機(jī)密★啟用前

2024年普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試（貴州卷）

化學(xué)

本卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。

注意事項(xiàng)：

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如

需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。

寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16Na23Si28Cl35.5W184

一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

項(xiàng)符合題目要求。

1.歷史文物見(jiàn)證了中華民族共同體在發(fā)展中的交往交流交融。二列貴州出土的文物中主要由天然高分子材

料制成的是

選項(xiàng)ABCD

?■函a

文物圖

示

東漢南朝宋‘明’

九鳳三龍嵌寶石金

選項(xiàng)青陶罐帶蓋銅托杯鷺鳥(niǎo)紋蠟染百裙裙

冠

A.AB.BC.CD.D

2.下列敘述正確的是

A.KBr的電子式：K+[:Br\

B.聚乙快結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：一FCH=CH4J

c.so7的空間結(jié)構(gòu)：平面三角形

D.CH3cH2c(CH3)=CH2的名稱：2-甲基-2-丁烯

3.房房中處處有化學(xué)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

選

生活情境涉及化學(xué)知識(shí)

項(xiàng)

A清洗餐具時(shí)用洗潔精去除油污洗潔精中的表面活性劑可使油污水解為水溶性物質(zhì)

B炒菜時(shí)不宜將油加熱至冒煙油脂在高溫下容易生成對(duì)身體有害的稠環(huán)化合物

長(zhǎng)期暴露在空氣中的食鹽變成了糊

C食鹽中常含有容易潮解的MgCl2

狀

蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS和蛋黃混合呈灰

D久煮的雞蛋蛋黃表面常呈灰綠色

綠色

A.AB.BC.CD.D

4.貴州盛產(chǎn)靈芝等中藥材。靈芝酸B是靈芝的主要活性成分之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.分子中只有4種官能團(tuán)

B.分子中僅含3個(gè)手性碳原子

C.分子中碳原子的雜化軌道類型是sp?和sp，

D.該物質(zhì)可發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)

5.下列裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.圖①可用于實(shí)驗(yàn)室制NHRB.圖②可用于除去c2H2中少量的H2s

C.圖③可用于分離CH2cI2和CCI4D.圖④可用于制備明磯晶體

6.二氧化氯（CIO?）可用于自來(lái)水消毒。實(shí)驗(yàn)室用草酸（H2c2。4）和KCK）3制取的反應(yīng)為

H2C2O4+2KC1O3+H2SO4=2C1O2T+2CO2T+K2SO4+2H2O。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下

列說(shuō)法正確的是

A.O.lmolHz^O中含有的中子數(shù)為1.2NA

B.每生成67.5gCK）2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2.0N,、

C.0.1molL-'H2C2O4溶液中含有的H'數(shù)目為0?NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCO2中含。鍵數(shù)目為2.0NA

7.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是

+

A.用氫氟酸雕刻玻璃:SiO2+4H+4F-=SiFlT+2H2O

3+34

B.用綠磯（FeSO「7H?O）處理酸性廢水中的Cr2O,6Fe2++50：+14H.=6Fe+2Cr+7H2O

3+

C.用泡沫滅火器滅火的原理：A1+3HCO；=A1（OH）3J+3CO2T

電解

D.工業(yè)電解飽和食鹽水制燒堿和氯氣：2Cr+2H2O==2OH+H2T+C12T

8.我國(guó)科學(xué)家首次合成了化合物［K（2,2,2-crypt）］［K@Au12Sb2c］o其陰離子［K@Au12sb20F為全金屬富勒

烯（結(jié)構(gòu)如圖），具有與富勒烯C60相似的高對(duì)稱性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

向BaCl2溶液中先通入適量SO?,無(wú)明顯現(xiàn)象，再加入稀HNO3，

D稀HNO3有氧化性

有白色沉淀生成

A.AB.BC.CD.D

11.一種太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)環(huán)境處理的自循環(huán)光催化芬頓系統(tǒng)工作原理如圖。光陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)：

HCO；+H2O=HCO；+2H++2e-,HCO；+H2O=HCO；+H2O2。體系中H2O2與Mn(II)/Mn(W)

發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的活性氧自由基可用于處理污水中的有機(jī)污染物。

Jgk

___________________光陽(yáng)極nnn陰，極

水體箕'H2o2M…一一一n一(T!

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.該芬頓系統(tǒng)能量轉(zhuǎn)化形式為太陽(yáng)能-電能-化學(xué)能

B.陰極反應(yīng)式為O2+2H-+2e-=H2C)2

C光陽(yáng)極每消耗ImolH?。，體系中生成2moiHz。？

D.H?。？在Mn(H)/Mn(IV)循界反應(yīng)中表現(xiàn)出氧化性和還原性

12.硼砂［NazB,OKOH),?8H2。］水溶液常用于pH計(jì)的校準(zhǔn)。

硼砂水解生成等物質(zhì)的量的B(OH)3(硼

酸)和Na［B(OH)J(硼酸鈉)。

-HOOH'-

已知：①25℃時(shí)，硼酸顯酸性的原理B(0H)；+2H℃Hq++Kt=5.8x10-'0

/\

LHOOHJ

②1g回a0.38。

下列說(shuō)法正確的是

A.硼砂稀溶液中c(Na+)=c[B(OH)3]

