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文檔簡介
上海交通大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院醫(yī)學(xué)院分院
生物化學(xué)(專升本)課程練習(xí)冊
專業(yè):護(hù)理學(xué)層次:專升本
第二章蛋白質(zhì)構(gòu)造與功能
1.一、選擇題:
2.構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸基本上有多少種C
A300B30C20D10E5
3.蛋白質(zhì)元素構(gòu)成的特點(diǎn)是具有的16%相對恒定量的是什么元素
ACBNCHD0ES
4.構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸之間分子構(gòu)造的不一樣在于其
ACaBCa-HCCa-COOH
DCa-RECa-NH2
5.構(gòu)成蛋白質(zhì)的酸性氨基酸有幾種
A2B3C5D10E20
6.構(gòu)成蛋白質(zhì)的堿性氨基酸有幾種
A2B3C5D10E20
7.蛋白質(zhì)分子中屬于亞我基酸的是
A脯氨酸B甘氨酸C丙氨酸D組氨酸E天冬氨酸
8.構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸在自然界存在什么差異
A種族差異B個(gè)體差異C組織差異D器官差異E無差異
9.體內(nèi)蛋白質(zhì)分子中的胱氨酸是由什么氨基酸轉(zhuǎn)變生成
A谷氨酸B精氨酸C組氨酸D半胱氨酸E丙氨酸
10.精氨酸與賴氨酸屬于哪一類氨基酸
A酸性B堿性C中性極性D中性非極性E芳香族
11.下列那種氨基酸無遺傳密碼子編碼
A谷氨酰氨B天冬酰胺C對羥苯丙氨酸
D異亮氨酸E羥脯氨酸
12.人體內(nèi)的肽大多是
A開鏈B環(huán)狀C分支D多末端E單末端鏈,余為環(huán)狀
13.谷胱甘肽是由幾種氨基酸殘基構(gòu)成的小肽
A2B3C9D10E39
14.氨基酸排列次序?qū)儆诘鞍踪|(zhì)日勺兒級構(gòu)造
A-B二C三D四E五
15.維持蛋白質(zhì)a-螺旋的化學(xué)鍵重要是
A肽鍵B二硫鍵C鹽鍵D氫鍵E疏水鍵
16.維持蛋白質(zhì)B-片層構(gòu)造的化學(xué)鍵重要是
A肽鍵B氫鍵C鹽鍵D疏水鍵E二硫鍵
17.隨意卷曲屬于蛋白質(zhì)那一層次日勺分子構(gòu)造
A一級B二級C超二級D三級E四級
18.血紅蛋白四級構(gòu)造亞基間連接重要是
AH鍵B鹽鍵C疏水鍵D肽鍵E范德華力
19.穩(wěn)定蛋白質(zhì)三級構(gòu)造形成分子內(nèi)核口勺連接鍵是
AH鍵B鹽鍵C疏水鍵D肽鍵E范德華力
20.“分子病”首先是蛋白質(zhì)什么基礎(chǔ)層次構(gòu)造R勺變化
A一級B二級C超二級I)三級E四級
21.變構(gòu)作用發(fā)生在具有幾級構(gòu)造口勺蛋白質(zhì)分子上
A一級B二級C超二級D三級E四級
22.注射時(shí)用70馴勺酒精消毒是使細(xì)菌蛋臼質(zhì)
A變性B變構(gòu)C沉淀D電離E溶解
23.蛋白質(zhì)變性時(shí)除生物活性喪失外重要變化是
A溶解度IB溶解度tC紫外吸取值t
D紫外吸取值IE兩性解離t
二、名詞解釋
1.等電點(diǎn)一一等電點(diǎn)是指其分子呈電中性時(shí)溶液的pH值。在pH值不小于等電點(diǎn)的溶液中,
氨基酸解離成不一樣的陰離子。
2.蛋白質(zhì)的I一級構(gòu)造一一指多肽鏈中氨基酸(殘基)日勺排列的序列。若蛋白質(zhì)分子中具有二
硫鍵,一級構(gòu)造也包括生成二硫鍵H勺半胱氨酸殘基位置。一級構(gòu)造是空間構(gòu)造與生理功能口勺
分子基礎(chǔ),是由遺傳物質(zhì)DNA分子上對應(yīng)核甘酸序列、即遺傳密碼決定的。
3.亞基一一在蛋白質(zhì)四級構(gòu)造中,各具獨(dú)立三級構(gòu)造的多肽鏈稱亞基,亞基單獨(dú)存在時(shí)不
具生物活性,只有按特定構(gòu)成與方式裝配形成四級構(gòu)造時(shí),蛋白質(zhì)才具有生物活性。
三、問答題
k什么是蛋白質(zhì)的變性」并請舉例闡明蛋白質(zhì)變性在實(shí)際生活中照用一
答:變性是指在某些物理或化學(xué)原因作用卜,使蛋白質(zhì)分子空間構(gòu)造破壞,從而引起蛋白質(zhì)
理化性質(zhì)變化,包括結(jié)晶性能消失。蛋白質(zhì)溶液粘度增長,呈色反應(yīng)加強(qiáng)及易被消化水解等,
尤其是溶解度減少和生物活性喪失H勺過程。導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性的物理、化學(xué)條件有加熱、紫外
線、X射線和有機(jī)溶劑,如乙醇、尿素、胭和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽等。
在實(shí)際工作中,我們要謹(jǐn)防某些蛋白變構(gòu)
質(zhì)制劑或蛋白質(zhì)藥物的變性失活,如
免疫球蛋白、酶蛋白、疫苗蛋白和蛋
白質(zhì)激素藥物等,因此要低溫運(yùn)送和
保留;而在另某些狀況下.又要運(yùn)用
日光、紫外線、高壓蒸汽、酒精和紅
汞等使細(xì)菌蛋白質(zhì)變性失活,從而到
達(dá)消毒殺菌的目的。
2.試比較蛋白質(zhì)變性與別構(gòu)作用的
不一樣點(diǎn)。|
變性
變性原因是人為的異物,強(qiáng)度大,無專變構(gòu)效應(yīng)物為生理性代謝物和生理活性
?性物質(zhì),有專一性
構(gòu)象被破壞構(gòu)象輕微變化
生物學(xué)活性喪失生物學(xué)活性升高或減少
理化特性變化理化特性不變
止常細(xì)胞內(nèi)一般不發(fā)生正常細(xì)胞內(nèi)調(diào)整蛋白質(zhì)功能日勺普遍方式
第三章核酸
一、選擇題
1.RNA和DNA徹底水解后的產(chǎn)物是
A核糖相似,部分堿基不一樣B堿基相似,核糖不一樣
C堿基不一樣,核糖不一樣D堿基不一樣,核糖相似〃
E以上都不是
2.絕大多數(shù)真核生物mRNA5'端有
ApolyAB帽子構(gòu)造
C起始密碼D終止密碼EPribnow盒
3.核酸中核甘酸之間的連接方式是
A2',3'磷酸二酯鍵B3',5'磷酸二酯鍵
C2',5'-磷酸二酯誕D糖昔鍵E氫鍵
4.Watson-CrickDNA分子構(gòu)造模型
A是一-種三鏈構(gòu)造BDNA雙股鏈的走向是反向平行的
C堿基A和G配對D堿基之間共價(jià)結(jié)合
E磷酸戊糖主鏈位于DNA螺旋內(nèi)側(cè)
5.下列有關(guān)雙鏈DNA堿基的含量關(guān)系哪個(gè)是錯(cuò)退日勺?
