2025年醫(yī)療核心制度、規(guī)章制度、法律法規(guī)培訓(xùn)試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共40分。每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填入括號(hào)內(nèi)）1.根據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自患者死亡之日起多少小時(shí)內(nèi)告知患者近親屬有關(guān)尸檢的規(guī)定？（）A.6小時(shí)B.12小時(shí)C.24小時(shí)D.48小時(shí)【答案】C2.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項(xiàng)準(zhǔn)則》中，嚴(yán)禁利用執(zhí)業(yè)之便謀取不正當(dāng)利益，下列哪項(xiàng)行為被明令禁止？（）A.接受患者自愿贈(zèng)送的錦旗B.接受藥品代表提供的學(xué)術(shù)資料C.接受患者微信轉(zhuǎn)賬500元感謝費(fèi)D.接受醫(yī)院發(fā)放的夜班績效【答案】C3.2025年3月1日起施行的《病歷書寫基本規(guī)范》修訂版規(guī)定，首次病程記錄必須在患者入院后多少小時(shí)內(nèi)完成？（）A.2小時(shí)B.4小時(shí)C.6小時(shí)D.8小時(shí)【答案】D4.依據(jù)《醫(yī)師法》第五十八條，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的，最嚴(yán)厲的行政處罰是（）A.警告B.罰款5萬元C.吊銷執(zhí)業(yè)證書D.暫停執(zhí)業(yè)6個(gè)月【答案】C5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展限制類醫(yī)療技術(shù)，必須首先通過哪項(xiàng)程序？（）A.科室討論備案B.醫(yī)院倫理委員會(huì)審批C.國家衛(wèi)健委技術(shù)審核D.省級(jí)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)備案【答案】D6.根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)（2025版）》，下列哪項(xiàng)制度被新增納入“核心”范疇？（）A.三級(jí)查房制度B.手術(shù)安全核查制度C.抗菌藥物分級(jí)管理制度D.醫(yī)療信息安全管理制度【答案】D7.2025年《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量境外已上市藥品，應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)部門申請(qǐng)臨時(shí)進(jìn)口？（）A.國家藥監(jiān)局B.國家衛(wèi)健委C.省級(jí)藥監(jiān)部門D.省級(jí)衛(wèi)健部門【答案】A8.某三級(jí)甲等醫(yī)院急診科接診一名疑似霍亂患者，依法應(yīng)在多少小時(shí)內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)？（）A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.6小時(shí)D.12小時(shí)【答案】B9.依據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》，植入類醫(yī)療器械使用記錄保存期限為（）A.2年B.5年C.10年D.永久【答案】D10.2025年《醫(yī)療廣告管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療廣告審查證明有效期為（）A.3個(gè)月B.6個(gè)月C.1年D.2年【答案】C11.《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報(bào)告管理規(guī)定》中，重大醫(yī)療質(zhì)量安全事件上報(bào)時(shí)限為（）A.2小時(shí)B.6小時(shí)C.12小時(shí)D.24小時(shí)【答案】A12.依據(jù)《護(hù)士條例》，護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)患者病情危急，應(yīng)當(dāng)首先（）A.報(bào)告護(hù)士長B.立即通知醫(yī)師C.立即實(shí)施緊急救護(hù)D.記錄護(hù)理記錄單【答案】C13.2025年《生物安全法》實(shí)施細(xì)則規(guī)定，高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室從事相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，必須取得（）A.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書B.生物安全實(shí)驗(yàn)室備案憑證C.衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的資格證書D.國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門批準(zhǔn)文件【答案】D14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)療廢物暫存時(shí)間不得超過（）A.12小時(shí)B.24小時(shí)C.48小時(shí)D.72小時(shí)【答案】C15.依據(jù)《民法典》第1219條，醫(yī)務(wù)人員在診療活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)向患者說明的內(nèi)容不包括（）A.病情B.醫(yī)療措施C.醫(yī)療費(fèi)用報(bào)銷比例D.醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)【答案】C16.