B.硼酸水溶液中的HI主要來(lái)自水的電離

C.25c時(shí),0.01molIT1硼酸水溶液的pH?6.38

D.等濃度等體積的B(OHb和Na[B(OH)J溶液混合后，溶液顯酸性

13.貴州重晶石礦(主要成分BaSO&)儲(chǔ)量占全國(guó);以上。某研究小組對(duì)重晶石礦進(jìn)行“富礦精開(kāi)”研究,

開(kāi)發(fā)了制備高純納米鈦酸鋼(BaTiOJ工藝。部分流程如下：

過(guò)量

重品BaS鹽酸aOH詢

酸化

石礦溶液一》Ba(OH)2-8H2O

氣體溶液1

產(chǎn)品電池粗品T合成反應(yīng)I?9aHJ1淘

下列說(shuō)法正確的是

A.“氣體”主要成分是H?S,“溶液1”的主要溶質(zhì)是Na2s

B.“系列操作”可為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥

C.“合成反應(yīng)”中生成BaTiO3的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)

D.“洗滌”時(shí)可用稀H2s。4去除殘留的堿，以提高純度

14.AgCN與CH3cH?Br可發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)過(guò)程中CW的C原子和N原子均可進(jìn)攻CH3cH?Br,分

別生成晴(CH3cH?CN)和異晴(CH3cH?NC)兩種產(chǎn)物。通過(guò)量子化學(xué)計(jì)算得到的反應(yīng)歷程及能量變化

如圖(TS為過(guò)渡態(tài)，I、II為后續(xù)物)。

CHj能量N5

TSI0/

N，\TS2/一\C-CH：

IIIBr/

導(dǎo)瞌/\Ag-----Br

/AgCN-KDHjCHzBr\

CH,CH2NC+AgBr/：\

\CH,CH2CN+AgBr

CHCHN=C??Ag-一Br

32Lb”一

CH3cH2c=N~Ag--Br

反應(yīng)進(jìn)程反應(yīng)進(jìn)程

由圖示信息，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.從CH3cH?Br生成CH3cH?CN和CH3cH?NC的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)

B.過(guò)渡態(tài)TSI是由CN的C原子進(jìn)攻CH3cH?Br的a—C而形成的

C.I中“N??Ag”之間的作用力比II中“C??Ag”之間的作用力弱

D.生成CH3cH?CN放熱更多，低溫時(shí)CH3cH?CN是主要產(chǎn)物

二、非選擇題：本題共4小題，共58分。

15.十二鐺硅酸在催化方面有重要用途。某實(shí)驗(yàn)小組制備十二鴿硅酸晶體，并測(cè)定其結(jié)晶水含最的方法如

下（裝置如圖，夾持裝置省略）：

I.將適量NazWO.NH?。、NazSiO'-H2。加入三頸燒瓶中，加適量水，加熱，溶解。

II.持續(xù)攪拌下加熱混合物至近沸，緩慢滴加濃鹽酸至pH為2,反應(yīng)30分鐘，冷卻。

III.將反應(yīng)液轉(zhuǎn)至萃取儀器中，加入乙醛，再分批次加入濃鹽酸，萃取。

IV.靜置后液體分上、中、下三層，下層是油狀鋁硅酸醴合物.

V.將下層油狀物轉(zhuǎn)至蒸發(fā)皿中，加少量水，加熱至混合液表面有晶膜形成，冷卻結(jié)晶，抽濾，干燥，得

到十二鴇硅酸晶體（HjSiWmOjo]?nH?O）。

已知：

①制備過(guò)程中反應(yīng)體系pH過(guò)低會(huì)產(chǎn)生鴇的水合氧化物沉淀；

②乙醛易揮發(fā)、易燃，難溶于水且密度比水?。?/p>

rHV4一

③乙醛在高濃度鹽酸中生成的C2H5-O-C2H5與[SiW120M締合成密度較大的油狀鴿佳酸酸合

物。

回答下列問(wèn)題：

（1）儀器a中的試劑是_______（填名稱），其作用是

（2）步驟n中濃鹽酸需緩慢滴加的原因是

（3）下列儀器中，用于“萃取、分液”操作的有（填名稱）。

（4）步驟【V中“靜置”后液體中間層的溶質(zhì)主要是_______。

（5）步驟V中“加熱”操作（選填“能”或“不能”）使用明火，原因是_______o

（6）結(jié)晶水測(cè)定：稱取mg十二鋼硅酸晶體（H/SiW^Ow?nH2。，相對(duì)分子質(zhì)量為M）,采用熱重分析

法測(cè)得失去全部結(jié)晶水時(shí)失重3%,計(jì)算n=（用含①、M的代數(shù)式表示）若樣品未充分干燥，會(huì)導(dǎo)

致n的值_______（選填“偏大”“偏小”或“不變”）。

16.煤氣化渣屬于大宗固廢，主要成分為FqO：、AI2OPSiO2及少量MgO等。一種利用“酸浸一堿沉一充

鈉”工藝，制備鈉基正極材料NaFePO4和回收AlQa的流程如下:

煤濃H2s。4NaOH溶液稀HSO4NH4H,PO4

氣T?I

化燃燒一酸化1還闌f小熱合咫->NaFePO4

渣八/卜

濾渣過(guò)量X足量Fe

濾液2穩(wěn)定劑

濾液1除雜W1—

焙燒A1O

丁丁一23

Mg(OH)2A1(OH%晶種

已知:

39312

①25℃時(shí)，Ksp[Fe(OH)3]=2.8：<10-,^[Al(OH)3]=1.3xlO-\Ksp[Mg(OH)2]=5.6x1O-；

加熱溶出

②2Na|Al(OH)/(aq),、AI,O3-3H,O(s)+2NaOH(aq)

回答下列問(wèn)題：

（1）“濾渣”的主要成分為（填化學(xué)式）。

（2）25℃時(shí)，“堿沉”控制溶液pH至3.0,此時(shí)溶液中c（Fe"）=molU'o

（3）“除雜”時(shí)需加入的試劑X是。

（4）“水熱合成"中，NH』H,P?！蛔鳛榱自?，“濾液2”的作用是，水熱合成NaFePO,的離子

方程式為O

（5）“煨燒”得到的物質(zhì)也能合成鈉基正極材料NaFeC^，其工藝如下:

C

NaCO空氣

—23

?

一>碳熱還原焙燒—>NaFeO2

①該工藝經(jīng)碳熱還原得到FeQ““焙燒”生成NaFeO2的化學(xué)方程式為

②NaFeO2的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如日所示。每個(gè)晶胞中含有NaFeO,的單元數(shù)有個(gè)。

③若“焙燒”溫度為700℃,n（Na2co3）：n（Fe3Oj=9:8時(shí)，生成純相Na-FeO2,則x=,

其可能的結(jié)構(gòu)示意圖為（選填“乙”或“丙”）。

17.在無(wú)氧環(huán)境下，CH4經(jīng)催化脫氫芳構(gòu)化可以直接轉(zhuǎn)化為高附加值的芳燒產(chǎn)品。一定溫度下，CK芳構(gòu)

化時(shí)同時(shí)存在如下反應(yīng)：

1

i.CH4（g）^C（s）+2H2（g）AH,=+74.6kJ-mor'AS=+80.84J-moE■K-'

ii.6CH4（g）->C6H6（l）4-9H2（g）AH2

回答下列問(wèn)題：

（1）反應(yīng)i在IOOOK時(shí)（選填“能”或“不能”）自發(fā)進(jìn)行。

（2）已知25c時(shí)有關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如表，則反應(yīng)ii的AH2=kJ.moL（用含a、b、c的代數(shù)

式表示）。

物質(zhì)

CH4(g)C6H60)H2(g)

△H/(kJmo「)abc

（3）受反應(yīng)i影響,隨著反應(yīng)進(jìn)行,單位時(shí)間內(nèi)甲烷轉(zhuǎn)化率和芳烽產(chǎn)率逐漸降低,原因是

（4）對(duì)催化劑在不同的pH條件下進(jìn)行處理，能夠改變催化劑的活性。將催化劑在5種不同pH條件下處

理后分別用于催化CHj芳構(gòu)化，相同反應(yīng)時(shí)間內(nèi)測(cè)定相關(guān)數(shù)據(jù)如下表，其中最佳pH為,理由是

PHCH4平均轉(zhuǎn)化率/%芳煌平均產(chǎn)率/%產(chǎn)物中積碳平均含量/%

2.49.605.3540.75

4.09.804.6045.85

7.09.254.0546.80

10.010.456.4533.10

12.09.954.1049.45

（5）973K、100kPa下，在某密閉容器中按n（C6H。）：n（CH.J=1:5充入氣體，發(fā)生反應(yīng)

C6H6（g）+CH4（g）——）C7H8（g）+H2（g）,平衡時(shí)C6H6與C7H8的分壓比為4:1,則C6H6的平衡轉(zhuǎn)

化率為，平衡常數(shù)Kp二（用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，列出

計(jì)算式即可）。

（6）引入丙烷可促進(jìn)甲烷芳構(gòu)化制備茉和二甲苯，反應(yīng)如F：

催化劑廠C6H6（g）+H2（g）

（兩個(gè)反應(yīng)可視為同級(jí)數(shù)的平行反應(yīng)）

CH4（g）+C3H8（g）---------

（過(guò)量）8Hag）+H2（g）

對(duì)于同級(jí)數(shù)的平行反應(yīng)有'=±=2LelRT九其中V、k分別為反應(yīng)速率和反應(yīng)速率常數(shù)，民為反應(yīng)

v2k2A2

k

活化能，AHA2為定值，R為常數(shù)，T為溫度，同?溫度下臺(tái)是定值。已知E。,茶＜旦二甲笨，若要提高苯

的產(chǎn)率，可采取的措施有。

18.氨磺必利是一種多巴胺拮抗劑。以下為其合成路線之一（部分試劑和條件已略去）。

回答卜列問(wèn)題:

(1)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是0

(2)II含有官能團(tuán)名稱是磺酸基、酯基、和.

