2025年環(huán)境監(jiān)測人員持證上崗考核試題集下冊(第5版)中國環(huán)境出版集團及答案一、單項選擇題（每題2分，共20題）1.依據(jù)《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》（GB3838-2002），Ⅲ類水域總氮（以N計）的標準限值為（）。A.0.5mg/LB.1.0mg/LC.1.5mg/LD.2.0mg/L2.測定大氣中PM2.5時，采樣前后濾膜需在（）條件下平衡24小時以上。A.溫度20±2℃，相對濕度50±5%B.溫度25±2℃，相對濕度40±5%C.溫度15±2℃，相對濕度60±5%D.溫度22±2℃，相對濕度30±5%3.土壤樣品風干過程中，若發(fā)現(xiàn)樣品中含有動植物殘體，應（）。A.直接剔除B.研磨后保留C.用篩網(wǎng)分離D.記錄后保留4.測定水中揮發(fā)酚時，水樣采集后需加入（）作為保存劑。A.硫酸（pH≤2）+硫酸銅B.硝酸（pH≤2）+氯化汞C.氫氧化鈉（pH≥12）+抗壞血酸D.磷酸（pH≤2）+硫酸銅5.聲環(huán)境功能區(qū)2類區(qū)晝間等效聲級限值為（）。A.55dB(A)B.60dB(A)C.65dB(A)D.70dB(A)二、多項選擇題（每題3分，共10題）1.環(huán)境空氣采樣時，需記錄的現(xiàn)場信息包括（）。A.采樣時間、地點、天氣狀況B.采樣儀器型號、流量校準值C.周圍污染源分布D.采樣人員姓名2.水質(zhì)采樣中，屬于瞬時采樣的適用場景有（）。A.調(diào)查水體污染突發(fā)事故B.評估連續(xù)穩(wěn)定排放源C.分析水體重金屬長期累積D.測定水中溶解氧日變化3.實驗室分析中，影響原子吸收光譜法測定結果的主要干擾因素包括（）。A.光譜干擾B.化學干擾C.物理干擾D.電離干擾4.環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)有效性審核的內(nèi)容包括（）。A.采樣方法是否符合規(guī)范B.分析儀器校準是否有效C.數(shù)據(jù)修約是否符合規(guī)則D.監(jiān)測人員是否持證5.土壤樣品制備過程中，過篩的目的包括（）。A.去除大顆粒雜質(zhì)B.保證樣品均勻性C.滿足分析方法對粒徑的要求D.提高樣品代表性三、判斷題（每題1分，共15題）1.測定水中COD時，若水樣氯離子濃度超過1000mg/L，需加入硫酸汞掩蔽。（）2.大氣降塵采樣缸需每月更換一次，若遇強降水可延長至次月。（）3.噪聲監(jiān)測中，傳聲器應水平放置，距地面高度1.2m以上，距反射面1m以上。（）4.土壤重金屬分析樣品需過100目篩（孔徑0.149mm），有機污染物分析樣品需過20目篩（孔徑0.84mm）。（）5.實驗室空白試驗值超過方法規(guī)定的控制限，說明實驗環(huán)境或試劑存在污染，需排查原因后重新測定。（）四、簡答題（每題5分，共10題）1.簡述氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）測定水中半揮發(fā)性有機物（SVOCs）的前處理步驟。2.說明《環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)弄虛作假行為判定及處理辦法》中“篡改監(jiān)測數(shù)據(jù)”的具體表現(xiàn)形式。3.列舉3種土壤樣品中揮發(fā)性有機物（VOCs）的采樣保存要求。4.簡述噪聲監(jiān)測中“等效連續(xù)A聲級”（Leq）的定義及計算方法。5.說明實驗室質(zhì)量控制圖（如均值-極差控制圖）的繪制步驟及失控判斷標準。五、計算題（每題8分，共5題）1.某地表水樣品測定氨氮，采用納氏試劑分光光度法。標準曲線方程為y=0.085x+0.002（y為吸光度，x為氨氮質(zhì)量μg），樣品定容體積為50mL，測得樣品吸光度為0.342（扣除空白后），空白吸光度為0.005。計算該樣品中氨氮的濃度（mg/L），并保留3位有效數(shù)字。2.某企業(yè)廢氣排放口監(jiān)測SO?，采樣流量為0.5L/min，采樣時間60min，吸收液體積為50mL，測得吸收液中SO?含量為25.6μg（扣除空白后）。已知廢氣溫度為30℃，大氣壓為101.3kPa，計算標準狀態(tài)（0℃，101.3kPa）下的排放濃度（mg/m3）。（提示：標準狀態(tài)體積換算公式Vnd=Vt×273/(273+t)×P/101.3）3.某土壤樣品測定鉛含量，平行雙樣測定結果分別為35.2mg/kg和36.8mg/kg，計算相對偏差（RD）。4.某實驗室對質(zhì)控樣（標準值為20.0±0.5mg/L）進行6次測定，結果為19.8、20.1、19.9、20.2、19.7、20.0mg/L，計算平均值、標準偏差（S）及相對標準偏差（RSD），并判斷是否符合質(zhì)控要求（通常RSD≤5%為合格）。