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文檔簡介
教案
講課日期:年月日教案編號:
教學(xué)安排課型:新講課
教學(xué)方式:講授性,主體參與教學(xué)
教學(xué)資源有關(guān)視頻,圖片,多媒體
講課題目(章、節(jié))蛋白質(zhì)化學(xué)
教學(xué)目的與規(guī)定:
1,掌握蛋白質(zhì)的元素構(gòu)成特點,氨基酸的構(gòu)造通式;
2、掌握蛋白質(zhì)一級構(gòu)造、二級構(gòu)造的概念、維系鍵;
3、掌握蛋白質(zhì)的構(gòu)造與功能的關(guān)系;
4、熟悉蛋白質(zhì)物化性質(zhì);
5、理解蛋白質(zhì)的與醫(yī)學(xué)的關(guān)系;
重點與難點:
重點:蛋白質(zhì)的元素構(gòu)成特點,氨基酸的構(gòu)造通式
難點:蛋白質(zhì)物化性質(zhì)
教學(xué)內(nèi)容與教學(xué)組織設(shè)計:詳見附頁
課堂教學(xué)小結(jié):
一、蛋白質(zhì)的變性1、概念:天然蛋白質(zhì)受到物理、化學(xué)原因的影響,導(dǎo)致其空間
構(gòu)造的破壞,從而使蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)發(fā)生變化和生物功能的喪失稱為蛋白質(zhì)的變性
作用。2、引起蛋白質(zhì)變性的原因:物理原因、化學(xué)原因二、蛋白質(zhì)的兩性性質(zhì)蛋
白質(zhì)中所帶的正電荷與負電荷相等而呈電中性(此時為兩性離),此時溶液的pH稱為
該蛋白質(zhì)的等電點,常用pl表達。三、蛋白質(zhì)具有兩性電離、膠體、變性和沉淀的
性質(zhì)。四、蛋白質(zhì)的定性、定量測定措施有多種。五、蛋白質(zhì)具機體的有三大功能:。
不一樣狀態(tài)下的機體對蛋白質(zhì)的需求及代謝狀況有差異。構(gòu)成人體的氨基酸有20種,
其中8種是體內(nèi)不能合成的,需從飲食種攝取。
復(fù)習(xí)思索題、作業(yè)題:
醫(yī)院殺菌滅毒的方式有哪些?這些方式和蛋白質(zhì)變性有何關(guān)系?
課后反思:
做好新課導(dǎo)入是成功教學(xué)的關(guān)鍵,盡量做到知識點講解的深入簡出,要注
意結(jié)合平常生活知識和護理有關(guān)知識。
教學(xué)主要內(nèi)容備注
緒論20mins
生物化學(xué)就是生命的化學(xué)。它是研究活細胞和有機體中存
在的多種化學(xué)分子及其所參與的化學(xué)反應(yīng)的科學(xué)。分子生物
學(xué):是碩士物大分子構(gòu)造、功能及其基因構(gòu)造、體現(xiàn)與調(diào)控機
制的科學(xué)。
一、生物化學(xué)發(fā)展簡史
二、生物化學(xué)研究內(nèi)容
1.生物分子的構(gòu)造與功能
2.物質(zhì)代謝及其調(diào)整
3.遺傳信息的傳遞及其調(diào)控
三、生物化學(xué)與醫(yī)學(xué)
1.生物化學(xué)與分子生物學(xué)在生命科學(xué)中占有重要的地
位
2.生物化學(xué)的理論與技術(shù)已滲透到醫(yī)學(xué)科學(xué)的各個領(lǐng)
域
3.生物化學(xué)的發(fā)展增進了疾病病因、診斷和治療的研
5mins
究
第一章蛋白質(zhì)的構(gòu)造與功能
一、蛋白質(zhì)(prolein)是由許多氨基酸(aminoacids)通過肽鍵
(peptidebond)相連形成的高分子含氮化合物。
蛋白質(zhì)是細胞的重要構(gòu)成部分,是功能最多的生物大分子
物質(zhì),幾乎在所有的生命過程中起著重要作用:1)作為生物5mins
催化劑,2)代謝調(diào)整作用,3)免疫保護作用,4)物質(zhì)的轉(zhuǎn)
運和存儲,5)運動與支持作用,6)參與細胞間信息傳遞。
二、蛋白質(zhì)的分子構(gòu)成
1.蛋白質(zhì)的元素構(gòu)成重要有C、H、0、N加S,多種蛋白
教學(xué)主要內(nèi)容___________備注
質(zhì)的含N量很靠近,平均16%。25mins
通過樣品含氮量計算蛋白質(zhì)含量的公式:蛋白質(zhì)含量
(g%)=含氮量(g%)X6.25
2.構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位――L?a?氨基酸:種類、三字英
文縮寫符號、基本構(gòu)造。
分類(非極性脂肪族氨基酸、極性中性氨基酸、芳杏族氨20mins
基酸、酸性氨基酸、堿性氨基酸)。
理化性質(zhì)(兩性解離及等電點、紫外吸取、荀三酮反應(yīng))。
3.噠鍵是由一種氨基酸的a-竣基與另一種氨基酸的a-氨
基脫水縮合而形成的化學(xué)鍵。
肽、多肽鏈;肽鏈的.主鏈及側(cè)鏈;肽鏈的方向(N-末端與
C-末端),氨基酸殘基;5mins
生物活性肽:谷胱廿肽及其重要生理功能,多肽類激素及
神經(jīng)肽。
三、蛋白質(zhì)的分子構(gòu)造
1.蛋白質(zhì)一級構(gòu)造20mins
概念:蛋白質(zhì)的一級構(gòu)造指多肽鏈中氨基酸的排列次序。
重要化學(xué)鍵一一肽鍵。二硫鍵的位置屬于一級構(gòu)造研究范
圍。
2.蛋白質(zhì)的二級構(gòu)造
搜念」蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間構(gòu)造,即該段
肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置,并不波及負基酸殘基側(cè)鏈
的構(gòu)象。
重要化學(xué)鍵:氫鍵
肽單元是指參與構(gòu)成肽鍵的6個原子位于同一平面,又叫
酰胺平面或肽鍵平面。它是蛋白質(zhì)構(gòu)象的基本構(gòu)造單位。10mins
四種重要構(gòu)造形式(a螺旋、。折疊、。轉(zhuǎn)角、無規(guī)卷曲)
及影響原因。
教學(xué)主要內(nèi)容備注
蛋白質(zhì)分子中,二個或三個具有二級構(gòu)造的肽段,在空間
上互相靠近,形成一種具有特殊功能的空間構(gòu)象,被稱為模體
(motif)。
3.蛋白質(zhì)的三級構(gòu)造
概念:整條肽鏈中所有氨基酸殘基的相對空間位置。即肽
鏈中所有原子在三維空間的排布位置。
重要次級鍵一一疏水作用、離子鍵(鹽鍵)、氫鍵、范德10mins
華力等。
