2025年大學(xué)大二（藥學(xué)）藥劑學(xué)基礎(chǔ)試題及解析

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)。(總共20題，每題2分，每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列關(guān)于藥劑學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)B.藥劑學(xué)的研究對(duì)象是藥物制劑C.藥劑學(xué)的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑D.藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容不包括藥物的作用機(jī)制2.下列劑型中，屬于固體劑型的是（）A.溶液劑B.注射劑C.膠囊劑D.乳劑3.下列輔料中，可作為崩解劑的是（）A.淀粉漿B.羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）C.低取代羥丙基纖維素（L-HPC）D.甲基纖維素（MC）4.制備液體制劑時(shí)，為了增加難溶性藥物的溶解度，常加入的附加劑是（）A.助溶劑B.增溶劑C.潛溶劑D.防腐劑5.下列關(guān)于表面活性劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.表面活性劑是指具有很強(qiáng)表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)B.表面活性劑分子中同時(shí)含有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)C.表面活性劑的HLB值越大，其親水性越強(qiáng)D.表面活性劑都具有毒性，使用時(shí)應(yīng)注意6.下列關(guān)于乳劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.乳劑是一種非均相液體制劑B.乳劑的分散相和連續(xù)相均為液體C.乳劑的類型主要有O/W型和W/O型D.乳劑的穩(wěn)定性與相體積比無(wú)關(guān)7.下列關(guān)于注射劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末B.注射劑的優(yōu)點(diǎn)是藥效迅速、作用可靠C.注射劑的缺點(diǎn)是使用不便、注射疼痛D.注射劑只能通過(guò)靜脈注射給藥8.下列關(guān)于熱原的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素B.熱原的主要成分是脂多糖C.熱原具有水溶性、耐熱性、濾過(guò)性等性質(zhì)D.熱原可以通過(guò)高溫加熱的方法徹底破壞9.下列關(guān)于滅菌法的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法B.滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)C.熱壓滅菌法是最可靠的濕熱滅菌法D.紫外線滅菌法屬于化學(xué)滅菌法10.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.氣霧劑是指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑B.氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)是奏效迅速、定位作用C.氣霧劑的缺點(diǎn)是成本高、易發(fā)生爆炸D.氣霧劑只能通過(guò)呼吸道給藥11.下列關(guān)于散劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.散劑是指藥物與適宜輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑B.散劑的特點(diǎn)是制備簡(jiǎn)單、劑量易控制C.散劑的吸濕性和風(fēng)化性較小D.散劑的粉碎度越大，其比表面積越大12.下列關(guān)于顆粒劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.顆粒劑是指藥物與適宜輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑B.顆粒劑的特點(diǎn)是服用方便、吸收較快C.顆粒劑可分為可溶顆粒、混懸顆粒和泡騰顆粒D.顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括粒度13.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.膠囊劑是指藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中的固體制劑B.膠囊劑的優(yōu)點(diǎn)是能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性C.膠囊劑的缺點(diǎn)是囊材會(huì)影響藥物的釋放D.硬膠囊劑的崩解時(shí)限為30分鐘14.下列關(guān)于片劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.片劑是指藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑B.片劑的優(yōu)點(diǎn)是劑量準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定C.片劑的缺點(diǎn)是溶出度較散劑和膠囊劑慢D.片劑的制備方法只有濕法制粒壓片法15.下列關(guān)于軟膏劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑B.軟膏劑的特點(diǎn)是具有良好的局部治療作用C.軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具有適宜的稠度、潤(rùn)滑性和涂展性D.軟膏劑只能用于皮膚表面，不能用于黏膜16.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的供腔道給藥的固體制劑B.栓劑的特點(diǎn)是局部作用和全身作用C.栓劑的基質(zhì)應(yīng)具有適宜的熔點(diǎn)D.肛門栓的形狀一般為魚雷形17.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑在制備、儲(chǔ)存和使用過(guò)程中質(zhì)量保持穩(wěn)定的程度B.藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物穩(wěn)定性C.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素主要有處方因素和環(huán)境因素D.藥物制劑的穩(wěn)定性與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)18.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑配伍變化是指藥物制劑在配伍過(guò)程中發(fā)生的物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)的改變B.藥物制劑配伍變化可分為物理配伍變化、化學(xué)配伍變化和藥理配伍變化C.物理配伍變化一般不會(huì)影響藥物的療效和安全性D.化學(xué)配伍變化一定會(huì)導(dǎo)致藥物療效降低或產(chǎn)生毒性19.下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定B.藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)C.藥品標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方藥品標(biāo)準(zhǔn)D.《中國(guó)藥典》是我國(guó)現(xiàn)行的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)20.下列關(guān)于藥劑學(xué)發(fā)展歷程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥劑學(xué)的發(fā)展經(jīng)歷了傳統(tǒng)藥劑學(xué)、近代藥劑學(xué)和現(xiàn)代藥劑學(xué)三個(gè)階段B.傳統(tǒng)藥劑學(xué)主要研究劑型的制備工藝和質(zhì)量控制C.近代藥劑學(xué)開始引入了現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和理論D.現(xiàn)代藥劑學(xué)的研究重點(diǎn)是藥物的作用機(jī)制第II卷（非選擇題，共60分）（總共5題，共60分）21.（10分）簡(jiǎn)述液體制劑的特點(diǎn)及分類。22.（10分）簡(jiǎn)述注射劑的質(zhì)量要求。23.（10分）簡(jiǎn)述片劑制備過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題及解決方法。24.（15分）材料：某醫(yī)院藥房收到一批藥品，其中一種藥物的說(shuō)明書上標(biāo)注其有效期為2年，生產(chǎn)日期為2023年1月1日。問(wèn)題：該藥物的有效期至何時(shí)？請(qǐng)說(shuō)明計(jì)算過(guò)程。25.（15分）材料：某藥廠生產(chǎn)的一種膠囊劑，在市場(chǎng)上出現(xiàn)了部分患者服用后出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該膠囊劑的崩解時(shí)限不符合規(guī)定。問(wèn)題：分析膠囊劑崩解時(shí)限不符合規(guī)定可能對(duì)藥物療效和安全性產(chǎn)生的影響，并提出改進(jìn)措施。答案：1.D2.C3.C4.B5.D6.D7.D8.D9.D10.D11.C12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.D19.C20.D21.液體制劑的特點(diǎn)：藥物分散度大，吸收快；給藥途徑廣泛；易于分劑量，使用方便；能減少某些藥物的刺激性。分類：按分散系統(tǒng)分為均相液體制劑（如溶液劑、高分子溶液劑）和非均相液體制劑（如溶膠劑、乳劑、混懸劑）；按給藥途徑分為內(nèi)服液體制劑、外用液體制劑。22.無(wú)菌；無(wú)熱原；澄明度；安全性；滲透壓；pH值；穩(wěn)定性；裝量；裝量差異；不溶性微粒。23.裂片：可選用彈性小、塑性大的輔料，選用適宜制粒方法，選用適宜壓片機(jī)和操作參數(shù)等。松片：增加黏合劑用量，調(diào)整壓力等。黏沖：控制環(huán)境濕度，選用干燥物料，清潔沖模等。片重差異超限：保證物料流動(dòng)性好，控制顆粒均勻度等。崩解遲緩：選用優(yōu)良崩解劑，調(diào)整處方等。24.有效期至2025年1月1日。計(jì)算過(guò)程：有效期為2年，從生產(chǎn)日期2023年1月1日開始計(jì)算，2023年1月1日到2024年1月1日為1年，到2025年