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文檔簡介
ICS13.120
CCSC50
HNQAP
河南省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會團體標準
T/HNQAP0012—2024
外用保健粉類保健用品生產(chǎn)技術規(guī)范
TechnicalCodefortheproductionofgelhealthcareproducts
2024-XX-XX發(fā)布2024-XX-XX實施
河南省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會??發(fā)布
T/HNQAP0012—2024
外用保健粉類保健用品生產(chǎn)技術規(guī)范
1范圍
本標準規(guī)定了外用保健粉類保健用品的技術規(guī)范,主要包括術語和定義,原輔料要求、生產(chǎn)工藝、
技術要求、標志、標簽、包裝、運輸及貯存等內(nèi)容。
本準適用于以將中藥材、其他本草植物類、礦物質(zhì)類、動物類原料為主要原料,經(jīng)凈選、粉碎、提
取等工藝制成粉末,將粉末進行灌裝、包裝而成的外用保健粉類保健用品。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T191包裝儲運圖示標志
GB/T6543運輸包裝用單瓦楞紙箱和雙瓦楞紙箱
GB/T10004包裝用塑料復合膜、袋干法復合、擠出復合
JJF1070定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則
《中華人民共和國藥典》
《化妝品安全技術規(guī)范》2015年版
《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局令[2023]第70號
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
3.1保健用品
直接或間接作用于人體皮膚表面,不以治療疾病為目的,具有調(diào)節(jié)人體機能、增進健康或者促進機
體功能的外用產(chǎn)品,但法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。
3.2外用保健粉類保健用品
指以將中藥材、其他本草植物類、礦物質(zhì)類、動物類原料為主要原料,經(jīng)凈選、粉碎、提取等工藝
制成粉末,將粉末進行灌裝、包裝而成的外用保健粉類保健用品。
4原輔料要求
4.1配方應明確原料、輔料的名稱及用量,并符合相應標準及衛(wèi)生要求。
4.2輔料應符合相應的標準及衛(wèi)生要求。
4.3原料、輔料在配方之前有特殊加工的,應標注加工方法。
4.4禁止添加有毒、有害及與保健功效無關的物質(zhì)。
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T/HNQAP0012—2024
5生產(chǎn)工藝
描述重點工藝過程,包括原料、輔料的加工方法、制備過程、工藝參數(shù)、混合方法及分裝情況。
6規(guī)格、批次
6.1次投料同一班次同一生產(chǎn)線的同一規(guī)格、質(zhì)量均勻的產(chǎn)品,為一批次。
6.2應描述重量和規(guī)格。
7技術要求
7.1感官
感官應符合表1的規(guī)定。
表1
項日要求
性狀粉劑
色澤產(chǎn)品應有的色澤
氣味具有特有的氣味
雜質(zhì)無肉眼可見外來雜質(zhì)
7.2理化指標
理化指標應符合表2的規(guī)定
表2
項目指標檢測方法
鉛(以Pb計),mg/kg≤10《化妝品安全技術規(guī)范》2015年版
砷(以As計),mg/kg≤2《化妝品安全技術規(guī)范》2015年版
汞(以Hg計),mg/k≤1《化妝品安全技術規(guī)范》2015年版
鎘(以Cd計),mg/kg≤5《化妝品安全技術規(guī)范》2015年版
7.3微生物指標
微生物指標應符合表3的規(guī)定
表3
微生物指標限值檢測方法
菌落總數(shù)(CFU/mL或CFU/g)≤1000
霉菌和酵母(CFU/mL或CFU/g)≤100
耐熱大腸菌群(/mL或/g)不得檢出《化妝品安全技術規(guī)范》(2015年版)
銅綠假單胞菌(/mL或/g)不得檢出
金黃色葡萄球菌(/mL或/g)不得檢出
7.4安全性指標
對皮膚無明顯刺激性及其他不良反應。
7.5禁用物質(zhì)指標
不得檢出抗生素、抗真菌藥物、激素等對人體健康和生命安全造成損害的禁用物質(zhì),
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7.6凈含量
凈含量應符合《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》的要求。
8使用方法
應明確描述產(chǎn)品的使用方法。
9保健功效
應明確描述產(chǎn)品的保健作用和適應的特定人群。
10標志、標簽、包裝、運輸及貯存
10.1標志、標簽
銷售包裝應標明:產(chǎn)品名稱、商標、配方、保健功效、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期及批號、保質(zhì)期、
執(zhí)行標準號、使用方法、注意事項、企業(yè)名稱及地址、聯(lián)系方式、投訴方式等內(nèi)容。
10.2包裝
內(nèi)包裝采用符合衛(wèi)生規(guī)范的包裝材料,外包裝采用符合GB/T6543規(guī)定的瓦楞紙箱包裝。包裝儲
運圖示標志應符合GB/T191的有關規(guī)定。
10.3特別說明
10.3.1包裝上應注明:過敏性或不良反應及使用禁忌。
10.3.2兒童外用保健粉類產(chǎn)品,包裝上應注明:使用后癥狀不見好轉,請停止使用。
10.3.3包裝上應注明:如屬質(zhì)量問題,請與生產(chǎn)企業(yè)直接聯(lián)系
10.3.4包裝上應注明:本品為保健用品,不能代替藥品和醫(yī)療器械治療。
10.3.5包裝上禁止夸大產(chǎn)品保健功效。
10.4運輸
運輸工具清潔衛(wèi)生,禁止與有毒、有害、有異味的物品混裝混運,運輸過程中應輕裝、輕卸,按箭
頭標志堆放,避免日曬、雨淋
10.5貯存
應貯存在陰涼、干燥、通風的倉庫處,堆放時距地面大于20cm,距內(nèi)墻大于50cm,中間留有通道,
不得與有毒有害,有異味的物品混存,并掌握先進先出原則。
11保質(zhì)期
11.1在上述規(guī)定條件下,產(chǎn)品的有效保質(zhì)期應大于12個月。
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參考文獻
[1]吉林省保健用品管理條例(2017年6月2日吉林省第十二屆人民代表大會常務委員會第三
十五次會議通過)
[2]貴州保健用品管理條例(2010年1月8日貴州省第十一屆人民代表大會常務委員會第十二
次會議通過)
[3]陜西省食品藥品監(jiān)督管理局《陜西省保健用品注冊管理辦法(試行)
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