內(nèi)窺鏡器械存放辦法制訂方法一、內(nèi)窺鏡器械存放辦法制訂概述

內(nèi)窺鏡器械是現(xiàn)代醫(yī)療診斷和治療中不可或缺的設(shè)備，其存放管理直接影響器械的清潔度、使用壽命及安全性。制訂科學合理的內(nèi)窺鏡器械存放辦法，能夠有效預防交叉感染、延長器械壽命，并確保臨床使用的便捷性。本方法從存放環(huán)境、清潔消毒、分類管理、操作規(guī)范等方面進行詳細闡述，旨在為醫(yī)療機構(gòu)提供一套系統(tǒng)化、標準化的存放管理方案。

二、存放環(huán)境要求

（一）存放區(qū)域的設(shè)定

1.器械存放應設(shè)置在干凈、整潔、通風良好的專用區(qū)域，避免陽光直射和潮濕環(huán)境。

2.存放區(qū)域應遠離清潔劑、消毒劑等化學物品，防止器械表面腐蝕或污染。

3.區(qū)域內(nèi)應配備溫濕度監(jiān)測設(shè)備，保持溫度在18℃–25℃，相對濕度在40%–60%。

（二）存放設(shè)施

1.使用帶密封蓋的器械柜或?qū)Ｓ么娣偶?，確保器械在存放期間不受二次污染。

2.每種器械應配備獨立的存放單元，避免交叉接觸。

3.存放架應定期消毒，消毒頻率為每周一次，使用70%–80%酒精擦拭表面。

三、清潔消毒管理

（一）器械清潔流程

1.使用后器械需立即進行初步?jīng)_洗，去除血液、分泌物等污物。

2.將器械放入清洗機，使用專用清洗液進行超聲波清洗，清洗時間不少于5分鐘。

3.清洗后用純凈水徹底沖洗，確保無殘留清洗液。

（二）消毒方法

1.清洗后的器械需進行高溫高壓消毒，溫度設(shè)定為134℃–138℃，壓力為0.15–0.21MPa，消毒時間不少于4分鐘。

2.對于不耐高溫的器械，可使用環(huán)氧乙烷或過氧化氫低溫消毒，消毒時間根據(jù)器械類型調(diào)整（如環(huán)氧乙烷消毒需12–24小時）。

3.消毒后的器械需使用無菌布巾擦干，并檢查器械功能是否正常。

（三）消毒效果監(jiān)測

1.每月進行一次生物監(jiān)測，確保消毒效果符合標準。

2.記錄消毒時間、溫度、壓力等參數(shù)，確保每次消毒過程可追溯。

四、分類存放規(guī)范

（一）器械分類

1.按使用部位分類：如消化道內(nèi)鏡、呼吸道內(nèi)鏡、泌尿道內(nèi)鏡等。

2.按消毒方式分類：高溫消毒器械、低溫消毒器械、一次性器械等。

3.按使用頻率分類：高頻使用器械（如胃鏡）、低頻使用器械（如腹腔鏡鏡頭）。

（二）存放要求

1.高頻使用器械應放置在靠近操作間的地方，方便取用。

2.低溫消毒器械需放置在專用冷藏柜中，溫度維持在2℃–8℃。

3.一次性器械需與可重復使用器械分開存放，避免混淆。

五、操作規(guī)范

（一）存放前檢查

1.檢查器械外觀是否完好，鏡頭是否清潔透明。

2.檢查器械各部件是否連接緊密，功能是否正常。

3.做好器械使用記錄，包括使用時間、消毒方式、操作人員等信息。

（二）存放后維護

1.定期檢查存放環(huán)境溫濕度，確保符合要求。

2.每月對存放架、柜進行清潔消毒，防止細菌滋生。

3.發(fā)現(xiàn)器械損壞或過期，及時報廢并記錄。

（三）人員培訓

1.對負責器械存放的人員進行專業(yè)培訓，確保其掌握清潔消毒、分類存放等操作流程。

2.每年進行一次考核，確保操作規(guī)范得到有效執(zhí)行。

六、總結(jié)

科學的內(nèi)窺鏡器械存放辦法能夠有效降低感染風險、延長器械使用壽命，并提高臨床工作效率。醫(yī)療機構(gòu)應根據(jù)本方法制定具體的管理細則，并定期評估改進，確保存放管理始終符合標準化要求。通過規(guī)范化的操作，可以保障內(nèi)窺鏡器械的安全性、可靠性，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務。

