2025年精麻藥品培訓(xùn)考試題庫附含答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30題）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，以下屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.氯胺酮C.曲馬多D.苯巴比妥答案：B2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B3.門（急）診患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A4.精麻藥品“五專管理”中“專用處方”的顏色應(yīng)為：A.白色B.淡綠色C.淡紅色D.淡黃色答案：C5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存精麻藥品的專柜必須配備：A.溫濕度監(jiān)測設(shè)備B.雙人雙鎖C.紫外線消毒裝置D.防火設(shè)施答案：B6.精麻藥品處方中“前記”部分必須注明的患者信息是：A.聯(lián)系方式B.既往病史C.身份證明編號D.過敏史答案：C7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品被盜、被搶時(shí)，應(yīng)立即向哪個(gè)部門報(bào)告？A.市場監(jiān)督管理局B.衛(wèi)生健康主管部門C.公安機(jī)關(guān)D.以上均需報(bào)告答案：D8.第二類精神藥品處方的保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B9.為癌痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C10.精麻藥品空安瓿、廢貼的回收記錄應(yīng)保存至少：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B11.藥學(xué)人員調(diào)配精麻藥品時(shí)，必須執(zhí)行的核對流程是：A.單人核對B.雙人核對C.三人核對D.無需核對答案：B12.精麻藥品入庫驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)逐批檢查的內(nèi)容不包括：A.藥品數(shù)量B.藥品批號C.藥品價(jià)格D.藥品質(zhì)量答案：C13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需借用精麻藥品后，應(yīng)在多長時(shí)間內(nèi)報(bào)所在地藥監(jiān)部門備案？A.24小時(shí)B.3個(gè)工作日C.5個(gè)工作日D.7個(gè)工作日答案：B14.以下哪種情況可使用精麻藥品空白專用處方？A.醫(yī)師緊急搶救患者B.藥房補(bǔ)充處方量C.任何情況均禁止D.患者要求預(yù)存處方答案：C15.精麻藥品銷毀時(shí)，必須到場監(jiān)督的部門是：A.醫(yī)院紀(jì)檢部門B.衛(wèi)生健康主管部門C.市場監(jiān)督管理部門D.公安機(jī)關(guān)答案：C16.門診患者使用第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A17.精麻藥品專用賬冊應(yīng)記錄的內(nèi)容不包括：A.藥品批號B.患者姓名C.出入庫日期D.數(shù)量答案：B18.藥學(xué)部門調(diào)劑精麻藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方用量超過規(guī)定，應(yīng)：A.直接調(diào)配B.聯(lián)系患者修改C.拒絕調(diào)配并告知醫(yī)師D.自行調(diào)整用量答案：C19.精麻藥品儲存環(huán)境的溫濕度要求是：A.溫度10-30℃，濕度35-75%B.溫度2-8℃，濕度45-75%C.溫度0-20℃，濕度30-60%D.無特殊要求答案：A20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品管理第一責(zé)任人是：A.藥學(xué)部主任B.分管副院長C.院長D.醫(yī)務(wù)科科長答案：C21.以下不屬于精麻藥品“五專管理”內(nèi)容的是：A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用運(yùn)輸D.專冊登記答案：C22.患者使用精麻藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立的檔案不包括：A.患者身份證明復(fù)印件B.知情同意書C.用藥記錄D.經(jīng)濟(jì)收入證明答案：D23.