《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會(huì)調(diào)解達(dá)成協(xié)議后，當(dāng)事人可以向人民法院申請(qǐng)司法確認(rèn)，人民法院應(yīng)當(dāng)自受理之日起多少日內(nèi)作出是否確認(rèn)的決定？（）A.3日B.5日C.7日D.15日【答案】C17.2025年《醫(yī)療信息安全管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療信息泄露事件，造成超過多少條患者信息泄露，需在24小時(shí)內(nèi)向省級(jí)衛(wèi)健部門報(bào)告？（）A.100條B.500條C.1000條D.5000條【答案】B18.依據(jù)《臨床用血管理辦法》，同一患者24小時(shí)內(nèi)申請(qǐng)輸血量超過多少毫升，需經(jīng)科主任審核并報(bào)醫(yī)務(wù)部門備案？（）A.800mlB.1200mlC.1600mlD.2000ml【答案】C19.《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》規(guī)定，死亡病例討論必須在患者死亡后多少日內(nèi)完成？（）A.3日B.5日C.7日D.10日【答案】C20.2025年《放射診療管理規(guī)定》要求，放射工作人員個(gè)人劑量監(jiān)測周期最長不得超過（）A.1個(gè)月B.2個(gè)月C.3個(gè)月D.6個(gè)月【答案】C21.依據(jù)《醫(yī)師法》規(guī)定，醫(yī)師被吊銷執(zhí)業(yè)證書后，自處罰決定之日起多少年內(nèi)不得重新申請(qǐng)？（）A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】D22.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項(xiàng)準(zhǔn)則》規(guī)定，嚴(yán)禁違規(guī)接受社會(huì)捐贈(zèng)，下列哪項(xiàng)屬于違規(guī)？（）A.接受企業(yè)定向捐贈(zèng)用于貧困患者手術(shù)B.接受企業(yè)捐贈(zèng)設(shè)備并簽訂三方協(xié)議C.接受企業(yè)捐贈(zèng)設(shè)備但指定采購耗材D.接受企業(yè)捐贈(zèng)設(shè)備用于科研【答案】C23.2025年《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報(bào)告管理規(guī)定》將醫(yī)療質(zhì)量安全事件分為幾級(jí)？（）A.二級(jí)B.三級(jí)C.四級(jí)D.五級(jí)【答案】C24.依據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》，醫(yī)療損害鑒定費(fèi)用原則上由誰承擔(dān)？（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.患者C.醫(yī)患雙方各半D.責(zé)任方【答案】D25.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染預(yù)防與控制基本制度（試行）》規(guī)定，多重耐藥菌感染患者應(yīng)采取的隔離措施是（）A.飛沫隔離B.空氣隔離C.接觸隔離D.保護(hù)性隔離【答案】C26.2025年《醫(yī)療廣告管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療廣告中不得出現(xiàn)的內(nèi)容是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)第一名稱B.診療科目C.治愈率D.接診時(shí)間【答案】C27.依據(jù)《民法典》第1227條，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員不得違反診療規(guī)范實(shí)施不必要的檢查，該條款被學(xué)界稱為（）A.過度醫(yī)療條款B.知情同意條款C.隱私保護(hù)條款D.安全保障條款【答案】A28.《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》規(guī)定，手術(shù)分級(jí)管理制度中，四級(jí)手術(shù)需經(jīng)哪級(jí)審批？（）A.科主任B.醫(yī)務(wù)科C.分管院長D.醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)【答案】D29.2025年《人類遺傳資源管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，外方單位參與我國人類遺傳資源研究，必須滿足的條件是（）A.與外方有長期合作協(xié)議B.外方具備倫理審查能力C.中方單位及其研究人員全過程實(shí)質(zhì)參與D.外方提供全部研究經(jīng)費(fèi)【答案】C30.依據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》，患者有權(quán)查閱、復(fù)制的病歷資料不包括（）A.住院志B.醫(yī)囑單C.會(huì)診意見D.死亡病例討論記錄【答案】D31.《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報(bào)告管理規(guī)定》中，重大醫(yī)療質(zhì)量安全事件是指造成幾人以上輕度殘疾？（）A.1人B.2人C.3人D.5人【答案】C32.2025年《醫(yī)療信息安全管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)關(guān)鍵信息基礎(chǔ)設(shè)施運(yùn)營者應(yīng)當(dāng)每年至少開展幾次網(wǎng)絡(luò)安全應(yīng)急演練？（）A.1次B.2次C.3次D.4次【答案】B33.依據(jù)《醫(yī)師法》規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中造成醫(yī)療事故，構(gòu)成犯罪的，應(yīng)依法追究（）A.行政責(zé)任B.民事責(zé)任C.刑事責(zé)任D.紀(jì)律責(zé)任【答案】C34.