四川省遂寧中學(xué)外國(guó)語(yǔ)實(shí)驗(yàn)學(xué)校2026屆化學(xué)高二上期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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四川省遂寧中學(xué)外國(guó)語(yǔ)實(shí)驗(yàn)學(xué)校2026屆化學(xué)高二上期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列實(shí)驗(yàn)方法不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.用丁達(dá)爾效應(yīng)區(qū)分氫氧化鐵膠體與氯化鐵溶液B.用氯化鈣溶液鑒別NaHCO3和Na2CO3C.用分液法分離植物油和水的混合物D.用淀粉溶液區(qū)別加碘鹽和無(wú)碘鹽2、化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體,可通過(guò)下列路線制得:下列說(shuō)法正確的是A.X、Y、Z都可以和NaOH反應(yīng),等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)最多消耗的NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2:2B.X、Y、Z三種物質(zhì)都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),且等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)消耗H2的量是相同的C.X與苯甲酸互為同分異構(gòu)體,都能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2D.Y能發(fā)生的反應(yīng)類型:加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)3、下列溶液中含Cl-物質(zhì)的量濃度最大的是A.20mL0.2mol/L的AlCl3溶液B.40mL0.2mol/L的CaCl2溶液C.60mL0.4mol/L的KCl溶液D.100mL0.4mol/L的NaCl溶液4、以氨氣代替氫氣研發(fā)氨燃料電池是當(dāng)前科研的熱點(diǎn)。如圖是兩種氨燃料電池,下列說(shuō)法正確的是A.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,兩個(gè)裝置中電解質(zhì)不斷減少,需及時(shí)補(bǔ)充電解質(zhì)B.工作時(shí),圖1中OH-移向Y極C.兩個(gè)原電池中均生成1molN2時(shí),移動(dòng)到負(fù)極的陰離子均為6molD.兩個(gè)裝置中負(fù)極的電極反應(yīng)式不同,圖2的為2NH3+3O2--6e-=N2+3H2O5、一定條件下反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在10L的密閉容器中進(jìn)行,測(cè)得2min內(nèi),N2的物質(zhì)的量由20mol減小到8mol,則2min內(nèi)NH3的平均反應(yīng)速率為()A.1.2mol/(L·min) B.1mol/(L·min)C.0.6mol/(L·min) D.0.4mol/(L·min)6、下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是A.CO2B.氯化氫C.無(wú)水乙醇D.石英晶體7、下列說(shuō)法不正確的是A.分子式CF2Cl2、C3H8、C2H4、C2H2均只對(duì)應(yīng)一種化合物B.1molC4HmO完全燃燒,最多消耗O26molC.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯D.分子式為C10H14,能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯共有3種8、苯酚有毒且有腐蝕性,使用時(shí)不慎沾在皮膚上,可以用來(lái)洗滌的是A.冷水 B.70℃以上的水 C.酒精 D.NaOH溶液9、對(duì)①100mL0.1mol/LNaHCO3,②100mL0.1mol/LNa2CO3兩溶液敘述正確的是A.兩溶液中c(OH-):①>② B.兩溶液中陽(yáng)離子數(shù)目:②是①的2倍C.①溶液中:c(CO32-)<c(H2CO3) D.②溶液中:c(HCO3-)<c(H2CO3)10、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A取等物質(zhì)的量的兩種金屬單質(zhì)X、Y,分別與足量的鹽酸反應(yīng)X產(chǎn)生氫氣的體積比Y多金屬性:X>YB在CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振蕩有白色沉淀生產(chǎn),苯層呈紫色Cu2+有氧化性,白色沉淀可能為CuIC測(cè)定等濃度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH前者pH比后者的大非金屬性:S>CD向廢FeCl3蝕刻液X中加入少量的鐵粉,振蕩未出現(xiàn)紅色固體X中一定不含Cu2+A.A B.B C.C D.D11、下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是()A.C2H5OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1367.0kJ/mol(燃燒熱)B.H2SO4(aq)+2NaOH(aq)==Na2SO4(aq)+2H2O(l)△H=+114.6kJ/mol(中和熱)C.2H2+O2===2H2O△H=-483.6kJ/mol(反應(yīng)熱)D.C(s)+1/2O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ/mol(反應(yīng)熱)12、用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯的過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的類型為()①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤還原反應(yīng)A.①②③ B.④②③ C.⑤②④ D.⑤②③13、不管化學(xué)反應(yīng)過(guò)程是一步完成還是分為數(shù)步完成,這個(gè)過(guò)程的熱效應(yīng)是相同的。已知:H2O(g)=H2O(l)ΔH1=-Q1kJ/mol

