第54頁（共54頁）2026年高考生物復(fù)習(xí)難題速遞之細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)（2025年11月）一．選擇題（共10小題）1．細(xì)胞內(nèi)部繁忙的工廠中，許多“部門”忙碌不停，各種細(xì)胞器在功能上既有分工又有合作。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．葉綠體、線粒體與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)化有關(guān) B．線粒體和核糖體與蛋白質(zhì)的合成有關(guān) C．植物細(xì)胞的液泡中的光合色素參與維持細(xì)胞的滲透壓 D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體與分泌蛋白的加工有關(guān)2．下列關(guān)于細(xì)胞膜的成分和結(jié)構(gòu)的探索過程的敘述中錯誤的是（）A．人紅細(xì)胞膜的脂質(zhì)在空氣—水界面鋪成單分子層，由現(xiàn)象推斷：膜中磷脂分子為兩層 B．由脂溶性物質(zhì)更容易穿過細(xì)胞膜可推測細(xì)胞膜上有大量磷脂 C．細(xì)胞膜靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)假說不能解釋細(xì)胞的生長等現(xiàn)象 D．熒光標(biāo)記的人、鼠細(xì)胞融合實驗及其他相關(guān)實驗證據(jù)表明細(xì)胞膜具有流動性3．由雙層磷脂分子構(gòu)成的脂質(zhì)體，可作為藥物的運(yùn)載體，將其運(yùn)送到特定的細(xì)胞發(fā)揮作用。下列有關(guān)描述不正確的是（）A．在水—苯的混合溶劑中，磷脂的“頭部”將與苯接觸，“尾部”將與水接觸 B．脂質(zhì)體的內(nèi)部是水溶液的環(huán)境，能在水中結(jié)晶的藥物可穩(wěn)定地包裹在其中 C．脂溶性藥物能被穩(wěn)定地包裹在脂質(zhì)體兩層磷脂分子之間 D．脂質(zhì)體可能會與細(xì)胞膜發(fā)生融合，將藥物輸送到胞內(nèi)發(fā)揮作用4．細(xì)胞核功能的實現(xiàn)與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。下列有關(guān)細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)的說法錯誤的是（）A．核孔數(shù)目與細(xì)胞代謝旺盛程度一般呈正相關(guān) B．細(xì)胞核由核膜包被，核膜由兩層磷脂分子構(gòu)成 C．核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān) D．蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞核仁較大5．細(xì)胞膜在細(xì)胞的生命活動中起重要作用。下列有關(guān)細(xì)胞膜功能描述錯誤的是（）A．細(xì)胞膜將細(xì)胞與外界分隔開，保障了細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的相對穩(wěn)定 B．胰島素與靶細(xì)胞表面的受體結(jié)合，體現(xiàn)細(xì)胞膜具有進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能 C．果脯在腌制中變甜是細(xì)胞膜失去控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能后糖分進(jìn)入細(xì)胞的結(jié)果 D．高等植物細(xì)胞間的胞間連絲實現(xiàn)了核質(zhì)之間的信息交流6．細(xì)胞內(nèi)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)上既有明確的分工，又有緊密的聯(lián)系。下列說法正確的是（）A．生物膜是細(xì)胞所有膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱，各種生物膜的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)均相同 B．生物膜在結(jié)構(gòu)與功能上緊密聯(lián)系，共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)，所有細(xì)胞都有生物膜系統(tǒng) C．膜的組成成分可以從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移到高爾基體膜，再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜 D．細(xì)胞核的外膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜并不直接相連7．真核細(xì)胞表面有多種G蛋白受體（GPCR），它們都具有七重跨膜結(jié)構(gòu)。這類受體可介導(dǎo)多種胞外信號的細(xì)胞應(yīng)答。信號過強(qiáng)或作用時間過長會使GPCR成為脫敏態(tài)，從而解除信號分子作用，如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．不同GPCR的氨基酸排列順序可能不同 B．GPCR的脂溶性部分形成跨膜結(jié)構(gòu) C．抑制蛋白使GPCR不能向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號 D．胞外信號消失后脫敏態(tài)的GPCR將恢復(fù)為活化態(tài)8．有關(guān)細(xì)胞核的敘述，正確的是（）A．除哺乳動物成熟的紅細(xì)胞外，真核細(xì)胞都有細(xì)胞核 B．核孔具有選擇性，它有利于蛋白質(zhì)和RNA從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核 C．核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān) D．染色質(zhì)是容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，主要由DNA或RNA和蛋白質(zhì)組成9．“內(nèi)膜系統(tǒng)”是細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)相似、功能乃至發(fā)生上具有一定聯(lián)系的膜性細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)（不包括細(xì)胞膜），彼此之間可以通過出芽、融合的方式進(jìn)行交流，包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、囊泡等，共同維持細(xì)胞代謝與功能的有序性。下列敘述不正確的是（）A．原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都具有“內(nèi)膜系統(tǒng)” B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體是“內(nèi)膜系統(tǒng)”的重要組成部分 C．“內(nèi)膜系統(tǒng)”參與了蛋白質(zhì)與脂質(zhì)等的合成與加工 D．“內(nèi)膜系統(tǒng)”說明生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上是相互聯(lián)系的10．如圖表示某分泌蛋白的合成，加工和運(yùn)輸過程，數(shù)字①②③表示細(xì)胞器，字母a、b、c、d表示過程。下列敘述不正確的是（）A．經(jīng)過b過程后，①的膜面積有所減少 B．物質(zhì)X可能是血紅蛋白 C．a(chǎn)過程有水產(chǎn)生 D．③表示線粒體二．多選題（共5小題）（多選）11．細(xì)胞內(nèi)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)上既有明確的分工，又有緊密的聯(lián)系，結(jié)合下面關(guān)于溶酶體發(fā)生過程和“消化”功能的示意圖，下列說法正確的是（）A．b是剛形成的溶酶體，它來源于細(xì)胞器a——高爾基體 B．e是包裹著衰老細(xì)胞器d的小泡，而e的膜來源于細(xì)胞器c——內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C．溶酶體能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌 D．溶酶體內(nèi)的水解酶由細(xì)胞器a——高爾基體合成（多選）12．如圖是某同學(xué)繪制的動物細(xì)胞和植物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，請據(jù)圖回答，說法正確的是（）A．動物細(xì)胞模式圖中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體標(biāo)注應(yīng)對調(diào)，動物細(xì)胞中多畫了葉綠體 B．植物細(xì)胞模式圖中線粒體錯標(biāo)為葉綠體、葉綠體錯標(biāo)為核仁 C．植物細(xì)胞模式圖中中心粒錯標(biāo)為核糖體 D．細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，是該細(xì)胞的邊界（多選）13．下列關(guān)于細(xì)胞核功能探究歷程的敘述中錯誤的是（）A．傘藻的嫁接實驗說明細(xì)胞核控制傘藻形態(tài)結(jié)構(gòu)的建成 B．向無核的變形蟲中及時植入另一個同種變形蟲的細(xì)胞核后也不能完成細(xì)胞分裂 C．將蠑螈的受精卵用頭發(fā)橫縊為有核和無核的兩半，結(jié)果有核的一半能分裂，無核的一半停止分裂 D．黑白美西螈核移植實驗證明了美西螈的膚色由細(xì)胞核決定（多選）14．在細(xì)胞中不同囊泡介導(dǎo)不同途徑的運(yùn)輸，圖甲表示細(xì)胞通過形成囊泡運(yùn)輸物質(zhì)的過程，圖乙是圖甲的局部放大。圖中①～⑤表示不同的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，下列敘述正確的是（）A．圖甲中囊泡X由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)經(jīng)“出芽”形成，囊泡到達(dá)高爾基體并與之融合 B．分泌蛋白合成后通過圖乙所示方式分泌到胞外，整個過程中高爾基體面積基本不變 C．若囊泡Y內(nèi)“貨物”為水解酶，推測結(jié)構(gòu)⑤是線粒體 D．囊泡能精確地將細(xì)胞“貨物”運(yùn)到細(xì)胞外，與蛋白質(zhì)A和蛋白質(zhì)B特異性識別有關(guān)（多選）15．細(xì)胞膜上的glycoRNA（糖基化RNA）是一種新發(fā)現(xiàn)的生物分子，它由一小段RNA為支架，上面連著多糖類分子。研究發(fā)現(xiàn)，glycoRNA主要富集在活細(xì)胞的細(xì)胞膜表面，推測可能與細(xì)胞間信息傳遞、細(xì)胞表面的識別等有關(guān)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．細(xì)胞膜上的糖被是由糖蛋白、糖脂和glycoRNA等構(gòu)成的 B．glycoRNA與胞間連絲均可實現(xiàn)物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流 C．細(xì)胞膜上含有磷元素的物質(zhì)不僅有磷脂，還有g(shù)lycoRNA D．細(xì)胞膜功能的復(fù)雜程度主要與glycoRNA的種類和數(shù)量有關(guān)三．解答題（共5小題）16．細(xì)胞生物學(xué)家帕拉德曾利用豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞進(jìn)行實驗研究，證實了分泌蛋白的合成、運(yùn)輸及分泌途徑，由此獲得了1974年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。請回答以下問題：（1）細(xì)胞膜對細(xì)胞的生命活動發(fā)揮了重要作用。細(xì)胞膜的主要成分是，細(xì)胞膜上的與細(xì)胞表面的識別、細(xì)胞間的信息傳遞等功能有密切關(guān)系。（2）為探究分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過程，科學(xué)家將豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞放入含有3H標(biāo)記的亮氨酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。每隔一段時間就對實驗材料進(jìn)行取樣、放射自顯影觀察，細(xì)胞中分泌蛋白形成過程圖解如下：分泌蛋白的合成場所是（填細(xì)胞器名稱），分泌蛋白從合成至分泌到細(xì)胞外，依次經(jīng)過了哪些細(xì)胞器？（填細(xì)胞器名稱）。分泌蛋白合成和分泌過程中所需的能量主要由（填序號）提供。（3）豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的獨特性是由其細(xì)胞核控制的。細(xì)胞核控制細(xì)胞器進(jìn)行物質(zhì)合成、能量轉(zhuǎn)化等的指令，主要通過（填結(jié)構(gòu)名稱）從細(xì)胞核送到細(xì)胞質(zhì)。