深度解析(2026)《GBT 19203-2003復(fù)混肥料中鈣、鎂、硫含量的測(cè)定》_第1頁(yè)
深度解析(2026)《GBT 19203-2003復(fù)混肥料中鈣、鎂、硫含量的測(cè)定》_第2頁(yè)
深度解析(2026)《GBT 19203-2003復(fù)混肥料中鈣、鎂、硫含量的測(cè)定》_第3頁(yè)
深度解析(2026)《GBT 19203-2003復(fù)混肥料中鈣、鎂、硫含量的測(cè)定》_第4頁(yè)
深度解析(2026)《GBT 19203-2003復(fù)混肥料中鈣、鎂、硫含量的測(cè)定》_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

《GB/T19203-2003復(fù)混肥料中鈣

硫含量的測(cè)定》(2026年)深度解析目錄一

標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)背景與行業(yè)價(jià)值何在?

專家視角剖析復(fù)混肥料中鈣鎂硫測(cè)定的核心意義二

鈣鎂硫在復(fù)混肥料中的作用與測(cè)定必要性是什么?

結(jié)合行業(yè)趨勢(shì)談關(guān)鍵指標(biāo)把控三

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍與不適用場(chǎng)景有哪些?

深度剖析邊界劃分背后的專業(yè)邏輯四

測(cè)定前的樣品制備有何關(guān)鍵要點(diǎn)?

專家詳解確保樣品代表性的全流程操作五

鈣含量測(cè)定的兩種核心方法如何操作?

滴定法與原子吸收光譜法的對(duì)比及優(yōu)化策略六

鎂含量測(cè)定為何側(cè)重原子吸收光譜法?

操作細(xì)節(jié)與干擾排除的深度指南七

硫含量測(cè)定的重量法與燃燒法有何差異?

適用場(chǎng)景與結(jié)果準(zhǔn)確性的專家解析八

測(cè)定過(guò)程中的質(zhì)量控制如何落地?

從儀器校準(zhǔn)到數(shù)據(jù)核驗(yàn)的全鏈條把控要點(diǎn)九

標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中的常見(jiàn)疑點(diǎn)與解決方案是什么?

結(jié)合實(shí)際案例的針對(duì)性解答十

未來(lái)復(fù)混肥料成分測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)將如何演進(jìn)?

