ICS71.100.35

CCSY44

團體標準

T/BYXT122-2024

沸石抑菌止癢爽身粉

Zeoliteantibacterialandantiitchrefreshingpowder

（征求意見稿）

2024-XX-XX發(fā)布2024-XX-XX實施

包頭市白云鄂博礦區(qū)市場監(jiān)督管理局

包頭市白云鄂博礦區(qū)工信和科技局發(fā)布

包頭市白云鄂博礦區(qū)稀土產(chǎn)業(yè)標準化協(xié)會

T/BYXT122-2024

沸石抑菌止癢爽身粉

1范圍

本文件規(guī)定了沸石抑菌止癢爽身粉的術語定義、基本要求、技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標識、

包裝、運輸和貯存、保質期要求、銷售與服務要求。

本文件適用于以天然斜發(fā)沸石原料為基質制備，具有抑菌止癢作用的爽身粉產(chǎn)品。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T191包裝儲運圖示標志

GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備

GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備

GB5296.3消費品使用說明化妝品通用標簽

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T13531.1化妝品通用試驗方法pH值的測定

GB/T22731日用香精

GB/T31268限制商品過度包裝通則

JJF1070定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則

QB/T1684化妝品檢驗規(guī)則

QB/T1685化妝品產(chǎn)品包裝外觀要求

QB/T1859爽身粉、祛痱粉

WS/T650抗菌和抑菌效果評價方法

T/BYXT116高純度沸石粉

《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》（國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第75號）

《產(chǎn)品質量仲裁檢驗和產(chǎn)品質量鑒定管理辦法》

《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]第229號

《中國藥典》（2022版）

3術語和定義

下列術語和定義中的內容適用于本文件。

3.1

沸石抑菌止癢爽身粉Zeoliteantibacterialandantiitchrefreshingpowder

以天然斜發(fā)沸石原料為基質制備，具有抑菌止癢作用的爽身粉產(chǎn)品。

4基本要求

4.1本文件沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品使用的原料應符合《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》的規(guī)定。其中，天然斜