核膜上的該結(jié)構(gòu)的功能是。17．學(xué)習(xí)以下材料，回答問題（1）～（5）。生物膜的脂筏結(jié)構(gòu)模型：生物膜的研究一直備受關(guān)注。研究表明，生物膜中的脂質(zhì)分子并非均勻分布，而是具有“鑲嵌塊”的特征，而且磷脂雙分子層的內(nèi)層和外層之間，脂質(zhì)組分存在差異，這說明“流動鑲嵌模型”還需修正和完善。1997年，科學(xué)家提出脂筏結(jié)構(gòu)模型。脂筏是生物膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微結(jié)構(gòu)域，直徑在10–200nm之間。生物膜的脂筏微區(qū)中，外層主要含鞘磷脂、膽固醇和錨定蛋白，內(nèi)層主要含有?；牡鞍踪|(zhì)和膽固醇，在一定條件下，內(nèi)、外兩層的成分可以相互轉(zhuǎn)化。形成脂筏的主要作用力來自于脂質(zhì)分子，鞘磷脂通過頭部的糖基和尾部的不飽和脂肪酸烴鏈相互作用而關(guān)聯(lián)在一起，膽固醇填充在鞘磷脂之間的空隙。脂筏區(qū)的膽固醇具有飽和的碳?xì)滏?，趨向于形成緊密的液態(tài)有序相，而非脂筏區(qū)則具有更高的流動性，稱為液態(tài)無序相。已觀察到細(xì)胞膜和高爾基體膜存在脂筏，好似“竹筏”漂浮在液態(tài)無序相中。脂筏獨特的結(jié)構(gòu)賦予它特殊的生物學(xué)功能。在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)時，脂筏可作為特定信號分子的聚集平臺，把底物受體和相關(guān)因子等聚集起來，這些分子嚴(yán)格定位到脂筏，可促進(jìn)信號分子間的相互作用。靜息狀態(tài)下，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路上的各信號分子分散在不同的脂筏中。接受激素或生長因子等信號調(diào)控后，多個脂筏迅速融合，促進(jìn)相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的級聯(lián)激活反應(yīng)。脂筏可以參與蛋白質(zhì)和膽固醇在細(xì)胞中的運(yùn)轉(zhuǎn)，在胞吞和胞吐過程中起著重要的作用。例如，用適當(dāng)藥物打破富含固醇的微囊區(qū)域，就能抑制痢疾的致病微生物通過胞吞過程侵入宿主細(xì)胞。植物細(xì)胞的脂筏可參與生物防御反應(yīng)。植物的鞭毛敏感蛋白能特異性地識別細(xì)菌鞭毛蛋白，進(jìn)而激活植物先天性免疫反應(yīng)。當(dāng)用細(xì)菌鞭毛蛋白處理擬南芥懸浮細(xì)胞5﹣15min后，對生物膜的蛋白組分進(jìn)行定量分析，發(fā)現(xiàn)脂筏區(qū)的特異性識別蛋白富集最多。另外，植物根尖或花粉管的極性生長也需要脂筏中特異性蛋白進(jìn)行調(diào)控。此外，脂筏還可以參與蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞骨架構(gòu)建、細(xì)胞凋亡等生理過程。隨著人們對脂筏研究的不斷深入，人類對生物膜結(jié)構(gòu)和功能的認(rèn)識會不斷深入和發(fā)展。（1）細(xì)胞膜的功能是（寫出一條）。（2）請用文字和箭頭描述脂筏中錨定蛋白合成、加工和運(yùn)輸?shù)纳飳W(xué)途徑：。（3）對文中“脂筏”結(jié)構(gòu)和功能的理解，正確的敘述包括（多選）。A．脂筏中脂質(zhì)分子之間作用力強(qiáng)，不會發(fā)生內(nèi)外層之間的交換B．脂筏區(qū)外層的糖基化程度高于內(nèi)層C．信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中，不同脂筏融合可啟動級聯(lián)激活反應(yīng)D．鞭毛敏感蛋白突變失活后不能識別細(xì)菌鞭毛蛋白，植物易感染細(xì)菌（4）某些糖尿病患者細(xì)胞膜上胰島素受體結(jié)合胰島素后不能移至脂筏區(qū)，依據(jù)脂筏模型分析，這些患者的病因是。18．刺參對外界刺激較為敏感，易發(fā)生自溶現(xiàn)象。如刺參腸發(fā)生自溶后，表現(xiàn)為蛋白質(zhì)降解、三氯乙酸（TCA）可溶性寡肽及還原糖釋放量增加。研究人員通過添加酶抑制劑及相關(guān)檢測技術(shù)探究內(nèi)源酶的作用，請回答下列問題：（1）刺參腸細(xì)胞內(nèi)，胃蛋白酶、胰蛋白酶的合成場所是，其加工和分泌依賴的細(xì)胞器有，最終通過作用釋放到細(xì)胞外，該過程依賴生物膜特性。（2）用顯微鏡觀察自溶細(xì)胞，可發(fā)現(xiàn)（細(xì)胞器）膜結(jié)構(gòu)受損，其膜受損后引發(fā)自溶的直接原因是。（3）研究發(fā)現(xiàn)，自然pH（6.0±0.02）下，自溶組還原糖釋放量顯著高于未自溶組，推測是α淀粉酶參與刺參腸自溶過程。設(shè)計實驗探究“α淀粉酶是否參與刺參腸自溶過程”，請補(bǔ)齊各組實驗處理方式及目的。組別實驗分組與處理設(shè)置目的A.組未誘導(dǎo)自溶的生物樣品①B組②陰性對照（模型對照）：建立自溶模型C組③實驗組：評估α淀粉酶活性受抑制對自溶的影響19．血管緊張素原是血漿中的一種球蛋白。血管緊張素原分別在腎素、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的催化作用下，將①、②兩個位點的共價鍵水解開，轉(zhuǎn)變?yōu)檠芫o張素Ⅰ、Ⅱ（見圖），圖中氨基酸名稱均為略寫，如天門冬氨酸略寫為“天門冬”，請回答問題：（1）血管緊張素原在細(xì)胞內(nèi)的合成場所是[]（方框中填序號，橫線處填名稱），原材料是，再經(jīng)[]運(yùn)輸?shù)絒]加工，最后由小泡運(yùn)到細(xì)胞膜外，整個過程均需[]提供能量。血管緊張素Ⅰ、Ⅱ分子中分別有個肽鍵。（2）正常情況下，當(dāng)血壓偏低時，血漿中的腎素使血管緊張素原轉(zhuǎn)變?yōu)樽饔幂^弱的血管緊張素Ⅰ，血漿中的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶再將其轉(zhuǎn)變成血管緊張素Ⅱ。血漿中的血管緊張素Ⅱ能夠強(qiáng)烈地收縮血管，使血壓到正常水平。血管緊張素Ⅱ體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有功能。血管緊張素Ⅰ、Ⅱ的功能相似但又不完全相同，這是由于組成兩者的，導(dǎo)致兩種多肽的空間結(jié)構(gòu)相似但又不完全相同。（3）“依那普利”是一種降壓藥，該藥物是通過影響血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用而起到降壓作用，據(jù)本題信息推測：該降壓藥最有可能是通過（填“抑制”或“促進(jìn)”）血管緊張素轉(zhuǎn)換酶作用，從而抑制的生成，進(jìn)而導(dǎo)致血壓下降的。（4）根據(jù)血管緊張素的作用和分子類型推測血管緊張素I可以作為壓藥，使用時給藥方式應(yīng)是（填“注射”或“口服”），原因是。20．有遷移能力的動物細(xì)胞邊緣常見不規(guī)則突出物，曾被認(rèn)為是細(xì)胞膜碎片。近年來，我國科研人員在電鏡下發(fā)現(xiàn)這些突出物具有石榴狀結(jié)構(gòu)（PLS），如圖1。請回答問題：（1）若PLS是細(xì)胞膜碎片，則其基本支架是。（2）科研人員分析了PLS中蛋白質(zhì)的來源及其功能，結(jié)果如圖2，發(fā)現(xiàn)與“PLS是細(xì)胞膜碎片”的觀點不符，理由是該結(jié)構(gòu)中的蛋白質(zhì)（據(jù)圖答出2點）。（3）科研人員將細(xì)胞中只參與PLS形成的特定蛋白質(zhì)用熒光蛋白標(biāo)記，追蹤在細(xì)胞遷移過程中PLS的變化，進(jìn)行了如下實驗。①分別用細(xì)胞遷移促進(jìn)劑和抑制劑處理可遷移細(xì)胞，實驗結(jié)果如圖，推測PLS的形成與細(xì)胞遷移有關(guān)，依據(jù)是。②細(xì)胞沿遷移路徑形成的PLS，其熒光在形成初期逐漸增強(qiáng)，推測遷移細(xì)胞可主動將細(xì)胞中的蛋白運(yùn)輸?shù)街?。③遷移細(xì)胞在某處產(chǎn)生PLS，后續(xù)細(xì)胞經(jīng)過此處時，若觀察到，則說明PLS被后續(xù)細(xì)胞攝取。進(jìn)入后續(xù)細(xì)胞的PLS最可能在（細(xì)胞器）中被分解。

2026年高考生物復(fù)習(xí)難題速遞之細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)（2025年11月）參考答案與試題解析一．選擇題（共10小題）題號12345678910答案CBABDCDCAB二．多選題（共5小題）題號1112131415答案ABCABCABABDABD一．選擇題（共10小題）1．細(xì)胞內(nèi)部繁忙的工廠中，許多“部門”忙碌不停，各種細(xì)胞器在功能上既有分工又有合作。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．葉綠體、線粒體與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)化有關(guān) B．線粒體和核糖體與蛋白質(zhì)的合成有關(guān) C．植物細(xì)胞的液泡中的光合色素參與維持細(xì)胞的滲透壓 D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體與分泌蛋白的加工有關(guān)【考點】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能．【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力．【答案】C【分析】名稱形態(tài)結(jié)構(gòu)成分功能線粒體大多橢球形外膜、內(nèi)膜、嵴、基粒、基質(zhì)蛋白質(zhì)、磷脂、有氧呼吸酶、少量DNA和RNA有氧呼吸的主要場所，“動力車間”葉綠體球形，橢球形外膜、內(nèi)膜、類囊體、基粒、基質(zhì)蛋白質(zhì)、磷脂、光合作用的酶、色素、少量DNA和RNA光合作用的場所，“養(yǎng)料制造車間”?！澳芰哭D(zhuǎn)換站”核糖體橢球形粒狀小體游離于基質(zhì)，附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，無膜結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)、RNA“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機(jī)器”內(nèi)質(zhì)網(wǎng)網(wǎng)狀單層膜蛋白質(zhì)、磷脂等增大膜面積，是蛋白質(zhì)合成和加工及脂質(zhì)合成的“車間”高爾基體囊狀單層膜蛋白質(zhì)、磷脂等對蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝的“車間”及“發(fā)送站”中心體“十”字形由兩個中心粒構(gòu)成，無膜結(jié)構(gòu)微管蛋白動物細(xì)胞的中心體與有絲分裂有關(guān)液泡泡狀液泡膜、細(xì)胞液、單層膜蛋白質(zhì)、磷脂、有機(jī)酸、生物堿、糖類、無機(jī)鹽、色素等調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)環(huán)境，使細(xì)胞保持一定滲透壓，保持膨脹狀態(tài)溶酶體囊狀單層膜有多種水解酶“酶倉庫”、“消化車間”【解答】解：A、葉綠體是光合作用的場所，能將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，合成有機(jī)物；線粒體是有氧呼吸的主要場所，能將有機(jī)物中的化學(xué)能釋放出來，二者都與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)化有關(guān)，A正確；B、核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所，線粒體為蛋白質(zhì)合成提供能量，二者都與蛋白質(zhì)的合成有關(guān)，B正確；C、植物細(xì)胞的光合色素分布在葉綠體中，液泡中不含光合色素，液泡中的細(xì)胞液（含糖類、無機(jī)鹽、色素和蛋白質(zhì)等物質(zhì)）參與維持細(xì)胞的滲透壓，C錯誤；D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可對分泌蛋白進(jìn)行初步加工，高爾基體可對分泌蛋白進(jìn)行進(jìn)一步加工、分類和包裝，二者都與分泌蛋白的加工有關(guān)，D正確。故選：C?！军c評】本題主要考查各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。2．下列關(guān)于細(xì)胞膜的成分和結(jié)構(gòu)的探索過程的敘述中錯誤的是（）A．人紅細(xì)胞膜的脂質(zhì)在空氣—水界面鋪成單分子層，由現(xiàn)象推斷：膜中磷脂分子為兩層 B．由脂溶性物質(zhì)更容易穿過細(xì)胞膜可推測細(xì)胞膜上有大量磷脂 C．細(xì)胞膜靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)假說不能解釋細(xì)胞的生長等現(xiàn)象 D．熒光標(biāo)記的人、鼠細(xì)胞融合實驗及其他相關(guān)實驗證據(jù)表明細(xì)胞膜具有流動性【考點】細(xì)胞膜成分和結(jié)構(gòu)的探索歷程．【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；理解能力．