①C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ/mol

②C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-Q3kJ/mol

③若使23g酒精液體完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為()A.(Q1+Q2+Q3)kJ B.[0.5(Q1+Q2+Q3)]kJC.(0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3)kJ D.(1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3)kJ14、水的電離平衡曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.圖中五點(diǎn)KW間的關(guān)系:B>C>A=D=EB.若從A點(diǎn)到C點(diǎn),可采用溫度不變時(shí)在水中加入適量H2SO4的方法C.若從A點(diǎn)到D點(diǎn),可采用在水中加入少量NaOH的方法D.若處在B點(diǎn)溫度時(shí),將pH=2的硫酸與pH=12的KOH等體積混合后,溶液顯中性15、鋰錳電池的體積小、性能優(yōu)良,是常用的一次電池。該電池反應(yīng)原理如圖所示,其中電解質(zhì)LiClO4,溶于混合有機(jī)溶劑中,Li+通過(guò)電解質(zhì)遷移入MnO2晶格中,生成LiMnO2。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電解質(zhì)LiClO4在電池使用過(guò)程中減少B.外電路的電流方向是由b極流向a極C.電池正極反應(yīng)式為MnO2+e-+Li+===LiMnO2D.電極Li能與水反應(yīng),所以不能用水代替電池中的混合有機(jī)溶劑16、根據(jù)“相似相溶”原理,你認(rèn)為下列物質(zhì)在水中溶解度較大的是()A.乙烯 B.二氧化碳 C.二氧化硫 D.氫氣二、非選擇題(本題包括5小題)17、由H、N、O、Al、P組成的微粒中:(1)微粒A和B為分子,C和E為陽(yáng)離子,D為陰離子,它們都含有10個(gè)電子;B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D;A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀。請(qǐng)回答:①用化學(xué)式表示下列4種微粒:A_________B___________C__________D__________②寫出A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式______________________________。③用電子式表示B的形成過(guò)程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,請(qǐng)畫出N4H44+的結(jié)構(gòu)式_____________________。18、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X為鹵素原子)(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請(qǐng)根據(jù)上述路線,回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)________。(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_______、________、_______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件):____。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫兩種):_____________。19、在用0.1mol/L的鹽酸來(lái)測(cè)定未知濃度的氫氧化鈉溶液的酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中:(1)放在錐形瓶中的溶液是______________;(2)若選用酚酞做指示劑,溶液的顏色由______色變_____色.(3)酸堿中和滴定中實(shí)驗(yàn)操作中眼睛應(yīng)注視:________________(4)裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,則測(cè)得待測(cè)液的濃度偏______(5)錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,則測(cè)得待測(cè)液的濃度偏_____(6)滴定過(guò)程中錐形瓶中有少量待測(cè)溶液濺出,則測(cè)得待測(cè)液的濃度偏______20、反應(yīng)熱可以通過(guò)理論計(jì)算得出,也可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得。某實(shí)驗(yàn)探究小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液(1)若實(shí)驗(yàn)中使用250mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,則在配制時(shí)需要稱量NaOH固體___g。(2)從下表中選擇稱量NaOH固體所需要的儀器是_____(填字母)。名稱托盤天平小燒杯坩堝鉗玻璃棒藥匙量筒儀器序號(hào)abcdefⅡ.利用稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表。實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.130.1225.925.925.929.8326.426.226.330.4①近似認(rèn)為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.2J·g-1·℃-1。則中和熱ΔH=___(取小數(shù)點(diǎn)后一位小數(shù))。②上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與理論值有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是_____(填字母)。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中c.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度d.用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌(4)如果用0.50mol·L?1的硫酸溶液與氫氧化鈉固體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則實(shí)驗(yàn)中所測(cè)出的中和熱數(shù)值將_______________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(5)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鋇溶液、稀氨水分別和1L1mol·L-1的稀硫酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3,則ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______。21、乙二酸(H2C2O4)俗稱草酸,在實(shí)驗(yàn)研究和化學(xué)工業(yè)中應(yīng)用廣泛。(1)室溫下,測(cè)得0.1mol·L?1H2C2O4溶液的pH=1.3,寫出草酸的電離方程式_______。(2)草酸溶液中各粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化關(guān)系如圖所示:①向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=2.5時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式是_______。②0.1mol·L?1KHC2O4溶液中,下列粒子濃度關(guān)系正確的是_______(填序號(hào))。a.c(K+)+c(H+)=c(HC2O4–)+c(C2O42–)+c(OH–)b.c(K+)>c(HC2O4–)>c(C2O42–)>c(H2C2O4)c.c(K+)=c(HC2O4–)+c(C2O42–)+c(H2C2O4)(3)工業(yè)上利用硫酸亞鐵與草酸反應(yīng)制備草酸亞鐵晶體,其離子方程式為:Fe2++H2C2O4+xH2O?FeC2O4·xH2O↓+2H+①制備時(shí)需添加氨水以提高FeC2O4·xH2O的產(chǎn)率,從化學(xué)平衡移動(dòng)原理角度解釋原因:_____。②測(cè)定草酸亞鐵晶體(FeC2O4·xH2O)的x值,實(shí)驗(yàn)如下:稱取0.5400g草酸亞鐵晶體溶于一定濃度的硫酸中,用KMnO4酸性溶液滴定。到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗0.1000mol·L-1的KMnO4酸性溶液18.00mL。已知:滴定過(guò)程中鐵、碳元素被氧化為Fe3+、CO2,錳元素被還原為Mn2+則FeC2O4·xH2O中x=_______(FeC2O4的摩爾質(zhì)量是144g·mol-1)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】A.丁達(dá)爾現(xiàn)象為膠體特有的性質(zhì);

