第十章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第49講鹵代烴醇酚化學(xué)內(nèi)容索引考點(diǎn)一鹵代烴考點(diǎn)二醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第一部分第二部分必備知識(shí)整合01對點(diǎn)題組突破02課時(shí)作業(yè)第五部分必備知識(shí)整合01對點(diǎn)題組突破02高考真題演練第四部分考點(diǎn)三苯酚及酚類第三部分必備知識(shí)整合01對點(diǎn)題組突破021．掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，理解鹵代烴在有機(jī)合成中的“橋梁”作用。2.能從結(jié)構(gòu)的角度辨識(shí)醇和酚，了解重要醇、酚的性質(zhì)和用途。3.結(jié)合典型實(shí)例認(rèn)識(shí)官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，知道氧化、取代等有機(jī)反應(yīng)類型?？键c(diǎn)一鹵代烴第分部一1．鹵代烴的概念(1)鹵代烴：烴分子里的氫原子被________取代后生成的化合物。通式可表示為R—X(其中R—表示烴基)。(2)官能團(tuán)是______。(3)鏈狀飽和一元鹵代烴通式：_________________。必備知識(shí)整合鹵素原子碳鹵鍵CnH2n＋1X(n≥1)2．鹵代烴的物理性質(zhì)3．鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)

鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)條件：①鹵代烴中碳原子數(shù)≥2；②存在β--H；③苯環(huán)上的鹵素原子不能消去。4．鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)(1)檢驗(yàn)流程(2)加入稀硝酸酸化是為了中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)，產(chǎn)生棕黑色的Ag2O沉淀。CH3CHBrCH2BrCH2===CHClCH3CH2Cl＋HClC2H5Br＋H2O×正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”。(1)常溫下，鹵代烴都為液體或固體。(

)(2)CH3CH2Cl的沸點(diǎn)比CH3CH3的沸點(diǎn)高。(

)(3)所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。(

)(4)在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即產(chǎn)生淺黃色沉淀。(

)(5)鹵代烴CH3CH2CHXCH3發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有2種。(

)√××√1．下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)化合物，說法正確的是(

)對點(diǎn)題組突破B題組一鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)A．四種物質(zhì)中分別加入氯水，均有紅棕色液體生成B．四種物質(zhì)中加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C．四種物質(zhì)中加入NaOH的乙醇溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D．乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴解析：這四種有機(jī)化合物均不能與氯水反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)描述的是鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法，操作正確，B正確；甲、丙和丁均不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；乙發(fā)生消去反應(yīng)只有一種產(chǎn)物，D錯(cuò)誤。2．（2024·甘肅金昌永昌一中期末

）2--氯--2--甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是(

)A．一定條件下，能發(fā)生取代反應(yīng)B．一定條件下，能發(fā)生消去反應(yīng)C．與NaOH水溶液混合加熱，可生成兩種有機(jī)產(chǎn)物D．與NaOH醇溶液混合加熱，可生成兩種有機(jī)產(chǎn)物C解析：一定條件下，鹵代烴可發(fā)生水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，A正確；與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，且有兩種有機(jī)產(chǎn)物：2--甲基--1--丁烯和2--甲基--2--丁烯，B、D正確；2--氯--2--甲基丁烷水解只能生成一種有機(jī)物，C錯(cuò)誤。鹵代烴消去反應(yīng)的規(guī)律(1)反應(yīng)原理(2)規(guī)律①兩類鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)實(shí)例與鹵素原子相連的碳原子沒有鄰位碳原子CH3Cl與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子②有兩種或三種鄰位碳原子，且鄰位碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可生成不同的產(chǎn)物。③型鹵代烴，發(fā)生消去反應(yīng)可以生成R—C≡C—R。題組二鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)3．為了測定某鹵代烴分子中所含有的鹵素原子種類，可按下列步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：

①量取該鹵代烴液體；②冷卻后加入稀硝酸酸化；③加入AgNO3溶液至沉淀完全；④加入適量NaOH溶液，煮沸至液體不分層。正確操作順序?yàn)?

