共軛雙鍵課件20XX匯報(bào)人：XXXX有限公司目錄01共軛雙鍵基礎(chǔ)02共軛雙鍵的性質(zhì)03共軛雙鍵的類型04共軛雙鍵的反應(yīng)05共軛雙鍵在有機(jī)合成中的應(yīng)用06共軛雙鍵的檢測(cè)與分析共軛雙鍵基礎(chǔ)第一章定義與概念指兩個(gè)或多個(gè)雙鍵通過單鍵相連形成的結(jié)構(gòu)。共軛雙鍵含義共軛雙鍵中的電子云分布特殊，影響分子的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)活性。共軛效應(yīng)解釋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)共軛雙鍵由單雙鍵交替組成，形成電子離域體系。單雙鍵交替單鍵與雙鍵鍵長趨于平均，提升分子穩(wěn)定性。鍵長平均化形成條件π電子共享π電子在相鄰雙鍵間共享，形成穩(wěn)定的大π鍵。相鄰雙鍵共軛雙鍵需由兩個(gè)或更多相鄰雙鍵組成。0102共軛雙鍵的性質(zhì)第二章物理性質(zhì)01鍵長平均化共軛雙鍵中單雙鍵鍵長趨于平均。02紫外特性紅移共軛度增加，最大吸收波長向長波移動(dòng)?；瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性增強(qiáng)共軛雙鍵比孤立雙鍵穩(wěn)定，能量低。反應(yīng)活性獨(dú)特易發(fā)生加成、聚合及Diels-Alder反應(yīng)。光譜特性共軛度增加，熒光波長紅移，顏色加深。熒光現(xiàn)象共軛雙鍵使紫外吸收波長向長波移動(dòng)。紫外吸收紅移共軛雙鍵的類型第三章簡(jiǎn)單共軛體系C=C-C=C排列基本結(jié)構(gòu)鍵長平均化，能量低穩(wěn)定性紫外特性最大吸收波長紅移復(fù)雜共軛體系含孤對(duì)p電子原子參與，增強(qiáng)分子穩(wěn)定性。多電子共軛σ鍵電子與π軌道作用，強(qiáng)度與烷基H原子數(shù)相關(guān)。超共軛體系共軛多烯體系C=C-C=C交替排列鍵長平均化，分子更穩(wěn)定基本結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性特點(diǎn)共軛雙鍵的反應(yīng)第四章親電加成反應(yīng)共軛雙鍵吸引親電試劑，形成碳正離子中間體，再與負(fù)離子結(jié)合完成加成。反應(yīng)機(jī)制選擇性強(qiáng)，通常在共軛體系的一端進(jìn)行加成，保持共軛結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。反應(yīng)特點(diǎn)親核加成反應(yīng)共軛雙鍵吸引親核試劑，形成加成產(chǎn)物，增強(qiáng)分子穩(wěn)定性。反應(yīng)機(jī)制01在合成化學(xué)中，利用親核加成反應(yīng)制備特定結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物。應(yīng)用實(shí)例02電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)01加成反應(yīng)共軛雙鍵易發(fā)生加成，電子重新分布形成新鍵。02周環(huán)反應(yīng)電子在共軛體系中轉(zhuǎn)移，實(shí)現(xiàn)周環(huán)閉合，形成特定產(chǎn)物。共軛雙鍵在有機(jī)合成中的應(yīng)用第五章合成策略Diels-Alder反應(yīng)利用共軛雙鍵進(jìn)行雙烯合成，合成環(huán)狀有機(jī)物。加成反應(yīng)應(yīng)用共軛雙鍵易發(fā)生加成，用于合成特定有機(jī)物。0102典型反應(yīng)實(shí)例01共軛雙鍵氧化將雙鍵氧化為羥基，合成醛、酮、酸等含氧化合物。02Diels-Alder反應(yīng)共軛雙鍵與親雙烯體發(fā)生1,4-加成，生成六元環(huán)狀化合物。應(yīng)用領(lǐng)域利用共軛雙鍵的反應(yīng)性制備高分子材料。高分子材料通過D-A反應(yīng)等利用共軛雙鍵穩(wěn)定性合成藥物。藥物合成共軛雙鍵的檢測(cè)與分析第六章常用分析方法利用紫外光譜特征，測(cè)定最大吸收波長，判斷共軛雙鍵存在。紫外光譜法經(jīng)化學(xué)處理后，測(cè)定反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特性，分析共軛雙鍵?；瘜W(xué)處理法實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)紫外光譜法利用紫外光譜特性，快速檢測(cè)共軛雙鍵的存在與結(jié)構(gòu)。紅外光譜法通過紅外光譜分析，識(shí)別共軛雙鍵的特征吸收峰，進(jìn)行定量分析。結(jié)構(gòu)鑒定技巧利用紫外光譜特征鑒定