構(gòu)造域(domain):大分子蛋白質(zhì)的三級構(gòu)造??煞指畛?/p>
一種或數(shù)個球狀或纖維狀的區(qū)域,折迭得較為緊密,各行其功
能,稱為構(gòu)造域。
分子伴侶:通過提供一種保護環(huán)境從而加速蛋白質(zhì)折迭成
天然構(gòu)象或形成四級構(gòu)造的一類蛋白質(zhì)。5mins
4.蛋白質(zhì)的四級構(gòu)造10mins
每條具有完整三級構(gòu)造的多肽鏈,稱為亞基(subunit)。
蛋白質(zhì)分子中各亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局
和互相作用,稱為蛋白質(zhì)的四級構(gòu)造。
各亞基之間的結(jié)合力——疏水作用、氫鍵、離子鍵。
5.蛋白質(zhì)的分類:根據(jù)構(gòu)成分為單純蛋白質(zhì)和結(jié)合蛋白
5mins
質(zhì),根據(jù)形狀分為球狀蛋白質(zhì)和纖維狀蛋白質(zhì)。
6.蛋白質(zhì)組學(xué)
基本概念:一種細胞或一種生物所體現(xiàn)的所有蛋白質(zhì),即
“一種基因組所體現(xiàn)的全套蛋白質(zhì)”。
研究技術(shù)平臺
研究的科學(xué)意義。
20mins
四、蛋白質(zhì)構(gòu)造與功能的關(guān)系
1.蛋白質(zhì)一級構(gòu)造與功能的關(guān)系
一級構(gòu)造是高級構(gòu)造和功能的基礎(chǔ);
教學(xué)主要內(nèi)容備注
一級構(gòu)造相似其高級構(gòu)造與功能也相似;
氨基酸序列提供重要的生物進化信息;
氨基酸序列變化也許引起疾病。
2.蛋白質(zhì)空間構(gòu)造與功能的關(guān)系
蛋臼質(zhì)的功能依賴特定空間構(gòu)造;
肌紅蛋白的構(gòu)造與功能。
血紅蛋白構(gòu)造、運送02功能,氧飽和曲線。
協(xié)同效應(yīng):一種寡聚體蛋白質(zhì)的一種亞基與其配體結(jié)合
后,能影響此寡聚體中另一種亞基與配體結(jié)合能力的現(xiàn)象,稱10mins
為協(xié)同效應(yīng)。
變構(gòu)效應(yīng):凡蛋白偵(或業(yè)基)因與某小分子物質(zhì)乜相作
用而發(fā)生構(gòu)象變化,導(dǎo)致蛋白質(zhì)(或亞基)功能的變化,稱為
蛋白質(zhì)的變構(gòu)效應(yīng)。
蛋白質(zhì)構(gòu)象變化可引起疾病如瘋牛病等。lOmins
五、蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)
1.兩性解離
等電點:當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)溶液處在某一pH時,蛋白質(zhì)解離成正、
負離子的趨勢相等,即成為兼性離子,凈電荷為零,此時溶液
的pH稱為蛋白質(zhì)的等電點。
2.膠體性質(zhì)
3.變性、復(fù)性、沉淀及凝固
蛋白質(zhì)的變性(denaturation):在某些物理和化學(xué)原因作用
下,蛋白質(zhì)分子的特定空間構(gòu)象被破壞,從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)
變化和生物活性的喪失。
變性的本質(zhì):破壞非共價鍵和二硫鍵,不變化蛋白質(zhì)的一
級構(gòu)造。
導(dǎo)致變性的原因:如加熱、乙醇等有機溶劑、強酸、強堿、
重金屬離子及生物堿試劑等。
教學(xué)主要內(nèi)容備注
蛋白質(zhì)變性后的性質(zhì)變化:溶解度減少、粘度增長、結(jié)晶
能力消失、生物活性喪失及易受蛋白酶水解。
5mins
若蛋白質(zhì)變性程度較輕,清除變性原因后,蛋白質(zhì)仍可恢
復(fù)或部分恢復(fù)其原有的構(gòu)象和功能,稱為復(fù)性。
蛋白質(zhì)沉淀:在一定條件下,蛋白疏水側(cè)鏈暴露在外,肽
鏈融會互相纏繞繼而匯集,因而從溶液中析出。
20mins
變性的蛋白質(zhì)易于沉淀,有時蛋白質(zhì)發(fā)生沉淀,但并不變
性。
蛋白質(zhì)的凝固作用(proteincoagulation):蛋白質(zhì)變性后的
絮狀物加熱可變成比較結(jié)實的凝塊,此凝塊不易再溶于強酸和
強堿中。
4.紫外吸取(280nm)、
5.呈色反應(yīng)(而三酮反應(yīng)、雙縮服反應(yīng))。
六、蛋白質(zhì)的分離純化與構(gòu)造分析
1.蛋白質(zhì)的分離純化
透析(dialysis):運用透析袋把大分子蛋白質(zhì)與小分子化合
物分開的措施。
超濾法:應(yīng)用正壓或離心力使蛋白質(zhì)溶液透過有一定截留
分子量的超濾膜,到達濃縮蛋白質(zhì)溶液的目的。
西酮遮使用丙酮沉淀時,必須在。?4℃低溫下進行,丙
酮用量一般10倍于蛋白質(zhì)溶液體積。蛋白質(zhì)被丙酮沉淀后,
應(yīng)立即分離。除了丙酮以外,也可用乙醇沉淀。_
鹽析:(saltprecipitation)是將硫酸錢、硫酸鈉或氯化鈉等
加入蛋白質(zhì)溶液,使蛋白質(zhì)表面電荷被中和以及水化膜被破
壞,導(dǎo)致蛋白質(zhì)沉淀。
免疫沉淀:將某一純化蛋白質(zhì)免疫動物可獲得抗該蛋白的
特異抗體。運用特異抗體識別對應(yīng)的抗原蛋白,并形成抗原抗
體復(fù)合物的性質(zhì),可從蛋白質(zhì)混合溶液中分離獲得抗原蛋白。
20mins
教學(xué)主要內(nèi)容備注
電泳:蛋白質(zhì)在高于或低于其pl的溶液中為帶電的顆粒,
在電場中能向正極或負極移動。這種通過蛋白質(zhì)在電場中泳動
而到達分離多種蛋白質(zhì)的技術(shù),稱為電泳(elctrophoresis)。
層析原理:待分離蛋白質(zhì)溶液(流動相)通過一種固
態(tài)物質(zhì)(固定相)時,根據(jù)溶液中待分離的蛋白質(zhì)顆粒大小、
電荷多少及親和力等,使待分離的蛋白質(zhì)組分在兩相中反復(fù)分
派,并以不一樣速度流經(jīng)固定相而到達分離蛋白質(zhì)的目的。
超速離心。
復(fù)習(xí)思索題
1.名詞解釋:蛋白質(zhì)一級構(gòu)造、蛋白質(zhì)二級構(gòu)造、蛋白質(zhì)三級
構(gòu)造、蛋白質(zhì)四級構(gòu)造、肽單元、模體、構(gòu)造域、分子伴侶、
協(xié)同效應(yīng)、變構(gòu)效應(yīng)、蛋白質(zhì)等電點、電泳、層析
2.蛋白質(zhì)變性的概念及本質(zhì)是什么?有何實際應(yīng)用?
