冠脈介入術(shù)中分支閉塞處理方案_第1頁(yè)
冠脈介入術(shù)中分支閉塞處理方案_第2頁(yè)
冠脈介入術(shù)中分支閉塞處理方案_第3頁(yè)
冠脈介入術(shù)中分支閉塞處理方案_第4頁(yè)
冠脈介入術(shù)中分支閉塞處理方案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩42頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

冠脈介入術(shù)中分支閉塞處理方案演講人04/分支閉塞的預(yù)防策略:從術(shù)前規(guī)劃到術(shù)中操作03/分支閉塞的機(jī)制與危險(xiǎn)因素分析02/引言:分支閉塞的臨床意義與處理挑戰(zhàn)01/冠脈介入術(shù)中分支閉塞處理方案06/分支閉塞的處理技術(shù)與實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)05/術(shù)中分支閉塞的識(shí)別與快速評(píng)估08/總結(jié)與展望:分支閉塞處理的核心原則與未來方向07/術(shù)后管理與遠(yuǎn)期隨訪目錄01冠脈介入術(shù)中分支閉塞處理方案02引言:分支閉塞的臨床意義與處理挑戰(zhàn)引言:分支閉塞的臨床意義與處理挑戰(zhàn)冠脈介入治療(PercutaneousCoronaryIntervention,PCI)作為缺血性心臟病的重要治療手段,已在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用。然而,在處理冠脈分叉病變時(shí),分支血管(SideBranch,SB)的急性閉塞(AcuteSideBranchOcclusion,ASBO)仍是術(shù)者面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)之一。分叉病變約占所有冠脈病變的15%-20%,其中前降支(LAD)對(duì)角支(D)、回旋支(LCX)鈍緣支(OM)等分支閉塞可導(dǎo)致相應(yīng)供血區(qū)域心肌缺血,甚至引發(fā)急性心肌梗死、心源性休克等嚴(yán)重并發(fā)癥,顯著增加患者住院死亡率及遠(yuǎn)期不良心血管事件(MajorAdverseCardiacEvents,MACE)風(fēng)險(xiǎn)。引言:分支閉塞的臨床意義與處理挑戰(zhàn)在臨床實(shí)踐中,我曾遇到過一例64歲男性患者,因LAD中段狹窄90%合并第一對(duì)角支(D1)開口狹窄70%,在LAD植入藥物洗脫支架(DES)后,造影顯示D1血流從TIMI3級(jí)降至0級(jí),患者突發(fā)胸痛伴ST段抬高。緊急通過微導(dǎo)管向D1注入硝酸甘油后,血流恢復(fù)至TIMI2級(jí),但患者仍訴胸悶,最終采用導(dǎo)絲保護(hù)+球囊對(duì)吻擴(kuò)張(KissingBalloon,KB)技術(shù),才成功挽救分支血流。這一經(jīng)歷讓我深刻認(rèn)識(shí)到:分支閉塞的處理不僅考驗(yàn)術(shù)者的技術(shù)儲(chǔ)備,更需要對(duì)解剖變異、病變特性及器械性能的精準(zhǔn)把握。本文將從分支閉塞的機(jī)制與危險(xiǎn)因素、預(yù)防策略、術(shù)中識(shí)別與評(píng)估、處理技術(shù)及術(shù)后管理等維度,結(jié)合最新臨床證據(jù)與個(gè)人經(jīng)驗(yàn),系統(tǒng)闡述冠脈介入術(shù)中分支閉塞的綜合處理方案,以期為臨床實(shí)踐提供參考。