AA=T,G=CBA+T=G+C
CG=C+mCI)A+G=C+TEA+C=G+T
6.下列有關(guān)核酸的論述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?
A堿基配對發(fā)生在喀咤堿與噪吟堿之間
B鳥喋吟與胞嗜咤之間的聯(lián)絡(luò)是由兩對氫鍵形成的
CDNA的兩條多核甘酸鏈方向相反,一條為3'—5',另一條為5'-3'
DDNA雙螺旋鏈中,氫鍵連接的堿基對形成?種近似平面的構(gòu)造
E腺喋吟與胸腺啥喔之間的聯(lián)絡(luò)是由兩對氫鍵形成的
7.卜列哪種堿基只存在于mRNA而不存在于DNA中?
A腺喋吟B胞喀咤C鳥喋吟D尿嚓吟E胸腺嗑咤
8.核酸變性后可發(fā)生哪種效應(yīng)?
A減色效應(yīng)B高色效應(yīng)
C失去對紫外線的吸取能力I)最大吸取峰波長發(fā)生轉(zhuǎn)移
E溶液粘度增長
9.下列有關(guān)DNATm值的論述哪一項(xiàng)是對的的J?
A只與DNA鏈的長短有直接關(guān)系B與G-C對的含量成正比
C與A-T對的含量成正比D與堿基對口勺成分無關(guān)
E在所有的真核生物中都同樣
10.DNA的二級構(gòu)造是:
Aa-螺旋BB-折疊CB轉(zhuǎn)角D超螺旋構(gòu)造E雙螺旋構(gòu)造
11.構(gòu)成核酸口勺基本構(gòu)造單位是:
A戊糖和脫氧戊糖B磷酸和戊糖
C含氨堿基D單核甘酸
E多聚核甘酸
12.核酸溶液II勺紫外吸取峰在波長多少nm處?
A260nm3280nmC230nmD240nmE220nm
13.DNA兩鏈間氫鍵是:
AG-C間為兩對BG-C間為三對
CA-T間為三對DG-C不形成氫鍵
EA-C間為三對
14.下列有關(guān)RNAH勺說法哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?
A有rRNA.mRNA和tRNA三種BmRNA中具有遺傳密碼
CIRNA是最小H勺一種RNAD胞漿中只有mRNA
ErRNA是合成蛋白質(zhì)的場所
二、名詞解釋
回小體——線性雙螺旋DNA折疊的第一層次?!捎山M蛋白H2A.H2B.H3和H4各2分子構(gòu)成
組蛋白71聚體關(guān)鍵和盤繞在笑鍵上圈的146bp長DNA構(gòu)成核小體的關(guān)鍵顆粒,各關(guān)|
鍵顆粒間有一種連接區(qū),約有60bp雙螺旋DNA和1個(gè)分子組蛋白H1構(gòu)成。平均每個(gè)核小
體反復(fù)單位約占DNA200bp。核小體又深入盤繞折疊,最終形成染色體。
Tm---------般把加熱變性時(shí)DNA溶液A260升高到達(dá)最大值二分之一時(shí)的溫度稱為該DNA的熔
解溫度(Tm)。Tm一般在85?95c之間,Tm值與DNA分子中GC含量及溶液中離子強(qiáng)度成
正比。
雜交一一具有互補(bǔ)序列的不一樣來源的單鏈核酸分子,按堿基配對原則結(jié)合在一起稱為雜
交。雜交可發(fā)生在DNA-DNA.RNA-RNA和DNA-RNA之間。雜交是分子生物學(xué)研究中常用的技
術(shù)之一。
三、問答題
1.試述核昔酸在體內(nèi)的重要生理功能。
核甘酸在體內(nèi)①構(gòu)成核酸;②三磷酸腺昔(ATP)是體內(nèi)重要能量載體;③三磷酸尿昔參
與糖原的合成:④三磷酸抱昔參與磷脂日勺合成;
⑤環(huán)腺甘酸(cAMP)和環(huán)鳥甘酸(cGMP)作為第二信使,在信號傳遞過程中起重要作用;
⑥核甘酸還參與某些生物活性物質(zhì)的構(gòu)成:如尼克酰胺腺噪吟二核甘酸(NAD+),尼克酰
胺腺喋吟二核苜酸磷酸(NADP+)和黃素腺喋吟二核苜酸(FAD)
2.試述DNA雙螺旋的構(gòu)造特點(diǎn)
①DNA雙螺旋構(gòu)造特點(diǎn)如下:
②兩條DNA互補(bǔ)鏈反向平行以一共同軸為中心互相纏繞成右手螺旋。直徑為2nm。
由脫氧核糖和磷酸間隔相連而成的親水骨架在螺旋分子H勺外側(cè),而疏水的堿基對則在螺旋
分子內(nèi)部,堿基平面與螺旋軸垂直,螺旋旋轉(zhuǎn)一周恰好為10個(gè)堿基對,螺距為3.4nm,這樣
相鄰堿基平面間隔為0.34nm并有一種36?的夾角。
③DNA雙螺旋H勺表面存在?種大溝和一種小溝,蛋白質(zhì)分子通過這兩個(gè)溝與堿基相識別。
④兩條DNA鏈依托彼此堿基之間形成的氫鍵而結(jié)合在一起。根據(jù)堿基構(gòu)造特性,只能形成
喋吟與喀咤配對,即A與T相配對,形成2個(gè)氫鍵;G與C相配對,形成3個(gè)氫鍵。因此G
與C之間的連接較為穩(wěn)定。⑤DNA雙螺旋構(gòu)造比較穩(wěn)定。維持這種穩(wěn)定性重要靠堿基對之
間的氫鍵以及堿基日勺堆集力。
第四章酶
一、選擇題
酶促反應(yīng)H勺初速度不受哪一原因影響:
A[S]B[E]C[pH]D時(shí)間E溫度
有關(guān)米氏常數(shù)Km的說法,哪個(gè)是對的時(shí):
A飽和底物濃度時(shí)U勺速度
B在一定酶濃度下,最大速度的I二分之一
C飽和底物濃度日勺二分之一
D速度達(dá)最大速度半數(shù)時(shí)的底物濃度,
E減少二分之一速度時(shí)的克制劑濃度
假如規(guī)定晦促反應(yīng)v=VmaxX90%,則[S]應(yīng)為Km/、J倍數(shù)是:
A4.5B9C8D5E90
1.酶的競爭性克制劑具有下列哪種動(dòng)力學(xué)效應(yīng)?