3.蛋白質(zhì)分離純化常用的措施有哪些?其原理是什么?
4.舉例闡明蛋白質(zhì)構(gòu)造與功能的關(guān)系?
15mins
教案
講課日期:年月日教案編號:
教學(xué)安排課型:新講課
教學(xué)方式:講授性,主體參與教學(xué)
教學(xué)資源有關(guān)視頻,圖片,多媒體
講課題目(章、節(jié))核酸化學(xué)
教學(xué)目的與規(guī)定:
掌握:核酸的分類、細胞分布,各類核酸的功能及生物學(xué)意義;核酸的化學(xué)構(gòu)成:西
類核酸(DNA與RNA)分子構(gòu)成異同;核酸的一級構(gòu)造及其重要化學(xué)鍵;DNA右手
雙螺旋構(gòu)造要點及堿基配對規(guī)律;mRNA?級構(gòu)造特點;tRNA二級構(gòu)造特點;核酸
的重要理化性質(zhì)(紫外吸取、變性、復(fù)性),核酸分子雜交概念。
熟悉:核酸的高級構(gòu)造;核酸酶。
理解:堿基和戊糖的構(gòu)造;DNA其他二級構(gòu)造形式;其他小分子RNA及RNA組學(xué);
人類基因組計劃研究的重要內(nèi)容;snmRNA參與基因體現(xiàn)調(diào)控。
重點與難點:
重點:
兩類核酸(DNA與RNA)的細胞分布,功能及生物學(xué)意義;化學(xué)構(gòu)成;兩類核酸分
子構(gòu)成異同;核酸的一級構(gòu)造及其重要化學(xué)鍵;
難點:DNA的空間構(gòu)造。
教學(xué)內(nèi)容與教學(xué)組織設(shè)計:詳見附頁
課堂教學(xué)小結(jié):
核酸是以核昔酸為基本閡成單位的生物大分子,攜帶和傳遞遺傳信息。分為脫氧核糖
核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)兩類。核酸的化學(xué)構(gòu)成
元素構(gòu)成:C、H、0、N,P(9~10%)
分子構(gòu)成:堿基(喋嶺減,嘴咤堿)、戊糖(核糖,脫氧核糖)和磷酸
RNA重要有mRNA,tRNA,rRNA
復(fù)習(xí)思索題、作業(yè)題:
你所熟悉的疾病中,哪些是基因突變導(dǎo)致的?
課后反思:
該章內(nèi)容抽象,復(fù)雜。盡量以流程圖,要盡量用直觀視頻圖片的方式將內(nèi)
容展示給學(xué)生。
教學(xué)豐要內(nèi)容備注
核酸是以核以酸為基本構(gòu)成單位的生物大分子,攜帶和傳遞遺5mins
佳良鼠分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)兩類,前者90%
以上分布于細胞核,其他分布于核外如線粒體,葉綠體,質(zhì)粒等。
攜帶遺傳信息,決定細胞和個體的基因型(genotype)。而RNA分布
于胞核、胞液,參與細胞內(nèi)DNA遺傳信息的體現(xiàn)。某些病毒RNA
也可作為遺傳信息的載體。
一.核酸的化學(xué)構(gòu)成及一級構(gòu)造
核酸的化學(xué)構(gòu)成
元素構(gòu)成:C、H、O、N、P(9-10%)
分子構(gòu)成:堿基(嗯吟堿,喀陡堿)、戊糖(核糖,脫氧核糖)
和磷酸
10mins
1.核苜酸中的堿基成分:腺喋吟(A)、鳥噂吟(G)、胞喀噬
(C)、尿喘咤(U)、胸腺啼咤(T)oDNA中的堿基(A、G、C、
T),RNA中的堿基(A、G、C、U)。
2.戊糖:D-核糖(RNA)、D-2-脫氧核糖(DNA)。
3.磷酸
核酸及核甘酸:堿基及戊糖通過糖昔鍵連接形成核甘,核昔與
磷酸連接形成核昔酸。
重要游離核苜酸及環(huán)化核甘酸:NMP、NDP、NTP、cAMP、
cGMP
lOmins
核酸的一級構(gòu)造
概念:核酸中核甘酸的排列次序,由于核甘酸間的差異重要是
堿基不一樣,因此也稱為堿基序列。
核甘酸間的連接鍵一一3',5'-磷酸二酯鍵、方向(5'-3')
教學(xué)主要內(nèi)容備注
及鏈書寫方式。
二、DNA的空間構(gòu)造與功能
1、DNA的二級構(gòu)造——雙螺旋構(gòu)造10mins
2.chargaff規(guī)則:Chargaff規(guī)則:①腺喋吟與胸腺喀咤的摩
爾數(shù)總是相等(A=T),鳥喋吟的含量總是與胞喀咤相等(G=C);
②不一樣生物種屬的DNA堿基構(gòu)成不一樣,③同一種體不一樣器
官、不一樣組織的DNA具有相似的堿基構(gòu)成。
B-DNA構(gòu)造要點:①DNA是一反向平行的互補雙鏈構(gòu)造親20mins
水的脫氧核糖基和磷酸基骨架位于雙鏈的外側(cè)、而堿基位于內(nèi)側(cè),
兩條鏈的堿基互補配對,A-T形成兩個氫鍵,G-C形成三個氫
鍵。堆積的疏水性堿基平面與線性分子構(gòu)造的長軸相垂直。兩條鏈
呈反平行走向,一條鏈5,-3,,另一條鏈是
②DNA是右手螺旋構(gòu)造DNA線性長分子在小小的細胞核中折疊
形成了一種右手螺旋式構(gòu)造。螺旋直徑為2nm。螺旋每旋轉(zhuǎn)一周包
括了10對堿基,每個堿基的旋轉(zhuǎn)角度為36。。螺距為3.4nm;堿基
平面之間的距離為0.34nm。DNA雙螺旋分子存在一種大溝(major
groove)和一種小溝(minorgroove),目前認為這些溝狀構(gòu)造與蛋
白質(zhì)和DNA間的識別有關(guān)。③DNA雙螺旋構(gòu)造穩(wěn)定的維系橫向
靠兩條鏈間互補堿基的氫鍵維系,縱向則靠堿基平面間的疏水性堆
積力維持,尤以堿基堆積力更為重要。
Z-DNA、A-DNAo
2、DNA的高級構(gòu)造一超螺旋10mins
超螺旋構(gòu)造(superhelix或supercoil):DNA雙螺旋鏈再盤繞即
形成超螺旋構(gòu)造。
