2025~2026學(xué)年山西省呂梁市部分地區(qū)高三10月質(zhì)量檢測(cè)卷生物試卷B一、單選題(★★)1.花生油是市面上常見的一種食用油。下列敘述正確的是（）

A．花生油的主要成分中含有氮元素B．花生油中富含飽和脂肪酸和膽固醇C．花生油可被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色D．花生油的熔點(diǎn)較高，冬天容易凝固(★★)2.下列關(guān)于常見生物實(shí)驗(yàn)操作的敘述，正確的是（）

A．檢測(cè)還原糖時(shí)，將斐林試劑甲液和乙液等量混合后加入樣液中會(huì)立即出現(xiàn)磚紅色沉淀B．玉米為雌雄同株異花植物，人工異花傳粉時(shí)必須對(duì)雌花去雄后套袋，成熟后傳粉再套袋C．提取綠葉中的光合色素時(shí)，用單層尼龍布過濾研磨液比用濾紙過濾研磨液效果好D．探究pH對(duì)過氧化氫酶活性的影響時(shí)，先將鹽酸與過氧化氫混合后再加入酶溶液(★★★)3.如圖為心肌細(xì)胞膜上離子運(yùn)輸相關(guān)示意圖，其中泵消耗ATP轉(zhuǎn)運(yùn)、，通道蛋白允許跨膜運(yùn)輸，NCX為鈉鈣交換體，泵消耗ATP轉(zhuǎn)運(yùn)(。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．泵的功能對(duì)NCX介導(dǎo)的離子運(yùn)輸有利B．通道蛋白功能異常可能導(dǎo)致心肌收縮減弱C．NCX將運(yùn)出細(xì)胞的方式為主動(dòng)運(yùn)輸D．泵功能障礙會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)濃度降低(★★★)4.線粒體與糖尿病的發(fā)病密切相關(guān)，線粒體功能障礙所致的胰島素抵抗是糖尿病最重要的病理機(jī)制，線粒體基因突變是遺傳性糖尿病的一種最常見的形式。下列敘述正確的是（）

A．線粒體功能障礙可能導(dǎo)致葡萄糖無法進(jìn)入線粒體氧化分解B．若母親患遺傳性糖尿病，則其子女可能均患遺傳性糖尿病C．人成熟紅細(xì)胞中無線粒體，因此不是胰島素作用的靶細(xì)胞D．人吸入18O2后，可在線粒體中產(chǎn)生，但不產(chǎn)生(★★)5.許多龜類缺少性染色體，其受精卵在低溫下發(fā)育為雄性，在高溫下發(fā)育為雌性，且在發(fā)育完成后性別不再改變。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．環(huán)境因素可能影響生物的性別分化B．細(xì)胞分化一般是穩(wěn)定的，不可逆的C．沒有性染色體的生物也可能存在性別分化D．龜類性別形成過程中無基因的選擇性表達(dá)(★★★)6.如圖為某細(xì)胞凋亡信號(hào)通路的簡化示意圖，其中“X”為細(xì)胞膜上的信號(hào)接收組件，“第二信使”包括cAMP、、神經(jīng)酰胺等。下列敘述正確的是（）

A．圖中“X”與誘導(dǎo)因素結(jié)合后將啟動(dòng)凋亡程序B．cAMP將死亡信號(hào)傳遞至胞外執(zhí)行凋亡的酶類C．激活的蛋白酶和內(nèi)切核酸酶抑制凋亡小體形成D．凋亡相關(guān)基因激活發(fā)生在凋亡小體形成之后(★★★★)7.某同學(xué)利用小桶和小球進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)，小桶代表生殖器官，小球代表染色體，染色體上有關(guān)基因用A/a、B/b表示，設(shè)置如下：1號(hào)桶(精巢):200個(gè)A小球、200個(gè)a小球2號(hào)桶(卵巢):200個(gè)B小球、200個(gè)b小球3號(hào)桶(精巢):199個(gè)AB小球、199個(gè)ab小球、1個(gè)Ab小球、1個(gè)aB小球4號(hào)桶(卵巢):200個(gè)AB小球、200個(gè)ab小球5號(hào)桶(精巢):199個(gè)A小球、1個(gè)a'小球下列敘述正確的是（）

