2025年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題庫(kù)(含答案)一、藥事管理與法規(guī)1.根據(jù)《藥品管理法》（2019年修訂），藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施藥品追溯制度，追溯制度的核心要求是A.實(shí)現(xiàn)藥品最小銷(xiāo)售單元可追溯、可核查B.每季度向省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)提交追溯報(bào)告C.追溯數(shù)據(jù)保存不少于3年D.追溯碼由經(jīng)營(yíng)企業(yè)自行編制答案：A2.2025年1月1日起施行的《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí)，應(yīng)當(dāng)A.暫停銷(xiāo)售處方藥B.由店長(zhǎng)暫代處方審核C.繼續(xù)銷(xiāo)售處方藥并24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)審D.僅暫停銷(xiāo)售抗菌藥物答案：A3.國(guó)家藥監(jiān)局2024年發(fā)布的《藥品網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售禁止清單（第一版）》中，明確禁止通過(guò)網(wǎng)絡(luò)零售的藥品是A.含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑B.胰島素注射液C.維生素C泡騰片D.口服補(bǔ)液鹽Ⅲ答案：A4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，其批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為A.3年B.4年C.5年D.長(zhǎng)期有效答案：C5.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C6.2025年2月，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品上市許可持有人檢查指南（試行）》，對(duì)持有人實(shí)施藥品召回的主體責(zé)任要求包括A.24小時(shí)內(nèi)通知停售B.48小時(shí)內(nèi)提交召回計(jì)劃C.一級(jí)召回在1日內(nèi)通知到使用單位D.召回進(jìn)展每7日?qǐng)?bào)告一次答案：C7.下列關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的表述，符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》的是A.適應(yīng)癥表述可使用“等對(duì)……有效”B.不良反應(yīng)可只列常見(jiàn)反應(yīng)C.說(shuō)明書(shū)修改日期應(yīng)在核準(zhǔn)日期之后D.警示語(yǔ)可放在說(shuō)明書(shū)最末端答案：C8.根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，醫(yī)保目錄調(diào)整周期原則上為A.每年1次B.每2年1次C.每3年1次D.每5年1次答案：A9.2024年國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)中藥飲片開(kāi)展專(zhuān)項(xiàng)檢查，發(fā)現(xiàn)某企業(yè)編造檢驗(yàn)記錄，應(yīng)依據(jù)《藥品管理法》給予的處罰是A.吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)許可證，終身禁業(yè)B.罰款150萬(wàn)元，責(zé)令改正C.警告，罰款30萬(wàn)元D.撤銷(xiāo)GMP證書(shū)，罰款50萬(wàn)元答案：A10.藥品零售企業(yè)未憑處方銷(xiāo)售頭孢呋辛酯片，首次發(fā)現(xiàn)的行政處罰是A.警告，并處10萬(wàn)元罰款B.責(zé)令停業(yè)整頓3天C.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D.罰款2萬(wàn)元，責(zé)令整改答案：D二、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）11.某藥?kù)o脈注射后血藥濃度時(shí)間曲線符合三室模型，其初始快速下降相主要反映A.