【答案】B【分析】有關(guān)生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程：①19世紀(jì)末，歐文頓發(fā)現(xiàn)凡是可以溶于脂質(zhì)的物質(zhì)，比不能溶于脂質(zhì)的物質(zhì)更容易通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，于是他提出：膜是由脂質(zhì)組成的。②1925年，兩位荷蘭科學(xué)家通過對脂質(zhì)進(jìn)行提取和測定得出結(jié)論：細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子必然排列為連續(xù)的兩層。③1959年，羅伯特森根據(jù)電鏡下看到的細(xì)胞膜清晰的暗﹣亮﹣暗三層結(jié)構(gòu)，結(jié)合其他科學(xué)家的工作提出蛋白質(zhì)﹣脂質(zhì)﹣蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)模型。流動鑲嵌模型指出，蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個磷脂雙分子層。④1970年，科學(xué)家通過熒光標(biāo)記的小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞的融合實驗，證明細(xì)胞膜具有流動性。⑤1972年，辛格和尼科爾森提出的為流動鑲嵌模型大多數(shù)人所接受?！窘獯稹拷猓篈、人紅細(xì)胞膜的脂質(zhì)在空氣—水界面鋪成單分子層，其面積是細(xì)胞膜表面積的2倍，由此推斷膜中磷脂分子為兩層，A正確；B、根據(jù)相似相溶原理，脂溶性物質(zhì)更容易穿過細(xì)胞膜，可推測細(xì)胞膜中有脂質(zhì)成分，但不能直接推測出有大量磷脂，B錯誤；C、細(xì)胞膜靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)假說認(rèn)為細(xì)胞膜是靜止不動的，不能解釋細(xì)胞的生長、變形蟲的變形運(yùn)動等現(xiàn)象，C正確；D、熒光標(biāo)記的人、鼠細(xì)胞融合實驗及其他相關(guān)實驗證據(jù)表明細(xì)胞膜具有流動性，D正確。故選：B?！军c評】本題主要考查細(xì)胞膜的成分和結(jié)構(gòu)的探索過程等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。3．由雙層磷脂分子構(gòu)成的脂質(zhì)體，可作為藥物的運(yùn)載體，將其運(yùn)送到特定的細(xì)胞發(fā)揮作用。下列有關(guān)描述不正確的是（）A．在水—苯的混合溶劑中，磷脂的“頭部”將與苯接觸，“尾部”將與水接觸 B．脂質(zhì)體的內(nèi)部是水溶液的環(huán)境，能在水中結(jié)晶的藥物可穩(wěn)定地包裹在其中 C．脂溶性藥物能被穩(wěn)定地包裹在脂質(zhì)體兩層磷脂分子之間 D．脂質(zhì)體可能會與細(xì)胞膜發(fā)生融合，將藥物輸送到胞內(nèi)發(fā)揮作用【考點】細(xì)胞膜的成分．【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；理解能力．【答案】A【分析】脂質(zhì)體由雙層磷脂分子構(gòu)成，內(nèi)部是水溶液環(huán)境，能在水中結(jié)晶的藥物可穩(wěn)定地包裹在其中。脂溶性藥物易與磷脂“尾部”（疏水）結(jié)合，能穩(wěn)定地包裹在脂質(zhì)體兩層磷脂分子之間。【解答】解：A、磷脂的“頭部”親水，“尾部”疏水，在水﹣苯的混合溶劑中，磷脂的“頭部”應(yīng)與水接觸，“尾部”與苯接觸，A錯誤；B、脂質(zhì)體由雙層磷脂分子構(gòu)成，內(nèi)部是水溶液環(huán)境，能在水中結(jié)晶的藥物可穩(wěn)定地包裹在其中，B正確；C、脂溶性藥物易與磷脂“尾部”（疏水）結(jié)合，能穩(wěn)定地包裹在脂質(zhì)體兩層磷脂分子之間，C正確；D、脂質(zhì)體和細(xì)胞膜都由磷脂等成分構(gòu)成，結(jié)構(gòu)相似，可能會與細(xì)胞膜發(fā)生融合，將藥物輸送到胞內(nèi)發(fā)揮作用，D正確。故選：A。【點評】本題主要考查細(xì)胞膜成分等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。4．細(xì)胞核功能的實現(xiàn)與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。下列有關(guān)細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)的說法錯誤的是（）A．核孔數(shù)目與細(xì)胞代謝旺盛程度一般呈正相關(guān) B．細(xì)胞核由核膜包被，核膜由兩層磷脂分子構(gòu)成 C．核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān) D．蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞核仁較大【考點】細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能．【專題】正推法；細(xì)胞核；理解能力．【答案】B【分析】核仁：與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)?！窘獯稹拷猓篈、細(xì)胞代謝越旺盛，核孔數(shù)目越多，核孔數(shù)目與細(xì)胞代謝旺盛程度一般呈正相關(guān)，A正確；B、細(xì)胞核由核膜包被，核膜是雙層膜，由四層磷脂分子構(gòu)成，B錯誤；C、核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)，C正確；D、蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞，核糖體數(shù)量多，而核仁與核糖體的形成有關(guān)，所以這類細(xì)胞的核仁較大，D正確。故選：B。【點評】本題主要考查細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)與功能等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。5．細(xì)胞膜在細(xì)胞的生命活動中起重要作用。下列有關(guān)細(xì)胞膜功能描述錯誤的是（）A．細(xì)胞膜將細(xì)胞與外界分隔開，保障了細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的相對穩(wěn)定 B．胰島素與靶細(xì)胞表面的受體結(jié)合，體現(xiàn)細(xì)胞膜具有進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能 C．果脯在腌制中變甜是細(xì)胞膜失去控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能后糖分進(jìn)入細(xì)胞的結(jié)果 D．高等植物細(xì)胞間的胞間連絲實現(xiàn)了核質(zhì)之間的信息交流【考點】細(xì)胞膜的功能．【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；理解能力．【答案】D【分析】細(xì)胞膜的功能：1、將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開；2、控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞；3、進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流?！窘獯稹拷猓篈、細(xì)胞膜將細(xì)胞與外界分隔開，使細(xì)胞成為相對獨立的系統(tǒng)，保障了細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的相對穩(wěn)定，A正確；B、胰島素作為信號分子，與靶細(xì)胞表面的受體結(jié)合，傳遞信息，體現(xiàn)細(xì)胞膜具有進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能，B正確；C、果脯在腌制中，細(xì)胞因失水過多而死亡，細(xì)胞膜失去控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能，糖分進(jìn)入細(xì)胞，從而使果脯變甜，C正確；D、高等植物細(xì)胞間的胞間連絲實現(xiàn)了細(xì)胞之間的信息交流，D錯誤。故選：D?！军c評】本題主要考查細(xì)胞膜的功能等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。6．細(xì)胞內(nèi)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)上既有明確的分工，又有緊密的聯(lián)系。下列說法正確的是（）A．生物膜是細(xì)胞所有膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱，各種生物膜的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)均相同 B．生物膜在結(jié)構(gòu)與功能上緊密聯(lián)系，共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)，所有細(xì)胞都有生物膜系統(tǒng) C．膜的組成成分可以從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移到高爾基體膜，再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜 D．細(xì)胞核的外膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜并不直接相連【考點】細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的組成及功能．【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；理解能力．【答案】C【分析】生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜組成，生物膜系統(tǒng)在組成成分和結(jié)構(gòu)上相似，在結(jié)構(gòu)與功能上聯(lián)系?！窘獯稹拷猓篈、生物膜是細(xì)胞所有膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱，各種生物膜的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)相似，不同生物膜的功能不同，其蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量也有差異，A錯誤；B、生物膜在結(jié)構(gòu)與功能上緊密聯(lián)系，共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)，但原核細(xì)胞只有細(xì)胞膜一種生物膜，沒有生物膜系統(tǒng)，B錯誤；C、在分泌蛋白的合成與運(yùn)輸過程中，膜的組成成分可以從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜通過囊泡轉(zhuǎn)移到高爾基體膜，再通過囊泡轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜，C正確；D、細(xì)胞核的外膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜直接相連，D錯誤。故選：C?！军c評】本題主要考查細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的組成及功能等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。7．真核細(xì)胞表面有多種G蛋白受體（GPCR），它們都具有七重跨膜結(jié)構(gòu)。這類受體可介導(dǎo)多種胞外信號的細(xì)胞應(yīng)答。信號過強(qiáng)或作用時間過長會使GPCR成為脫敏態(tài)，從而解除信號分子作用，如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．不同GPCR的氨基酸排列順序可能不同 B．GPCR的脂溶性部分形成跨膜結(jié)構(gòu) C．抑制蛋白使GPCR不能向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號 D．胞外信號消失后脫敏態(tài)的GPCR將恢復(fù)為活化態(tài)【考點】細(xì)胞膜的功能；蛋白質(zhì)分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)．【專題】正推法；蛋白質(zhì)核酸的結(jié)構(gòu)與功能；生物膜系統(tǒng)；理解能力．【答案】D【分析】據(jù)圖可知，GPCR在未與信號分子結(jié)合時處于感受態(tài)，與信號分析結(jié)合后處于活化態(tài)，并向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號，信號過強(qiáng)或作用時間過長會使GPCR成為脫敏態(tài)，抑制蛋白與其胞內(nèi)信號傳遞部位結(jié)合從而解除信號分子作用?！