2025年高職藥品經(jīng)營(yíng)與管理（藥品管理）技能測(cè)試題

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.以下關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.包括質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等B.文件應(yīng)當(dāng)標(biāo)明題目、種類、目的以及文件編號(hào)和版本號(hào)C.文件應(yīng)當(dāng)分類存放，便于查閱，防止損壞、散失D.過(guò)期文件可以不用及時(shí)銷毀2.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存A.1年B.2年C.3年D.5年3.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過(guò)A.1個(gè)最小包裝B.2個(gè)最小包裝C.3個(gè)最小包裝D.5個(gè)最小包裝4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的資料不包括A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書或者藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書復(fù)印件D.企業(yè)所有員工的學(xué)歷證書復(fù)印件5.藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放A.待驗(yàn)藥品B.合格藥品C.不合格藥品D.與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查的藥品不包括A.拆零藥品B.近效期藥品C.易變質(zhì)藥品D.處方藥7.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明A.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容的銷售憑證B.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容的銷售憑證C.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容的銷售憑證D.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、有效期、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容的銷售憑證8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合的要求不包括A.確定供貨單位的合法資格B.確定所購(gòu)入藥品的合法性C.核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格D.盡量壓低采購(gòu)價(jià)格9.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有A.大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B.大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱C.大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者高級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱D.大學(xué)本科以上學(xué)歷或者高級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱10.藥品零售企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備A.執(zhí)業(yè)藥師資格B.藥師資格C.主管藥師資格D.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷11.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)做好記錄。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)當(dāng)包括A.養(yǎng)護(hù)時(shí)間、養(yǎng)護(hù)人員、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量狀況等B.養(yǎng)護(hù)時(shí)間、養(yǎng)護(hù)人員、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、有效期等C.養(yǎng)護(hù)時(shí)間、養(yǎng)護(hù)人員、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等D.養(yǎng)護(hù)時(shí)間、養(yǎng)護(hù)人員、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)等12.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開(kāi)具發(fā)票，做到A.票、賬、貨、款一致B.票、賬、貨一致C.賬、貨、款一致D.票、貨、款一致13.藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)A.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱C.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)高級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱D.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)高級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱14.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)A.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱C.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)高級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱D.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)高級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱15.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)有A.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備B.藥品與墻壁之間有效隔離的設(shè)備C.藥品與屋頂之間有效隔離的設(shè)備D.以上都是16.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)采取的措施不包括A.立即采取停售措施B.報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn)C.對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品及時(shí)采取召回等措施D.繼續(xù)銷售，待查明原因后再處理17.藥品批發(fā)企業(yè)的出庫(kù)記錄應(yīng)保存A.1年B.2年C.3年D.5年18.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售B.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷售C.將處方保存2年備查D.以上都是19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、銷后退回和購(gòu)進(jìn)退出、運(yùn)輸、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，記錄應(yīng)當(dāng)A.及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、清晰、可追溯B.及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、清晰C.及時(shí)、準(zhǔn)確、完整D.及時(shí)、準(zhǔn)確20.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)滿足A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理的需要B.藥品監(jiān)管部門監(jiān)管的需要C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理的需要D.以上都是第II卷（非選擇題，共60分）w2（共1題，10分）答題要求：請(qǐng)簡(jiǎn)要回答藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品儲(chǔ)存管理方面應(yīng)遵循的原則和要求。w3（共1題，10分）答題要求：簡(jiǎn)述藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，對(duì)處方審核的主要內(nèi)容。w4（共2題，每題15分，共30分）材料：某藥品零售企業(yè)在日常經(jīng)營(yíng)中，發(fā)現(xiàn)有顧客購(gòu)買含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，未按規(guī)定進(jìn)行登記。同時(shí)，該企業(yè)對(duì)藥品陳列檢查不及時(shí)，導(dǎo)致部分近效期藥品未及時(shí)處理。問(wèn)題1：針對(duì)該企業(yè)購(gòu)買含麻黃堿類復(fù)方制劑未按規(guī)定登記的情況，應(yīng)如何整改？問(wèn)題2：對(duì)于藥品陳列檢查不及時(shí)的問(wèn)題，請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)措施。w5（共1題，10分）材料：某藥品批發(fā)企業(yè)在驗(yàn)收一批藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品的外包裝標(biāo)識(shí)存在模糊不清的情況，藥品的內(nèi)在質(zhì)量也存在一定疑問(wèn)。問(wèn)題：該企業(yè)應(yīng)如何處理這批存在問(wèn)題的藥品？答案：1.D2.D3.B4.D5.D6.D7.A8.D9.B10.A11.A12.A13.A14.A15.D16.D17.D18.D19.A20.Aw2答案：藥品儲(chǔ)存管理應(yīng)遵循分區(qū)分類、貨位編號(hào)、色標(biāo)管理等原則。要求保持倉(cāng)庫(kù)環(huán)境整潔，溫度、濕度符合規(guī)定。藥品按屬性和類別分庫(kù)、分區(qū)、分垛存放，并有明顯標(biāo)識(shí)。實(shí)行貨位編號(hào)，便于查找和管理。對(duì)不合格藥品應(yīng)存放在不合格區(qū)，并有明顯標(biāo)志。w3答案：處方審核主要內(nèi)容包括：處方的合法性，如處方醫(yī)師的資質(zhì)、處方的格式是否符合規(guī)定等；處方的規(guī)范性，如書寫是否清晰、完整，藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等是否準(zhǔn)確；用藥的適宜性，如診斷與用藥是否相符，是否存在重復(fù)用藥、配伍禁忌等。w4問(wèn)題1答案：加強(qiáng)對(duì)員工關(guān)于含麻黃堿類復(fù)方制劑銷售規(guī)定的培訓(xùn)，確保每位員工都清楚登記要求。在銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑的柜臺(tái)顯著位置張貼提醒標(biāo)識(shí)，提示顧客和員工按規(guī)定登記。設(shè)立專門的登記臺(tái)賬，由專人負(fù)責(zé)登記工作，并定期檢查登記情況，確保登記信息準(zhǔn)確、完整。問(wèn)題2答案：制定詳細(xì)的藥品陳列檢查計(jì)劃，明確檢查周期、檢查人員和檢查內(nèi)容。培訓(xùn)檢查人員，使其熟悉藥品陳列檢查的標(biāo)準(zhǔn)和方法。在藥品陳列區(qū)域設(shè)置檢查記錄表格，檢查人員每次檢查后及時(shí)記錄發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及處理情況。對(duì)于近效期藥品，應(yīng)設(shè)置明顯的近效期標(biāo)識(shí)，并采取促