《GB/T14926.45-2001實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

布魯桿菌檢測(cè)方法》(2026年)深度解析目錄溯源與定位:GB/T14926.45-2001為何是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物布魯桿菌檢測(cè)的“標(biāo)尺”?血清學(xué)檢測(cè)核心:虎紅平板凝集試驗(yàn)為何成首選?原理與實(shí)操要點(diǎn)深度剖析分子生物學(xué)補(bǔ)充:PCR技術(shù)在標(biāo)準(zhǔn)中的適配性探討,未來是否會(huì)成主流檢測(cè)手段?質(zhì)量控制體系:檢測(cè)全過程如何防污染

保精準(zhǔn)?符合未來行業(yè)規(guī)范的質(zhì)控方案標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)銜接:檢測(cè)結(jié)果如何支撐實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量評(píng)定?合規(guī)性應(yīng)用深度指南檢測(cè)前關(guān)鍵一步:樣本采集與處理如何規(guī)避誤差?專家視角下的標(biāo)準(zhǔn)化操作確診試驗(yàn)佐證:試管凝集試驗(yàn)的應(yīng)用邊界與結(jié)果判定邏輯——專家解讀關(guān)鍵閾值結(jié)果判讀與報(bào)告:如何精準(zhǔn)區(qū)分陽性

陰性與可疑結(jié)果?標(biāo)準(zhǔn)化流程規(guī)避誤判風(fēng)險(xiǎn)不同實(shí)驗(yàn)動(dòng)物適配性:嚙齒類與非嚙齒類檢測(cè)有何差異?標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用的個(gè)性化調(diào)整策略迭代與展望:GB/T14926.45-2001如何適配未來檢測(cè)技術(shù)發(fā)展?修訂方向?qū)＜翌A(yù)源與定位：GB/T14926.45-2001為何是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物布魯桿菌檢測(cè)的“標(biāo)尺”？標(biāo)準(zhǔn)制定的背景與動(dòng)因：布魯桿菌對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行業(yè)的潛在威脅布魯桿菌是革蘭氏陰性菌，可致實(shí)驗(yàn)動(dòng)物感染引發(fā)流產(chǎn)不孕等，還會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性，甚至通過動(dòng)物傳播給人。2001年前實(shí)驗(yàn)動(dòng)物布魯桿菌檢測(cè)方法雜亂，結(jié)果可比性差，為規(guī)范檢測(cè)保障實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量與人員安全，該標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)運(yùn)而生，填補(bǔ)了行業(yè)統(tǒng)一檢測(cè)依據(jù)的空白。（二）標(biāo)準(zhǔn)在GB/T14926系列中的層級(jí)與關(guān)聯(lián)：體系化保障實(shí)驗(yàn)動(dòng)物衛(wèi)生質(zhì)量1GB/T14926系列是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)檢測(cè)核心標(biāo)準(zhǔn)體系，涵蓋多種病原檢測(cè)。本標(biāo)準(zhǔn)作為系列中布魯桿菌專屬檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)，與系列中通用要求標(biāo)準(zhǔn)銜接，明確了該病原檢測(cè)的具體技術(shù)路徑，為系列標(biāo)準(zhǔn)的落地提供了關(guān)鍵技術(shù)支撐，形成“通用要求+專屬方法”的體系化保障。2（三）標(biāo)準(zhǔn)的權(quán)威性與適用范圍：哪些場(chǎng)景必須遵循此“標(biāo)尺”？