會(huì)計(jì)實(shí)操文庫(kù)1/41知識(shí)題庫(kù)-水務(wù)行業(yè)化學(xué)檢驗(yàn)員職業(yè)技能比武競(jìng)賽題及答案一、單項(xiàng)選擇題（40題，每題1分）1.生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB5749-2022）中，飲用水pH值的合格范圍是（）A.5.5-7.0B.6.5-8.5C.7.0-9.0D.6.0-8.0答案：B解析：GB5749-2022明確規(guī)定生活飲用水pH值應(yīng)在6.5-8.5之間，該范圍既能保證水質(zhì)穩(wěn)定性，又符合人體生理需求。2.采用重鉻酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量（COD）時(shí)，所用的催化劑是（）A.硫酸亞鐵銨B.硫酸銀C.硫酸汞D.硫酸答案：B解析：重鉻酸鉀法測(cè)COD中，硫酸銀作為催化劑可加速水中還原性物質(zhì)與重鉻酸鉀的反應(yīng)，硫酸汞用于掩蔽氯離子干擾，硫酸提供酸性環(huán)境，硫酸亞鐵銨用于滴定。3.下列玻璃器皿中，可直接在酒精燈上加熱的是（）A.容量瓶B.燒杯C.錐形瓶D.試管答案：D解析：試管壁薄且受熱均勻，可直接加熱；燒杯、錐形瓶需墊石棉網(wǎng)加熱；容量瓶為精密量器，嚴(yán)禁加熱。4.測(cè)定水中氨氮時(shí)，常用的預(yù)處理方法是（）A.蒸餾法B.過(guò)濾法C.萃取法D.吸附法答案：A解析：水中氨氮測(cè)定前，若存在顏色、渾濁等干擾，需通過(guò)蒸餾法將氨氮以氨氣形式蒸出并吸收，消除干擾后再進(jìn)行測(cè)定。5.分光光度計(jì)的核心部件是（）A.光源B.單色器C.比色皿D.檢測(cè)器答案：B解析：?jiǎn)紊骺蓪⒐庠窗l(fā)出的復(fù)合光分解為單色光，是分光光度計(jì)實(shí)現(xiàn)波長(zhǎng)選擇的核心部件，直接影響檢測(cè)精度。6.下列哪種試劑應(yīng)存放在棕色試劑瓶中（）A.鹽酸B.硫酸C.硝酸銀D.氫氧化鈉答案：C解析：硝酸銀見(jiàn)光易分解，需用棕色試劑瓶避光保存；鹽酸、硫酸穩(wěn)定，氫氧化鈉需密封保存防吸潮和吸收二氧化碳。7.測(cè)定水中總硬度時(shí)，常用的指示劑是（）A.酚酞B.甲基橙C.鉻黑TD.淀粉答案：C解析：總硬度測(cè)定采用EDTA絡(luò)合滴定法，鉻黑T與鈣、鎂離子形成酒紅色絡(luò)合物，滴定終點(diǎn)時(shí)EDTA奪取金屬離子，指示劑變?yōu)榧兯{(lán)色。8.水質(zhì)檢測(cè)中，“三廢”處理的原則是（）A.隨意排放B.分類(lèi)收集、達(dá)標(biāo)排放C.混合后排放D.直接回收利用答案：B解析：檢驗(yàn)產(chǎn)生的廢氣、廢水、廢渣需分類(lèi)收集，經(jīng)處理達(dá)到環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)后排放，嚴(yán)禁隨意處置造成污染。9.使用移液管移取溶液時(shí)，最后殘留的少量溶液應(yīng)（）A.用洗耳球吹出B.直接保留在移液管內(nèi)C.用濾紙吸干D.用蒸餾水沖洗答案：B解析：移液管的刻度設(shè)計(jì)已考慮末端殘留溶液，無(wú)需吹出，吹出會(huì)導(dǎo)致移取體積偏大，影響準(zhǔn)確性。10.測(cè)定水中溶解氧時(shí)，所用的指示劑是（）A.鉻黑TB.淀粉C.酚酞D.甲基紅答案：B解析：溶解氧測(cè)定常用碘量法，淀粉與碘反應(yīng)生成藍(lán)色絡(luò)合物，作為滴定終點(diǎn)的指示依據(jù)，靈敏度高。11.下列哪種情況會(huì)導(dǎo)致COD測(cè)定結(jié)果偏高（）A.水樣未冷卻即加入試劑B.氯離子干擾未消除C.滴定速度過(guò)快D.重鉻酸鉀濃度偏低答案：B解析：氯離子會(huì)與重鉻酸鉀反應(yīng)，若未加硫酸汞掩蔽，會(huì)消耗過(guò)多重鉻酸鉀，導(dǎo)致滴定所需硫酸亞鐵銨體積增大，計(jì)算出的COD值偏高。12.校準(zhǔn)pH計(jì)時(shí)，應(yīng)選用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液pH值為（）A.4.00、6.86B.4.00、9.18C.6.86、9.18D.4.00、6.86、9.18答案：D解析：為確保pH計(jì)在不同量程的準(zhǔn)確性，校準(zhǔn)需選用酸性、中性、堿性三種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，常用4.00（鄰苯二甲酸氫鉀）、6.86（混合磷酸鹽）、9.18（硼砂）。13.水中懸浮物（SS）的測(cè)定方法是（）A.過(guò)濾稱(chēng)重法B.