2025年《處方管理辦法》培訓(xùn)考核試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個(gè)最佳答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母涂黑）1.根據(jù)2025年修訂《處方管理辦法》，處方顏色中，麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為A.淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”B.淡紅色，右上角標(biāo)注“精一”C.淡紅色，右上角同時(shí)標(biāo)注“麻、精一”D.白色，右上角標(biāo)注“麻、精一”答案：C2.醫(yī)師利用互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院為復(fù)診患者開(kāi)具普通處方，處方有效期自生成之時(shí)起算最長(zhǎng)不得超過(guò)A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B3.2025版辦法規(guī)定，處方中“臨床診斷”欄必須書(shū)寫(xiě)的內(nèi)容不包括A.西醫(yī)疾病名稱B.中醫(yī)病名及證型C.與用藥相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室異常指標(biāo)D.患者自述癥狀答案：D4.藥師發(fā)現(xiàn)處方用法用量與說(shuō)明書(shū)嚴(yán)重不符，應(yīng)首先A.直接調(diào)配B.拒絕調(diào)配并告知患者C.聯(lián)系處方醫(yī)師確認(rèn)D.報(bào)告藥事管理委員會(huì)答案：C5.兒科處方中，對(duì)新生兒（0～28天）用藥劑量表述正確的是A.按成人劑量折算B.按體表面積計(jì)算并注明體重C.按年齡月齡估算D.僅寫(xiě)“遵醫(yī)囑”答案：B6.處方保存期限屆滿后，對(duì)麻醉藥品處方的處理方式是A.科室自行銷毀B.登記后交環(huán)保部門C.報(bào)縣級(jí)衛(wèi)監(jiān)部門批準(zhǔn)后銷毀D.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)封存滿5年后銷毀答案：C7.2025年起，電子處方加密要求采用A.MD5摘要B.國(guó)密SM2與SM4混合算法C.RSA1024D.SHA1答案：B8.對(duì)慢性病長(zhǎng)處方，下列藥品可以一次性開(kāi)具12周用量的是A.硝苯地平緩釋片B.阿普唑侖片C.哌替啶注射液D.胰島素注射液答案：A9.處方點(diǎn)評(píng)中，對(duì)“無(wú)指征使用抗菌藥物”屬于A.不規(guī)范處方B.不適宜處方C.超常處方D.合理處方答案：C10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存的處方樣本至少包括A.普通處方、兒科處方B.普通處方、麻醉處方、電子處方模板C.所有紙質(zhì)處方D.醫(yī)保處方答案：B11.對(duì)使用外配處方，患者到零售藥店購(gòu)藥，零售藥店必須A.拒絕調(diào)配B.留存處方原件C.復(fù)印處方并加蓋“已調(diào)配”章D.拍照后返還患者答案：C12.2025版辦法首次明確，藥師對(duì)處方進(jìn)行“四查十對(duì)”時(shí)，“四查”不包括A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查患者信用記錄答案：D13.對(duì)麻醉藥品處方書(shū)寫(xiě)，錯(cuò)誤的是A.必須寫(xiě)明診斷B.可以手寫(xiě)修改一次并簽章C.不得涂改D.必須寫(xiě)明患者身份證號(hào)答案：B14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)處方質(zhì)量實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，每月點(diǎn)評(píng)處方量不少于總處方數(shù)的A.1%B.3%C.5%D.10%答案：A15.對(duì)超說(shuō)明書(shū)用藥，醫(yī)師必須A.口頭告知患者B.在處方備注欄注明“超說(shuō)明書(shū)用藥”并簽名C.