結(jié)合行業(yè)趨勢(shì)的前瞻性預(yù)測(cè)與應(yīng)對(duì)建議標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)背景與行業(yè)價(jià)值何在?專家視角剖析復(fù)混肥料中鈣鎂硫測(cè)定的核心意義標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)的時(shí)代背景與行業(yè)訴求012003年前后,我國(guó)復(fù)混肥料產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,但市場(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊,鈣鎂硫等中量元素測(cè)定缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致產(chǎn)品標(biāo)識(shí)混亂貿(mào)易糾紛頻發(fā)。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中因元素含量不準(zhǔn)引發(fā)的作物生長(zhǎng)問(wèn)題凸顯,行業(yè)亟需統(tǒng)一測(cè)定規(guī)范。此標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)運(yùn)而生,填補(bǔ)了當(dāng)時(shí)中量元素測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)空白。02(二)從農(nóng)業(yè)生產(chǎn)視角看測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)的核心價(jià)值鈣鎂硫是作物生長(zhǎng)關(guān)鍵中量元素,鈣防裂果鎂促光合硫助蛋白合成。標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一測(cè)定方法,確保肥料中元素含量精準(zhǔn)標(biāo)識(shí),指導(dǎo)農(nóng)民科學(xué)施肥,避免因含量不足或過(guò)量導(dǎo)致的減產(chǎn)品質(zhì)下降,為農(nóng)業(yè)提質(zhì)增效提供技術(shù)保障。(三)對(duì)復(fù)混肥料行業(yè)規(guī)范化發(fā)展的推動(dòng)作用標(biāo)準(zhǔn)明確測(cè)定方法與指標(biāo)要求,規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)行為,助力市場(chǎng)監(jiān)管。統(tǒng)一的檢測(cè)依據(jù)減少企業(yè)間不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng),推動(dòng)行業(yè)從“數(shù)量擴(kuò)張”向“質(zhì)量提升”轉(zhuǎn)型,提升我國(guó)復(fù)混肥料產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力與公信力。鈣鎂硫在復(fù)混肥料中的作用與測(cè)定必要性是什么?結(jié)合行業(yè)趨勢(shì)談關(guān)鍵指標(biāo)把控鈣是作物細(xì)胞壁主要成分,增強(qiáng)抗逆性,預(yù)防番茄臍腐病蘋果苦痘病等病害。復(fù)混肥料中鈣含量直接影響作物品質(zhì)與產(chǎn)量。當(dāng)前綠色農(nóng)業(yè)趨勢(shì)下,精準(zhǔn)鈣含量可減少過(guò)量施肥造成的土壤板結(jié),符合生態(tài)種植要求。鈣元素在復(fù)混肥料中的功能及對(duì)作物的影響010201(二)鎂元素的核心作用及與作物光合作用的關(guān)聯(lián)鎂是葉綠素核心成分,直接決定光合效率。缺鎂導(dǎo)致作物黃化減產(chǎn)。隨著高產(chǎn)品種推廣,作物對(duì)鎂需求增加,精準(zhǔn)測(cè)定復(fù)混肥料中鎂含量,可避免因缺鎂制約產(chǎn)量,適配現(xiàn)代農(nóng)業(yè)高產(chǎn)目標(biāo)。(三)硫元素的生理功能及對(duì)農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)的提升作用01硫是蛋白質(zhì)氨基酸組成成分,影響農(nóng)產(chǎn)品風(fēng)味與營(yíng)養(yǎng)。缺硫?qū)е伦魑锶~片失綠品質(zhì)下降。當(dāng)前消費(fèi)者對(duì)高品質(zhì)農(nóng)產(chǎn)品需求上升,精準(zhǔn)把控復(fù)混肥料中硫含量,可提升產(chǎn)品附加值,契合市場(chǎng)趨勢(shì)。02三者協(xié)同作用及測(cè)定對(duì)配方施肥的指導(dǎo)意義鈣鎂硫存在協(xié)同吸收效應(yīng),比例失衡會(huì)相互干擾。