.2.3基因的顯性和隱性（導(dǎo)學(xué)案）1.能夠舉例說明相對(duì)性狀與基因的關(guān)系。2.準(zhǔn)確描述控制相對(duì)性狀的一對(duì)基因的傳遞特點(diǎn)。3.清晰說出近親結(jié)婚的危害?！緦W(xué)習(xí)重點(diǎn)】1.舉例說出相對(duì)性狀與基因的關(guān)系。2.描述控制相對(duì)性狀的一對(duì)基因的傳遞特點(diǎn)。3.說出近親結(jié)婚的危害?！緦W(xué)習(xí)難點(diǎn)】分析孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，總結(jié)孟德爾推測(cè)，引導(dǎo)推理，逐步構(gòu)建遺傳圖解，理解控制相對(duì)性狀的一對(duì)基因的傳遞特點(diǎn)。1.孟德爾對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋（1）相對(duì)性狀有顯性性狀和隱性性狀之分。具有相對(duì)性狀的兩個(gè)純種個(gè)體雜交時(shí)，子一代表現(xiàn)出的性狀，稱為顯性性狀；未表現(xiàn)出來的性狀，稱為隱性性狀。（2）控制相對(duì)性狀的基因有顯性和隱性之分?？刂骑@性性狀的基因稱為顯性基因，控制隱性性狀的基因稱為隱性基因（習(xí)慣上，用同一英文字母的大、小寫分別表示顯性基因和隱性基因）。（3）體細(xì)胞中的基因是成對(duì)存在的，生殖細(xì)胞只有成對(duì)基因中的一個(gè)。子一代（Dd）的生殖細(xì)胞為D、d，子代間交配，不同基因的生殖細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等，子二代產(chǎn)生DD、Dd、dd三種基因組成。（4）在相對(duì)性狀的遺傳中，表現(xiàn)為隱性性狀（矮莖）的基因組成只有dd一種。表現(xiàn)為顯性性狀（高莖）的基因組成有DD和Dd兩種?；蛐捅壤篋D：Dd：dd=1:2:1；表現(xiàn)型比例：高：矮=3:1。2.禁止近親結(jié)婚：《中華人民共和國民法典》規(guī)定：直系血親或者三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。3.禁止近親結(jié)婚的原因：近親結(jié)婚的后代，產(chǎn)生隱性純合子的機(jī)會(huì)大大增加，遺傳病出現(xiàn)的機(jī)會(huì)就會(huì)增大。（一）孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)【問題探究】孟德爾做這個(gè)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，他要研究什么問題呢？為什么他選擇用豌豆做實(shí)驗(yàn)?zāi)?？答案：孟德爾主要研究的是相?duì)性狀的遺傳問題。選擇豌豆做實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)重要原因：一是豌豆是雌雄同株、兩性花、自花傳粉、閉花受粉的植物，花在未開放狀態(tài)下就完成了傳粉，避免了外來花粉的干擾，所以豌豆在自然狀態(tài)下都是純種，這樣實(shí)驗(yàn)結(jié)果更容易分析；二是豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，很容易觀察和分析?！締栴}探究】我們來看高莖豌豆和矮莖豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)，將高莖豌豆與矮莖豌豆進(jìn)行雜交，得到子一代，子一代都是高莖。然后子一代自交，得到子二代，子二代中大約3/4是高莖，1/4是矮莖。子一代中沒有矮莖植株，是不是因?yàn)榭刂瓢o性狀的基因沒有遺傳下來？判斷的依據(jù)是什么？答案：不是，相對(duì)性狀有顯性性狀和隱性性狀之分；控制相對(duì)性狀的基因有顯性和隱性之分。豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，高莖為顯性性狀，矮莖為隱性性狀。若親代為純合高莖（DD）和純合矮莖（dd），則子一代的基因型為Dd，由于顯性基因D對(duì)隱性基因d具有顯性作用，所以子一代全部表現(xiàn)為高莖，但控制矮莖的基因d仍然遺傳下來，只是沒有表現(xiàn)出來。判斷的依據(jù)是：隱性性狀在子一代中未表現(xiàn)，但其控制基因仍然存在并遺傳給后代。【問題探究】依據(jù)上一節(jié)學(xué)習(xí)的染色體和基因在有性生殖過程中的傳遞特點(diǎn)，分析這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并在表格中填寫相應(yīng)的基因。答案：親代高莖豌豆基因型為DD，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因是D；親代矮莖豌豆基因型為dd，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因是d。子一代基因型為Dd，子一代產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因有D和d。子二代基因型及比例為DD:Dd:dd=1:2:1【歸納總結(jié)】總結(jié)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的相關(guān)概念。答案：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)純種個(gè)體雜交時(shí)，子一代中表現(xiàn)出來的性狀，叫作顯性性狀；未表現(xiàn)的性狀，叫作隱性性狀。控制顯性性狀的基因稱為顯性基因，如“D”；控制隱性性狀的基因稱為隱性基因，如“d”。用同一英文字母的大、小寫分別表示顯性基因和隱性基因。體細(xì)胞基因成對(duì)，生殖細(xì)胞成單，有顯性基因時(shí)表現(xiàn)顯性性狀。（二）禁止近親結(jié)婚【問題探究】有一對(duì)夫婦膚色正常，卻生了一個(gè)患有白化病的兒子，為什么會(huì)這樣呢？這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子得白化病的概率是多少？答案：白化病是一種隱性遺傳病。假設(shè)控制膚色正常的基因?yàn)锳，控制白化病的基因?yàn)閍，因?yàn)檫@對(duì)夫婦膚色正常卻生了一個(gè)患病的孩子，所以夫妻均為Aa，都攜帶致病基因。他們產(chǎn)生的生殖細(xì)胞類型及比例為A:a=1:【問題思考】同學(xué)們都讀過《紅樓夢(mèng)》吧，林黛玉是賈母的外孫，賈寶玉是賈母的孫子，他們的愛情故事曾讓許多人唏噓不已。請(qǐng)從生物學(xué)的角度分析他們能否結(jié)婚？為什么？答案：如果一個(gè)家族中曾經(jīng)有過某種隱性遺傳病，其后代攜帶該致病基因（a）的可能性就很大。如果有血緣關(guān)系的后代之間再婚配生育，產(chǎn)生隱性純合（aa）的概率就會(huì)大大增加，這種遺傳病出現(xiàn)的機(jī)率就會(huì)增加。從生物學(xué)角度看，林黛玉和賈寶玉屬于三代以內(nèi)的旁系血親，他們結(jié)婚，后代患遺傳病的可能性大。我國民法典規(guī)定直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚，就是為了減少遺傳病出現(xiàn)的機(jī)率。【歸納總結(jié)】總結(jié)近親結(jié)婚的危害。答案：如果一個(gè)家族中曾經(jīng)有過某種隱性遺傳病，其后代攜帶該致病基因（a）的可能性就很大。如果有血緣關(guān)系的后代之間再婚配生育，產(chǎn)生隱性純合（aa）的概率就會(huì)大大增加，這種遺傳病出現(xiàn)的機(jī)率就會(huì)增加。一、選擇題1．多指是由常染色體上的顯性基因M控制的。已知一位手指正常年輕女性的父母和弟弟均為多指，理論上，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（