(3)IH-N的反應(yīng)類型是_______,vi-vn的反應(yīng)中H?。？的作用是o

(4)V是常用的乙基化試劑。若用a表示V中-CH)的碳?xì)滏I，b表示V中-CH?一的碳?xì)滏I，則兩種碳

氫鍵的極性大小關(guān)系是ab(選填“<”或

(5)VHfVW分兩步進(jìn)行，第1)步反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(6)IX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。IX有多種同分異構(gòu)體，其中一種含五元碳環(huán)結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜有4組

峰，且峰面積之比為1：1：1：h其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(7)化合物3是合成藥物艾瑞昔布的原料之一。參照上述合成路線?設(shè)計(jì)以

，為原料合成口3的路線.(無(wú)機(jī)試劑任選)o

3H

0

參考答案

一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

項(xiàng)符合題目要求。

1.歷史文物見(jiàn)證了中華民族共同體在發(fā)展中的交往交流交融。入列貴州出土的文物中主要由天然高分子材

料制成的是

選項(xiàng)ABCD

■.卷

文物圖

示

東漢南朝宋‘明’

九鳳三龍嵌寶石金

選項(xiàng)青陶罐帶蓋銅托杯鷺鳥(niǎo)紋蠟染百裙裙

冠

A.AB.BC.CD.D

【答案】C

【解析】

【詳解】A.青陶罐屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，A不符合題意；

B.帶蓋銅托杯成分為銅合金，屬于金屬材料，B不符合題意；

C.鷺鳥(niǎo)紋蠟染百褶裙是由棉麻制成的，屬于天然高分子材料，C符合題意；

D.九鳳三龍嵌寶石金冠是明代時(shí)期金器文物，主要為金屬材料，D不符合題意；

故選C。

2.下列敘述正確的是

A.KBr的電子式；K+[:小「

B.聚乙煥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：fCH=CH+

C.SO；-的空間結(jié)構(gòu)：平面三角形

D.CH3cH2c(CHj=CH2的名稱：2-甲基-2-丁烯

【答案】B

【解析】

【詳解】A.KBr的電子式為K'|>ar：「，A錯(cuò)誤；

??

B.聚乙烘的結(jié)構(gòu)為單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-f-CH=CH+，B正確；

C.so；中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,孤電子對(duì)數(shù)為1,空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，C錯(cuò)誤;

D.CH3cH2c(CH3)=CH2的系統(tǒng)命名為2-甲基-1-丁烯，D錯(cuò)誤；

故選B

3.同房中處處有化學(xué)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

選

生活情境涉及化學(xué)知識(shí)

項(xiàng)

A清洗餐具時(shí)用洗潔精去除油污洗潔精中的表面活性劑可使油污水解為水溶性物質(zhì)

B炒菜時(shí)不宜將油加熱至冒煙油脂在高溫下容易生成對(duì)身體有害的稠環(huán)化合物

長(zhǎng)期暴露在空氣中的食鹽變成了糊

C食鹽中常含有容易潮解的MgCl,

狀

蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS和蛋黃混合呈灰

D久煮的雞蛋蛋黃表面常呈灰綠色

綠色

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【解析】

【詳解】A.洗潔精去除油污主要是利用乳化原理，油污沒(méi)有水解，A錯(cuò)誤；

B.炒菜時(shí)不宜將油加熱至冒煙，主要是油脂在高溫卜容易生成對(duì)身體有害的稠壞化合物，B上確；

C.長(zhǎng)期暴露在空氣中的食鹽變成了糊狀，因?yàn)槭雏}中常含有容易潮解的MgCb,C正確；

D.久煮的雞蛋蛋黃表而常呈灰綠色，是由于蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS和蛋黃混合呈灰綠

色，D正確；

故選A

4.貴州盛產(chǎn)靈芝等中藥材。靈芝酸B是靈芝的主要活性成分之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.分子中只有4種官能團(tuán)

B.分子中僅含3個(gè)手性碳原子

C.分子中碳原子的雜化軌道類型是sp2和sp'

D.該物質(zhì)可發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)

【答案】B

【解析】

【詳解】A.分子中的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、段基、撥基4種官能團(tuán)，A正確;

B.分子中的手性碳原子如圖所示，總共9個(gè)，B錯(cuò)誤;

C.分子中的碳原子有飽和碳原子和碳碳雙鍵的碳原子，其雜化類型有sp2和sp3,C正確；

D.該物質(zhì)中有羥基和陵基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和談基，可以發(fā)生加成反應(yīng)，同時(shí)，也一

定能發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；

故選B。

5.下列裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)FI的的是

A.圖①可用于實(shí)驗(yàn)室制N&B.圖②可用于除去C2H2中少量的H2s

C圖③可用于分離CH2cU和CCLD.圖④可用于制備明磯晶體

【答案】C

【解析】

【詳解】A.CaO與水反應(yīng)生成Ca(OH”使c(OH)增大,溶劑(水)減少，且反應(yīng)放熱，促使NH3H2O分

解，化學(xué)方程式：NH3H2O+CaO=NH3f+Ca(OH)2,試管口放一團(tuán)用水或稀硫酸浸濕的棉花球，既可以減

小空氣對(duì)流，使NH3充滿試管，又可以吸收多余的氨氣，防止污染空氣，故A正確；

B.硫化氫能和硫酸銅溶液反應(yīng)生成硫化銅沉淀，所以圖②可用于除去C2H2中少量的H?S,故B正確；

c.CHQU和CCL沸點(diǎn)不同，應(yīng)采用蒸儲(chǔ)的方法分離，蒸儲(chǔ)時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)置于蒸儲(chǔ)燒瓶支管口處，