發(fā)沸石礦物質材料，還應符合T/BYXT116的要求。使用的香精應符合GB/T22731的要求。

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T/BYXT122-2024

4.2為保障天然斜發(fā)沸石礦物質材料的一致性，其沸石原材料應采用優(yōu)質天然斜發(fā)沸石礦料制備。

所屬礦區(qū)大地構造位置與華北地區(qū)內蒙古軸北緣白云鄂博邊緣凹陷的南部，礦區(qū)為沸石膨潤土共生

礦，系鹽基性火山巖地帶的含水鋁硅酸鹽類礦物。

5技術要求

5.1感官要求

應符合表1的要求。

表1

要求

項目

特級優(yōu)級一級

色澤符合規(guī)定色澤

香氣符合規(guī)定香型

粉體粉體松散細膩順滑、無雜質、無黑點、無結塊

5.2理化指標

應符合表2的要求。

表2

指標

項目

特級優(yōu)級一級

成人產(chǎn)品4.5?10.5

pH（25℃）

兒童產(chǎn)品4.5?9.5

質量要求（100μm）/（%）≥98——

細度

（125μm）/（%）≥—9898

水分及揮發(fā)物（質量分數(shù)）/（%）≤101214

三氧化二鋁（Al2O3）/（mg/100g）≥14

功效成分

二氧化硅（SiO2）/（mg/100g）≥30

吸氨值a/(mmol/100g)≥110

功效性能吸藍量/（g/100g）≥45.0

抗抑菌b率/（%）≥90.0

a沸石的含量與吸氨量呈線性關系，按照行業(yè)慣例，采用測定吸氨量來判定產(chǎn)品中沸石含量。

b試驗菌種及編號為金黃色葡萄球菌(ATCC6538)、大腸桿菌（ATCC8739）、白念珠菌(ATCC10231)。

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5.3衛(wèi)生要求

應符合表3的要求。

表3

要求

項目

特級優(yōu)級一級

菌落總數(shù)/(CFU/g)＜5007001000

霉菌和酵母菌總數(shù)/(CFU/g)＜100300500

糞大腸菌群/（g）不得檢出

銅綠假單胞菌/（g）不得檢出

金黃色葡萄球菌/（g）不得檢出

5.5重金屬限量要求

應符合表4的要求。

表4

要求

項目

特級優(yōu)級一級

砷（As）/（mg/kg）≤2.0

鉛（Pb）/（mg/kg）≤10.0

鎘（Cd）/（mg/kg）≤5.0

汞（Hg）/（mg/kg）≤1.0

5.6凈含量

應符合《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。

5.7包裝外觀要求

應符合QB/T1685要求。

6試驗方法

6.1一般要求

除特殊說明外，本方法中所用試劑均為分析純，水為蒸餾水，應符合GB/T6682中三級水的規(guī)格。

試劑、溶液配制按GB/T601、GB/T603執(zhí)行；儀器、設備為一般試驗室儀器、設備。

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6.2感官要求的測定

外觀采用目視法測定，氣味采用嗅覺辨別法測定。

6.3理化指標的測定

6.3.1質量要求

pH、細度、水分和揮發(fā)物，按QB/T1859的規(guī)定執(zhí)行。

6.3.2功效成分

三氧化二鋁、二氧化硅，按《中國藥典》（2022版）的規(guī)定執(zhí)行。

6.3.3吸氨值

按GB/T21695的規(guī)定執(zhí)行。

6.3.4吸藍量

按GB/T20973的規(guī)定執(zhí)行。

6.3.5抗抑菌

按WS/T650的規(guī)定執(zhí)行。

6.4衛(wèi)生要求的測定

按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行。

6.6重金屬限量要求的測定

按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行。

6.7凈含量的測定

按JJF1070的規(guī)定執(zhí)行。

6.8外觀包裝的測定

按QB/T1685的規(guī)定執(zhí)行。

7檢驗規(guī)則

7.1取樣與組批

7.1.1取樣

取樣以箱為單位，根據(jù)批量大小，按表2確定樣本。

表2

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批量/箱取樣/箱

≤5005

501?10008

≥100013

在交貨地點或產(chǎn)品倉庫隨機抽取箱樣本，驗收包裝質量時檢查箱中的全部小包裝，按5.7.2進行檢

驗，合格總判定率為10%，然后從每箱中任取2中盒?4中盒，再從每中盒中取出等量支數(shù)，使樣本總

數(shù)不少于40支。

7.1.2組批

產(chǎn)品應按批交，以相同原料、同一工藝條件生產(chǎn)的同一規(guī)格的成品為一批。

7.2檢驗類別及檢驗項目

7.2.1檢驗類別

產(chǎn)品檢驗分為出廠檢驗和型式檢驗。

7.2.2出廠檢驗

產(chǎn)品須經(jīng)生產(chǎn)廠檢驗合格方可出廠。

出廠檢驗項目為第5章規(guī)定的感官要求、凈含量及包裝外觀要求、菌落總數(shù)。

7.2.3型式檢驗

型式檢驗包括出廠檢驗項目和第5章要求的其他所有項目。

型式檢驗每年進行一次，有下列情況之一時亦應進行型式檢驗：

a)產(chǎn)品試制、正式投產(chǎn)時；

b)更換設備或長期停產(chǎn)再恢復生產(chǎn)時；

c)出廠檢驗結果與上次型式檢驗結果有較大差異時；

d)原料、工藝較大變化，可能影響產(chǎn)品質量時；

e)國家質量監(jiān)督機構提出型式檢驗要求時。

7.3結果判定

7.3.1如檢驗不合格可重新從兩倍箱樣本抽取樣品，對不合格項目進行復檢，復檢結果仍不合格，則判

定該批產(chǎn)品不合格。

7.3.2交收雙方對檢驗結果有異議時，可用仲裁檢驗，應按《產(chǎn)品質量仲裁檢驗和產(chǎn)品質量鑒定管理辦

法》規(guī)定執(zhí)行，仲裁結果為最后依據(jù)。

8包裝、標識、運輸、貯存、保質期要求

8.1包裝

按GB/T31268的規(guī)定執(zhí)行。

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8.2標識

