專(zhuān)題7伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題分析

＞題型解讀

該專(zhuān)題常與孟德?tīng)栠z傳定律結(jié)合，高考中多以選擇題的形式出現(xiàn)，偏向于粽合能力的考查。

且該專(zhuān)題與社會(huì)生活中的優(yōu)生優(yōu)育緊密相關(guān)，能很好地培養(yǎng)學(xué)生的社會(huì)責(zé)任感。

＞考向分析

圍繞基因與染色體的關(guān)系、人類(lèi)遺傳病的常見(jiàn)類(lèi)型及病例、檢測(cè)和預(yù)防，以及人類(lèi)遺傳病

的系譜分析進(jìn)行。

＞答題技巧

作答本專(zhuān)題時(shí)，需以課本相關(guān)知識(shí)為依據(jù)，總結(jié)相應(yīng)規(guī)律和技巧，熟記口訣，從而能夠訊

速找尋所需的解決方法。

對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練

一、單選題

1.(2023?廣東廣州?統(tǒng)考三模)2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C發(fā)給瑞典科學(xué)家斯萬(wàn)特?帕

博。以表彰他在已滅絕古人類(lèi)基因組和人類(lèi)演化研究方面所做出的貢獻(xiàn)。以下敘述錯(cuò)誤的是

()

A.研究古人類(lèi)基因組首先要從古人類(lèi)尸體中獲取DNA

B.古人類(lèi)基因組是測(cè)定古人類(lèi)DNA的脫氧核甘酸序列

C.通過(guò)比較現(xiàn)代人基因組和古人類(lèi)基因組的異同研究人類(lèi)的演化

D.人類(lèi)基因組測(cè)序?qū)τ谌祟?lèi)疾病的預(yù)防、診斷和治療都會(huì)有全新的幫助

【答案】A

【詳解】A、研究古人類(lèi)基因組可以從古人類(lèi)的毛發(fā)或生活用品中獲取DNA,不一定從尸體

中獲取，A錯(cuò)誤；

B、人類(lèi)的遺傳物質(zhì)是DNA,故古人類(lèi)基因組是測(cè)定古人類(lèi)DNA的脫氧核甘酸序列，B正確；

C、過(guò)對(duì)古人類(lèi)和現(xiàn)代人的基因組DNA的研究，讓人們得以發(fā)現(xiàn)現(xiàn)代人的基因組中與古人類(lèi)

組分的異同，從而揭示了人類(lèi)演化的復(fù)雜歷史，C正確；

D、人類(lèi)基因組測(cè)序能夠解讀其中包含的遺傳信息，對(duì)于人類(lèi)疾病的預(yù)防、診斷和治療都會(huì)

有全新的幫助，D正確。

故選A,

2.（2023?云南?校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）“惡性高熱〃是一種潛在致命性單基因遺傳病，患者一般無(wú)

癥狀，但當(dāng)接觸麻醉劑后，會(huì)誘發(fā)患者出現(xiàn)高熱等癥狀，死亡率極高。某家庭的母親和女兒

皆患有惡性高熱，父親情況未知。母親因該病去世，女兒經(jīng)及時(shí)搶救而康亞?？蒲腥藛T對(duì)該

家庭成員進(jìn)行了基因檢測(cè)?？刂圃撔誀畹哪骋换蚩稍谙拗契淖饔孟虑懈畛蓛蓷l不同長(zhǎng)度

的DNA片段，川電泳分離后可顯示出不同的帶譜如圖1所示（控制該性狀的基因不位于X、

Y染色體的同源區(qū)段）。下列說(shuō)法正確的是（）

［母親----------2父親

3去I兒---4兒子i

??!

500bp

800bp

1300bp

圖1

A.該遺傳病屬于X染色體上顯性遺傳病

B.該家庭的父親為純合子，不患病的概率是100%,手術(shù)時(shí)無(wú)惡性高熱風(fēng)險(xiǎn)