征得患者書(shū)面同意并備案D.經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)答案：C16.下列關(guān)于處方顏色的說(shuō)法，正確的是A.急診處方為淡黃色B.兒科處方為淡綠色C.第二類精神藥品為白色D.以上均正確答案：D17.對(duì)電子處方系統(tǒng)，錯(cuò)誤的是A.必須實(shí)現(xiàn)實(shí)名制B.必須保存操作日志不少于3年C.可不開(kāi)具中藥飲片D.支持醫(yī)保在線結(jié)算答案：C18.對(duì)處方中“sig”書(shū)寫(xiě)，正確的是A.每日3次，每次1片，口服B.1tidpoC.每日三次口服D.以上均可答案：A19.對(duì)處方劑量單位，2025版辦法要求A.使用英文縮寫(xiě)B(tài).使用中文規(guī)范名稱C.可用“g”“mg”國(guó)際符號(hào)D.可用“克”“毫克”中文答案：C20.對(duì)麻醉藥品殘余液處理，正確的是A.直接倒入下水道B.雙人監(jiān)督下銷毀并記錄C.冷藏保存下次使用D.交護(hù)士長(zhǎng)處理答案：B21.對(duì)處方書(shū)寫(xiě)日期，正確格式為A.2025.06.18B.2025/06/18C.2025年6月18日D.250618答案：C22.對(duì)中藥飲片處方，錯(cuò)誤的是A.必須寫(xiě)明煎煮法B.可以寫(xiě)“遵醫(yī)囑”代替劑量C.必須寫(xiě)明劑數(shù)D.必須寫(xiě)明用法答案：B23.對(duì)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在A.7日內(nèi)反饋臨床科室B.15日內(nèi)反饋醫(yī)師本人C.30日內(nèi)全院通報(bào)D.下季度首月反饋答案：A24.對(duì)麻醉藥品處方權(quán)，錯(cuò)誤的是A.需經(jīng)醫(yī)院考核B.需報(bào)市級(jí)衛(wèi)健部門備案C.每3年重新考核D.助理醫(yī)師可獨(dú)立開(kāi)具答案：D25.對(duì)處方中“Rp.”含義，正確的是A.取下列藥品B.用法C.劑量D.診斷答案：A26.對(duì)電子處方修改，正確的是A.任何修改留痕B.可后臺(tái)刪除日志C.藥師可修改診斷D.護(hù)士可修改劑量答案：A27.對(duì)處方打印紙，要求使用A.70g雙膠紙B.熱敏紙C.可擦寫(xiě)紙D.無(wú)要求答案：A28.對(duì)處方中“復(fù)方制劑”書(shū)寫(xiě)，必須A.寫(xiě)通用名B.寫(xiě)商品名C.寫(xiě)成分含量D.寫(xiě)廠家答案：A29.對(duì)處方中“滴眼液”用法，正確書(shū)寫(xiě)為A.滴眼B.點(diǎn)眼C.滴左眼D.每次1滴，滴于左眼結(jié)膜囊，每日4次答案：D30.對(duì)處方點(diǎn)評(píng)“超常處方”的處罰，首次發(fā)現(xiàn)A.扣罰當(dāng)月獎(jiǎng)金10%B.警告談話C.暫停處方權(quán)1月D.通報(bào)批評(píng)答案：B二、配伍選擇題（每題1分，共10分。每組試題共用五個(gè)備選答案，每題一個(gè)最佳答案，備選答案可重復(fù)選用）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色E.淡藍(lán)色31.急診處方印刷用紙顏色答案：B32.兒科處方印刷用紙顏色答案：C33.第一類精神藥品處方印刷用紙顏色答案：A34.普通處方印刷用紙顏色答案：D35.第二類精神藥品處方印刷用紙顏色答案：DA.1年B.2年C.3年D.4年E.5年36.普通處方保存期限答案：C37.急診處方保存期限答案：C38.麻醉藥品處方保存期限答案：E39.兒科處方保存期限答案：C40.第二類精神藥品處方保存期限答案：D三、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”）41.2025版辦法允許AI自動(dòng)生成處方并直接發(fā)送患者手機(jī)。答案：×42.處方醫(yī)師簽名可以使用電子簽章。答案：√43.藥師對(duì)處方有疑問(wèn)，可先調(diào)配再電話詢問(wèn)。答案：×44.麻醉藥品處方可以無(wú)診斷。答案：×45.處方中“mg”可以寫(xiě)成“Mg”。答案：×46.零售藥店調(diào)配處方必須留存復(fù)印件。答案：√47.