01標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布，具法定權(quán)威性。適用范圍覆蓋各類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（含嚙齒類非人靈長(zhǎng)類等）的布魯桿菌檢測(cè)，包括實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)繁育環(huán)節(jié)的質(zhì)量篩查實(shí)驗(yàn)研究前的動(dòng)物檢疫進(jìn)出口實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的檢測(cè)等場(chǎng)景，是相關(guān)單位開展檢測(cè)工作的法定依據(jù)。02檢測(cè)前關(guān)鍵一步：樣本采集與處理如何規(guī)避誤差？專家視角下的標(biāo)準(zhǔn)化操作樣本采集的動(dòng)物選擇與時(shí)機(jī)：不同生長(zhǎng)階段與健康狀態(tài)的采集策略01應(yīng)選擇代表性個(gè)體，覆蓋不同年齡性別及群體。幼齡動(dòng)物可能抗體未產(chǎn)生，需延遲檢測(cè)；患病動(dòng)物需在癥狀出現(xiàn)初期采集。采集時(shí)機(jī)避開動(dòng)物應(yīng)激期（如運(yùn)輸后24小時(shí)內(nèi)），以免應(yīng)激影響檢測(cè)結(jié)果。采樣數(shù)量需滿足統(tǒng)計(jì)學(xué)要求，群體檢測(cè)時(shí)抽樣比例按標(biāo)準(zhǔn)附錄規(guī)定執(zhí)行。02（二）血清樣本采集的規(guī)范流程：從采血到離心的誤差控制點(diǎn)采用無菌采血器具，靜脈采血后傾斜試管靜置30-60分鐘析出血清。避免溶血（采血時(shí)動(dòng)作輕柔不反復(fù)穿刺），溶血會(huì)干擾血清學(xué)試驗(yàn)。離心轉(zhuǎn)速3000r/min時(shí)間10分鐘，離心后及時(shí)分離血清，標(biāo)注樣本信息（動(dòng)物編號(hào)采集日期等），4℃冷藏保存不超過24小時(shí)，長(zhǎng)期保存需-20℃。（三）特殊樣本的處理要點(diǎn)：組織分泌物樣本的制備與質(zhì)量把控對(duì)流產(chǎn)胎兒胎盤等組織樣本，先無菌研磨制成1:10勻漿，加雙抗（青霉素鏈霉素）37℃孵育2小時(shí)抑菌。分泌物樣本用無菌生理鹽水稀釋至適宜濃度，低速離心去除雜質(zhì)。處理過程全程無菌操作，防止交叉污染，樣本制備后4小時(shí)內(nèi)完成檢測(cè)，避免微生物降解影響結(jié)果。血清學(xué)檢測(cè)核心：虎紅平板凝集試驗(yàn)為何成首選？原理與實(shí)操要點(diǎn)深度剖析試驗(yàn)原理的科學(xué)性解析：虎紅染料與抗原抗體反應(yīng)的協(xié)同作用虎紅平板凝集試驗(yàn)以布魯桿菌特異性抗原為核心，虎紅染料可增強(qiáng)抗原穩(wěn)定性，降低非特異性反應(yīng)。當(dāng)樣本含布魯桿菌抗體時(shí)，抗原與抗體特異性結(jié)合形成凝集顆粒，肉眼可見。該原理基于抗原抗體特異性結(jié)合特性，虎紅的加入提升了反應(yīng)敏感性與直觀性，奠定其首選地位。（二）試劑制備與質(zhì)量要求：抗原效價(jià)緩沖液pH值的關(guān)鍵影響抗原需采用標(biāo)準(zhǔn)菌株培養(yǎng)制備，效價(jià)需經(jīng)標(biāo)定，符合1:1000-1:2000范圍。緩沖液pH值控制在4.0-4.5，此pH下可抑制雜菌生長(zhǎng)，增強(qiáng)反應(yīng)特異性。試劑需在有效期內(nèi)使用，4℃保存，啟用后避免反復(fù)凍融。使用前需做陰性陽性對(duì)照，確認(rèn)試劑有效性。（三）實(shí)操步驟的標(biāo)準(zhǔn)化指南：加樣量反應(yīng)時(shí)間與溫度的精準(zhǔn)控制1取潔凈載玻片，滴加25μL血清樣本，加等量抗原，用牙簽混勻，直徑約2cm。置于20-25℃環(huán)境反應(yīng)4分鐘，期間輕輕晃動(dòng)載玻片。加樣量需精準(zhǔn)（使用微量移液器），混勻時(shí)避免用力過猛導(dǎo)致凝集顆粒破碎。