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項(xiàng)準(zhǔn)則》規(guī)定，嚴(yán)禁推銷商品或服務(wù)，下列哪項(xiàng)行為屬于違規(guī)推銷？（）A.護(hù)士建議患者購買院內(nèi)便民店紙尿褲B.醫(yī)生讓患者自行院外購買高價(jià)自費(fèi)藥C.藥師向患者介紹醫(yī)保目錄內(nèi)替代藥品D.康復(fù)師讓患者自愿選擇院內(nèi)康復(fù)療程【答案】B35.2025年《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》規(guī)定，抗菌藥物分級(jí)管理中，特殊使用級(jí)抗菌藥物處方需經(jīng)誰同意？（）A.科主任B.抗菌藥物管理工作組指定專家C.藥房主任D.感控科主任【答案】B36.依據(jù)《臨床用血管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立臨床用血管理委員會(huì)，主任委員由誰擔(dān)任？（）A.輸血科主任B.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人C.分管院長D.血液內(nèi)科主任【答案】C37.《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會(huì)調(diào)解員應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)背景或法律背景，且從事相關(guān)工作滿幾年？（）A.1年B.3年C.5年D.7年【答案】C38.2025年《醫(yī)療廣告管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療廣告審查申請(qǐng)主體必須是（）A.廣告公司B.媒體平臺(tái)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.衛(wèi)生健康行政部門【答案】C39.依據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報(bào)告管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)瞞報(bào)、漏報(bào)、謊報(bào)、緩報(bào)醫(yī)療質(zhì)量安全事件，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員處以罰款的上限是（）A.5000元B.1萬元C.3萬元D.5萬元【答案】D40.《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》規(guī)定，新技術(shù)、新項(xiàng)目首次開展前，必須完成哪項(xiàng)評(píng)估？（）A.經(jīng)濟(jì)效益評(píng)估B.社會(huì)效益評(píng)估C.倫理審查評(píng)估D.市場競爭力評(píng)估【答案】C二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分。每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）41.根據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》，下列哪些情形醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)賠償責(zé)任？（）A.違反診療規(guī)范造成患者損害B.隱匿、拒絕提供病歷資料C.患者自行停藥導(dǎo)致?lián)p害D.偽造、篡改、銷毀病歷資料【答案】A、B、D42.2025年《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》中，下列哪些屬于新增核心制度？（）A.醫(yī)療信息安全管理制度B.臨床用血審核制度C.抗菌藥物分級(jí)管理制度D.醫(yī)療質(zhì)量安全事件報(bào)告制度【答案】A、D43.依據(jù)《醫(yī)師法》，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中享有的權(quán)利包括（）A.獲得勞動(dòng)報(bào)酬B.從事醫(yī)學(xué)研究C.拒絕急救處置D.參加專業(yè)培訓(xùn)【答案】A、B、D44.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項(xiàng)準(zhǔn)則》中，嚴(yán)禁以哪些方式收受患者財(cái)物？（）A.微信紅包B.支付寶轉(zhuǎn)賬C.銀行轉(zhuǎn)賬D.患者自愿贈(zèng)送錦旗【答案】A、B、C45.2025年《醫(yī)療信息安全管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)收集患者個(gè)人信息應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括（）A.合法B.正當(dāng)C.必要D.過度【答案】A、B、C46.依據(jù)《醫(yī)療廣告管理辦法》，醫(yī)療廣告中可以出現(xiàn)的內(nèi)容有（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)第一名稱B.診療科目C.接診時(shí)間D.治愈率【答案】A、B、C47.《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報(bào)告管理規(guī)定》中，重大醫(yī)療質(zhì)量安全事件包括（）A.造成3人以上輕度殘疾B.造成1人死亡C.造成1人以上重度殘疾D.造成5人以上輕微傷害【答案】A、B、C48.依據(jù)《臨床用血管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血評(píng)價(jià)制度，評(píng)價(jià)內(nèi)容包括（）A.用血合理性B.用血效果C.輸血不良反應(yīng)D.血液價(jià)格【答案】A、B、C49.2025年《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會(huì)應(yīng)當(dāng)建立哪些制度？（）A.調(diào)解員回避制度B.調(diào)解保密制度C.調(diào)解公開制度D.