執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》考題回憶

本文小編整頓的執(zhí)業(yè)藥師《英學(xué)專業(yè)知識一》考試真題（文字版），只為以便藥學(xué)人員查看，

如有差異，僅供參照！

1.具有曖咻酮不母核構(gòu)造的藥物是

A.氨羊西林

B.環(huán)丙沙星

C.尼群地平

D.格列本赧

E.阿昔洛韋

答案：B

2.臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不妥，也許出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配

伍或聯(lián)合使用中，不合理的是

A.磺胺甲口惡哇與甲氧節(jié)咤聯(lián)合應(yīng)用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同步服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.氨節(jié)西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注

答案：B

3.鹽酸氯丙嗪注射液與異或巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的變化

(:?還原

D.氧化

E.聚合

答案：B

4.新藥IV期臨床試驗(yàn)的目的是

A.在健康志原者中檢查受試藥的安全性

B.在患者中檢查受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生狀況

C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評價

D.擴(kuò)大試臉，在300例思考中評價受試藥的療效性、安仝性、利益與風(fēng)險

E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評價

答案：E

5.暫缺

6.暫缺

7.人體胃液約0.9-1.5,F而最易吸取的藥物是

A.奎宇（弱堿pka8.0）

B.卡那霉素（弱堿pka7.2）

C地西泮（弱堿pka3.4）

D.苯巴比妥（弱酸7.4）

E.阿司匹林（弱酸3.5）

答案：E

8.屬于藥物代謝第11相反應(yīng)的是

A.氧化

B.羥基化

C.水解

D.還原

E.乙?；?/p>

答案：E

9.合適作片劑崩解劑的是

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C竣甲基淀粉鈉

D.糊精

E******纖維素

答案：C

10.有關(guān)非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是

A.分散度大，吸取慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)送不以便

E.易騫變常需加入防腐劑

答案：A

1L上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.阿拉伯膠

B.西黃普膠

C.卵磷脂

D.脂防酸山梨坦

E.卜二烷基硫酸鈉

答案：C

12.為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（膽固

A.乙靜

B.丙乙醇

C膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

答案：C

13.有關(guān)緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯誤,

A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者，

B.血藥濃度平穩(wěn)，可減少藥物毒副作用

C.可提高治療效果減少用藥總量，

D.臨床用藥，劑量以便調(diào)整，

E.肝臟首過效應(yīng)大，生物運(yùn)用度不如?般制劑

答案：D

14.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的

A.熔點(diǎn)高藥物

B.離子型

(:?脂溶性大

D.分子體枳大

E.分子極性高

答案：C

15.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是

A.分了?狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無定形

答案：D

16.如下不存在吸取過程的給藥方式是，

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.椎管給藥

D皮內(nèi)注射

E.靜膿注射

答案：E

17.大部份的藥物在胃腸道中最重要的吸引部位是

A.I']

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸

答案：B

18.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.影響細(xì)胞環(huán)境

答案：C

19.屬于對因治療的藥物作用是

A.硝苯地平降血壓

B.對乙酰氨基酚減少發(fā)熱體溫

C.硝酸甘油緩和心絞痛發(fā)作

D.聚乙二阱4000治療便秘

E.環(huán)丙沙星治療腸道感染

答案：E

20.吠塞米氯嗥嗪環(huán)戊啤嗪與氫氯曙嗪的效價強(qiáng)度與效能比較見下圖，對這四種利尿藥

的效能和效價強(qiáng)度分析，錯誤的是

圖7-3各種利尿藥的效價強(qiáng)度及最大效應(yīng)比較

1.U服卡馬西平的癲癇病患者同步口服避孕藥也許會導(dǎo)致避孕失敗，其原因是

A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性

B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生變化

C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加緊避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥觸克制藥，減慢避孕藥的代謝

答案：D

22.有關(guān)藥物量效關(guān)系的說法，錯誤的是（獎藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-

對應(yīng)線為直方雙曲線）

A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有有關(guān)性

B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表達(dá)

C.將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-對應(yīng)線為直方雙曲線

D.在動物試驗(yàn)中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)