滴定法C.分光光度法D.電極法答案：A解析：SS測(cè)定通過(guò)定量濾紙過(guò)濾水樣，將截留的懸浮物烘干后稱(chēng)重，根據(jù)質(zhì)量差計(jì)算懸浮物含量，是經(jīng)典的重量分析法。14.下列試劑中，屬于基準(zhǔn)物質(zhì)的是（）A.鹽酸B.氫氧化鈉C.重鉻酸鉀D.EDTA二鈉答案：C解析：基準(zhǔn)物質(zhì)需滿(mǎn)足純度高、穩(wěn)定性好、摩爾質(zhì)量大等條件，重鉻酸鉀符合要求，可直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；鹽酸、氫氧化鈉易揮發(fā)或吸潮，EDTA二鈉純度不足，均需間接標(biāo)定。15.使用滴定管進(jìn)行滴定時(shí)，讀數(shù)應(yīng)精確到（）A.0.1mLB.0.01mLC.0.001mLD.1mL答案：B解析：常用滴定管的最小刻度為0.1mL，估讀至0.01mL，可滿(mǎn)足滴定分析的精度要求。16.測(cè)定水中硝酸鹽氮時(shí)，常用的方法是（）A.納氏試劑分光光度法B.酚二磺酸分光光度法C.水楊酸分光光度法D.碘量法答案：B解析：酚二磺酸分光光度法是測(cè)硝酸鹽氮的經(jīng)典方法，硝酸鹽與酚二磺酸反應(yīng)生成硝基二磺酸酚，堿化后呈黃色，通過(guò)比色定量；納氏試劑法測(cè)氨氮，水楊酸法測(cè)氨氮，碘量法測(cè)溶解氧。17.檢驗(yàn)人員在實(shí)驗(yàn)室操作時(shí)，下列哪種行為是正確的（）A.穿拖鞋作業(yè)B.佩戴防護(hù)眼鏡C.用手直接拿取砝碼D.飲食飲水答案：B解析：實(shí)驗(yàn)室操作需佩戴防護(hù)眼鏡防試劑飛濺，禁止穿拖鞋、飲食飲水，砝碼需用鑷子夾取防污染。18.下列哪種因素會(huì)導(dǎo)致pH計(jì)測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確（）A.電極未活化B.標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液新鮮C.水樣溫度穩(wěn)定D.電極清洗干凈答案：A解析：pH電極使用前需在3mol/L氯化鉀溶液中活化，否則響應(yīng)遲鈍，導(dǎo)致測(cè)定不準(zhǔn)；新鮮緩沖溶液、穩(wěn)定溫度、干凈電極均能保證測(cè)定精度。19.測(cè)定水中硫化物時(shí)，為防止硫化物氧化，應(yīng)在水樣中加入（）A.硫酸B.氫氧化鈉C.醋酸鋅D.鹽酸答案：C解析：硫化物易氧化，采集水樣后立即加入醋酸鋅，使其與硫化物生成硫化鋅沉淀，抑制氧化，同時(shí)加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至10-12。20.容量瓶配制溶液時(shí)，定容的正確操作是（）A.直接加蒸餾水至刻度線(xiàn)B.加蒸餾水至刻度線(xiàn)1-2cm處，改用膠頭滴管滴加C.加蒸餾水至刻度線(xiàn)5cm處，搖勻后再定容D.用移液管加蒸餾水至刻度線(xiàn)答案：B解析：定容時(shí)先加蒸餾水至接近刻度線(xiàn)，再用膠頭滴管滴加，可避免過(guò)量導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，確保體積準(zhǔn)確。21.分光光度計(jì)測(cè)定時(shí)，比色皿外壁的液體應(yīng)（）A.自然晾干B.用手擦去C.用濾紙吸干D.用蒸餾水沖洗答案：C解析：比色皿外壁液體需用干凈濾紙吸干，不可擦拭（避免劃傷透光面）或晾干（影響檢測(cè)效率），確保透光性良好。22.水中氟化物的測(cè)定方法是（）A.離子選擇電極法B.分光光度法C.滴定法D.重量法答案：A解析：離子選擇電極法測(cè)氟化物操作簡(jiǎn)便、選擇性好，是水質(zhì)氟化物測(cè)定的常用方法，尤其適用于批量樣品檢測(cè)。23.下列哪種試劑具有強(qiáng)腐蝕性（）A.氯化鈉B.乙醇C.硝酸D.蔗糖答案：C解析：硝酸具有強(qiáng)氧化性和腐蝕性，接觸皮膚易造成灼傷；氯化鈉、蔗糖無(wú)腐蝕性，乙醇有揮發(fā)性但腐蝕性弱。24.測(cè)定水中余氯時(shí)，常用的指示劑是（）A.淀粉B.鄰聯(lián)甲苯胺C.鉻黑TD.酚酞答案：B解析：鄰聯(lián)甲苯胺與余氯反應(yīng)生成黃色化合物，通過(guò)比色可定量余氯含量；淀粉用于碘量法，鉻黑T用于硬度測(cè)定，酚酞用于酸堿滴定。25.實(shí)驗(yàn)室用純水的等級(jí)中，用于精密分析的是（）A.一級(jí)水B.二級(jí)水C.三級(jí)水D.自來(lái)水答案：A解析：一級(jí)水純度最高，適用于痕量分析、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制等精密實(shí)驗(yàn)；二級(jí)水用于常規(guī)分析；三級(jí)水用于玻璃器皿洗滌等。