2025年常州藥業(yè)面試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥物屬于抗生素類，且主要用于治療革蘭氏陽性菌感染，同時在使用過程中可能會出現(xiàn)耳毒性和腎毒性的不良反應？A.阿莫西林B.慶大霉素C.阿奇霉素D.甲硝唑2.藥物的有效期是指藥物在規(guī)定的儲存條件下，其質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的：A.最長使用期限B.最短使用期限C.有效使用期限D(zhuǎn).安全使用期限3.以下關于藥品不良反應報告和監(jiān)測的說法，正確的是：A.藥品不良反應報告和監(jiān)測是藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)的責任，與醫(yī)療機構(gòu)無關B.新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應C.藥品不良反應報告實行越級報告制度D.個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應可以不報告4.某藥物的半衰期為6小時，若要達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，一般需要經(jīng)過的時間約為：A.12小時B.24小時C.30小時D.36小時5.以下哪種劑型的藥物吸收速度最快：A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑6.藥物的首過效應主要發(fā)生在：A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道7.以下哪種藥物可用于治療高血壓，且屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑：A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.美托洛爾8.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。以下不屬于需要驗明的其他標識的是：A.藥品的注冊商標B.藥品的生產(chǎn)日期C.藥品的運輸方式D.藥品的批準文號9.藥物的治療指數(shù)是指：A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD510.以下哪種藥物可用于治療糖尿病，且屬于磺酰脲類降糖藥：A.二甲雙胍B.格列本脲C.阿卡波糖D.胰島素11.藥品儲存的相對濕度要求一般為：A.20%-40%B.35%-75%C.40%-60%D.50%-80%12.以下關于藥品召回的說法，錯誤的是：A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對召回的藥品進行無害化處理或銷毀D.藥品召回的主體是藥品監(jiān)督管理部門13.藥物在體內(nèi)的代謝過程主要包括：A.吸收、分布、代謝、排泄B.氧化、還原、水解、結(jié)合C.首過效應、肝腸循環(huán)、血腦屏障D.藥物與血漿蛋白結(jié)合、藥物與組織結(jié)合14.以下哪種藥物可用于治療心力衰竭，且屬于強心苷類藥物：A.地高辛B.氨氯地平C.呋塞米D.卡維地洛15.藥品說明書和標簽由國家藥品監(jiān)督管理局予以核準。藥品的標簽應當以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍，不得印有暗示療效、誤導使用和不適當宣傳產(chǎn)品的文字和標識。以下關于藥品標簽的說法，正確的是：A.藥品的內(nèi)標簽必須注明藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容B.藥品的外標簽可以不注明藥品不良反應C.藥品的最小銷售單元的包裝可以不附有說明書D.藥品的運輸包裝標簽可以不注明藥品批準文號16.以下哪種藥物可用于治療支氣管哮喘，且屬于β?受體激動劑：A.氨茶堿B.沙丁胺醇C.倍氯米松D.孟魯司特鈉17.藥物的生物利用度是指：A.藥物被機體吸收進入體循環(huán)的速度B.藥物被機體吸收進入體循環(huán)的程度C.藥物被機體吸收進入體循環(huán)的速度和程度D.藥物在體內(nèi)的消除速度18.以下關于藥品廣告的說法，正確的是：A.藥品廣告可以含有不科學的表示功效的斷言或者保證B.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告C.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準D.非藥品廣告可以有涉及藥品的宣傳19.以下哪種藥物可用于治療消化性潰瘍，且屬于質(zhì)子泵抑制劑：A.西咪替丁B.奧美拉唑C.枸櫞酸鉍鉀D.多潘立酮20.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項；調(diào)配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當：A.拒絕調(diào)配B.按照原處方調(diào)配C.更改處方后調(diào)配D.與醫(yī)生協(xié)商后調(diào)配二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.以下屬于藥品質(zhì)量標準的有：A.《中國藥典》B.局頒藥品標準C.企業(yè)藥品標準D.地方藥品標準2.藥物的不良反應包括：A.副作用B.毒性反應C.變態(tài)反應D.后遺效應3.以下關于藥品儲存的說法，正確的有：A.藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫中B.中藥材、中藥飲片應分庫存放C.藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應分開存放D.易串味的藥品與一般藥品應分開存放4.以下哪些藥物可用于治療心絞痛：A.硝酸甘油B.硝苯地平C.美托洛爾D.阿司匹林5.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應包括：A.首營企業(yè)和首營品種審核制度B.藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護制度C.藥品銷售及處方調(diào)配管理制度D.藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度6.以下關于藥物代謝的說法，正確的有：A.藥物代謝主要在肝臟進行B.藥物代謝的目的是使藥物極性增加，有利于排泄C.藥物代謝的方式包括氧化、還原、水解、結(jié)合等D.藥物代謝酶主要是細胞色素P450酶系7.以下屬于藥品包裝材料的有：A.玻璃B.塑料C.金屬D.橡膠8.以下關于藥品不良反應監(jiān)測的意義，正確的有：A.確保用藥安全B.促進新藥的研制開發(fā)C.促進臨床合理用藥D.為藥品監(jiān)督管理提供依據(jù)9.以下哪些藥物可用于治療高血壓：A.氫氯噻嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.纈沙坦10.藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導安全、合理使用藥品。藥品說明書的內(nèi)容應包括：A.藥品名稱B.適應癥或者功能主治C.用法用量D.不良反應三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，其質(zhì)量就一定有保證。（）2.藥物的副作用是指在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用，是可以避免的。（）3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品。（）4.所有的藥品都需要進行皮試后才能使用。（）5.藥物的半衰期越長，其在體內(nèi)消除越慢。（）6.藥品的批準文號是藥品生產(chǎn)合法性的標志。（）7.藥品廣告可以使用國家機關和國家機關工作人員的名義。（）8.藥品儲存的溫度要求一般分為常溫、陰涼處、冷藏等，其中常溫是指10-30℃。（）9.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。（）10.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，不需要開具銷售憑證。（）四、填空題（每題2分，共20分）1.藥品質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和（）。2.藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、（）和排泄。3.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應包括質(zhì)量管理制度、（）、工作記錄和憑證等。4.治療癲癇大發(fā)作的首選藥物是（）。5.藥品的儲存條件可分為常溫、陰涼處、（）和冷凍等。6.藥品不良反應報告和監(jiān)測實行（）、逐級報告制度。7.藥物的劑量-效應關系曲線可分為量反應和（）兩種。8.藥品經(jīng)營企業(yè)應定期對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行（）和改進。9.治療缺鐵性貧血的首選藥物是（）。10.藥品標簽上的有效期若標注為“有效期至2025年10月”，則該藥品可使用到（）。答案一、單項選擇題1.B2.A3.B4.C5.C6.A7.C8.C9.A10.B11.B12.D13.B14.A15.A16.B17.C18.C19.B20.A二、多項選擇題1.ABC2.ABCD3.ABCD4.A