反應(yīng)溫度低于18℃時(shí)需延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間至6分鐘，確保反應(yīng)充分。2結(jié)果判讀的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)：如何精準(zhǔn)識(shí)別陽性陰性與可疑反應(yīng)？陰性：無凝集顆粒，液體均勻渾濁；可疑：出現(xiàn)細(xì)小凝集顆粒，液體輕度渾濁；陽性：出現(xiàn)明顯凝集顆粒，液體清亮。判讀需在明亮光線下，與標(biāo)準(zhǔn)比濁管對(duì)比?？梢蓸颖拘柚貜?fù)試驗(yàn)，仍可疑則用試管凝集試驗(yàn)確診。判讀時(shí)間嚴(yán)格控制，超時(shí)可能出現(xiàn)假陽性。確診試驗(yàn)佐證：試管凝集試驗(yàn)的應(yīng)用邊界與結(jié)果判定邏輯——專家解讀關(guān)鍵閾值試管凝集試驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)與定位：為何能作為虎紅試驗(yàn)可疑樣本的確診手段？虎紅試驗(yàn)為篩查試驗(yàn)，敏感性高但特異性稍低；試管凝集試驗(yàn)通過梯度稀釋血清，可量化抗體效價(jià)，特異性更高。其能區(qū)分真陽性與假陽性，精準(zhǔn)判定抗體水平，因此作為可疑樣本的確診手段，形成“篩查+確診”的二級(jí)檢測(cè)體系，提升檢測(cè)準(zhǔn)確性。12（二）試劑配置與稀釋操作要點(diǎn)：血清梯度稀釋的誤差控制技巧抗原需用生理鹽水稀釋至工作濃度，血清用生理鹽水做倍比稀釋（1:251:50…1:800）。稀釋時(shí)需換用新吸管，避免交叉污染；稀釋液沿試管壁緩慢加入，輕輕旋轉(zhuǎn)混勻，避免產(chǎn)生氣泡。試劑配置后30分鐘內(nèi)使用，稀釋后的血清需在1小時(shí)內(nèi)完成試驗(yàn)。12（三）孵育條件與結(jié)果觀察：溫度時(shí)間對(duì)凝集強(qiáng)度的影響機(jī)制01將稀釋血清與抗原混合后，37℃水浴孵育24小時(shí)，隨后4℃靜置24小時(shí)。37℃可促進(jìn)抗原抗體反應(yīng)，4℃利于凝集顆粒沉淀。觀察時(shí)先觀察陰性對(duì)照管（無凝集，液體清亮），再看樣本管，按凝集強(qiáng)度分級(jí)（++++至-），記錄出現(xiàn)明顯凝集（++及以上）的最高血清稀釋度。02關(guān)鍵閾值的專家解讀：不同實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的抗體效價(jià)判定標(biāo)準(zhǔn)差異A小鼠大鼠等嚙齒類動(dòng)物陽性判定閾值為1:50及以上；兔豚鼠等為1:100及以上；非人靈長(zhǎng)類參照家畜標(biāo)準(zhǔn)為1:100及以上。該閾值基于不同動(dòng)物的免疫應(yīng)答特性制定，低閾值可避免漏檢，高閾值可減少假陽性，應(yīng)用時(shí)需結(jié)合動(dòng)物種類精準(zhǔn)判定。B分子生物學(xué)補(bǔ)充：PCR技術(shù)在標(biāo)準(zhǔn)中的適配性探討，未來是否會(huì)成主流檢測(cè)手段？標(biāo)準(zhǔn)中PCR技術(shù)的定位：作為傳統(tǒng)血清學(xué)方法的補(bǔ)充場(chǎng)景分析標(biāo)準(zhǔn)提及PCR技術(shù)可用于布魯桿菌核酸檢測(cè)，適用于血清學(xué)試驗(yàn)陰性但臨床可疑的樣本幼齡動(dòng)物早期感染檢測(cè)（抗體未產(chǎn)生時(shí)）及急性期感染診斷。其不替代傳統(tǒng)方法，僅作為補(bǔ)充，解決傳統(tǒng)方法在感染早期抗體陰性等場(chǎng)景的檢測(cè)局限。12（二）PCR檢測(cè)的核心操作流程：引物設(shè)計(jì)核酸提取與擴(kuò)增條件規(guī)范01引物針對(duì)布魯桿菌特異性基因（如bcsp31基因）設(shè)計(jì)，確保特異性。核酸提取采用試劑盒法，從血清組織樣本中提取，去除蛋白雜質(zhì)。擴(kuò)增條件：94℃預(yù)變性5分鐘，94℃變性30秒58℃退火30秒72℃延伸30秒，共35個(gè)循環(huán)，72℃終延伸10分鐘。全程設(shè)陰性陽性對(duì)照。