8.2.1產(chǎn)品標識應按GB5296.3的規(guī)定執(zhí)行，包裝儲運圖示標志應按GB/T191的規(guī)定執(zhí)行。

8.2.2產(chǎn)品符合附錄A標準化良好行為評價要求的，應標識標準化良好行為評價標志，見圖1。

圖1沸石抑菌止癢爽身粉標準化良好行為評價標志

8.3運輸

產(chǎn)品在運輸過程中應有遮蓋物，防止雨淋、受潮，不得與有毒有害物品混運。

8.4貯存

應貯存在通風干燥倉庫內，不得靠近水源和暖氣，堆放時應該離地面10cm以上，離墻50cm以上，

中間應為通道，按箱子箭頭堆放，不得倒放。

8.5保質期要求

在符合規(guī)定的運輸和貯存條件下，產(chǎn)品在包裝完整和未經(jīng)啟封的情況下，保質期或限期使用日期按

銷售包裝的標注執(zhí)行。

9銷售與服務

9.1銷售

9.1.1基本要求

為保證沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品的完整性和可追溯性，銷售者在銷售過程中應該采取但不限于下列

措施：

a）應該避免沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品與常規(guī)產(chǎn)品的混雜；

b）應建立沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品的定制生產(chǎn)、運輸、貯存、出入庫和銷售等記錄；

c）應建立統(tǒng)一市場管理體制機制，包括不限于統(tǒng)一市場銷售管理、統(tǒng)一價格、統(tǒng)一結算等。

9.1.2銷售證明

沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品銷售時，采購方應該索取沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品標準化良好行為評價證

書、沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品銷售證等證明材料。評價證書應符合附錄B的要求。產(chǎn)品銷售證應符合附

錄C的要求。

9.1.3證書驗證

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沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品加工者和沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品經(jīng)營者在采購時，應該對沸石抑菌止癢

爽身粉產(chǎn)品評價認定證書的真?zhèn)芜M行驗證，并留存認定證書復印件。

9.1.4區(qū)分陳列

對于沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品，銷售方應在銷售場所設立沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品銷售專區(qū)或陳列

專柜，并與非沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品銷售區(qū)、柜分開。應該在顯著位置擺放沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品

評價認定證書復印件。

9.2服務

9.2.1追溯

沸石抑菌止癢爽身粉生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售者應建立完善的可追溯體系，保持可追溯的生產(chǎn)全過程的

詳細記錄，包括不限于標準執(zhí)行、生產(chǎn)加工記錄、倉儲記錄、出入庫記錄、銷售記錄等，以及可跟蹤的

生產(chǎn)批號系統(tǒng)。

9.2.2召回

沸石抑菌止癢爽身粉生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售者應建立和保持有效的產(chǎn)品召回制度，包括產(chǎn)品召回的條

件、召回產(chǎn)品的處理、采取的糾正措施、產(chǎn)品召回的演練等，并保留產(chǎn)品召回過程中的全部記錄，包括

召回、通知、補救、原因、處理等。

9.2.3投訴

沸石抑菌止癢爽身粉生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售者應建立和保持有效地處理客戶投訴的程序，并保留投訴

處理全過程的記錄，包括投訴的接受、登記、確認、調查、跟蹤、反饋。

9.2.4持續(xù)改進

沸石抑菌止癢爽身粉生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售者應持續(xù)改進其管理體系的有效性，促進沸石抑菌止癢爽

身粉生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售的健康發(fā)展，以消除不符合或潛在不符合沸石抑菌止癢爽身粉生產(chǎn)加工、經(jīng)營

銷售的因素。

沸石抑菌止癢爽身粉生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售者應該：

——確定不符合的原因。

——評價確保不符合不再發(fā)生的措施的需求。

——確定和實施所需的措施。

——記錄所采取措施的結果。

——評審所采取的糾正或預防措施。

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T/BYXT122-2024

附錄A

（規(guī)范性附錄）

沸石抑菌止癢爽身粉標準化良好行為評價要求

A.1評價對象

評價對象范圍，適用于沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品，以及貫標主體沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品生產(chǎn)加工

機構、經(jīng)營銷售機構、沸石抑菌止癢爽身粉應用及服務機構等。

A.2評價機構

由標準化組織“稀土沸石產(chǎn)業(yè)標準化技術委員會”實施標準化良好行為評價活動。

A.3評價依據(jù)