）A．該年輕女性的弟弟基因組成為MM或MmB．該年輕女性的父母基因組成一定都為MMC．若該年輕女性與正常男性婚配，所生子女一定正常D．該女性的父母若再生一胎，孩子表現(xiàn)為正常指的概率是25%【答案】B【分析】（1）生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來。（2）多指是由常染色體上的顯性基因M控制的，那么正常指是由隱性基因m控制。一位手指正常年輕女性（基因組成是mm）的父母和弟弟均為多指，說明父母都攜帶隱性基因m，所以父母的基因組成都是Mm。其遺傳圖解如下：（3）禁止近親結(jié)婚可有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，因?yàn)榻H雙方攜帶相同隱性致病基因的可能性較大?！驹斀狻緼．從分析中的遺傳圖解可知，父母所生孩子中表現(xiàn)為多指的基因組成有MM和Mm，該女性的弟弟表現(xiàn)為多指，所以該年輕女性的弟弟基因組成為MM或Mm，A正確。B．結(jié)合分析可知，該年輕女性手指正?；蚪M成是mm，這兩個(gè)m基因分別來自父母，所以其多指父母基因組成一定都為Mm，而不是MM，B錯(cuò)誤。C．該年輕女性基因組成是mm，正常男性基因組成也是mm，他們婚配后，后代的基因組成都沒有M基因，都是mm，表現(xiàn)為正常，所以若該年輕女性與正常男性婚配，所生子女一定正常，C正確。D．結(jié)合分析中的遺傳圖解可知，父母的基因組成都是Mm，他們?nèi)粼偕惶?，孩子表現(xiàn)正常指的概率是25%，D正確。故選B。2．已知基因B控制有耳垂（顯性），基因b控制無耳垂（隱性），基因組成為Bb的個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀是（