02（三）適配性與局限性：PCR技術(shù)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物檢測(cè)中的優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用瓶頸優(yōu)勢(shì)：敏感性高（可檢出10拷貝以下核酸）特異性強(qiáng)檢測(cè)周期短（6小時(shí)內(nèi)完成）。瓶頸：需專業(yè)設(shè)備與技術(shù)人員，成本較高；樣本核酸易降解導(dǎo)致假陰性；對(duì)實(shí)驗(yàn)室污染控制要求極高（避免擴(kuò)增產(chǎn)物污染），這些限制了其在基層實(shí)驗(yàn)室的普及。12未來趨勢(shì)預(yù)判：PCR技術(shù)能否替代傳統(tǒng)方法成為主流？專家觀點(diǎn)解析01短期難替代傳統(tǒng)方法，因傳統(tǒng)方法成本低操作簡(jiǎn)便，適配基層需求。長(zhǎng)期來看，隨著PCR設(shè)備成本下降自動(dòng)化程度提升及污染控制技術(shù)優(yōu)化，其可能成為篩查與確診的一體化手段。尤其在高通量檢測(cè)場(chǎng)景，結(jié)合熒光定量PCR的數(shù)字化優(yōu)勢(shì)，或成未來發(fā)展方向。02結(jié)果判讀與報(bào)告：如何精準(zhǔn)區(qū)分陽性陰性與可疑結(jié)果？標(biāo)準(zhǔn)化流程規(guī)避誤判風(fēng)險(xiǎn)多方法檢測(cè)結(jié)果的綜合判定邏輯：血清學(xué)與分子生物學(xué)結(jié)果的互補(bǔ)分析01虎紅試驗(yàn)陽性+試管凝集試驗(yàn)陽性：判定為陽性；虎紅試驗(yàn)可疑+試管凝集試驗(yàn)陰性+PCR陰性：判定為陰性；虎紅試驗(yàn)陽性+試管凝集試驗(yàn)可疑+PCR陽性：判定為陽性。需結(jié)合多種方法結(jié)果，避免單一方法誤判，對(duì)矛盾結(jié)果需重新采樣檢測(cè)，確保判定精準(zhǔn)。02（二）可疑結(jié)果的復(fù)檢流程與確認(rèn)方案：如何避免漏檢與誤判的平衡策略A可疑樣本需在48小時(shí)內(nèi)重新采集，重復(fù)虎紅與試管凝集試驗(yàn)。若仍可疑，加做PCR檢測(cè)與細(xì)菌分離培養(yǎng)。細(xì)菌分離培養(yǎng)為金標(biāo)準(zhǔn)，取樣本接種培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)7-14天，觀察菌落形態(tài)并做生化鑒定。復(fù)檢過程需更換試劑與操作人員，排除人為誤差。B（三）檢測(cè)報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)化編制：必須涵蓋的核心信息與合規(guī)性要求報(bào)告需含檢測(cè)單位日期樣本信息（動(dòng)物種類編號(hào)等）檢測(cè)方法（標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)）試劑信息各方法結(jié)果綜合判定結(jié)論及檢測(cè)人員簽字。結(jié)論需明確“陽性”“陰性”或“可疑”，可疑結(jié)果需注明復(fù)檢建議。報(bào)告需加蓋檢測(cè)單位公章，確保合規(guī)性與追溯性。結(jié)果異議的處理機(jī)制：如何應(yīng)對(duì)委托方的結(jié)果質(zhì)疑與復(fù)檢申請(qǐng)委托方對(duì)結(jié)果有異議，需在收到報(bào)告后15個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)檢申請(qǐng)。檢測(cè)單位需留存原始樣本（-20℃保存1個(gè)月），復(fù)檢時(shí)采用不同品牌試劑，由第三方專家參與。復(fù)檢結(jié)果為最終結(jié)論，需出具復(fù)檢報(bào)告，說明差異原因（如樣本降解操作誤差等）。12質(zhì)量控制體系：檢測(cè)全過程如何防污染保精準(zhǔn)？符合未來行業(yè)規(guī)范的質(zhì)控方案實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的分區(qū)管控：清潔區(qū)半污染區(qū)與污染區(qū)的劃分與管理按功能分區(qū)：清潔區(qū)（試劑制備樣本接收）半污染區(qū)（樣本處理）污染區(qū)（檢測(cè)培養(yǎng)）。