2025年《處方管理辦法》培訓考核試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個最佳答案，請將正確選項字母涂黑）1.根據(jù)2025年修訂《處方管理辦法》，處方顏色中，麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為A.淡紅色，右上角標注“麻”B.淡紅色，右上角標注“精一”C.淡紅色，右上角同時標注“麻、精一”D.白色，右上角標注“麻、精一”答案：C2.醫(yī)師利用互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院為復診患者開具普通處方，處方有效期自生成之時起算最長不得超過A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B3.2025版辦法規(guī)定，處方中“臨床診斷”欄必須書寫的內(nèi)容不包括A.西醫(yī)疾病名稱B.中醫(yī)病名及證型C.與用藥相關的實驗室異常指標D.患者自述癥狀答案：D4.藥師發(fā)現(xiàn)處方用法用量與說明書嚴重不符，應首先A.直接調(diào)配B.拒絕調(diào)配并告知患者C.聯(lián)系處方醫(yī)師確認D.報告藥事管理委員會答案：C5.兒科處方中，對新生兒（0～28天）用藥劑量表述正確的是A.按成人劑量折算B.按體表面積計算并注明體重C.按年齡月齡估算D.僅寫“遵醫(yī)囑”答案：B6.處方保存期限屆滿后，對麻醉藥品處方的處理方式是A.科室自行銷毀B.登記后交環(huán)保部門C.報縣級衛(wèi)監(jiān)部門批準后銷毀D.由醫(yī)療機構(gòu)封存滿5年后銷毀答案：C7.2025年起，電子處方加密要求采用A.MD5摘要B.國密SM2與SM4混合算法C.RSA1024D.SHA1答案：B8.對慢性病長處方，下列藥品可以一次性開具12周用量的是A.硝苯地平緩釋片B.阿普唑侖片C.哌替啶注射液D.胰島素注射液答案：A9.處方點評中，對“無指征使用抗菌藥物”屬于A.不規(guī)范處方B.不適宜處方C.超常處方D.合理處方答案：C10.醫(yī)療機構(gòu)應當保存的處方樣本至少包括A.普通處方、兒科處方B.普通處方、麻醉處方、電子處方模板C.所有紙質(zhì)處方D.醫(yī)保處方答案：B11.對使用外配處方，患者到零售藥店購藥，零售藥店必須A.拒絕調(diào)配B.留存處方原件C.復印處方并加蓋“已調(diào)配”章D.拍照后返還患者答案：C12.2025版辦法首次明確，藥師對處方進行“四查十對”時，“四查”不包括A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查患者信用記錄答案：D13.對麻醉藥品處方書寫，錯誤的是A.必須寫明診斷B.可以手寫修改一次并簽章C.不得涂改D.必須寫明患者身份證號答案：B14.醫(yī)療機構(gòu)對處方質(zhì)量實施動態(tài)監(jiān)測，每月點評處方量不少于總處方數(shù)的A.1%B.3%C.5%D.10%答案：A15.對超說明書用藥，醫(yī)師必須A.口頭告知患者B.在處方備注欄注明“超說明書用藥”并簽名C.征得患者書面同意并備案D.經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準答案：C16.下列關于處方顏色的說法，正確的是A.急診處方為淡黃色B.兒科處方為淡綠色C.第二類精神藥品為白色D.以上均正確答案：D17.對電子處方系統(tǒng)，錯誤的是A.必須實現(xiàn)實名制B.必須保存操作日志不少于3年C.可不開具中藥飲片D.支持醫(yī)保在線結(jié)算答案：C18.對處方中“sig”書寫，正確的是A.每日3次，每次1片，口服B.1tidpoC.每日三次口服D.以上均可答案：A19.對處方劑量單位，2025版辦法要求A.使用英文縮寫B(tài).使用中文規(guī)范名稱C.可用“g”“mg”國際符號D.可用“克”“毫克”中文答案：C20.對麻醉藥品殘余液處理，正確的是A.直接倒入下水道B.雙人監(jiān)督下銷毀并記錄C.冷藏保存下次使用D.交護士長處理答案：B21.對處方書寫日期，正確格式為A.2025.06.18B.2025/06/18C.2025年6月18日D.250618答案：C22.對中藥飲片處方，錯誤的是A.必須寫明煎煮法B.可以寫“遵醫(yī)囑”代替劑量C.必須寫明劑數(shù)D.必須寫明用法答案：B23.對處方點評結(jié)果，醫(yī)療機構(gòu)應當在A.7日內(nèi)反饋臨床科室B.15日內(nèi)反饋醫(yī)師本人C.30日內(nèi)全院通報D.