2025年大學藥學（生物藥劑學）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題共40分）（總共20題，每題2分，每題只有一個選項符合題意）w1.生物藥劑學研究的劑型因素不包括以下哪項？A.藥物的化學性質(zhì)B.藥物的物理性質(zhì)C.藥物制劑的處方組成D.藥物的體內(nèi)代謝過程答案：Dw2.以下關(guān)于藥物溶解度的說法，錯誤的是？A.藥物的溶解度與溫度有關(guān)B.藥物的溶解度與溶劑的性質(zhì)有關(guān)C.增加藥物的粒徑可提高溶解度D.制成鹽類可改善藥物溶解度答案：Cw3.影響藥物溶出速度的因素不包括？A.藥物的表面積B.藥物的溶解度C.溶出介質(zhì)的體積D.藥物的晶型答案：Cw4.以下哪種劑型的藥物吸收速度最快？A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.混懸劑答案：Cw5.藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運方式中，不需要載體參與的是？A.主動轉(zhuǎn)運B.被動擴散C.促進擴散D.膜動轉(zhuǎn)運答案：Bw6.關(guān)于藥物的胃腸道吸收，下列說法正確的是？A.胃排空速率對藥物吸收無影響B(tài).小腸是藥物吸收的主要部位C.藥物在胃中主要以主動轉(zhuǎn)運方式吸收D.大腸對藥物的吸收無作用答案：Bw7.藥物的首過效應主要發(fā)生在？A.肝臟B.腎臟C.胃腸道D.肺答案：Aw8.以下哪種藥物劑型可避免肝臟首過效應？A.口服溶液劑B.透皮貼劑C.腸溶膠囊D.注射劑答案：Bw9.影響藥物分布的因素不包括？A.藥物的理化性質(zhì)B.血漿蛋白結(jié)合率C.組織器官的血流量D.藥物的劑型答案：Dw10.藥物在體內(nèi)代謝的主要器官是？A.肝臟B.腎臟C.胃腸道D.肺答案：Aw11.以下哪種藥物代謝反應屬于第I相生物轉(zhuǎn)化？A.葡萄糖醛酸結(jié)合B.硫酸酯化C.氧化反應D.乙?；磻鸢福篊w12.藥物在體內(nèi)排泄的主要途徑是？A.腎臟B.膽汁C.糞便D.汗液答案：Aw13.關(guān)于生物藥劑學中的生物利用度，下列說法錯誤的是？A.生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度和程度B.絕對生物利用度是與靜脈注射劑比較所得的生物利用度C.相對生物利用度是與參比制劑比較所得的生物利用度D.生物利用度只與藥物劑型有關(guān)答案：Dw14.以下哪種制劑的生物利用度一般較高？A.緩控釋制劑B.普通制劑C.靶向制劑D.透皮制劑答案：Cw15.研究生物藥劑學的目的不包括？A.提高藥物療效B.降低藥物毒副作用C.改變藥物的化學結(jié)構(gòu)D.指導藥物制劑設(shè)計答案：Cw16.關(guān)于藥物穩(wěn)定性，下列說法正確的是？A.藥物的化學穩(wěn)定性只與溫度有關(guān)B.藥物的物理穩(wěn)定性與藥物的晶型無關(guān)C.加速試驗可預測藥物的有效期D.長期試驗是在接近實際貯存條件下進行的穩(wěn)定性試驗答案：Dw17.以下哪種方法可用于提高藥物制劑的穩(wěn)定性？A.制成固體制劑B.加入抗氧劑C.改變藥物的劑型D.以上都是答案：Dw18.藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，影響因素試驗不包括？A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.加速試驗答案：Dw19.關(guān)于生物藥劑學中的劑型設(shè)計，下列說法錯誤的是？A.劑型設(shè)計應考慮藥物的性質(zhì)和臨床需求B.不同劑型的藥物療效和安全性可能不同C.劑型設(shè)計只需要考慮藥物的外觀D.新型劑型的開發(fā)有助于提高藥物的治療效果答案：Cw20.以下哪種劑型屬于靶向制劑？A.脂質(zhì)體B.微球C.納米粒D.以上都是答案：D第II卷（非選擇題共60分）w21.（10分）簡述生物藥劑學的定義及研究內(nèi)容。生物藥劑學是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機體生物因素與藥物療效之間相互關(guān)系的科學。研究內(nèi)容包括藥物的理化性質(zhì)、劑型因素對藥物體內(nèi)過程的影響，藥物的吸收、分布、代謝、排泄機制，生物利用度等。w22.（10分）比較主動轉(zhuǎn)運和被動擴散的特點。主動轉(zhuǎn)運特點：需載體，有飽和現(xiàn)象，消耗能量，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，有結(jié)構(gòu)和部位特異性。被動擴散特點：順濃度梯度轉(zhuǎn)運，不消耗能量，無飽和現(xiàn)象，無載體參與，無結(jié)構(gòu)特異性。w23.（材料題15分）材料：某藥物口服后在胃腸道的吸收情況如下。該藥物在胃中溶解度較低，在小腸中溶解度明顯增加。胃排空時間為1-2小時，小腸蠕動相對較慢。問題：分析該藥物在胃腸道吸收的特點及影響因素。該藥物在胃中吸收可能較慢，因為溶解度低。小腸是主要吸收部位，其溶解度增加利于吸收。胃排空時間影響藥物進入小腸的時間，從而影響吸收起始時間。小腸蠕動慢有利于藥物在局部停留，增加吸收機會。影響因素包括藥物溶解度、胃腸道生理狀況（胃排空、小腸蠕動）等。w24.（材料題15分）材料：某藥物制成不同劑型后，進行生物利用度研究。普通片劑的生物利用度為60%，腸溶片的生物利用度為70%，膠囊劑的生物利用度為80%。問題：分析不同劑型生物利用度差異的原因。普通片劑可能因崩解等因素影響藥物釋放，導致生物利用度相對較低。腸溶片可避免藥物在胃中被破壞，使藥物在腸道更好釋放吸收，生物利用度提高。膠囊劑能使藥物以相對穩(wěn)定形式存在，且可能更利于藥物分散，促進吸收，所以生物利用度最高。w25.（10