窘獯稹拷猓篈、蛋白質(zhì)的不同在于氨基酸的種類、數(shù)目排列順序和肽鏈盤曲折疊的方式不同，故不同GPCR的氨基酸排列順序可能不同，A正確；B、細(xì)胞膜兩側(cè)都是水環(huán)境，親水性部分在膜兩側(cè)，形成跨膜結(jié)構(gòu)的部分應(yīng)是GPCR的脂溶性部分，B正確；C、據(jù)圖可知抑制蛋白與GPCR蛋白細(xì)胞內(nèi)的信號傳遞部位結(jié)合，阻斷了GPCR向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號，C正確；D、據(jù)圖可知胞外信號消失后脫敏態(tài)的GPCR將恢復(fù)為感受態(tài)，D錯誤。故選：D?！军c評】本題主要考查細(xì)胞膜的功能、蛋白質(zhì)等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。8．有關(guān)細(xì)胞核的敘述，正確的是（）A．除哺乳動物成熟的紅細(xì)胞外，真核細(xì)胞都有細(xì)胞核 B．核孔具有選擇性，它有利于蛋白質(zhì)和RNA從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核 C．核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān) D．染色質(zhì)是容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，主要由DNA或RNA和蛋白質(zhì)組成【考點】細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能．【專題】正推法；細(xì)胞核；理解能力．【答案】C【分析】細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)1、核膜（1）結(jié)構(gòu)：核膜是雙層膜，外膜上附有許多核糖體，常與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連；其上有核孔，是核質(zhì)之間頻繁進(jìn)行物質(zhì)交換和信息交流的通道；在代謝旺盛的細(xì)胞中，核孔的數(shù)目較多。（2）化學(xué)成分：主要是脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子。（3）功能：起屏障作用，把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分隔開；控制細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的物質(zhì)交換和信息交流。2、核仁：與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)．在有絲分裂過程中，核仁有規(guī)律地消失和重建。3、染色質(zhì)：細(xì)胞核中能被堿性染料染成深色的物質(zhì)，其主要成分是DNA和蛋白質(zhì)?！窘獯稹拷猓篈、哺乳動物成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞核，但其他真核細(xì)胞如植物成熟篩管細(xì)胞也無細(xì)胞核，A錯誤；B、核孔選擇性允許物質(zhì)運(yùn)輸，但RNA是從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，蛋白質(zhì)（如酶）是從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核，B錯誤；C、核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)，C正確；D、染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，不含RNA，D錯誤。故選：C?！军c評】本題考查細(xì)胞核的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能結(jié)合所學(xué)知識正確作答。9．“內(nèi)膜系統(tǒng)”是細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)相似、功能乃至發(fā)生上具有一定聯(lián)系的膜性細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)（不包括細(xì)胞膜），彼此之間可以通過出芽、融合的方式進(jìn)行交流，包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、囊泡等，共同維持細(xì)胞代謝與功能的有序性。下列敘述不正確的是（）A．原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都具有“內(nèi)膜系統(tǒng)” B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體是“內(nèi)膜系統(tǒng)”的重要組成部分 C．“內(nèi)膜系統(tǒng)”參與了蛋白質(zhì)與脂質(zhì)等的合成與加工 D．“內(nèi)膜系統(tǒng)”說明生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上是相互聯(lián)系的【考點】細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的組成及功能；各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能．【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；細(xì)胞器；理解能力．【答案】A【分析】生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜組成，生物膜系統(tǒng)在組成成分和結(jié)構(gòu)上相似，在結(jié)構(gòu)與功能上聯(lián)系。【解答】解：A、原核細(xì)胞沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等復(fù)雜的細(xì)胞器，不具有“內(nèi)膜系統(tǒng)”，A錯誤；B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體是“內(nèi)膜系統(tǒng)”的重要組成部分，參與物質(zhì)的加工、運(yùn)輸?shù)冗^程，B正確；C、“內(nèi)膜系統(tǒng)”中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與蛋白質(zhì)與脂質(zhì)等的合成與加工，C正確；D、“內(nèi)膜系統(tǒng)”的細(xì)胞器膜之間可以通過出芽、融合等方式進(jìn)行交流，說明生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上是相互聯(lián)系的，D正確。故選：A?！军c評】本題主要考查細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的組成及功能、各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。10．如圖表示某分泌蛋白的合成，加工和運(yùn)輸過程，數(shù)字①②③表示細(xì)胞器，字母a、b、c、d表示過程。下列敘述不正確的是（）A．經(jīng)過b過程后，①的膜面積有所減少 B．物質(zhì)X可能是血紅蛋白 C．a(chǎn)過程有水產(chǎn)生 D．③表示線粒體【考點】細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合．【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力．【答案】B【分析】圖中，①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，②高爾基體，a氨基酸脫水縮合，b蛋白質(zhì)的加工、折疊，c蛋白質(zhì)進(jìn)一步的加工、修飾，d分泌到細(xì)胞外?！窘獯稹拷猓篈、過程b是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過“出芽”形成囊泡，將初步加工的蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w，此過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（①）的膜面積有所減少，A正確；B、血紅蛋白是胞內(nèi)蛋白，不需要經(jīng)過分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸過程（圖示為分泌蛋白的合成運(yùn)輸過程），所以物質(zhì)X不可能是血紅蛋白，B錯誤；C、a過程是氨基酸在核糖體上脫水縮合形成多肽的過程，有水產(chǎn)生，C正確；D、③為線粒體，能為分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸過程提供能量，D正確。故選：B?！军c評】本題主要考查細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。二．多選題（共5小題）（多選）11．細(xì)胞內(nèi)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)上既有明確的分工，又有緊密的聯(lián)系，結(jié)合下面關(guān)于溶酶體發(fā)生過程和“消化”功能的示意圖，下列說法正確的是（）A．b是剛形成的溶酶體，它來源于細(xì)胞器a——高爾基體 B．e是包裹著衰老細(xì)胞器d的小泡，而e的膜來源于細(xì)胞器c——內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C．溶酶體能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌 D．溶酶體內(nèi)的水解酶由細(xì)胞器a——高爾基體合成【考點】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能．【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力．【答案】ABC【分析】由圖可知，a高爾基體，b溶酶體，c內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，d線粒體?！窘獯稹拷猓篈、由圖可知，b是剛形成的溶酶體，它來源于細(xì)胞器a（高爾基體），A正確；B、e是包裹著衰老細(xì)胞器d的小泡，e的膜來源于細(xì)胞器c（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)），B正確；C、溶酶體被稱為“消化車間”，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌，C正確；D、溶酶體內(nèi)的水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，是由核糖體合成的，不是由高爾基體合成的，D錯誤。故選：ABC?！军c評】本題主要考查各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。（多選）12．如圖是某同學(xué)繪制的動物細(xì)胞和植物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，請據(jù)圖回答，說法正確的是（）A．動物細(xì)胞模式圖中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體標(biāo)注應(yīng)對調(diào)，動物細(xì)胞中多畫了葉綠體 B．植物細(xì)胞模式圖中線粒體錯標(biāo)為葉綠體、葉綠體錯標(biāo)為核仁 C．植物細(xì)胞模式圖中中心粒錯標(biāo)為核糖體 D．細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，是該細(xì)胞的邊界【考點】各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能．【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力．【答案】ABC【分析】細(xì)胞器分為：線粒體；葉綠體；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；高爾基體；溶酶體；液泡，核糖體，中心體?！窘獯稹拷猓篈、動物細(xì)胞中高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)構(gòu)和位置有區(qū)別，標(biāo)注應(yīng)調(diào)對，且動物細(xì)胞無葉綠體，圖中動物細(xì)胞多畫了葉綠體，A正確；B、植物細(xì)胞中，圖中被標(biāo)為葉綠體的結(jié)構(gòu)實際是線粒體，被標(biāo)為核仁的結(jié)構(gòu)實際是葉綠體，B正確；C、植物細(xì)胞中，圖中被標(biāo)為核糖體的結(jié)構(gòu)實際是中心粒，C正確；D、細(xì)胞的邊界是細(xì)胞膜，不是細(xì)胞壁，細(xì)胞壁具有全透性，D錯誤。故選：ABC?！军c評】本題主要考查各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。（多選）13．