名師解讀知識(shí)點(diǎn)匯總必修二1.①患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對(duì)eq\o(=,\s\up7(A),\s\do5(T))被替換成eq\o(=,\s\up7(T),\s\do5(A))。②用光學(xué)顯微鏡能觀察到紅細(xì)胞形狀的變化，不能觀察到基因的變化。2.(1)“DNA分子結(jié)構(gòu)改變”不一定是基因突變①基因片段中發(fā)生堿基序列的改變，屬于基因突變，如圖中基因1、2、3。②非基因片段中發(fā)生堿基序列的改變，不屬于基因突變，如圖中a、b。(2)“基因改變”不一定是基因突變基因數(shù)量的改變不屬于基因突變，而是屬于染色體變異。3.①基因突變一定會(huì)使基因中堿基改變，一定引起基因堿基序列的改變。②病毒和原核細(xì)胞的基因一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。4.(1)基因重組一般發(fā)生于有性生殖過程中，無性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的個(gè)體的體細(xì)胞增殖時(shí)也不發(fā)生。(2)多種精子和多種卵細(xì)胞之間有多種結(jié)合方式，導(dǎo)致后代性狀多種多樣，但不屬于基因重組。(3)一對(duì)等位基因的雜合子自交后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。5.①單倍體不一定只含1個(gè)染色體組，可能含同源染色體，可能含等位基因，也可能可育并產(chǎn)生后代，如馬鈴薯(四倍體)產(chǎn)生的單倍體。②單倍體不同于單體。③二倍體、多倍體不一定來自受精卵，如植物組織培養(yǎng)得到的二倍體、多倍體。6.①基因突變中堿基的增添、缺失是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的變化，該基因還存在，只是變?yōu)樵瓉淼牡任换?；而染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、缺失是某個(gè)基因或染色體片段重復(fù)出現(xiàn)或減少。②基因突變中堿基的增添、缺失屬于分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、缺失屬于細(xì)胞水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下能觀察到。7.①兩次傳粉eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(第一次傳粉：雜交獲得三倍體種子,第二次傳粉：刺激子房發(fā)育成果實(shí)))②用秋水仙素處理幼苗后，分生組織分裂產(chǎn)生的莖、葉、花的染色體數(shù)目加倍，而未經(jīng)處理部分(如根部細(xì)胞)的染色體數(shù)目不變。③三倍體西瓜無子的原因：三倍體西瓜植株在減數(shù)分裂過程中，由于染色體聯(lián)會(huì)紊亂，一般不能產(chǎn)生正常配子。④用秋水仙素處理植株使染色體數(shù)目加倍，若操作對(duì)象是單倍體植株，屬于單倍體育種；若操作對(duì)象為正常植株，則屬于多倍體育種。不能看到“染色體數(shù)目加倍”就認(rèn)為是多倍體育種。⑤單倍體育種和多倍體育種都需用秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍。單倍體育種在幼苗期處理，多倍體育種在種子萌發(fā)期或幼苗期處理。8.隔離≠生殖隔離①只有地理隔離而沒有形成生殖隔離，可能產(chǎn)生亞種，但沒有產(chǎn)生新物種(如東北虎和華南虎)。②生殖隔離是物種形成的關(guān)鍵，是物種形成的最后階段，是物種間的真正界限。③生殖隔離有三種情況：不能雜交；雜交后代不活；雜交后代活而不育。9.(1)物種的形成不一定經(jīng)過地理隔離。有時(shí)不經(jīng)過地理隔離也能直接形成生殖隔離，如二倍體植株經(jīng)秋水仙素處理形成四倍體植株，兩者是不同的物種。(2)變異先于環(huán)境選擇。農(nóng)田噴施農(nóng)藥殺滅害蟲，在噴施農(nóng)藥之前，害蟲中就存在抗農(nóng)藥的突變個(gè)體，噴施農(nóng)藥僅殺滅了不抗藥的個(gè)體，抗藥的個(gè)體存活下來。農(nóng)藥不能使害蟲產(chǎn)生抗藥性變異，只是對(duì)具有抗藥性個(gè)體進(jìn)行了選擇。10.①提出問題是建立在雜交和自交實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的，不包括測交實(shí)驗(yàn)。②演繹過程不等于測交實(shí)驗(yàn)，前者只是理論推導(dǎo)，后者則是進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)對(duì)演繹推理的結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證。11.鑒定某生物個(gè)體是純合子還是雜合子，當(dāng)被測個(gè)體是動(dòng)物時(shí)，常采用測交法；當(dāng)被測個(gè)體是植物時(shí)，上述四種方法均可視情況采用，其中自交法較簡單。12.攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如Aa不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病。13.禁止近親結(jié)婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，是預(yù)防遺傳病的重要手段。14.轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變：肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是指S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組(屬于廣義上的)。15.攪拌的目的是把吸附在細(xì)菌上的噬菌體和細(xì)菌分離；離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。16.常見的RNA病毒有：SARS病毒、新冠病毒、煙草花葉病毒、HIV、禽流感病毒等。17.①一個(gè)雙鏈DNA分子具有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，而環(huán)狀DNA不存在。②氫鍵的形成不需要酶，但斷裂需解旋酶或加熱處理；G—C堿基對(duì)比例越大，DNA熱穩(wěn)定性越高。③相鄰的堿基在DNA分子的一條單鏈中通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”相連接，在DNA的雙鏈之間通過氫鍵相連接。④不是所有的脫氧核糖都連接著兩個(gè)磷酸基團(tuán)，兩條鏈各有一個(gè)3′端的脫氧核糖連接著一個(gè)磷酸基團(tuán)。18.DNA和RNA的區(qū)別(1)正確判斷DNA和RNA①含特有堿基T或脫氧核糖?DNA；②含特有堿基U或核糖?RNA。DNA和RNA合成的判斷：用放射性同位素標(biāo)記T或U可判斷DNA和RNA的合成。若大量消耗T，可推斷正在進(jìn)行DNA的合成；若大量利用U，可推斷正在進(jìn)行RNA的合成。19.(1)真核生物的DNA轉(zhuǎn)錄形成的mRNA需要在細(xì)胞核加工處理成為成熟的mRNA后才能作為翻譯的模板。(2)一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)以基因的一條鏈為模板，一個(gè)DNA分子上的不同基因的模板鏈不一定相同。(3)轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行的，一個(gè)基因可被多次轉(zhuǎn)錄。20.(1)密碼子有64種，不同生物共用一套遺傳密碼。①有2種起始密碼子：在真核生物中AUG作為起始密碼子；在原核生物中，GUG也可以作為起始密碼子，此時(shí)它編碼甲硫氨酸。②有3種終止密碼子：UAA、UAG、UGA。正常情況下，終止密碼子不編碼氨基酸，僅作為翻譯終止的信號(hào)，但在特殊情況下，終止密碼子UGA可以編碼硒代半胱氨酸。(2)通常一種密碼子決定一種氨基酸，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。(3)每種氨基酸對(duì)應(yīng)一種或幾種密碼子(密碼子的簡并)，可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。21.高度分化的細(xì)胞不可進(jìn)行DNA復(fù)制過程，如神經(jīng)元