）A．顯性性狀 B．隱性性狀C．中間性狀 D．一只有耳垂，另一只無耳垂【答案】A【分析】生物的相對(duì)性狀有顯性性狀和隱性性狀之分，是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或者一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，表現(xiàn)的是顯性基因控制的顯性性狀；當(dāng)控制某種性狀的兩個(gè)基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的隱性性狀才會(huì)表現(xiàn)出來?！驹斀狻緼．已知基因B是顯性基因（控制有耳垂），基因b是隱性基因（控制無耳垂）?；蚪M成為Bb時(shí)，存在顯性基因B，根據(jù)“只要有顯性基因，就表現(xiàn)顯性性狀”的規(guī)律，所以該個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀（有耳垂），故A符合題意。B．表現(xiàn)隱性性狀的前提是基因組成為隱性純合子，即bb。而該個(gè)體基因組成為Bb，含有顯性基因B，不會(huì)表現(xiàn)隱性性狀（無耳垂），故B不符合題意。C．“中間性狀”通常出現(xiàn)在不完全顯性等特殊遺傳模式中（如紅花和白花雜交，后代出現(xiàn)粉花），但本題中B對(duì)b是完全顯性（有B就表現(xiàn)顯性性狀），不存在“中間性狀”的情況，故C不符合題意。D．耳垂的有無是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)基因控制，個(gè)體的性狀表現(xiàn)是統(tǒng)一的（要么有耳垂，要么無耳垂），不會(huì)出現(xiàn)“一只又耳垂，另一只無耳垂”的情況，故D不符合題意。故選A。3．在人體細(xì)胞中有一對(duì)基因A和a，有一對(duì)夫婦的基因組成是AA和aa，他們的孩子與基因組成為AA的親代表現(xiàn)的性狀一樣。下列說法正確的是（

）A．孩子的基因組成是AA B．孩子的基因組成是AA或AaC．孩子的基因組成是Aa D．孩子的基因組成是Aa和aa【答案】C【分析】（1）生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來。（2）在本題中，基因A為顯性，a為隱性，顯性基因A會(huì)掩蓋隱性基因a的表現(xiàn)，只要有一個(gè)A存在，即表現(xiàn)為顯性性狀?！驹斀狻緼BC．假設(shè)孩子爸爸的基因組成是AA，只能產(chǎn)生含A基因的生殖細(xì)胞；則孩子母親的基因組成是aa，只能產(chǎn)生含a基因的生殖細(xì)胞。所以他們孩子的基因組成只能是Aa，而不可能是AA，AB錯(cuò)誤，C正確。D．AA的親代只能提供A基因，正常情況下，孩子不可能出現(xiàn)aa的基因組成，D錯(cuò)誤。故選C。4．我國研究人員對(duì)魚的一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行研究，四組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下。其中可判斷出體色中黑色型是顯性性狀的一組是（

）A．

B．

C．

D．

【答案】B【分析】確定相對(duì)性狀顯隱性的方法有：具相對(duì)性狀的兩純種親本雜交，子一代表現(xiàn)出來的性狀，即為顯性性狀；具有相同性狀的兩親本雜交（或一個(gè)親本自交），若后代出現(xiàn)新的性狀，則新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀?！驹斀狻吭谝粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的。所以，四個(gè)選項(xiàng)中，根據(jù)B選項(xiàng)的遺傳規(guī)律（親代：黑色型×黑色型→子代出現(xiàn)：白化型），可推知黑色型是顯性性狀（基因組成可表示為AA或Aa），白化型是隱性性狀（基因組成可表示為aa），故B符合題意，ACD不符合題意。故選B。5．我國民法典明確規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其科學(xué)依據(jù)是（