原核牛.物DNA的高級構(gòu)造是環(huán)狀超螺旋
真核生物染色質(zhì)(chromatin)DNA是線性雙螺旋,它纏繞在組蛋
白的八聚體上形成核小體。
組蛋白:富含Lys和Arg的堿性蛋白質(zhì),包括Hl、H2A、H2B、
教學(xué)主要內(nèi)容備注
H3、H4o
由許多核小體形成的串珠樣構(gòu)造乂深入盤曲成直徑為30nm
的中空的染色質(zhì)纖維,稱為螺線管。螺線管再經(jīng)幾次卷曲才能形成
染色單體。人類細胞核中有46條染色體,這些染色體的DNA總
長1.7m,通過這樣的折疊壓縮,46條染色體總長亦不過200nm
左右。
4、DNA的功能:DNA的基本功能是以基因的形式荷載遺傳10mins
信息,并作為基因復(fù)制卻轉(zhuǎn)錄的模板。它是生命遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ),
也是個體生命活動的信息基礎(chǔ)。
5、人類基因組計劃研究的重要內(nèi)容。
三、RNA的構(gòu)造與功能
(一)mRNA:特點(含量至少(2-3%),種類多,代謝最快(壽命10mins
短))
構(gòu)造:原核細胞mRNA整個分子分為三部分,即5'非編碼序列、
編碼序列、3'非編碼序列。
真核細胞mRNA分子分為五部分
帽子、5'非編碼序列(前導(dǎo)序列)、編碼序列、3'非編碼序
列(拖尾序列)和尾巴
(二)tRNA:10-15%,70-90個核甘酸5mins
特點:(稀有堿基多,分子量?。?/p>
構(gòu)造:二級構(gòu)造:三葉草形
重要構(gòu)成:四臂三環(huán)
三級構(gòu)造:倒L形5mins
(三)、rRNA:特點(含量最大70-80斬甲基化多)
種類:原核:23S、16S、5S,
真核:28S、18S、5S、5.8S
與多種蛋白質(zhì)結(jié)合形成核糖體(大亞基、小亞基),是蛋白質(zhì)
合成場所。
四、DNA的理化性質(zhì)及其應(yīng)用10mins
(-)變性
概念:在物理、化學(xué)原因的影響下,DNA雙喋旋構(gòu)造解為單
鏈的現(xiàn)象稱為變性。
變性不會破壞DNA的共價鍵構(gòu)造。只是破壞DNA的氫鍵和堿
基堆積力。
教學(xué)主要內(nèi)容備注
變性后的特點:
特點:1.紫外吸取增長。10mins
增色效應(yīng):DNA變性過程中,其紫外吸取增長的現(xiàn)象。
變性原因:強酸減、有機溶劑、高溫等等。
影響原因:1.G+C含量v
2.DNA的復(fù)雜程度(均一性):均一性好,則熔解溫度范圍
窄。lOmins
3.介質(zhì)的離子強度:離子強度高,則Tm值高。
(-)復(fù)性:
概念:變性DNA重新成為雙螺旋構(gòu)造的現(xiàn)象。
特點:紫外吸取減少。
減色效應(yīng):DNA復(fù)性過程中,紫外吸取減少的現(xiàn)象。
常用的復(fù)性措施:退火。
(溫度緩慢減少,使變性的DNA重新形成雙螺旋構(gòu)造的過
程)。10mins
(三)核酸分子雜交。
概念:不一樣來源的核酸鏈因存在互補序列而形成互補雙鏈
構(gòu)造,這一過程就是核酸雜交過程。
包括DNA—DNA雜交。
DNA—RNA雜交。
RNA—RNA雜交。
原因:不一樣核酸的堿基之間可以形成堿基配對。
10mins
用途:是分子生物學(xué)研究與基因_L程操作的常用技術(shù)。
復(fù)習(xí)思索題
1.名詞解釋:核酸、DNA變性、DNA復(fù)性、增色效應(yīng)、解鏈溫度(Tm)、
核酶、脫氧核酶
教學(xué)主要內(nèi)容備注
10mins
教案
講課日期:年月日教案編號:
教學(xué)安排課型:新講課
教學(xué)方式:講授性,主體參與教學(xué)
教學(xué)資源有關(guān)視頻,圖片,多媒體
講課題目(章、節(jié))酶
教學(xué)目的與規(guī)定:
掌握:陋的概念、化學(xué)本質(zhì)及生物學(xué)功能;陋的活性中心和必需基團;同工酹;晦促
反應(yīng)特點:多種原因?qū)γ复俜磻?yīng)速度的影響、特點及其應(yīng)川:酹調(diào)整的方式:酶的變
構(gòu)調(diào)整和共價修飾調(diào)整的概念。
熟悉:酶的構(gòu)成、構(gòu)造;酶活性測定及酶活性單位;醉含量的調(diào)整。
理解:米-曼方程式的推導(dǎo)過程;酶的命名與分類;的與醫(yī)學(xué)的關(guān)系
重點與難點:
重點:
前的概念、化學(xué)本質(zhì)及生物學(xué)功能;同工酶;酶的活性中心和必需基團;酶調(diào)整
的方式;酶的變構(gòu)調(diào)整卻共價修飾調(diào)整的概念。
難點:
克制劑對酶促反應(yīng)速度的影響;酶活性的調(diào)整。
教學(xué)內(nèi)容與教學(xué)組織設(shè)計:詳見附頁
課堂教學(xué)小結(jié):
酶是一類由活細胞產(chǎn)生的,對其特異底物具有高效催化作用的蛋白質(zhì)。全酶由蛋
白質(zhì)部分(酶蛋白)和輔助因子構(gòu)成。
輔助因子由小分子有機化合物和金屬離子構(gòu)成9同工酶是指催化相似的化學(xué)反應(yīng),
而酶蛋白的分子構(gòu)造理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不一樣的一組酶。
有然酶在細胞內(nèi)合成或初分泌時只是酶的無活性前體,此前體物質(zhì)稱為酶原。酶
原的啟動:在一定條件下,酶原向有活性酹轉(zhuǎn)化的過程。
復(fù)習(xí)思索題、作業(yè)題:
酹在疾病的治療與診斷中有哪些用途?AST,ALT可用于哪些疾病的診斷?