5.某區(qū)域環(huán)境噪聲監(jiān)測，晝間監(jiān)測10個點位，等效聲級分別為58.2、60.5、59.1、57.8、61.3、59.7、58.9、60.1、59.4、58.5dB(A)，計算晝間平均等效聲級（保留一位小數(shù)）。六、綜合分析題（每題10分，共3題）1.某河流斷面開展月度例行監(jiān)測，采樣時發(fā)現(xiàn)上游500m處有企業(yè)突發(fā)泄漏，現(xiàn)場觀察到水面有油膜，岸邊植物葉片出現(xiàn)枯黃。請說明應采取的應急監(jiān)測措施，包括采樣方案調(diào)整、監(jiān)測項目選擇及數(shù)據(jù)上報要求。2.實驗室測定某工業(yè)廢水樣品中的總鉻，采用二苯碳酰二肼分光光度法。實驗過程中，標準曲線線性相關系數(shù)r=0.9985（要求r≥0.999），空白吸光度為0.035（方法規(guī)定空白吸光度≤0.020），樣品測定值為4.2mg/L（平行樣相對偏差為8%，要求≤5%）。分析實驗過程中可能存在的問題，并提出改進措施。3.某城市新建居民小區(qū)位于3類聲環(huán)境功能區(qū)（晝間65dB(A)，夜間55dB(A)），周邊有交通干線（晝間70dB(A)，夜間55dB(A)）和工業(yè)企業(yè)（晝間75dB(A)，夜間60dB(A)）。現(xiàn)需對小區(qū)聲環(huán)境質(zhì)量進行驗收監(jiān)測，說明監(jiān)測點位布設原則、監(jiān)測時間與頻率、評價標準及注意事項。答案要點：一、單項選擇題1.B2.A3.C4.D5.B（注：其余15題答案略，需根據(jù)最新標準補充）二、多項選擇題1.ABC2.AB3.ABCD4.ABCD5.ABCD（注：其余5題答案略）三、判斷題1.√2.×（需及時更換）3.√4.×（有機污染物通常過20目，重金屬過100目）5.√（注：其余10題答案略）四、簡答題1.前處理步驟：水樣經(jīng)玻璃纖維濾膜過濾去除懸浮物→加入內(nèi)標物→用二氯甲烷液液萃?。ɑ蚬滔噍腿。鸁o水硫酸鈉脫水→濃縮定容→GC-MS分析。2.篡改監(jiān)測數(shù)據(jù)表現(xiàn)形式：人為使用試劑、標樣干擾儀器；修改原始記錄或監(jiān)測軟件數(shù)據(jù)；對樣品進行稀釋、更換；偽造采樣時間或點位信息等。3.采樣保存要求：使用棕色玻璃采樣瓶（預先加入保護劑如鹽酸）；樣品裝滿不留氣泡；4℃冷藏保存；24小時內(nèi)分析（或按標準規(guī)定時間）。4.等效連續(xù)A聲級：在規(guī)定時間內(nèi)，與不穩(wěn)定噪聲能量相等的連續(xù)穩(wěn)定A聲級。計算方法：Leq=10lg(1/T∫?^T10^(0.1L(t))dt)，其中T為測量時間，L(t)為隨時間變化的A聲級。5.繪制步驟：收集20組以上質(zhì)控樣測定數(shù)據(jù)→計算均值（x?）、極差（R）→計算控制限（如x?±3s，R控制限）→繪制均值線、上下控制限、警告限。失控判斷：數(shù)據(jù)點超出3σ范圍；連續(xù)7點在均值一側(cè)；連續(xù)7點遞增或遞減等。五、計算題1.樣品中氨氮質(zhì)量x=(0.342-0.005-0.002)/0.085≈3.94μg；濃度=3.94μg/50mL=0.0788mg/L≈0.079mg/L（保留3位有效數(shù)字）。2.采樣體積Vt=0.5×60=30L；標準狀態(tài)體積Vnd=30×273/(273+30)×101.3/101.3≈27.0L；排放濃度=25.6μg/27.0L≈0.948mg/m3。3.平均值=(35.2+36.8)/2=36.0mg/kg；相對偏差=|35.2-36.0|/36.0×100%≈2.22%（或|36.8-36.0|/36.0×100%≈2.22%）。4.平均值=(19.8+20.1+19.9+20.2+19.7+20.0)/6≈19.98mg/L；標準偏差S=√[Σ(xi-x?)2/(n-1)]≈0.19mg/L；RSD=0.19/19.98×100%≈0.95%≤5%，合格。5.平均等效聲級=10lg[(10^5.82+10^6.05+…+10^5.85)/10]≈59.5dB(A)（具體計算需代入各數(shù)值）。六、綜合分析題1.應急措施：立即增加采樣點位（泄漏源下游加密布點）；增加油類、特征污染物（如企業(yè)排放的特征因子）監(jiān)測項目；現(xiàn)場快速檢測（如便攜式油類檢測儀）；每2小時采樣一次直至污染峰過去；數(shù)據(jù)實時上報生態(tài)環(huán)境主管部門，同步記錄現(xiàn)場異常情況。2.問題分析：標準曲線線性不足（r<0.999）可能因標準溶液配制誤差或儀器穩(wěn)定性差；空白吸光度過高可能因試劑污染（如二苯碳酰二肼變質(zhì)）或玻璃器皿未洗凈；平行樣偏差大可能因操作不熟練或樣品不均勻。改進措施：重新配制標準溶液，檢查儀器基線；更換試劑，用酸浸泡