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定明確含量,可指導(dǎo)企業(yè)優(yōu)化肥料配方,實(shí)現(xiàn)養(yǎng)分均衡供應(yīng)。這與未來(lái)“精準(zhǔn)施肥”“定制化肥料”行業(yè)趨勢(shì)高度契合,為配方優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支撐。12標(biāo)準(zhǔn)適用范圍與不適用場(chǎng)景有哪些?深度剖析邊界劃分背后的專業(yè)邏輯標(biāo)準(zhǔn)明確的核心適用對(duì)象與產(chǎn)品類型本標(biāo)準(zhǔn)適用于以氮磷鉀為主要養(yǎng)分,添加鈣鎂硫中一種或多種的復(fù)混肥料復(fù)合肥料。涵蓋粒狀粉狀等常見(jiàn)劑型,包括大田用經(jīng)濟(jì)作物用等各類復(fù)混肥料,明確了測(cè)定的核心應(yīng)用場(chǎng)景。0102(二)不適用的肥料類型及排除原因的專業(yè)解析不適用于單一鈣鎂硫肥料(如石膏硫酸鎂)及有機(jī)肥料生物肥料。因單一肥料成分簡(jiǎn)單,有專屬測(cè)定標(biāo)準(zhǔn);有機(jī)肥料中有機(jī)質(zhì)干擾大,需特殊前處理,本標(biāo)準(zhǔn)前處理方法不適配,體現(xiàn)分類施策的專業(yè)邏輯。(三)特殊場(chǎng)景下的適用性判斷及替代方案建議對(duì)含高濃度重金屬特殊添加劑的復(fù)混肥料,本標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定可能存在干擾。此時(shí)需結(jié)合《GB/T23349》等標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行前處理優(yōu)化。邊界劃分既保證標(biāo)準(zhǔn)通用性,又規(guī)避因特殊情況導(dǎo)致的測(cè)定誤差,兼顧普適性與靈活性。適用范圍與其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的銜接邏輯與《GB15063-2009復(fù)混肥料(復(fù)合肥料)》等產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)銜接,前者規(guī)定測(cè)定方法,后者規(guī)定含量指標(biāo),形成“指標(biāo)要求-測(cè)定方法”的完整體系。避免標(biāo)準(zhǔn)間沖突,確保檢測(cè)結(jié)果可直接用于產(chǎn)品合格判定,提升標(biāo)準(zhǔn)實(shí)用性。測(cè)定前的樣品制備有何關(guān)鍵要點(diǎn)?專家詳解確保樣品代表性的全流程操作樣品采集的原則與不同劑型肥料的采集技巧01遵循“隨機(jī)均勻多點(diǎn)”原則,粒狀肥料需從不同部位采集20-30個(gè)點(diǎn),粉狀肥料避免揚(yáng)塵,采用“四分法”縮分。對(duì)結(jié)塊肥料需先破碎至粒徑≤2mm,確保采集樣品能反映整批產(chǎn)品真實(shí)情況,是測(cè)定準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)。020102(二)樣品縮分的科學(xué)方法與避免組分偏析的技巧采用四分法縮分:將樣品攤成圓形,劃十字分四等份,棄去對(duì)角兩份,重復(fù)至樣品量500g??s分時(shí)動(dòng)作迅速,避免鈣鎂等易吸潮組分吸附水分,粒狀樣品防止大顆粒集中,確??s分后樣品組分與原樣品一致。(三)樣品研磨與粒徑控制的核心要求及操作規(guī)范將縮分后樣品研磨至全部通過(guò)0.5mm篩,留存?zhèn)溆?。研磨時(shí)使用瑪瑙研缽,避免金屬研缽引入鈣鎂雜質(zhì);研磨過(guò)程中及時(shí)清理篩網(wǎng),防止粗顆粒殘留,確保樣品均勻性,減少后續(xù)測(cè)定誤差。0102樣品儲(chǔ)存條件與有效期的專業(yè)把控樣品置于干燥密封避光的聚乙烯瓶中儲(chǔ)存,標(biāo)簽注明樣品名稱批號(hào)采集日期。儲(chǔ)存期不超過(guò)3個(gè)月,因鈣鎂易吸潮,硫可能揮發(fā),長(zhǎng)期儲(chǔ)存會(huì)導(dǎo)致含量變化,影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性,需嚴(yán)格把控儲(chǔ)存條件。12鈣含量測(cè)定的兩種核心方法如何操作?滴定法與原子吸收光譜法的對(duì)比及優(yōu)化策略EDTA絡(luò)合滴定法的原理與關(guān)鍵操作步驟原理:在堿性條件下(pH=12-13),鈣與鈣指示劑形成紅色絡(luò)合物,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,EDTA取代指示劑與鈣絡(luò)合,終點(diǎn)呈藍(lán)色。步驟:樣品溶解→調(diào)節(jié)pH→加指示劑→滴定→計(jì)算。關(guān)鍵是控制pH值,避免鎂離子干擾。(二)原子吸收光譜法的測(cè)定原理與儀器操作規(guī)范原理:鈣原子吸收特定波長(zhǎng)(422.7nm)光,吸光度與濃度成正比。