E.在離體試驗(yàn)中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐

答案：C

23.下列給藥途徑中，產(chǎn)上效應(yīng)最快的是

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射

答案：c

24.根據(jù)新分類措施，藥物不良反應(yīng)按不一樣反應(yīng)的英文名稱首字母分為A~H和U九

類。其中A類不良反應(yīng)是指

A.增進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)

B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)

D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

E.藥物對人體呈劑量有關(guān)的不良反應(yīng)

答案：E

25.應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.副反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

答案：E

26.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力減少，需要

5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種人體差異屬于

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用

答案：B

27.結(jié)核病人可根據(jù)其對異煙腓乙?；x速度的快慢分類異煙肝慢代謝者和快代謝者、

異煙肺慢代謝者服用相似劑量異煙臟，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生

素B6缺乏，而異煙肺快代謝者則易發(fā)牛.藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肺慢代謝

者，而黃種人多為異煙脫快代謝者。據(jù)此，對不一樣種族服用異煙腫嚇?biāo)垃F(xiàn)出不一樣不良反

應(yīng)的分析，對的的是

A.異煙肺對白種人和黃種人均易引起肝損害

B.異煙朧對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎

C.異煙腓對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎

D.異煙腫對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害

E.異煙腓對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損害

答案：E

28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸取直返回門靜脈的現(xiàn)象是

A.零級代謝

B.首過效應(yīng)

C.被動擴(kuò)散

D.腎小管重吸取

E.腸肝循環(huán)

答案：E

29.有關(guān)非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)的說法，對的的是

A.消除展現(xiàn)一級動力學(xué)特性

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增長，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增長，消除速率常數(shù)恒定不變

答案：C

30.有關(guān)線性藥物動力學(xué)的說法，錯誤的是

A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對t作用圖，得到直線的斜率為負(fù)值

B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注?種負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速到

達(dá)或靠近穩(wěn)態(tài)濃度

C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半哀期，給藥間隔時間有關(guān)

E.多劑量給藥，相似給藥間隔下，半衰期短的藥物輕易蓄積

答案：E

31.非無菌藥物被某些微,物污染后也許導(dǎo)致其活性減少，囚此多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行

微生物程度檢查，常用于藥物微生物程度檢查的措施是：

A.平皿法

B.柿量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法

答案：A

32.中國藥典對藥物質(zhì)量原則中含量（效價）程度的說法，錯誤的是：

A.原料藥的含量程度是指有效物質(zhì)所占的比例

B.制劑含量程度?般用含量占標(biāo)示量的仃分率表達(dá)

C.制劑效價程度一般用效價占標(biāo)示量的百分率表達(dá)

D.抗生素效價程度一般用重量單位(mg)表達(dá)

E.原料藥含量測定的比例一般是指重量的比例

答案：C(—BC中肯定有一種錯的，效價一般形容的是抗生素!)

33.臨床治療藥物檢測的前提是體內(nèi)藥物濃度的精確測定，在體內(nèi)藥物濃度測定中，假

如抗凝劑、防腐劑也許與被測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，測檢測樣品

宜選擇：

A.汗液

B.尿液

C.全血

D.血漿

E.血清

答案：E

34.甘藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應(yīng)后信號強(qiáng)度隨時間變化的色譜圖及參數(shù)

如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.a

答案；D

35.在苯二氮卓構(gòu)造的L2位開合三氮陛構(gòu)造，其脂溶性增長，易通過血腦屏障，產(chǎn)