故c錯(cuò)誤：

D.制備明機(jī)晶體時(shí)，先用飽和明磯溶液制取小晶體，再將小晶體懸掛在飽和明磯溶液的中央位置，有利

干獲得對(duì)稱性更好的晶體，羔卜.硬紙片可防止空氣中的灰生等棹入溶液中,影響大晶體形成,故D正確：

故答案為：C。

6.二氧化氯(CIO?)可用于自來(lái)水消毒。實(shí)驗(yàn)室用草酸(H2c2。4)和長(zhǎng)0。3制取CIO2的反應(yīng)為

H2C2O4+2KC1O3+H2so4=2CIO2T+2CO2T+K2SO4+2H2O。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下

列說(shuō)法正確的是

A.O.lmolHz^O中含有的中子數(shù)為1.2NA

B.每生成67.5gCK)2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2.0NA

C.0.1mol?L"H2c2O4溶液中含有的H+數(shù)目為0?2N,、

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCC>2中含。鍵數(shù)目為2.0N,、

【答案】D

【解析】

【詳解】A.H「O分子中H原子無(wú)中子，18。原子的中子數(shù)為io,則o.imolHj。中含有的中子數(shù)為

N“故A錯(cuò)誤；

B.由反應(yīng)方程式H2c2O4+2KCIO3+H2sO4=2c1。2T+2CO2T+K2SO4+2H2O可知，每生成2moi

CIO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2m01,則每生成67.5gCK)2,即ImolQO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故B錯(cuò)誤;

C.未給出草酸溶液的體積，無(wú)法計(jì)算氫離子的物質(zhì)的量，故c錯(cuò)誤;

D.1個(gè)二氧化碳分子中含有2個(gè)。鍵和2個(gè)兀鍵，則標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCO2,即ImolCO2中含。鍵數(shù)目

為2.0NA，故D正確：

故選D。

7.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是

+

A.用氫氟酸雕刻玻璃：SiO2+4H+4F=SiFtT+2H2O

3+34

B.用綠磯(FeSO”?7H2。)處理酸性廢水中的CqO；-：6Fe2++5。；+14H+=6Fe+2Cr+7H2O

C.用泡沫滅火器滅火的原理：A產(chǎn)+3HCO：=A1(OH)3J+3CO2T

電解

D.工業(yè)電解飽和食鹽水制燒堿和氯氣：2CP+2H2O^=2OH+H2T+C12T

【答案】A

【解析】

【詳解】A.氟化氫是弱酸，不能拆寫(xiě)成離子，用氫氟酸雕刻玻璃：SiO2+4HF=SiFlT+2H2O,A錯(cuò)誤;

B.用綠機(jī)(FeSO「7H2。)處理酸性廢水中的Cr2O；,生成珞離子和鐵離子，

2+-+3+3+

6Fe+Cr2O-+14H=6Fe+2Cr4-7H2O,B正確；

C.泡沫滅火器滅火的原理，鋁離子、碳酸氫根水解反應(yīng)完全生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳：

3+

Al+3HCO；=AI(OH)31+3CO2T,C正確：

電解個(gè)個(gè)

D.工業(yè)電解飽和食鹽水生成燒堿、氯氣和氫氣：2CP+2H2O=2OH-+H2T+C12T,D正確；

故選Ao

8.我國(guó)科學(xué)家首次合成了化合物［K(2,2,2-ciypt)l［K@Aul2Sb2clo其陰離了［K@Au12sb20產(chǎn)為全金屬富勒

烯(結(jié)構(gòu)如圖)，具有與富勒烯C60相似的高對(duì)稱性。卜列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

OSb

oAu

OK

A.富勒烯C60是分子晶體

B.圖示中的K+位于Au形成的二十面體籠內(nèi)

C.全金屬富勒烯和富勒烯C60互為同素異形體

D.睇(Sb)位于第五周期第VA族，則其基態(tài)原子價(jià)層電子排布式是5s25P3

【答案】C

【解析】

【詳解】A.富勒烯C60是由C60分子通過(guò)范德華力結(jié)合形成的分子晶體，A正確；

B.由題圖可知，中心K+周圍有12個(gè)Au形成二十面體籠(每個(gè)面為三角形，上、中、下層分別有5、10、

5個(gè)面)，B正確；

C.全金屬富勒烯不是碳元素的單質(zhì)，因此其與富勒烯C60不能互為同素異形體，C錯(cuò)誤；

D.睇(Sb)位于第五周期第VA族，則根據(jù)元素位置與原子結(jié)構(gòu)關(guān)系可知：其基態(tài)原子價(jià)層電工排布式是

5s25P3,DlE確：

故合理選項(xiàng)是C。

9.某化合物由原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z、Q組成(結(jié)構(gòu)如圖)。X的最外層電子數(shù)

等于內(nèi)層電子數(shù)，Y是有機(jī)物分子骨架元素，Q和W能形成兩種室溫下常見(jiàn)的液態(tài)化合物。下列說(shuō)法錯(cuò)誤

的是

W—ZQ—Y.

