.3任何一方違反協(xié)議約定，給對方造成損失的，應承擔賠償責任，包括但不限于直接損失、間接損失、維權費用等。3.4如因不可抗力導致協(xié)議無法履行的，雙方互不承擔違約責任，但應及時通知對方，并采取措施減少損失。3.5本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行協(xié)商解決，達成補充協(xié)議，補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。3.6本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用_________法律。3.7本協(xié)議項下的爭議，雙方應首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權向接收方所在地人民法院提起訴訟。本承諾書一式兩份，承諾方執(zhí)一份，接收方執(zhí)一份，具有同等法律效力。承諾方（蓋章）