藥物從中央室向周邊室分布B.藥物從周邊室向中央室回流C.藥物從深外室緩慢消除D.藥物與血漿蛋白結(jié)合飽和答案：A12.2025年新版《中國(guó)藥典》四部通則新增溶出度試驗(yàn)裝置為A.流池法Ⅳ型B.往復(fù)筒法Ⅲ型C.槳碟法Ⅴ型D.浸入式池法Ⅵ型答案：B13.某弱酸性藥物pKa=4.4，在胃液pH=1.4時(shí)，分子型與離子型比例約為A.1:1000B.1:100C.100:1D.1000:1答案：D14.關(guān)于生物利用度與生物等效性，下列說(shuō)法正確的是A.生物等效性試驗(yàn)通常采用多劑量穩(wěn)態(tài)法B.90%置信區(qū)間法要求Cmax、AUC幾何均值比80%–125%C.食物效應(yīng)試驗(yàn)屬于生物等效性試驗(yàn)Ⅲ期D.高變異性藥物必須采用重復(fù)交叉設(shè)計(jì)答案：B15.某藥口服后首過(guò)效應(yīng)顯著，其絕對(duì)生物利用度為8%，若改為舌下含片，生物利用度提高至55%，主要因?yàn)锳.避開(kāi)門(mén)靜脈首過(guò)代謝B.增加胃排空速率C.減少腸壁Pgp外排D.降低腎清除率答案：A16.2025年藥典規(guī)定，注射用無(wú)菌粉末可見(jiàn)異物檢查光照度為A.1000–1500lxB.2000–3000lxC.3000–4000lxD.4000–5000lx答案：B17.關(guān)于藥物晶型，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.穩(wěn)定型晶型溶解度最低B.亞穩(wěn)晶型可延長(zhǎng)制劑有效期C.無(wú)水物溶解度通常大于水合物D.晶型轉(zhuǎn)變可能影響生物利用度答案：B18.某藥屬于BCSⅣ類(lèi)，其口服固體常釋制劑申請(qǐng)豁免BE時(shí)，需滿足A.在pH1–6.8內(nèi)完全溶出15分鐘B.輔料種類(lèi)與用量完全一致C.采用相同晶型與粒徑D.無(wú)法豁免，必須體內(nèi)BE答案：D19.2024年FDA批準(zhǔn)的首個(gè)采用3D打印技術(shù)上市的口服制劑為A.左乙拉西坦速溶片B.司來(lái)吉蘭口崩片C.吡侖帕奈多層片D.拉莫三嗪緩釋片答案：A20.關(guān)于脂質(zhì)體注射劑，下列說(shuō)法正確的是A.粒徑越大，長(zhǎng)循環(huán)效果越顯著B(niǎo).PEG化可降低網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)攝取C.負(fù)電荷脂質(zhì)體易靶向肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞D.載藥量與相變溫度無(wú)關(guān)答案：B三、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（二）21.患者，男，65歲，慢性心衰，EF35%，已用美托洛爾緩釋片95mgqd，此次因氣短加重入院，擬加用達(dá)格列凈，其起始劑量應(yīng)為A.5mgqdB.10mgqdC.2.5mgqdD.15mgqd答案：B22.2025年最新《中國(guó)高血壓防治指南》推薦，合并冠心病的高血壓患者目標(biāo)舒張壓為A.<90mmHgB.<80mmHgC.<70mmHgD.<60mmHg答案：B23.患者，女，58歲，2型糖尿病，eGFR45mL/min，擬使用司美格魯肽，下列說(shuō)法正確的是A.需減量至0.5mg每周一次B.禁用，因可能加重腎損傷C.無(wú)需調(diào)整劑量D.需聯(lián)合胰島素強(qiáng)化治療答案：C24.關(guān)于新型口服抗凝藥（NOAC），下列藥物中主要經(jīng)腎臟排泄比例最高的是A.利伐沙班B.阿哌沙班C.達(dá)比加群酯D.艾多沙班答案：C25.患者，男，50歲，痛風(fēng)急性發(fā)作，已用秋水仙堿0.5mgtid2天，疼痛緩解不明顯，肌酐清除率20mL/min，下一步首選A.加用別嘌醇B.換用非布司他C.短程潑尼松30mgqdD.增加秋水仙堿至0.5mgq2h答案：C26.2025年WHO將下列哪種抗菌藥列為“慎用”類(lèi)（Watchgroup）A.頭孢曲松B.萬(wàn)古霉素C.阿奇霉素D.哌拉西林他唑巴坦答案：C27.患者，男，30歲，社區(qū)獲得性肺炎，無(wú)基礎(chǔ)病，首選經(jīng)驗(yàn)口服治療藥物為A.阿莫西林克拉維酸B.頭孢地尼C.左氧氟沙星D.多西環(huán)素答案：A28.關(guān)于抗癲癇藥相互作用，下列組合中丙戊酸鈉可顯著降低其血藥濃度的是A.拉莫三嗪B.卡馬西平C.左乙拉西坦D.苯巴比妥答案：A29.