A．可選擇1號(hào)桶和2號(hào)桶模擬基因的自由組合B．5號(hào)桶中a'小球可用來模擬發(fā)生了基因突變C．選1號(hào)桶模擬減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子比例時(shí)，抓取的小球不需要放回D．用3號(hào)桶和4號(hào)桶模擬受精作用，后代重組類型個(gè)體比例接近1%(★★★★)8.某種動(dòng)物的毛色有黑毛和白毛兩種，耳形有立耳和垂耳兩種，分別由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A/a、B/b控制?，F(xiàn)有兩只黑毛立耳個(gè)體雜交，F(xiàn)?表型和比例為黑毛立耳：黑毛垂耳：白毛立耳：白毛垂耳=6：3：2：1。不考慮變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．黑毛對(duì)白毛為顯性，立耳對(duì)垂耳為顯性B．B基因純合致死，立耳個(gè)體全是雜合子C．讓F?中白毛立耳個(gè)體雜交，子代白毛立耳的比例為1/3D．F?中純合子的比例為1/6，黑毛立耳的基因型共有2種(★★★)9.ABO血型系統(tǒng)是1900年奧地利科學(xué)家蘭德斯坦納發(fā)現(xiàn)和確定的人類第一個(gè)血型系統(tǒng)。根據(jù)凝集原A、B的分布把血液分為A、B、AB、O四種類型。人類ABO血型與對(duì)應(yīng)的基因型如表所示。下列敘述正確的是（）

血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii

A．IA、IB、i基因的遺傳遵循基因自由組合定律B．父母均為AB型血，其子女可能出現(xiàn)O型血C．A型血和B型血的人所生后代最多可出現(xiàn)四種血型D．由表可知，IA對(duì)IB為完全顯性，IA對(duì)i為完全顯性(★★★)10.如圖表示甲、乙、丙、丁四株基因型不同的豌豆植株體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置，已知Y/y和R/r分別控制一對(duì)相對(duì)性狀，且Y對(duì)y為完全顯性，R對(duì)r為完全顯性。下列敘述正確的是（）

A．乙、丙植株雜交，后代的基因型有4種B．在自然條件下能穩(wěn)定遺傳的植株是乙和丁C．甲、乙植株雜交，后代的表型比例是1：1：1：1D．可用甲、丁植株雜交驗(yàn)證基因的自由組合定律(★★)11.人體內(nèi)原始生殖細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞的過程中會(huì)出現(xiàn)四分體。下列敘述正確的是（）

A．減數(shù)分裂和有絲分裂過程中都有同源染色體分離B．一個(gè)四分體中含有的染色體形態(tài)、大小一定相同C．次級(jí)精母細(xì)胞中的四分體數(shù)量是初級(jí)精母細(xì)胞中的一半D．四分體在減數(shù)分裂I時(shí)形成，每個(gè)四分體有四條染色單體(★★★)12.如圖為某兩性花植物的精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中染色體行為變化的示意圖（“+”表示野生型基因，a、b表示突變基因）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．圖示為同源染色體非姐妹染色單體間交換片段，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期B．圖示過程實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合，故屬于基因重組C．該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生ab、a+、+b、++四種類型的配子D．不考慮變異，該植物自交產(chǎn)生的后代中純合子所占的比例為1/4(★★★)13.某動(dòng)物的部分細(xì)胞分裂圖如下，部分基因在染色體上的位置如圖所示。下列分析正確的是（）

A．圖中所有細(xì)胞都含有同源染色體B．細(xì)胞甲的子細(xì)胞可能進(jìn)行減數(shù)分裂C．細(xì)胞乙產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為D或dD．細(xì)胞丁分裂直接產(chǎn)生4種類型子細(xì)胞(★★★)14.如圖為人類性染色體的模式圖，關(guān)于性染色體及其上面基因的敘述，正確的是（）

