2023年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案

目錄：.

生物制劑臨床應(yīng)用風(fēng)險監(jiān)管

藥學(xué)服務(wù)規(guī)范解讀

失眠的藥物治療

常用抗菌藥物的臨床合理應(yīng)用

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑監(jiān)管、藥用輔料監(jiān)管

鎮(zhèn)靜催眠藥物在失眠障礙中的合理使用

藥事法規(guī)解讀

藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求

藥品安全監(jiān)管“四個最嚴(yán)”解讀

支氣管哮喘的藥物治療

降糖藥物的臨床應(yīng)用

老年患者抗菌藥物合理使用

“4+7”藥品集中帶量采購政策解讀

答案在后頁，綠色字體為正確答案。

生物制劑臨床應(yīng)用風(fēng)險監(jiān)管

1

以下對生物制劑描述錯誤的是（）（單選）

A.分子量小，通常和化學(xué)小分子的分子量類似

B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜，主要體現(xiàn)在蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)和微觀不一致性

C.生產(chǎn)過程存在固有的可變性，因而其副產(chǎn)物的范圍和特性也存在可變性

D.在生產(chǎn)、純化、包裝、運輸和存儲條件的輕微改變，都有可能影響其分子結(jié)構(gòu)

免疫原性可誘發(fā)機(jī)體的免疫反應(yīng)，進(jìn)而形成（）,影響藥物的療效和安

全性。（單選）

A.抗藥物抗體(anti-drugantibodies,ADAs)

B.抗藥物抗原

C.小分子

D.中分子

生物制劑的免疫原性的影響因素不包括以下哪個因素（）（單選）

A.藥物特性相關(guān)因素

B.治療相關(guān)因素

C.患者相關(guān)因素

D.生物類似藥

4

貝伐珠單抗的特定類型不良反應(yīng)包括（）（單選）

A.傷口愈合并發(fā)癥

B.B淋巴細(xì)胞耗竭

C.進(jìn)行性多病灶腦白質(zhì)病

D.乙肝再激活

5

利妥昔單抗的特定類型不良反應(yīng)包括。（單選）

A.傷口愈合并發(fā)癥

B.B淋巴細(xì)胞耗竭

C.免疫治療相關(guān)性肝炎

D.免疫治療相關(guān)性結(jié)腸炎

6

曲妥珠單抗應(yīng)選擇（）（單選）

A.0.9%氯化鈉注射液

B.5%葡萄糖注射液

C.5%右旋糖注射液

D.葡萄糖氯化鈉注射液

7

貝伐珠單抗應(yīng)選擇（）（單選）

A.0.9%氯化鈉注射液

B.5%葡萄糖注射液

C.5%右旋糖注射液

D.葡萄糖氯化鈉注射液

8

免疫檢查點抑制劑導(dǎo)致的嚴(yán)重不良反應(yīng)經(jīng)常使用哪種藥物治療（）（單

選）

A.糖皮質(zhì)激素

B,貝伐珠單抗

C.曲妥珠單抗

D.利妥昔單抗

9

根據(jù)《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，特殊情況下抗腫瘤藥物使

用采納的證據(jù)不包括（）（單選）

A.其他國家或地區(qū)藥品說明書中已注明的用法

B.國際權(quán)威學(xué)協(xié)會或組織發(fā)布的診療規(guī)范、指南

C.國家級學(xué)協(xié)會發(fā)布的經(jīng)國家衛(wèi)生健康委員會認(rèn)可的診療規(guī)范、指南

D.地方學(xué)會發(fā)布的數(shù)名專家達(dá)成的共識

10

下面關(guān)于生物類似藥說法錯誤的是（）（單選）

A.生物類似藥非常安全，其安全性無需監(jiān)測

B.建議藥師加強(qiáng)生物類似藥在超劑量用藥、超適用人群等方面的處方審核和點評

C.對于國家監(jiān)管部門批準(zhǔn)的外推適應(yīng)癥，應(yīng)當(dāng)在臨床使用過程中加強(qiáng)用藥監(jiān)測。

D.如果生物類似藥在臨床應(yīng)用中必須外推適應(yīng)癥使用，且尚未獲得國家監(jiān)管部門的批準(zhǔn),

建議必須通過機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療委員會批準(zhǔn)。

藥學(xué)服務(wù)規(guī)范解讀

1

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)門診服務(wù)規(guī)范》適用于（單選）

A.二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照執(zhí)行

B.三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照執(zhí)行

C.二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照執(zhí)行

D.各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)