03分支閉塞的機(jī)制與危險(xiǎn)因素分析1機(jī)械性機(jī)制:斑塊移位與結(jié)構(gòu)重構(gòu)分叉病變的解剖結(jié)構(gòu)特殊,主支(MainVessel,MV)與分支(SB)形成“Y”形或“T”形夾角,在球囊擴(kuò)張或支架植入過程中,主支斑塊會(huì)向分支開口“移位”(PlaqueShift),導(dǎo)致分支開口狹窄或閉塞。研究顯示,當(dāng)主支狹窄角度>60、斑塊負(fù)荷>70%時(shí),斑塊移位風(fēng)險(xiǎn)增加3倍以上。此外,支架植入后金屬支架梁(Strut)可覆蓋分支開口,形成“遮蓋效應(yīng)”(CoveringEffect),尤其當(dāng)支架直徑過大(>分支直徑1.5倍)或支架突入分支深度>2mm時(shí),分支血流受阻風(fēng)險(xiǎn)顯著升高。2血管損傷機(jī)制:夾層與血栓形成導(dǎo)絲、球囊或支架通過分叉病變時(shí),易導(dǎo)致分支血管內(nèi)膜撕裂,形成夾層(Dissection)。若夾層位于分支開口或近段,可導(dǎo)致急性血流阻斷。此外,球囊高壓擴(kuò)張或反復(fù)通過器械,可損傷血管內(nèi)皮,激活血小板聚集,形成急性血栓(AcuteThrombosis),尤其在患者合并糖尿病、高脂血癥或抗血小板治療不充分時(shí),血栓風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步增加。3術(shù)源性危險(xiǎn)因素:操作技術(shù)與器械選擇STEP5STEP4STEP3STEP2STEP1術(shù)者的操作習(xí)慣與器械選擇直接影響分支閉塞風(fēng)險(xiǎn)。例如:-導(dǎo)絲未提前保護(hù)分支:在主支球囊擴(kuò)張前未將導(dǎo)絲送入分支,失去“導(dǎo)絲保護(hù)”(WireProtection)作用;-球囊直徑選擇過大:球囊/血管直徑(B/V)比值>1.2時(shí),易導(dǎo)致分支開口過度擴(kuò)張撕裂;-支架釋放壓力過高:高壓釋放(>16atm)可使支架梁過度膨脹,加重對(duì)分支的壓迫;-反復(fù)回撤球囊:球囊在分支開口反復(fù)回撤可導(dǎo)致內(nèi)膜“臺(tái)階樣”損傷。4患者相關(guān)危險(xiǎn)因素:臨床與解剖特征患者自身特征是分支閉塞的基礎(chǔ)風(fēng)險(xiǎn)因素:-臨床因素:糖尿?。ㄎ⒀懿∽?、內(nèi)皮修復(fù)能力差)、急性冠脈綜合征(ACS,斑塊易損)、高齡(血管彈性下降);-解剖因素:分叉角度<45(分支開口與主夾角過小,斑塊移位更易影響分支)、分支直徑<2.0mm(易被支架遮蓋)、鈣化病變(球囊擴(kuò)張不均勻,易導(dǎo)致內(nèi)膜撕裂)。04分支閉塞的預(yù)防策略:從術(shù)前規(guī)劃到術(shù)中操作分支閉塞的預(yù)防策略:從術(shù)前規(guī)劃到術(shù)中操作預(yù)防分支閉塞的關(guān)鍵在于“提前預(yù)判、主動(dòng)干預(yù)”,而非被動(dòng)處理?;诙嗄甑呐R床實(shí)踐,我將預(yù)防策略總結(jié)為“三評(píng)估、兩保護(hù)、一優(yōu)化”體系。1術(shù)前精準(zhǔn)評(píng)估:解剖與病變特性1.1冠脈影像學(xué)評(píng)估單純冠狀動(dòng)脈造影(CAG)難以完全評(píng)估分叉病變的細(xì)節(jié),推薦聯(lián)合以下影像技術(shù):-血管內(nèi)超聲(IVUS):可明確主支斑塊負(fù)荷、鈣化分布及分支開口的斑塊特征。