各區(qū)獨(dú)立通風(fēng)，壓力梯度控制（清潔區(qū)>半污染區(qū)>污染區(qū)）。每日用紫外燈消毒30分鐘，每周用含氯消毒劑擦拭臺(tái)面，定期做環(huán)境微生物監(jiān)測(cè)，確保無交叉污染。12（二）試劑與耗材的質(zhì)量管控：采購(gòu)驗(yàn)收與儲(chǔ)存的標(biāo)準(zhǔn)化流程01試劑采購(gòu)需選有資質(zhì)廠家，驗(yàn)收時(shí)核查批號(hào)有效期及質(zhì)檢報(bào)告，做陽性陰性對(duì)照驗(yàn)證。耗材（吸管試管等）需無菌無酶，使用前做抽樣檢查。試劑儲(chǔ)存按說明書要求（如抗原4℃引物-20℃),建立庫存臺(tái)賬，先進(jìn)先出，定期清理過期試劑。02（三）人員操作的標(biāo)準(zhǔn)化與能力驗(yàn)證：如何確保操作的一致性與準(zhǔn)確性01操作人員需經(jīng)培訓(xùn)考核合格上崗，嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)流程操作，做好操作記錄。每年參加能力驗(yàn)證（如CNAS組織的比對(duì)試驗(yàn)），確保檢測(cè)能力達(dá)標(biāo)。定期開展內(nèi)部比對(duì)試驗(yàn)，不同人員檢測(cè)同一樣本，誤差需在允許范圍內(nèi)，不一致時(shí)分析原因并整改。02陽性對(duì)照與陰性對(duì)照的設(shè)置規(guī)范：質(zhì)控貫穿檢測(cè)全程的核心手段01每批檢測(cè)必設(shè)陽性對(duì)照（已知陽性血清/核酸）與陰性對(duì)照（健康動(dòng)物血清/生理鹽水）。對(duì)照與樣本同步處理，若對(duì)照結(jié)果異常（陽性對(duì)照不陽性陰性對(duì)照陽性），需停止檢測(cè)，排查試劑操作或污染問題，整改后重新檢測(cè)。對(duì)照結(jié)果需記錄存檔，作為質(zhì)控依據(jù)。02不同實(shí)驗(yàn)動(dòng)物適配性：嚙齒類與非嚙齒類檢測(cè)有何差異？標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用的個(gè)性化調(diào)整策略嚙齒類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的檢測(cè)特性：小鼠大鼠的免疫應(yīng)答特點(diǎn)與檢測(cè)調(diào)整01嚙齒類動(dòng)物抗體產(chǎn)生早但效價(jià)低，虎紅試驗(yàn)反應(yīng)時(shí)間可延長(zhǎng)至5分鐘，試管凝集試驗(yàn)陽性閾值降至1:50。樣本采集用眼眶靜脈叢采血（小鼠0.2-0.3mL），避免采血過多導(dǎo)致動(dòng)物死亡。幼齡嚙齒類（<4周齡）建議3周后復(fù)檢，因早期抗體未形成。02（二）非嚙齒類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的檢測(cè)差異：兔豚鼠及非人靈長(zhǎng)類的適配方案01兔豚鼠采血用耳緣靜脈，非人靈長(zhǎng)類用靜脈采血，樣本量充足(≥1mL）。兔的試管凝集試驗(yàn)閾值為1:100，非人靈長(zhǎng)類參照家畜標(biāo)準(zhǔn)。非人靈長(zhǎng)類若為野外捕獲，需先隔離觀察2周再檢測(cè)，因應(yīng)激可能影響結(jié)果。非嚙齒類血清不易溶血，處理相對(duì)簡(jiǎn)便。02（三）特殊品種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的檢測(cè)要點(diǎn)：免疫缺陷動(dòng)物與基因工程動(dòng)物的注意事項(xiàng)免疫缺陷動(dòng)物（如裸鼠）抗體產(chǎn)生能力弱，血清學(xué)試驗(yàn)可能假陰性，需結(jié)合PCR檢測(cè)?；蚬こ虅?dòng)物可能因基因改造影響免疫應(yīng)答，需先做預(yù)試驗(yàn)，確定適配的檢測(cè)方法與閾值。這類動(dòng)物樣本需嚴(yán)格無菌處理，避免繼發(fā)感染影響檢測(cè)結(jié)果。適配性調(diào)整的原則：如何在遵循標(biāo)準(zhǔn)的前提下實(shí)現(xiàn)個(gè)性化檢測(cè)？