AVmax不變,Km增大BVmax不變,Km減小
CVmax增大,Km不變DVmax減小,Km不變
EVmax和Km都不變
作為催化劑的酶分子,具有下列哪一種能量效應(yīng)?
A增高反應(yīng)活化能B減少反應(yīng)活化能
C產(chǎn)物能量水平D產(chǎn)物能量水平
E反應(yīng)自由能
下面有關(guān)酶的描述,哪?項(xiàng)不對日勺?
A所有的I蛋白質(zhì)都是酶
B酶是生物催化劑
C酶是在細(xì)胞內(nèi)合成的,但也可以在細(xì)胞外發(fā)揮催化功能
D能具有專一性
E能在強(qiáng)堿、強(qiáng)酸條件下會(huì)失活
2.丙二酸對琥珀酸脫氫酶的克制作用是
A反饋克制B非競爭克制C競爭性克制
D非特異性克制E反競爭性克制
3.下列哪一項(xiàng)丕是輔酶的功能?
A轉(zhuǎn)移基團(tuán)B傳遞氫
C傳遞電子D某些物質(zhì)分解代謝時(shí)的載體
E決定酶的專一性
下列有關(guān)酸活性部位的描述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤日勺?
A活性部位是由分子中直接與底物結(jié)合,并發(fā)揮催化功能日勺部位
B活性部位的基團(tuán)按功能可分為兩類,一類是結(jié)合基團(tuán)、一類是催化基團(tuán)
C酶活性部位的基團(tuán)可以是同一條肽鏈但在一級構(gòu)造上相距很遠(yuǎn)的基團(tuán)
D不一樣肽鏈上的有關(guān)基團(tuán)不能構(gòu)成該酶的活性部位
E酶的活性部位決定酶的專一性
4.酶共價(jià)修飾調(diào)整的重要方式是
A甲基化與去甲基B乙?;c去乙酰基
C磷酸化與去磷酸D聚合與解聚
E酶蛋白B勺合成與降解
卜.列有關(guān)別構(gòu)酶的論述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?
A所有別構(gòu)酶都是其聚體,并且亞基數(shù)目往往是偶數(shù)
B別構(gòu)酹除了活性部位外,還具有調(diào)整部位
C亞基與底物結(jié)合H勺親和力因亞基構(gòu)象不一樣而變化
D亞基構(gòu)象變化時(shí),要發(fā)生肽鍵斷裂的反應(yīng)
5.E酶構(gòu)象變化后,釀活力也許升高也也許減少
磺胺藥物治病原理是:
A直接殺死細(xì)菌
B細(xì)菌生長某必需酶的J競爭性克制劑
C細(xì)菌生長某必需酶的非競爭性克制劑
D細(xì)菌生長某必需酶的不可逆克制劑
E分解細(xì)菌日勺分泌物
酶原激活H勺實(shí)質(zhì)是:
A激活劑與酶結(jié)合使酶激活B酶蛋白的變構(gòu)效應(yīng)
C酶原分子一級構(gòu)造發(fā)生變化從而形成或暴露出酶的活性中心
D酶原分子的空間構(gòu)象發(fā)生了變化而一級構(gòu)造不變E以上都不對
同工酶11勺特點(diǎn)是:
A催化作用相似,但分子構(gòu)成和理化性質(zhì)不一樣的一類酶
B催化相似反應(yīng),分子構(gòu)成相似,但輔酶不一樣H勺一類酶,
C催化同一底物起不一樣反應(yīng)的酶H勺總稱:
D多酷體系中酶組分的I統(tǒng)稱
6.E催化作用,分子構(gòu)成及理化性質(zhì)相似,但組織分布不一樣的酶
將米氏方程改為雙倒數(shù)方程后:
AI/v與I/[S]成反比
B以1/v對1/[S]作圖,其橫軸為1/[S]
Cv與[S]成正比'
DKm值在縱粕上
EVmax值在縱軸上
酶的非競爭性克制作用引起酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)日勺變化是:
AKm基本不變,VmAx變大BKm減小,Vmax變小
CKm不變,Vmax變小I)Km變大,Vmax不變
EKm值與Vmax值都不變
7.有關(guān)變構(gòu)效應(yīng)劑與酶結(jié)合的論述對的的是
A與酶活性中心底物結(jié)合部位結(jié)合B與悔活性中心催化基因結(jié)合
C與調(diào)整亞基或調(diào)整部位結(jié)合D與酶活性中心外任何部位結(jié)合
E通過共價(jià)鍵與酶結(jié)合
酶原激活的生理意義是:
A加速代謝B恢復(fù)酶活性
C增進(jìn)生長D防止自身損傷E保護(hù)酶日勺活性
在下列pH對酶反應(yīng)速度影響的論述中,對H勺的是:
A所有酶的反應(yīng)速度對pHH勺曲線都體現(xiàn)為鐘罩形
B最適pH值是能的特性常數(shù)
CpH不僅影響酶蛋白的構(gòu)象,還會(huì)影響底物的解離,從而影響ES復(fù)合物
的形成與解離
D針對pH對酶反應(yīng)速度的影響,測酶活時(shí)只要嚴(yán)風(fēng)格整pH為最適pH,
而不需緩沖體系
E以上都對
在存在下列哪種物質(zhì)H勺狀況下,酶促反應(yīng)速度和km值都變小
A無克制劑存在B有競爭性克制劑存在
C有反競爭性克制劑存在D有非競爭性克制劑存在
E有不可逆克制劑存在
胰蛋白酶原經(jīng)胰蛋臼能作用后切下六肽,使其形成有活性的酶,這一環(huán)節(jié)是:
A別構(gòu)效應(yīng)B酶原激活C誘導(dǎo)契合
D正反饋調(diào)整E負(fù)反饋調(diào)整
8.有關(guān)多酶系統(tǒng)不對的的論述有
A為在完整細(xì)胞內(nèi)的某一代謝過程中由幾種酶形成U勺反應(yīng)鏈體系
B多酶系統(tǒng)中的酶一般形成構(gòu)造化的關(guān)系,各酶分開則失去活性
C許多多酶系統(tǒng)日勺自我調(diào)整是通過其體系中的別構(gòu)酶實(shí)現(xiàn)日勺
D參與糖醉解反應(yīng)日勺酸屬多酶系統(tǒng)
E參與脂肪酸合成反應(yīng)的酶不屬多的系統(tǒng)
下列對酶的論述.哪一項(xiàng)是對的JH勺?