例如,IVUS顯示分支開口存在“脂質(zhì)帽薄、斑塊負(fù)荷>50%”時(shí),提示閉塞風(fēng)險(xiǎn)高,需提前保護(hù);-光學(xué)相干斷層成像(OCT):分辨率達(dá)10μm,可清晰識(shí)別分支開口的內(nèi)膜撕裂、血栓形成及支架貼壁情況。研究顯示,OCT指導(dǎo)下預(yù)防性分支干預(yù)可使閉塞風(fēng)險(xiǎn)降低40%;-冠狀動(dòng)脈CT血管成像(CTA):對(duì)于復(fù)雜分叉病變,術(shù)前CTA可評(píng)估血管走行、分支角度及鈣化程度,幫助制定手術(shù)方案。1術(shù)前精準(zhǔn)評(píng)估:解剖與病變特性1.2分叉病變分型分叉病變分型有助于預(yù)測(cè)分支閉塞風(fēng)險(xiǎn),常用分型包括:-Medina分型:三位編碼(1=主支近段狹窄,0=主支遠(yuǎn)段狹窄,1=分支狹窄),如“1,1,1”型(主支近+遠(yuǎn)+分支均有狹窄)閉塞風(fēng)險(xiǎn)最高;-Duke分型:根據(jù)分叉角度與分支重要性分為A型(分叉角度>70,分支直徑>2.5mm)、B型(角度45-70,分支直徑1.5-2.5mm)、C型(角度<45,分支直徑<1.5mm),C型病變需重點(diǎn)預(yù)防。2術(shù)中器械選擇:優(yōu)化技術(shù)與生物相容性2.1導(dǎo)絲系統(tǒng):精準(zhǔn)進(jìn)入與保護(hù)分支-分支導(dǎo)絲:首選親水涂層導(dǎo)絲(如TerumoPTGraphixFine、AsahiRunthroughNS),其頭端柔軟(0.014英寸,尖端直徑<0.009英寸),可通過迂曲分支;對(duì)于嚴(yán)重狹窄病變,可使用“knuckle技術(shù)”(導(dǎo)絲在主支形成“J”形彎曲,輕柔旋轉(zhuǎn)進(jìn)入分支),避免導(dǎo)絲刺破斑塊;-保護(hù)導(dǎo)絲:在主支球囊擴(kuò)張前,將一根導(dǎo)絲(通常為BMWUniversalWire)留置于分支,作為“安全線”,即使分支閉塞,也可通過該導(dǎo)絲重新進(jìn)入并處理。2術(shù)中器械選擇:優(yōu)化技術(shù)與生物相容性2.2球囊與支架:精準(zhǔn)匹配與減少損傷-球囊選擇:主支預(yù)擴(kuò)張球囊建議選擇“半順應(yīng)性球囊”(如TERUMOSAAMIEN),其直徑可精確控制,避免過度擴(kuò)張;分支球囊宜選用“低順應(yīng)性球囊”(如BostonScientificMAVERICK),可提供更均勻的擴(kuò)張壓力;-支架設(shè)計(jì):優(yōu)先選擇“閉環(huán)設(shè)計(jì)支架”(如SYNERGY、ResoluteOnyx),其金屬覆蓋率低,對(duì)分支壓迫小;避免使用“開環(huán)設(shè)計(jì)支架”(如TaxusLiberte),其支架梁易突入分支。3關(guān)鍵操作技巧:預(yù)防性干預(yù)與精細(xì)化操作3.1導(dǎo)絲保護(hù)技術(shù)“導(dǎo)絲保護(hù)”是預(yù)防分支閉塞的核心步驟:-步驟:在主支球囊擴(kuò)張前,先將一根導(dǎo)絲送入分支,保留在分支中(不進(jìn)入分支遠(yuǎn)段,避免損傷),即使主支支架植入后分支血流受阻,也可通過該導(dǎo)絲重新進(jìn)入分支;-優(yōu)勢(shì):研究顯示,導(dǎo)絲保護(hù)可使分支閉塞風(fēng)險(xiǎn)從12%降至3%,尤其適用于Medina“1,1,1”型或分支直徑<2.0mm的病變。