下列關(guān)于細(xì)胞核功能探究歷程的敘述中錯誤的是（）A．傘藻的嫁接實驗說明細(xì)胞核控制傘藻形態(tài)結(jié)構(gòu)的建成 B．向無核的變形蟲中及時植入另一個同種變形蟲的細(xì)胞核后也不能完成細(xì)胞分裂 C．將蠑螈的受精卵用頭發(fā)橫縊為有核和無核的兩半，結(jié)果有核的一半能分裂，無核的一半停止分裂 D．黑白美西螈核移植實驗證明了美西螈的膚色由細(xì)胞核決定【考點】細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能．【專題】正推法；細(xì)胞核；理解能力．【答案】AB【分析】傘藻的根中除了細(xì)胞核還有部分細(xì)胞質(zhì)，故通過傘藻嫁接實驗，不能確定傘藻的帽形（傘藻形態(tài)結(jié)構(gòu)的建成）是由細(xì)胞核獨立控制的，傘藻的核移植實驗才能說明細(xì)胞核控制傘藻形態(tài)結(jié)構(gòu)的建成。【解答】解：A、傘藻的嫁接實驗中，將傘帽形狀不同的傘藻的傘柄嫁接到假根上，結(jié)果新長出的傘帽形狀與假根（含細(xì)胞核）的傘藻一致，說明傘藻形態(tài)結(jié)構(gòu)的建成與假根有關(guān)，但不能說細(xì)胞核控制傘藻形態(tài)結(jié)構(gòu)的建成，因為假根中除了細(xì)胞核還有部分細(xì)胞質(zhì)。也可能是細(xì)胞質(zhì)中的某些物質(zhì)決定的，A錯誤；B、向無核的變形蟲中及時植入另一個同種變形蟲的細(xì)胞核后，變形蟲能完成細(xì)胞分裂，B錯誤；C、將蠑螈的受精卵用頭發(fā)橫縊為有核和無核的兩半，結(jié)果有核的一半能分裂，無核的一半停止分裂，說明細(xì)胞核與細(xì)胞分裂有關(guān)，C正確；D、黑白美西螈核移植實驗中，將黑色美西螈的細(xì)胞核移植到白色美西螈的去核卵細(xì)胞中，發(fā)育成的美西螈是黑色的，證明了美西螈的膚色由細(xì)胞核決定，D正確。故選：AB。【點評】本題主要考查細(xì)胞核的功能等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。（多選）14．在細(xì)胞中不同囊泡介導(dǎo)不同途徑的運(yùn)輸，圖甲表示細(xì)胞通過形成囊泡運(yùn)輸物質(zhì)的過程，圖乙是圖甲的局部放大。圖中①～⑤表示不同的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，下列敘述正確的是（）A．圖甲中囊泡X由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)經(jīng)“出芽”形成，囊泡到達(dá)高爾基體并與之融合 B．分泌蛋白合成后通過圖乙所示方式分泌到胞外，整個過程中高爾基體面積基本不變 C．若囊泡Y內(nèi)“貨物”為水解酶，推測結(jié)構(gòu)⑤是線粒體 D．囊泡能精確地將細(xì)胞“貨物”運(yùn)到細(xì)胞外，與蛋白質(zhì)A和蛋白質(zhì)B特異性識別有關(guān)【考點】細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合．【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力．【答案】ABD【分析】圖中，①細(xì)胞核，②細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，④高爾基體，⑤溶酶體。【解答】解：A、圖甲中囊泡X由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成，囊泡到達(dá)高爾基體并與之融合，這是分泌蛋白合成與運(yùn)輸過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對蛋白質(zhì)進(jìn)行初步加工后，將其運(yùn)輸?shù)礁郀柣w的過程，A正確；B、分泌蛋白合成后通過圖乙所示方式（胞吐）分泌到胞外，在這個過程中，高爾基體先接受內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡，膜面積增大，之后又形成囊泡將蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜，膜面積減小，所以整個過程中高爾基體膜面積基本不變，B正確；C、若囊泡Y內(nèi)“貨物”為水解酶，推測結(jié)構(gòu)⑤是溶酶體，因為溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，C錯誤；D、囊泡能精確地將細(xì)胞“貨物”運(yùn)到細(xì)胞外，與蛋白質(zhì)A和蛋白質(zhì)B特異性識別有關(guān)，通過這種特異性識別，保證了囊泡與細(xì)胞膜的準(zhǔn)確融合，從而將“貨物”分泌到細(xì)胞外，D正確。故選：ABD?！军c評】本題主要考查細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。（多選）15．細(xì)胞膜上的glycoRNA（糖基化RNA）是一種新發(fā)現(xiàn)的生物分子，它由一小段RNA為支架，上面連著多糖類分子。研究發(fā)現(xiàn)，glycoRNA主要富集在活細(xì)胞的細(xì)胞膜表面，推測可能與細(xì)胞間信息傳遞、細(xì)胞表面的識別等有關(guān)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．細(xì)胞膜上的糖被是由糖蛋白、糖脂和glycoRNA等構(gòu)成的 B．glycoRNA與胞間連絲均可實現(xiàn)物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流 C．細(xì)胞膜上含有磷元素的物質(zhì)不僅有磷脂，還有g(shù)lycoRNA D．細(xì)胞膜功能的復(fù)雜程度主要與glycoRNA的種類和數(shù)量有關(guān)【考點】細(xì)胞膜的功能；細(xì)胞膜的成分．【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；理解能力．【答案】ABD【分析】細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型的內(nèi)容為磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，蛋白質(zhì)分子鑲嵌或貫穿磷脂雙分子層，磷脂分子可以側(cè)向自由移動，蛋白質(zhì)分子大多數(shù)可以運(yùn)動，所以細(xì)胞膜具有一定的流動性。細(xì)胞膜的外表面還有糖類分子，它和蛋白質(zhì)分子結(jié)合形成的糖蛋白，或與脂質(zhì)結(jié)合形成的糖脂，這些糖類分子叫作糖被?！窘獯稹拷猓篈、細(xì)胞膜上的糖被是指細(xì)胞膜表面的糖類分子，A錯誤；B、胞間連絲可實現(xiàn)細(xì)胞間物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流，而glycoRNA主要與細(xì)胞間信息傳遞、細(xì)胞表面識別有關(guān)，題干未提及它能實現(xiàn)物質(zhì)運(yùn)輸，B錯誤；C、磷脂含磷元素，glycoRNA是RNA（含磷酸基團(tuán)），因此細(xì)胞膜上含磷的物質(zhì)包括磷脂和glycoRNA，C正確；D、細(xì)胞膜功能復(fù)雜程度主要由膜蛋白的種類和數(shù)量決定，而不是glycoRNA決定的，D錯誤。故選：ABD?！军c評】本題主要考查細(xì)胞膜等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。三．解答題（共5小題）16．細(xì)胞生物學(xué)家帕拉德曾利用豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞進(jìn)行實驗研究，證實了分泌蛋白的合成、運(yùn)輸及分泌途徑，由此獲得了1974年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。請回答以下問題：（1）細(xì)胞膜對細(xì)胞的生命活動發(fā)揮了重要作用。細(xì)胞膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)（或磷脂和蛋白質(zhì)），細(xì)胞膜上的糖被（或糖類分子）與細(xì)胞表面的識別、細(xì)胞間的信息傳遞等功能有密切關(guān)系。（2）為探究分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過程，科學(xué)家將豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞放入含有3H標(biāo)記的亮氨酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。每隔一段時間就對實驗材料進(jìn)行取樣、放射自顯影觀察，細(xì)胞中分泌蛋白形成過程圖解如下：分泌蛋白的合成場所是核糖體（填細(xì)胞器名稱），分泌蛋白從合成至分泌到細(xì)胞外，依次經(jīng)過了哪些細(xì)胞器？核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體（填細(xì)胞器名稱）。分泌蛋白合成和分泌過程中所需的能量主要由①（填序號）提供。（3）豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的獨特性是由其細(xì)胞核控制的。細(xì)胞核控制細(xì)胞器進(jìn)行物質(zhì)合成、能量轉(zhuǎn)化等的指令，主要通過核孔（填結(jié)構(gòu)名稱）從細(xì)胞核送到細(xì)胞質(zhì)。核膜上的該結(jié)構(gòu)的功能是實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流。【考點】細(xì)胞膜的功能；細(xì)胞膜的成分；細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合；細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能．【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；細(xì)胞器；細(xì)胞核；理解能力．【答案】（1）脂質(zhì)和蛋白質(zhì)（或磷脂和蛋白質(zhì)）；糖被（或糖類分子）（2）核糖體；核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體；①（3）核孔；實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流【分析】分泌蛋白質(zhì)合成與分泌過程為：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→高爾基體進(jìn)行再加工→細(xì)胞膜（胞吐）→細(xì)胞外?！窘獯稹拷猓海?）細(xì)胞膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)（或磷脂和蛋白質(zhì)）；細(xì)胞膜上的糖被（或糖類分子）與細(xì)胞表面的識別、細(xì)胞間的信息傳遞等功能有密切關(guān)系。（2）分泌蛋白的合成場所是核糖體；分泌蛋白從合成至分泌到細(xì)胞外，依次經(jīng)過的細(xì)胞器是核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體；分泌蛋白合成和分泌過程中所需要的能量主要由①線粒體提供，因為線粒體是細(xì)胞的“動力車間”，是有氧呼吸的主要場所，能為生命活動提供大量能量。（3）細(xì)胞核控制細(xì)胞需進(jìn)行物質(zhì)合成、能量轉(zhuǎn)化等的指令，主要通過核孔從細(xì)胞核送到細(xì)胞質(zhì)。核膜上核孔的功能是實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流。故答案為：（1）脂質(zhì)和蛋白質(zhì)（或磷脂和蛋白質(zhì)）；糖被（或糖類分子）（2）核糖體；核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體①（3）核孔；實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流【點評】本題主要考查細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。17．學(xué)習(xí)以下材料，回答問題（1）～（5）。生物膜的脂筏結(jié)構(gòu)模型：生物膜的研究一直備受關(guān)注。研究表明，生物膜中的脂質(zhì)分子并非均勻分布，而是具有“鑲嵌塊”的特征，而且磷脂雙分子層的內(nèi)層和外層之間，脂質(zhì)組分存在差異，這說明“流動鑲嵌模型”還需修正和完善。1997年，科學(xué)家提出脂筏結(jié)構(gòu)模型。脂筏是生物膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微結(jié)構(gòu)域，直徑在10–200nm之間。生物膜的脂筏微區(qū)中，外層主要含鞘磷脂、膽固醇和錨定蛋白，內(nèi)層主要含有?；牡鞍踪|(zhì)和膽固醇，在一定條件下，內(nèi)、外兩層的成分可以相互轉(zhuǎn)化。形成脂筏的主要作用力來自于脂質(zhì)分子，鞘磷脂通過頭部的糖基和尾部的不飽和脂肪酸烴鏈相互作用而關(guān)聯(lián)在一起，膽固醇填充在鞘磷脂之間的空隙。脂筏區(qū)的膽固醇具有飽和的碳?xì)滏?，趨向于形成緊密的液態(tài)有序相，而非脂筏區(qū)則具有更高的流動性，稱為液態(tài)無序相。