A．性染色體上的基因都是決定性別的基因B．位于Ⅱ同源區(qū)段的基因遺傳與性別無關(guān)C．若某病是由位于非同源區(qū)段（I）上的顯性基因控制，則男性患者多于女性D．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性(★★★★)15.鴿子從出生到成年，雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。已知雌性鴿子的性染色體組成為ZW，雄性鴿子的性染色體組成為ZZ。在鴿子中Z染色體的復(fù)等位基因，BA（灰紅色）對(duì)B（藍(lán)色）為顯性，B對(duì)b（巧克力色）為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍(lán)色鴿子交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則子代藍(lán)色、灰紅色與巧克力色鴿子的性別分別是（）

A．不能確定、雌性、雌性B．雄性、雌性、雄性C．不能確定、不能確定、雌性D．不能確定、雄性、雄性(★★★★)16.如圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的患病情況。已知甲病和乙病獨(dú)立遺傳，且只有一種為伴性遺傳病，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）

A．甲病的致病基因?yàn)轱@性，位于X染色體上B．若母親患甲病，則兒子也一定患甲病C．人群中男性和女性患乙病的概率相同D．3號(hào)個(gè)體與正常男性結(jié)婚，子代不患甲病二、解答題(★★★)17.研究人員為了探究低鉀脅迫對(duì)水稻光合作用的影響，采用鉀含量充足土壤(對(duì)照組)與缺鉀土壤(實(shí)驗(yàn)組)分別培育兩組初始生長狀態(tài)一致的水稻植株。培養(yǎng)一段時(shí)間后，對(duì)水稻葉片的光合作用各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果如圖1(氣孔導(dǎo)度反映氣孔張開程度，圖中數(shù)據(jù)為各指標(biāo)相對(duì)值)、圖2?；卮鹣铝袉栴}：(1)由圖1可知，相較于對(duì)照組，缺鉀組的葉綠素含量______(填“升高”“降低”或“不變”)。缺鉀組水稻葉片氣孔導(dǎo)度與對(duì)照組相比顯著______(填“升高”或“降低”)，但缺鉀組胞間CO?濃度比對(duì)照組略高，這表明光合速率下降的主因不是______。(2)RuBP羧化/加氧酶(Rubisco)是光合作用中的一種雙功能酶，在該酶的催化作用下，C5與O?結(jié)合發(fā)生光呼吸，或C5與CO?結(jié)合發(fā)生光合作用暗反應(yīng)(如圖3)。兩種反應(yīng)比例取決于葉綠體基質(zhì)中O?與CO?的相對(duì)含量。結(jié)合圖2可知，缺鉀組光呼吸速率______(填“大于”“等于”或“小于”)對(duì)照組，判斷依據(jù)是____________。光呼吸常被視為“無效循環(huán)”，可能的原因是___________。隨著鉀含量的上升，CO?固定速率顯著提高，主要原因可能是_____________(答一點(diǎn))。三、實(shí)驗(yàn)題(★★★★)18.CDK1蛋白在調(diào)控細(xì)胞從分裂間期向分裂期過渡中起核心作用。DNA復(fù)制啟動(dòng)后，CDK1蛋白經(jīng)磷酸化后活性被抑制；待DNA復(fù)制完成且細(xì)胞資源準(zhǔn)備就緒時(shí)，磷酸化的CDK1蛋白通過去磷酸化被激活，從而驅(qū)動(dòng)細(xì)胞進(jìn)入分裂期。大麥黃矮病毒(BYDV)的M蛋白可通過改變CDK1蛋白的磷酸化狀態(tài)，引發(fā)農(nóng)作物病變。正常細(xì)胞和BYDV感染細(xì)胞中CDK1蛋白磷酸化水平的變化如圖所示。回答下列問題:(1)據(jù)圖分析，正常細(xì)胞在DNA復(fù)制開始后，CDK1蛋白的磷酸化水平______(填“升高”“不變”或“降低”)；當(dāng)DNA復(fù)制完成后，磷酸化的CDK1蛋白發(fā)生去磷酸化，其活______(填“增強(qiáng)”“不變”或“減弱”)，從而驅(qū)動(dòng)細(xì)胞進(jìn)入分裂期。