2

藥學(xué)門診納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診統(tǒng)一管理，由（單選）

A.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實施

B.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)實施

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)實施

D.醫(yī)務(wù)部門和藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實施

下列有關(guān)藥學(xué)門診服務(wù)的論述，錯誤的是（單選）

A.藥學(xué)門診服務(wù)是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師在門診為患者提供的用藥評估、用藥咨詢、用藥教育、

用藥方案調(diào)整建議等一系列專業(yè)化藥學(xué)服務(wù)

B.藥學(xué)門診服務(wù)的對象主要是診斷明確、對用藥有疑問的患者

C.藥師提出的用藥方案調(diào)整建議作為臨床用藥的有益參考，最終用藥方案由醫(yī)師確定

D.藥師提供藥學(xué)門診服務(wù)應(yīng)當(dāng)做好記錄，該記錄納入患者藥歷管理

4

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物重整服務(wù)規(guī)范》適用于（單選）

A.提供醫(yī)療服務(wù)的各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B.二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照執(zhí)行

C.提供住院醫(yī)療服務(wù)的二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.提供住院醫(yī)療服務(wù)的各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)

藥物重整服務(wù)的對象為住院患者，同時使用（單選）

A.3種及以上藥物的患者

B.4種及以上藥物的患者

C.5種及以上藥物的患者

D.6種及以上藥物的患者

6

下列有關(guān)藥物重整服務(wù)的論述，錯誤的是（單選）

A.藥物重整服務(wù)應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實施并管理

B.藥師應(yīng)當(dāng)書寫藥物重整記錄表，并納入患者藥歷管理

C.藥物重整服務(wù)關(guān)注的重點之一是核查用藥適應(yīng)證及禁忌證

D.醫(yī)疔機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立適合本機(jī)構(gòu)的藥物重整服務(wù)工作制度

7

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥教育服務(wù)規(guī)范》適用于（單選）

A.各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B.二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照執(zhí)行

（:?三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照執(zhí)行

D.二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照執(zhí)行

8

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事用藥教育服務(wù)的藥師應(yīng)當(dāng)（單選）

A.具有藥士及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

B.具有藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

C.具有主管藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

D.具有副主仟藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)什職資格

9

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立用藥教育記錄并可追溯，記錄書寫應(yīng)當(dāng)（單選）

A.客觀、規(guī)范

B.客觀、及時

C.規(guī)范、及時

D.客觀、規(guī)范、及時

10

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)監(jiān)護(hù)服務(wù)規(guī)范》適用于（單選）

A.提供醫(yī)療服務(wù)的各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B.提供住院醫(yī)療服務(wù)的各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C.三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照執(zhí)行

D.提供住院醫(yī)療服務(wù)的二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)

11

藥學(xué)監(jiān)護(hù)服務(wù)應(yīng)當(dāng)由（單選）

A.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實施并管理

B.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)實施并管理

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)實施并管理

D.醫(yī)務(wù)部門和藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實施并管理

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥學(xué)監(jiān)護(hù)服務(wù)的藥師應(yīng)符合的條件之一是具有臨床藥學(xué)

工作經(jīng)驗的（單選）

A.藥士及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員

B.藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師

C.主管藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師

D.副主任藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師

13

《居家藥學(xué)服務(wù)規(guī)范》適用于（單選）

A.各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照執(zhí)行

C.二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照執(zhí)行

D.二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照執(zhí)行

14

居家藥學(xué)服務(wù)的對象應(yīng)當(dāng)為與家庭醫(yī)生團(tuán)隊簽約的居家患者，包括（單

選）

A.慢性病患者、反兔就診患者等

B.慢性病患者、合并用藥種類多的患者、特殊人群患者等

C.反復(fù)就診患者、合并用藥種類多的患者、特殊人群患者等

D.慢性病患者、反復(fù)就診患者、合并用藥種類多的患者、特殊人群患者等

15

藥師通過對居家患者所用藥品的整理，判斷是否存在（單選）

A.藥物相互作用

B.藥品不良反應(yīng)