依據(jù)團體標準T/BYXT122沸石抑菌止癢爽身粉。

A.4評價程序與規(guī)則

A.4.1評價申請

A.4.1.1評價申請

由貫標主體自愿提出申請，并提供評價申請書。

A.4.1.2申請公開

評價組織機構受理貫標主體提出的評價申請，應至少公開以下信息：

——評價范圍及有效期。

——評價程序和評價要求。

——評價依據(jù)。

——評價組織機構和貫標主體委托人的權利與義務。

——評價組織機構處理申訴、投訴和爭議的程序。

——批準、注銷、變更、暫停、恢復和撤銷評價證書的規(guī)定與程序。

——對貫標主體正確使用評價標識、防偽碼、證書的要求。

——對獲證貫標主體正確宣傳沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品的要求。

A.4.2受理條件

評價組織機構受理貫標主體評價申請的條件，包括：

——貫標主體及其相關方應取得相關法律法規(guī)規(guī)定的行政許可，其生產(chǎn)加工或經(jīng)營銷售的產(chǎn)品應符

合相關法律法規(guī)、標準及規(guī)范的要求，并應擁有產(chǎn)品的所有權。

——申請評價的產(chǎn)品應在本規(guī)則評價依據(jù)的相關標準范圍內。

——貫標主體在三年內未出現(xiàn)產(chǎn)品質量安全重大事故。

——貫標主體未列入國家信用信息嚴重失信主體相關名錄。

——貫標主體應至少提交以下文件和資料：

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T/BYXT122-2024

a）貫標主體的合法經(jīng)營資質文件的復印件；

b）貫標主體及其沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品的生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售的基本情況；

c）生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售管理手冊和操作規(guī)程。

d）承諾守法誠信，接受評價組織機構，行政執(zhí)法部門的監(jiān)督和檢查，保證提供材料真實、執(zhí)行貫

標標準、技術標準實施規(guī)則相關要求的聲明。

A.4.3審查

對符合A.4.2要求的貫標主體，評價組織機構應根據(jù)評價依據(jù)、評價規(guī)則要求，在10個工作日內

對提交的申請文件和資料進行審查，并作出是否受理的決定，保存審查記錄。

A.4.3.1審查要求

——評價要求規(guī)定明確，并形成文件和得到理解。

——評價組織機構和貫標主體之間在理解上的差異得到解決。

——對于申請的評價范圍，貫標主體的工作場所和任何特殊要求，評價組織機構均有能力開展評價

服務。

A.4.3.2初審意見

——申請材料齊全、符合要求的，予以受理評價申請。

——對不予受理的，應書面通知貫標主體，并說明理由。

A.4.3.3審查培訓

評價組織機構可采取必要措施幫助貫標主體及直接進行貫標評價培訓，使其正確理解貫標標準和執(zhí)

行標準的要求。

A.4.4現(xiàn)場檢查

A.4.4.1現(xiàn)場檢查準備

A.4.4.1.1根據(jù)貫標主體所申請評價對象范圍，評價組織機構應委派具有相應資質和能力的檢查員組成

檢查組。

A.4.4.1.3評價組織在現(xiàn)場檢查前應向檢查組下達檢查任務書，應包含以下內容：

——檢查依據(jù)，包括評價依據(jù)、評價規(guī)則和其他規(guī)范性文件。

——檢查范圍，包括檢查的對象范圍和過程范圍等。

A.4.4.1.4評價組織機構可向貫標主體出具現(xiàn)場檢查通知書，將檢查內容告知貫標主體。

A.4.4.1.5檢查組應制定書面的檢查計劃，經(jīng)評價組織機構審定后交貫標主體并獲得確認。為確保評價

全過程的完整性，檢查計劃應：

——覆蓋所有評價對象范圍的全部生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售活動。

——覆蓋評價對象范圍相關的所有生產(chǎn)加工場所和經(jīng)營銷售場所。

——適用時，可覆蓋所有評價沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品的二次分裝或分割的場所、運輸貯存產(chǎn)品的

倉儲、碼頭等場所。

A.4.4.2現(xiàn)場檢查實施

檢查組應根據(jù)評價依據(jù)對貫標主體生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售活動進行評審，核實生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售過

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T/BYXT122-2024

程與貫標主體按照A.2條款所提交的文件的一致性，確認生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售過程與評價依據(jù)的符合性。