下季度首月反饋答案：A24.對麻醉藥品處方權(quán)，錯誤的是A.需經(jīng)醫(yī)院考核B.需報市級衛(wèi)健部門備案C.每3年重新考核D.助理醫(yī)師可獨立開具答案：D25.對處方中“Rp.”含義，正確的是A.取下列藥品B.用法C.劑量D.診斷答案：A26.對電子處方修改，正確的是A.任何修改留痕B.可后臺刪除日志C.藥師可修改診斷D.護士可修改劑量答案：A27.對處方打印紙，要求使用A.70g雙膠紙B.熱敏紙C.可擦寫紙D.無要求答案：A28.對處方中“復方制劑”書寫，必須A.寫通用名B.寫商品名C.寫成分含量D.寫廠家答案：A29.對處方中“滴眼液”用法，正確書寫為A.滴眼B.點眼C.滴左眼D.每次1滴，滴于左眼結(jié)膜囊，每日4次答案：D30.對處方點評“超常處方”的處罰，首次發(fā)現(xiàn)A.扣罰當月獎金10%B.警告談話C.暫停處方權(quán)1月D.通報批評答案：B二、配伍選擇題（每題1分，共10分。每組試題共用五個備選答案，每題一個最佳答案，備選答案可重復選用）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色E.淡藍色31.急診處方印刷用紙顏色答案：B32.兒科處方印刷用紙顏色答案：C33.第一類精神藥品處方印刷用紙顏色答案：A34.普通處方印刷用紙顏色答案：D35.第二類精神藥品處方印刷用紙顏色答案：DA.1年B.2年C.3年D.4年E.5年36.普通處方保存期限答案：C37.急診處方保存期限答案：C38.麻醉藥品處方保存期限答案：E39.兒科處方保存期限答案：C40.第二類精神藥品處方保存期限答案：D三、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯誤打“×”）41.2025版辦法允許AI自動生成處方并直接發(fā)送患者手機。答案：×42.處方醫(yī)師簽名可以使用電子簽章。答案：√43.藥師對處方有疑問，可先調(diào)配再電話詢問。答案：×44.麻醉藥品處方可以無診斷。答案：×45.處方中“mg”可以寫成“Mg”。答案：×46.零售藥店調(diào)配處方必須留存復印件。答案：√47.處方點評結(jié)果納入醫(yī)師定期考核。答案：√48.電子處方系統(tǒng)可不打印紙質(zhì)備份。答案：×49.處方書寫可用藍色圓珠筆。答案：√50.處方中“iv”代表靜脈注射。答案：√四、填空題（每空1分，共20分）51.處方書寫應當使用__________名稱，不得使用__________名稱。答案：通用，商品52.處方一般不得超過__________日用量，急診處方一般不得超過__________日用量。答案：7，353.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限不少于__________年。答案：554.處方中“sig”表示__________。答案：用法用量55.醫(yī)師開具處方后，電子簽名應采用__________算法加密。答案：國密SM256.對慢性病長處方，每次開具量最長不超過__________周。答案：1257.處方點評中，對不合理用藥分為__________、__________、__________三類。答案：不規(guī)范，不適宜，超常58.藥師調(diào)劑處方必須執(zhí)行“四查十對”，其中“查藥品”需對__________、__________、__________、__________。答案：藥名，劑型，規(guī)格，數(shù)量59.兒科處方中，對3歲以下嬰幼兒必須注明__________。答案：體重60.處方書寫日期必須使用__________數(shù)字。答案：中文61.對麻醉藥品殘余液，應在__________監(jiān)督下銷毀。答案：雙人62.處方中“po”表示__________給藥。答案：口服63.處方中“bid”表示每日__________次。答案：264.處方中“q12h”表示每__________小時一次。答案：1265.對超說明書用藥，醫(yī)療機構(gòu)應建立__________制度。答案：備案66.零售藥店調(diào)配處方后，應在處方上加蓋__________章。答案：已調(diào)配67.處方點評結(jié)果應在__________日內(nèi)反饋。答案：768.對超常處方，首次發(fā)現(xiàn)給予__________處理。答案：警告談話69.電子處方系統(tǒng)操作日志保存不少于__________年。答案：370.處方中“NS”表示__________注射液。答案：氯化鈉五、簡答題（每題10分，共30分）71.