已觀察到細(xì)胞膜和高爾基體膜存在脂筏，好似“竹筏”漂浮在液態(tài)無序相中。脂筏獨特的結(jié)構(gòu)賦予它特殊的生物學(xué)功能。在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)時，脂筏可作為特定信號分子的聚集平臺，把底物受體和相關(guān)因子等聚集起來，這些分子嚴(yán)格定位到脂筏，可促進(jìn)信號分子間的相互作用。靜息狀態(tài)下，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路上的各信號分子分散在不同的脂筏中。接受激素或生長因子等信號調(diào)控后，多個脂筏迅速融合，促進(jìn)相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的級聯(lián)激活反應(yīng)。脂筏可以參與蛋白質(zhì)和膽固醇在細(xì)胞中的運(yùn)轉(zhuǎn)，在胞吞和胞吐過程中起著重要的作用。例如，用適當(dāng)藥物打破富含固醇的微囊區(qū)域，就能抑制痢疾的致病微生物通過胞吞過程侵入宿主細(xì)胞。植物細(xì)胞的脂筏可參與生物防御反應(yīng)。植物的鞭毛敏感蛋白能特異性地識別細(xì)菌鞭毛蛋白，進(jìn)而激活植物先天性免疫反應(yīng)。當(dāng)用細(xì)菌鞭毛蛋白處理擬南芥懸浮細(xì)胞5﹣15min后，對生物膜的蛋白組分進(jìn)行定量分析，發(fā)現(xiàn)脂筏區(qū)的特異性識別蛋白富集最多。另外，植物根尖或花粉管的極性生長也需要脂筏中特異性蛋白進(jìn)行調(diào)控。此外，脂筏還可以參與蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞骨架構(gòu)建、細(xì)胞凋亡等生理過程。隨著人們對脂筏研究的不斷深入，人類對生物膜結(jié)構(gòu)和功能的認(rèn)識會不斷深入和發(fā)展。（1）細(xì)胞膜的功能是（寫出一條）將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開（或控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞、進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流）。（2）請用文字和箭頭描述脂筏中錨定蛋白合成、加工和運(yùn)輸?shù)纳飳W(xué)途徑：（游離的）核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜。（3）對文中“脂筏”結(jié)構(gòu)和功能的理解，正確的敘述包括BCD（多選）。A．脂筏中脂質(zhì)分子之間作用力強(qiáng)，不會發(fā)生內(nèi)外層之間的交換B．脂筏區(qū)外層的糖基化程度高于內(nèi)層C．信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中，不同脂筏融合可啟動級聯(lián)激活反應(yīng)D．鞭毛敏感蛋白突變失活后不能識別細(xì)菌鞭毛蛋白，植物易感染細(xì)菌（4）某些糖尿病患者細(xì)胞膜上胰島素受體結(jié)合胰島素后不能移至脂筏區(qū)，依據(jù)脂筏模型分析，這些患者的病因是信號分子不能移到脂筏區(qū)，難以完成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（或信號分子不能移到脂筏區(qū)，難以啟動級聯(lián)激活反應(yīng)）。【考點】細(xì)胞膜的功能；細(xì)胞膜的成分；細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點——流動鑲嵌模型．【專題】正推法；生物膜系統(tǒng)；理解能力．【答案】（1）將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開（或控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞、進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流）（2）（游離的）核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜（3）BCD（4）信號分子不能移到脂筏區(qū)，難以完成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（或信號分子不能移到脂筏區(qū)，難以啟動級聯(lián)激活反應(yīng)）【分析】生物膜的流動鑲嵌模型：（1）磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，這個支架是可以流動的。（2）蛋白質(zhì)分子有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個磷脂雙分子層，大多數(shù)蛋白質(zhì)也是可以流動的。（3）在細(xì)胞膜的外表，少數(shù)糖類與蛋白質(zhì)結(jié)合形成糖蛋白，除糖蛋白外，細(xì)胞膜表面還有糖類與脂質(zhì)結(jié)合形成糖脂?！窘獯稹拷猓海?）細(xì)胞膜的功能是：將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開，控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞間信息交流。（2）脂筏中錨定蛋白為細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)，在核糖體中合成多肽鏈，然后進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初步加工，形成一定的空間結(jié)構(gòu)，進(jìn)而在高爾基體中進(jìn)一步加工成為成熟的蛋白質(zhì)，然后運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜上，過程為：（游離的）核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜。（3）A、文中提到在一定條件下，脂筏內(nèi)、外兩層的成分可以相互轉(zhuǎn)化，并非不會發(fā)生內(nèi)外層之間的交換，A錯誤；B、由“生物膜的脂筏微區(qū)中，外層主要含鞘磷脂、膽固醇和錨定蛋白，內(nèi)層主要含有?；牡鞍踪|(zhì)和膽固醇”可知，脂筏區(qū)外層有鞘磷脂的頭部糖基，所以外層的糖基化程度高于內(nèi)層，B正確；C、根據(jù)“接受激素或生長因子等信號調(diào)控后，多個脂筏迅速融合，促進(jìn)相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的級聯(lián)激活反應(yīng)”，可知信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中，不同脂筏融合可啟動級聯(lián)激活反應(yīng)，C正確；D、因為植物的鞭毛敏感蛋白能特異性地識別細(xì)菌鞭毛蛋白，進(jìn)而激活植物先天性免疫反應(yīng)，所以鞭毛敏感蛋白突變失活后不能識別細(xì)菌鞭毛蛋白，植物易感染細(xì)菌，D正確。故選：BCD。（4）糖尿病患者細(xì)胞膜上胰島素受體結(jié)合胰島素后不能移至脂筏區(qū)，這些患者的病因可能是信號分子不能移到脂筏區(qū)，難以完成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)或者信號分子不能移到脂筏區(qū)，難以啟動級聯(lián)激活反應(yīng)。故答案為：（1）將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開（或控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞、進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流）（2）（游離的）核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜（3）BCD（4）信號分子不能移到脂筏區(qū)，難以完成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（或信號分子不能移到脂筏區(qū)，難以啟動級聯(lián)激活反應(yīng)）【點評】本題主要考查細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。18．刺參對外界刺激較為敏感，易發(fā)生自溶現(xiàn)象。如刺參腸發(fā)生自溶后，表現(xiàn)為蛋白質(zhì)降解、三氯乙酸（TCA）可溶性寡肽及還原糖釋放量增加。研究人員通過添加酶抑制劑及相關(guān)檢測技術(shù)探究內(nèi)源酶的作用，請回答下列問題：（1）刺參腸細(xì)胞內(nèi)，胃蛋白酶、胰蛋白酶的合成場所是核糖體，其加工和分泌依賴的細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體，最終通過胞吐作用釋放到細(xì)胞外，該過程依賴生物膜具有一定的流動性特性。（2）用顯微鏡觀察自溶細(xì)胞，可發(fā)現(xiàn)溶酶體（細(xì)胞器）膜結(jié)構(gòu)受損，其膜受損后引發(fā)自溶的直接原因是水解酶釋放到細(xì)胞質(zhì)中，降解細(xì)胞自身的蛋白質(zhì)等物質(zhì)。（3）研究發(fā)現(xiàn)，自然pH（6.0±0.02）下，自溶組還原糖釋放量顯著高于未自溶組，推測是α淀粉酶參與刺參腸自溶過程。設(shè)計實驗探究“α淀粉酶是否參與刺參腸自溶過程”，請補(bǔ)齊各組實驗處理方式及目的。組別實驗分組與處理設(shè)置目的A.組未誘導(dǎo)自溶的生物樣品①空白對照，用于排除非自溶過程中產(chǎn)生的還原糖干擾B組②誘導(dǎo)自溶，不加任何抑制劑陰性對照（模型對照）：建立自溶模型C組③誘導(dǎo)自溶，加α淀粉酶抑制劑實驗組：評估α淀粉酶活性受抑制對自溶的影響【考點】細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合；酶的特性及應(yīng)用．【專題】正推法；細(xì)胞器；理解能力．【答案】（1）核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體胞吐具有一定的流動性（2）溶酶體水解酶釋放到細(xì)胞質(zhì)中，降解細(xì)胞自身的蛋白質(zhì)等物質(zhì)（3）空白對照，用于排除非自溶過程中產(chǎn)生的還原糖干擾誘導(dǎo)自溶，不加任何抑制劑誘導(dǎo)自溶，加α淀粉酶抑制劑【分析】細(xì)胞自噬是細(xì)胞在自噬相關(guān)基因的調(diào)控下利用溶酶體降解自身受損的細(xì)胞器和大分子物質(zhì)的過程，是真核細(xì)胞中廣泛存在的自穩(wěn)機(jī)制。蛋白質(zhì)是由氨基酸脫水縮合形成的，因此其獨特的結(jié)構(gòu)取決于蛋白質(zhì)的特定的氨基酸序列和肽鏈盤曲折疊后形成特定的空間結(jié)構(gòu)；氨基酸首先在核糖體上合成肽鏈，然后肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。【解答】解：（1）胃蛋白酶、胰蛋白酶是分泌蛋白質(zhì)，合成場所是核糖體，加工和分泌需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的參與，線粒體提供能量，最終通過胞吐作用釋放到細(xì)胞外，該過程依賴于細(xì)胞膜具有一定的流動性。（2）溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，溶酶體膜結(jié)構(gòu)受損后，水解酶釋放到細(xì)胞質(zhì)中，降解細(xì)胞自身的蛋白質(zhì)等物質(zhì)，分解細(xì)胞自身結(jié)構(gòu)。（3）設(shè)計實驗探究“α淀粉酶是否參與刺參腸自溶過程”，實驗的自變量是α淀粉酶抑制劑的有無，因變量是還原糖的釋放量。A組未誘導(dǎo)自溶的生物樣品，作為空白對照，用于排除非自溶過程中產(chǎn)生的還原糖干擾（確定正常狀態(tài)下還原糖的釋放量）；B組誘導(dǎo)自溶，不加α淀粉酶任何抑制劑，作為陰性對照（模型對照）；C組誘導(dǎo)自溶，加α淀粉酶抑制劑，評估α淀粉酶活性受抑制對自溶的影響。故答案為：（1）核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體胞吐具有一定的流動性（2）溶酶體水解酶釋放到細(xì)胞質(zhì)中，降解細(xì)胞自身的蛋白質(zhì)等物質(zhì)（3）空白對照，用于排除非自溶過程中產(chǎn)生的還原糖干擾誘導(dǎo)自溶，不加任何抑制劑誘導(dǎo)自溶，加α淀粉酶抑制劑【點評】本題考查細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合、酶的特性及應(yīng)用相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生掌握有關(guān)的基礎(chǔ)知識，能夠充分獲取題中信息，再靈活運(yùn)用所學(xué)知識進(jìn)行分析作答。19．血管緊張素原是血漿中的一種球蛋白。