檢查過程至少應包括以下內容：

——對生產(chǎn)加工過程、產(chǎn)品和場所的檢查。

——對生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售人員進行訪談。

——對評價對象有關的文件與記錄進行審核。

——對評價對象的產(chǎn)量與銷售量進行衡算。

——對產(chǎn)品追溯體系、評價標識和銷售證的使用管理進行驗證。

——對貫標主體持續(xù)改進進行評估。

——采集必要的樣品。

——對上一年度提出的不符合項采取的糾正和糾正措施進行驗證。

——檢查組在結束檢查前，應對檢查情況進行總結，向受檢查方和貫標主體確認檢查發(fā)現(xiàn)的不符合

項。

A.4.5樣品檢測

——評價組織機構應編制抽樣檢測的技術文件，對抽樣檢測的項目、頻次、方法、過程等作出要求。

——評價組織機構應委托具備法定資質的檢驗檢測機構進行樣品檢測。

——沸石抑菌止癢爽身粉生產(chǎn)或加工中允許使用限量物質的殘留量應符合相關法律法規(guī)或強制性

標準的規(guī)定。

A.4.6檢查報告

評價組織應規(guī)定檢查報告的基本格式，包括：

——檢查報告應敘述A.4.4至A.4.5列明的各項要求的檢查情況，就檢查證據(jù)、檢查發(fā)現(xiàn)和檢查結

論逐一進行描述。

——對識別出的不符合項，應用寫實的方法準確、具體、清晰描述，以易于貫標主體及其相關方理

解。不得用概念化的、不確定的、含糊的語言表述不符合項。

——檢查報告應隨附必要的證據(jù)或記錄，包括文字或照片或音視頻等資料。

——檢查組應通過檢查報告提供充分信息對貫標主體執(zhí)行標準的總體情況作評價，對是否通過評價

提出意見建議。

——評價組織機構應將檢查報告提交給貫標主體。

A.4.7評價決定

A.4.7.1評價組織機構應在現(xiàn)場檢查和產(chǎn)品檢測結果綜合評估的基礎上作出評價決定。

A.4.7.2對符合以下要求的貫標主體，評價組織機構應頒發(fā)評價證書。評價證書應符合附錄B的要求。

——生產(chǎn)加工或經(jīng)營銷售活動及其他檢查證據(jù)符合本規(guī)則和評價標準的要求。

——生產(chǎn)加工或經(jīng)營銷售活動及其他檢查證據(jù)雖不完全符合本規(guī)則和評價依據(jù)標準的要求，但貫標

主體已經(jīng)在規(guī)定的期限內完成了不符合項糾正和/或糾正措施，并通過評價組織驗證。

A.4.7.3貫標主體的生產(chǎn)加工或經(jīng)營銷售活動存在以下情況之一，評價組織機構不應批準評價決定。

——提供虛假信息，不誠信的。

——列入國家信用信息嚴重失信主體相關名錄。

——產(chǎn)品檢測發(fā)現(xiàn)存在禁用物質的，或者限量重金屬超標的。

——申請評價的產(chǎn)品質量不符合國家相關法律法規(guī)或技術標準強制要求的。

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T/BYXT122-2024

——一年內出現(xiàn)重大產(chǎn)品質量安全問題，或因產(chǎn)品質量安全問題被撤銷評價證書的。

——未在規(guī)定的期限完成不符合項糾正和/或糾正措施，或提交的糾正和/或糾正措施未滿足評價要

求的。

——其他不符合本規(guī)則評價標準要求，且無法糾正的。

A.4.8申訴

——貫標主體如對評價決定結果有異議，可在10日內向評價組織機構申訴，評價組織機構自收到

申訴之日起，應在30日內處理并將處理結果書面通知貫標主體。

——貫標主體如認為評價組織機構的行為嚴重侵害了自身合法權益，可以直接向監(jiān)管部門申訴。

A.5評價管理

A.5.1評價后管理

A.5.1.1評價組織機構應每年對獲證貫標主體至少安排一次獲證后的現(xiàn)場檢查。實施不通知檢查時應在

現(xiàn)場檢查前48小時內通知獲證貫標主體。

A.5.1.2評價組織機構應及時了解和掌握獲證貫標主體變更信息，對獲證貫標主體實施有效跟蹤，以保

證其持續(xù)符合評價的要求。

A.5.1.3評價組織機構與貫標主體應明確約定獲證貫標主體需建立信息通報制度，及時向評價組織通報

以下信息：

——法律地位、經(jīng)營狀況、組織狀態(tài)或所有權變更的信息。

——獲證貫標主體管理層、聯(lián)系地址變更的信息。

——評價對象的生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售狀況、過程或生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售場所變更的信息。