**二、存放環(huán)境要求**

（一）存放區(qū)域的設(shè)定

1.**專用性與隔離性**：器械存放區(qū)域必須設(shè)立為獨立的、物理隔離的區(qū)域。此區(qū)域不應與器械清洗、消毒、操作準備等區(qū)域混合設(shè)置，或僅通過簡單的門簾等進行分隔，以最大限度地減少潛在的交叉污染風險。區(qū)域標識應清晰明確，便于識別。

2.**環(huán)境清潔與維護**：存放區(qū)域內(nèi)部的地板、墻面、天花板應采用光滑、無縫隙、易清潔的材料進行鋪設(shè)或裝修。應制定并嚴格執(zhí)行區(qū)域的日常清潔計劃，包括地面清掃、臺面擦拭等，確保環(huán)境無明顯污漬、積塵。清潔工作應使用中性、不起泡的清潔劑，并采用濕式清掃方法，避免揚塵。

3.**溫濕度控制**：精確的溫濕度控制對于維持器械性能和防止微生物滋生至關(guān)重要。區(qū)域內(nèi)應安裝自動溫濕度記錄儀，并進行定期校準。通過空調(diào)、除濕機或加濕器等設(shè)備，將溫度穩(wěn)定控制在18℃–25℃的范圍內(nèi)，相對濕度維持在40%–60%的區(qū)間內(nèi)。溫濕度記錄應定期（如每日）檢查，并保留相關(guān)記錄。

4.**通風與采光**：存放區(qū)域應保持良好的通風，以減少空氣中塵埃和微生物的濃度。優(yōu)先選擇自然通風，若自然通風不足，應配置帶高效過濾器（HEPA）的空氣凈化裝置。采光應充足柔和，避免產(chǎn)生眩光，便于工作人員觀察器械狀態(tài)。照明應使用不易產(chǎn)生紫外線的燈具。

（二）存放設(shè)施

1.**器械柜/架的選擇與使用**：應選用密封性良好、材質(zhì)耐腐蝕、表面光滑的器械專用柜或存放架。柜體或架體應易于清潔消毒。對于不同類型、不同尺寸的器械，應配備相應的獨立存放單元或定制隔板，確保各器械之間有足夠的空間，防止接觸、碰撞導致?lián)p壞或交叉污染。柜門或抽屜應能完全關(guān)閉，并確保密封良好。

2.**設(shè)施材質(zhì)與表面處理**：存放設(shè)施應采用不銹鋼、醫(yī)用級塑料等耐腐蝕、耐磨損、易清潔的材料。所有與器械直接接觸或存放器械的表面，應進行平滑處理，減少微細裂縫和凹槽，便于徹底清潔和消毒。

3.**存放設(shè)施的定期維護與消毒**：存放柜、架及其附件（如抽屜滑軌）應建立定期檢查和維護制度，確保其結(jié)構(gòu)完好、功能正常。存放設(shè)施的清潔消毒應納入?yún)^(qū)域清潔計劃，至少每周進行一次徹底的清潔和消毒。消毒方法可使用70%–80%酒精擦拭，或根據(jù)設(shè)施材質(zhì)允許的情況下使用合適的消毒劑浸泡擦拭，確保覆蓋所有表面，包括門把手、拉手等易接觸部位。消毒后應確保設(shè)施完全干燥再投入使用。

4.**防塵與防潮設(shè)計**：存放設(shè)施的設(shè)計應考慮防塵和防潮功能。例如，柜門密封條應完好無損，架體設(shè)計應有利于空氣流通同時避免濕氣積聚。在濕度較高的環(huán)境中，可在柜內(nèi)放置適量的干燥劑（如硅膠包），但需定期檢查更換，避免干燥劑自身受潮或散落污染器械。

**三、清潔消毒管理**

（一）器械清潔流程

1.**初步處理（去污）**：器械在使用后，應立即在操作區(qū)域內(nèi)進行初步處理。使用流動水沖洗掉器械表面明顯的血液、體液、組織碎片等大型污物。對于管道內(nèi)殘留的污物，可使用專用沖洗刷或吸引裝置進行清除。此步驟旨在去除容易造成堵塞或加重后續(xù)清潔負擔的粗大污染物。

2.**酶洗（化學預洗）**：將初步處理后的器械放入酶洗機中。使用醫(yī)用級酶清洗劑進行預洗。酶洗能有效分解蛋白質(zhì)、脂肪等有機污染物，顯著降低后續(xù)超聲波清洗的難度和時間。根據(jù)污漬的嚴重程度和器械類型，酶洗時間通常設(shè)置為10–20分鐘。此過程應在適宜溫度下進行（通常為40℃–50℃），以增強酶的活性。