）A．近親結(jié)婚違反倫理道德B．后代一定會(huì)患遺傳病C．后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多D．后代患傳染病的機(jī)會(huì)增多【答案】C【分析】近親結(jié)婚時(shí)，雙方攜帶相同隱性致病基因的概率較高，導(dǎo)致后代患隱性遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加?！驹斀狻緼．近親結(jié)婚違反倫理道德，屬于社會(huì)倫理因素，并非科學(xué)依據(jù)，故A不符合題意。B．“一定會(huì)患遺傳病”表述絕對(duì)化，近親結(jié)婚僅增加患隱性遺傳病的概率，后代不一定會(huì)患遺傳病，故B不符合題意。C．隱性遺傳病需同時(shí)遺傳兩個(gè)隱性致病基因才會(huì)發(fā)病，近親攜帶相同隱性基因的概率更高，后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多，故C符合題意。D．傳染病由病原體引起，與遺傳無關(guān)，故D不符合題意。故選C。6．《中華人民共和國民法典》規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．生來就有的疾病屬于遺傳病B．遺傳病患者的后代一定患病C．紅綠色盲、白化病都是遺傳病D．近親結(jié)婚其后代不會(huì)患遺傳病【答案】C【分析】近親結(jié)婚時(shí)，夫婦雙方攜帶相同隱性致病基因的可能性較大，導(dǎo)致后代患隱性遺傳病的概率增加。遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，如紅綠色盲、白化病等?！驹斀狻緼．生來就有的疾病可能是先天性疾?。ㄈ缭衅诟腥緦?dǎo)致），不一定是遺傳病，故A不符合題意。B．遺傳病患者的后代不一定患病，如隱性遺傳病患者的后代若為攜帶者（雜合子）則不表現(xiàn)病癥，故B不符合題意。C．紅綠色盲和白化病均由基因突變引起，屬于遺傳病，故C符合題意。D．近親結(jié)婚會(huì)提高隱性遺傳病的發(fā)病率，故D不符合題意。故選C。7．白化病是一種由常染色體上基因引起的遺傳病。某家族白化病的遺傳圖譜如圖所示（用A和a分別表示顯性基因和隱性基因）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．白化病的致病基因是隱性基因 B．3號(hào)和4號(hào)的基因組成都是C．1號(hào)與4號(hào)的基因組成一定相同 D．9號(hào)不可能攜帶致病基因【答案】D【分析】白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中，生物的性狀是由成對(duì)的基因控制的，成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的基因一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來，表現(xiàn)出顯性性狀時(shí)控制的基因有兩種：兩個(gè)顯性基因或一個(gè)顯性基因一個(gè)隱性基因，表現(xiàn)出隱性性狀時(shí)控制的基因組成只有一種：兩個(gè)都是隱性基因?！驹斀狻緼．由1、2、5或3、4、8之間的關(guān)系可知，白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，A正確。B．從題干可以看出3號(hào)和4號(hào)膚色正常的夫婦生出了8號(hào)患白化病的孩子，說明夫婦雙方除含有一個(gè)控制正常膚色的基因外，都含有一個(gè)控制白化病的隱性基因，這對(duì)基因的遺傳圖解如圖所示：因此，3號(hào)和4號(hào)的基因組成都是Aa，B正確。C．根據(jù)上述分析可知，白化病為隱性遺傳病，基因在親子代中傳遞，5為白化病患者，基因型為aa，故1和2的基因組成為Aa；由上述分析可知，4號(hào)的基因組成為Aa，故二者的基因組成相同，C正確。D．1號(hào)和2號(hào)膚色正常的夫婦生出了5號(hào)患白化病的孩子，3號(hào)和4號(hào)膚色正常的夫婦生出了8號(hào)患白化病的孩子，說明夫婦雙方除含有一個(gè)控制正常膚色的基因外，都含有一個(gè)控制白化病的隱性基因，因此，6號(hào)和7號(hào)有可能性攜帶致病基因a，故9號(hào)作為6號(hào)和7號(hào)的后代可能攜帶致病基因，D錯(cuò)誤。故選D。8．某品牌的辣椒有黃、橙、紅三種顏色，科學(xué)家經(jīng)研究得知其果皮顏色及基因組成分別為紅（BB）、橙（Bb）、黃（bb），現(xiàn)科學(xué)家將黃色辣椒的花粉授到橙色辣椒的柱頭上，則結(jié)出的辣椒果皮顏色以及胚的基因組成分別是（）A．黃色，Bb或bb B．橙色，bbC．紅色，Bb或bb D．橙色，Bb或bb【答案】D【分析】果皮由母本的子房壁發(fā)育而來，基因型與母本相同；胚由受精卵發(fā)育而來，基因型由父本和母本的生殖細(xì)胞決定?！驹斀狻抗な怯勺臃勘诎l(fā)育而成的，其基因組成和性狀與母本一致。這里將黃色辣椒（bb）的花粉授到橙色辣椒（Bb）的柱頭上，橙色辣椒作為母本，所以結(jié)出辣椒的果皮顏色與橙色辣椒相同，即為橙色。胚是由受精卵發(fā)育而來的。橙色辣椒（Bb）產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因組成可能是B或b，黃色辣椒（bb）產(chǎn)生的精子基因組成都是b。當(dāng)卵細(xì)胞基因組成是B時(shí)，與精子（b）結(jié)合，受精卵基因組成是Bb；當(dāng)卵細(xì)胞基因組成是b時(shí)，與精子（b）結(jié)合，受精卵基因組成是bb。所以胚的基因組成是Bb或bb。如圖所示：