——獲證產(chǎn)品的生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售場所周圍發(fā)生重大動植物疫情、環(huán)境污染的信息。

——生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售中發(fā)生的產(chǎn)品質量安全重要信息，如相關部門抽查發(fā)現(xiàn)存在嚴重質量安全

問題或消費者重大投訴等。

——獲證貫標主體因違反國家安全管理相關法律法規(guī)而受到處罰。

——不合格品撤回及處理的信息。

——銷售證的使用情況。

——其他重要信息。

A.5.1.4銷售證和防偽碼

A.5.1.4.1銷售證是獲證產(chǎn)品所有人貫標主體提供給買方的交易證明。銷售證應符合附錄C的要求。對

于使用了沸石抑菌止癢爽身粉產(chǎn)品防偽碼的產(chǎn)品，評價組織機構可不頒發(fā)銷售證。

A.5.1.4.2貫標主體與購買方簽訂的供貨協(xié)議的獲證產(chǎn)品需要銷售證時?？上蛟u價組織機構申請，應提

供獲證產(chǎn)品范圍和數(shù)量、發(fā)票、發(fā)貨憑證等進行報備審核。對符合要求的頒發(fā)銷售證；對不符合要求的

應監(jiān)督其整改，否則不能頒發(fā)銷售證。

A.5.1.4.3銷售證由獲證貫標主體交給購買方。獲證貫標主體應保存已頒發(fā)的銷售證的復印件，以備評

價組織機構審核。

A.5.1.4.4評價組織機構應按照評價證書編碼規(guī)則編號，對獲證產(chǎn)品銷售證及防偽碼進行編號，并采取

有效防偽、追溯技術，確保發(fā)放的每個獲證產(chǎn)品銷售證或防偽碼能夠溯源到其對應的評價證書和獲證產(chǎn)

品及其生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售單位。

A.5.1.4.5評價組織機構對其頒發(fā)的銷售證或防偽碼的正確使用負有監(jiān)督管理的責任。

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A.5.2再評價

A.5.2.1獲證貫標主體應至少在獲證產(chǎn)品證書有效期結束前3個月向評價組織機構提出再評價申請。

獲證貫標主體的獲證產(chǎn)品生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售過程未發(fā)生變更時，評價組織機構可適當簡化申請評審程

序。

A.5.2.2評價組織機構應在評價證書有效期內進行再評價檢查。

A.5.2.3對超過3個月仍不能再評價的獲證產(chǎn)品及經(jīng)營銷售，應按初次評價實施。

A.5.3評價證書、標識管理

A.5.3.1評價證書基本格式

評價組織機構應依據(jù)評價依據(jù)和評級程序與規(guī)則對合格評價對象頒發(fā)的評價證書，評價證書基本格

式應符合附錄B的要求。

A.5.3.2評價證書的變更

獲證產(chǎn)品在評價證書有效期內，有下列情形之一的，貫標主體應當在15日內向評價組織機構申請

變更。評價組織機構應當自收到評價證書變更申請之日起30日內，對評價證書進行變更：

——貫標主體或者獲證產(chǎn)品生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售機構名稱或者法人性質發(fā)生變更的。

——產(chǎn)品種類和數(shù)量減少的。

——其他需要變更評價證書的情形。

A.5.3.3評價證書的注銷

有下列情形之一的，評價組織機構應當在30日內注銷評價證書，并對外公布：

——評價證書有效期屆滿，未申請延續(xù)使用的。

——獲證產(chǎn)品不再生產(chǎn)的。

——獲證產(chǎn)品的貫標主體申請注銷的。

——其他需要注銷評價證書的情形。

A.5.3.4評價證書的暫停

有下列情形之一的，評價組織機構應當在15日內暫停評價證書，評價證書暫停期為1至3個月，

并對外公布：

——未按照規(guī)定使用評價證書或者評價標識的。

——獲證產(chǎn)品的生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售等活動不符合評價要求，且經(jīng)評價組織機構評估在暫停期限內