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果納入醫(yī)師定期考核。答案：√48.電子處方系統(tǒng)可不打印紙質(zhì)備份。答案：×49.處方書(shū)寫(xiě)可用藍(lán)色圓珠筆。答案：√50.處方中“iv”代表靜脈注射。答案：√四、填空題（每空1分，共20分）51.處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)使用__________名稱，不得使用__________名稱。答案：通用，商品52.處方一般不得超過(guò)__________日用量，急診處方一般不得超過(guò)__________日用量。答案：7，353.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限不少于__________年。答案：554.處方中“sig”表示__________。答案：用法用量55.醫(yī)師開(kāi)具處方后，電子簽名應(yīng)采用__________算法加密。答案：國(guó)密SM256.對(duì)慢性病長(zhǎng)處方，每次開(kāi)具量最長(zhǎng)不超過(guò)__________周。答案：1257.處方點(diǎn)評(píng)中，對(duì)不合理用藥分為_(kāi)_________、__________、__________三類。答案：不規(guī)范，不適宜，超常58.藥師調(diào)劑處方必須執(zhí)行“四查十對(duì)”，其中“查藥品”需對(duì)__________、__________、__________、__________。答案：藥名，劑型，規(guī)格，數(shù)量59.兒科處方中，對(duì)3歲以下嬰幼兒必須注明__________。答案：體重60.處方書(shū)寫(xiě)日期必須使用__________數(shù)字。答案：中文61.對(duì)麻醉藥品殘余液，應(yīng)在__________監(jiān)督下銷毀。答案：雙人62.處方中“po”表示__________給藥。答案：口服63.處方中“bid”表示每日__________次。答案：264.處方中“q12h”表示每__________小時(shí)一次。答案：1265.對(duì)超說(shuō)明書(shū)用藥，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立__________制度。答案：備案66.零售藥店調(diào)配處方后，應(yīng)在處方上加蓋__________章。答案：已調(diào)配67.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果應(yīng)在__________日內(nèi)反饋。答案：768.對(duì)超常處方，首次發(fā)現(xiàn)給予__________處理。答案：警告談話69.電子處方系統(tǒng)操作日志保存不少于__________年。答案：370.處方中“NS”表示__________注射液。答案：氯化鈉五、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分）71.簡(jiǎn)述2025年《處方管理辦法》對(duì)電子處方系統(tǒng)安全性的核心要求。答案：（1）實(shí)名制：患者、醫(yī)師、藥師均須實(shí)名認(rèn)證，采用人臉識(shí)別+數(shù)字證書(shū)雙因子登錄。（2）加密傳輸：處方數(shù)據(jù)在傳輸過(guò)程中采用國(guó)密SM2非對(duì)稱加密與SM4對(duì)稱加密混合算法，確保數(shù)據(jù)機(jī)密性與完整性。（3）留痕機(jī)制：任何創(chuàng)建、修改、刪除操作均生成不可篡改的操作日志，日志保存不少于3年，并每日異地備份。（4）電子簽章：醫(yī)師簽名使用國(guó)家衛(wèi)健委認(rèn)可的CA機(jī)構(gòu)頒發(fā)的電子簽章，符合《電子簽名法》要求。（5）權(quán)限管控：實(shí)行分級(jí)授權(quán)，醫(yī)師僅可開(kāi)具本人執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)的處方，藥師僅可審核本人權(quán)限范圍內(nèi)的藥品。