A所有的蛋白質(zhì)都是酶
B所有的酹均以有機(jī)化合物作為底物
C所有的幅均需特異的I輔助因子
D所有的酶對其底物都是有絕對特異性
E少數(shù)RNA具有酶同樣的催化活性
9.有關(guān)酶促反應(yīng)特點(diǎn)的錯(cuò)誤描述是
A酶能加速化學(xué)反應(yīng)
B酶在生物體內(nèi)催化的I反應(yīng)都是不可逆的
C酶在反應(yīng)前后無質(zhì)和量的變化
D的對所催化的反應(yīng)有選擇性
E能縮短化學(xué)反應(yīng)抵達(dá)反應(yīng)平衡艮I時(shí)間
10.米曼氏方程式是(P62)
Km+[S]Vmax+[S]
AV=----BV=----
Vmax[S]Km+[S]
Vmax[S]Km+[S]
CV=....DV=....
Km+[S]Vinax+[S]
Km[S]
EV=....
Vmax+[S]
二、名詞解釋
酶原和酶原激活一一有些醵如消化系統(tǒng)中的多種蛋白酶以無活性的前體形式合成和分泌,
然后,輸送到特定的部位,當(dāng)體內(nèi)需要時(shí),經(jīng)特異性蛋白水解酶的作用轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚愿?/p>
而發(fā)揮作用。這些不具催化活性的酶的前體稱為酶原。如胃蛋白酶原.某種物質(zhì)作用于醵原
使之轉(zhuǎn)變成有活性的I酶的過程稱為酶原的激活「
同工酶一一同工酶是一類催化相似的化學(xué)反應(yīng),但酶蛋白的分子構(gòu)造、理化性質(zhì)和免疫原
性各不相似的5類酶。它始存在于生物的同?種族或同三種體的丕三樣組織,[甚至在同]
一組織、同一細(xì)胞的不一樣細(xì)胞器中。至今已知的同工酶已不下幾十種,如己糖激酶廠
酶的共價(jià)修飾調(diào)整一一體內(nèi)有些酶需在其他酶作用下,對酶分子構(gòu)造進(jìn)行修飾后才具催化
活性,此類酶稱為修飾酶。其中以其價(jià)修飾為多見,這時(shí)伴有共價(jià)鍵的修飾變化生成,故
稱共價(jià)修飾。由于這種修飾導(dǎo)致酶活力變化稱為酶的共價(jià)修飾調(diào)整。體內(nèi)最常見的共價(jià)修
的是酶的磷酸化與去磷酸化,由于共價(jià)修飾反應(yīng)迅速,具有級聯(lián)式放大效應(yīng),因此是體內(nèi)
調(diào)整物質(zhì)代謝的重要方式。如糖原磷酸化酶的磷酸化與去磷酸化修飾作用。
三、問答題
1.試以磺胺藥為例闡明競爭性克制作用的特點(diǎn)。一
細(xì)菌運(yùn)用對氨基苯甲酸、二氫蝶吟及谷氨酸作原料,在二氫葉酸合成酶H勺催化下合成二氫葉
酸,后者還可轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸,是細(xì)菌合成核酸所不可缺的輔酶。磺胺藥化學(xué)構(gòu)造與對氨基
苯甲酸十分相似對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶的活性中心,成該酹活性克制,進(jìn)而減少
四氫葉酸和核酸的合成,最終導(dǎo)致細(xì)菌繁殖生長停止。臨床上,一般磺胺藥首劑加倍,由于
競爭性克制H勺明顯特點(diǎn)是其克制作用可用高濃度H勺底物來解除。。只要反應(yīng)系統(tǒng)中加入日勺底
物濃度足夠高,就有也許使所有EI解離為E和I,E和底物形成E5,從而恢復(fù)酶的所有活性,
因此競爭性克制劑的I存在使Km增大了(1+口]/ki)倍,其增長日勺程度取決于kiB勺大小和克制
劑的I濃度,能促反應(yīng)速度v卻因Km項(xiàng)增大而減小,但最大反應(yīng)速度Vmax不受競爭性克制
劑的影響。
競爭性克制非競爭性克反競爭性克
2.試比較三
制制
種酶的可逆
性克制的特
點(diǎn)。
克制劑構(gòu)造相似不一定相似不一定相似
I結(jié)合組分EE或ESES
【結(jié)合部位活性中心活性中心外活性中心外
增長底物濃解除克制不能解除不能解除
度
Vm不變減小減小
Km噌長不變減小
第五章維生素
一、選擇題
1構(gòu)成視紫紅質(zhì)的I維生素A活性形式是:
A9-順視黃醛B11-順視黃醛
C13-順視黃醛D15-順視黃醛
E17-順視黃醛
2維生素是下列哪種能輔基的構(gòu)成成分?
ANAD+BNADP+C毗哆酹
DTPPEFAD
3維生素PP是下列哪種酶輔酶的構(gòu)成成分?