C.不合理用藥現(xiàn)象

D.用藥過量

失眠的藥物治療

1

失眠治療的干預(yù)方式有（）（單選）

A.中西醫(yī)藥物治療

B.心理治療

C.物理治療

D.以上均是

入睡困難者的首選治療藥物是（）（單選）

A,氟西泮

B.嚏毗坦

C.扎來普隆

D.苯巴比妥

下列藥物，不能用于治療失眠的是（）（單選）

A.苯海拉明

B.巴噴丁

C.褪黑素受體激動劑

D.乙醇

4

關(guān)于失眠的藥物治療，下列說法正確的是（）（單選）

A.鎮(zhèn)靜催眠藥物每晚睡前服用1次

B.推薦間歇給藥的頻率為每周5-7次

C.應(yīng)由患者根據(jù)睡眠需求"按量"服用

D.抗抑郁劑一般采用間歇給藥

失眠的藥物治療，換藥指征包括。（多選）

A.推薦的治療劑量無效

B.產(chǎn)生耐受性

C.使用超過6個月

D.不良反應(yīng)嚴(yán)重

6

老年失眠患者的入睡困難首選（）（單選）

A.非藥物治療

B.喋毗坦

（:?右佐匹克隆

D,褪黑素受體激動劑

7

苯二氮卓類藥物可改善COPD患者的失眠和焦慮癥狀，但會增加患者

發(fā)生。的風(fēng)險（單選）

A.肝衰竭

B.腎衰竭

C.呼吸衰竭

D.心臟衰竭

8

伴有COPD和輕中度OSA的失眠患者推薦的治療藥物是（）（單選）

A.右佐匹克隆

B.艾司啤侖

C.筑西泮

D.勞拉西泮

9

失眠患者藥物治療首選O（單選）

A.苯二氮卓類

B.非苯二氮卓類藥物

C褪黑素受體激動劑

D.選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑

10

失眠治療的總體目標(biāo)包括（）（多選）

A.改善睡眠質(zhì)量，增加有效睡眠時間

B.恢復(fù)日間社會功能，提高生活質(zhì)量

C.防止短期失眠轉(zhuǎn)化成慢性失眠

D.減少精神疾病共病的風(fēng)險

常用抗菌藥物的臨床合理應(yīng)用

1

感染性疾病的抗菌藥物合理使用，臨床醫(yī)師必須掌握哪三個方面（）（多

選）

A.掌握抗菌藥物的藥效學(xué)與藥動學(xué)

B.熟悉病原體特點和耐藥性

C.明確診斷患者感染性疾病

D.熟悉患者的基礎(chǔ)疾病

E.了解患者的遺傳因素

預(yù)防手術(shù)部位感染主要預(yù)防哪幾個部位（）（多選）

A.手術(shù)所涉及的腔隙感染

B.肺部感染

C.淺表切口感染

D.泌尿系感染

E.深部切口感染

外科手術(shù)抗菌藥物的預(yù)防性使用，不能代替以下哪些預(yù)防切口感染措施

（）（多選）

A.嚴(yán)格消毒、滅菌技術(shù)

B.精細(xì)的手術(shù)無菌操作

C.術(shù)中保溫

D.血糖控制

E.營養(yǎng)控制

4

I類切口預(yù)防使用抗菌藥物，通常以下哪方面需要預(yù)防用藥（）（多選）

A.兒童患者

B.手術(shù)范圍大、手術(shù)時間長，污染機(jī)會增加

C.手術(shù)涉及重要臟器，一旦發(fā)生感染后果嚴(yán)重

D.異物植入手術(shù)