簡述2025年《處方管理辦法》對電子處方系統(tǒng)安全性的核心要求。答案：（1）實名制：患者、醫(yī)師、藥師均須實名認證，采用人臉識別+數(shù)字證書雙因子登錄。（2）加密傳輸：處方數(shù)據(jù)在傳輸過程中采用國密SM2非對稱加密與SM4對稱加密混合算法，確保數(shù)據(jù)機密性與完整性。（3）留痕機制：任何創(chuàng)建、修改、刪除操作均生成不可篡改的操作日志，日志保存不少于3年，并每日異地備份。（4）電子簽章：醫(yī)師簽名使用國家衛(wèi)健委認可的CA機構(gòu)頒發(fā)的電子簽章，符合《電子簽名法》要求。（5）權(quán)限管控：實行分級授權(quán)，醫(yī)師僅可開具本人執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)的處方，藥師僅可審核本人權(quán)限范圍內(nèi)的藥品。（6）防篡改：采用區(qū)塊鏈時間戳技術對關鍵字段（診斷、藥品、劑量、用法）進行哈希存證，一旦發(fā)現(xiàn)哈希值變動，系統(tǒng)自動報警并凍結(jié)處方。（7）災備要求：主服務器與備份服務器物理隔離，RT≤30秒，RPO≤5分鐘，確保7×24小時不間斷服務。（8）隱私保護：患者敏感信息脫敏展示，日志審計需經(jīng)醫(yī)務、信息、法務三方聯(lián)合審批方可查閱。72.試述麻醉藥品處方書寫與保存的特殊規(guī)定。答案：（1）用紙：淡紅色專用紙，右上角同時標注“麻、精一”，不得采用普通白色紙打印。（2）內(nèi)容：除一般項目外，必須填寫患者身份證號、診斷、藥品通用名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、用藥天數(shù)；不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等模糊文字。（3）劑量：注射劑不得超過一次常用量，片劑不得超過3日常用量，特殊需要超量時必須附科主任簽字的情況說明。（4）簽名：具有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師手寫簽名+電子簽章雙簽名；實習、助理醫(yī)師無權(quán)單獨開具。（5）修改：不得刮擦、涂改，如需更正，須重新開具新處方。（6）調(diào)配：須雙人核對、雙人簽字，調(diào)配人與核對人必須同時具備麻醉藥品調(diào)劑資格。（7）登記：醫(yī)療機構(gòu)須建立《麻醉藥品處方登記冊》，逐筆記錄患者姓名、身份證號、藥品名稱、數(shù)量、批號、處方醫(yī)師、調(diào)配藥師、取藥人簽字。（8）保存：原件保存5年，期滿后報縣級衛(wèi)生健康監(jiān)督部門批準，在雙人監(jiān)督下銷毀，并留存銷毀記錄與現(xiàn)場影像。（9）外配：不允許外配至零售藥店，必須在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)藥房調(diào)配。（10）殘余液：使用后剩余藥液須在監(jiān)控下由雙人倒入專用吸附劑固化，再移交醫(yī)療廢物處理機構(gòu)，全程錄像存檔不少于1年。73.結(jié)合2025版辦法，闡述藥師在處方審核中的職責與法律責任。答案：（1）合法性審核：核對處方醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍、簽名權(quán)限，確認其具備相應藥品處方權(quán)；對超范圍處方拒絕調(diào)配并記錄。（2）規(guī)范性審核：檢查處方前記、正文、后記是否完整，診斷與用藥是否相符，藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量是否規(guī)范書寫；對缺項處方一次性告知醫(yī)師補全。（3）適宜性審核：依據(jù)循證藥學證據(jù)、指南、說明書，評估適應證、禁忌證、劑量、療程、相互作用、配伍禁忌；對老年人、兒童、孕婦、肝腎功能不全者實施個體化評估。（4）經(jīng)濟性審核：優(yōu)先選用國家集采中選品種、醫(yī)保目錄內(nèi)藥品，對同類高價且無顯著獲益證據(jù)的藥品提示醫(yī)師更換。（5）干預與記錄：發(fā)現(xiàn)問題立即通過系統(tǒng)向醫(yī)師發(fā)送“處方干預單”，醫(yī)師須在30分鐘內(nèi)回應；若醫(yī)師堅持原方案，須填寫“超說明書/超常用藥備案表”，患者簽署知情同意后方可調(diào)配；所有干預記錄自動歸檔，供醫(yī)保與衛(wèi)健部門飛行檢查。（6）調(diào)配