2025年中職藥物制劑（藥物制劑基礎(chǔ)）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______一、單項(xiàng)選擇題（總共10題，每題3分，每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案，請(qǐng)將其代碼填在括號(hào)內(nèi)）1.藥物制劑的基本任務(wù)不包括（）A.研究藥物制劑的基本理論B.開發(fā)新劑型、新制劑C.開發(fā)新的原料藥D.研究制劑的生產(chǎn)技術(shù)2.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（）A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型不影響藥物的療效3.藥物劑型進(jìn)行分類的方法不包括（）A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按顏色分類4.下列屬于溶液型劑型的是（）A.糖漿劑B.乳劑C.混懸劑D.散劑5.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是（）A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性主要與藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)B.藥物的物理穩(wěn)定性主要與藥物的溶解度、粒度等有關(guān)C.影響藥物穩(wěn)定性的因素包括化學(xué)、物理和微生物等方面D.藥物穩(wěn)定性與包裝材料無關(guān)6.下列關(guān)于藥品有效期的說法正確的是（）A.有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持其質(zhì)量的期限B.有效期的計(jì)算是從藥品生產(chǎn)日期開始C.超過有效期的藥品仍可使用D.有效期的長短與藥品的劑型無關(guān)7.關(guān)于藥物制劑配伍變化的錯(cuò)誤表述為（）A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化B.藥理學(xué)方面的配伍變化又稱為療效配伍變化C.藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍變化D.物理配伍變化往往導(dǎo)致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象8.下列關(guān)于表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.表面活性劑是指具有很強(qiáng)表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)B.表面活性劑可分為離子型和非離子型C.表面活性劑的HLB值越大，親水性越強(qiáng)D.表面活性劑都有起曇現(xiàn)象9.下列關(guān)于乳劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.乳劑屬于非均相液體制劑B.乳劑由水相、油相和乳化劑組成C.乳劑的類型主要取決于乳化劑的種類D.乳劑的穩(wěn)定性與相體積比無關(guān)10.下列關(guān)于散劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.散劑系指藥物與適宜輔料經(jīng)粉碎、均勻混合而成的干燥粉末狀制劑B.散劑按用途可分為內(nèi)服散劑和外用散劑C.散劑的粉碎方法有干法粉碎和濕法粉碎D.散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括裝量差異二、多項(xiàng)選擇題（總共5題，每題4分，每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，請(qǐng)將其代碼填在括號(hào)內(nèi)，少選或多選均不得分）1.藥物制劑的發(fā)展歷程包括（）A.傳統(tǒng)劑型階段B.近代劑型階段C.現(xiàn)代劑型階段D.后現(xiàn)代劑型階段2.下列屬于固體劑型的是（）A.片劑B.膠囊劑C.丸劑D.注射劑3.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有（）A.pH值B.溶劑C.離子強(qiáng)度D.表面活性劑4.下列關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求正確的是（）A.液體制劑應(yīng)是澄明溶液B.液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力C.液體制劑應(yīng)無刺激性D.液體制劑的濃度應(yīng)準(zhǔn)確5.下列關(guān)于氣霧劑的敘述正確的是（）A.氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳劑型B.氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成C.氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)包括速效、定位作用等D.氣霧劑的缺點(diǎn)包括成本高、易發(fā)生爆炸等三、填空題（總共5題，每題4分，將答案填在題中橫線上）1.藥物制劑的基本要素包括______、______、______。2.劑型的重要性主要體現(xiàn)在______、______、______、______。3.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)包括______、______、______、______。4.表面活性劑的毒性大小順序?yàn)開_____＞______＞______。5.散劑的制備工藝流程一般包括______、______、______、______、______。四、簡(jiǎn)答題（總共2題，每題10分）1.簡(jiǎn)述藥物制劑穩(wěn)定性研究的意義。2.簡(jiǎn)述乳劑的制備方法。五、案例分析題（總共1題，每題20分）某藥廠生產(chǎn)的一種口服溶液劑，近期出現(xiàn)了質(zhì)量問題，溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象。請(qǐng)分析可能導(dǎo)致該問題的原因，并提出相應(yīng)的解決措施。答案：一、1.C2.D3.D4.A5.D6.A7.D8.D9.D10.D二、1.ABC2.ABC3.ABCD4.BCD5.ABCD三、1.藥物、劑型、制劑工藝2.改變藥物的作用性質(zhì)、改變藥物的作用速度、降低或消除藥物的不良反應(yīng)、產(chǎn)生靶向作用3.影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法試驗(yàn)4.陽離子型表面活性劑＞陰離子型表面活性劑＞非離子型表面活性劑5.粉碎、過篩、混合、分劑量、質(zhì)量檢查四、1.藥物制劑穩(wěn)定性研究的意義：保證藥物制劑質(zhì)量，確保用藥安全有效；為藥物制劑的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)忍峁┛茖W(xué)依據(jù)；提高藥物制劑的穩(wěn)定性，延長藥物的有效期；指導(dǎo)藥物制劑的處方設(shè)計(jì)和工藝優(yōu)化。2.乳劑的制備方法：干膠法、濕膠法、新生皂法、機(jī)械法、微乳制備、復(fù)合乳劑的制備。五、可能原因：藥物