精麻藥品處方中“臨床診斷”必須明確為：A.疼痛待查B.具體疾病（如癌痛、慢性疼痛）C.無特殊要求D.患者主訴答案：B24.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購精麻藥品時(shí)，必須從具有相應(yīng)資質(zhì)的：A.生產(chǎn)企業(yè)B.批發(fā)企業(yè)C.生產(chǎn)或批發(fā)企業(yè)D.零售藥店答案：C25.精麻藥品過期、損壞時(shí)，處理流程第一步是：A.直接銷毀B.清點(diǎn)登記C.報(bào)藥事管理委員會D.向藥監(jiān)部門申請答案：B26.藥學(xué)人員調(diào)劑精麻藥品后，應(yīng)在處方上簽名的人員是：A.調(diào)配人B.核對人C.調(diào)配人及核對人D.無需簽名答案：C27.門（急）診患者開具第二類精神藥品，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.無限制答案：B28.精麻藥品使用后，剩余藥品的處理方式是：A.患者自行保存B.退還給藥房C.當(dāng)場銷毀并記錄D.丟棄答案：C29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品管理培訓(xùn)的對象不包括：A.醫(yī)師B.護(hù)士C.后勤人員D.藥學(xué)人員答案：C30.精麻藥品運(yùn)輸時(shí)，必須使用的包裝是：A.普通紙箱B.專用保險(xiǎn)柜C.密封袋D.無特殊要求答案：B二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共10題）1.以下屬于麻醉藥品的有：A.嗎啡B.芬太尼C.艾司唑侖D.哌替啶答案：ABD2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品管理應(yīng)建立的制度包括：A.采購驗(yàn)收制度B.儲存保管制度C.調(diào)配使用制度D.報(bào)損銷毀制度答案：ABCD3.精麻藥品處方審核的內(nèi)容包括：A.醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)B.患者是否符合用藥指征C.用量是否符合規(guī)定D.處方書寫是否規(guī)范答案：ABCD4.精麻藥品儲存區(qū)域應(yīng)配備的安全設(shè)施有：A.監(jiān)控?cái)z像頭B.報(bào)警裝置C.滅火器D.溫濕度記錄儀答案：ABD5.患者使用精麻藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)進(jìn)行的用藥教育包括：A.藥品正確用法用量B.儲存注意事項(xiàng)（如避光、上鎖）C.常見不良反應(yīng)及處理D.藥品價(jià)格信息答案：ABC6.以下屬于違反精麻藥品管理規(guī)定的行為有：A.醫(yī)師為自己開具精麻藥品B.藥房未雙人雙鎖保管C.處方未保存至規(guī)定期限D(zhuǎn).患者將剩余藥品轉(zhuǎn)贈(zèng)他人答案：ABCD7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品專冊登記的內(nèi)容應(yīng)包括：A.患者姓名B.藥品名稱、規(guī)格C.用法用量D.處方醫(yī)師答案：ABCD8.精麻藥品調(diào)劑時(shí)，藥學(xué)人員需核對的信息有：A.患者身份證明B.處方與病歷一致性C.藥品數(shù)量與處方一致D.藥品質(zhì)量答案：ABCD9.以下情況需報(bào)衛(wèi)生健康主管部門備案的有：A.精麻藥品管理人員變更B.儲存地點(diǎn)變更C.被盜搶事件D.借用精麻藥品答案：ABCD10.精麻藥品臨床使用的基本原則包括：A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥B.個(gè)體化用藥C.最小有效劑量D.避免濫用答案：ABCD三、判斷題（每題1分，共20題）1.精麻藥品可以在零售藥店憑處方銷售（第二類精神藥品除外）。（×）2.精麻藥品處方可以涂改，只需醫(yī)師簽名并注明修改日期。（×）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對精麻藥品管理人員進(jìn)行培訓(xùn)考核。（√）4.精麻藥品空安瓿回收時(shí)，只需核對數(shù)量，無需核對批號。（×）5.癌痛患者使用麻醉藥品注射劑，處方用量可延長至3日常用量。（√）6.精麻藥品專用處方可以重復(fù)使用。（×）7.藥學(xué)人員調(diào)配精麻藥品時(shí)，可單人操作。（×）8.精麻藥品儲存專柜鑰匙可由1人保管。（×）9.過期精麻藥品可自行銷毀，無需監(jiān)管部門監(jiān)督。（×）10.門急診患者使用第一類精神藥品控緩釋制劑，處方最大用量為7日常用量。（√）11.