3關(guān)鍵操作技巧:預(yù)防性干預(yù)與精細(xì)化操作3.2球囊預(yù)擴(kuò)張策略-主支預(yù)擴(kuò)張:采用“小球囊、低壓力”原則(球囊直徑<參考血管直徑0.8mm,壓力<8atm),避免斑塊過度移位;-分支預(yù)擴(kuò)張:若分支開口狹窄>50%,可預(yù)先用1.0-1.5mm球囊擴(kuò)張,改善分支血流,為后續(xù)支架植入創(chuàng)造條件。3關(guān)鍵操作技巧:預(yù)防性干預(yù)與精細(xì)化操作3.3支架釋放技術(shù)-支架定位:采用“標(biāo)記物對(duì)齊法”(如支架近端標(biāo)記與主支近段狹窄對(duì)齊,遠(yuǎn)端標(biāo)記與分支開口對(duì)齊),避免支架突入分支過深;-釋放壓力:建議“低壓釋放”(10-12atm),若支架貼壁不佳,可輔以“球囊后擴(kuò)張”(非順應(yīng)性球囊,直徑與參考血管直徑1:1),避免高壓導(dǎo)致支架梁過度膨脹壓迫分支。05術(shù)中分支閉塞的識(shí)別與快速評(píng)估術(shù)中分支閉塞的識(shí)別與快速評(píng)估盡管預(yù)防措施已盡可能完善,但在復(fù)雜病變中,分支閉塞仍可能發(fā)生??焖僮R(shí)別并評(píng)估閉塞原因,是挽救心肌、改善預(yù)后的關(guān)鍵。1臨床表現(xiàn)與體征監(jiān)測(cè)-癥狀:患者突發(fā)胸痛、胸悶、呼吸困難,尤其當(dāng)分支供血區(qū)域?yàn)榍氨诨騻?cè)壁時(shí),可出現(xiàn)“新發(fā)ST段抬高”;-體征:心率增快(>100次/分)、血壓下降(收縮壓<90mmHg)、心音減弱,提示血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定;-心電圖:對(duì)應(yīng)分支供血區(qū)域?qū)?lián)(如D1閉塞時(shí)Ⅰ、aVL導(dǎo)聯(lián))出現(xiàn)ST段抬高或壓低,T波高尖或倒置。2影像學(xué)快速識(shí)別2.1冠脈造影表現(xiàn)-TIMI血流分級(jí):分支血流從TIMI3級(jí)降至0-1級(jí),是閉塞的直接標(biāo)志;-造影劑滯留:分支開口處造影劑滯留,呈“線樣征”或“截?cái)嗾鳌保?對(duì)比劑反流:若分支閉塞后造影劑從主支反流至分支,提示分支存在嚴(yán)重狹窄或夾層。2影像學(xué)快速識(shí)別2.2IVUS/OCT輔助評(píng)估-IVUS:可識(shí)別分支開口是否存在斑塊移位(主支斑塊覆蓋分支開口)、夾層(內(nèi)膜撕裂伴造影劑滯留)或血栓(低回聲充填缺損);-OCT:對(duì)夾層和血栓的診斷更敏感,可明確夾層類型(線狀?yuàn)A層、夾層伴假腔)及血栓負(fù)荷(紅色血栓、白色血栓)。3鑒別診斷:分支閉塞與無復(fù)流的區(qū)分分支閉塞與“無復(fù)流”(No-reflow)均可導(dǎo)致血流TIMI分級(jí)下降,但處理策略截然不同,需快速鑒別:-分支閉塞:造影顯示分支開口“截?cái)唷保瑢?dǎo)絲可順利進(jìn)入分支,但球囊擴(kuò)張后血流恢復(fù);-無復(fù)流:造影顯示主支遠(yuǎn)段或分支“彌漫性血流緩慢”,無明確狹窄,導(dǎo)絲通過無阻力,但球囊擴(kuò)張后血流無改善,多與微循環(huán)障礙(痙攣、栓塞)相關(guān)。06分支閉塞的處理技術(shù)與實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)分支閉塞的處理技術(shù)與實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)一旦確認(rèn)分支閉塞,需根據(jù)閉塞原因、分支重要性及血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài),采取個(gè)體化處理策略。