2025年中藥藥事管理沖刺試題及答案（專升本版）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.中藥處方調(diào)配時，用藥劑量因治療需要超過常用量，必須經(jīng)誰簽字后方可調(diào)配？A.調(diào)劑人員B.主管藥師C.科主任D.處方醫(yī)師2.以下哪種中藥飲片的儲存條件要求通風(fēng)干燥？A.熟地黃B.金銀花C.阿膠D.人參3.中藥不良反應(yīng)監(jiān)測的重點(diǎn)對象是？A.上市5年以內(nèi)的中藥B.上市10年以內(nèi)的中藥C.新發(fā)現(xiàn)的中藥不良反應(yīng)D.嚴(yán)重的中藥不良反應(yīng)4.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》規(guī)定，煎藥人員應(yīng)具有幾年以上中藥藥劑工作經(jīng)驗(yàn)？A.1年B.2年C.3年D.5年5.中藥炮制的主要目的不包括？A.降低毒性B.改變藥性C.便于制劑D.增加產(chǎn)量6.中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不包括？A.性狀B.鑒別C.包裝D.含量測定7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)中藥飲片，驗(yàn)收人員應(yīng)不少于幾名？A.1名B.2名C.3名D.4名8.以下屬于毒性中藥的是？A.麻黃B.細(xì)辛C.生川烏D.山楂9.中藥藥事管理的核心是？A.保證中藥質(zhì)量B.提高中藥療效C.降低中藥成本D.促進(jìn)中藥流通10.中藥新藥臨床試驗(yàn)分為幾期？A.二期B.三期C.四期D.五期二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.中藥藥事管理的內(nèi)容包括？A.中藥藥品管理B.中藥市場管理C.中藥價格管理D.中藥廣告管理2.中藥炮制的方法有？A.凈制B.切制C.炮炙D.調(diào)配3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥藥事管理的任務(wù)有？A.中藥采購供應(yīng)B.中藥炮制制劑C.中藥臨床藥學(xué)服務(wù)D.中藥質(zhì)量控制4.影響中藥質(zhì)量的因素有？A.產(chǎn)地B.采收季節(jié)C.炮制方法D.儲存條件5.中藥不良反應(yīng)的類型有？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)6.中藥新藥研發(fā)的基本程序包括？A.選題立項(xiàng)B.臨床前研究C.臨床試驗(yàn)D.注冊審批7.中藥飲片的驗(yàn)收內(nèi)容包括？A.包裝B.標(biāo)簽C.質(zhì)量D.數(shù)量8.中藥藥事管理的法律法規(guī)有？A.《藥品管理法》B.《中醫(yī)藥法》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》D.《中藥品種保護(hù)條例》9.以下哪些屬于中藥的合理用藥原則？A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.適當(dāng)10.中藥儲存過程中應(yīng)注意的問題有？A.防潮B.防蟲C.防鼠D.防霉變?nèi)⑴袛囝}（每題2分，共20分）1.中藥處方只需醫(yī)生簽字即可調(diào)配。（）2.所有中藥飲片都可以放在一起儲存。（）3.中藥不良反應(yīng)監(jiān)測只是監(jiān)測嚴(yán)重的不良反應(yīng)。（）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)煎藥室可以不配備專門的煎藥設(shè)備。（）5.中藥炮制只能改變藥物的藥性，不能降低毒性。（）6.中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)只包括含量測定。（）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)中藥飲片，只需驗(yàn)收數(shù)量即可。（）8.生馬錢子屬于毒性中藥。（）9.中藥藥事管理的目的是保證中藥的合理使用。（）10.中藥新藥臨床試驗(yàn)只需進(jìn)行一期即可。（）四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述中藥處方調(diào)配的流程。2.簡述中藥儲存的基本要求。3.簡述中藥不良反應(yīng)監(jiān)測的意義。4.簡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥藥事管理的主要內(nèi)容。五、討論題（每題5分，共20分）1.討論如何提高中藥的質(zhì)量控制水平。2.討論中藥新藥研發(fā)面臨的挑戰(zhàn)及對策。3.討論中藥合理用藥的重要性及措施。4.討論中藥藥事管理在中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展中的作用。答案一、單項(xiàng)選擇題1.D2.B3.A4.B5.D6.C7.B8.C9.A10.C二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判斷題1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.√9.√10.×四、簡答題1.流程為審方，檢查處方完整性、合理性；計價；調(diào)配，按方準(zhǔn)確稱取中藥；復(fù)核，核對藥品名稱、數(shù)量等；發(fā)藥，向患者交代用法用量等。2.基本要求有分類儲存，按性質(zhì)、用途等分類；控制溫濕度，根據(jù)中藥特性調(diào)節(jié)；做好防護(hù)，防潮、防蟲、防霉變等；定期檢查，確保質(zhì)量穩(wěn)定。3.意義在于及時發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，保障用藥安全；為藥品監(jiān)管提供依據(jù)，促進(jìn)合理用藥；推動中藥安全性研究，提高中藥質(zhì)量和信譽(yù)。4.主要內(nèi)容包括中藥采購供應(yīng)管理、中藥炮制制劑管理、中藥臨床藥學(xué)服務(wù)、中藥質(zhì)量控制、中藥藥事管理制度建設(shè)等。五、討論題1.可從規(guī)范種植養(yǎng)殖，保證原料質(zhì)量；嚴(yán)格炮制標(biāo)準(zhǔn)，確保炮制質(zhì)量；加強(qiáng)質(zhì)量檢驗(yàn)，建立完善標(biāo)準(zhǔn)；強(qiáng)化儲存運(yùn)輸管理等方面提高。2.挑戰(zhàn)有研發(fā)周期長、成本高、基礎(chǔ)研究薄弱等。對策是加大資金投入，加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研合作，完善政策支持，提高研發(fā)效率。3.重要性是保障安全有效，減少不良反應(yīng)。措施