C.造成惡性高熱基因突變的原因是堿基對(duì)的增添或缺失

D.4號(hào)與無(wú)麻醉劑接觸史的女子結(jié)婚，后代的基因型最多有3種

【答案】D

【詳解】A、據(jù)題意可知，該家庭女兒患惡性高熱，兒子相關(guān)致病基因檢測(cè)結(jié)果與女兒柱同，

因此兒子也患惡性高熱；父親只有.500bp和800bp的片段，女兒和兒子既含1300bp片段，

也含500bp和800bp的片段，說(shuō)明女兒和兒子都是既含致病基因，又含正?；?，即雜合

子患病，故為顯性遺傳病。若是該致病基因在X染色體上，且不位于XY染色體的同源區(qū)段，

兒子就不會(huì)同時(shí)含有致病基因和正?；?，因此判斷該病為常染色體顯性基因控制的遺傳病,

A錯(cuò)誤；

B、該家庭的父親為純合子，可能全部含正常基因，也可能全部含有致病基因，"控制該性狀

的某一基因可在限制酶的作用下切割成兩條不同長(zhǎng)度的DNA片段〃，若是致病基因被切割成

兩條不同長(zhǎng)度的DNA片段，父親有可能是患者，全部含有致病基因，手術(shù)時(shí)有患惡性高熱

風(fēng)險(xiǎn)，B借誤；

C、據(jù)題圖可知，某限制酶作用于相應(yīng)基因后，正?；蚝椭虏』虻膲A基對(duì)的總長(zhǎng)度不變

（都是1300bp）,因此推測(cè)該致病基因是由正?；驂A基的替換形成.C錯(cuò)誤：

D、由分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，4號(hào)是雜合子，用A/a表示相關(guān)基因，4號(hào)

與無(wú)麻醉劑接觸史的女子（基因型為AA、Aa或aa）結(jié)婚，后代的基因型為AA和Aa,或

AA、Aa、aa,或Aa和aa，子代能出現(xiàn)的基因型種類(lèi)可能有2種、3種、2科后代的基因

型最多3種，D正確。

故選Do

3.（2023?云南?校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）卜面是幾個(gè)教材實(shí)驗(yàn)提出的改進(jìn)或創(chuàng)新方案，不合理的是

（）

A.將西瓜汁用定性濾紙過(guò)濾后可獲得無(wú)色透明的濾液，該液體可作為還原糖鑒定的原料

B.觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離時(shí)，可以用一定濃度的NaCI溶液代替蔗糖溶液

C.探究酵母菌有氧呼吸的方式時(shí)，可在含有NaOH溶液和含酵母菌培養(yǎng)液的錐形瓶間加一

個(gè)裝有澄清石灰水的錐形瓶

D.調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病時(shí)，也可以調(diào)查發(fā)病人數(shù)有增加趨勢(shì)的青少年型糖尿病發(fā)病率

【答案】D

【詳解】A、西瓜中含有較多的還原糖，將西瓜汁用定性濾紙過(guò)濾后可獲得無(wú)色透明的濾液，

該液體含還原糖，可用于還原糖的鑒定，A正確；

B、植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離需要滿(mǎn)足原生質(zhì)層兩側(cè)存在濃度差，外界濃度需要高于細(xì)胞液濃

度，因此可以用一定濃度的NaQ溶液代替蔗糖溶液，B正確；

C、由F二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁，所以在探究酵母菌有氧呼吸的裝置中，在前兩個(gè)

錐形瓶之間加一個(gè)盛有澄清石灰水的錐形瓶，可檢驗(yàn)空氣中的二氧化碳是否被吸收完全，C

正確：

D、調(diào)杳人類(lèi)的遺傳病的發(fā)病率可以選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，而青少年型糖尿病屬

于多基因遺傳病，D錯(cuò)誤。

故選Do

4.（2023?廣東惠州??？寄M預(yù)測(cè)）人類(lèi)基因組中8%的DNA由于?高度螺旋化不易測(cè)序，曾

被科學(xué)家認(rèn)定是"垃圾DNA"。但隨著測(cè)序手段的提升，發(fā)現(xiàn)這些片段與分化、衰老、癌變等

的調(diào)控密切相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.人類(lèi)基因組計(jì)劃測(cè)定的是24條染色體上DNA的堿基序列

B.最初科學(xué)家認(rèn)定人類(lèi)基因組中8%的DNA為"垃圾DNA〃的依據(jù)是其高度螺旋化，難以轉(zhuǎn)

錄

C.細(xì)胞癌變很可能是8%片段中某些基因突變產(chǎn)生原癌基因和抑癌基因?qū)е碌?/p>

D.8%片段中存在的某些調(diào)控序列可能使不同細(xì)胞基因的表達(dá)存在差異

【答案】C

【詳解】A、人類(lèi)基因組計(jì)劃測(cè)定的是22對(duì)常染色體每對(duì)中的一條，加上X染色體和Y染

色體，共24條染色體上的DNA堿基序列，A正確；

B、人類(lèi)基因組中8%的DNA由于高度螺旋化，不易轉(zhuǎn)錄，推測(cè)其無(wú)法進(jìn)行表達(dá)使生物表現(xiàn)