血管緊張素原分別在腎素、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的催化作用下，將①、②兩個位點的共價鍵水解開，轉(zhuǎn)變?yōu)檠芫o張素Ⅰ、Ⅱ（見圖），圖中氨基酸名稱均為略寫，如天門冬氨酸略寫為“天門冬”，請回答問題：（1）血管緊張素原在細(xì)胞內(nèi)的合成場所是[⑨]核糖體（方框中填序號，橫線處填名稱），原材料是氨基酸，再經(jīng)[⑥]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)絒③]高爾基體加工，最后由小泡運(yùn)到細(xì)胞膜外，整個過程均需[②]線粒體提供能量。血管緊張素Ⅰ、Ⅱ分子中分別有9、7個肽鍵。（2）正常情況下，當(dāng)血壓偏低時，血漿中的腎素使血管緊張素原轉(zhuǎn)變?yōu)樽饔幂^弱的血管緊張素Ⅰ，血漿中的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶再將其轉(zhuǎn)變成血管緊張素Ⅱ。血漿中的血管緊張素Ⅱ能夠強(qiáng)烈地收縮血管，使血壓升高到正常水平。血管緊張素Ⅱ體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有傳遞信息功能。血管緊張素Ⅰ、Ⅱ的功能相似但又不完全相同，這是由于組成兩者的氨基酸種類和數(shù)目，導(dǎo)致兩種多肽的空間結(jié)構(gòu)相似但又不完全相同。（3）“依那普利”是一種降壓藥，該藥物是通過影響血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用而起到降壓作用，據(jù)本題信息推測：該降壓藥最有可能是通過抑制（填“抑制”或“促進(jìn)”）血管緊張素轉(zhuǎn)換酶作用，從而抑制血管緊張素Ⅱ的生成，進(jìn)而導(dǎo)致血壓下降的。（4）根據(jù)血管緊張素的作用和分子類型推測血管緊張素I可以作為升解壓藥，使用時給藥方式應(yīng)是注射（填“注射”或“口服”），原因是由于血管緊張素Ⅱ本質(zhì)是多肽，如果口服會被消化道中消化酶水?！究键c】細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合；蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的綜合．【專題】正推法；細(xì)胞器；解決問題能力．【答案】（1）⑨核糖體氨基酸⑥內(nèi)質(zhì)網(wǎng)③高爾基體②線粒體9、7（2）升高傳遞信息氨基酸種類和數(shù)目（3）抑制血管緊張素Ⅱ（4）升注射由于血管緊張素Ⅱ本質(zhì)是多肽，如果口服會被消化道中消化酶水解【分析】1、根據(jù)題干信息“血管緊張素原分別在腎素、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的催化作用下，將①、②兩個位點的共價鍵水解開，轉(zhuǎn)變?yōu)檠芫o張素Ⅰ、Ⅱ”，血管緊張素I比血管緊張素Ⅱ多了組氨酸和亮氨酸兩個氨基酸。2、蛋白質(zhì)的功能﹣生命活動的主要承擔(dān)者：①構(gòu)成細(xì)胞和生物體的重要物質(zhì)，即結(jié)構(gòu)蛋白，如羽毛、頭發(fā)、蛛絲、肌動蛋白；②催化作用：如絕大多數(shù)酶；③傳遞信息，即調(diào)節(jié)作用：如胰島素、生長激素；④免疫作用：如免疫球蛋白（抗體）；⑤運(yùn)輸作用：如紅細(xì)胞中的血紅蛋白?！窘獯稹拷猓海?）血管緊張素原是血漿中的一種球蛋白，合成蛋白質(zhì)的原料是氨基酸，合成蛋白質(zhì)的場所在核糖體上，血管緊張素原在⑨核糖體上合成后，需要通過⑥內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工，然后運(yùn)輸?shù)舰鄹郀柣w進(jìn)一步加工，最后由小泡運(yùn)到細(xì)胞膜外，整個過程需要消耗能量，能量主要由②線粒體提供，線粒體是有氧呼吸的主要場所。結(jié)合圖示可知，血管緊張素I含有10個氨基酸，因此含有9個肽鍵，血管緊張素Ⅱ含有8個氨基酸，因此含有7個肽鍵。（2）當(dāng)血壓偏低時，血管緊張素原依次轉(zhuǎn)變?yōu)檠芫o張素I和血管緊張素Ⅱ，血管緊張素Ⅱ能夠強(qiáng)烈地收縮血管，從而使血壓升高到正常水平，這體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有傳遞信息的功能。結(jié)合血管緊張素I和血管緊張素Ⅱ分子式可知，兩者的氨基酸種類和數(shù)量不同，導(dǎo)致兩種多肽的空間結(jié)構(gòu)相似但又不完全相同。（3）已知血管緊張素轉(zhuǎn)換酶可以催化血管緊張素原依次轉(zhuǎn)變?yōu)檠芫o張素I和血管緊張素Ⅱ，從而起到升高血壓作用，“依那普利”是一種降壓藥，推測該降壓藥最有可能是通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶作用，從而抑制血管緊張素Ⅱ的生成，進(jìn)而導(dǎo)致血壓下降的。（4）已知血管緊張素Ⅱ具有升高血壓的作用，因此根據(jù)血管緊張素的作用和分子類型推測血管緊張素I可以作為升壓藥。由于血管緊張素I是多肽，如果口服會被消化道中消化酶水解，所以給藥方式應(yīng)是注射。故答案為：（1）⑨核糖體氨基酸⑥內(nèi)質(zhì)網(wǎng)③高爾基體②線粒體9、7（2）升高傳遞信息氨基酸種類和數(shù)目（3）抑制血管緊張素Ⅱ（4）升注射由于血管緊張素Ⅱ本質(zhì)是多肽，如果口服會被消化道中消化酶水解【點評】本題主要考查蛋白質(zhì)的知識，需要掌握氨基酸的脫水縮合過程掌握其中的計算過程，識記蛋白質(zhì)的生理作用，結(jié)合題干信息進(jìn)行分析解答。20．有遷移能力的動物細(xì)胞邊緣常見不規(guī)則突出物，曾被認(rèn)為是細(xì)胞膜碎片。近年來，我國科研人員在電鏡下發(fā)現(xiàn)這些突出物具有石榴狀結(jié)構(gòu)（PLS），如圖1。請回答問題：（1）若PLS是細(xì)胞膜碎片，則其基本支架是磷脂雙分子層。（2）科研人員分析了PLS中蛋白質(zhì)的來源及其功能，結(jié)果如圖2，發(fā)現(xiàn)與“PLS是細(xì)胞膜碎片”的觀點不符，理由是該結(jié)構(gòu)中的蛋白質(zhì)不只來自細(xì)胞膜（主要來源于細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)），也不只具有細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的功能（據(jù)圖答出2點）。（3）科研人員將細(xì)胞中只參與PLS形成的特定蛋白質(zhì)用熒光蛋白標(biāo)記，追蹤在細(xì)胞遷移過程中PLS的變化，進(jìn)行了如下實驗。①分別用細(xì)胞遷移促進(jìn)劑和抑制劑處理可遷移細(xì)胞，實驗結(jié)果如圖，推測PLS的形成與細(xì)胞遷移有關(guān)，依據(jù)是促進(jìn)細(xì)胞遷移，PLS增多（抑制細(xì)胞遷移，PLS減少）。②細(xì)胞沿遷移路徑形成的PLS，其熒光在形成初期逐漸增強(qiáng)，推測遷移細(xì)胞可主動將細(xì)胞中的蛋白運(yùn)輸?shù)絇LS中。③遷移細(xì)胞在某處產(chǎn)生PLS，后續(xù)細(xì)胞經(jīng)過此處時，若觀察到熒光標(biāo)記出現(xiàn)在后續(xù)細(xì)胞中，則說明PLS被后續(xù)細(xì)胞攝取。進(jìn)入后續(xù)細(xì)胞的PLS最可能在溶酶體（細(xì)胞器）中被分解?！究键c】細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點——流動鑲嵌模型．【專題】簡答題；正推法；生物膜系統(tǒng)；理解能力．【答案】（1）磷脂雙分子層（2）不只來自細(xì)胞膜（主要來源于細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)），也不只具有細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的功能（3）①促進(jìn)細(xì)胞遷移，PLS增多（抑制細(xì)胞遷移，PLS減少）；②PLS；③熒光標(biāo)記出現(xiàn)在后續(xù)細(xì)胞中；溶酶體【分析】流動鑲嵌模型：（1）磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，這個支架是可以流動的。（2）蛋白質(zhì)分子以不同方式鑲嵌在磷脂雙分子層中：有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿于整個磷脂雙分子層。大多數(shù)蛋白質(zhì)也是可以流動的。（3）在細(xì)胞膜的外表，少數(shù)糖類與蛋白質(zhì)結(jié)合形成糖蛋白。除糖蛋白外，細(xì)胞膜表面還有糖類與脂質(zhì)結(jié)合形成糖脂?！窘獯稹拷猓海?）PLS是細(xì)胞膜碎片，則其基本支架是磷脂雙分子層。（2）通過該圖可以看出，該蛋白質(zhì)主要來源于細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)等，功能中顯示也不只具有細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的功能，故PLS是細(xì)胞膜碎片觀點不對。（3）①由圖示可以看出，處理組較未處理組比較，促進(jìn)細(xì)胞遷徙，PSL增多，故PLS的形成與細(xì)胞遷移有關(guān)。②由“細(xì)胞沿遷移路徑形成的PLS，其熒光在形成初期逐漸增強(qiáng)”推測遷移細(xì)胞可主動將細(xì)胞中的蛋白運(yùn)輸?shù)絇LS中。③熒光標(biāo)記出現(xiàn)在后續(xù)細(xì)胞中，說明PLS被后續(xù)細(xì)胞攝取，溶酶體具有分解衰老損傷的細(xì)胞器的功能。故答案為：（1）磷脂雙分子層（2）不只來自細(xì)胞膜（主要來源于細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)），也不只具有細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的功能（3）①促進(jìn)細(xì)胞遷移，PLS增多（抑制細(xì)胞遷移，PLS減少）；②PLS；③熒光標(biāo)記出現(xiàn)在后續(xù)細(xì)胞中；溶酶體【點評】本題主要考查細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)與功能等知識，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。

考點卡片1．蛋白質(zhì)分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)【知識點的認(rèn)識】一個氨基酸分子的羧基和另一個氨基酸分子的氨基結(jié)合，同時脫去一分子水，這種結(jié)合方式叫做脫水縮合。連接兩個氨基酸分子的化學(xué)鍵叫做肽鍵。由于氨基酸之間能夠形成氫鍵，從而使得肽鏈能盤曲折疊，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子，許多蛋白質(zhì)分子都含有兩條或多條肽鏈，它們通過一定的化學(xué)鍵如二硫鍵相互結(jié)合在一起，這些肽鏈不呈直線，也不在同一個平面上，而是形成更為復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)。【命題方向】蛋白質(zhì)是目前已知的結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、功能最多樣的分子，據(jù)估計，生物界的蛋白質(zhì)種類多達(dá)1010～1012種。下列說法正確的是（）A．兩條肽鏈的氨基酸種類和數(shù)量相同，則這兩條肽鏈的空間結(jié)構(gòu)也相同B．蛋白質(zhì)分子都含有兩條或多條肽鏈，它們通過一定的化學(xué)鍵結(jié)合在一起C．低溫下蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，所以胰蛋白酶等蛋白質(zhì)可以保存在低溫環(huán)境中D．高溫會破壞肽鍵，使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)變得伸展、松散，蛋白質(zhì)失去原有功能分析：蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者；蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)多樣性是由于氨基酸的種類、排列順序、肽鏈的數(shù)目及空間結(jié)構(gòu)造成的。解答：A、種類和數(shù)量相同的氨基酸脫水縮合形成肽鏈時，氨基酸排列順序也是千變?nèi)f化的，肽鏈盤曲、折疊的方式及其空間結(jié)構(gòu)也極其多樣，故兩條肽鏈的氨基酸種類和數(shù)量相同，則這兩條肽鏈的空間結(jié)構(gòu)也不一定相同，A錯誤；B、一個蛋白質(zhì)分子可以含有一條或幾條肽鏈，B錯誤；C、低溫下蛋白質(zhì)活性較低，但蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，空間結(jié)構(gòu)沒有改變，所以胰蛋白酶等蛋白質(zhì)可以保存在低溫環(huán)境中，C正確；D、高溫會破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，但沒有破壞肽鍵，D錯誤。故選：C。點評：本題主要考查蛋白質(zhì)分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識進(jìn)行分析應(yīng)用。分析：蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者；蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)多樣性是由于氨基酸的種類、排列順序、肽鏈的數(shù)目及空間結(jié)構(gòu)造成的?！