A乙酰輔酶ABFMNCNAD+
DTPPE□比哆醛
4泛酸是下列那種酶輯酶時(shí)構(gòu)成成分:
AFMNBNAD+CNADP+
DTPPECoASH
5CoASH的生化作用是:
A遞氫體B遞電子體C轉(zhuǎn)移酮基
D轉(zhuǎn)移?;鵈脫硫
6生物素的生化作用是:
A轉(zhuǎn)移?;鵅轉(zhuǎn)移C02C轉(zhuǎn)移CO
D轉(zhuǎn)移氨基E轉(zhuǎn)移疏基
7維生素C的I生化作用是:
A只作供氫體B只作受氫體
C既作供氫體又作受氫體D是呼吸性中H勺遞氫體
E是呼吸鏈中的遞電子體
8人類缺乏維生素C時(shí)可引起:
A壞血病B佝僂病C腳氣病
D癩皮病E貧血癥
9維生素1)的活性形式是:
A1,24-(OH)2-D3B1-(OH)-D3
C1,25-(OH)2-D3D1,26-(OH)2-D3
E24-(OH)-D3
10泛酸是下列哪種生化反應(yīng)中酶所需輔酶成分?
A脫瓶作用B乙?;饔肅脫氫作用
D還原作用E氧化作用
11轉(zhuǎn)氨酹的作用活性同步需下列哪種維生素?
A煙酸B泛酸C硫胺素D磷酸哦哆醛E核黃素
12在NAN或NAIF中具有哪一種維生素?
A尼克酸B尼克酰胺C哦哆醉
I)哦哆醛E口比哆胺
13下列有關(guān)維生素口勺論述哪一種是錯(cuò)誤的J?
A維生素可分為脂溶性水溶性兩大類
B脂溶性維生素可在肝中儲(chǔ)存
CB族維生素通過構(gòu)成輔能而發(fā)揮作用
D攝入維生素C越多,在體內(nèi)儲(chǔ)存也越多
E尚未發(fā)現(xiàn)脂溶性維生素參與輔能的構(gòu)成
14與紅細(xì)胞分化成熟有關(guān)的維生素是
A維生素Bl和葉酸B維生素B1和遍多酸
C維生素B12和葉酸D維生素B12和遍多酸
E遍多酸和葉酸
二、問答題
1.試述B族維生素的輔酶形式及功能。
表&2B族維生素及其輔酬(基)形式和主要作用
B族維生素輔酶(基)形式主要作用
破胺素(B。硫胺素焦磷酸酯(TPP)a-刪酸輒化脫段,制基轉(zhuǎn)移
S
6,8二碗辛酸(1(|)
破辛酸a制酸樞化脫酸
S
遍多酸(泛酸)輔傅A(chǔ)(CoA-SH)?;D(zhuǎn)移
尼克酰胺尼克酰胺腺嗓吟二核甘酸(NAD')氫(H,+e)的轉(zhuǎn)移
尼克酰肢腺嗓吟二核甘酸磷的(NADP')氧(卬+e)的轉(zhuǎn)移
核黃素(%)黃素單核昔酸(FMN)氫原子的轉(zhuǎn)移
黃索腺喙吟:核背酸(FAD)氫原子的轉(zhuǎn)移
毗哆醛.毗哆胺(&)磷酸哦哆醛,磷酸毗哆胺菽基轉(zhuǎn)移
生物素生物索炭化作用
葉酸四氫葉酸碳基轉(zhuǎn)移
鉆胺素(BQ5甲基鉆胺索甲基轉(zhuǎn)移
5脫氣腺背鉆胺素H原子或妙基移位
第六章糖代謝
一、選擇題
一摩爾葡萄糖經(jīng)糖日勺有氧氧化過程可生成的乙酰CoA數(shù)是:
A1摩爾B2摩爾C3摩爾D4摩爾E5摩爾
1糖酵解過程的終產(chǎn)物是
A丙酮酸B葡萄糖C果糖D乳糖E乳酸
2糖酵解的脫氫反應(yīng)環(huán)節(jié)是
A1,6一二磷酸果犍-3一磷酸甘油醛+磷酸二經(jīng)丙酮
B3一磷酸甘油酸沖磷酸二羥丙酮
C3-磷酸甘油醛->1-3二磷酸甘油酸
D1,3一二磷酸甘油酸-3-磷酸甘油酸
E3一磷酸甘油酸一2-磷酸甘油酸
糖醉解過程中催化一摩爾六碳糖裂解為兩摩爾三碳糖反應(yīng)的酶是:
A磷酸己糖異構(gòu)酶B磷酸果糖激酸
C醛縮酶D磷酸丙糖異構(gòu)酣E烯醇化能
糖酵解過程中NADH+H+時(shí)代謝去路:
A使丙酮酸還原為乳酸
B經(jīng)a一磷酸甘油穿梭系統(tǒng)進(jìn)入線粒體氧化
C經(jīng)蘋果酸穿梭系統(tǒng)進(jìn)人線粒體氧化
D2-磷酸甘油酸還原為3-磷酸甘油醛
E以上都對
底物水平磷酸化指:
AATP水解為ADP夭DPi
B底物經(jīng)分子重排后形成高能磷酸鍵,經(jīng)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移使ADP磷酸化為ATP分子
C呼吸鏈上H+傳遞過程中釋放能最使ADP磷酸化為ATP分子
D使底物分于加上一種磷酸根
E使底物分子水解掉一種ATP分子
糖酵解過程中最重:要的關(guān)鍵酶是:
A己糖激酶B6-磷酸果糖激酶I
C丙酮酸激酶D6一磷酸果糖激酶0
E果糖二磷酸酶
6一磷酸果糖激酶I時(shí)最強(qiáng)別構(gòu)激活劑是:
A1,6-雙磷酸果糖BAMP
CADPD2,6-二磷酸果糖
E3一磷酸甘油B
三段酸循環(huán)的第一步反應(yīng)產(chǎn)物是:
A檸檬酸B草酰乙酸C乙酰CoA
DC02ENADH+H+
糖有氧氧化的最終產(chǎn)物是:
AC02+H20+ATPB乳酸C丙酮酸
D乙酰CoAE檸檬酸
從糖原開始一摩爾葡萄糖經(jīng)糖的有氧氧化可產(chǎn)生ATP摩爾數(shù)為:
3.1....13....3....3....37-39
糖原合成的關(guān)鍵的是:
A磷酸葡萄糖變位能BUDPG焦磷酸化酶
C糖原合酶D磷酸化酶E分支酶
糖原合成能參與H勺反應(yīng)是:
AG+GfG-GBUDPG+G->G-G+UDP
CG十Gn—>Gn+lDUDPG+Gn-f-n+l+UDP
EGnfGn-l+G
41分子葡萄糖經(jīng)磷酸戊糖途徑代謝時(shí)可生成
A1分于NADH+H+B2分子NADH+H+
C1分子NDPH+H+D2分子NADPH+H+
E2分子C02
肌糖原不能直接補(bǔ)充血糖的原因是:
A缺乏葡萄糖一6一磷酸酶B缺乏磷酸化酶
C缺乏脫支酶I)缺乏己糖激勵(lì)
E含肌糖原高肝糖原低
51分子葡萄糖有氧氧化時(shí)共有幾次底物水平磷酸化
A3B4C5D6E8
丙酮酸竣化酶是哪一種代謝途徑的關(guān)鍵酶:
A糖異生B磷酸戊糖途徑
C血紅素合成D脂肪酸合成
E膽固醇合成
6Cori循環(huán)是指
A肌肉內(nèi)葡萄糖酵解成乳酸,有氧時(shí)乳酸重新合成糖原
B肌肉從丙醋酸生成丙氨酸,肝內(nèi)丙氨酸重新變成內(nèi)酮酸
C肌肉內(nèi)蛋白質(zhì)降解生成丙氨酸,經(jīng)血液循環(huán)至肝內(nèi)異生為糖原
D肌肉內(nèi)葡萄糖酵解成乳酸,經(jīng)血循環(huán)至肝內(nèi)異生為葡萄糖供外周組織運(yùn)用
E肌肉內(nèi)蛋白質(zhì)降解生成氨基酸,經(jīng)轉(zhuǎn)氨酶與腺普酸脫氨酶偶聯(lián)脫氨
基的循環(huán)
下述對丙酮酸竣化支路的描述,哪個(gè)是不對的的?
A是許多非糖物質(zhì)異生為糖口勺必由之路
B此過程先后由丙酮酸竣化酸和磷酸烯醇式丙酮酸按激酶催化
C此過程在胞液中進(jìn)行
D是丙酮酸轉(zhuǎn)變成磷酸烯醇式丙酮酸的過程
E是個(gè)耗能過程
7丙酮酸按化醉的輔酶是
AFADBNAD4-CTPPD輔酶AE生物素
下列有關(guān)三粉酸循環(huán)的論述中,對的的是
A循環(huán)一周可生成4分子NADH
B循環(huán)一周可使2個(gè)ADP磷酸化成ATP
C琥珀酰CoA是由酮戊二酸氧化脫瘦的產(chǎn)物
D丙二酸可克制延胡索酸轉(zhuǎn)變成蘋果酸
E乙酰CoA可經(jīng)草酰乙酸進(jìn)行糖異生
內(nèi)酮酸氧化脫峻生成乙酰輔睡A日勺代謝過程與許多維生素有關(guān),但除了
ABlBB2CB6I)維生素PPE泛酸
8三撥酸循環(huán)中丕提供氫的環(huán)節(jié)是
A檸檬酸f異檸檬酸B異檸檬酸ra-酮戊二酸
Ca-酮戊二酸f琥珀酸D琥珀酸一延胡索酸E蘋果酸f草酰乙酸
9三粉酸循環(huán)中底物水平磷酸化的反應(yīng)是
A檸檬酸fa-酮戊二酸B酮戊二酸->琥珀酸
C琥珀酸->延胡索酸D延胡索酸一蘋果酸E蘋果酸->草酰乙酸
10三竣酸循環(huán)中直接以FAD為輔酶H勺酶是
A丙酮酸脫氫酹系B琥珀酸脫氫酶C蘋果酸脫氧酹
D異檸檬酸脫氫酶Ea-酮戊二酸脫氫能系
11糖原代謝途徑中的關(guān)鍵酶磷酸化后
A糖原合成酶和糖原磷酸化酶活性不變
B糖原合成酶激活,糖原磷酸化酶失活
C糖原合成酶失活,糖原磷酸化酶失活
D糖原合成酶激活,糖原磷酸化酶激活,
12E糖原合成酶失活,糖原磷酸化酶激活
13有關(guān)糖原合成錯(cuò)誤日勺論述是
A糖原合成過程中有焦磷酸生成
B分枝酶催化1,6-糖昔鍵生成
C從卜磷酸葡萄糖合成糖原不消耗高能磷酸鍵
D葡萄糖供體是UDP葡萄糖
14E糖原合成酶催化1,4-糖昔鍵生成
合成糖原時(shí),葡萄糖H勺直接供體是
A1-磷酸葡曲糖B6一磷酸葡萄糖CCDP葡萄糖
DUDP葡萄糖EGDP葡萄糖
15三竣酸循環(huán)的限速酶是:
A丙酮酸脫氫酶B順烏頭酸酶
C琥珀酸脫氫酶D異檸檬酸脫氫酶E延胡索酸酶
16有關(guān)糖原合成錯(cuò)送的論述是
A糖原合成過程中有焦磷酸生成Ba-1,6-葡萄糖昔酶催化形成分枝
C從1-磷酸葡萄糖合成糖原要消耗¥I)葡萄糖供體是UDPG
E葡萄糖基加到糖鏈末端葡萄糖的C4上
17糖原分解的產(chǎn)物是
AUDPGB1-磷酸葡萄穗C6-磷酸前萄糖
D葡萄糖E1-磷酸葡萄糖及葡萄糖
18除下列哪種酶外,其他的I都參予三粉酸循環(huán)?