)A．④③②①

B．①④②③C．③①④② D．①④③②B解析：測定某鹵代烴分子中所含有的鹵素原子種類，實(shí)驗(yàn)步驟為①量取該鹵代烴液體；④加入適量NaOH溶液，煮沸至液體不分層；②冷卻后加入稀硝酸酸化；③加入AgNO3溶液至沉淀完全，觀察沉淀的顏色，利用沉淀顏色判斷鹵素原子的種類。故選B。4．欲證明某一鹵代烴為溴代烴，甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案。甲同學(xué)：取少量鹵代烴，加入NaOH的水溶液，加熱，冷卻后加入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。乙同學(xué)：取少量鹵代烴，加入NaOH的乙醇溶液，加熱，冷卻后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。關(guān)于甲、乙兩位同學(xué)的實(shí)驗(yàn)評價(jià)正確的是(

)A．甲同學(xué)的方案可行B．乙同學(xué)的方案可行C．甲、乙兩位同學(xué)的方案都有局限性D．甲、乙兩位同學(xué)的實(shí)驗(yàn)所涉及的鹵代烴的性質(zhì)一樣C解析：甲同學(xué)讓鹵代烴水解，在加熱冷卻后沒有用稀硝酸酸化，由于OH－會(huì)與Ag＋作用生成棕黑色的Ag2O沉淀，會(huì)掩蓋AgBr的淡黃色，不利于觀察現(xiàn)象，所以甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)有局限性；乙同學(xué)是利用消去反應(yīng)讓鹵代烴中的鹵素原子變成離子，但是，不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)，所以此法也有局限性，故選C。題組三鹵代烴在有機(jī)合成中的作用5．由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是(

)B選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱解析：CH3CH2CH2Br→CH3CH===CH2→CH3CHXCH2X（X代表鹵素原子）

→CH3CH(OH)CH2OH。依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)），由對應(yīng)的反應(yīng)條件可知，B正確。B解析：由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與氯化氫和氧氣反應(yīng)生成1，2--二氯乙烷和水，1，2--二氯乙烷發(fā)生裂解反應(yīng)生成氯乙烯和氯化氫，則X為氯化氫。乙烯分子中碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，則乙烯分子中所有原子共平面，A正確；1，2--二氯乙烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙炔，B錯(cuò)誤；根據(jù)原子守恒，1，2--二氯乙烷發(fā)生裂解反應(yīng)生成氯乙烯和氯化氫，則X為氯化氫，C正確；氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，D正確。鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用(1)引入羥基（堿性水解）。(2)引入不飽和鍵（消去反應(yīng)）。(3)改變官能團(tuán)的位置：通過消去反應(yīng)獲得烯烴，再通過烯烴與HX（X為鹵素原子）的加成反應(yīng)，又得到鹵代烴，但鹵素原子的位置發(fā)生了變化。(4)改變官能團(tuán)的數(shù)目：通過消去反應(yīng)獲得烯烴，再通過烯烴與X2的加成反應(yīng)得到二鹵代烴。(5)進(jìn)行官能團(tuán)保護(hù)：烯烴中的碳碳雙鍵易被氧化，常采用以下兩步保護(hù)碳碳雙鍵，如：考點(diǎn)二醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第分部二必備知識(shí)整合1．醇的概念及分類(1)概念：羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇。飽和一元醇的分子通式為____________________。

CnH2n＋1OH(n≥1)(2)分類2．醇的物理性質(zhì)遞變規(guī)律3．幾種常見的醇甘油CH3CH2OH4.醇的化學(xué)性質(zhì)將醇分子中的化學(xué)鍵進(jìn)行標(biāo)號(hào)如圖所示，那么發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)化學(xué)鍵的斷裂情況如下所示。以乙醇為例，完成下列條件下的化學(xué)方程式，并指明斷鍵部位。發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式序號(hào)與Na反應(yīng)________________________________________①催化氧化____________________________________________與HBr的取代__________________________________________2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑①③②發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式序號(hào)與濃硫酸加熱分子內(nèi)脫水____________________________________________與乙酸的酯化反應(yīng)_____________________________________________________②⑤＋H2O①正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”。(1)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液常作消毒劑。(

)(2)乙醇在水溶液中能電離出少量的H＋，故乙醇是電解質(zhì)。(

)(3)相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)高于烷烴。(

)(4)CH3OH和HO—CH2—CH2—OH都屬于醇類，且二者互為同系物。(

)(5)所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(

)××√××對點(diǎn)題組突破題組一醇的結(jié)構(gòu)與基本性質(zhì)1．下列關(guān)于醇的化學(xué)性質(zhì)的說法正確的是(