26.滴定分析中，指示劑的變色點(diǎn)應(yīng)（）A.與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全一致B.接近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)C.在滴定開(kāi)始時(shí)變色D.在滴定結(jié)束后變色答案：B解析：指示劑變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)越接近，滴定誤差越小，實(shí)際中難以完全一致，只要誤差在允許范圍內(nèi)即可。27.水中亞硝酸鹽氮的測(cè)定方法是（）A.重氮-偶合分光光度法B.納氏試劑法C.酚二磺酸法D.碘量法答案：A解析：亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酰胺重氮化后，再與N-（1-萘基）-乙二胺偶合生成紅色染料，通過(guò)分光光度法定量，靈敏度高。28.下列玻璃器皿使用前需用待裝溶液潤(rùn)洗的是（）A.容量瓶B.移液管C.燒杯D.錐形瓶答案：B解析：移液管潤(rùn)洗可避免內(nèi)壁殘留水稀釋待裝溶液，確保移取體積準(zhǔn)確；容量瓶、錐形瓶嚴(yán)禁潤(rùn)洗，燒杯一般無(wú)需潤(rùn)洗。29.實(shí)驗(yàn)室發(fā)生酸堿灼傷時(shí)，應(yīng)立即（）A.用干布擦拭B.用大量流動(dòng)清水沖洗C.涂抹藥膏D.送醫(yī)治療答案：B解析：酸堿灼傷后第一時(shí)間用大量流動(dòng)清水沖洗（至少15分鐘），可快速稀釋并帶走殘留試劑，減輕傷害，之后再根據(jù)情況進(jìn)一步處理。30.測(cè)定水中總磷時(shí)，需要的消解方法是（）A.干灰化法B.濕消解法C.蒸餾法D.萃取法答案：B解析：總磷測(cè)定需通過(guò)濕消解法（如過(guò)硫酸鉀消解法）將水中各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽，再進(jìn)行分光光度測(cè)定。31.下列哪種儀器用于精確稱(chēng)量固體試劑（）A.臺(tái)秤B.托盤(pán)天平C.電子天平D.彈簧秤答案：C解析：電子天平精度可達(dá)0.0001g，適用于基準(zhǔn)物質(zhì)稱(chēng)量、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制等精確操作；臺(tái)秤、托盤(pán)天平精度低，用于粗略稱(chēng)量。32.EDTA絡(luò)合滴定法測(cè)定水中鈣含量時(shí)，需調(diào)節(jié)pH值為（）A.2-3B.4-5C.12-13D.7-8答案：C解析：測(cè)鈣時(shí)加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至12-13，使鎂離子生成氫氧化鎂沉淀，消除干擾，再用EDTA滴定鈣離子。33.下列試劑中，屬于氧化劑的是（）A.硫酸亞鐵B.重鉻酸鉀C.鹽酸D.乙醇答案：B解析：重鉻酸鉀中鉻元素為+6價(jià)，易得到電子被還原，是常用氧化劑；硫酸亞鐵中亞鐵離子易被氧化，為還原劑。34.水質(zhì)檢測(cè)數(shù)據(jù)記錄的要求是（）A.隨意記錄B.清晰、準(zhǔn)確、原始C.事后補(bǔ)記D.簡(jiǎn)化記錄答案：B解析：檢測(cè)數(shù)據(jù)需即時(shí)、清晰、準(zhǔn)確記錄，保留原始數(shù)據(jù)，不可隨意涂改或補(bǔ)記，確保數(shù)據(jù)可追溯性。35.測(cè)定水中揮發(fā)酚時(shí)，常用的萃取劑是（）A.四氯化碳B.石油醚C.氯仿D.三氯甲烷答案：A解析：揮發(fā)酚與4-氨基安替比林反應(yīng)生成橙紅色染料，用四氯化碳萃取后比色定量，提高檢測(cè)靈敏度和選擇性。36.下列哪種情況屬于系統(tǒng)誤差（）A.操作失誤B.儀器未校準(zhǔn)C.環(huán)境溫度波動(dòng)D.讀數(shù)偶然偏差答案：B解析：系統(tǒng)誤差由儀器未校準(zhǔn)、試劑不純等固定因素引起，可通過(guò)校準(zhǔn)儀器、更換試劑消除；操作失誤、溫度波動(dòng)、偶然偏差屬于偶然誤差。37.實(shí)驗(yàn)室試劑管理中，應(yīng)遵循的原則是（）A.混合存放B.分類(lèi)存放、標(biāo)識(shí)清晰C.隨意擺放D.敞口存放答案：B解析：試劑需按酸、堿、氧化劑、還原劑等分類(lèi)存放，避免反應(yīng)；每個(gè)試劑瓶需貼清晰標(biāo)識(shí)，注明名稱(chēng)、濃度、配制日期。二、多項(xiàng)選擇題（20題，每題1.5分，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）1.