操作:樣品消解→配制標(biāo)準(zhǔn)曲線→儀器調(diào)零→樣品測(cè)定→讀數(shù)計(jì)算。儀器需預(yù)熱30分鐘,調(diào)節(jié)燃燒器高度,確保光源與燃燒器在同一軸線上。兩種方法的適用性對(duì)比及選擇依據(jù)滴定法適用于鈣含量≥0.5%的樣品,設(shè)備簡(jiǎn)單成本低,適合基層實(shí)驗(yàn)室;原子吸收光譜法適用于低含量鈣(<0.5%),靈敏度高誤差小,適合精準(zhǔn)測(cè)定。選擇需結(jié)合樣品鈣含量實(shí)驗(yàn)室設(shè)備條件及檢測(cè)精度要求。常見(jiàn)干擾因素與排除方法的專家解析滴定法中鎂離子干擾,加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH≥12使鎂沉淀;原子吸收中鋁磷等形成難溶鹽,加釋放劑鑭或鍶溶液消除。此外,樣品消解不完全會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低,需確保消解后溶液澄清透明,無(wú)殘?jiān)鼩埩簟?2鎂含量測(cè)定為何側(cè)重原子吸收光譜法?操作細(xì)節(jié)與干擾排除的深度指南鎂含量測(cè)定方法的選擇邏輯與原子吸收法的優(yōu)勢(shì)01鎂在復(fù)混肥料中含量常較低,原子吸收光譜法靈敏度高(檢出限低至0.001mg/L)選擇性好,能準(zhǔn)確測(cè)定低含量鎂。滴定法易受鈣等元素干擾,誤差大,故標(biāo)準(zhǔn)側(cè)重原子吸收法,契合鎂含量測(cè)定的精準(zhǔn)需求。020102有干法消解(高溫灰化)和濕法消解(硝酸-高氯酸混合酸)。干法易導(dǎo)致鎂揮發(fā)損失,濕法消解更徹底,且能避免損失。最優(yōu)方案:稱取2g樣品,加10mL混合酸,加熱至冒白煙,冷卻后定容,確保鎂完全溶解。(二)樣品消解的不同方式對(duì)比與最優(yōu)方案選擇(三)儀器參數(shù)設(shè)置與校準(zhǔn)曲線繪制的關(guān)鍵技巧01波長(zhǎng)設(shè)定285.2nm,燈電流3-5mA,狹縫寬度0.2nm。校準(zhǔn)曲線配制0.00.51.02.05.0mg/L標(biāo)準(zhǔn)系列,相關(guān)系數(shù)需≥0.999。校準(zhǔn)曲線每2小時(shí)重新繪制一次,避免儀器漂移導(dǎo)致誤差。02干擾物質(zhì)的識(shí)別與針對(duì)性消除策略主要干擾為鋁硅磷,形成鎂的磷酸鹽等難溶物。加入10g/L鑭溶液作為釋放劑,鑭優(yōu)先與干擾物結(jié)合,釋放鎂離子。同時(shí),控制消解液酸度,避免酸度過(guò)高影響原子化效率。硫含量測(cè)定的重量法與燃燒法有何差異?適用場(chǎng)景與結(jié)果準(zhǔn)確性的專家解析重量法測(cè)定硫含量的原理與操作核心要點(diǎn)01原理:樣品經(jīng)鹽酸溶解,加氯化鋇生成硫酸鋇沉淀,過(guò)濾灼燒后稱重計(jì)算硫含量。要點(diǎn):溶解時(shí)加熱至微沸促進(jìn)溶解,加氯化鋇時(shí)緩慢滴加并攪拌,沉淀陳化12小時(shí)以上,確保沉淀完全純凈。02(二)燃燒-碘量法的測(cè)定原理與儀器裝置要求01原理:樣品在1300℃高溫下燃燒,硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫,用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收滴定。儀器需配備高溫燃燒爐氣體吸收裝置,燃燒時(shí)通入氧氣助燃,確保硫完全轉(zhuǎn)化。儀器需提前檢漏,避免二氧化硫泄漏。02(三)兩種方法的適用場(chǎng)景與性價(jià)比對(duì)比分析01重量法適用于硫含量≥1%的樣品,設(shè)備簡(jiǎn)單成本低,但操作繁瑣耗時(shí)(需24小時(shí)以上);燃燒法適用于低含量硫(<1%),快速(1小時(shí)內(nèi)完成)靈敏度高,但儀器成本高。企業(yè)可依硫含量范圍與檢測(cè)效率需求選擇。02提升兩種方法測(cè)定準(zhǔn)確性的關(guān)鍵控制措施重量法需確保沉淀洗滌至無(wú)氯離子(硝酸銀檢驗(yàn)無(wú)沉淀),灼燒溫度控制在800-850℃;燃燒法需校準(zhǔn)燃燒爐溫度,確保氧氣流量穩(wěn)定(1-1.5L/min),滴定前檢查碘標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度。兩種方法均需做空白試驗(yàn)消除系統(tǒng)誤差。12測(cè)定過(guò)程中的質(zhì)量控制如何落地?從儀器校準(zhǔn)到數(shù)據(jù)核驗(yàn)的全鏈條把控要點(diǎn)檢測(cè)儀器的定期校準(zhǔn)與日常維護(hù)規(guī)范原子吸收光譜儀每季度用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn),滴定管容量瓶等玻璃器皿每年檢定。日常使用后,原子吸收儀需清理燃燒頭排空廢液;玻璃器皿需洗凈晾干,避免殘留試劑污染。校準(zhǔn)記錄需存檔備查。