3.**超聲波清洗**：酶洗后，將器械放入專用超聲波清洗機中。使用純凈水作為清洗液，啟動超聲波程序。超聲波的空化作用能夠穿透器械的細微縫隙和復雜結(jié)構(gòu)，剝離殘留的有機物和微生物。清洗時間根據(jù)器械的復雜程度和污染情況設(shè)定，一般不少于5分鐘，復雜器械或污染嚴重情況可適當延長至10分鐘或更久。清洗過程中應定期檢查清洗液潔凈度。

4.**徹底漂洗**：超聲波清洗結(jié)束后，使用大量純凈水對器械進行徹底沖洗，以確保去除殘留的酶清洗劑和所有有機碎屑。漂洗應采用多步?jīng)_洗方式，例如先使用流動水沖洗至少30秒，再進行第二次沖洗，確保水流能到達器械的所有內(nèi)腔和關(guān)節(jié)處。

（二）消毒方法

1.**高溫高壓蒸汽滅菌（首選方法）**：對于耐熱、耐濕的金屬、塑料、玻璃等材質(zhì)的器械，高溫高壓蒸汽滅菌是目前最可靠、最常用的滅菌方法。應使用符合標準的醫(yī)用壓力蒸汽滅菌器。滅菌參數(shù)需根據(jù)器械類型、包裝方式等因素選擇，但通常采用的條件為：溫度134℃–138℃，壓力0.15–0.21MPa（對應蒸汽飽和溫度），維持時間不少于4分鐘。器械在滅菌前應確保干燥，包裝應嚴密，滅菌后應檢查包裝完整性。此方法能有效殺滅包括細菌芽孢在內(nèi)的所有微生物。

2.**低溫等離子體或過氧化氫低溫滅菌**：對于不耐高溫、高壓或真空的器械，如某些電子元件、光學鏡頭、硅膠制品等，可選用低溫滅菌技術(shù)。

***過氧化氫低溫滅菌**：利用過氧化氫氣體在特定溫度和壓力下穿透器械包或器械本身，進行滅菌。通常溫度設(shè)定在55℃–65℃，作用時間根據(jù)器械類型和包裝不同，可能需要30分鐘–4小時不等。此方法無化學殘留，適用于對殘留物敏感的器械。

***低溫等離子體滅菌**：利用特定氣體在真空條件下產(chǎn)生等離子體，通過等離子體的化學作用殺滅微生物。此方法適用范圍較窄，主要用于某些精密電子器械。

*低溫滅菌過程需使用專門的低溫滅菌設(shè)備，并嚴格按照設(shè)備操作規(guī)程進行。滅菌完成后，部分方法（如過氧化氫）可能需要專門的氣體清除步驟。

3.**化學浸泡消毒（作為輔助或特定場景使用）**：在某些特定情況下，如器械暫時不能立即進行高溫或低溫滅菌，或作為初步消毒步驟，可采用化學消毒劑浸泡。常用的有含氯消毒劑（如次氯酸鈉溶液）、過氧化氫溶液、鄰苯二甲醛等。需嚴格按照消毒劑說明書的濃度要求配制溶液，并確保器械完全浸沒。浸泡時間需根據(jù)消毒劑種類、濃度、器械材質(zhì)和污染程度確定，通常為10分鐘–24小時?；瘜W浸泡消毒后的器械，通常需要用純凈水徹底沖洗，去除殘留消毒劑，然后再進行干燥和包裝。此方法的選擇需謹慎，并充分考慮消毒效果、殘留風險和環(huán)境影響。

（三）消毒效果監(jiān)測

1.**生物監(jiān)測（常規(guī)監(jiān)測）**：生物監(jiān)測是驗證滅菌過程是否達到預期殺滅效果的最終手段。應定期（通常為每周或每包）對滅菌過程進行生物監(jiān)測。最常用的監(jiān)測方法是使用對熱/化學因子敏感的嗜熱脂肪芽孢菌（如嗜熱脂肪芽孢桿菌*Geobacillusstearothermophilus*）作為指示菌，將其置于滅菌包內(nèi)或直接暴露于滅菌循環(huán)中。監(jiān)測結(jié)果應符合預設(shè)的標準（如無菌生長），才能判定該批次滅菌有效。所有生物監(jiān)測結(jié)果必須記錄存檔。