E.有感染高危因素（高齡、糖尿病、免疫力低下）

5

抗菌藥物治療性應(yīng)用基本原則包括下列哪幾方面（）（多選）

A.診斷為細(xì)菌性感染者方有指征應(yīng)用抗菌藥物

B.盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及藥物敏感試驗結(jié)果選用抗菌藥物

C.恰當(dāng)合理的抗菌藥物經(jīng)驗治療

D.按照藥物的抗菌作用及其體內(nèi)過程特點選擇用藥（PK/PD）

E.綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點制訂抗菌治療方案

6

正確的抗菌藥物治療方案需要考慮（）（多選）

A.患者感染的病情

B.感染的病原菌種類

C.抗菌藥物的作用特點

D.抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用

E.以上均不是

7

頭抱類抗菌藥物的作用特點包括（）（多選）

A.抗菌作用較強(qiáng)，對MRSA、腸球菌效果差

B.主要經(jīng)過肝臟排泄

C.組織分布廣，部分可透過血腦屏障

D.毒副作用低、過敏反應(yīng)發(fā)生率低

E.耐青霉素酶，臨床療效高

8

妊娠期不可以選用的抗菌藥物有（）（多選）

A慶大霉素

B.環(huán)丙沙星

C.克拉霉素

D.哌拉西林

E.氟嗟諾酮類

9

抗菌藥物預(yù)防用藥的適應(yīng)癥不包括（）（多選）

A.昏迷

B.中毒

C.上呼吸道感染

D.人工關(guān)節(jié)移植手術(shù)

E.甲狀腺腺瘤摘除術(shù)

10

下列關(guān)于預(yù)防使用抗菌藥物療程的描述，正確的是（）（多選）

A.I類切口手術(shù)的預(yù)防用藥時間不超過24小時

B.心臟手術(shù)可視情況延長至48小時

c.n類切口手術(shù)的預(yù)防用藥時間一般為24小時內(nèi)

D.III類切口手術(shù)的預(yù)防用藥時間一般為24小時內(nèi)

E.in類切口手術(shù)必要時可延長至48小時

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑監(jiān)管、藥用輔料監(jiān)管

1

藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅持（）的原則（單選）

A.風(fēng)險管理、全程管控、社會共治

B.風(fēng)險管理、全程管控、安全可靠

C.風(fēng)險管理、科學(xué)嚴(yán)格、社會共治

D.風(fēng)險管理、有效可及、社會共治

2

生產(chǎn)、銷售假藥的，處（）年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金（單選）

A.3

B.5

C.8

D.10

3

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的有效期為（）年（單選）

A.3

B.5

C.10

D.15

藥用物料包括（）（單選）

A.原料

B.輔料

C.包裝材料

D.以上均是

藥品監(jiān)督管理的行政機(jī)構(gòu)是（）（單選）

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥品監(jiān)督管理局

C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心

D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會

6

藥品GMP飛行檢查的特點包括（）（多選）

A.獨立性

B.突擊性

C.高效性

D.隨機(jī)性

7

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查方式包括（）（多選）

A.合規(guī)檢查

B.有因檢查

C.疫苗巡查

D.延伸檢查

8

下列情形屬于生產(chǎn)劣藥的是（）（多選）

A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符

B.未標(biāo)明或者更改有效期的藥品

C.變質(zhì)的藥品

D.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍

9

下列哪種情形，不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報（）（多選）

A.市場上已有供應(yīng)的品種

B.中藥注射劑

C.醫(yī)疔用毒性藥品、放射性藥品

D.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑

10

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更分為（）（多選）

A.許可事項變更

B.登記事項變更

C.一般事項變更

D.關(guān)鍵事項變更

鎮(zhèn)靜催眠藥物在失眠障礙中的合理使用

1

奧沙西泮藥物治療入睡困難的半衰期是（單選）

A.2h

R5-3h

C.5h

D.6-llh

2

如何選擇適用于自己的藥物（單選）

A.聽信別人跟風(fēng)買藥

B.病急亂投醫(yī)找私人診所

C.找正規(guī)公立醫(yī)院就醫(yī)