A延胡索酸酶B異檸檬酸脫氫酶
C琥珀酸硫激酶D丙第酸脫氫酶E順烏頭酸酶
二、名詞解釋
糖異生一一是指非糖物質(zhì)如生糖氨基酸、乳酸、丙酮酸及甘油等轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^
握。糖屬生的最重要器官是肝臟]糖屬生反座過程基本上是糖酵解反呼迎過程乙其最重
凄的生理意義是在空腹或饑餓狀況下維持血糖濃度的相對恒定。
底物水平磷酸化一細(xì)胞內(nèi)直接將代謝物分子中的能量轉(zhuǎn)移至ADP(或GDP),生成ATP(或
母P),稱為底物水平磷酸化。
二、問答題
試述血糖的來源和去路。
血糖的來源:①食物中的精是血糖H勺重要來源;②肝糖原分解是空腹時(shí)血糖的直接來源;③
非糖物質(zhì)如甘油、乳酸及生糖氨基酸通過糖異生作用生成葡萄糖,在長期饑餓時(shí)作為血糖的
來源。
血糖的去路:①在各組織中氧化分解提供能量,這是血糠的重要去路;②在肝臟、肌肉等組
織進(jìn)行糖原合成;③轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌羌捌溲苌?,如核糖、氨基糖和糖醛酸等;④轉(zhuǎn)變?yōu)榉翘?/p>
物質(zhì),如脂肪、非必需氨基酸等;⑤血糖濃度過高時(shí),由尿液排出。
第七章脂類代謝
一、選擇題
1下列對血漿脂蛋白描述,哪一種丕對跑?
A是脂類在血漿中的存在形式
B是脂類在血漿中的運(yùn)送形式
C是脂類與載脂蛋白H勺結(jié)合形式
D脂肪酸-清蛋白復(fù)合物也是一種血漿脂蛋白
E可被激素敏感脂肪酶所水解
2用電泳法或超速離心法可將血漿脂蛋白分為四類,它們包括:
ACM+a-脂蛋白+6-脂蛋白+高密度脂蛋白(HDL)
BCM+B-脂蛋白+。-脂蛋白+低密度脂蛋白(LDL)
CCM+a-脂蛋白+前B-脂蛋白+HDL
DCM+B.脂蛋白+前B-脂蛋白+HDL
ECM+B-脂蛋白+前B-脂蛋白+極低密度脂蛋白(VLDL)
3對于下列多種血漿脂蛋白H勺作用,哪種描述是對的的?
ACM重要轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性TG
BVLDL重要轉(zhuǎn)運(yùn)外源性TG
CHDL重要將Ch從肝內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)至肝外組織
D中間密度脂蛋白(【DL)重要轉(zhuǎn)運(yùn)TG
ELDL是運(yùn)送Ch的重要形式
4胰高血糖素增進(jìn)脂肪動(dòng)員,重要是使:
ALPL活性增高BDG脂肪酸活性升高
CTG脂肪酶活性升高DMG脂肪能活性升高
E組織脂肪酶活性升高
5控制長鏈脂肪酰輔胸A進(jìn)入線粒體氧化速度的原因是:
A脂酰輔酶A(CoA)合成酶活性BADP含量
C脂酰CoA脫氫酶的活性D肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶的活性
EHSCoA的含量
6脂肪酸的B-氧化需要下列哪組維生素參與?
A維生素&+維生素B2+泛酸B維生素&2+葉酸+維生素Bz
C維生素B(,+泛酸+維生素&D生物素+維生素B(,+泛酸
E維生素B2+維生素PP+泛酸
7.卜列哪種代謝所形成的乙酰CoA為酮體生成的重要原料來源?
A葡萄糖氧化分解所產(chǎn)生口勺乙酰CoAB甘油轉(zhuǎn)變口勺乙酰CoA
C脂肪酸B-氧化所形成的乙酰CoAD丙氨酸轉(zhuǎn)變而成的乙酰CoA
E甘氨酸轉(zhuǎn)變而成的乙酰CoA
8.在下列哪種狀況下,血中酮體濃度會(huì)升高?
A食用脂肪較多的混合膳食B食用高糖食物
C食用高蛋白膳食D禁食E胰島素分泌過多
9.酮體生成中需要下列哪組維生素參與?
A維生素B6及BlB維生素B2及Bl
C維生素B6及CD泛酸及維生素PPE生物素及葉酸
10.下列哪種描述,對酮體是丕對的的?
A酮體重要在肝內(nèi)生成B酮體的重要成分是乙酰乙酸
C酮體只能在肝外舞織運(yùn)用D合成酮體日勺陋系存在于線粒體內(nèi)
E酮體中除丙酮外均是酸性物質(zhì)
11.1摩爾乙酰乙酸生成過程中參與反應(yīng)II勺乙酰CoA共有多少:
A2摩爾B3摩爾C1摩爾D4摩爾E5摩爾
12.下列哪種狀況,腦組織可運(yùn)用酮體氧化供能?
A空腹B輕型糖尿病C饑餓1?3天
D長期饑餓E劇烈運(yùn)動(dòng)
13.乙酰CoA粉化酶和丙酮酸歿化酶的)共同點(diǎn)是:
A受檸檬酸的調(diào)整B受乙酰CoA的調(diào)整
C以NAD+為輔命D以HSCoA為輔曲
E以生物素為輔酶
14合成腦磷脂過程中,乙醇胺的載體是:
A二磷酸胞昔(CDP)BCTP
C二磷酸腺昔(ADP)D二磷酸尿昔(UDP)
E三磷酸尿昔(UTP)
15.細(xì)胞中脂肪酸日勺氧化降解具有下列多項(xiàng)特點(diǎn),但隴處的是:
A起始于脂肪酸的輔酶A硫酯B需要NAD+和FAD作為受氫體
C肉毒堿亦可作為脂酰載體D重要在胞液內(nèi)進(jìn)行
E基本上以兩個(gè)碳原子為單位逐漸縮短脂肪酸鏈
16.血漿脂蛋白包括乳糜微粒(CM)、中密度脂蛋白(IDL)低密度脂蛋白(LDL)極低
度脂蛋白(VLDL)及高密度脂蛋白(HDL),試選出下列脂蛋白密度由低到高的對日勺排序.
ALDL、IDL、VLDL、CMBCM、VLDL、IDL、LDL
CVLDL、IDL、LDL、CMDCM、VLDL、LDL、IDL
EHDL、VLDL、IDL、CM
17,下列哪一種化合物在體內(nèi)可直接代謝轉(zhuǎn)變合成膽固醇?
A丙酮酸B草酸C革果酸
D乙酰CoAEa-酮戊二酸
18.生物合成膽固醇的限速環(huán)節(jié)是
A焦磷酸牛兒酯一焦磷酸法呢酯B鯊烯一羊毛固醇
C羊毛固醇一膽固醇
D3-羥基-3.甲基戊二酰CoA一甲基二羥戊酸(MVA)
E二乙酰CoA-3-羥基-3-甲基戊二酰CoA
19.膽固醉是下列哪一種化合物H勺前體?