B.NaHCO3與CaCl2不反應(yīng),Na2CO3與CaCl2反應(yīng)生成白色沉淀;

C.植物油和水的混合物分層;

D.淀粉遇碘變藍(lán)?!驹斀狻緼.丁達(dá)爾現(xiàn)象為膠體特有的性質(zhì),則丁達(dá)爾效應(yīng)可區(qū)分氫氧化鐵膠體與氯化鐵溶液,故A正確;

B.氯化鈣與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸鈣白色沉淀,與碳酸氫鈉不反應(yīng),可用氯化鈣溶液鑒別Na2CO3和NaHCO3兩種溶液,故B正確;C.植物油和水的混合物分層,選擇分液法可分離,故C正確;

D.淀粉遇碘變藍(lán),加碘鹽中含有的是碘酸鉀,則淀粉溶液不能區(qū)別加碘鹽和無(wú)碘鹽,故D錯(cuò)誤。

故選D。2、B【詳解】A.X中含有酚羥基,Y中含有酚羥基和氯原子,Z中含有酯基,三者都可以和NaOH反應(yīng),1molX含有1mol酚羥基,最多消耗1molNaOH;1molY中含有1mol酚羥基和1mol氯原子,最多消耗2molNaOH;1molZ分子含2mol酯基,在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解后,生成的2mol羧基和1mol酚羥基均能與NaOH按物質(zhì)的量之比為1:1進(jìn)行反應(yīng),所以1molZ最多能與3molNaOH反應(yīng),則等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)最多消耗的NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2:3,故A錯(cuò)誤;B.X、Y、Z三種物質(zhì)都含有苯環(huán),都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),且等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)消耗H2的量是相同的,故B正確;C.X與苯甲酸的分子式不同,二者不互為同分異構(gòu)體,酚的酸性弱于碳酸,X不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2,故C錯(cuò)誤;D.Y分子內(nèi)含有苯環(huán),可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),其中酚羥基可被氧化,Y中與氯原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子,與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子不能發(fā)生消去形成雙鍵,則Y不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選B。3、A【解析】A.c(Cl-)=0.2×3mol/L=0.6mol/L;B.c(Cl-)=0.2×2mol/L=0.4mol/L;C.c(Cl-)=0.4mol/L;D.c(Cl-)=0.4mol/L;故正確答案為A。4、D【分析】以氨氣代替氫氣研發(fā)的氨燃料電池,不論電解質(zhì)是什么物質(zhì),電池反應(yīng)的產(chǎn)物均為氮?dú)夂退?。【詳解】A.氨氣的氧化產(chǎn)物是氮?dú)夂退?,產(chǎn)物不與電解質(zhì)反應(yīng),故隨著反應(yīng)的進(jìn)行,兩個(gè)裝置中電解質(zhì)不會(huì)減少,不需補(bǔ)充電解質(zhì),A不正確;B.工作時(shí),圖1中X為負(fù)極,OH-移向X極,B不正確;C.兩個(gè)原電池中均生成1molN2時(shí),圖1中移動(dòng)到負(fù)極的陰離子(OH-)為6mol,圖2中移動(dòng)到負(fù)極的陰離子(O2-)為3mol,C不正確;D.