D.破罐子破摔

3

中國成人睡眠障礙發(fā)病率（單選）

A.38.2%

B.28.3%

C.36.2%

D.29.2%

失眠的表現(xiàn)形式不包括（單選）

A.睡眠潛伏期延長:入睡時間超過30分鐘

B.睡眠維持障礙:夜間覺醒次數(shù)＞5次

C.早醒

D.睡眠質(zhì)量下降:睡眠淺、多夢；總睡眠時間縮短:通常少了6小時

5

哪些是鎮(zhèn)靜催眠藥（單選）

A.曲喋酮

B.氟伏沙明

C.地西泮

D.以上均是

6

抗精神病藥物不包括（單選）

A.奧氮平

B.瞳硫平

C.奧司他韋

D.齊拉西酮

7

減停助眠藥物期間，使用（）有助于改善患者轉(zhuǎn)歸。（單選）

A.CBT-i

B.適量運動

C.功能鍛煉

D.康復(fù)訓(xùn)練

8

BZDs依賴癥狀不包括（單選）

A.有無編造理由獲取醫(yī)生處方

B.有無在多個醫(yī)生處開藥

C.有無殘留效應(yīng)

D,有無通過黑市購買藥物

9

把握按需、間斷、足量的用藥原則：一般每周服藥（）天，用藥持續(xù)

時間一般不超過3?4周，必要時在權(quán)衡利弊的基礎(chǔ)上，適當(dāng)調(diào)整療程。

（單選）

A.3-5

B.1-2

C.4-6

D.2-7

10

慢性失眠患者，至少每（）周進(jìn)行一次臨床評估。（單選）

A.1-2

B.4

C.6

D.3-5

藥事法規(guī)解讀

1

執(zhí)業(yè)藥師依法負(fù)責(zé)（單選）

A.藥品管理，合理用藥指導(dǎo)等工作

B.處方審核和調(diào)配、合理用藥指導(dǎo)等工作

C.藥品管理、處方審核和調(diào)配、合理用藥指導(dǎo)等工作

D.藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用指導(dǎo)等工作

2

下列哪項屬于執(zhí)業(yè)藥師享有的權(quán)利（單選）

A.遵守執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和業(yè)務(wù)規(guī)范，恪守職業(yè)道德

B.對執(zhí)業(yè)單位的工作提出意見和建議

C.廉潔自律，維護(hù)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)榮譽和尊嚴(yán)

D.維護(hù)國家、公眾的利益和執(zhí)業(yè)單位的合法權(quán)益

3

執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（單選）

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

根據(jù)患者診療需要，長期處方的處方量一般在（單選）

A.1周內(nèi)

B.2周內(nèi)

C.3周內(nèi)

D.4周內(nèi)

根據(jù)慢性病特點，病情穩(wěn)定的患者適當(dāng)延長，長期處方的處方量最長不

超過（單選）

A.7周

B.10周

C.12周

D.13周

6

首次長期處方應(yīng)當(dāng)由二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有與疾病相關(guān)專業(yè)的（單選）

A.中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具

B.中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具

C.副高專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具

D,副高以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具

7

采收中藥材堅持（單選）

A.“質(zhì)量優(yōu)先、兼顧產(chǎn)量”原則

B."最大產(chǎn)量”原則

C.”最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則

D."簡潔、高效”的原則

8

包裝材料應(yīng)當(dāng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和藥材特點，禁止采用（單選）

A.肥料包裝袋包裝藥材

B.農(nóng)藥包裝袋包裝藥材

C.肥料、農(nóng)藥等包裝袋包裝藥材

D.塑料、牛皮紙包裝袋包裝藥材

9

根據(jù)中藥材生長情況和采收時氣候情況等，按照技術(shù)規(guī)程要求，在規(guī)定

期限內(nèi)，（單選）

A.適時完成采收

B.及時完成采收

C.抓緊、高效完成采收

D.適時、及時完成采收

10

負(fù)責(zé)對全國基本醫(yī)療保險用藥工作進(jìn)行管理和監(jiān)督的部門是（單選）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門

C.國務(wù)院醫(yī)療保障行政部門

D.國務(wù)院人力資源與社會保障行政部門

11

《2021年藥品目錄》收載西藥和中成藥共2860種，其中（單選）

A.西藥1374種、中成藥1486種

B.西藥1486種、中成藥1374種

C西藥1480種、中成藥1380種

D.西藥1430種、中成藥1430種

12

下列有關(guān)基本醫(yī)療保險用藥管理的論述，錯誤的是（單選）

A.“乙類藥品”是臨床治療必需、使用廣泛、療效確切、同類藥品中價格或治療費用較低的

藥品

B.協(xié)議期內(nèi)談判藥品納入"乙類藥品"管理

（:?各省級醫(yī)療保障部門按國家規(guī)定納入《藥品目錄》的美族藥納入"乙類藥品"管理

D.中藥飲片的“甲乙分類"由省級醫(yī)療保障行政部門確定

13

統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與評估合格的零售藥店協(xié)商談判，達(dá)成一致的，雙方