2.**化學監(jiān)測（過程監(jiān)測/半定量監(jiān)測）**：化學監(jiān)測是通過觀察化學指示劑的變化來評估滅菌過程關(guān)鍵參數(shù)（如溫度、壓力、時間）是否達到設(shè)定標準的快速方法?；瘜W指示劑分為半定量指示劑（顯示是否達到某個參數(shù)，如藍色變黑）和全定量指示劑（通過化學變色程度反映參數(shù)達到水平）?；瘜W監(jiān)測能提供過程驗證，但不能完全替代生物監(jiān)測。所有化學指示劑的使用和結(jié)果均需記錄。

3.**物理參數(shù)監(jiān)控**：壓力蒸汽滅菌器應配備精確的溫壓計時裝置，并確保其定期校準。每次滅菌循環(huán)的實時溫度、壓力、時間數(shù)據(jù)均應自動記錄，并保留一定時間（如至少3年），以便追溯和審核。這些物理參數(shù)的監(jiān)控是滅菌效果的基礎(chǔ)保障。

4.**記錄與追溯**：所有監(jiān)測結(jié)果（生物、化學）以及滅菌過程的物理參數(shù)記錄，都應納入器械管理檔案，建立完整的追溯體系。當發(fā)生滅菌失敗、監(jiān)測不合格或相關(guān)器械導致感染事件時，這些記錄是進行根本原因分析和改進流程的重要依據(jù)。記錄應清晰、準確，并由授權(quán)人員簽字確認。

一、內(nèi)窺鏡器械存放辦法制訂概述

內(nèi)窺鏡器械是現(xiàn)代醫(yī)療診斷和治療中不可或缺的設(shè)備，其存放管理直接影響器械的清潔度、使用壽命及安全性。制訂科學合理的內(nèi)窺鏡器械存放辦法，能夠有效預防交叉感染、延長器械壽命，并確保臨床使用的便捷性。本方法從存放環(huán)境、清潔消毒、分類管理、操作規(guī)范等方面進行詳細闡述，旨在為醫(yī)療機構(gòu)提供一套系統(tǒng)化、標準化的存放管理方案。

二、存放環(huán)境要求

（一）存放區(qū)域的設(shè)定

1.器械存放應設(shè)置在干凈、整潔、通風良好的專用區(qū)域，避免陽光直射和潮濕環(huán)境。

2.存放區(qū)域應遠離清潔劑、消毒劑等化學物品，防止器械表面腐蝕或污染。

3.區(qū)域內(nèi)應配備溫濕度監(jiān)測設(shè)備，保持溫度在18℃–25℃，相對濕度在40%–60%。

（二）存放設(shè)施

1.使用帶密封蓋的器械柜或?qū)Ｓ么娣偶?，確保器械在存放期間不受二次污染。

2.每種器械應配備獨立的存放單元，避免交叉接觸。

3.存放架應定期消毒，消毒頻率為每周一次，使用70%–80%酒精擦拭表面。

三、清潔消毒管理

（一）器械清潔流程

1.使用后器械需立即進行初步?jīng)_洗，去除血液、分泌物等污物。

2.將器械放入清洗機，使用專用清洗液進行超聲波清洗，清洗時間不少于5分鐘。

3.清洗后用純凈水徹底沖洗，確保無殘留清洗液。

（二）消毒方法

1.清洗后的器械需進行高溫高壓消毒，溫度設(shè)定為134℃–138℃，壓力為0.15–0.21MPa，消毒時間不少于4分鐘。

2.對于不耐高溫的器械，可使用環(huán)氧乙烷或過氧化氫低溫消毒，消毒時間根據(jù)器械類型調(diào)整（如環(huán)氧乙烷消毒需12–24小時）。