出一定性狀，因此被認(rèn)定為"垃圾DNA”，B正確；

C、原癌基因和抑癌基因本身就是人體細(xì)胞內(nèi)正常的基因，不是由這8%片段中某些基因突變

來(lái)的，C錯(cuò)誤；

D、由題干可知，這8%的DNA片段與細(xì)胞分化有關(guān)，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)就是基因的選擇性表

達(dá)，則可推測(cè)其可能會(huì)使不同細(xì)胞基因的表達(dá)存在差異，D正確。

故選Q

5.（2023?湖北武漢?校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）妻子患病丈夫正常的一對(duì)夫婦，他們的父親均患該種

遺傳病，他們既生下了正常的兒女，也生下了患病的兒女。這種遺傳病在人群中的特點(diǎn)不可

能是（）

A.在家族世代有連續(xù)性B.男性患者多于女性患者

C.男女患病的概率相同D.女性患者多于男性患者

【答案】B

【詳解】ACD、由“妻子患病丈夫正常的一對(duì)夫婦，他們的父親均患該種遺傳病，他們既生

下了正常的兒女，也生下了患病的兒女”可以推知，該遺傳病的遺傳方式可能為常染色體顯

性遺傳或常染色體隱性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，不可能為伴X染色體隱性遺傳（“女病

父子必病〃常染色體遺傳病中，男女患病的概率相同，伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一

是女性患者多于男性患者，顯性遺傳病在家族世代有連續(xù)性，ACD正確；

B、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)之一為男性患者多于女性患者，這對(duì)夫婦妻子患病丈夫正

常，生下了正常的兒子，所以不是伴X染色體隱性遺傳，B錯(cuò)誤。

故選

Bo

6.（2023?四川成都?模擬預(yù)測(cè)）下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)及研究的敘述，不正確的是（）

A.調(diào)查血友病的遺傳方式，可在學(xué)校內(nèi)對(duì)同學(xué)進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查

B.預(yù)實(shí)驗(yàn)可以檢測(cè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和可行性，以免浪費(fèi)

C.生態(tài)缸必須是封閉的，且應(yīng)放置在室內(nèi)通風(fēng)、光線(xiàn)良好的散射光下

D.對(duì)于一些趨光性的昆蟲(chóng)，可以使用燈光誘捕的方法來(lái)調(diào)查其種群密度

【答案】A

【詳解】A、調(diào)杳血友病的遺傳方式，應(yīng)選擇有該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)杳，不能在學(xué)校內(nèi)隨

機(jī)抽樣調(diào)查，A錯(cuò)誤；

B、預(yù)實(shí)驗(yàn)可以檢測(cè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和可行性，以免浪費(fèi)，并且可以確定大致方向，B正

確；

C、生態(tài)缸必須是封閉的，防止外界生物或某些非生物因素的影響，且應(yīng)放置在室內(nèi)通風(fēng)、

光線(xiàn)良好的散射光卜，避免生物因直射光溫度太高而死亡，C正確；

D、對(duì)于有趨光性的昆蟲(chóng)，可以用黑光燈進(jìn)行燈光誘捕的方法來(lái)估算它們的種群密度，D止

確。

故選Ao

7.（2023?陜西西安?統(tǒng)考一模）以下有關(guān)遺傳學(xué)知識(shí)的敘述，說(shuō)法正確的共有幾項(xiàng)（）

①演繹推理是指孟德?tīng)枌?duì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與結(jié)果預(yù)測(cè)

②在調(diào)杳紅綠色盲的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)抽樣

③基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上

④細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA均可編碼多肽

⑤一個(gè)雙鏈DNA分子含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，擬核DNA含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)

⑥Tz噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)

⑦證明DNA半保留復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)中用到了差速離心法和同位素標(biāo)記法

A.1項(xiàng)B.2項(xiàng)C.3項(xiàng)D.4項(xiàng)

【答案】A

【詳解】①孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)一演繹法，其中演繹推理是指孟德?tīng)枌?duì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)

的設(shè)計(jì)與結(jié)果預(yù)測(cè)，①正確；

②調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式時(shí)應(yīng)在患者家庭中進(jìn)行，故在調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式時(shí)不應(yīng)