患者，女，妊娠8周，既往癲癇病史，需繼續(xù)抗癲癇治療，首選A.丙戊酸鈉B.卡馬西平C.拉莫三嗪D.苯妥英鈉答案：C30.2025年新版醫(yī)保目錄將治療脊髓性肌萎縮癥（SMA）的諾西那生鈉注射液談判價(jià)格降至A.3.3萬(wàn)元/支B.1.5萬(wàn)元/支C.0.8萬(wàn)元/支D.0.35萬(wàn)元/支答案：D四、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能31.患者，男，70歲，因骨質(zhì)疏松服用阿侖膦酸鈉70mgqw，藥師指導(dǎo)正確的是A.晨起空腹整片吞服，30分鐘內(nèi)禁躺B.可與牛奶同服減少刺激C.服藥后需立即進(jìn)食高脂餐D.若漏服，次日補(bǔ)服雙倍劑量答案：A32.2025年2月，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)規(guī)范》，要求執(zhí)業(yè)藥師對(duì)慢病患者建立藥歷，藥歷保存時(shí)間不少于A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D33.患者，女，45歲，因類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎使用甲氨蝶呤15mgqw，合并葉酸劑量推薦為A.1mgqdB.5mgqwC.15mgqwD.30mgqw答案：B34.關(guān)于用藥錯(cuò)誤分級(jí)，按NCCMERP索引，導(dǎo)致患者住院屬于A.C級(jí)B.D級(jí)C.E級(jí)D.H級(jí)答案：C35.患者，男，55歲，服用華法林，INR目標(biāo)2–3，近日因感染用左氧氟沙星，INR升至4.5，首要處理A.立即靜注維生素K110mgB.停用華法林，復(fù)查INRC.減量華法林并繼續(xù)左氧氟沙星D.加用低分子肝素橋接答案：B36.2025年《中國(guó)成人血脂管理指南》推薦，極高?；颊週DLC目標(biāo)值為A.<1.8mmol/L且較基線降低≥50%B.<2.6mmol/LC.<3.4mmol/LD.<1.4mmol/L答案：A37.患者，女，32歲，哺乳期，因乳腺炎需抗菌治療，首選A.頭孢氨芐B.左氧氟沙星C.四環(huán)素D.磺胺甲噁唑答案：A38.關(guān)于吸入用布地奈德混懸液，下列說(shuō)法正確的是A.可與生理鹽水按1:1稀釋后立即使用B.開(kāi)啟后剩余藥液可冷藏保存24小時(shí)C.開(kāi)啟后室溫保存12小時(shí)內(nèi)用完D.需用超聲霧化器給藥答案：C39.患者，男，60歲，前列腺增生，服用坦索羅辛，出現(xiàn)頭暈、體位性低血壓，建議服藥時(shí)間A.晨起空腹B.午餐前C.晚餐后或睡前D.餐中答案：C40.2025年國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的全球首個(gè)“口服胰島素腸溶膠囊”商品名為A.OramedB.InsuCapC.HinsBetraD.未公布中文名答案：C五、臨床藥物治療學(xué)案例分析【案例】患者，男，68歲，體重75kg，診斷為非小細(xì)胞肺癌ⅢB期，EGFR19外顯子缺失，既往慢性支氣管炎，肝腎功能正常，擬采用奧希替尼80mgqd一線治療。41.奧希替尼的靶點(diǎn)包括A.EGFR敏感突變、T790M突變B.ALK融合蛋白C.ROS1重排D.VEGFR2答案：A42.藥師應(yīng)告知患者最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是A.間質(zhì)性肺病B.腹瀉、皮疹C.QT間期延長(zhǎng)D.骨髓抑制答案：B43.若患者出現(xiàn)CTCAE2級(jí)腹瀉，首選處理A.立即停藥B.洛哌丁胺首劑4mg，隨后2mg每4小時(shí)C.口服蒙脫石散D.改用厄洛替尼答案：B44.奧希替尼與下列藥物合用可能增加QT延長(zhǎng)風(fēng)險(xiǎn)的是A.阿莫西林B.克拉霉素C.奧美拉唑D.對(duì)乙酰氨基酚答案：B45.患者用藥第4周出現(xiàn)呼吸困難，SpO292%，CT示雙肺彌漫磨玻璃影，最可能診斷A.肺癌進(jìn)展B.奧希替尼相關(guān)間質(zhì)性肺病C.急性左心衰D.肺栓塞答案：B46.此時(shí)藥師建議A.繼續(xù)用藥并加用抗生素B.立即永久停藥，啟動(dòng)糖皮質(zhì)激素治療C.減量至40mgqdD.換用吉非替尼答案：B47.若患者同時(shí)服用華法林，奧希替尼對(duì)其影響A.顯著增強(qiáng)抗凝，需密切監(jiān)測(cè)INRB.無(wú)顯著相互作用C.降低華法林濃度D.僅影響PT，不影響INR答案：A4