磷酸化和去磷酸化均會(huì)影響CDK1蛋白活性的原因是________。(2)感染BYDV的細(xì)胞中，M蛋白發(fā)揮作用后，CDK1蛋白的磷酸化水平在DNA復(fù)制開始后______(填“升高”“不變”或“降低”)，但與正常細(xì)胞相比，其磷酸化水平在DNA復(fù)制完成后_________，導(dǎo)致細(xì)胞周期被阻滯。(3)研究人員認(rèn)為M蛋白可能通過抑制CDK1蛋白的去磷酸化過程而影響細(xì)胞周期，請(qǐng)利用以下材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，對(duì)上述結(jié)論進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)材料：正常植物細(xì)胞、BYDV的M蛋白基因、空載體、磷酸化CDK1蛋白抗體、非磷酸化CDK1蛋白抗體等。實(shí)驗(yàn)思路:__________；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:___________。(★★★★)19.研究人員用32P標(biāo)記了某二倍體生物(2n=4)精原細(xì)胞中的所有核DNA分子，并讓該精原細(xì)胞在不含32P的培養(yǎng)液中分裂，其經(jīng)歷一次有絲分裂和減數(shù)分裂I后，形成了甲、乙、丙、丁四個(gè)子細(xì)胞。這些細(xì)胞中染色體、染色單體的標(biāo)記情況和數(shù)量如圖所示?；卮鹣铝袉栴}:(1)實(shí)驗(yàn)中用32P標(biāo)記DNA的原理是____________，通過追蹤32P的放射性強(qiáng)度和分布，可以間接地反映_____________的動(dòng)態(tài)變化。(2)圖示甲細(xì)胞中同源染色體有______對(duì)。針對(duì)乙細(xì)胞中含有3個(gè)具有放射性的染色單體的現(xiàn)象，研究人員提出了“在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間互換”的假設(shè)。該假設(shè)的提出所依據(jù)的科學(xué)思維方法主要是______(填“歸納推理”“演繹推理”或“類比推理”)。若要驗(yàn)證此假設(shè)，還需要在顯微鏡下觀察____________的形態(tài)和分布。(3)若要探究“某藥物是否會(huì)影響該動(dòng)物精原細(xì)胞的減數(shù)分裂過程”，實(shí)驗(yàn)的自變量是________，無關(guān)變量有________(答一點(diǎn))。(4)若該精原細(xì)胞在不含32P的培養(yǎng)液中僅進(jìn)行一次減數(shù)分裂且未發(fā)生變異，則經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅰ后產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，每個(gè)細(xì)胞含有的具有放射性的染色單體數(shù)為________個(gè)。四、解答題(★★★★)20.甲酶、乙酶中任意一種酶的基因突變導(dǎo)致其功能喪失，均會(huì)引發(fā)GSD病。圖2呈現(xiàn)了三種GSD亞型患者的家系遺傳情況，其中至少有一種屬于伴性遺傳病，不考慮新的突變和X、Y染色體的同源區(qū)段。回答下列問題:(1)圖1中，甲酶的生理功能是________，該酶只能在圖1所示生理過程中發(fā)揮作用，體現(xiàn)了酶的________性。(2)甲酶缺陷導(dǎo)致的GSD病的遺傳方式為________。結(jié)合圖2家系及“至少有一種屬于伴性遺傳病”的信息，判斷乙酶缺陷GSD病為伴X染色體隱性遺傳病的主要依據(jù)是:________(答一點(diǎn))。(3)若用A/a表示與乙酶缺陷GSD病有關(guān)的基因，該病在男性群體中的發(fā)病率為1/200，則人群中女性攜帶者的概率約為________(用分?jǐn)?shù)表示)?，F(xiàn)已確定丙酶缺陷GSD病為常染色體隱性遺傳病，若群體中致病基因(d)的頻率為1/50，則正常人群中雜合子(Dd)的概率為________