課后反思:
該章內(nèi)容較為瑣碎,知識內(nèi)容量大,盡量做到與平常生活聯(lián)絡(luò),與護理專
業(yè)聯(lián)絡(luò)。減輕學(xué)生課業(yè)承擔(dān),規(guī)定學(xué)生要有自學(xué)意識。
教學(xué)主要內(nèi)容備注
一、酶的概念及其在生命活動中的重要性15mins
1.概念:FI前將生物催化劑分為兩類:酶、核酶(脫氧
核酶)。酶是一類由活細胞產(chǎn)生的,對其特異底物具有高效催化作
用的蛋白質(zhì)。
2.酶學(xué)研究簡史。
3.能在生命活動中的重要性。
二、醐的分子構(gòu)造與功能。
1.酶的不一樣形式:5mins
單體酶(monomericenzyme)
寡聚酶(oligomericenzyme)
2.酶的分子構(gòu)成:單純酶和結(jié)合酶,
全酶由蛋白質(zhì)部分(酶蛋白)和輔助因子構(gòu)成。輔助因子由
小分子rr機化合物和金屬離子構(gòu)成。5mins
輔助因子按其與酶蛋白結(jié)合的緊密程度又可分為輔醐(與酶
蛋白結(jié)合疏松,可用透析或超濾的措施除去。)和輔基(與酶蛋白
結(jié)合緊密,不能用透析或超濾的措施除去。)
教學(xué)主要內(nèi)容備注
常見含B族維生素的輔酶形式及其在酶促反應(yīng)中的重要作
fflo
3.酶的活性中心:指必需基團布空間構(gòu)造上彼此靠近,構(gòu)成
具15mins
有特定空間構(gòu)造的區(qū)域,能與底物特異結(jié)合并將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物。
必需基團:酶分子中氨基酸殘基側(cè)鏈的化學(xué)基團中,某些與
酸
活性親密有關(guān)的化學(xué)基團。
活性中心內(nèi)的必需基團:①結(jié)合基團(bindinggroup):與
底
物相結(jié)合;②催化基團(catalyticgroup):催化底物轉(zhuǎn)變成產(chǎn)
物。
活性中心外的必需基團:位于活性中心以外,維持酶活性中10mins
心
應(yīng)有的空間構(gòu)象所必需的基團。
4.同工酶:10mins
概念:同工既(isoenzyme)是指催化相似的化學(xué)反應(yīng),而酶蛋
亙
的分子構(gòu)造理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不一樣的一組酶。
三、酸促反應(yīng)的特點和機制
1.酶與一般催化劑的異同點:
⑴與一般催化劑的共同點:
①在反應(yīng)前后沒有質(zhì)和量的變化;
②只能催化熱力學(xué)容許的化學(xué)反應(yīng);
③只能加速可逆反應(yīng)的進程,而不變化反應(yīng)的平衡點。
⑵酶作用的特點:15mins
①酶促反應(yīng)具有極高的效率;
②酶促反應(yīng)具有高度的特異性;
教學(xué)主要內(nèi)容備注
③酶促反應(yīng)的可調(diào)整性;
2.酶促反應(yīng)的特點:
⑴酶促反應(yīng)具ffl及高的效率:
能的催化效率一般比非催化反應(yīng)高奇?1O20倍,比一般催化
劑高107?]013倍;酶的催化不需要較高的反應(yīng)溫度;酶和一般催
化劑加速反應(yīng)的機理都是減少反應(yīng)的活化能(activationenergy)。酶
比一般催化劑更有效地減少反應(yīng)的活化能。
⑵酶促反應(yīng)具有高度的特異性:
酶的特異性(specificity):一種酶僅作用于一種或一類化合物,
或一定的化學(xué)鍵,催化一定的化學(xué)反應(yīng)并生成一定的產(chǎn)物。酶的
這種特性稱為酶的特異性或?qū)R恍浴?/p>
分為如下3種類型:
絕對特異性:只能作用于特定構(gòu)造的底物,進行一種專一的
反應(yīng),生成一種特定構(gòu)造的產(chǎn)物。
相對特異性:作用于一類化合物或一種化學(xué)鍵。
立體異構(gòu)特異性:作用于立體異構(gòu)體中的一種。
⑶能促反應(yīng)的可調(diào)整性:醵促反應(yīng)受多種原因的調(diào)控,以適應(yīng)
機體對不停變化的內(nèi)外環(huán)境和生命活動的需要。其中包括三方面15mins
的調(diào)整:對酶生成與降解量的調(diào)整;酶催化效率的調(diào)整;通過變
化底物濃度對酶進行調(diào)整。
四、酶促反應(yīng)動力學(xué)
1.底物濃度的影響:當(dāng)?shù)孜餄舛容^低時,反應(yīng)速度與底物濃
度
成正比;反應(yīng)為一級反應(yīng);伴隨底物濃度的增高,反應(yīng)速度不再
成正比例加速;反應(yīng)為混合級反應(yīng);當(dāng)?shù)孜餄舛雀哌_一定程度,nmi2
乙9UIIIIIIS
反應(yīng)速度不再增長,達最大速度;反應(yīng)為零級反應(yīng)。
Km和Vm的定義:Km等于酶促反應(yīng)速度為最大反應(yīng)速度二分之
一時
教學(xué)主要內(nèi)容備注
的底物濃度。Vm是酶完全被底物飽和時的反應(yīng)速度,與酶濃度
成
正比。
2.酶濃度的影響及應(yīng)用:當(dāng)酹可被底物飽和的情
況下,反應(yīng)速度與酶濃度成正比。
3.pH的影響及應(yīng)用、最適pH值:最適pH(optimumpH):
酶催化活性最大時的環(huán)境pH。
4.溫度的影響及應(yīng)用、最適溫度:雙重影響,溫度升高,酶5mins
促反應(yīng)速度升高;由于酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì),溫度升高,可引起酶5mins
的變性,從而反應(yīng)速度減少
5.酶的克制作用:5mins
⑴不可逆性克制:克制劑一般以共價鍵與防活性中心的必需
基團相結(jié)合,使酶失活。
⑵可逆性克制:克制劑一般以非共價鍵與酶或酶-底物復(fù)合物25mins
可逆性結(jié)合,使酶的活性減少或喪失;克制劑可用透析、超濾等
措施除去。
競爭性克制:克制劑與底物的構(gòu)造相似,能與底物競爭酶的
活性中心,從而阻礙醉底物復(fù)合物的形成,使酶的活性減少。這
種克制作用稱為競爭性克制作用。
非競爭性克制:有些克制劑不影響底物和酌結(jié)合,即克制劑
與酶活性中心外的必需基團結(jié)合,克制劑既與E結(jié)合,也與ES
結(jié)合,但生成的ESI復(fù)合物是死端復(fù)合物,不能釋放出產(chǎn)物(圖
1-5-24),這種克制稱為非競爭性克制作用。
6.激活劑的影響:激活劑(aclivator)使能由無活性變?yōu)椤龌?/p>
性或使酶活性增長的物質(zhì)。
激活劑可分為:必需激活劑和非必需激活劑。
7.酶活性測定和酶活性單位
五、酶的調(diào)整
教學(xué)主要內(nèi)容備注
1.酶活性的調(diào)整:
⑴酶原與酶原的啟動:5mins
酶原:有些酶在細胞內(nèi)合成或初分泌時只是酶的無活性前體,此
前體物質(zhì)稱為酶原。
酶原的啟動:在一定條件下,酣原向有活性酶轉(zhuǎn)化的過程。10mins
酶原啟動機理:形成或暴露出酶的活性中心。
酶原啟動的意義:防止細胞產(chǎn)生的酶對細胞進行自身消化,
并使酶在特定的部位和環(huán)境中發(fā)揮作用,保證體內(nèi)代謝正常進行。
有的酶原可以視為酶的儲存形式。在需要時,酶原適時地轉(zhuǎn)變成
有活性的酶,發(fā)揮其催化作用。
六、酶的分類與命名
1.分類:六大類。15mins
2.命名:習(xí)慣命名法一推薦名稱;系統(tǒng)命名法一系統(tǒng)名稱。
七、酶與醫(yī)學(xué)的關(guān)系。
1.酶與疾病的關(guān)系:
⑴酶與疾病的發(fā)生;
⑵醵與疾病的診斷
(3)酶與疾病的治療
2.酶在醫(yī)學(xué)上的其他應(yīng)用
⑴酶作為試劑用于臨床檢查和科學(xué)研究
⑵酶作為藥物用于臨床治療
⑶酶的分子工程
復(fù)習(xí)思索題
1.名詞解釋:酶、酶的活性中心和必需基團、競爭性克制作lOmins
用、非競爭性克制作用、催化部位、別構(gòu)效應(yīng)、共價修飾、同工
酶、
酶原、酶原的啟動
2.試述酶原啟動的機制及酶以酶原形式存在的生理意義。
教學(xué)主要內(nèi)容備注
3.試以競爭性克制的原理闡明磺胺類藥物的作用機制。
4.什么是酶的活性?表達酶活性的國際單位和催量是怎樣規(guī)定
的?