我將處理流程總結(jié)為“三步法”:快速導(dǎo)絲再通過→球囊擴(kuò)張與支架植入→血流優(yōu)化與并發(fā)癥處理。1快速導(dǎo)絲再通過:恢復(fù)分支通路1.1導(dǎo)絲塑形與進(jìn)入技巧-導(dǎo)絲選擇:首選超滑導(dǎo)絲(如TerumoPTGraphixAlpha),其頭端“直頭+親水涂層”,可減少通過阻力;01-塑形方法:將導(dǎo)絲頭端塑形“J”形彎曲,彎曲角度與分叉角度匹配(如分叉角60,導(dǎo)絲彎曲60),順時(shí)針旋轉(zhuǎn)導(dǎo)絲,使其尖端指向分支開口;02-技巧要點(diǎn):避免“暴力推送”,若導(dǎo)絲遇到阻力,可回撤導(dǎo)絲并調(diào)整角度,或使用“knuckle技術(shù)”(導(dǎo)絲在主支形成“U”形,輕柔旋轉(zhuǎn)進(jìn)入分支)。031快速導(dǎo)絲再通過:恢復(fù)分支通路1.2微導(dǎo)管輔助通過若導(dǎo)絲無法直接進(jìn)入分支,可借助微導(dǎo)管(如TerumoRapidTransit)支撐:-步驟:將微導(dǎo)管送至主支與分支開口交界處,通過微導(dǎo)管注入造影劑,明確分支走行;然后送入導(dǎo)絲,通過微導(dǎo)管支撐進(jìn)入分支;-優(yōu)勢(shì):微導(dǎo)管可提供“軌道”支撐,減少導(dǎo)絲“迷失”方向,尤其適用于扭曲或成角分支。2球囊擴(kuò)張與支架植入:解決機(jī)械性阻塞2.1球囊擴(kuò)張策略-低壓擴(kuò)張:先用1.0-1.5mm小球囊(半順應(yīng)性)以4-6atm低壓擴(kuò)張,恢復(fù)分支血流;若擴(kuò)張后殘余狹窄>30%,可換用2.0mm球囊(與分支直徑1:1)以8-10atm擴(kuò)張;-深插球囊技術(shù):將球囊近端1/3置于分支開口,通過球囊“深插”(DeepEngagement),擠壓主支斑塊,改善分支血流。2球囊擴(kuò)張與支架植入:解決機(jī)械性阻塞2.2支架植入技術(shù)若球囊擴(kuò)張后殘余狹窄>50%或夾層持續(xù)存在,需植入支架:1-分支專用支架:選擇“微管徑支架”(如2.0mm/2.25mmDES),支架長(zhǎng)度覆蓋病變?nèi)L(zhǎng)(避免支架邊緣殘留狹窄);2-支架定位:支架近端與分支開口對(duì)齊,避免突入主支(<1mm),減少對(duì)主支血流的影響;3-釋放壓力:建議“低壓釋放”(10-12atm),若支架貼壁不佳,可輔以“球囊后擴(kuò)張”(非順應(yīng)性球囊,直徑與參考血管直徑1:1)。43特殊情況處理:復(fù)雜病變與難治性閉塞3.1鈣化病變:旋磨后處理對(duì)于分支開口嚴(yán)重鈣化(CT值>500HU),球囊擴(kuò)張無效時(shí),可使用“旋磨技術(shù)”(RotationalAtherectomy):-注意:旋磨時(shí)需持續(xù)沖洗(生理鹽水+肝素),避免無血流現(xiàn)象,旋磨頭直徑與參考血管直徑比≤0.8。-步驟:將1.25mm旋磨頭(Bur)通過微導(dǎo)管送至鈣化病變,以15-18萬rpm轉(zhuǎn)速旋磨,然后球囊擴(kuò)張并植入支架;3特殊情況處理:復(fù)雜病變與難治性閉塞3.2扭曲或成角分支:雙導(dǎo)絲支撐若分支走行扭曲(成角>90),單導(dǎo)絲支撐不足時(shí),可采用“雙導(dǎo)絲支撐技術(shù)”:-步驟:一根導(dǎo)絲作為“工作導(dǎo)絲”(進(jìn)入分支遠(yuǎn)段),另一根導(dǎo)絲作為“支撐導(dǎo)絲”(留置于主支),通過雙導(dǎo)絲“協(xié)同支撐”,提高球囊/支架通過性。