自愿簽訂醫(yī)保協(xié)議，醫(yī)保協(xié)議期限一般為（單選）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

14

下列有關(guān)零售藥店醫(yī)療保障定點管理的論述，錯誤的是（單選）

A.定點零售藥店是指自愿與統(tǒng)籌地區(qū)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)簽訂醫(yī)保協(xié)議，為參保人員提供藥品服務(wù)的

實體零售藥店

B.零售藥店法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人或?qū)嶋H控制人被列入失信人名單的，不予受理定點申請

C.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)療保障行政部門評估合格的，納入擬簽訂醫(yī)保協(xié)議的零售藥店名單向社會

公示

D.定點零售藥店應(yīng)當(dāng)為參保人員提供藥品咨詢、用藥安全、醫(yī)保藥品銷售、醫(yī)保費用結(jié)算

等服務(wù)

15

下列有關(guān)不予受理定點申請的情形，錯誤的是（單選）

A.零售藥店未依法履行行政處罰費任的

B.零售藥店以弄虛作假等不正當(dāng)手段申請定點，自發(fā)現(xiàn)之日起未滿2年的

C.零售藥店囚違法違規(guī)被解除醫(yī)保辦及未滿3年或己滿3年但未完全履行行政處罰法律貢

任的

D.零售藥店因嚴(yán)重違反醫(yī)保協(xié)議約定而被解除醫(yī)保協(xié)議未滿1年或已滿1年但未完全履行

違約責(zé)任的

藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求

1

藥品應(yīng)當(dāng)按照O和（）進(jìn)行生產(chǎn)。生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完整準(zhǔn)確，不

得編造。（多選）

A.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)

B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.法定標(biāo)準(zhǔn)

D.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝

2

對于電子記錄和紙質(zhì)記錄并存的情況，應(yīng)當(dāng)在相應(yīng)的（）和（）中明確

規(guī)定作為基準(zhǔn)的形式。（多選）

A.操作規(guī)程

B.管理制度

C.計算機(jī)系統(tǒng)

D.文件

從計量器具讀取數(shù)據(jù)的，應(yīng)當(dāng)依法對計量器具進(jìn)行（）或（）（多選）

A.檢查

B.檢定

C.校驗

D.校準(zhǔn)

4

記錄文件的設(shè)計與創(chuàng)建應(yīng)當(dāng)滿足實際用途，樣式應(yīng)當(dāng)便于（）,內(nèi)容應(yīng)

當(dāng)全面、完整、準(zhǔn)確反映所對應(yīng)的活動。（多選）

A.識別

B.記載

C.收集

D.保存

E.追溯

F.使用

《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求》中明確，根據(jù)數(shù)據(jù)的來源與用途，可將數(shù)

據(jù)分為（）、。、（）、（）及其它類型數(shù)據(jù)，不同類型的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)

采用適當(dāng)?shù)墓芾泶胧┡c技術(shù)手段。（多選）

A.基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)

B.行為活動數(shù)據(jù)

C.計量器具數(shù)據(jù)

D.電子數(shù)據(jù)

6

采用電子記錄的計算機(jī)（化）系統(tǒng)至少應(yīng)當(dāng)滿足以下功能要求（多選）

A.保證記錄時間與系統(tǒng)時間的真實性、準(zhǔn)確性和一致性

B.能夠顯示電子記錄的所有數(shù)據(jù)，生成的數(shù)據(jù)可以閱讀并能夠打印

C.系統(tǒng)生成的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)定期備份，備份與恢復(fù)流程必須經(jīng)過驗證，數(shù)據(jù)的備份與刪除應(yīng)有

相應(yīng)記錄

D.系統(tǒng)變更、升級或退役，應(yīng)當(dāng)采取措施保證原系統(tǒng)數(shù)據(jù)在規(guī)定的保存期限內(nèi)能夠進(jìn)行查

