2025年大學(xué)二年級（藥學(xué)）藥物化學(xué)試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）每題只有一個正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題的備選項中，只有1個最符合題意)1.以下哪種藥物不屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素？（）A.青霉素B.頭孢菌素C.四環(huán)素D.阿莫西林2.具有抗癲癇作用的藥物是（）A.地西泮B.阿司匹林C.布洛芬D.對乙酰氨基酚3.以下關(guān)于藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法，錯誤的是（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)B.含有羧基的藥物一般具有酸性C.含有氨基的藥物一般具有堿性D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理活性無關(guān)4.屬于喹諾酮類抗菌藥的是（）A.諾氟沙星B.氯霉素C.慶大霉素D.紅霉素5.下列藥物中，主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的是（）A.腎上腺素B.阿托品C.苯巴比妥D.利多卡因6.具有強心作用的藥物是（）A.地高辛B.硝苯地平C.普萘洛爾D.硝酸甘油7.以下哪種藥物可用于治療高血壓？（）A.氯沙坦B.胰島素C.維生素CD.青霉素8.屬于磺胺類抗菌藥的是（）A.磺胺嘧啶B.鏈霉素C.四環(huán)素D.阿奇霉素9.藥物的解離度對其吸收的影響是（）A.解離度越大，吸收越好B.解離度越小，吸收越好C.解離度與吸收無關(guān)D.中等解離度時吸收最好10.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的說法，正確的是（）A.藥物的穩(wěn)定性只與溫度有關(guān)B.pH值對藥物穩(wěn)定性無影響C.藥物的穩(wěn)定性與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)D.藥物的穩(wěn)定性與包裝材料無關(guān)11.具有降血糖作用的藥物是（）A.格列本脲B.腎上腺素C.地塞米松D.阿司匹林12.屬于氨基糖苷類抗生素的是（）A.卡那霉素B.青霉素C.頭孢氨芐D.阿奇霉素13.以下哪種藥物可用于治療精神分裂癥？（）A..氯丙嗪B.地西泮C.阿司匹林D.布洛芬14.藥物的脂水分配系數(shù)對其吸收的影響是（）A.脂水分配系數(shù)越大，吸收越好B.脂水分配系數(shù)越小，吸收越好C.脂水分配系數(shù)適中時吸收最好D.脂水分配系數(shù)與吸收無關(guān)15.具有抗心律失常作用的藥物是（）A.利多卡因B.硝苯地平C..普萘洛爾D.以上都是16.以下哪種藥物可用于治療胃潰瘍？（）A.奧美拉唑B.阿莫西林C.地塞米松D.阿司匹林17.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是（）A.紅霉素B.鏈霉素C.四環(huán)素D.慶大霉素18.藥物的pKa值對其解離度的影響是（）A.pKa值越大，解離度越大B.pKa值越小，解離度越大C.pKa值與解離度無關(guān)D.pKa值適中時解離度最大19.以下關(guān)于藥物構(gòu)效關(guān)系的說法，正確的是（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理活性無關(guān)B.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其藥理活性C.藥物的藥理活性只與藥物的劑量有關(guān)D.藥物的構(gòu)效關(guān)系是固定不變的20.具有抗心絞痛作用的藥物是（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.以上都是第II卷（非選擇題，共60分）21.簡答題：簡述藥物化學(xué)的研究內(nèi)容。(10分)22.簡答題：簡述β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制。(10分)23.簡答題：簡述喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系。(10分)24.材料分析題：材料：某藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下：請回答以下問題：（1）該藥物屬于哪類藥物？（2）簡述該藥物的主要藥理作用。(15分)25.材料分析題：材料：某患者患有高血壓，醫(yī)生開具了硝苯地平進行治療。請回答以下問題：（1）硝苯地平屬于哪類藥物？（2）簡述硝苯地平的作用機制。(15分)答案：1.C2.A3.D4.A5.C6.A7.A8.A9.D10.C11.A12.A13.A14.C15.D16.A17.A18.B19.B20.D21.藥物化學(xué)的研究內(nèi)容包括：研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系；研究藥物的構(gòu)效關(guān)系；研究藥物的作用機制；研究藥物的體內(nèi)代謝過程；研究藥物的合成方法；研究藥物的劑型設(shè)計等。22.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。β-內(nèi)酰胺類抗生素能與細菌細胞壁合成過程中的轉(zhuǎn)肽酶結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性，從而阻止細菌細胞壁的合成，導(dǎo)致細菌細胞壁缺損，細菌失去細胞壁的保護作用，最終破裂死亡。23.喹諾酮類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系如下：母核結(jié)構(gòu)是喹諾酮類抗菌藥發(fā)揮抗菌活性的基礎(chǔ)；7位引入哌嗪基可增強抗菌活性；6位引入氟原子可增強抗菌活性；5位引入氨基可增強抗菌活性；8位引入甲氧基可增強抗菌活性等。24.（1）從結(jié)構(gòu)看該藥物屬于喹諾酮類藥物。（2）主要藥理作用為抗菌，通過抑制細菌DNA回旋酶或拓撲異構(gòu)酶IV的活性，阻礙細菌DNA復(fù)制，達到殺菌、抗菌效果