ICS65.080

G21

中國化工企業(yè)管理協(xié)會團體標(biāo)準(zhǔn)

T/CCEMA0003—2021

鋅腐酸復(fù)合肥料

CompoundfertilizercontainingZinc-humicacid

2021全國團體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺-08-20發(fā)布2021-09-20實施

中國化工企業(yè)管理協(xié)會發(fā)布

T/CCEMA0003—2021

鋅腐酸復(fù)合肥料

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅腐酸復(fù)合肥料的術(shù)語和定義、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)識和質(zhì)量證明書、

包裝、運輸和貯存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于在復(fù)合肥料生產(chǎn)工藝中，通過添加鋅腐酸肥料增效載體生產(chǎn)的鋅腐酸復(fù)合肥料。本標(biāo)

準(zhǔn)不適用于磷酸一銨、磷酸二銨等肥料產(chǎn)品。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文

件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用

于本文件。

GB/T3597肥料中硝態(tài)氮含量的測定氮試劑重量法（ISO4176:1981，MOD）

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法（ISO3696:1987,MOD）

GB8569—2009固體化學(xué)肥料包裝

GB/T8571復(fù)混肥料實驗室樣品制備

GB/T8572—2010復(fù)混肥料中總氮含量的測定蒸餾后滴定法（ISO5315:1984,MOD）

GB/T8573—2017復(fù)混肥料中有效磷含量的測定

GB/T8574—2010復(fù)混肥料中鉀含量的測定四苯硼酸鉀重量法

GB/T8576復(fù)混肥料中游離水含量的測定真空烘箱法

GB/T14540復(fù)混肥料中銅、鐵、錳、鋅、硼、鉬含量的測定

GB/T15063—2020復(fù)合肥料

GB18382—2021肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求(ISO7409:2018,NEQ)

GB/T19203—2003復(fù)混肥料中鈣、鎂、硫含量的測定（ISO10084:1992,MOD）

GB/T22923肥料中氮、磷、鉀的自動分析儀測定法

GB/T22924復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）中縮二脲含量的測定

GB/T24890復(fù)混肥料中氯離子含量的測定

GB/T24891復(fù)混肥料粒度的測定

GB/T34764肥料中銅、鐵、錳、鋅、硼、鉬含量的測定等離子體發(fā)射光譜法

GB全國團體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺38400—2019肥料中有毒有害物質(zhì)的限量要求

HG/T2843化肥產(chǎn)品化學(xué)分析常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑溶液和指示劑溶液

NY/T1977—2010水溶肥料總氮、磷、鉀含量的測定

1

T/CCEMA0003—2021

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1

復(fù)合肥料compoundfertilizer

氮、磷、鉀三種養(yǎng)分中，至少有兩種養(yǎng)分標(biāo)明量的由化學(xué)方法和（或）物理方法制成的肥料。

3.2

鋅腐酸Zinc-humicacid

將微量元素鋅與一定分子量礦源鋅腐酸在一定工藝條件下經(jīng)螯合反應(yīng)制備成的肥料增效載體。

3.3

鋅腐酸復(fù)合肥料compoundfertilizercontainingZinc-humicacid

將鋅腐酸增效載體添加到復(fù)合肥料生產(chǎn)過程中制得的鋅腐酸復(fù)合肥料。

4技術(shù)要求

4.1外觀

灰褐色或黑色粒狀、條狀或片狀產(chǎn)品，無機械雜質(zhì)。

4.2技術(shù)指標(biāo)

鋅腐酸復(fù)合肥料應(yīng)符合下表的要求，同時應(yīng)符合包裝容器上的標(biāo)明值。

鋅腐酸復(fù)合肥料的技術(shù)指標(biāo)

指標(biāo)

項目

高濃度中濃度低濃度

a

總養(yǎng)分（N+P2O5+K2O）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%≥40.030.025.0

鋅腐酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%≥1.01.22.0

鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/mg?kg-1≥500400

硝態(tài)氮b/%≥1.5

水溶性磷占有效磷的百分率c/%≥706050

d

水分（H2O）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%≤2.02.5

粒度（1.0mm～4.75mm或3.35mm～5.60mm）e/%≥90

未標(biāo)“含氯”的產(chǎn)品≤3.0

氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)全國團體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺f/%標(biāo)識“含氯（低氯）”的產(chǎn)品≤15.0

標(biāo)識“含氯（中氯）”的產(chǎn)品≤30.0

單一中量元素g（以單有效鈣≥1.0

質(zhì)計）/%有效鎂≥1.0

2

T/CCEMA0003—2021

總硫≥2.0

單一微量元素h（以單質(zhì)計,鋅除外）/%≥0.02

a

大量元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)指總N、P2O5、K2O含量之和。產(chǎn)品應(yīng)至少包含兩種大量元素。單一大量元素含量不低于4.0%，且