01調(diào)整需以標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，僅在樣本采集方式反應(yīng)時(shí)間閾值等非核心環(huán)節(jié)優(yōu)化，核心原理與試劑不變。調(diào)整后需做方法驗(yàn)證，用已知陽性/陰性樣本確認(rèn)準(zhǔn)確性。個(gè)性化調(diào)整方案需形成書面文件，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實(shí)施，確保合規(guī)性。02標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)銜接：檢測(cè)結(jié)果如何支撐實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量評(píng)定？合規(guī)性應(yīng)用深度指南與《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》的銜接邏輯：檢測(cè)結(jié)果作為質(zhì)量分級(jí)的核心依據(jù)《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為清潔級(jí)SPF級(jí)等，布魯桿菌為必檢病原，陽性動(dòng)物不得用于SPF級(jí)及以上等級(jí)。檢測(cè)陽性的動(dòng)物需淘汰，同群動(dòng)物隔離觀察并復(fù)檢。檢測(cè)結(jié)果納入實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證明，無合格證明的動(dòng)物不得用于科研生產(chǎn)。12（二）科研項(xiàng)目中的合規(guī)性應(yīng)用：檢測(cè)報(bào)告如何滿足項(xiàng)目驗(yàn)收與成果認(rèn)定要求科研項(xiàng)目中使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物需提供本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的布魯桿菌檢測(cè)報(bào)告，報(bào)告需加蓋CMA或CNAS資質(zhì)章。項(xiàng)目驗(yàn)收時(shí)，評(píng)審專家會(huì)核查檢測(cè)報(bào)告的規(guī)范性與結(jié)果準(zhǔn)確性。涉及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的論文發(fā)表，部分期刊要求提供檢測(cè)證明，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。12（三）生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管控：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育場(chǎng)如何利用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)常態(tài)化檢測(cè)繁育場(chǎng)需建立常態(tài)化檢測(cè)制度，種用動(dòng)物每6個(gè)月檢測(cè)1次，幼齡動(dòng)物出場(chǎng)前檢測(cè)。采用“批次檢測(cè)+隨機(jī)抽檢”模式，每批次抽檢比例不低于3%。檢測(cè)陽性的群體需全群檢測(cè)，淘汰陽性個(gè)體，對(duì)場(chǎng)地徹底消毒。檢測(cè)記錄需保存3年以上，以備監(jiān)管核查。進(jìn)出口環(huán)節(jié)的合規(guī)性要求：檢測(cè)結(jié)果如何適配國(guó)際動(dòng)物檢疫標(biāo)準(zhǔn)？進(jìn)出口實(shí)驗(yàn)動(dòng)物需按本標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)，出具檢測(cè)報(bào)告，同時(shí)符合進(jìn)口國(guó)/地區(qū)的檢疫要求。部分國(guó)家要求檢測(cè)方法獲國(guó)際認(rèn)可，需通過CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可