生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB5749-2022）中，常規(guī)檢測(cè)的微生物指標(biāo)包括（）A.總大腸菌群B.耐熱大腸菌群C.大腸埃希氏菌D.菌落總數(shù)E.軍團(tuán)菌答案：ABCD解析：GB5749-2022將總大腸菌群、耐熱大腸菌群、大腸埃希氏菌、菌落總數(shù)列為常規(guī)微生物指標(biāo)；軍團(tuán)菌為非常規(guī)指標(biāo)，根據(jù)地區(qū)需求檢測(cè)。2.重鉻酸鉀法測(cè)定COD時(shí)，干擾物質(zhì)主要有（）A.氯離子B.亞硝酸鹽C.硫化物D.硝酸鹽E.鐵離子答案：ABC解析：氯離子會(huì)與重鉻酸鉀反應(yīng)，亞硝酸鹽、硫化物具有還原性，均會(huì)消耗重鉻酸鉀導(dǎo)致COD結(jié)果偏高；硝酸鹽、鐵離子在酸性條件下干擾較小。3.實(shí)驗(yàn)室常用的純水制備方法有（）A.蒸餾法B.離子交換法C.反滲透法D.過(guò)濾法E.沉淀法答案：ABC解析：蒸餾法、離子交換法、反滲透法可有效去除水中雜質(zhì)，制備不同純度的純水；過(guò)濾法、沉淀法僅能去除懸浮物，無(wú)法制備純水。4.分光光度計(jì)使用前的檢查項(xiàng)目包括（）A.光源是否正常點(diǎn)亮B.單色器是否有雜光C.比色皿是否干凈D.檢測(cè)器靈敏度E.儀器是否水平放置答案：ABCDE解析：分光光度計(jì)使用前需全面檢查，確保光源、單色器、檢測(cè)器正常，比色皿干凈，儀器水平放置，避免振動(dòng)影響檢測(cè)結(jié)果。5.下列屬于滴定分析基本條件的有（）A.反應(yīng)定量進(jìn)行B.反應(yīng)速率快C.有合適的指示劑D.反應(yīng)完全可逆E.無(wú)副反應(yīng)答案：ABCE解析：滴定分析要求反應(yīng)定量、快速、無(wú)副反應(yīng)，并有合適指示劑指示終點(diǎn)；反應(yīng)需完全不可逆，確保滴定徹底。6.實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)設(shè)備包括（）A.通風(fēng)櫥B.洗眼器C.滅火器D.防護(hù)手套E.急救藥箱答案：ABCDE解析：通風(fēng)櫥排出有害氣體，洗眼器用于眼部灼傷應(yīng)急，滅火器滅火，防護(hù)手套防試劑接觸，急救藥箱處理輕微傷害，均為實(shí)驗(yàn)室必備安全設(shè)備。7.水中氨氮的測(cè)定方法有（）A.納氏試劑分光光度法B.水楊酸分光光度法C.蒸餾-中和滴定法D.電極法E.萃取法答案：ABCD解析：納氏試劑法、水楊酸法是氨氮的常用分光光度法，蒸餾-中和滴定法適用于高濃度氨氮，電極法操作簡(jiǎn)便；萃取法不用于氨氮測(cè)定。8.玻璃器皿洗滌干凈的標(biāo)準(zhǔn)是（）A.內(nèi)壁無(wú)肉眼可見(jiàn)污物B.內(nèi)壁不掛水珠C.內(nèi)壁形成均勻水膜D.烘干后無(wú)痕跡E.用蒸餾水沖洗后無(wú)殘留答案：ABCDE解析：玻璃器皿洗凈后需達(dá)到內(nèi)壁無(wú)污物、不掛水珠、形成均勻水膜，烘干后無(wú)痕跡，蒸餾水沖洗無(wú)殘留的標(biāo)準(zhǔn)，確保實(shí)驗(yàn)不受污染。9.下列試劑中，需密封保存的有（）A.氫氧化鈉B.濃硫酸C.無(wú)水氯化鈣D.碳酸氫鈉E.硝酸答案：ABCDE解析：氫氧化鈉吸潮并吸收二氧化碳，濃硫酸吸水，無(wú)水氯化鈣吸水，碳酸氫鈉吸潮，硝酸揮發(fā)，均需密封保存。10.影響沉淀重量法結(jié)果的因素有（）A.沉淀的溶解度B.沉淀的純度C.沉淀的形態(tài)D.烘干溫度E.稱(chēng)量誤差答案：ABCDE解析：沉淀溶解度大導(dǎo)致?lián)p失，純度低含雜質(zhì)，形態(tài)影響過(guò)濾洗滌，烘干溫度影響沉淀質(zhì)量，稱(chēng)量誤差直接影響結(jié)果，均為關(guān)鍵因素。11.實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)處理的基本要求包括（）A.原始數(shù)據(jù)真實(shí)記錄B.數(shù)據(jù)修約符合規(guī)則C.計(jì)算過(guò)程清晰可追溯D.結(jié)果表達(dá)規(guī)范E.異常數(shù)據(jù)隨意剔除答案：ABCD解析：數(shù)據(jù)處理需保證原始數(shù)據(jù)真實(shí)、修約合規(guī)、計(jì)算可追溯、結(jié)果規(guī)范；異常數(shù)據(jù)需經(jīng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)后才能剔除，不可隨意處理。12.水中溶解氧測(cè)定的干擾因素有（）A.