兩個(gè)裝置中負(fù)極的電極反應(yīng)式不同,圖1中的負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O,圖2的為2NH3+3O2--6e-=N2+3H2O,D正確。綜上所述,相關(guān)說(shuō)法正確的是D。5、A【詳解】用氮?dú)獗硎痉磻?yīng)速率為mol/(L·min),根據(jù)方程式分析,用氨氣表示的平均反應(yīng)速率為1.2mol/(L·min)。故選A。6、B【解析】電解質(zhì):在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?。CO2、無(wú)水乙醇、石英晶體屬于溶于水或熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電的化合物,故都屬于非電解質(zhì);HCl溶于水能夠完全電離,屬于電解質(zhì)。故B正確?!军c(diǎn)睛】需注意:電解質(zhì)和非電解質(zhì)均必須是純凈物,且為化合物;單質(zhì)和混合物既不屬于電解質(zhì),也不屬于非電解質(zhì)。物質(zhì)是否屬于電解質(zhì),需判斷其在水溶液中或在熔融狀態(tài)下自身能否電離。7、C【詳解】A.分子式CF2Cl2、C3H8、C2H4、C2H2沒(méi)有同分異構(gòu)體,均只對(duì)應(yīng)一種化合物,選項(xiàng)A正確;B.C4HmO中m最大值為10,則1molC4HmO完全燃燒,最多消耗O24+-=6mol,選項(xiàng)B正確;C.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代,不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.C10H14的分子式符合2n-6的通式,能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯,分子中含有丁烷烷基,丁烷烷基的碳鏈同分異構(gòu)體有:、、、,與苯環(huán)相連的C原子上必須含有H原子,才可被酸性高錳酸鉀氧化,烷基與苯環(huán)相連的C原子上不含H原子,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以共有3種,選項(xiàng)D正確。答案選C。8、C【分析】苯酚的物理性質(zhì)為:無(wú)色晶體,有特殊的氣味,常溫下苯酚在水中的溶解度不大,但在溫度高于65℃時(shí)能與水以任意比互溶,易溶于乙醇、汽油等有機(jī)溶劑,有劇毒,對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性,注意氫氧化鈉具有腐蝕性、65℃以上的水容易燙傷皮膚。【詳解】A.冷水洗滌效果不好,因?yàn)槌叵卤椒釉谒械娜芙舛刃。蔄不合適;B.70℃以上的水,溫度過(guò)高,容易燙傷皮膚,故B不合適;C.酒精對(duì)人的皮膚沒(méi)有傷害,苯酚易溶于乙醇,可以用來(lái)洗滌皮膚的上的苯酚,故C合適;D.在皮膚上不能用NaOH溶液,NaOH有強(qiáng)腐蝕性,故D不合適;答案選C。9、C【分析】A.對(duì)應(yīng)的酸越弱,則鹽越水解;B.NaHCO3的水解程度小于Na2CO3的水解程度;C.HCO3-既能電離又能水解,但水解程度大于電離程度;D.多元弱酸根的水解分步進(jìn)行,且以第一步為主?!驹斀狻緼.由于NaHCO3對(duì)應(yīng)的酸為H2CO3,而Na2CO3對(duì)應(yīng)的酸為HCO3-,而酸性H2CO3>HCO3-,根據(jù)酸越弱,鹽越水解可知,NaHCO3的水解程度小于Na2CO3,水解程度越大,則溶液堿性越強(qiáng),溶液中的c(OH-)濃度越大,故c(OH-):①<②,故A錯(cuò)誤;B.