5.影響酶作用的原因有哪些?
教案
講課日期:年月日教案編號:
教學(xué)安排課型:新講課
教學(xué)方式:講授性,主體參與教學(xué)
教學(xué)資源有關(guān)視頻,圖片,多媒體
講課題目(章、節(jié))維生素
教學(xué)目的與規(guī)定:
1.熟悉維生素的分類和作用機制,維生素的生理作用
2.掌握多種維生素缺乏癥
重點與難點:
教學(xué)重點:維生素的分類和作用機制
教學(xué)難點:維生索的分類和作用機制
教學(xué)內(nèi)容與教學(xué)組織設(shè)計:詳見附頁
課堂教學(xué)小結(jié):
維生素是生物生長和代謝所必需的具有復(fù)雜構(gòu)造的有機物。人體對維生素的需要
量很少,少到只能用亳克或微克來計算。維生素可以根據(jù)它們的溶解性分為水溶性和
脂溶性兩大類。脂溶性維生素包括維生素A、D、E、K等。水溶性維生素包括B族維
生素(Bl、B2、B6、B12、維生素PP、葉酸、泛酸等)以及維生素C。。缺乏維生素
會導(dǎo)致對應(yīng)的疾病。維生素常用于治療疾病的輔助藥物
復(fù)習(xí)思索題、作業(yè)題:
維生素B6的作用是什么?有哪些應(yīng)用?
維生素D的作用是什么?有哪些應(yīng)用?
維生素C的作用是什么?有哪些應(yīng)用?
課后反思:
該章內(nèi)容較為瑣碎,知識內(nèi)容量大,盡量做到與平常生活聯(lián)絡(luò),與護理專
業(yè)聯(lián)絡(luò)。減輕學(xué)生課業(yè)承擔(dān),規(guī)定學(xué)生要有自學(xué)意識。
教學(xué)主要內(nèi)容備注
教學(xué)主要內(nèi)容備注
脂溶性維生素
(一),維生素A
天然形式:A1(視黃醇)A2(3-脫氫視黃醇)
活性形式:視黃醇、視黃醛、視黃酸
維生素A原:胡蘿卜素自身不具有維生素A活性但在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>
有活性的物質(zhì),稱為維生素A原
2,缺乏病
夜盲癥
3,生理意義:參與視覺沖動
4,重要食物:動物肝臟
(二),維生素D
種類:Vitl)2(麥角鈣化醇)Vitl)3(膽鈣化醇)、D4、D5
2,缺乏病
伽僂病
3,生理意義:增進鈣磷吸取,有助于新骨的形成、鈣化,
4,重要食物:牛乳和人乳的維生素D含量較低(牛乳為41lU/lOOg);
蔬菜、谷物和水果中幾乎不含維生素D。深海魚油較多,雞蛋較多。
(三),維生素E
種類:生育酚,生育三烯酚
易自身氧化,故能保護其他物質(zhì)。
2,缺乏病
佝僂病
3,生理意義:維持生殖機能;抗氧化作用;增進血紅素代謝
4,重要食物:
(四),維生素K
天然形式:KI、K2
人工合成:K3、K4
增進肝臟凝血因子H、VII、IX和X的生物合成,參與凝血作用
2.缺乏體現(xiàn):易出血
水溶性維生素
B族維生素和維生素C
B族維生素:Bl、B2、維生素PP、B6、泛酸、生物素、葉酸和維生素B12
一、維生素B1,
1維生索B1又名硫胺素(thiamine)
體內(nèi)活性形式為焦磷酸硫胺素(TPP
2.缺乏癥
*腳氣病,末梢神經(jīng)
3,維生素B1含量豐富的食物有動物內(nèi)臟(心、肝、腎筆)、瘦肉類、蛋
類、豆類、堅果(葵花子、花生等)。谷類是重要的來源,魚類、蔬菜和
教學(xué)主要內(nèi)容備注
水果中含量不高。
二、維生素B2
1,維生素B2又名核黃素(riboflavin)
體內(nèi)活性形式為黃素單核昔酸(FMN)黃素腺喋吟二核昔酸(FAD)
2生化作用:FMN及FAD是體內(nèi)氧化還原酶的輔基,重要起氫傳遞體的作
用。
3,缺乏癥:口角炎,唇炎,陰囊炎等。
4,以植物性食品為主的膳食輕易導(dǎo)致體內(nèi)維生素B2缺乏。
三、維生素PP
1,體內(nèi)活性形式
尼克酰胺腺喋吟二核甘酸(NAD+)
尼克酰胺腺噂吟二核昔酸磷酸(NADP+)
2,,缺乏癥癩皮病
3,NAD+及NADP+是體內(nèi)多種脫氫酶(如蘋果酸脫氫能、乳酸脫氫酶)的
輔酶,起傳遞氫的作用。
4,番茄中煙酸的含量居果蔬之首。
四、維生素B6VitB6
1,化學(xué)本質(zhì)及性質(zhì)
*維生素B6包括毗哆醇,毗哆醛及毗哆胺
*體內(nèi)活性形式為磷酸毗哆醛和磷酸毗哆胺
2,磷酸毗哆醛是氨基酸轉(zhuǎn)氨酶及脫叛酶的輔酶,也是6-氨基r酮戊酸合
酶(ALA合酶)的輔酶。
3,臨床應(yīng)用:治療嬰兒驚厥、妊娠嘔吐。
五、葉酸
1,體內(nèi)活性形式為四氫葉酸(FH4)
2,生化作用:FH4是一碳單位轉(zhuǎn)移酶的輔酶,參與一碳單位的轉(zhuǎn)移。
3,缺乏癥:巨幼紅細胞貧血,4,葉酸可由微生物和高等植物合成,但哺
乳動物不能合成。,很好的來源為綠葉蔬菜。
六、維生素C
1,俗名:抗壞血酸,
2,生化作用:1.參與體內(nèi)羥化反應(yīng),增進膠原蛋白的合成;
2.參與氧化還原反應(yīng),增進鐵的吸?。?/p>
3.抗癌作用。
3,缺乏癥;壞血病,
5,番茄,橘子等酸性水果含量較高
應(yīng)用:飲料蒙牛優(yōu)益C、維生素C牙膏等
復(fù)習(xí)題:課后習(xí)題
教案
講課日期:年月日教案編號:
教學(xué)安排課型:新講課
教學(xué)方式:講授性,主體參與教學(xué)
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講課題目(章、節(jié))糖代謝
教學(xué)目的與規(guī)定:
1、掌握:糖的重要生理功能;糖的無氧分解(酵解)、有氧氧化、糖原合成及分解、
糖異生的基本反應(yīng)過程、部位、關(guān)鍵酶(限速酶)、生理意義;磷酸戊糖途徑的生
理意義;血糖概念、正常值、血糖來源與去路、調(diào)整血糖濃度的重要激素。