)A．乙醇分子中的氫原子均可被金屬鈉取代B．乙醇在濃硫酸作催化劑時(shí)加熱至140℃可以制備乙烯C．所有的醇都可以被氧化為醛或酮D．交警檢查司機(jī)酒后駕車是利用了乙醇能被重鉻酸鉀氧化的性質(zhì)D解析：乙醇分子中乙基上的氫原子不能被金屬鈉取代，A錯(cuò)誤；乙醇在濃硫酸作催化劑時(shí)加熱至170℃可以制備乙烯，B錯(cuò)誤；如果醇分子中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，則不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，C錯(cuò)誤。A解析：由于將1mol某飽和醇分成兩等份，則每一份含有醇0.5mol，其中一份充分燃燒后生成1.5molCO2，則每個(gè)分子中含有3個(gè)碳原子，另一份與足量鈉反應(yīng)生成5.6LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則n(H2)＝0.25mol，n(—OH)＝0.5mol，每個(gè)分子中只含有一個(gè)羥基，是飽和一元醇，分子式是C3H8O；由于這種醇分子結(jié)構(gòu)中除羥基外，還有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則該醇是異丙醇

。題組二醇的消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)3．下列關(guān)于薄荷醇（如圖）的說法正確的是(

)A．可被氧化為醛B．可發(fā)生消去反應(yīng)C．分子式為C10H18OD．其分子中存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)B解析：薄荷醇分子中連有羥基的碳原子上只有一個(gè)氫原子，無法被氧化為醛，A錯(cuò)誤；薄荷醇分子中連有羥基的碳原子的相鄰的兩個(gè)碳原子上均有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，B正確；薄荷醇的分子式為C10H20O，C錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，薄荷醇分子中不含苯環(huán)，D錯(cuò)誤。4．下列四種有機(jī)物的分子式均為C4H10O。①CH3CH2CH2CH2OH分析其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，用序號(hào)回答下列問題：(1)其中能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2的有_____________。(2)能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是_______。(3)能被氧化成酮的是____。(4)能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是_________。①②③④①③②②醇的兩大反應(yīng)規(guī)律(1)醇能否發(fā)生催化氧化及氧化產(chǎn)物類型取決于醇分子中是否有α-H（—OH相連碳原子上的H）及其個(gè)數(shù)：(2)醇能否發(fā)生消去反應(yīng)取決于醇分子中是否有β-H（—OH相連碳原子的相鄰碳原子上的H），若β碳原子上沒有氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)?？键c(diǎn)三苯酚及酚類第分部三必備知識(shí)整合1．酚類(1)概念：羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物，最簡單的酚為苯酚(

)，俗稱______。石炭酸(2)苯酚的物理性質(zhì)2．苯酚化學(xué)性質(zhì)(1)酚羥基的反應(yīng)（弱酸性）

苯酚的電離方程式為____________________________________,酸性很弱，不能使紫色石蕊溶液變紅。酸性：H2CO3>

。①與NaOH反應(yīng)：_______________________________________________；②與Na2CO3反應(yīng)：______________________________________________。(2)與溴水的取代反應(yīng)苯酚滴入過量濃溴水中產(chǎn)生的現(xiàn)象為____________。此反應(yīng)常用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測定?；瘜W(xué)方程式：_____________________________________________。生成白色沉淀(3)加成反應(yīng)與H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。(4)顯色反應(yīng)：與FeCl3溶液作用顯__色。(5)氧化反應(yīng)：易被空氣氧化為____色。紫粉3．基團(tuán)之間的相互影響(1)苯酚與溴的取代反應(yīng)比苯、甲苯易進(jìn)行，原因是_______________________________________________________________________。(2)苯酚溶液呈弱酸性，原因是____________________________________。羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)在羥基的鄰、對位上的氫原子變得活潑，易被取代苯環(huán)對羥基的影響使羥基氫原子更易電離×√××√對點(diǎn)題組突破C解析：苯甲醇不能與濃溴水反應(yīng)，A錯(cuò)誤；苯甲醇、苯酚的結(jié)構(gòu)不相似，故不互為同系物，B錯(cuò)誤；乙醇、苯甲醇的羥基都不顯酸性，都不能與NaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤。2．下列事實(shí)能說明苯酚中羥基活化了苯環(huán)的是(