閱與追溯

7

《約品管理法》規(guī)定，編造生產(chǎn)、檢驗記錄的，對參與編造記錄和數(shù)據(jù)

哪些人員引入了從業(yè)罰、罰金？（多選）

A.法定代表人

B.主要負(fù)責(zé)人

C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人

D.生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

E.直接負(fù)責(zé)的主管人員

F.其他責(zé)任人員

8

藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，應(yīng)當(dāng)有真實、完整的（單選）

A.購銷記錄

B.養(yǎng)護(hù)記錄

C.銷伊記錄

D.登記記錄

9

從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備以下條件（多選）

A.有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員

B.有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境

C.有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員

D.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營

質(zhì)量管理規(guī)范要求

10

從事記錄與數(shù)據(jù)管理的人員應(yīng)當(dāng)（）（多選）

A.指定的人員

B.接受必要的培訓(xùn)

C.掌握相應(yīng)的管理要求與操作技能

D.遵守職業(yè)道德守則

藥品安全監(jiān)管"四個最嚴(yán)”解讀

1

藥品安全監(jiān)管”四個最嚴(yán)〃指的是（）（多選）

A.最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)

B.最嚴(yán)格的監(jiān)管

C.最嚴(yán)厲的處罰

D.最嚴(yán)肅的問責(zé)

2

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不包括（）（單選）

A.中華人民共和國藥典

B.國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

D.藥品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

3

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是（）（單選）

A.中華人民共和國藥典

B.國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

D.藥品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

4

《中華人民共和國藥典（2020年版）》二部收載（）（單選）

A.中藥2711種

B.化學(xué)藥2712種

C.生物制品153種

D.通用技術(shù)要求361個

5

藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)

行生產(chǎn)（）（單選）

A.正確

B.錯誤

6

對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情

況，應(yīng)當(dāng)采取在措施包括（）（多選）

A.告誡

B.約談

C.限期整改

D.暫停生產(chǎn)、銷售、使用、進(jìn)口

7

生產(chǎn)、銷售假藥的，處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額（）（單選）

A.十五倍以上三十倍以下的罰款

B.十五倍以上五十倍以下的罰款

C.十倍以上二十倍以下的罰款

D.十倍以上三十倍以下的罰款

8

生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的，處違法生產(chǎn)、銷售的疫苗貨值金額()

(單選)

A.十五倍以上三十倍以下的罰款

B.十五倍以上五十倍以下的罰款

C.十倍以上二十倍以下的罰款

D,十倍以上三十倍以下的罰款

9

生產(chǎn)、銷售劣藥的，處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額()(單選)

A.十五倍以上三十倍以下的罰款

B.十五倍以上五十倍以下的罰款

C.十倍以上二十倍以下的罰款

D.十倍以上三十倍以下的罰款

10

生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于劣藥的，處違法生產(chǎn)、銷售的疫苗貨值金額()

(單選)

A.十五倍以上三十倍以下的罰款

B.十五倍以上五十倍以下的罰款

C.十倍以上二十倍以下的罰款

D.十倍以上三十倍以下的罰款

支氣管哮喘的藥物治療

1

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容包括（）（單選）

A.建立用藥檔案

B.治療藥物評估

C.藥品副作用分析

D.以上三項均是

診斷支氣管哮喘時，需滿足可變氣流受限的客觀檢查不包括以下哪項?