在兩溶液中,含有的陽(yáng)離子均為鈉離子和氫離子,兩溶液中的鈉離子的物質(zhì)的量分別為0.01mol和0.02mol,由于NaHCO3的水解程度小于Na2CO3的水解程度,NaHCO3溶液的pH小于Na2CO3溶液的pH,即NaHCO3溶液的c(H+)大于Na2CO3溶液的,100mLNaHCO3溶液的n(H+)大于Na2CO3溶液的n(H+),故兩溶液中的陽(yáng)離子數(shù)目②小于①的2倍,故B錯(cuò)誤;C、由于HCO3-是酸式弱酸根,在溶液中既能電離又能水解,但水解程度大于電離程度,故水解生成的c(H2CO3)大于電離生成的c(CO32-),故C正確;D、多元弱酸根的水解分步進(jìn)行,且以第一步為主,故碳酸鈉溶液中第一步水解生成的c(HCO3-)大于第二步水解生成的c(H2CO3),故D錯(cuò)誤;故選C。10、B【詳解】A.金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)越容易從水或酸中置換出氫,比較的是置換出氫的難易程度,而不是生成氫氣的多少,故A錯(cuò)誤;B.在CuSO4溶液中加入KI溶液,加入苯發(fā)生萃取現(xiàn)象,苯層呈紫色,說(shuō)明有碘生成。碘元素的化合價(jià)升高(從-1到0),則銅元素的化合價(jià)必須降低,銅離子表現(xiàn)氧化性,故白色沉淀可能為CuI,B正確;C.前者pH比后者的大,說(shuō)明H2CO3的酸性比H2SO3溶液的弱,而比較非金屬性要根據(jù)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性,H2SO3中的硫不是最高價(jià),不能比較,故C錯(cuò)誤;D.鐵離子的氧化性強(qiáng)于銅離子的氧化性,加入少量鐵粉先和溶液中的鐵離子反應(yīng),所以未出現(xiàn)紅色固體,不能說(shuō)明沒(méi)有銅離子,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】此類題型不僅要判斷反應(yīng)現(xiàn)象是否正確,還要分析結(jié)論是否正確,因果邏輯關(guān)系是否正確。11、D【解析】根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫及其注意事項(xiàng)可知,需注明物質(zhì)的聚集狀態(tài)、△H的正負(fù)號(hào)、數(shù)值、單位,燃燒熱抓住1mol可燃物燃燒生成穩(wěn)定氧化物、中和熱抓住生成1mol水。【詳解】A項(xiàng)、表示乙醇的燃燒,生成的水應(yīng)為液態(tài),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、酸堿中和為放熱反應(yīng),△H<0,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、熱化學(xué)反應(yīng)方程式要注明物質(zhì)在反應(yīng)時(shí)的狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、碳的燃燒為放熱反應(yīng),△H<0,且標(biāo)出物質(zhì)的聚集狀態(tài),符合要求,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查燃燒熱以及熱化學(xué)方程式的書寫正誤判斷,重在搞清書寫熱化學(xué)方程式的注意事項(xiàng)。12、D【詳解】由CH3CH2CHO制,需先制得單體丙烯CH3CH=CH2,然后加聚;而要制得丙烯,丙醛應(yīng)先加氫還原成1—丙醇CH3CH2CH2OH,然后1—丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯;由此可確定發(fā)生反應(yīng)的類型為:還原(或加成)—消去—加聚,即⑤②③,故選D。13、D【詳解】酒精液體完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,熱化學(xué)方程式為C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l),反應(yīng)焓變?yōu)棣。依據(jù)熱化學(xué)方程式H2O(g)=H2O(l)ΔH1=-Q1kJ/mol