隨機(jī)抽樣，②錯(cuò)誤：

③基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，但基因不是全部位于染色體上，比如線(xiàn)粒體

中含有少量基因，但不位于染色體上，③錯(cuò)誤；

④細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA包括mRNAJRNA和rRNA,其中只有mRNA

才能編碼多肽，④錯(cuò)誤；

⑤一個(gè)雙鏈DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，擬核DNA（環(huán)狀）不含游離的磷酸基團(tuán)，

⑤錯(cuò)誤;

⑥T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，⑥錯(cuò)誤：

⑦證明DNA半保留復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)中用到了密度梯度離心法和同位素標(biāo)記法，沒(méi)有用到差

速離心法，⑦錯(cuò)誤。

故選A。

8.（2023?山東淄博?統(tǒng)考三模）某些人的某編號(hào)染色體全部來(lái)自父方或母方，而其它染色體

均正常，這種現(xiàn)象稱(chēng)為"單親二體＜三體細(xì)胞（染色體比正常體細(xì)胞多1條）在有絲分裂時(shí)，

三條染色體中的一條隨機(jī)丟失，可產(chǎn)生染色體數(shù)H正常的體細(xì)胞，這種現(xiàn)象稱(chēng)為“三體在救

發(fā)育成某女子的受精卵為三體細(xì)胞，該細(xì)胞發(fā)生"三體自救”后，該女子成為“單親二體〃，兩

條X染色體全部來(lái)自母親，但兩條X染色體的堿基序列差異很大。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減I后期X染色體沒(méi)有正常分離

B.受精卵卵裂時(shí)發(fā)生“三體自救，來(lái)自父方的性染色體丟失

C.此女子患伴X染色體隙性遺傳病的發(fā)病率高于母親

D.發(fā)育成此女子的受精卵中，性染色體組成為XXX或XXY

【答案】C

【詳解】A、兩條X染色體全部來(lái)自母親，但兩條X染色體的堿基序列差異很大，說(shuō)明不是

相同的染色體，則來(lái)自母親的一對(duì)同源染色體，說(shuō)明母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減I后

期X染色體沒(méi)有正常分離，A正確；

B、該女子成為“單親二體、兩條X染色體全部來(lái)自母親，則說(shuō)明受精卵卵裂時(shí)發(fā)生“三體自

救，來(lái)自父方的性染色體丟失，B正確；

C、此女子含有的兩條X染色體與母親的一樣，則該女子患伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率

與母親的相同，C錯(cuò)誤；

D、母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減I后期X染色體沒(méi)有正常分離，產(chǎn)生的卯細(xì)胞性染色

體為XX,父親產(chǎn)生的精子性染色體為X或Y,故發(fā)育成此女子的受精卵中，性染色體組成為

XXX或XXY,D正確。

故選配

9.（2023?江蘇南通?統(tǒng)考三模）軟骨發(fā)育不全是一種常染色體顯性單基因遺傳病，山于軟骨

內(nèi)骨化缺陷導(dǎo)致先天性發(fā)育異常，臨床表現(xiàn)為短肢型侏儒。相關(guān)敘述正確的是（）

A.調(diào)查該病的發(fā)病率需在患者家系中進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查

B.可通過(guò)觀察羊水中胎兒細(xì)胞的染色體形態(tài)進(jìn)行產(chǎn)前診斷

C.人群中該病發(fā)病率大于其致病基因的基因頻率

D.該病起源于基因突變，如果雙親正常，后代一定無(wú)發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)

【答案】C

【詳解】A、調(diào)查某一遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查該病的遺傳方式則需在患

者家系中進(jìn)行調(diào)查，A錯(cuò)誤；

B、由題干信息知，該病是一種常染色體顯性單基因遺傳病，故通過(guò)觀察胎兒細(xì)胞中的染色

體形態(tài)無(wú)法判斷胎兒是否患該病，B錯(cuò)誤；

C、由于該病是常染色體上的顯性基因遺傳病，故人群中該病發(fā)病率大于其致病基因的基因

頻率，C正確；

D、該病起源于基因突變，如果雙親正常，產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生突變，則會(huì)有發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，

D錯(cuò)誤。

故選C。

10.（2023?北京海淀?一模；下列關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、調(diào)查和科學(xué)發(fā)現(xiàn)史的敘述，錯(cuò)誤的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)或調(diào)查內(nèi)容過(guò)程、方法或結(jié)論