%\/X、/%Q

YI—Q/Z—\W

YW3wW

A.第一電離能：Y<Z<QB.該化合物中Q和W之間可形成氫鍵

C.X與AI元素有相似的性質(zhì)D.W、Z、Q三種元素可形成高子化合物

【答案】A

【解析】

【分析】X的最外層電子數(shù)等于內(nèi)層電子數(shù)，則X的核外電子排布式為Is22s2,X為Be元素，W只能形成

一條共價(jià)鍵，結(jié)合X的位置可知X為H元素，Y是有機(jī)物分子骨架元素，則Y為C元素，Q和W能形成

兩種室溫下常見(jiàn)的液態(tài)化合物，則Q為O元素，則Z為N元素，據(jù)此解答。

【詳解】A.同一周期，從左到右，元素的第一電離能呈增大的趨勢(shì)，N原子中2P能級(jí)上電子為半滿結(jié)

構(gòu)，較為穩(wěn)定，第一電離能大于同周期與之相鄰的元素，則第一電離能：C<O<N,故A錯(cuò)誤；

B.該化合物中O的電負(fù)性較大，可以和H之間形成氫鍵，故B正確；

C.Be和A1處在元素周期表的對(duì)角線上，具有相似的化學(xué)性質(zhì)，如Be(OH)2、Al(OH)3都具有兩性,

故C正確；

D.H、N、0可以形成離子化合物，如NH4NC)3,故D正確；

故選Ao

1。.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象所推出的結(jié)論正確的是

選

實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

將Zn和ZnSO4溶液與Cu和CuSO4溶液組成雙液原電池，連通后原電池中Zn作正極，Cu

A

銅片上有固體沉積作負(fù)極

向潔凈試管中加入新制銀氨溶液，滴入幾滴乙醛，振蕩，水浴加

B乙醛有氧化性

熱，試管壁上出現(xiàn)銀鏡

C向苯酚濁液中加入足量Na2CO3溶液，溶液由渾濁變澄清苯酚的酸性比H2co，強(qiáng)

向BaCl2溶液中先通入適量SO2,無(wú)明顯現(xiàn)象，再加入稀HNO,,

D稀HNO3有氧化性

有白色沉淀生成

A.AB.BC.CD.D

【答案】D

【解析】

【詳解】A.將Zn和ZnSO］溶液與Cu和CuSO「溶液組成雙液原電池，Zn活潑做負(fù)極，電極反應(yīng)為:

Zn-2e=Zn2+?Cu做正極，電極反應(yīng)為：Cu2++2e-=Cu.連通后銅片上有固體沉積，A錯(cuò)誤；

B.新制銀氨溶液與乙醛反應(yīng)，乙醛具有還原性被新制銀氨溶液氧化，

CH.CHO+2Ag(NHj,OH；2AgJ+CH3coONH4+3NH；+H20，試管壁上出現(xiàn)銀鏡，B錯(cuò)誤：

C.向苯酚濁液中加入足量Na7COa溶液，溶液由渾濁變澄清，說(shuō)明苯酚與Na,CO,反應(yīng)生成苯酚鈉與

NaHCO.,酸性：苯酚〉HCC)3,無(wú)法判斷苯酚與H2cO3的酸性大小，C錯(cuò)誤:

D.向BaCl2溶液中先通入適量SO”無(wú)明顯現(xiàn)象，不能用弱酸制強(qiáng)酸，加入稀HNO?可以氧化SO2，

+

3SO2+2H2O+2NO；=3SO；-+2NOT+4H,則SOj可以和Ba?+有白色沉淀生成，D正確；

故選D。

11.一種太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)環(huán)境處理的自循環(huán)光催化芬頓系統(tǒng)工作原理如圖。光陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)：

HCO：+H、O=HCO：+2H++2e-,HCO；+HQ=HCO：+HQ,。體系中H,0,與Mn(H)/Mn(IV)

發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的活性氧自由基可用「處理污水中的有機(jī)污染物。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.該芬頓系統(tǒng)能量轉(zhuǎn)化形式為太陽(yáng)能-電能-化學(xué)能

B.陰極反應(yīng)式為CD2十2H，+2e-=H2C>2

C.光陽(yáng)極每消耗ImolH?。，體系中生成2moiH?。？

D.H?。？在Mn(【【)/Mn(N)的循環(huán)反應(yīng)中表現(xiàn)出氧化性和還原性

【答案】C

【解析】

【分析】該裝置為電解池，光陽(yáng)極上水失電子生成氧氣和氫離子，電極反應(yīng)式為2H2。-2?一二也02+2%，

陰極上氧氣和氫離子得電子生成過(guò)氧化氫，電極反應(yīng)式為。2+2H++2e-=H2O2；

【詳解】A.該裝置為電解池，利用光能提供能量轉(zhuǎn)化為電能，在電解池中將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，A正