單一養(yǎng)分測定值與標(biāo)明值負(fù)偏差的絕對值不應(yīng)大于1.5%。

b包裝容器上表明“含硝態(tài)氮”時，檢驗本項目。

c以鈣鎂磷肥等枸溶性磷肥為基礎(chǔ)磷肥并在包裝容器上注明為“枸溶性磷”時，“水溶性磷占有效磷百分率”項目不

做檢驗和判定。若為氮、鉀二元肥料，“水溶性磷占有效磷百分率”項目不做檢驗和判定。

d水分為出廠檢驗項目。

e特殊形狀或更大顆粒（粉狀除外）產(chǎn)品的粒度可由供需雙方協(xié)議確定。

f氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于30.0%的產(chǎn)品，應(yīng)在包裝袋上標(biāo)明“含氯（高氯）”，標(biāo)識“含氯（高氯）”的產(chǎn)品氯離子的

質(zhì)量分?jǐn)?shù)可不做檢驗和判定。

g包裝容器上標(biāo)明含鈣、鎂、硫時檢測本項目。

h

包裝容器上標(biāo)明含銅、鐵、錳、硼、鉬時檢測本項目,鉬元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不高于0.5%。

4.3有毒有害物質(zhì)的限量要求

4.3.1包裝容器或使用說明中表明適用于種肥同播的產(chǎn)品縮二脲含量應(yīng)≤0.8%。

4.3.2其他有毒有害物質(zhì)的限量要求執(zhí)行GB38400-2019。

5試驗方法

5.1一般規(guī)定

本標(biāo)準(zhǔn)所用的試劑，在未注明其它要求時，均指分析純試劑；本標(biāo)準(zhǔn)所使用的水，在未說明規(guī)格時，

應(yīng)符合GB/T6682中規(guī)定的三級水。試驗中所用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑和制品，在沒有注明其他規(guī)定時，

按HG/T2843的規(guī)定制備。

5.2外觀

目測法測定。

5.3總氮含量

5.3.1方法一蒸餾后滴定法(仲裁法)

按GB/T8572—2010確定的蒸餾后滴定法進行。

5.3.2方法二自動分析儀法

按GB/T8571的規(guī)定進行試樣制備后(若樣品很難粉碎,可研磨至全部通過1.00mm孔徑試驗篩),

按GB/T22923確定的3.2氮含量的測定流動分析儀法進行。

5.3.3全國團體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺方法三杜馬斯燃燒法

按NY/T1977—2010確定的3.2杜馬斯燃燒法進行。

5.4有效磷含量的測定

3

T/CCEMA0003—2021

5.4.1方法一磷鉬酸喹啉重量法(仲裁法)

按GB/T15063—2020確定的附錄A磷鉬酸喹啉重量法進行。

5.4.2方法二等離子體發(fā)射光譜法

按GB/T8573—2017確定的4.2.2等離子體發(fā)射光譜法進行。

5.4.3方法三自動分析儀法

按GB/T8571的規(guī)定進行試樣制備后(若樣品很難粉碎,可研磨至全部通過1.00mm孔徑試驗篩),

按GB/T22923確定的3.3磷含量的測定流動分析儀法進行。

5.5鉀含量的測定

按GB/T8574-2010確定的四苯硼酸鉀重量法進行。

5.6鋅腐酸含量的測定

按附錄A進行。

5.7鋅及其他微量元素的測定

5.7.1方法一：等離子體發(fā)射光譜法(仲裁法)

按GB/T8571的規(guī)定進行試樣制備后(若樣品很難粉碎,可研磨至全部通過1.00mm孔徑試驗篩),

鋅、銅、鐵、錳、鋅、鉬的含量按GB/T34764確定的7.10進行，硼的含量按GB/T34764中確定的

7.11進行。

5.7.2方法二：原子吸收分光光度法

鋅的含量按GB/T14540中確定的3.7鋅含量的測定原子吸收分光光度法進行。

銅、鐵、錳、硼、鉬分別按GB/T14540中確定的3.4、3.5、3.6、3.8和3.9進行。

5.8硝態(tài)氮含量的測定

5.8.1方法一氮試劑重量法(仲裁法)

按GB/T8571的規(guī)定進行試樣制備后(若樣品很難粉碎,可研磨至全部通過1.00mm孔徑試驗篩),

按GB/T3597確定的氮試劑重量法進行。

5.8.2方法二自動分析儀法

按GB/T8571的規(guī)定進行試樣制備后(若樣品很難粉碎,可研磨至全部通過1.00mm孔徑試驗篩),

按GB/T22923確定的3.2.2硝態(tài)氮含量的測定進行。

5.8.3方法三差減法

按全國團體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺GB/T8572—2010的6.2.2和6.2.1分別測定總氮和銨態(tài)氮含量,二者的差值為硝態(tài)氮含量(僅

適用于只含銨態(tài)氮和硝態(tài)氮的產(chǎn)品)。

5.9水溶性磷占有效磷的百分率

水溶性磷和有效磷含量按GB/T8573-2017確定的4.2.2.4.2進行，結(jié)果計算按4.2.4進行。

4

T/CCEMA0003—2021

5.10水分的測定

按照GB/T8576的規(guī)定進行。

5.11粒度的測定

按照GB/T24891的規(guī)定進行。

5.12氯離子含量的測定

按照GB/T24890的規(guī)定進行。

5.13中量元素的測定

5.13.1有效鈣、有效鎂含量的測定

5.13.1.1方法一容量法(仲裁法)