亞硝酸鹽B.硫化物C.藻類(lèi)D.溫度E.壓力答案：ABCDE解析：亞硝酸鹽、硫化物干擾碘量法反應(yīng)，藻類(lèi)消耗溶解氧，溫度和壓力影響溶解氧溶解度，均會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確。13.下列屬于基準(zhǔn)物質(zhì)必備條件的有（）A.純度≥99.9%B.穩(wěn)定性好C.摩爾質(zhì)量大D.組成與化學(xué)式一致E.易溶解答案：ABCDE解析：基準(zhǔn)物質(zhì)需純度高、穩(wěn)定、摩爾質(zhì)量大（減小稱(chēng)量誤差）、組成與化學(xué)式一致、易溶解，才能用于標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。14.實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的事故類(lèi)型有（）A.火災(zāi)B.爆炸C.酸堿灼傷D.中毒E.儀器損壞答案：ABCDE解析：實(shí)驗(yàn)室因試劑易燃易爆、腐蝕性強(qiáng)、有毒性，易發(fā)生火災(zāi)、爆炸、灼傷、中毒事故，操作不當(dāng)也會(huì)導(dǎo)致儀器損壞。15.水中總氮的測(cè)定步驟包括（）A.消解B.冷卻C.顯色D.比色E.滴定答案：ABCD解析：總氮測(cè)定需先消解將各種形態(tài)氮轉(zhuǎn)化為硝酸鹽，冷卻后顯色（酚二磺酸法），再比色定量；無(wú)需滴定步驟。16.下列操作中，會(huì)導(dǎo)致容量瓶配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度偏低的有（）A.定容時(shí)仰視刻度線(xiàn)B.容量瓶未干燥C.溶質(zhì)溶解后未冷卻即轉(zhuǎn)移D.轉(zhuǎn)移溶液時(shí)少量濺出E.定容后搖勻發(fā)現(xiàn)液面下降，補(bǔ)加蒸餾水答案：ADE解析：仰視刻度線(xiàn)、補(bǔ)加蒸餾水導(dǎo)致體積偏大，轉(zhuǎn)移時(shí)溶質(zhì)濺出導(dǎo)致溶質(zhì)減少，均使?jié)舛绕?；容量瓶未干燥不影響濃度，未冷卻轉(zhuǎn)移導(dǎo)致體積偏小，濃度偏高。17.水質(zhì)檢測(cè)樣品采集的原則包括（）A.代表性B.及時(shí)性C.完整性D.準(zhǔn)確性E.安全性答案：ABCDE解析：樣品采集需保證代表整體水質(zhì)，及時(shí)檢測(cè)避免變質(zhì)，信息完整（編號(hào)、時(shí)間等），操作準(zhǔn)確，同時(shí)確保采集人員安全。18.下列屬于氧化還原滴定法的有（）A.重鉻酸鉀法B.碘量法C.高錳酸鉀法D.EDTA絡(luò)合滴定法E.酸堿滴定法答案：ABC解析：重鉻酸鉀法、碘量法、高錳酸鉀法均基于氧化還原反應(yīng)；EDTA法是絡(luò)合滴定法，酸堿滴定法基于酸堿中和反應(yīng)。19.實(shí)驗(yàn)室試劑變質(zhì)的原因有（）A.氧化還原反應(yīng)B.吸潮潮解C.揮發(fā)D.光照分解E.溫度變化答案：ABCDE解析：試劑易因氧化還原、吸潮、揮發(fā)、光照、溫度變化等因素變質(zhì)，需根據(jù)特性采取相應(yīng)保存措施。20.水中重金屬離子的測(cè)定方法有（）A.原子吸收分光光度法B.分光光度法C.離子選擇電極法D.滴定法E.重量法答案：ABC解析：原子吸收法、分光光度法（如雙硫腙法）、離子選擇電極法適用于水中重金屬（如銅、鉛、鎘）的測(cè)定；滴定法、重量法適用于高濃度金屬離子，在水質(zhì)檢測(cè)中較少使用。三、判斷題（20題，每題1分）1.測(cè)定COD時(shí)，水樣的加熱回流時(shí)間為2小時(shí)。（）答案：√解析：重鉻酸鉀法測(cè)COD需在170-180℃下加熱回流2小時(shí)，確保水中還原性物質(zhì)充分反應(yīng)。2.pH計(jì)的電極使用后應(yīng)浸泡在蒸餾水中保存。（）答案：×解析：pH電極使用后需浸泡在3mol/L氯化鉀溶液中，保持電極活性；浸泡在蒸餾水中會(huì)導(dǎo)致電極脫水失效。3.基準(zhǔn)物質(zhì)可直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，無(wú)需標(biāo)定。（）答案：√解析：基準(zhǔn)物質(zhì)純度高、組成穩(wěn)定，符合直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的條件，無(wú)需通過(guò)其他標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。4.水中總硬度是指水中鈣、鎂離子的總含量。