確；

B.由圖可知，陰極上氧氣和氫離子得電子生成過(guò)氧化氫，電極反應(yīng)式為O2+2H++2e?=H2C)2,B正

確；

C.光陽(yáng)極上水失電子生成氧氣和氫離子，電極反應(yīng)式為2H?O-2e-=H2O2+2H+,每消耗

lmolH2O,則體系中生成OSmolH?。？，C錯(cuò)誤;

D.由Mn(IV)和過(guò)氧化氫轉(zhuǎn)化為Mn(II)過(guò)程中，錦元素化合價(jià)降低，H?。？做還原劑，表現(xiàn)還原性，由

Mn(II)轉(zhuǎn)化為Mn(IV)時(shí)，中。元素化合價(jià)降低，做氧化劑，表現(xiàn)氧化性，D正確；

故選C。

12.硼砂[NazB/O/OH%.SHzO]水溶液常用于pH計(jì)的校準(zhǔn)。硼砂水解生成等物質(zhì)的量的B(OH%(硼

酸)和Na[B(OH)j(硼酸鈉)。

-HOOH--

已知：①25c時(shí)，硼酸顯酸性的原理8(0〃)3+2凡0-也0++\Z(=5.8x10-1°

.HOOH.

②吆＞/^^0.38。

卜.列說(shuō)法正確的是

A.硼砂稀溶液中c(Na+)=c[B(OH)3]

B.硼酸水溶液中的H+主要來(lái)自水的電離

C.25℃時(shí),0.01molL-1硼酸水溶液的pH=6.38

D.等濃度等體積的B(OH)3和Na[B(OH)/溶液混合后，溶液顯酸性

【答案】B

【解析】

【詳解】A.BQ$(OH)：水解生成等物質(zhì)的量濃度的B(OH)3和Na[B(OH)J,硼酸遇水轉(zhuǎn)換

HOOH

\/+

+,根據(jù)物料守恒，c(Na)=|[c[B(OH)3]+c(B(OH)4)}

B(OH)3+2H,OH?O+B

/\

_HOOH.

A錯(cuò)誤;

HOOH

\/

B.根據(jù)已知，硼酸遇水轉(zhuǎn)換B(OH)3+2HQ.HQ。B,其中的H+是由水提供的，B

/\

.HOOH.

正確;

HOOHc(H-)c(B(OH)；)

\/

+

C.25c時(shí)，B(OH)3+2H2OF=iH3O+B=5.8x107°，

/\c(B(0H)3)

HOOH.

"l0

c(H)=5j5.8xl(rxc(B(OH)3)=J5.8xl(嚴(yán)=回xl()^,因愴石亞x0.38,

pHh6-0.38=5.62,C錯(cuò)誤;

D.B(OH)3的電離平衡常數(shù)為K〃=5.8X1()TO,B(OH)4的水解平衡常數(shù)

“1二上二—

水解程度大于電離程度，顯堿性，D錯(cuò)誤;

hK.5.8x10-'°5.8

故選B。

13.貴州重晶石礦(主要成分BaSO,)儲(chǔ)量占全國(guó);以上。某研究小組對(duì)重晶石礦進(jìn)行“富礦精開(kāi)”研究,

開(kāi)發(fā)了制備高純納米鈦酸領(lǐng)(BaTiOa)工藝。部分流程如下：

過(guò)量

重晶BaS鹽酸aOH

酸化Ba(OH)-8HO

石礦溶液~操作22

'I體溶液1

產(chǎn)品必逢粗品TmD匹”叫豳

卜列說(shuō)法正確的是

A.“氣體”主要成分是H?S,“溶液1”的主要溶質(zhì)是Na2s

B.“系列操作”可為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥

C.“合成反應(yīng)”中生成BaTiC^的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)

D.“洗滌”時(shí)可用稀H2s。4去除殘留的堿，以提高純度

【答案】B

【解析】

【分析】重晶石礦(主要成分為BaSO,)通過(guò)一系列反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為BaS溶液；加鹽酸酸化，生成BaCl2和

H2s氣體；在BaC%溶液中加入過(guò)量的NaOH,通過(guò)蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥，得到

Ba(OH)2-8H2O；過(guò)濾得到的溶液I的溶質(zhì)主要含NaCI及過(guò)量的NaOH；Ba(OH)2-8H2O加水溶解后,

加入Ti(0CjHg)4,進(jìn)行合成反應(yīng)，得到BaTiC)3粗品，最后洗滌得到最終產(chǎn)品。

【詳解】A.由分析可知，“氣體”主要成分為H2s氣體，“溶液1”的溶質(zhì)主要含NaCI及過(guò)量的NaOH,

A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.由分析可知，“系列操作”得到的是Ba(OH)2-8H2。晶體，故“系列操作”可以是蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)

晶、過(guò)濾、洗滌、干燥，B項(xiàng)正確；

C.“合成反應(yīng)”是Ba(OH)v8Hq和TKOC,HgL反應(yīng)生成BaTiO；，該反應(yīng)中元素化合價(jià)未發(fā)生變化，