)A．與乙醇相比，苯酚能與NaOH反應(yīng)B．與乙烷相比，苯酚能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．與乙醇相比，苯酚在水中的溶解度?。ǔ叵拢〥．與苯相比，苯酚更易與HNO3發(fā)生取代反應(yīng)D解析：A項(xiàng)，在苯酚中，由于苯環(huán)對—OH的影響，酚羥基具有酸性，對比乙醇，雖含有—OH，但不具有酸性，能說明苯環(huán)活化了羥基；B項(xiàng)，苯酚中含有苯環(huán)，性質(zhì)較活潑，能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷中不含不飽和鍵，性質(zhì)較穩(wěn)定，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，所以苯酚和乙烷性質(zhì)的不同是由于含有的化學(xué)鍵不同而導(dǎo)致的；C項(xiàng)，—OH是親水基，烴基是憎水基，苯環(huán)比乙基大，故與乙醇相比，苯酚在水中的溶解度?。ǔ叵拢?，與苯酚中羥基活化了苯環(huán)無關(guān)；D項(xiàng)，羥基影響苯環(huán)，苯環(huán)上H變活潑，則與苯相比，苯酚更易與HNO3發(fā)生取代反應(yīng)，說明羥基活化了苯環(huán)。3．（2024·東北三省三校聯(lián)考）杜鵑素是一種具有祛痰功效的藥物，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是(

)A．該分子中所有氧原子處于同一平面B．該分子中含有1個(gè)手性碳原子C．能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D．1mol杜鵑素分子最多能消耗4molNaOHB高考真題演練第分部四B2．（2024·河北卷）化合物X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是(

)A．可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．含有4種含氧官能團(tuán)D．存在順反異構(gòu)D解析：X分子中存在碳碳雙鍵，能和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有氫原子，可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；X分子中有酚羥基，遇FeCl3溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；X分子中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團(tuán)，C正確；X分子中只有一個(gè)碳碳雙鍵，其中一個(gè)雙鍵碳原子連接的2個(gè)原子團(tuán)都是甲基，所以不存在順反異構(gòu)，D錯(cuò)誤。3．（2022·山東卷）γ-崖柏素具有天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于γ-崖柏素的說法錯(cuò)誤的是(

)A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與NaHCO3溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子B解析：由題中信息可知，γ崖柏素中碳環(huán)具有類似苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。γ崖柏素有酚的通性，且γ崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，γ崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤；γ崖柏素分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個(gè)碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C正確；γ崖柏素分子與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為

，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的碳原子是手性碳原子），D正確。4．（2024·浙江1月選考）制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：下列說法不正確的是(

)A．試劑a為NaOH乙醇溶液B．Y易溶于水C．Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為

D．M分子中有3種官能團(tuán)A課時(shí)作業(yè)49第分部五C解析：鹵代烴均不溶于水，但不是都浮于水面上，密度大于水的，在水的下層，如CCl4的密度比水大，和水混合后，在下層，A錯(cuò)誤；C2H5Cl在NaOH醇溶液的作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，B錯(cuò)誤；聚四氟乙烯是四氟乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，聚四氟乙烯的單體為四氟乙烯，含有氟原子屬于鹵代烴，C正確；在氫氧化鈉水溶液中，鹵代烴發(fā)生水解而不是消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。2．下列關(guān)于醇與酚的比較中正確的是(

)A．醇和酚都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)B．醇和酚都能與鈉發(fā)生反應(yīng)C．醇、酚的水溶液都能使石蕊試紙變紅D．醇和酚都能與碳酸鈉溶液反應(yīng)B解析：醇沒有酸性，不能與NaOH溶液反應(yīng)，酚有弱酸性，能與NaOH溶液反應(yīng)，A錯(cuò)誤；醇和酚中都有羥基，都能與Na反應(yīng)放出H2，B正確；醇沒有酸性，醇的水溶液不能使石蕊試紙變紅，酚雖然有酸性，但由于酸性很弱，酚的水溶液也不能使石蕊試紙變紅，C錯(cuò)誤；醇與Na2CO3溶液不反應(yīng)，酚能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不會(huì)放出CO2，D錯(cuò)誤。D4．下列為四種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式，均含有多個(gè)官能團(tuán)，下列有關(guān)說法中正確的是(