A檢測(cè)生物組織中的脂肪用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精洗去浮色

B調(diào)查某種單基因遺傳病的遺傳方式繪制家族系譜圖進(jìn)行分析

C證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)同位素標(biāo)記法、假說(shuō)一演繹法

D探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用抑菌圈越小，說(shuō)明細(xì)菌對(duì)抗生素抗性越強(qiáng)

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【詳解】A、檢測(cè)生物組織中得脂肪實(shí)驗(yàn)中用50%的酒精洗去浮色，A錯(cuò)誤；

B、若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)在患者家系中進(jìn)行調(diào)查，繪制家族系譜圖進(jìn)行分析，

B正確；

C、證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)采用了同位素標(biāo)記法，用15N標(biāo)記DNA分子，并采用假說(shuō)

一演繹法對(duì)假說(shuō)內(nèi)容進(jìn)行驗(yàn)證推理，C止確；

D、探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用實(shí)驗(yàn)中，培養(yǎng)基平板上抑菌圈直徑越小，說(shuō)明細(xì)菌耐藥性

越強(qiáng)，抗生素對(duì)細(xì)菌的抑制效果越弱，D正確。

故選A。

二、多選題

1.（2023?江蘇徐州?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）腎上腺-腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良（ALD）是一種伴X染色體的隱

性遺傳病，圖1是該病的某家系的遺傳系譜圖。研究人員提取了該家系中四名女性與此基因

有關(guān)的DNA片段并進(jìn)行PCR,產(chǎn)物用限制酶團(tuán)酶切后進(jìn)行電泳（已知正?；蛑泻粋€(gè)限制

酹團(tuán)的隨切位點(diǎn)，致病基因中增加了一個(gè)限制酹回的酹切位點(diǎn)），結(jié)果如圖2所示。下列敘述

正確的是（）

I□正常男性bpII-3II-4H-5

「常丁小5（52常耨310

217

118

m?93

圖1圖2

A.所選四名女性中1-1、（3巧是雜合子

B.致病基因新增的酶切位點(diǎn)應(yīng)位于310bp片段內(nèi)

C.臥3、耳4發(fā)病的原因可能是來(lái)自父親的X染色體失活

D.可通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前超聲技術(shù)對(duì)該病進(jìn)行診斷

【答案】BC

【詳解】A、用A、a來(lái)表示控制此病的基因，ALD是伴X染色體的隱性遺傳病，故41和32

的基因型為XAXa、XAY,由酶切位點(diǎn)可知，正常基因電泳條帶有2條，突變基因有3條電泳

條帶，耳5只有兩條電泳條帶且正常，故其基因型為XAXA,A錯(cuò)誤；

B、由酶切位點(diǎn)可知，正常基因電泳條帶有2條，突變基因有3條電泳條帶，結(jié)合45的基

因型，可知310bp和118bp為正?；虻碾娪緱l帶,217bp和93bp為突變基因的電泳條帶，

致病基因新增的酶切位點(diǎn)應(yīng)位于310bp片段內(nèi)，B正確；

C、C1和0-2的基因型為XAXa、XAY,他們的女兒基因型應(yīng)為XAXa或XAXA,不會(huì)患病,但

圖1中即3、44均患病，應(yīng)為雜合子X(jué)AXa來(lái)自父親的XA奧色體失活，C正確；

D、此病是突變基因?qū)е碌?，?yīng)采用基因檢測(cè)精確診斷病因，D錯(cuò)誤；

故選BCo

2.(2023?河北衡水?校聯(lián)考二模)遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(HHT)是一種單基因顯性遺傳

病，發(fā)病與年齡相關(guān)，含有HHT致病基因的個(gè)體16歲后約50%出現(xiàn)癥狀，大概40歲完全

發(fā)病。下圖是HHT的某家系圖，繪制圖譜時(shí)，團(tuán)代個(gè)體的年齡都已經(jīng)超過(guò)40歲，團(tuán)代個(gè)體的

年齡都未到16歲。下列分析錯(cuò)誤的是()