2、熟悉:糖的消化吸取;糖代謝的概況;糖代謝各途徑的調(diào)整。
3、理解:磷酸戊糖途徑的基本過程;
重點與難點:
教學(xué)重點:糖的重要生理功能:糖的無氧分解(酵解)、有氧氧化、糖原合成及分解、
糖異生生理意義;磷酸戊糖途徑的生理意義;血糖概念、正常值、血糖來源與去
路.調(diào)整血糖濃度的重要激素。
教學(xué)難點:糖代謝各途徑的詳細反應(yīng)過程及其調(diào)整。
教學(xué)內(nèi)容與教學(xué)組織設(shè)計:詳見附頁
課堂教學(xué)小結(jié):
糖的重要生理功能是氧化供能,糖分解代謝有糖的無氧分解,糖的有氧氧糖。有氧氧化
是機體獲得ATP的重要方式。糖異生(gluconeogenesis)是指從非糖化合物轉(zhuǎn)變?yōu)槠掀?/p>
糖或糖原的過程。糖異生的生理意義重要在于維持血糖水平恒定。
血糖的來源和去路是相對平衡的。血糖水平的平衡重要是受到激素調(diào)整。血糖水平異常
及糖尿病是最常見的糖代謝紊亂。糖原是動物體內(nèi)糖的儲存形式之一,是機體能迅速動
用的能量儲備。
復(fù)習(xí)思索題、作業(yè)題:
為何說糖尿病是最常見的糖代謝紊亂癥?
課后反思:
該章知識內(nèi)容量大,學(xué)生化學(xué)知識微弱,盡量放慢來講。注意和學(xué)生交流互
動,及時找到學(xué)生難理解節(jié)點。
教學(xué)主要內(nèi)容備注
一、概述20mins
15mins
糖的概念:糖(carbohydrates)即碳水化合物,其化學(xué)本質(zhì)為多
羥醛或多羥酮及其衍生物。
糖重要根據(jù)其水解產(chǎn)物的狀況可分為四大類:單糖、寡
糖、多糖、結(jié)合糖。
糖的生理功能
1、提供碳源和能源(這是糖的重要功能)10mins
2、提供合成體內(nèi)其他物質(zhì)的原料
糖可轉(zhuǎn)變成某些氨基酸、脂肪、膽固醇、核昔等。
3、作為機體組織細胞的構(gòu)成成分
如糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂。
糖的消化吸取
糖的消化:人類食物中的糖重要有植物淀粉、動物糖原以15mins
及麥芽糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖等,其中以淀粉為主。
消化部位:重要在小腸,少許在口腔
糖的吸取
吸取部位:小腸上段
吸取形式:單糖
吸取機制;Na+依賴型葡萄糖轉(zhuǎn)運體
糖代謝概況
二、糖的無氧分解(糖酵解)5mins
概念:糖的無氧分解指在機體缺氧狀況下,葡萄糖生成乳酸
5mins
(lactate)的過程,也稱為糖酵解(glycolysis)
由葡萄糖分解成丙酮酸(pyruvate)的過程,這一過程又稱
為糖酵解途徑(glycolyticpathway)
反應(yīng)過程:第一階段:由葡萄糖分解成丙酮酸
第二階段:由丙酮酸轉(zhuǎn)變成乳酸的過程。
糖酵解特點:糖酵解為一種不需氧的產(chǎn)能過程15mins
糖酵解的生理意義:
1、是機體在缺氧狀況下獲取能量的有效方式。
2、是某些細胞在氧供正常狀況下的重要供能途徑:
①無線粒體的細胞,如:紅細胞
②代謝活躍的細胞,如:白細胞、神經(jīng)元、骨髓細胞
三、糖的有氧氧化
概念:糖的有氧氧化(aerobicoxidation)指在機體氧供充足
時,葡萄糖徹底氧化成H20和C02,并釋放出能量的過程。是
機體重要供能方式。
反應(yīng)過程:
第一階段:酵解途徑
第二階段:丙酮酸的氧化脫竣為乙酰CoA10mins
第三階段:乙酰CoA進入三竣酸循環(huán)
第四階段:進入呼吸鏈進行氧化磷酸化
1.內(nèi)酮酸的生成一一酵解途徑
2.丙酮酸的氧化脫竣生成乙酰CoA
3.三較酸循環(huán)與氧化磷酸化
三竣酸循環(huán)的概念:指乙酰CoA和草酰乙酸縮合生成含三
個較基的檸檬酸,反復(fù)的進行脫氫脫竣,又生成草酰乙酸,再
反復(fù)循環(huán)反應(yīng)的過程。三竣酸循環(huán)(TricarboxylicacidCycle,TAC)
也稱為檸檬酸循環(huán),這是由于循環(huán)反應(yīng)中的第一種中間產(chǎn)物是
15mins
一種含三個竣基的檸檬酸。由于Krebs正式提出了三竣酸循環(huán)的
學(xué)說,故此循環(huán)乂稱為Krebs循環(huán),它由一連串反應(yīng)構(gòu)成。
三竣酸循環(huán)的要點:
通過一次三竣酸循環(huán),
消耗一分子乙酰CoA,
5mins
經(jīng)四次脫氫,二次脫竣,一次底物水平磷酸化。
生成1分子FADH2,3分子NADH+H+,2分子C02,
1分子GTPo
關(guān)鍵酶有:檸檬酸合酶、。-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體、
異檸檬酸脫氫酶10mins
三竣酸循環(huán)的生理意義:
是三大營養(yǎng)物質(zhì)氧化分解的最終共同途徑,是產(chǎn)生能量
的重要階段;
是三大營養(yǎng)物質(zhì)代謝聯(lián)絡(luò)的樞紐;
為其他物質(zhì)代謝提供小分子前體;
一分子葡萄糖通過有氧氧化凈生成30或32分子ATP
有氧氧化的生理意義:糖的有氧氧化是機體產(chǎn)能最重要的25mins
途徑。它不僅產(chǎn)能效率高,并且由于產(chǎn)生的能量逐漸分次釋放,
相稱一部分形成ATP,因此能量的運用率也高
有氧氧化的調(diào)整
特點:⑴有氧氧化的調(diào)整通過對其關(guān)鍵酶的調(diào)整實現(xiàn)。
(2)ATP/ADP或ATP/AMP比值全程調(diào)整。該比值升高,
所有關(guān)鍵酶均被克制。