能夠采取有效糾正或者糾正措施的。

——其他需要暫停評價證書的情形。

A.5.3.5評價證書的撤銷

有下列情形之一的，評價組織機構應當在7日內撤銷評價證書，并對外公布：

——獲證產(chǎn)品質量不符合本文件要求的。

——獲證產(chǎn)品質量不符合國家相關法規(guī)、標準強制要求或者被檢出國家標準禁用物質的。

——獲證產(chǎn)品生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售活動中使用了禁用物質或者受到禁用物質污染的。

——獲證產(chǎn)品的貫標主體虛報、瞞報獲證所需信息的。

——獲證產(chǎn)品的貫標主體超范圍使用評價標識的。

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——獲證產(chǎn)品的生產(chǎn)加工、經(jīng)營銷售等活動不符合評價要求，且在評價證書暫停期間，未采取有效

糾正或者糾正措施的。

——獲證產(chǎn)品的貫標主體對相關方重大投訴且確有問題未能采取有效處理措施的。

——獲證產(chǎn)品的貫標主體從事貫標評價活動因違反國家安全管理相關法律法規(guī)，受到相關行政處罰

的。

——獲證產(chǎn)品的貫標主體拒不接受評價監(jiān)管部門或者評價組織機構對其實施監(jiān)督的。

——其他需要撤銷評價證書的情形。

A.5.3.6評價證書的恢復

A.5.3.6.1評價證書被注銷或撤銷后，評價組織機構不能以任何理由恢復評價證書。

A.5.3.6.2評價證書被暫停的，需在證書暫停期滿且完成對不符合項的糾正或糾正措施并確認后，評價

組織機構方可恢復評價證書。

A.5.3.7評價證書的暫停

評價證書暫停期間，評價組織機構應通知并監(jiān)督獲證貫標主體停止使用評價證書和標識，獲證貫標

主體同時應封存帶有評價標識的相應批次產(chǎn)品。

A.5.3.8評價證書撤銷后的標識處理

A.5.3.8.1評價證書被注銷或撤銷的，獲證貫標主體應將注銷、撤銷的獲證產(chǎn)品評價證書和未使用的標

識應交回評價組織機構，或由獲證貫標主體在評價組織機構的監(jiān)督下銷毀剩余標識和帶有獲證產(chǎn)品評價

標識的產(chǎn)品包裝，必要時，貫標主體應召回相應批次帶有獲證產(chǎn)品評價標識的產(chǎn)品。

A.5.3.8.2評價組織機構有責任和義務采取有效措施避免各類無效的評價證書和標識被繼續(xù)使用。

A.5.3.8.3對于無法收回的獲證證書和標識，評價組織機構應及時在相關媒體和網(wǎng)站上公布注銷或撤銷

評價證書的決定，聲明獲證證書及標識作廢。

A.5.3.9評價標識

A.5.3.9.1貫標主體自愿貫標并向評價組織機構提交辦理評價產(chǎn)品入庫，貫標產(chǎn)品評價信息聲明公開后，

可向評價組織機構申請評價標識使用授權。評價標識應符合8.2.2章規(guī)定的圖1的要求。

A.5.3.9.2評價標識使用與管理，應符合如下要求：

——貫標主體的獲證產(chǎn)品，應該在獲證產(chǎn)品或者產(chǎn)品的最小銷售包裝上加施給定的評價標識。

——貫標主體在獲證產(chǎn)品加施的標識，可以根據(jù)產(chǎn)品的特性，釆取粘貼或印刷等方式直接加施在產(chǎn)

品或產(chǎn)品的最小銷售包裝上。不直接零售的加工原料，可以不加施。

——印制的獲證產(chǎn)品標識中的文字、圖形或符號等應該清晰、醒目。圖形、符號應該直觀、規(guī)范。

文字、圖形、符號的顏色與背景色或底色應該為對比色。

——印制在獲證產(chǎn)品標簽、說明書及廣告宣傳材料上評價標識，可以按比例放大或者縮小，但不應

該變形、變色。

A.5.4評價信息報告

A.5.4.1評價組織機構應在10日內將暫停、撤銷評價證書相