3特殊情況處理:復(fù)雜病變與難治性閉塞3.3急性血栓:藥物球囊與抽吸若分支閉塞由急性血栓導(dǎo)致,需先進(jìn)行“血栓抽吸”(Thrombectomy):-步驟:使用血栓抽吸導(dǎo)管(如ExportAP),緩慢回抽,吸出血栓;然后向分支內(nèi)注入替羅非班(10μg/kg),再行球囊擴(kuò)張;-注意:避免反復(fù)抽吸導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷,抽吸后造影確認(rèn)血栓清除。5.4血流優(yōu)化:球囊對(duì)吻擴(kuò)張(KissingBalloon,KB)球囊對(duì)吻擴(kuò)張是改善分支血流、降低再狹窄的關(guān)鍵步驟:-步驟:將主支與分支球囊同時(shí)送至分叉處,主支球囊直徑與參考血管直徑1:1,分支球囊直徑與分支直徑1:1,同時(shí)以10-12atm擴(kuò)張30-60秒;-機(jī)制:通過球囊“對(duì)吻”,重塑主支與分支的“雙葉”結(jié)構(gòu),減少斑塊移位,改善支架貼壁;3特殊情況處理:復(fù)雜病變與難治性閉塞3.3急性血栓:藥物球囊與抽吸-證據(jù):研究顯示,KB技術(shù)可使分支再狹窄率從25%降至12%,MACE風(fēng)險(xiǎn)降低30%。07術(shù)后管理與遠(yuǎn)期隨訪術(shù)后管理與遠(yuǎn)期隨訪分支閉塞的處理并非結(jié)束,術(shù)后規(guī)范的藥物管理與隨訪是改善患者長(zhǎng)期預(yù)后的保障。1藥物治療優(yōu)化:抗血小板與危險(xiǎn)因素控制-抗血小板治療:對(duì)于分支植入支架的患者,需“雙聯(lián)抗血小板治療”(DAPT):阿司匹林(100mgqd)+氯吡格雷(75mgqd)或替格瑞洛(90mgbid),至少持續(xù)12個(gè)月;若患者合并糖尿病或ACS,可延長(zhǎng)至24個(gè)月;-他汀類藥物:無論血脂水平,所有患者均需接受高強(qiáng)度他汀治療(如阿托伐他汀40-80mgqd),LDL-C目標(biāo)值<1.8mmol/L;-其他藥物:β受體阻滯劑(控制心率,減少心肌氧耗)、ACEI/ARB(改善心室重構(gòu),尤其對(duì)于前壁心肌梗死患者)。2影像學(xué)隨訪:評(píng)估支架效果與再狹窄-術(shù)后6個(gè)月:推薦行冠脈造影復(fù)查,評(píng)估分支支架有無再狹窄(直徑狹窄>50%)、支架貼壁不良(IVUS/OCT顯示支架與血管間隙>200μm);-OCT隨訪:對(duì)于高?;颊撸ㄌ悄虿 ㈤L(zhǎng)病變),OCT可評(píng)估支架內(nèi)新生內(nèi)膜增生(NIH)厚度,若NIH>200μm,提示再狹窄風(fēng)險(xiǎn)高,需強(qiáng)化藥物治療。3并發(fā)癥處理:支架內(nèi)血栓與再狹窄-支架內(nèi)血栓:一旦發(fā)生,需立即行急診造影,血栓抽吸+球囊擴(kuò)張,并強(qiáng)化抗血小板治療(如替格瑞洛負(fù)荷劑量180mg);-分支再狹窄:若造影顯示分支再狹窄,可采用“藥物球囊擴(kuò)張”(如SequentPlease),避免再次植入支架;若再狹窄嚴(yán)重(>90%),可考慮“切割球囊擴(kuò)張”(CuttingBalloon)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論