)DA．①屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B．②屬于酚類，遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol③最多能與1molBr2發(fā)生反應(yīng)D．④屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)解析：物質(zhì)①中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，A錯(cuò)誤；物質(zhì)②中羥基連在烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，遇FeCl3溶液不顯紫色，B錯(cuò)誤；物質(zhì)③屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代，根據(jù)物質(zhì)③的結(jié)構(gòu)簡式可知1mol③能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；物質(zhì)④中羥基連在烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，并且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，所以物質(zhì)④可以發(fā)生消去反應(yīng)，D正確。CA6．（2024·九省聯(lián)考甘肅卷）焦性沒食子酸是一種優(yōu)良的除氧劑。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是(

)A．有酸性，是一種羧酸B．有酚羥基，能溶解于NaOH水溶液C．可以與Fe3+反應(yīng)制備特種墨水D．可以與甲醛反應(yīng)生成樹脂解析：該分子中含酚羥基，具有酸性，不含羧基，不是羧酸，A錯(cuò)誤；該分子中有酚羥基，能與NaOH溶液反應(yīng)，故能溶解于NaOH水溶液，B正確；酚羥基能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，該分子可以與Fe3+反應(yīng)制備特種墨水，C正確；苯酚能與甲醛反應(yīng)生成酚醛樹脂，該分子中含酚羥基，故能與甲醛反應(yīng)生成樹脂，D正確。C7．下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的是(

)解析：發(fā)生消去反應(yīng)的條件為與—OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，題述醇中，B項(xiàng)不符合。與—OH相連的碳原子上有氫原子的醇可被氧化，但只有含有—CH2OH的醇才能轉(zhuǎn)化為醛，A、D項(xiàng)不符合。8．為測定某鹵代烴（只含一種鹵素原子）分子中鹵素原子的種類和數(shù)目，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：已知：相同條件下，該鹵代烴蒸氣對氫氣的相對密度是94。下列說法不正確的是(

)A．加入過量稀硝酸的目的是中和未反應(yīng)的NaOH，防止干擾鹵素原子的測定B．該鹵代烴分子中含有溴原子C．該鹵代烴的分子式是C2H4Br2D．該鹵代烴的名稱是1，2--二溴乙烷D9．有機(jī)物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖，下列說法正確的是(

)A．M至N的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)B．N的同分異構(gòu)體有9種（不考慮立體異構(gòu)）C．可用酸性KMnO4溶液區(qū)分N與QD．1molQ與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.5molH2CC10．（2024·江西上饒一模）槲皮素是植物界廣泛分布，具有多種類生物活性的化合物，結(jié)構(gòu)如下圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是(

)A．1mol該物質(zhì)最多與8molH2反應(yīng)，且反應(yīng)后存在手性碳原子B．該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化、還原、加聚反應(yīng)C．該物質(zhì)含有4種官能團(tuán)；能與Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)和足量的Br2、NaOH反應(yīng)，消耗的Br2、NaOH物質(zhì)的量之比為3∶2解析：該物質(zhì)中含有兩個(gè)苯環(huán)，一個(gè)碳碳雙鍵，一個(gè)酮羰基，1mol該物質(zhì)最多能與8mol氫氣反應(yīng)，且反應(yīng)后存在手性碳原子，如最左側(cè)與羥基相連的碳原子，A正確；該物質(zhì)中存在羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，存在碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)，存在羰基能發(fā)生還原反應(yīng)，B正確；該物質(zhì)中存在羥基、醚鍵、碳碳雙鍵和羰基四種官能團(tuán)，酚羥基能與碳酸鈉反應(yīng)，但是不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，酚羥基的鄰、對位上的氫原子可被Br取代，1mol該物質(zhì)能與5molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)含有4mol酚羥基，能與4molNaOH反應(yīng)，則消耗的Br2和NaOH的物質(zhì)的量之比為6∶4＝3∶2，D正確。二、非選擇題（共30分）11．（15分）某工程塑料的單體A的結(jié)構(gòu)簡式如下：回答下列問題：(1)寫出有機(jī)物A的化學(xué)式：____________________，有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)的名稱為____。解析：由有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物A分子中含有10個(gè)C、11個(gè)H、2個(gè)O，1個(gè)Cl，化學(xué)式為C10H11O2Cl，有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基。C10H11O2Cl羥基2

(2)1molA與足量的NaOH溶液共熱，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量是__mol。解析：酚羥基和碳氯鍵能與NaOH溶液反應(yīng)，1molA與足量的