ACoAB泛酸C維生素A
D維生素DE維生素E
20.合成膽固醇日勺限速酶是:
AHMGCoA合成酶BHMGCoA還原酶
CHMGCoA裂解酶D甲羥戊酸激酶
E鯊烯環(huán)氧酶
21.合成脂肪酸還原反應(yīng)所需的氫由下列哪一種遞氫體提供?
ANADPBFADH2CFAD
DNADPHENADH
22.下列有關(guān)脂肪酸B-氧化的論述哪一項(xiàng)是對的的?
A起始代謝物是自由脂酸B起始代謝物是脂酰CoA
C整個(gè)過程在線粒體內(nèi)進(jìn)行D整個(gè)過程在胞液中進(jìn)行
E反應(yīng)產(chǎn)物是CO2及H2O
23.脂蛋白脂肪能(LPL)催化反應(yīng)是
A脂肪細(xì)胞中甘油三酯H勺水解B肝細(xì)胞中甘油三酯的水解
CVLDL中甘油三酯的水解DHDL中甘油三酯口勺水解
ELDL中甘油三酯內(nèi)水解
24.下列化合物中哪一種不是脂肪酸P-氧化所需的輔因子?
ANAD+B肉毒堿CFADDCoAENADP+
25.1摩爾脂酰CoA一次B-氧化其小分子產(chǎn)物通過三撥酸循環(huán)和氧化磷酸化生成ATP
的摩爾數(shù)為A5B9C12D17E36
26.當(dāng)6-磷酸葡萄糖脫氫受克制時(shí),其影響脂肪酸生物合成是由于:
A乙酰CoA生成減少B檸檬酸減少
CATP形成減少DNADPH+H+生成減少
E丙二酸單酰CoA減少
27.合成Imol膽固醇需要多少mol乙酰CoA?
A14B16C18D20E10
28.在下列哪種狀況下,可導(dǎo)致脂肪肝的發(fā)生?
A高糖飲食B胰島素分泌增長
C胰高血糖素分泌塢長D腦璘脂H勺缺乏
E膽堿的缺乏
29.載脂蛋白cn可激活
ALDLBLCATC肝脂酶D胰脂酶EACAT
30.我脂蛋白E重要存在于
ACMBHDLCLDLDVLDLEIDL
二、名詞解釋
脂肪動(dòng)員一儲(chǔ)存在脂肪細(xì)胞中的脂肪,被脂肪酶逐漸水解為游離脂酸及甘油并釋放入血
以供其他組織氧化運(yùn)用,該過程稱為脂肪的動(dòng)員。在脂肪動(dòng)員中,脂肪細(xì)胞內(nèi)激素敏感性
甘油三酯脂肪酶起決定性作用,它是脂肪分解的限速酶
酮體——乙酰乙酸、羥丁酸及丙酮三者統(tǒng)稱酮體£酮體是脂酸在肝分解氧化時(shí)特有的中
間代謝物,這是由于肝具有活性較強(qiáng)的合成酮體的酶系,而又缺乏運(yùn)用酮體的酶系,肝產(chǎn)
生的酮體血液運(yùn)送到肝外組織深入分解氧化運(yùn)用。一
載脂蛋白一一血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分稱載脂蛋白。有apoA.B.C.D及E等五類。其功能
為結(jié)合和轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì)及穩(wěn)定脂蛋白的構(gòu)造,調(diào)整脂蛋白代謝關(guān)鍵酶活性,及參與脂蛋白受體
的識別「
三、問答題
試述Imol軟脂酸產(chǎn)生多少ATP,并列出產(chǎn)ATP的詳細(xì)環(huán)節(jié)。
軟脂酸共進(jìn)行7次8-氯化,生成.7分子FADH2、7分子NADH+H+及8分子乙酰CoA。每
分子FADH2通過呼吸鏈氧化產(chǎn)生2分子ATP,每分子NADH+H+氧化產(chǎn)生3分子ATP,每分
子乙酰CoA通過三撥酸循環(huán)氧化產(chǎn)生12分子ATPo因此1分子軟脂酸徹底氧化共生成(7
X2)+(7X3)+(8X12)=131個(gè)ATP。減去脂酸活化時(shí)耗去歐J2個(gè)高能磷酸鍵,相稱于2
個(gè)ATP,凈生成129分子ATP
1.試述酮體生成的意義。
酮體是脂酸在肝內(nèi)正常的中間代謝產(chǎn)物,是肝輸出能源的一種形式。酮體溶于水,分子小,
能通過血腦屏障及肌肉毛細(xì)血胞壁,是肌肉尤其是腦組織日勺重要能源。腦組織不能氧化脂酸,
卻能運(yùn)用酮體。長期饑餓、糖供應(yīng)局限性時(shí)蒯體可以替代葡萄糖成為腦組織及肌肉的重要能
源。
正常狀況下,血中僅具有少許酮體,為().03?().5mmol/L(0.3?5mg/dl)。在饑餓、高脂低糖
膳食及糖尿病時(shí),脂酸動(dòng)員加強(qiáng),酮體生成增長。尤其在未控制糖尿病患者,血液酮體的含
量可高出正常狀況日勺數(shù)十倍,這時(shí)丙酮約占酮體總量的二分之一。酮體生成超過肝外組織運(yùn)
用的能力,引起血中酮體升高,可導(dǎo)致酮癥酸中毒,并隨尿排出,引起酮尿。
試述載脂蛋白的重要功能,分類。
血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分稱載脂蛋白。重要有apoA、B、C、D及E等五類。功能:結(jié)合
和轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì)及穩(wěn)定脂蛋白的構(gòu)造上;調(diào)整脂蛋白代謝關(guān)健酶活性;參與脂蛋白受體的識別。
第八章生物氧化
一、選擇題
1.從低等的I單細(xì)胞生物到高等日勺人類,能量H勺釋放、貯存和運(yùn)用都如下列哪一種為中心?
AGTPBUTPCTTPDATPECTP
2.下列物質(zhì)中哪種是呼吸鏈克制劑?
AATPB彩酶素C2,4-二硝基苯酚
D氟化物"E二氧化碳
3.NADH脫氫酶可以如下列什么物質(zhì)作為受氫體:
ANAD+BFADCCoQDFMNE以上都不是
4.能直接以氧作為電子接受體
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