精麻藥品管理檔案應(yīng)至少保存5年。（√）12.醫(yī)師開具精麻藥品處方后，無需在病歷中記錄用藥原因。（×）13.精麻藥品運(yùn)輸時(shí)，可使用普通快遞。（×）14.患者拒絕使用剩余精麻藥品時(shí)，應(yīng)要求其當(dāng)場銷毀并簽字確認(rèn)。（√）15.精麻藥品專用賬冊可使用電子記錄，無需紙質(zhì)備份。（×）16.第二類精神藥品可用于門診患者長期失眠治療。（√）17.精麻藥品管理小組應(yīng)至少每季度檢查一次管理情況。（√）18.精麻藥品處方后記需注明調(diào)配人、核對人簽名。（√）19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可將精麻藥品借給其他醫(yī)院使用。（×）20.精麻藥品入庫驗(yàn)收時(shí)，需雙人清點(diǎn)并簽字。（√）四、簡答題（每題5分，共10題）1.簡述精麻藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：專人負(fù)責(zé)（指定專人管理）、專柜加鎖（專用保險(xiǎn)柜/專柜，雙人雙鎖）、專用賬冊（記錄出入庫數(shù)量、批號等）、專用處方（淡紅色處方箋，標(biāo)注“麻”或“精一”）、專冊登記（對使用情況逐次登記，保存至藥品有效期滿后2年）。2.精麻藥品處方的特殊要求包括哪些？答案：①處方顏色：麻醉藥品和第一類精神藥品為淡紅色，第二類為白色；②前記需注明患者身份證明編號、代辦人姓名及身份證號；③正文需注明藥品通用名、規(guī)格、數(shù)量（必須為數(shù)字）；④后記需醫(yī)師、調(diào)配人、核對人簽名；⑤用量限制：門急診一般患者注射劑1次用量，控緩釋制劑7日常用量；癌痛/慢性中重度疼痛患者注射劑3日常用量，控緩釋制劑15日常用量。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存精麻藥品的環(huán)境要求有哪些？答案：①專用倉庫或?qū)９?，安裝防盜門窗、監(jiān)控?cái)z像頭、報(bào)警裝置；②溫濕度符合藥品說明書要求（一般溫度10-30℃，濕度35-75%）；③與其他藥品分開存放，第一類精神藥品與麻醉藥品同庫（柜），第二類單獨(dú)存放；④雙人雙鎖管理，鑰匙分人保管；⑤建立出入庫登記，賬物相符，每月盤點(diǎn)一次。4.藥學(xué)部門在精麻藥品調(diào)配環(huán)節(jié)的核心職責(zé)是什么？答案：①審核處方合法性（醫(yī)師是否有處方權(quán)）、規(guī)范性（書寫是否完整）、適宜性（用量是否符合規(guī)定、診斷與用藥是否匹配）；②雙人核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號，確保與處方一致；③調(diào)配后在處方上簽名，登記專冊；④向患者或家屬進(jìn)行用藥教育（用法、儲存、不良反應(yīng)等）；⑤回收空安瓿/廢貼，核對數(shù)量并記錄。5.精麻藥品報(bào)損銷毀的流程是什么？答案：①清點(diǎn)登記：對過期、損壞的藥品逐批清點(diǎn)，記錄名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、損壞原因；②內(nèi)部審核：經(jīng)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、藥事管理委員會審核同意；③申請備案：向所在地縣級藥監(jiān)部門提交銷毀申請及清單；④監(jiān)督銷毀：在藥監(jiān)部門監(jiān)督下，采用焚燒或化學(xué)分解等方式銷毀；⑤記錄備案：保存銷毀記錄（包括時(shí)間、地點(diǎn)、方式、監(jiān)督人）至少5年。五、案例分析題（每題10分，共2題）案例1：某醫(yī)院醫(yī)師為一名慢性疼痛患者開具鹽酸哌替啶注射液3支（每支100mg），處方用量為“3日量，每日1次，肌內(nèi)注射”。藥房調(diào)劑時(shí)發(fā)現(xiàn)該處方，應(yīng)如何處理？答案：①拒絕調(diào)配。哌替啶（杜冷?。┮虼x產(chǎn)物去甲哌替啶具有神經(jīng)毒性，不宜用于慢性疼痛治療（僅用于急性疼痛）；②門（急）診患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?次常用量（一般為50-100mg），該處方開具3日量違反用量規(guī)定；③應(yīng)聯(lián)系開具醫(yī)師，說明哌替啶不適用于慢性疼痛，并建議更換為緩釋嗎啡等控緩釋制劑；④若醫(yī)師堅(jiān)持使用，需重新評估患者病情并在病歷中詳細(xì)記錄理由，調(diào)整處方用量為1次用量。案例2：某醫(yī)院藥房盤點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)，庫存鹽酸嗎啡注射液（10mg/支）