生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是

A.地西泮

B.奧沙西泮

C氟西泮

D.阿昔嗖侖

E.氟地西泮

答案：D

36.件經(jīng)典抗精神病藥利培酮侑圖）的構(gòu)成是（帕利喉酮）

A.氨氮平（圖）

B.氯嘎平（圖片）

C.齊拉西酮（圖）

D.帕利賑附（圖）

E.阿莫沙平（圖）

答案：D

37.屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是

A.茶堿

B.布地奈德

C.睡托濱鐵

D.孟魯司特

E.沙丁胺酹

答案：B

38.有關(guān)維拉帕米構(gòu)造特性和作用的說法，錯誤的是

A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

B.具有甲胺構(gòu)造，易發(fā)生N-脫甲基化代謝

（:?具有堿性，易被強(qiáng)酸分析

D.構(gòu)造中具有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體

E.一般口服給藥，易被吸取

答案：C

39.下列有關(guān)依那普利的說法對的的是（）

A.依那普利是具有苯丙氨酸構(gòu)造的藥物

B.是依那普利分子中只具有4個手性中心

C.口服吸取極差，只能靜脈注射給藥

D.依那普利構(gòu)造中具有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥

E.依那普利代謝依那普利拉，具有克制ACE作用

答案：E

40.根據(jù)磺酰胭類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)眼上取代基為甲基環(huán)已基時，甲基阻礙環(huán)己烷

上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長期有效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述構(gòu)造特

性的是

A.格列齊特

B.格列本麻

C,格列叱嗪

D.格列0奎酮

E.格列美例

【41?42]

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫竣

41.鹽酸普魯卡因（

）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解，降解

的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇;對氨基苯甲酸還可繼

續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同步在一定條件下又能發(fā)生脫段反應(yīng)，生成有毒的苯胺

41.鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是

42.鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是

答案：AD

【43?45]

A.解離多重吸取少排泄快

B.解離少重吸取多排泄慢

C.解離多重吸取少排泄慢

D.解離少重吸取少排泄快

E.解離多重吸取多.排泄快

43.腎小管中，弱酸在酸性尿液中

44.腎小管中，弱酸在堿性尿液中

45.腎小管中，弱堿在酸性尿液中

答案：BAA

【46?48]

A.羥基

B.硫酸

C我酸

D.鹵素

E.酰胺

46.可氯化成亞碉或硼，使極性增長的官能團(tuán)是

47.有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時間的管能團(tuán)是

48.可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團(tuán)是

答案：BDC

【49?50]

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.馬葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

49.具有甲磺酸酯構(gòu)造的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是

50.具有兒茶酚胺構(gòu)造的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

答案：CA

【51?53]

A.3min

B.Smin

C.15min

D.30min

E.60min

51.一般片劑的崩解時限是

52.泡騰片的崩解時限是

53.薄膜包衣片的崩解時限是

答案：CBD

【54?55]

A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位減少

B.分散相持續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型變化

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用

乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮

瀚等不穩(wěn)定現(xiàn)象

54.若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是

55.若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是

答案：BA

【56?57]

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑

56.液體制劑中，苯甲酸屬于

57.液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

答案tBC

[58-60]

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.PH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體

58.常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是

59.具有枳極靶向作用的靶向制劑是

60.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

答案：AED

【61?63]

A.滲透壓調(diào)整劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑

61注射劑處方中亞硫酸鈉的作用

62注射劑處方中氯化鈉的作用

63:注射劑處方中伯洛沙姆188的作用

答案：DAB

[64-66]

A「環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

64.用于調(diào)整緩釋制劑中藥物釋放速度的是

65.可用于增長難溶性藥物的溶解度的是

66.以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是

答案1EAB

【67?69]

A.濾過

B.簡樸擴(kuò)散

(:?易化擴(kuò)散

D.積極轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

67.借助載體，由膜的高濃度?側(cè)向低濃度?側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

68.擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分派系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速

度的藥物轉(zhuǎn)動方式是

69.借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物

隹運(yùn)方式是

答案：CBD

[70-71]

A.藥物的吸取

B.藥物的

C.藥物的代謝

D.藥物的

E.藥物的消除

70.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（藥物的吸?。?/p>

71.藥物從體內(nèi)

答案：AB

【72?73]

A.影響機(jī)體免疫功能

B影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝

72.阿托品的作用機(jī)制是

73.73.硝苯地平的作用機(jī)制是

答案：DC

【74?76]

A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

(:?對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱

74.完全激動藥的特點(diǎn)是

75.部分激動藥的特點(diǎn)是

76.拮抗藥的特點(diǎn)是

答案：CBA

【77?79]

A.機(jī)體持續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性減少，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用品有依賴性特性的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈

的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性減少甚至消失的現(xiàn)象

D.持續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥導(dǎo)致受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象

77.戒斷綜合征是

78.耐受性是

79.耐藥性是

答案：BAC

[80-81]