12(二)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇與使用中的質(zhì)量把控選用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如鈣鎂硫標(biāo)準(zhǔn)溶液),濃度與樣品含量匹配。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)需在有效期內(nèi)使用,儲(chǔ)存于規(guī)定條件(如冷藏避光)。配制標(biāo)準(zhǔn)系列時(shí),使用分度值0.01mL的移液管,確保稀釋精度。(三)平行樣測(cè)定與空白試驗(yàn)的實(shí)施要求與結(jié)果判定每批樣品做2份平行樣,相對(duì)偏差≤5%(高含量)或≤10%(低含量);空白試驗(yàn)需與樣品同步操作,空白值應(yīng)≤0.005mg/mL。若平行樣偏差超標(biāo)或空白值過(guò)高,需重新取樣測(cè)定,排查污染或操作誤差。12數(shù)據(jù)記錄與結(jié)果計(jì)算的規(guī)范流程與誤差控制01數(shù)據(jù)記錄需實(shí)時(shí)準(zhǔn)確,注明儀器型號(hào)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度操作日期。結(jié)果計(jì)算保留4位有效數(shù)字,采用“四舍六入五考慮”原則。計(jì)算時(shí)需扣除空白值,代入公式時(shí)核對(duì)單位換算(如mg/L換算為%),避免計(jì)算錯(cuò)誤。02標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中的常見(jiàn)疑點(diǎn)與解決方案是什么?結(jié)合實(shí)際案例的針對(duì)性解答樣品消解不完全導(dǎo)致結(jié)果偏低的問(wèn)題解析與解決案例:某企業(yè)測(cè)定鈣含量時(shí),結(jié)果持續(xù)偏低。排查發(fā)現(xiàn)樣品含難溶鈣鹽,濕法消解不徹底。解決方案:采用“硝酸-氫氟酸”混合酸消解,或先干法灰化再濕法消解,確保鈣完全溶解,消解后溶液澄清無(wú)殘?jiān)?2(二)干擾物質(zhì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果異常的典型案例與排除案例:測(cè)定鎂含量時(shí),吸光度異常偏高。經(jīng)查是樣品含高濃度鋁。解決方案:加大鑭釋放劑用量(從5mL增至10mL),或稀釋樣品降低鋁濃度,重新測(cè)定后結(jié)果恢復(fù)正常,驗(yàn)證了釋放劑的干擾排除效果。(三)不同實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)結(jié)果差異的原因與統(tǒng)一措施案例:甲乙實(shí)驗(yàn)室測(cè)定同一樣品硫含量,偏差達(dá)8%。原因是甲用重量法,乙用燃燒法,且甲沉淀陳化時(shí)間不足。措施:明確同一樣品用同一方法測(cè)定,重量法確保陳化時(shí)間,定期開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)。標(biāo)準(zhǔn)條款理解偏差的常見(jiàn)問(wèn)題與權(quán)威解讀01問(wèn)題:對(duì)“樣品粒徑≤0.5mm”理解為部分通過(guò)即可。權(quán)威解讀:需全部通過(guò)0.5mm篩,否則粗顆粒中元素未完全溶解,導(dǎo)致結(jié)果偏低。解決方案:研磨后過(guò)篩,未通過(guò)部分重新研磨,確保符合粒徑要求。02未來(lái)復(fù)混肥料成分測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)將如何演進(jìn)?結(jié)合行業(yè)趨勢(shì)的前瞻性預(yù)測(cè)與應(yīng)對(duì)建議農(nóng)業(yè)綠色發(fā)展趨勢(shì)下標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)保導(dǎo)向演進(jìn)預(yù)測(cè)01未來(lái)標(biāo)準(zhǔn)可能增加“消解廢液處理要求”,限制高污染試劑使用,推廣微波消解等環(huán)保前處理技術(shù)。同時(shí),可能納入“碳足跡”相關(guān)檢測(cè)指標(biāo),契合農(nóng)業(yè)碳中和趨勢(shì),推動(dòng)檢測(cè)過(guò)程綠色化。02(二)精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)背景下測(cè)定方法的高效化與智能化升級(jí)01預(yù)計(jì)將引入便攜式原子吸收光譜儀近紅外光譜法等快速檢測(cè)技術(shù),實(shí)現(xiàn)田間實(shí)時(shí)檢測(cè)。智能化方面,結(jié)合大數(shù)據(jù)與

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