調(diào)解回訪制度【答案】A、B、D50.依據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》，下列哪些屬于手術(shù)安全核查制度的關(guān)鍵環(huán)節(jié)？（）A.麻醉實(shí)施前B.手術(shù)開始前C.患者離室前D.患者入院時(shí)【答案】A、B、C51.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染預(yù)防與控制基本制度（試行）》規(guī)定，下列哪些屬于標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施？（）A.手衛(wèi)生B.個(gè)人防護(hù)用品使用C.安全注射D.空氣隔離【答案】A、B、C52.2025年《人類遺傳資源管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，外方單位參與我國人類遺傳資源研究，必須滿足的條件包括（）A.中方單位全過程實(shí)質(zhì)參與B.研究成果歸中方所有C.外方具備倫理審查能力D.研究數(shù)據(jù)出境需評(píng)估【答案】A、C、D53.依據(jù)《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》，醫(yī)療廢物暫存設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？（）A.遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)B.有防鼠設(shè)施C.有兒童鎖D.有上下水【答案】A、B、C54.《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報(bào)告管理規(guī)定》中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告醫(yī)療質(zhì)量安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)包括哪些內(nèi)容？（）A.事件發(fā)生時(shí)間B.事件經(jīng)過C.損害后果D.整改措施【答案】A、B、C、D55.2025年《醫(yī)療廣告管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療廣告審查證明應(yīng)當(dāng)載明的內(nèi)容包括（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱B.廣告發(fā)布媒體C.廣告內(nèi)容摘要D.審查機(jī)關(guān)蓋章【答案】A、C、D三、判斷題（每題1分，共15分。正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”）56.2025年《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會(huì)調(diào)解協(xié)議具有強(qiáng)制執(zhí)行力。（）【答案】×57.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員可以接受患者微信紅包，只要金額不超過200元。（）【答案】×58.2025年《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)》首次將醫(yī)療信息安全管理制度納入核心制度。（）【答案】√59.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的，可以吊銷執(zhí)業(yè)證書。（）【答案】√60.醫(yī)療廣告中可以出現(xiàn)“治愈率100%”字樣。（）【答案】×61.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療質(zhì)量安全事件，應(yīng)當(dāng)在2小時(shí)內(nèi)向所在地縣級(jí)衛(wèi)健部門報(bào)告。（）【答案】√62.醫(yī)療廢物暫存時(shí)間不得超過48小時(shí)。（）【答案】√63.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)療損害鑒定結(jié)論不服，可以提起行政訴訟。（）【答案】√64.2025年《醫(yī)療信息安全管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得將患者個(gè)人信息存儲(chǔ)在境外服務(wù)器。（）【答案】√65.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員可以推薦患者到指定藥店購買高價(jià)自費(fèi)藥。（）【答案】×66.醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會(huì)調(diào)解員與糾紛有利害關(guān)系的，應(yīng)當(dāng)回避。（）【答案】√67.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展新技術(shù)、新項(xiàng)目，必須經(jīng)倫理委員會(huì)審查同意。（）【答案】√68.醫(yī)療廣告審查證明有效期為2年。（）【答案】×69.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療信息安全事件，造成500條以上患者信息泄露，需在24小時(shí)內(nèi)向省級(jí)衛(wèi)健部門報(bào)告。（）【答案】√70.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員可以接受藥品代表提供的學(xué)術(shù)會(huì)議贊助。（）【答案】√四、案例分析題（每題5分，共15分）71.患者李某，男，56歲，因“胸痛2小時(shí)”就診于某三甲醫(yī)院急診科。心電圖提示急性廣泛前壁心肌梗死，急診科立即啟動(dòng)胸痛中心流程，通知心內(nèi)科會(huì)診。心內(nèi)科值班醫(yī)生王某因個(gè)人原因未及時(shí)趕到，急診科也未給予溶栓或急診PCI治療，患者最終死亡。家屬質(zhì)疑醫(yī)院延誤治療，要求賠償。問題：（1）醫(yī)院可能違