（）答案：√解析：水質(zhì)總硬度的定義即為水中鈣、鎂離子的總量，通常以碳酸鈣的質(zhì)量濃度表示。5.分光光度計(jì)的比色皿可以混用不同儀器的配件。（）答案：×解析：不同儀器的比色皿透光性、光程可能存在差異，混用會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)誤差，應(yīng)專(zhuān)用。6.實(shí)驗(yàn)室廢液可直接倒入下水道排放。（）答案：×解析：實(shí)驗(yàn)室廢液需分類(lèi)收集，經(jīng)中和、沉淀等處理達(dá)標(biāo)后才能排放，直接排放會(huì)污染環(huán)境。7.滴定管讀數(shù)時(shí)，視線(xiàn)應(yīng)與凹液面最低處相平。（）答案：√解析：滴定管讀數(shù)需平視凹液面最低處，俯視會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)偏大，仰視會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)偏小。8.測(cè)定溶解氧時(shí)，水樣采集后應(yīng)立即加入固定劑，防止溶解氧變化。（）答案：√解析：溶解氧易受溫度、生物活動(dòng)影響，采集后立即加入硫酸錳和堿性碘化鉀固定，可保持溶解氧含量穩(wěn)定。9.玻璃器皿的校準(zhǔn)周期一般為1年。（）答案：√解析：為確保玻璃器皿精度，容量瓶、滴定管等精密量器的校準(zhǔn)周期通常為1年，使用頻繁時(shí)可縮短周期。10.水中氨氮含量越高，說(shuō)明水體污染越嚴(yán)重。（）答案：√解析：氨氮主要來(lái)源于生活污水、工業(yè)廢水，是水體富營(yíng)養(yǎng)化的重要指標(biāo)，含量越高表明污染越嚴(yán)重。11.使用電子天平時(shí)，可直接稱(chēng)量過(guò)熱的試劑。（）答案：×解析：過(guò)熱試劑會(huì)損壞電子天平的傳感器，導(dǎo)致精度下降，需冷卻至室溫后再稱(chēng)量。12.納氏試劑分光光度法測(cè)氨氮時(shí)，水樣pH值應(yīng)調(diào)節(jié)至6.0-7.4。（）答案：√解析：該pH范圍可確保氨氮以游離氨形式存在，與納氏試劑充分反應(yīng)生成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物，提高檢測(cè)準(zhǔn)確性。13.實(shí)驗(yàn)室發(fā)生火災(zāi)時(shí)，應(yīng)立即打開(kāi)門(mén)窗通風(fēng)。（）答案：×解析：打開(kāi)門(mén)窗會(huì)引入氧氣，加劇火勢(shì)，應(yīng)先切斷電源、關(guān)閉燃?xì)猓儆煤线m滅火器滅火。14.水中硝酸鹽氮的含量與水體富營(yíng)養(yǎng)化程度呈正相關(guān)。（）答案：√解析：硝酸鹽氮是植物生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，含量過(guò)高會(huì)導(dǎo)致藻類(lèi)大量繁殖，引發(fā)水體富營(yíng)養(yǎng)化，二者呈正相關(guān)。15.移液管移取溶液時(shí)，應(yīng)將管尖插入溶液底部。（）答案：×解析：移液管管尖應(yīng)插入溶液液面下1-2cm，避免插入過(guò)深導(dǎo)致管尖吸附雜質(zhì)，或過(guò)淺吸入空氣。16.化學(xué)試劑的標(biāo)簽脫落或模糊時(shí)，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)標(biāo)后再使用。（）答案：√解析：試劑標(biāo)簽是識(shí)別試劑的重要依據(jù)，脫落或模糊時(shí)需確認(rèn)試劑種類(lèi)、濃度后補(bǔ)標(biāo)，防止誤用。17.分光光度法的檢測(cè)下限越低，說(shuō)明方法的靈敏度越高。（）答案：√解析：檢測(cè)下限是方法能檢出的最低濃度，檢測(cè)下限越低，表明方法可檢測(cè)到更微量的物質(zhì)，靈敏度越高。18.水中硫化物易揮發(fā)，采樣時(shí)應(yīng)避免劇烈攪拌。（）答案：√解析：硫化物易以硫化氫形式揮發(fā)，采樣時(shí)劇烈攪拌會(huì)加速揮發(fā)，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低，需緩慢操作。19.滴定分析中，平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差應(yīng)≤0.2%。（）答案：√解析：為保證滴定精度，平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差需控制在0.2%以?xún)?nèi)，超過(guò)則表明操作存在誤差，需重新測(cè)定。20.