3.消毒后的器械需使用無菌布巾擦干，并檢查器械功能是否正常。

（三）消毒效果監(jiān)測

1.每月進行一次生物監(jiān)測，確保消毒效果符合標準。

2.記錄消毒時間、溫度、壓力等參數(shù)，確保每次消毒過程可追溯。

四、分類存放規(guī)范

（一）器械分類

1.按使用部位分類：如消化道內(nèi)鏡、呼吸道內(nèi)鏡、泌尿道內(nèi)鏡等。

2.按消毒方式分類：高溫消毒器械、低溫消毒器械、一次性器械等。

3.按使用頻率分類：高頻使用器械（如胃鏡）、低頻使用器械（如腹腔鏡鏡頭）。

（二）存放要求

1.高頻使用器械應放置在靠近操作間的地方，方便取用。

2.低溫消毒器械需放置在專用冷藏柜中，溫度維持在2℃–8℃。

3.一次性器械需與可重復使用器械分開存放，避免混淆。

五、操作規(guī)范

（一）存放前檢查

1.檢查器械外觀是否完好，鏡頭是否清潔透明。

2.檢查器械各部件是否連接緊密，功能是否正常。

3.做好器械使用記錄，包括使用時間、消毒方式、操作人員等信息。

（二）存放后維護

1.定期檢查存放環(huán)境溫濕度，確保符合要求。

2.每月對存放架、柜進行清潔消毒，防止細菌滋生。

3.發(fā)現(xiàn)器械損壞或過期，及時報廢并記錄。

（三）人員培訓

1.對負責器械存放的人員進行專業(yè)培訓，確保其掌握清潔消毒、分類存放等操作流程。

2.每年進行一次考核，確保操作規(guī)范得到有效執(zhí)行。

六、總結(jié)

科學的內(nèi)窺鏡器械存放辦法能夠有效降低感染風險、延長器械使用壽命，并提高臨床工作效率。醫(yī)療機構(gòu)應根據(jù)本方法制定具體的管理細則，并定期評估改進，確保存放管理始終符合標準化要求。通過規(guī)范化的操作，可以保障內(nèi)窺鏡器械的安全性、可靠性，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務。

**二、存放環(huán)境要求**

（一）存放區(qū)域的設(shè)定

1.**專用性與隔離性**：器械存放區(qū)域必須設(shè)立為獨立的、物理隔離的區(qū)域。此區(qū)域不應與器械清洗、消毒、操作準備等區(qū)域混合設(shè)置，或僅通過簡單的門簾等進行分隔，以最大限度地減少潛在的交叉污染風險。區(qū)域標識應清晰明確，便于識別。

2.**環(huán)境清潔與維護**：存放區(qū)域內(nèi)部的地板、墻面、天花板應采用光滑、無縫隙、易清潔的材料進行鋪設(shè)或裝修。應制定并嚴格執(zhí)行區(qū)域的日常清潔計劃，包括地面清掃、臺面擦拭等，確保環(huán)境無明顯污漬、積塵。清潔工作應使用中性、不起泡的清潔劑，并采用濕式清掃方法，避免揚塵。

3.**溫濕度控制**：精確的溫濕度控制對于維持器械性能和防止微生物滋生至關(guān)重要。區(qū)域內(nèi)應安裝自動溫濕度記錄儀，并進行定期校準。通過空調(diào)、除濕機或加濕器等設(shè)備，將溫度穩(wěn)定控制在18℃–25℃的范圍內(nèi)，相對濕度維持在40%–60%的區(qū)間內(nèi)。溫濕度記錄應定期（如每日）檢查，并保留相關(guān)記錄。

4.**通風與采光**：存放區(qū)域應保持良好的通風，以減少空氣中塵埃和微生物的濃度。優(yōu)先選擇自然通風，若自然通風不足，應配置帶高效過濾器（HEPA）的空氣凈化裝置。采光應充足柔和，避免產(chǎn)生眩光，便于工作人員觀察器械狀態(tài)。照明應使用不易產(chǎn)生紫外線的燈具。

（二）存放設(shè)施

1.**器械柜/架的選擇與使用**：應選用密封性良好、材質(zhì)耐腐蝕、表面光滑的器械專用柜或存放架。柜體或架體應易于清潔消毒。對于不同類型、不同尺寸的器械，應配備相應的獨立存放單元或定制隔板，確保各器械之間有足夠的空間，防止接觸、碰撞導致?lián)p壞或交叉污染。柜門或抽屜應能完全關(guān)閉，并確保密封良好。

2.**設(shè)施材質(zhì)與表面處理**：存放設(shè)施應采用不銹鋼、醫(yī)用級塑料等耐腐蝕、耐磨損、易清潔的材料。所有與器械直接接觸或存放器械的表面，應進行平滑處理，減少微細裂縫和凹槽，便于徹底清潔和消毒。