（6）防篡改：采用區(qū)塊鏈時(shí)間戳技術(shù)對(duì)關(guān)鍵字段（診斷、藥品、劑量、用法）進(jìn)行哈希存證，一旦發(fā)現(xiàn)哈希值變動(dòng)，系統(tǒng)自動(dòng)報(bào)警并凍結(jié)處方。（7）災(zāi)備要求：主服務(wù)器與備份服務(wù)器物理隔離，RT≤30秒，RPO≤5分鐘，確保7×24小時(shí)不間斷服務(wù)。（8）隱私保護(hù)：患者敏感信息脫敏展示，日志審計(jì)需經(jīng)醫(yī)務(wù)、信息、法務(wù)三方聯(lián)合審批方可查閱。72.試述麻醉藥品處方書(shū)寫(xiě)與保存的特殊規(guī)定。答案：（1）用紙：淡紅色專用紙，右上角同時(shí)標(biāo)注“麻、精一”，不得采用普通白色紙打印。（2）內(nèi)容：除一般項(xiàng)目外，必須填寫(xiě)患者身份證號(hào)、診斷、藥品通用名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、用藥天數(shù)；不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等模糊文字。（3）劑量：注射劑不得超過(guò)一次常用量，片劑不得超過(guò)3日常用量，特殊需要超量時(shí)必須附科主任簽字的情況說(shuō)明。（4）簽名：具有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師手寫(xiě)簽名+電子簽章雙簽名；實(shí)習(xí)、助理醫(yī)師無(wú)權(quán)單獨(dú)開(kāi)具。（5）修改：不得刮擦、涂改，如需更正，須重新開(kāi)具新處方。（6）調(diào)配：須雙人核對(duì)、雙人簽字，調(diào)配人與核對(duì)人必須同時(shí)具備麻醉藥品調(diào)劑資格。（7）登記：醫(yī)療機(jī)構(gòu)須建立《麻醉藥品處方登記冊(cè)》，逐筆記錄患者姓名、身份證號(hào)、藥品名稱、數(shù)量、批號(hào)、處方醫(yī)師、調(diào)配藥師、取藥人簽字。（8）保存：原件保存5年，期滿后報(bào)縣級(jí)衛(wèi)生健康監(jiān)督部門批準(zhǔn)，在雙人監(jiān)督下銷毀，并留存銷毀記錄與現(xiàn)場(chǎng)影像。（9）外配：不允許外配至零售藥店，必須在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)藥房調(diào)配。（10）殘余液：使用后剩余藥液須在監(jiān)控下由雙人倒入專用吸附劑固化，再移交醫(yī)療廢物處理機(jī)構(gòu)，全程錄像存檔不少于1年。73.結(jié)合2025版辦法，闡述藥師在處方審核中的職責(zé)與法律責(zé)任。答案：（1）合法性審核：核對(duì)處方醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍、簽名權(quán)限，確認(rèn)其具備相應(yīng)藥品處方權(quán)；對(duì)超范圍處方拒絕調(diào)配并記錄。（2）規(guī)范性審核：檢查處方前記、正文、后記是否完整，診斷與用藥是否相符，藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量是否規(guī)范書(shū)寫(xiě)；對(duì)缺項(xiàng)處方一次性告知醫(yī)師補(bǔ)全。（3）適宜性審核：依據(jù)循證藥學(xué)證據(jù)、指南、說(shuō)明書(shū)，評(píng)估適應(yīng)證、禁忌證、劑量、療程、相互作用、配伍禁忌；對(duì)老年人、兒童、孕婦、肝腎功能不全者實(shí)施個(gè)體化評(píng)估。（4）經(jīng)濟(jì)性審核：優(yōu)先選用國(guó)家集采中選品種、醫(yī)保目錄內(nèi)藥品，對(duì)同類高價(jià)且無(wú)顯著獲益證據(jù)的藥品提示醫(yī)師更換。（5）干預(yù)與記錄：發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即通過(guò)系統(tǒng)向醫(yī)師發(fā)送“處方干預(yù)單”，醫(yī)師須在30分鐘內(nèi)回應(yīng)；若醫(yī)師堅(jiān)持原方案，須填寫(xiě)“超說(shuō)明書(shū)/超常用藥備案表”，患者簽署知情同意后方可調(diào)配；所有干預(yù)記錄自動(dòng)歸檔，供醫(yī)保與衛(wèi)健部門飛行檢查。（6）調(diào)配