A.作用增強(qiáng)

B.作用減弱

C.L1/2延長，作用增強(qiáng)

D.L1/2縮短，作用減弱

E.游離藥物濃度下降

80.肝功能不仝時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可山現(xiàn)

81.營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)

答案：CA

[82?84]

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳管

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫

82.地高辛易引起

83.慶大霉素易引起

84.利福平易引起

答案：DCB

【85?86]

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.防止心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導(dǎo)瀉

85.靜脈滴注硫酸鎂可用亍

86.口服硫酸鎂可用于

答案：AE

【87?88]

A.消除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對生物運(yùn)用度

E.相對生物運(yùn)用度

87.同一藥物相似劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為

88.單位用"體積/時間"表達(dá)的藥動學(xué)參數(shù)是

答案：EA

[89-90]

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間

89.Cmax是指（藥物在體內(nèi)的峰濃度）

90.MRT是指（藥物在體內(nèi)的平均滯留時間）

答案：DE

[91-93]

A.0.2303

B.03465

C.2.0

D.3.072

E.8/2

給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為lOO.Omg,測得不一樣步刻血藥濃度數(shù)據(jù)如

下表。外推出濃度為11.88ug/ml。

t(h)1.02.03.04.05.06.0

CGig/mQ8.405.944.202.972.101.48

91.該藥物的半衰期（單位h-1）是（2.0）

92.該藥物的消除速率常數(shù)是（常位h-1）是（0.3465）

93.該藥物的體現(xiàn)分布容積（單位L）是（8.42）

答案:CBE

[94-95]

A.舒林酸

B.塞來昔布

C陰I咻美辛

D.布洛芬

E.蔡丁美酮

94.用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）克制劑是（塞來甘布）

95.在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是（舒林酸）

答案：BA

【96?97]

A.氟尿嗜?定

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米吠咤

96.神經(jīng)氨酸醐克制劑

97.開環(huán)嗓零核甘酸類似物

答案：DC

【98?100】

A.伊馬替尼

B.伊馬替尼

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

98.屬于有絲分裂

99.雌激素受體調(diào)整劑

100.酷氨酸激酶克制劑

答案:EBA

101.人體中，心房以R1受沐為主，但同時具有四份之一的02受體，肺組織R1和8

之比為3:7,根據(jù)p受體分布并結(jié)合受體作用狀況，下列說法對的的是0

A.非選擇性0受體阻斷藥，具有.較強(qiáng)克制心肌收縮力作用，同步具有引起支氣管痙攣及

哮喘的副作用

B.選擇性01受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克

C.選擇性02受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的克制心肌收縮力作用，同步具有引起體位性低血

壓的副作用

D.選擇性01受體激動藥：具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)

E.選擇性（52受體激動藥，比同步作用a和B受體的激動藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作

用，可用于抗休克

答案：A

102.普萊洛爾是B受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙爵胺類構(gòu)造類型。普奈洛爾的構(gòu)造

是

A.

B.

c.

D.

E.

答案：B

103.胰島細(xì)胞上的B受體屬于B2亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿

病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是（選擇性B1受體阻斷藥）

A.選擇性pl受體阻斷藥

B.選擇性p2受體阻斷藥

C.非選擇性p受體阻斷藥

D.pl受體激動藥

E.P2受體激動藥

對的答案：A

104.暫缺

105.下列有關(guān)丙酸班替卡松吸入氣霧劑的使用措施和注意事項(xiàng)，錯誤的是

A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充足混合

B.使用時用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同步按動氣閥給藥

C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙

D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸

E.吸入氣雪劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，需安全保管

答案：C

106.丙酸敘甘卡松作用的受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.配體門控例子通道受體

C.酪氨酸激酶受體

D.細(xì)胞核激素受體

E.生長激素受體

答案：D

107.鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機(jī)制是

A.克制DNA拓?fù)洚悩?gòu)的II

B.與DNA發(fā)生烷基化

C.拮抗胸腺啥咤的生物合成

D.克制二氫葉酸還原酣

E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂

答案：A

108.鹽酸冬柔比星聲性作用重要是骨髓克制和心臟毒性