3.**存放設(shè)施的定期維護與消毒**：存放柜、架及其附件（如抽屜滑軌）應建立定期檢查和維護制度，確保其結(jié)構(gòu)完好、功能正常。存放設(shè)施的清潔消毒應納入?yún)^(qū)域清潔計劃，至少每周進行一次徹底的清潔和消毒。消毒方法可使用70%–80%酒精擦拭，或根據(jù)設(shè)施材質(zhì)允許的情況下使用合適的消毒劑浸泡擦拭，確保覆蓋所有表面，包括門把手、拉手等易接觸部位。消毒后應確保設(shè)施完全干燥再投入使用。

4.**防塵與防潮設(shè)計**：存放設(shè)施的設(shè)計應考慮防塵和防潮功能。例如，柜門密封條應完好無損，架體設(shè)計應有利于空氣流通同時避免濕氣積聚。在濕度較高的環(huán)境中，可在柜內(nèi)放置適量的干燥劑（如硅膠包），但需定期檢查更換，避免干燥劑自身受潮或散落污染器械。

**三、清潔消毒管理**

（一）器械清潔流程

1.**初步處理（去污）**：器械在使用后，應立即在操作區(qū)域內(nèi)進行初步處理。使用流動水沖洗掉器械表面明顯的血液、體液、組織碎片等大型污物。對于管道內(nèi)殘留的污物，可使用專用沖洗刷或吸引裝置進行清除。此步驟旨在去除容易造成堵塞或加重后續(xù)清潔負擔的粗大污染物。

2.**酶洗（化學預洗）**：將初步處理后的器械放入酶洗機中。使用醫(yī)用級酶清洗劑進行預洗。酶洗能有效分解蛋白質(zhì)、脂肪等有機污染物，顯著降低后續(xù)超聲波清洗的難度和時間。根據(jù)污漬的嚴重程度和器械類型，酶洗時間通常設(shè)置為10–20分鐘。此過程應在適宜溫度下進行（通常為40℃–50℃），以增強酶的活性。

3.**超聲波清洗**：酶洗后，將器械放入專用超聲波清洗機中。使用純凈水作為清洗液，啟動超聲波程序。超聲波的空化作用能夠穿透器械的細微縫隙和復雜結(jié)構(gòu)，剝離殘留的有機物和微生物。清洗時間根據(jù)器械的復雜程度和污染情況設(shè)定，一般不少于5分鐘，復雜器械或污染嚴重情況可適當延長至10分鐘或更久。清洗過程中應定期檢查清洗液潔凈度。

4.**徹底漂洗**：超聲波清洗結(jié)束后，使用大量純凈水對器械進行徹底沖洗，以確保去除殘留的酶清洗劑和所有有機碎屑。漂洗應采用多步?jīng)_洗方式，例如先使用流動水沖洗至少30秒，再進行第二次沖洗，確保水流能到達器械的所有內(nèi)腔和關(guān)節(jié)處。

（二）消毒方法

1.**高溫高壓蒸汽滅菌（首選方法）**：對于耐熱、耐濕的金屬、塑料、玻璃等材質(zhì)的器械，高溫高壓蒸汽滅菌是目前最可靠、最常用的滅菌方法。應使用符合標準的醫(yī)用壓力蒸汽滅菌器。滅菌參數(shù)需根據(jù)器械類型、包裝方式等因素選擇，但通常采用的條件為：溫度134℃–138℃，壓力0.15–0.21MPa（對應蒸汽飽和溫度），維持時間不少于4分鐘。器械在滅菌前應確保干燥，包裝應嚴密，滅菌后應檢查包裝完整性。此方法能有效殺滅包括細菌芽孢在內(nèi)的所有微生物。

2.**低溫等離子體或過氧化氫低溫滅菌**：對于不耐高溫、高壓或真空的器械，如某些電子元件、光學鏡頭、硅膠制品等，可選用低溫滅菌技術(shù)。

***過氧化氫低溫滅菌**：利用過氧化氫氣體在特定溫度和壓力下穿透器械包或器械本身，進行滅菌。通常溫度設(shè)定在55℃–65℃，作用時間根據(jù)器械類型和包裝不同，可能需要30分鐘–4小時不等。此方法無化學殘留，適用于對殘留物敏感的器械。

***低溫等離子體滅菌**：利用特定氣體在真空條件下產(chǎn)生等離子體，通過等離子體的化學作用殺滅微生物。此方法適用范圍較窄，主要用于某些精密電子器械。

*低溫滅菌過程需使用專門的低溫滅菌設(shè)備，并嚴格按照設(shè)備操作規(guī)程進行。滅菌完成后，部分方法（如過氧化氫）可能需要專門的氣體清除步驟。