①C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ/mol

②C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-Q3kJ/mol

③③-②+3×①得到ΔH=?(Q3?Q2+3Q1),23g即物質(zhì)的量是0.5mol的酒精液體完全燃燒放熱(1.5Q1?0.5Q2+0.5Q3)kJ,故D項(xiàng)正確。答案選D。14、A【詳解】A.水的離子積常數(shù)只一溫度有關(guān),與溶液的酸堿性無(wú)關(guān),在同一溫度下的Kw相同,升高溫度,促進(jìn)水的電離,水的離子積增大,所以圖中五點(diǎn)KW間的關(guān)系:B>C>A=D=E,A正確;B.若從A點(diǎn)到C點(diǎn),由于Kw增大,所以只能采用升高溫度的方法,B錯(cuò)誤;C.若從A點(diǎn)到D點(diǎn),溫度不變,c(H+)增大,則可采用在水中加入少量酸如HCl的方法,C錯(cuò)誤;D.B點(diǎn)時(shí)水的離子積Kw=10-12,若處在B點(diǎn)溫度時(shí),將pH=2的硫酸,c(H+)=10-2mol/L,pH=12的KOH溶液,c(OH-)=1mol/L,二者等體積混合,由于堿過(guò)量,所以混合后溶液顯堿性,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。15、A【詳解】A項(xiàng)、根據(jù)總反應(yīng)方程式Li+MnO2=LiMnO2,電解質(zhì)LiClO4在電池使用過(guò)程中沒(méi)有被消耗,A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、Li為負(fù)極,MnO2為正極,原電池工作時(shí),外電路的電流方向從正極到負(fù)極,即從b極流向a極,B正確;C項(xiàng)、MnO2為正極,被還原,電極反應(yīng)式為MnO2+e-+Li+===LiMnO2,C正確;D項(xiàng)、因負(fù)極材料為L(zhǎng)i,可與水反應(yīng),則不能用水代替電池中的混合有機(jī)溶劑,D正確;故答案選A。16、C【詳解】乙烯、二氧化碳、氫氣均為非極性分子,而二氧化硫?yàn)闃O性分子,易溶于極性溶劑水中,故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解析】(1)①根據(jù)題意,都含有10個(gè)電子,B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀,A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共價(jià)化合物,用電子式表示的形成過(guò)程:;(2)首先根據(jù)P4的結(jié)構(gòu),N4的結(jié)構(gòu)與其相同,此時(shí)每個(gè)N有三個(gè)σ鍵,和一對(duì)孤對(duì)電子,因此,N4H44+中每個(gè)N與H+形成的是配位鍵,N提供孤對(duì)電子,H+提供空軌道,故其結(jié)構(gòu)式為:。點(diǎn)睛:該題的關(guān)鍵是要清楚10電子微粒有哪些,根據(jù)信息,快速判斷微粒種類;第(2)中,根據(jù)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,以及給出的P4的結(jié)構(gòu),類比得到N4H44+的結(jié)構(gòu)式。18、、加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)或取代反應(yīng)中間產(chǎn)物A結(jié)構(gòu)有2種,不穩(wěn)定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會(huì)有大量的副產(chǎn)物生成、【分析】在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或,B能發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),B為,根據(jù)產(chǎn)物可知D為,則C為,以此解答該題?!驹斀狻?1)由以上分析可知A為或;(2)由異丙苯的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①為苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)③為A發(fā)生消去反應(yīng)生成,⑤為發(fā)生取代反應(yīng)生成;(3)異苯丙烯和氯化氫加成生成,反應(yīng)④的方程式為:;(4)A為或,D為,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法的原因是:中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會(huì)有大量副產(chǎn)物生成;(5)①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說(shuō)明含有酚羥基;②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且位于對(duì)位位置,可能為:、、任意2種。19、氫氧化鈉紅色無(wú)色錐形瓶高高低【分析】中和滴定實(shí)驗(yàn)中,鹽酸標(biāo)定氫氧化鈉的濃度,指示劑一般選用酚酞,用酸式滴定管進(jìn)行滴定,錐形瓶中加入未知濃度的氫氧化鈉?!驹斀狻?1)放在錐形瓶中的溶液是氫氧化鈉;(2)若選用酚酞做指示劑,加入錐形瓶中,酚酞遇堿變紅,溶液的顏色由紅色變無(wú)色;(3)酸堿中和滴定中,眼睛應(yīng)注視錐形瓶;(4)裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,酸液受滴定管殘留水的影響,濃度降低,消耗酸的體積增多,故測(cè)得待測(cè)液的濃度偏高;(5)錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,則錐形瓶中的液體體積增大,消耗鹽酸的量增多,故測(cè)得待測(cè)液的濃度偏高;(6)滴定過(guò)程中錐形瓶中有少量待測(cè)溶液濺出,則錐形瓶中的液體總體積減少,消耗鹽酸的量減小,測(cè)得待測(cè)液的濃度偏小。