⑶氧化磷酸化速率影響三竣酸循環(huán)。前者速率減少,則
后者速率也減慢。。
四、葡萄糖的其他代謝途徑
(一)磷酸戊糖途徑
概念:磷酸戊糖途徑是指由葡萄糖生成磷酸戊糖及
NADPH+H+,前者再深入轉(zhuǎn)變成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖的
反應(yīng)過程。
生理意義:
10mins
1、為核酸、核甘酸的生成提供磷酸核糖
2、提供NADPH作為供氫體參與多種代謝反應(yīng)
①NADPH是體內(nèi)許多合成代謝的供氫體
②NADPH參與體內(nèi)的羥化反應(yīng),與生物合成或生物轉(zhuǎn)化
有關(guān)
③NADPH可維持GSH的還原性
五、糖原的合成與分解
糖原是動物體內(nèi)糖的儲存形式之一,是機體能迅速動用的
能量儲備
糖原儲存的重要器官及其生理意義:
肌肉:肌糖原,180~3()0g,重要供肌肉收縮所需
肝臟:肝糖原,70~100g,維持血糖水平
糖原的合成代謝
概念:糖原的合成(glycogenesis)指由葡萄糖合成糖原的過20mins
程。
合成部位:組織定位:重要在肝臟、肌肉
細胞定位:胞漿
反應(yīng)過程:
1.葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖
2.6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變成1-磷酸葡萄糖
3.1-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變成尿甘二磷酸葡萄糖
4.a?1,4?糖背鍵式結(jié)合5mins
5.糖原分枝的形成
糖原的分解代謝
概念:糖原分解(glycogenolysis)習(xí)慣上指葉糖原分解成為
葡萄糖的過程
亞細胞定位:胞漿
調(diào)整25mins
關(guān)鍵酶:糖原合成:糖原合酶
糖原分解:糖原磷酸化酶
調(diào)整形式:共價修飾和別構(gòu)調(diào)整
六、糖異生
概念:糖異生(gluconeogenesis)是指從非糖化合物轉(zhuǎn)變?yōu)槠?/p>
甘糖或糖原的過程
部位:重要在肝、腎細胞的胞漿及線粒體
原料:重要有乳酸、甘油、生糖氨基酸
過程:糖異生途徑與酵解途徑大多數(shù)反應(yīng)是共有的、可逆
【勺;酵解途徑中有3個由關(guān)鍵隨催化的不可逆反應(yīng)。在糖異生時,
頁由此外的反應(yīng)和酶替代
1.丙酮酸轉(zhuǎn)變成磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)10mins
2.1,6-雙磷酸果糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸果糖
3.6-磷酸葡萄糖水解為葡萄糖
調(diào)整:
在這三個反應(yīng)過程中,作用物的互變分別由不一樣酶催化
5mins
去單向反應(yīng),這種互變循環(huán)稱之為底物循環(huán),有必要通過調(diào)整使
唐異生途徑與酵解途徑互相協(xié)調(diào),重要是對前述底物循環(huán)中的后
:個底物循環(huán)進行調(diào)整
糖異生的生理意義:
1.維持血糖濃度恒定
2.補充肝糖原
3.調(diào)整酸堿平衡(乳酸異生為糖)
10mins
乳酸循環(huán)
肌肉酵解G生成乳酸,后者通過血液循環(huán)到肝臟,異生為G,
牛輸出為肌肉運用,此過和循環(huán)進行,稱為乳酸循環(huán)。
生理意義:①乳酸再運用,防止了乳酸的損失
②防止乳酸的堆積引起酸中毒
八、血糖及其調(diào)整
血糖的概念:指血液中的葡萄糖
正常血糖濃度:3.89-6.11mmol/(70~110mg/dl))
10mins
來源:食物糖消化吸取、肝糖原分解、非糖物質(zhì)糖異生
去路:氧化分解供能、合成糖原、轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌镔|(zhì)
升高和減少血糖的激素及其作用機理
減少血糖:胰島素(insulin)
5mins
機理:
①增進肌、脂肪組織等的細胞膜葡萄糖載體將葡萄糖轉(zhuǎn)運
入細胞。
②通過增強磷酸二酯酶活性,減少cAMP水平,從而使糖
原合酶活性增強、磷酸化酶活性減少,加速糖原合成、15mins
克制糖原分解。
③通過激活丙酮酸脫氫酶磷酸酶而使丙酮酸脫氫酶激活,
加速丙酮酸氧化為乙酰CoA,從而加緊糖的有氧氧化。
④克制肝內(nèi)糖異生。這是通過克制磷酸烯醇式丙酮酸裝激
酶的合成以及增進氨基酸進入肌組織并合成蛋白質(zhì),減
少肝糖異生的原料。
⑤通過克制脂肪組織內(nèi)的激素敏感性脂肪酶,可減緩脂肪
動員的速率。
升高血糖:胰高血糖素(glucagon)、糖皮質(zhì)激素、腎上腺素、
生長激素等。
10mins
胰高血糖素機制:
①經(jīng)肝細胞膜受體激活依賴cAMP的蛋白激酶,從而克制
糖原合酶和激活磷酸化酶,迅速使肝糖原分解,血糖升
局0
②通過克制6-磷酸果糖激酶-2,激活果糖雙磷酸酶-2,從而
減少2,6-雙磷酸果糖的合成,后者是6-磷酸果糖激酶-1
的最強的變構(gòu)激活劑以及果糖雙磷酸酸-1的克制劑。于
是糖酵解被克制,糖異生則加速。
15mins
③增進磷酸烯醇式內(nèi)酮酸瘞激酶的合成;克制葉L型內(nèi)酮
酸激酶;加速肝攝取血中的氨基酸,從而增強糖異生。
④通過激活脂肪組織內(nèi)激素敏感性脂肪酶,加速脂肪動員,
從而間接升高血糖水平。
糖皮質(zhì)激素機制:①增進肌肉蛋白質(zhì)分解,分解產(chǎn)生的氨
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