實(shí)驗(yàn)室用的所有試劑都應(yīng)符合分析純（AR）級(jí)別。（）答案：×解析：基準(zhǔn)物質(zhì)需優(yōu)級(jí)純（GR），常規(guī)分析用分析純，玻璃器皿洗滌可用化學(xué)純（CP），無(wú)需均為分析純。四、簡(jiǎn)答題（20題，每題1分）1.簡(jiǎn)述重鉻酸鉀法測(cè)定COD的基本原理。答案：在強(qiáng)酸性條件下，向水樣中加入過(guò)量重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，以硫酸銀為催化劑，加熱回流2小時(shí)，使水樣中還原性物質(zhì)與重鉻酸鉀充分反應(yīng)；冷卻后，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的重鉻酸鉀，根據(jù)消耗的重鉻酸鉀量計(jì)算水樣中還原性物質(zhì)的總量，即為COD值。2.簡(jiǎn)述pH計(jì)的校準(zhǔn)步驟。答案：1.準(zhǔn)備pH值為4.00、6.86、9.18的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；2.將pH電極浸泡在3mol/L氯化鉀溶液中活化30分鐘，取出用蒸餾水沖洗干凈并吸干；3.開(kāi)機(jī)預(yù)熱儀器，將電極插入6.86中性緩沖溶液，待讀數(shù)穩(wěn)定后按“校準(zhǔn)”鍵，完成一點(diǎn)校準(zhǔn)；4.再分別插入4.00酸性和9.18堿性緩沖溶液，重復(fù)校準(zhǔn)操作；5.校準(zhǔn)完成后，用蒸餾水沖洗電極，即可進(jìn)行水樣測(cè)定。3.簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)室安全操作中“三不原則”的內(nèi)容。答案：1.不用手直接接觸藥品，防止藥品腐蝕或中毒；2.不把鼻孔湊到容器口聞藥品氣味，應(yīng)采用扇聞法（用手輕輕扇動(dòng)氣體）；3.不品嘗任何藥品的味道，避免誤食有毒試劑。4.簡(jiǎn)述水中總硬度的測(cè)定原理及注意事項(xiàng)。答案：原理：在pH=10的氨-氯化銨緩沖溶液中，鈣、鎂離子與鉻黑T指示劑形成酒紅色絡(luò)合物；用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，EDTA與鈣、鎂離子形成更穩(wěn)定的無(wú)色絡(luò)合物，滴定終點(diǎn)時(shí)，指示劑游離出來(lái)呈純藍(lán)色，根據(jù)EDTA消耗量計(jì)算總硬度。注意事項(xiàng)：1.緩沖溶液需新鮮配制，保證pH穩(wěn)定；2.若水樣有干擾，需先預(yù)處理；3.滴定速度不宜過(guò)快，避免局部EDTA濃度過(guò)高導(dǎo)致終點(diǎn)提前。5.簡(jiǎn)述分光光度計(jì)測(cè)定水樣時(shí)的操作步驟。答案：1.開(kāi)機(jī)預(yù)熱30分鐘，檢查儀器狀態(tài)正常；2.選擇測(cè)定波長(zhǎng)，用空白溶液（蒸餾水或試劑空白）潤(rùn)洗比色皿2-3次，裝入空白溶液至2/3處，放入比色皿槽，按“調(diào)零”鍵調(diào)零；3.用待測(cè)水樣潤(rùn)洗比色皿，裝入水樣，擦凈外壁，放入比色皿槽；4.按“測(cè)量”鍵，記錄吸光度值；5.測(cè)定完畢，取出比色皿，清洗干凈，關(guān)機(jī)并整理實(shí)驗(yàn)臺(tái)。6.簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)室試劑分類(lèi)存放的具體要求。答案：1.按試劑性質(zhì)分類(lèi)：酸類(lèi)、堿類(lèi)分開(kāi)存放，氧化劑與還原劑隔離存放，易燃易爆試劑單獨(dú)存放在防爆柜中；2.按純度級(jí)別分類(lèi)：基準(zhǔn)試劑、優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純分區(qū)擺放；3.特殊試劑處理：易揮發(fā)試劑存放在通風(fēng)櫥內(nèi)，見(jiàn)光易分解試劑用棕色瓶避光保存，劇毒試劑雙人雙鎖管理；4.標(biāo)識(shí)清晰：每個(gè)試劑瓶貼有名稱(chēng)、濃度、配制日期、配制人標(biāo)簽。7.簡(jiǎn)述水中氨氮測(cè)定時(shí)，消除干擾的方法。答案：1.顏色、渾濁干擾：采用蒸餾法，將氨氮蒸出并吸收，消除濁度和顏色影響；2.金屬離子干擾：加入EDTA二鈉絡(luò)合金屬離子，避免其與納氏試劑反應(yīng)；3.余氯干擾：加入硫代硫酸鈉還原余氯，反應(yīng)式為S?O?2?+Cl?+H?O=SO?2?+2Cl?+2H?；4.有機(jī)物干擾：若蒸餾后仍有干擾，可采用絮凝沉淀法預(yù)處理。8.