O□O正常男女

??患病男女

III□

5

A.HHT在家系中為連續(xù)遺傳，父親的致病基因一定會(huì)遺傳給女兒

B.若45攜帶HHT致病基因，則其該病致病基因可能來(lái)自1-1或1-2

C.回1與瓦3都可能攜帶該病致病基因，二者基因型相同的概率為1/4

D.若并2成年后與一個(gè)不攜帶該病致病基因的男性婚配，則生出患該病兒子的概率是1/8

【答案】ABC

【詳解】A、設(shè)HHT由基因A、a控制，若父親為雜合子(Aa),則其該病致病基因遺傳給女兒

的概率為50%,A錯(cuò)誤；

B、1-1與印4的基因型均為Aa,若45攜帶HHT致病基因，則其該病致病基因來(lái)自HL,B錯(cuò)

誤；

C.0-1與團(tuán)-3的基因型都可能為Aa或aa,二者基因型相同的概率為(1/2岡1/2)+(1/2岡1/2)=1/2,

C錯(cuò)誤：

D.0-2的基因型為Aa的概率為1/2,若其成年后與一個(gè)不攜帶該病致病基因的男性(aa)婚配，

則生出患該病兒子的概率是(1/2)X(1/2)X(1/2)=1/8,D正確。

故選ABCo

三、綜合題

1.（2023?寧夏石嘴山?模擬預(yù)測(cè)）2022年11月22日至29日，云南省第一期小蠶人工飼料

養(yǎng)蠶技術(shù)培訓(xùn)班在云南省蒙自市草壩鎮(zhèn)成功舉辦。草壩鎮(zhèn)是全國(guó)著名的養(yǎng)蠶基地，早在上個(gè)

世紀(jì)50年代，云南省農(nóng)科院蠶科所就坐落在草壩鎮(zhèn)，這里氣候類(lèi)型適宜種桑養(yǎng)蠶。家蠶是

二倍體，屬于ZW型性別訣定方式生物，正常體細(xì)胞中有56條染色體，其中一對(duì)是性染色

體。正常蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明，是由顯性基因A控制，“油蠶〃幼蟲(chóng)的皮膚透明如油紙是由隱

性基因a控制。

⑴家蠶的一個(gè)染色體組包括條染色體，若要研究家蠶的基因組，應(yīng)測(cè)定

條染色體上的DNA序列。

⑵正常情況下，雌蠶產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是,雄蠶體細(xì)胞有

絲分裂后期，含有條Z染色體。

⑶目前有正常蠶和“油蠶〃兩個(gè)品種純合的雌雄家蠶若干只，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出最簡(jiǎn)潔的雜交組合方案,

以確定該性狀是否為伴性遺傳（若該性狀為伴性遺傳，則控制皮膚是否透明的基因僅位于Z

染色體上）。根據(jù)以上信息完成相應(yīng)遺傳圖解，并寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。遺傳圖解：

預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：o

【答案】⑴2829

⑵Z或W4/四

P（?）AAxaa（d）ZZxZAW

不透明透明透明不透明

⑶II如果子代中蠶的雌、雄幼體

F|Aaz'Z，Z*w

不透EJJ不透明透明

均表現(xiàn)為皮膚不透明，則不是伴性遺傳；如果子代中所有雌蠶均表現(xiàn)為皮膚透明，雄蠶表現(xiàn)

為皮膚不透明，則為伴性遺傳。

【詳解】（1）分析題意可知，家蠶是ZW型性別決定方式生物，正常體細(xì)胞中有56條染色

體，其中一對(duì)是性染色體，即其中的染色體包括27對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體，一個(gè)染色

體組的染色體數(shù)目=配子染色體數(shù)目=28條；若要測(cè)定其基因組序列，需要測(cè)定27條常染色

體+Z+W,共29條染色體的數(shù)目。

（2）家蠶是二倍體，屬于ZW型性別決定方式生物，其中雌性是異型的ZW型，則雌蠶產(chǎn)

生的?個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或W；雄蠶的性?shī)W色體組成是TL,在有絲分裂后期，

由于著絲粒（著絲點(diǎn)）分裂，染色體數(shù)目加倍，有4條Z染色體。

（3）分析題意，正常蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明，是由顯性基因A控制，“油蠶〃幼蟲(chóng)的皮膚透明

如油紙是由隱性基因a控制，可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：

P(?)AAxaaiJ)ZZxZAW

不透明透明透明不透明

11

▼V

F.AazAz-Z-W

不透明不透明透明

可能出現(xiàn)的結(jié)果及分析:如果子代中蠶的雌、雄幼體均表現(xiàn)為皮膚不透明，則不是伴性遺傳;

如果子代中所有雌蠶均表現(xiàn)為皮膚誘明，雄蠶表現(xiàn)為皮膚