窘忸}思路點撥】掌握蛋白質(zhì)分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識是解題的關(guān)鍵。2．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的綜合【知識點的認(rèn)識】（1）從氨基酸到蛋白質(zhì)，大致的結(jié)構(gòu)層次有：氨基酸脫水縮合形成二肽，三肽……多肽；一條肽鏈按照一定形態(tài)盤曲折疊構(gòu)成空間結(jié)構(gòu)；多條肽鏈構(gòu)成更為復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)。（2）蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的原因：組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序不同，肽鏈形成的空間結(jié)構(gòu)千差萬別。根本原因：DNA（或基因）中堿基的排列順序不同。（3）蛋白質(zhì)的功能有：①結(jié)構(gòu)蛋白②催化作用③運(yùn)輸載體④信息傳遞⑤免疫功能【命題方向】下列關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的敘述錯誤的是（）A．每一種蛋白質(zhì)分子都有與它所承擔(dān)功能相適應(yīng)的特定結(jié)構(gòu)B．氨基酸序列改變或蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變都可能影響其功能C．高溫煮熟的雞蛋，蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)變得伸展、松散，更易被消化D．蛋白質(zhì)具有多樣性的原因是氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序多種多樣分析：蛋白質(zhì)多樣性的原因中，從氨基酸角度分析：是組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目和排列順序不同；從多肽角度分析，是肽鏈的盤曲、折疊方式及其形成的空間結(jié)構(gòu)不同。解答：A、蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣，在細(xì)胞中承擔(dān)的功能也多樣，每一種蛋白質(zhì)分子都有與它所承擔(dān)功能相適應(yīng)的獨特結(jié)構(gòu)，A正確；B、氨基酸序列改變或蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變，可能會導(dǎo)致蛋白質(zhì)失去生物活性，且這種改變是不可逆的，B正確；C、高溫會使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使空間結(jié)構(gòu)變得伸展、松散，更易被消化，C正確；D、蛋白質(zhì)具有多樣性的原因是氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序多種多樣以及肽鏈的空間結(jié)構(gòu)，D錯誤。故選：D。點評：本題主要考查蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力?！窘忸}思路點撥】掌握蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的相關(guān)知識是解題的關(guān)鍵。3．細(xì)胞膜的功能【知識點的認(rèn)識】細(xì)胞膜的功能：1、將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開細(xì)胞膜將細(xì)胞與外界環(huán)境隔開，保障了細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定．（1）對于原始生命，膜的出現(xiàn)起到至關(guān)重要的作用，它將生命物質(zhì)與非生命物質(zhì)分隔開，成為相對獨立的系統(tǒng)．（2）對于原生生物，如草履蟲，它屬于單細(xì)胞生物，它與外界環(huán)境的分界面也是細(xì)胞膜，由于細(xì)胞膜的作用，將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開．2、控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞包括細(xì)胞膜控制作用的普遍性和控制作用的相對性兩個方面，如下圖所示：3、進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流細(xì)胞間信息交流主要有三種方式：（1）通過體液的作用來完成的間接交流靶細(xì)胞．如內(nèi)分泌細(xì)胞→分泌激素→進(jìn)入體液→體液運(yùn)輸（2）相鄰細(xì)胞間直接接觸，通過與細(xì)胞膜結(jié)合的信號分子影響其他細(xì)胞，即細(xì)胞﹣﹣細(xì)胞．如精子和卵細(xì)胞之間的識別和結(jié)合細(xì)胞．（3）相鄰細(xì)胞間形成通道使細(xì)胞相互溝通，通過攜帶信息的物質(zhì)來交流信息，即細(xì)胞細(xì)胞．如高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接，進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流，動物細(xì)胞的間隙連接，在相鄰細(xì)胞間形成孔道結(jié)構(gòu)．【命題方向】實驗室中用臺盼藍(lán)染色來判斷細(xì)胞死活，死細(xì)胞會被染成藍(lán)色，而活細(xì)胞不著色。該實驗所利用的細(xì)胞膜功能或特性是（）A.進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流B.保護(hù)細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)C.流動性D.控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞分析：細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點是有一定的流動性，選擇透過性為細(xì)胞膜的功能特性。活細(xì)胞具有選擇透過性，但死細(xì)胞會喪失選擇透過性。解答：細(xì)胞膜能夠控制細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)的進(jìn)出，用臺盼藍(lán)染色，臺盼藍(lán)為細(xì)胞不需要的物質(zhì)，活細(xì)胞不吸收，死細(xì)胞膜失去了活性，喪失選擇透過性功能，臺盼藍(lán)進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞才會被染成藍(lán)色，所以該實驗所利用的是細(xì)胞膜的控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能，D正確。故選：D。點評：本題主考查細(xì)胞膜的功能特點，意在考查學(xué)生分析問題和解決問題的能力?！窘忸}思路點撥】判定細(xì)胞死活的方法（1）染色排除法：如用臺盼藍(lán)染色，死的動物細(xì)胞會被染成藍(lán)色，而活的動物細(xì)胞不著色（細(xì)胞膜的選擇透過性，控制物質(zhì)進(jìn)出），從而判斷出細(xì)胞的死活．（2）觀察細(xì)胞是否流動：活的細(xì)胞由于不斷進(jìn)行代謝，細(xì)胞質(zhì)是流動的，而死細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)是不會流動的．（3）質(zhì)壁分離與復(fù)原的方法：活的成熟的植物細(xì)胞由于細(xì)胞膜具有選擇透過性，會在高濃度溶液中發(fā)生質(zhì)壁分離并在低濃度溶液中自動復(fù)原，而死的植物細(xì)胞不會發(fā)生這種現(xiàn)象．4．細(xì)胞膜的成分【知識點的認(rèn)知】1．細(xì)胞膜的成分及其含量和作用成分所占比例在細(xì)胞膜構(gòu)成中作用脂質(zhì)約50%其中磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分蛋白質(zhì)約40%蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，細(xì)胞膜的功能主要由其上的蛋白質(zhì)來行使糖類約2%～10%與膜蛋白或膜脂結(jié)合成糖蛋白或糖脂，分布在細(xì)胞膜的外表面2．蛋白質(zhì)與細(xì)胞膜功能的關(guān)系（1）各種膜所含蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的比例同膜的功能有關(guān)，功能越復(fù)雜的膜，其蛋白質(zhì)含量和種類越多．（2）糖蛋白（也叫糖被）有保護(hù)和潤滑作用，還與細(xì)胞識別作用有密切關(guān)系．（3）正常細(xì)胞癌變后，細(xì)胞膜上產(chǎn)生甲胎蛋白和癌胚抗原等物質(zhì)，以此可以作為細(xì)胞是否癌變的指標(biāo)之一．【命題方向】組成細(xì)胞膜的成分可分為三大類，即膜脂、膜蛋白和糖類。幾種成分所占的比例，依據(jù)膜類型的不同，細(xì)胞類型的不同以及細(xì)胞不同的發(fā)育時期而發(fā)生變化。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.膜脂是細(xì)胞膜的基本成分，約占膜成分的50%，包括磷脂、糖脂和膽固醇B.膜蛋白是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分，約占膜成分的50%，膜的大部分功能主要由膜蛋白完成C.真核細(xì)胞質(zhì)膜中的糖類均同膜脂或膜蛋白相連，即以糖脂或糖蛋白的形式存在于質(zhì)膜上D.真核細(xì)胞質(zhì)膜上的糖類分子統(tǒng)稱為糖被分析：細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型的內(nèi)容為磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，蛋白質(zhì)分子鑲嵌或貫穿磷脂雙分子層，磷脂分子可以側(cè)向自由移動，蛋白質(zhì)分子大多數(shù)可以運(yùn)動，所以細(xì)胞膜具有一定的流動性。細(xì)胞膜的外表面還有糖類分子，它和蛋白質(zhì)分子結(jié)合形成的糖蛋白，或與脂質(zhì)結(jié)合形成的糖脂，這些糖類分子叫作糖被。糖被在細(xì)胞生命活動中具有重要的功能。例如，糖被與細(xì)胞表面的識別、細(xì)胞間的信息傳遞等功能有密切關(guān)系。膽固醇是構(gòu)成動物細(xì)胞膜的重要成分，在人體內(nèi)還參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸。解答：A、膜脂是細(xì)胞膜的基本成分，約占膜成分的50%，包括磷脂、糖脂（糖類和脂質(zhì)結(jié)合）和膽固醇，A正確；B、膜蛋白是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分，約占膜成分的40%，膜的大部分功能主要由膜蛋白完成，B錯誤；C、真核細(xì)胞質(zhì)膜中的糖類均同膜脂或膜蛋白相連，即以糖脂或糖蛋白的形式存在于質(zhì)膜上來行使相應(yīng)的功能，C正確；D、細(xì)胞膜的外表面還有糖類分子，它和蛋白質(zhì)分子結(jié)合形成的糖蛋白，或與脂質(zhì)結(jié)合形成的糖脂，這些糖類分子叫作糖被，D正確。故選：B。點評：本題考查細(xì)胞膜的成分和功能，相關(guān)知識點只需考生識記即可正確答題，所以要求考生在平時的學(xué)習(xí)過程中，注意構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，牢固的掌握基礎(chǔ)知識?！窘忸}思路點撥】細(xì)胞膜主要成分為脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，還有少量的糖類。組成細(xì)胞膜的脂質(zhì)中，磷脂最豐富，此外還有少量的膽固醇。5．細(xì)胞膜成分和結(jié)構(gòu)的探索歷程【知識點的認(rèn)識】有關(guān)生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程：①19世紀(jì)末，歐文頓發(fā)現(xiàn)凡是可以溶于脂質(zhì)的物質(zhì)，比不能溶于脂質(zhì)的物質(zhì)更容易通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，于是他提出：膜是由脂質(zhì)組成的。②1925年，兩位荷蘭科學(xué)家通過對脂質(zhì)進(jìn)行提取和測定得出結(jié)論：細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子必然排列為連續(xù)的兩層。③1959年，羅伯特森根據(jù)電鏡下看到的細(xì)胞膜清晰的暗﹣亮﹣暗三層結(jié)構(gòu)，結(jié)合其他科學(xué)家的工作提出蛋白質(zhì)﹣脂質(zhì)﹣蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)模型。流動鑲嵌模型指出，蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