簡(jiǎn)述滴定管的使用前準(zhǔn)備步驟。答案：1.洗滌：用自來(lái)水沖洗后，用鉻酸洗液浸泡15分鐘，再用自來(lái)水沖洗至無(wú)洗液殘留，最后用蒸餾水潤(rùn)洗3次；2.潤(rùn)洗：用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2-3次，每次潤(rùn)洗液用量為10-15mL，轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管使內(nèi)壁均勻接觸；3.裝液：將標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管，排除管尖氣泡（酸式滴定管快速旋轉(zhuǎn)活塞，堿式滴定管捏緊玻璃球）；4.調(diào)零：調(diào)節(jié)液面至“0”刻度線(xiàn)或以下，記錄初始讀數(shù)。9.簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)室廢液處理的基本流程。答案：1.分類(lèi)收集：按酸性、堿性、含重金屬、有機(jī)廢液等類(lèi)別，用專(zhuān)用廢液桶收集，貼好標(biāo)識(shí)；2.預(yù)處理：酸性廢液與堿性廢液中和至pH6-9，含重金屬?gòu)U液加入硫化鈉生成沉淀，有機(jī)廢液進(jìn)行萃取或蒸餾濃縮；3.檢測(cè)：預(yù)處理后的廢液檢測(cè)pH、重金屬濃度等指標(biāo)，確認(rèn)是否達(dá)標(biāo)；4.排放：達(dá)標(biāo)廢液通過(guò)專(zhuān)用管道排入污水處理系統(tǒng)，不達(dá)標(biāo)則返回重新處理。10.簡(jiǎn)述溶解氧測(cè)定時(shí)，碘量法的基本原理。答案：在水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀固定劑，溶解氧將二價(jià)錳氧化為四價(jià)錳的氫氧化物沉淀；加酸后，沉淀溶解并與碘離子反應(yīng)生成碘；以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的碘，根據(jù)硫代硫酸鈉消耗量計(jì)算水中溶解氧的含量，反應(yīng)式為2S?O?2?+I?=S?O?2?+2I?。11.簡(jiǎn)述容量瓶配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的操作步驟。答案：1.計(jì)算：根據(jù)所需濃度和體積，計(jì)算基準(zhǔn)物質(zhì)的稱(chēng)量質(zhì)量；2.稱(chēng)量：用電子天平準(zhǔn)確稱(chēng)量基準(zhǔn)物質(zhì)，放入小燒杯中；3.溶解：加入適量蒸餾水，攪拌使基準(zhǔn)物質(zhì)完全溶解，冷卻至室溫；4.轉(zhuǎn)移：將溶液沿玻璃棒轉(zhuǎn)移至容量瓶中，用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2-3次，洗滌液一并轉(zhuǎn)入容量瓶；5.定容：加蒸餾水至刻度線(xiàn)1-2cm處，改用膠頭滴管滴加至凹液面與刻度線(xiàn)相平，蓋緊瓶塞搖勻。12.簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)室發(fā)生強(qiáng)酸灼傷皮膚的應(yīng)急處理措施。答案：1.立即脫去被污染的衣物，用大量流動(dòng)清水沖洗灼傷部位至少15分鐘，稀釋并帶走殘留酸液；2.若酸液濺入眼睛，應(yīng)立即打開(kāi)眼瞼，用洗眼器持續(xù)沖洗15分鐘，避免揉搓眼睛；3.沖洗后，用5%碳酸氫鈉溶液（弱堿性）輕敷灼傷部位，中和殘留酸液；4.若灼傷嚴(yán)重，用干凈紗布覆蓋傷口，立即送往醫(yī)院治療，并告知醫(yī)生灼傷原因及酸的種類(lèi)。13.簡(jiǎn)述水中總磷測(cè)定時(shí)，過(guò)硫酸鉀消解法的原理。答案：在酸性條件下，過(guò)硫酸鉀作為氧化劑，經(jīng)加熱分解產(chǎn)生自由基，可將水樣中各種形態(tài)的磷（如有機(jī)磷、聚磷酸鹽）氧化分解為正磷酸鹽；消解完成后，在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬雜多酸，再被抗壞血酸還原為藍(lán)色的磷鉬藍(lán)，通過(guò)分光光度法測(cè)定吸光度，計(jì)算總磷含量。14.簡(jiǎn)述數(shù)據(jù)修約的“四舍六入五考慮”規(guī)則。答案：1.四舍：當(dāng)舍去部分的數(shù)值小于5時(shí)，直接舍去，保留前一位數(shù)值不變；2.六入：當(dāng)舍去部分的數(shù)值大于5時(shí)，向前一位進(jìn)1；3.五考慮：若舍去部分的數(shù)值等于5，需看前一位