不是氧化還原反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.“洗滌”時(shí)，若使用稀H2S。，，BaTiO、會(huì)部分轉(zhuǎn)化為難溶的BaSO「故不能使用稀H2so4,D項(xiàng)錯(cuò)

誤；

故選B。

14.AgCN與CH3cH?Br可發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)過(guò)程中CN的C原子和N原子均可進(jìn)攻CH3cH?Br,分

別生成胎(CH3cH?CN)和異晴(CH3cH?NC)兩種產(chǎn)物。通過(guò)量了?化學(xué)計(jì)算得到的反應(yīng)歷程及能量變化

如圖(TS為過(guò)渡態(tài)，I、II為后續(xù)物)。

CHj能量NCH，

TSI《/

，C、1〔2TS2/二C-CH

/'!、、:

IIIBr/

\Ag--Br

異脯從自/AgCN*H￡H.Br\

CHjCH2NC+AgBr/：\

/I脯

\CHxCH,CN+AgBr

CH,CHN=C-Ag—Br

2'LL-

CH3cH2cmN-Ag--Br

反應(yīng)進(jìn)程反應(yīng)進(jìn)程

由圖示信息，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.從CH3cH?Br生成CH3cH《N和CH3cH2NC的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)

B.過(guò)渡態(tài)TSI是由CN-的C原子進(jìn)攻CH3cH?Br的a—C而形成的

c.I中“N-Ag”之間的作用力比n中“C--Ag”之間的作用力弱

D.生成CH3cH?CN放熱更多，低溫時(shí)CH3cH?CN是主要產(chǎn)物

【答案】D

【解析】

【詳解】A.由反應(yīng)歷程及能最變化圖可知，兩種路徑生成的產(chǎn)物的總能最均低于反應(yīng)物，故從CH3cH?Br

生成CH3cH?CN和CH3cH?NC的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)，A項(xiàng)正確；

B.與Br原子相連的C原子為a-C,由反應(yīng)歷程及能量變化圖可知，過(guò)渡態(tài)TS1是由CN-的C原子進(jìn)攻

CH3cH?Br的a-C,形成碳碳鍵，B項(xiàng)正確；

C.由反應(yīng)歷程及能量變化圖可知，后續(xù)物【、1【轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，分別斷開(kāi)的是N--Ag和C--Ag,且后者吸

收更多的能量，故I中“N-Ag”之間的作用力比II中“C-Ag”之間的作用力弱，C項(xiàng)正面；

D.由于生成CH3cH?CN所需要的活化能高，反應(yīng)速率慢，故低溫時(shí)更容易生成CH3CH2NC,為主要產(chǎn)

物，D項(xiàng)錯(cuò)誤：

故詵D。

二、非選擇題：本題共4小題，共58分。

15.十二鴇硅酸在催化方面有重要用途。某實(shí)驗(yàn)小組制備十二鋁硅酸晶體，并測(cè)定其結(jié)晶水含量的方法如

下(裝置如圖，夾持裝置省略)：

I.將適量Na?WO「2H2O、NazSiC^fH,。加入三頸燒瓶中，加適量水，加熱，溶解。

H.持續(xù)攪拌下加熱混合物至近沸，緩慢滴加濃鹽酸至pH為2,反應(yīng)30分鐘，冷卻。

III.將反應(yīng)液轉(zhuǎn)至萃取儀器中，加入乙酸，再分批次加入濃鹽酸，萃取。

IV.靜置后液體分上、中、下三層，下層是油狀鴇硅酸酸合物。

V.將下層油狀物轉(zhuǎn)至蒸發(fā)皿中，加少量水，加熱至混合液表面有晶膜形成，冷卻結(jié)晶，抽濾，干燥，得

到十二筲硅酸晶體(H4[SiW12O40]?nH?。)。

已知:

①制備過(guò)程中反應(yīng)體系pH過(guò)低會(huì)產(chǎn)牛.鈣的水合氧化物沉淀;

②乙雁易揮發(fā)、易燃，難溶于水且密度比水小；

③乙醛在高濃度鹽酸中生成的「締合成密度較大的油狀鴇珪酸酸合

C2H5-O-C2H5與[siwg]

物。

回答下列問(wèn)題:

(1)儀器a中的試劑是.（填名稱），其作用是

(2)步驟II中濃鹽酸需緩慢滴加原因是

下列儀器中，用于“萃取、分液”操作的有.（填名稱）。

（4）步驟N中“靜置”后液體中間層的溶質(zhì)主要是

（5）步驟V中“加熱”操作..（選填“能”或“不能”）使用明火，原因是

（6）結(jié)晶水測(cè)定：稱取mg十二鋼硅酸晶體（HjSiW^OM.nHzO,相對(duì)分子質(zhì)量為M）,采用熱重分析

法測(cè)得失去全部結(jié)晶水時(shí)失重3%,計(jì)算n=,（用含（0、M的代數(shù)式表示）若樣品未充分干燥，會(huì)導(dǎo)

致n的值（選填“偏大”“偏小"或''不變”）。

【答案】（1）①.堿石灰（或NaOH固體等）②.吸收揮發(fā)出來(lái)的氯化氫

(2)防止制備過(guò)