按GB/T15063—2020附錄C的C.5.1制備試樣溶液,然后按GB/T19203—2003的3.4測定。

5.13.1.2方法二等離子體發(fā)射光譜法

按GB/T1506—2020附錄C進行。

5.13.2總硫含量的測定

按GB/T19203進行。

5.14縮二脲含量的測定

按照GB/T22924進行。

5.15其他有毒有害物質(zhì)的測定

按照GB38400確定的5試驗方法執(zhí)行。

6取樣和檢驗規(guī)則

按GB/T15063—2020規(guī)定的5.1、5.2和7.1~7.3執(zhí)行。

7標(biāo)識和質(zhì)量證明書

7.1符合4.2技術(shù)指標(biāo)要求的產(chǎn)品，可在包裝容器正面標(biāo)明產(chǎn)品名稱“鋅腐酸復(fù)合肥料”，或在包裝

容器正面或背面標(biāo)注“鋅腐酸”字樣，應(yīng)標(biāo)明鋅腐酸和鋅含量、本標(biāo)準(zhǔn)編號和GB/T15063-2020。鋅腐

酸和鋅含量不計入肥料氮磷鉀總養(yǎng)分。

7.2產(chǎn)品其他標(biāo)識及警示語應(yīng)符合GB/T15063—2020中8標(biāo)識和質(zhì)量證明書的要求。

7.3全國團體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺其余按GB18382的規(guī)定執(zhí)行。

8包裝、運輸和貯存

5

T/CCEMA0003—2021

8.1產(chǎn)品用符合GB8569-2009規(guī)定的材料進行包裝,包裝規(guī)格為1000kg、50kg、40kg、25kg,每袋凈含

量允許范圍分別為(1000±10)kg、(50±0.5)kg、(40±0.4)kg、(25±0.25)kg,每批產(chǎn)品平均每袋凈含

量不應(yīng)低于1000kg、50.0kg、40.0kg、25.0kg。也可使用供需雙方合同約定的其他包裝規(guī)格。

8.2在標(biāo)明的每袋凈含量范圍內(nèi)的產(chǎn)品中有添加物時,應(yīng)與原物料混合均勻,不應(yīng)以小包裝形式放入包

裝袋中。

8.3產(chǎn)品應(yīng)貯存于陰涼干燥處,在運輸過程中應(yīng)防雨、防潮、防曬、防破裂。

全國團體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺

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T/CCEMA0003—2021

附錄A

（規(guī)范性）

鋅腐酸含量的測定硫酸-重鉻酸鉀氧化容量法

A.1原理

在強酸性條件下，鋅腐酸復(fù)合肥料中的鋅腐酸將部分六價鉻（Cr6+）還原成綠色的三價鉻（Cr3+），

用硫酸亞鐵滴定剩余的六價鉻（Cr6+）含量，以空白試劑為基準(zhǔn)，可計算出產(chǎn)品中鋅腐酸的含量。

A.2試劑和溶液

A.2.1濃硫酸。

A.2.2硫酸銀。

1

A.2.3重鉻酸鉀溶液cK2Cr2O7=1.0mol/L：稱取重鉻酸鉀49.031g，溶于500mL水中，定容

6

至1L。

1

A.2.4重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，cK2Cr2O7=0.2mol/L：稱取重鉻酸鉀9.807g，溶于500mL水中，定容

6

稀釋至1L，貯于棕色試劑瓶中備用。

A.2.5堿性焦磷酸鈉抽提液：稱取15g焦磷酸鈉（Na4P2O7·10H2O）和7g氫氧化鈉（NaOH），溶于1

L水中，密閉保存。

A.2.6硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：稱取硫酸亞鐵56g，溶于600~800mL水中，加入20mL濃硫酸，定容

至1L，于棕色瓶中保存。硫酸亞鐵在空氣中易氧化，使用時需標(biāo)定準(zhǔn)確濃度。

A.2.7鄰菲羅啉指示劑：稱取鄰菲羅啉1.490g，溶液含有0.700g硫酸亞鐵的100mL水中，密閉保存

于棕色瓶中。

硫酸亞鐵溶液標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定：吸取20mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（A.2.4）于250mL錐形瓶中，加

入3mL濃硫酸和鄰菲羅啉指示劑3~5滴，用硫酸亞鐵溶液滴定，根據(jù)其消耗的體積，按式（A.1）計算硫

酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度。

CV

C11……（A.1）

V2

式中：

C——硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；

C1——重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；

V1——吸取標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀溶液體積，單位為毫升（mL）；

V2——滴定時消耗的硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，單位為毫升（mL）。

A.3儀器

通用實驗室儀器。

A.4試驗步驟

A.4.1全國團體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺試樣制備

A

稱取試樣1~2g（精確至0.0001g），于50mL燒杯中，加入堿性焦磷酸鈉抽提液5mL，溶解，用水

定容至100mL。

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