（單選）

A.支氣管舒張試驗陽性

B.支氣管激發(fā)試驗陽性

C.呼氣流量峰值

D.FEVl/FVC<70%

3

哪類藥物是控制哮喘氣道炎癥最有效的藥物？（單選）

A.白三烯受體拮抗劑

B.p2受體激動劑

C.糖皮質(zhì)激素

D.茶堿

4

下面哪個藥物是能夠快速起效的長效。2受體激動劑？（單選）

A.福莫特羅

B.沙丁胺醇

C.特布他林

D.嗨托溟鉞

5

下面哪個藥物是能夠作用24小時的超長效p2受體激動劑？（單選）

A.福莫特羅

B.沙丁胺醇

C.薛達(dá)特羅

D.嘎托澳鍍

6

下面哪種藥物是可以用于重度哮喘治療的IgE單抗？（單選）

A.奧馬珠單抗

B.貝伐珠單抗

C.曲妥珠單抗

D.西妥昔單抗

7

以下哪種藥物是哮喘治療的緩解藥物？（單選）

A.沙丁胺醇

B.茶堿緩釋片

C.吸入用布地奈德

D.孟魯司特鈉

8

支氣管哮喘的分期不包括以下哪個選項？（單選）

A.臨床控制期

B.慢性持續(xù)期

C.急性發(fā)作期

D.穩(wěn)定期

9

茶堿血藥濃度治療窗是（）ug/ml?（單選）

A.5-15

B.20-40

C.20-30

D.30-40

10

哮喘控制維持至少多長時間以上可以考慮降級治療？（單選）

A.1個月

B.2個月

C.3個月

D.半個月

11

以下哪種藥物會導(dǎo)致茶堿血藥濃度升高？（單選）

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.利福平

D.環(huán)丙沙星

降糖藥物的臨床應(yīng)用

1

2型糖尿病患者控制高血糖首選的一線治療藥物是（）（單選）

A.格列本版

B.格列齊特

C.二甲雙胭

D.阿卡波糖

2

下列關(guān)于二甲雙胭的描述，錯誤的是（）（單選）

A是2型糖尿病肥胖患者首先的降糖藥物

B.適用于COPD患者

（:?也可以用于1型糖尿病

D,禁用于糖尿病酮癥

3

下列屬于磺眼類中長效促泌劑的是。（單選）

A.格列喳酮

B.格列美版

C.格列毗嗪

D.那格列奈

阿卡波糖的降糖作用機(jī)制是（）（單選）

A.抑制a糖昔酶，抑制低聚糖分解，減少小腸中淀粉和雙糖的吸收

B,抑制胰高血糖素分泌

（:?促進(jìn)組織對葡萄糖的攝取和利用

D.增加胰島素的信號傳遞

5

胰島素治療的不良反應(yīng)有（）（單選）

A.低血糖

B.皮下脂肪萎縮

C.體重增加

D.以上均是

6

妊娠期糖尿病，首選的降糖藥物是（）（單選）

A.二甲雙服

B.阿卡波糖

C.格列本腺

D.胰島素

7

基于降糖藥物對心血管的影響，合并ASCVD的2型糖尿病患者首選的

治療方案是（）（單選）

A.SGLT2抑制劑與二甲雙胭聯(lián)用

B.DPP4抑制劑與二甲雙膿聯(lián)用

C.a-糖昔酶抑制劑與二甲雙呱聯(lián)用

D.利格列汀單獨使用

8

下列降糖藥物中，屬于DPP?4抑制劑的是（）（單選）

A.叱格列酮

B.瑞格列奈

C.阿格列汀

D.阿R波糖

9

老年糖尿病患者常有多種并發(fā)癥或伴發(fā)疾病，易發(fā)生（），推薦二甲雙

肌:、a?糖昔酶抑制劑，DPP4抑制劑作為一線治療選擇（單選）

A.體重增加

B.心血管不良反應(yīng)

C.低血糖

D.腎臟疾病

10

SGLT?2抑制劑最常見的不良反應(yīng)是（）（單選）

A.低血糖

B.泌尿生殖系統(tǒng)感染

C.酮癥酸中毒

D.電解質(zhì)紊亂

老年患者抗菌藥物合理使用

1

PK的組成要素包括（多選）

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.消除

2

時間依賴性抗菌藥物中，關(guān)于青霉素的說法，錯誤的有（多選）

A.半衰期大于2小時

B.需通過每天3-4次給藥或連續(xù)滴注才能最大程度的提高T>MIC

C.可將青霉素給藥劑量提高到每天1次1000~2000萬U靜脈滴注以減少給藥次數(shù)

D.隨意延長給藥間歇時間，將不能保證T>MIC超過給藥間期40%—50%的要求

屬于濃度依賴性抗菌藥物的是（單選）

A.阿奇霉素

B.頭抱菌素

C.氟康嗖

D.左氧氟沙星

4

氟喳諾酮類藥物可引起中樞毒性副作用，表現(xiàn)為失眠、幻覺和驚厥，呈

劑量依賴性可能性排序為（單選）