綜上，結(jié)出的辣椒果皮顏色是橙色，胚的基因組成是Bb或bb，故D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。9．某探究小組對(duì)三位不能卷舌同學(xué)的父母進(jìn)行遺傳調(diào)查，結(jié)果如表，分析錯(cuò)誤的是（

）家庭父親母親孩子甲不能卷舌不能卷舌不能卷舌乙能卷舌能卷舌不能卷舌丙能卷舌不能卷舌不能卷舌A．能卷舌和不能卷舌是一對(duì)相對(duì)性狀B．甲家庭父母都不能卷舌，孩子也不能卷舌，這是遺傳現(xiàn)象C．根據(jù)乙家庭的調(diào)查結(jié)果可知，不能卷舌為隱性性狀D．丙家庭父親控制能否卷舌的一對(duì)基因均為顯性基因【答案】D【分析】（1）相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。遺傳是指親子間在性狀上的相似性。（2）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。（3）生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是顯性基因時(shí)，顯示顯性性狀；當(dāng)控制生物性狀的基因一個(gè)是顯性一個(gè)是隱性時(shí)，顯示顯性基因控制的顯性性狀；當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是隱性基因，顯示隱性性狀?！驹斀狻緼．能卷舌和不能卷舌是同種生物（人）同一性狀（能否卷舌）的不同表現(xiàn)形式，所以它們是一對(duì)相對(duì)性狀，A正確。B．遺傳是指親子間在性狀上的相似性，甲家庭父母都不能卷舌，孩子也不能卷舌，體現(xiàn)了親子間在能否卷舌這一性狀上的相似性，這是遺傳現(xiàn)象，B正確。C．乙家庭父母都能卷舌，而孩子不能卷舌，說明不能卷舌這一性狀在親代中沒有表現(xiàn)出來，在子代中出現(xiàn)了，新出現(xiàn)的性狀（不能卷舌）是隱性性狀，C正確。D．假設(shè)控制能卷舌的基因是A，控制不能卷舌的基因是a。丙家庭孩子不能卷舌，其基因組成是aa，這兩個(gè)a基因一個(gè)來自父親，一個(gè)來自母親，所以父親一定含有一個(gè)隱性基因a，又因?yàn)楦赣H能卷舌，所以父親的基因組成是Aa，而不是均為顯性基因AA，D錯(cuò)誤。故選D。二、綜合題10．馬凡綜合征是一種遺傳病，患者眼球中，與睫狀肌相連的懸韌帶可能會(huì)因病斷裂造成近視。如圖為某馬凡綜合征患者家族的遺傳系譜圖，據(jù)圖回答：(1)父母都正常，孩子患馬凡綜合征是一種現(xiàn)象，馬凡綜合征是一種（選填“顯性”或“隱性”）遺傳病。(2)若用“A/a”表示控制馬凡綜合征的一對(duì)基因，1的基因組成是。(3)12的患病基因來自1，理由是。若12手術(shù)后視力正常，與健康人婚配，產(chǎn)下一名健康孩子的可能性是?！敬鸢浮?1)變異顯(2)Aa(3)因?yàn)樵摬∈秋@性遺傳病，由圖可知12號(hào)的致病基因來自6號(hào)，而6號(hào)來自1號(hào)50%【分析】生物體的某些性狀通常是由成對(duì)基因控制的，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出由顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來。【詳解】（1）生物的親代與子代以及子代的不同個(gè)體之間在性狀上的差異就是變異，因此，父母都正常，孩子患馬凡綜合征是一種變異現(xiàn)象；根據(jù)夫婦3、4患病，9、10正?？膳袛?，馬凡綜合征是一種顯性遺傳病。（2）若用“A/a”表示控制馬凡綜合征的一對(duì)基因，1患病，2正常（aa），后代個(gè)體5正常（aa），4、6患病，1、2婚配產(chǎn)生后代的遺傳圖解如下：個(gè)體5的兩個(gè)a一個(gè)來自1，一個(gè)來自2，說明1的基因型為Aa。（3）該病是顯性遺傳病，由圖可知12的患病基因A來自6，而6的患病基因來自1，因此，12的患病基因來自1；若12手術(shù)后視力正常，沒有影響到遺傳物質(zhì)，因此，12基因組成仍是Aa，與健康人（aa）婚配產(chǎn)生后代遺傳圖解如下：后代患病與正常比例為1：1，所以產(chǎn)下一名健康孩子