【點(diǎn)睛】本題考查中和滴定過(guò)程中實(shí)驗(yàn)儀器的使用和準(zhǔn)備工作,并對(duì)于各類誤差進(jìn)行了考查,難點(diǎn)為潤(rùn)洗滴定管和錐形瓶的區(qū)別,滴定管必須用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,錐形瓶不能潤(rùn)洗,要保持干燥;易錯(cuò)點(diǎn)為酚酞指示劑的變色范圍,注意首先滴加于待測(cè)液中,故溶液為紅色。20、5.0abe-53.8kJ·mol-1abcd偏大ΔH2<ΔH1<ΔH3【分析】配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的實(shí)驗(yàn)步驟為計(jì)算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容,需要用的儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、量筒等。中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,需要根據(jù)合理數(shù)據(jù)的平均值進(jìn)行計(jì)算。【詳解】Ⅰ.(1)配制0.50mol·L-1NaOH溶液,若實(shí)驗(yàn)中使用250mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,則在配制時(shí)需要稱量NaOH固體質(zhì)量為0.50mol·L-10.25L40g/mol=5.0g。(2)NaOH固體易潮解,稱量NaOH固體需要在小燒杯中進(jìn)行,取用粉末狀固體要用藥匙,稱量通常要用到托盤天平,因此,所需要的儀器是abe。Ⅱ.(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則硫酸過(guò)量,生成水的物質(zhì)的量為0.50mol·L-10.05L=0.025mol。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)1中溫度升高4.0℃,實(shí)驗(yàn)2中溫度升高3.9℃,實(shí)驗(yàn)3中溫度升高4.1℃,三個(gè)實(shí)驗(yàn)平均升高4.0℃。①近似認(rèn)為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,則溶液的質(zhì)量為80g,中和后生成溶液的比熱容c=4.2J·g-1·℃-1。則中和熱ΔH=--53.8kJ·mol-1。②上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與理論值有偏差,中和熱的絕對(duì)值偏小了。分析產(chǎn)生偏差的原因:a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差,則熱量損失變大,測(cè)得的反應(yīng)熱的絕對(duì)值會(huì)偏小,a可能;b.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,則熱量損失變大,測(cè)得的反應(yīng)熱的絕對(duì)值會(huì)偏小,b可能;c.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度,則硫酸的溫度偏高,測(cè)得的反應(yīng)熱的絕對(duì)值會(huì)偏小,c可能;d.用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌,由于銅的導(dǎo)熱性好,則熱量損失變大,測(cè)得的反應(yīng)熱的絕對(duì)值會(huì)偏小,d可能。綜上所述,選abcd。(4)如果用0.50mol·L?1的硫酸溶液與氫氧化鈉固體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),由于氫氧化鈉溶于水時(shí)放出熱量,則實(shí)驗(yàn)中所測(cè)出的中和熱數(shù)值將偏大。(5)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鋇溶液、稀氨水分別和1L1mol·L-1的稀硫酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3。由于生成硫酸鋇沉淀時(shí)放出熱量、一水合氨電離時(shí)吸收熱量。三個(gè)反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量相同,放出的熱量越多,其反應(yīng)熱越小,因此,ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的順序?yàn)棣2<ΔH1<ΔH3。21、H2C2O4?H++HC2O4-,HC2O4-?C2O42-+H+bcNH3·H2O與H+反應(yīng),降低c(H+)濃度,使Fe2++H2C2O4+xH2O?FeC2O4·xH2O↓+2H+平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),產(chǎn)生更多的FeC2O4·xH2O2【分析】(1)測(cè)得0.1mol·L?1H2C2O4溶液的pH=1.3,說(shuō)明草酸是二元弱酸;(2)①向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=2.5,圖像可以看出,

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