2025年大學(xué)（蒙藥學(xué)）蒙藥制劑學(xué)階段測(cè)試題及解析

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在題后的括號(hào)內(nèi)。1.以下哪種蒙藥制劑的制備方法主要適用于液體藥劑的生產(chǎn)？（）A.熱熔法B.冷溶法C.混合法D.滲漉法2.蒙藥丸劑中，具有滋補(bǔ)和治療作用，藥力持久的是（）A.水丸B.蜜丸C.糊丸D.蠟丸3.制備蒙藥散劑時(shí)，藥物粉碎的細(xì)度一般要求通過（）A.三號(hào)篩B.四號(hào)篩C.五號(hào)篩D.六號(hào)篩4.下列關(guān)于蒙藥湯劑的說法，錯(cuò)誤的是（）A.是蒙藥傳統(tǒng)劑型之一B.吸收較快C.能根據(jù)病情變化隨證加減D.制備工藝簡單，質(zhì)量穩(wěn)定5.蒙藥栓劑的基質(zhì)一般不選用（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.半合成脂肪酸甘油酯D.凡士林6.蒙藥軟膏劑中，具有防腐作用的基質(zhì)是（）A.羊毛脂B.凡士林C.液體石蠟D.豚脂7.制備蒙藥酒劑時(shí)，常用的溶劑是（）A.乙醇B.甲醇C.丙醇D.丁醇8.蒙藥膠囊劑的囊材中，可作為增塑劑的是（）A.明膠B.甘油C.二氧化鈦D.瓊脂9.以下哪種蒙藥劑型屬于浸出藥劑？（）A.丸劑B.散劑C.湯劑D.以上都是10.蒙藥制劑的質(zhì)量控制中，不包括以下哪項(xiàng)檢查？（）A.外觀B.裝量差異C.微生物限度D.藥物含量均勻度11.蒙藥氣霧劑的拋射劑一般選用（）A.氟利昂B.丙烷C.丁烷D.以上均可12.制備蒙藥顆粒劑時(shí)，干燥溫度一般控制在（）A.40℃-60℃B.60℃-80℃C.80℃-100℃D.100℃以上13.蒙藥注射劑中，常加入的止痛劑是（）A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.鹽酸普魯卡因D.以上都是14.以下哪種蒙藥制劑的穩(wěn)定性較差？（）A.湯劑B.丸劑C.散劑D.膠囊劑15.蒙藥制劑的包裝材料應(yīng)具備的特點(diǎn)不包括（）A.密封性好B.穩(wěn)定性好C.美觀大方D.價(jià)格昂貴16.制備蒙藥滴丸劑時(shí)，常用的冷凝液是（）A.液體石蠟B.水C.乙醇D.甘油17.蒙藥貼膏劑中，起黏附作用的基質(zhì)是（）A.橡膠B.松香C.凡士林D.羊毛脂18.以下哪種蒙藥劑型可用于急救？（）A.湯劑B.丸劑C.注射劑D.散劑19.蒙藥制劑的制備過程中，需要嚴(yán)格遵守的規(guī)范是（）A.《中國藥典》B.《蒙藥炮制規(guī)范》C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》D.以上都是20.蒙藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，含量測(cè)定的方法不包括（）A.分光光度法B.色譜法C.容量分析法D.重量分析法第II卷（非選擇題共60分）二、填空題（共10分）答題要求：本大題共5小題，每小題2分。請(qǐng)?jiān)跈M線上填寫正確答案。1.蒙藥制劑的劑型分類方法主要有按______分類、按______分類、按______分類等。2.蒙藥丸劑的制備方法主要有______、______、______等。3.蒙藥散劑的質(zhì)量要求包括______、______、______等。4.蒙藥湯劑的煎煮方法一般有______、______、______等。5.蒙藥制劑的穩(wěn)定性考察包括______、______、______等方面。三、簡答題（共20分）答題要求：本大題共4小題，每小題5分。簡要回答問題。1.簡述蒙藥制劑的特點(diǎn)。2.簡述蒙藥丸劑的質(zhì)量要求。3.簡述蒙藥散劑的制備工藝流程。4.簡述蒙藥湯劑的服用方法及注意事項(xiàng)。四、材料分析題（共15分）答題要求：閱讀以下材料，回答問題。材料：某蒙藥制劑廠生產(chǎn)的一種蒙藥丸劑，在市場(chǎng)上銷售一段時(shí)間后，部分患者反映服用后出現(xiàn)胃腸道不適癥狀。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該丸劑在制備過程中，蜜煉溫度過高，導(dǎo)致蜂蜜中的糖分發(fā)生焦糖化反應(yīng)，產(chǎn)生了一些有害物質(zhì)。1.請(qǐng)分析該丸劑出現(xiàn)質(zhì)量問題的原因。（5分）2.針對(duì)該問題，提出改進(jìn)措施。（5分）3.簡述蒙藥制劑質(zhì)量控制的重要性。（5分）五、論述題（共15分）答題要求：本大題共1小題。論述蒙藥制劑學(xué)的發(fā)展現(xiàn)狀及未來趨勢(shì)。請(qǐng)?jiān)谙路娇瞻讌^(qū)域作答：答案1.B2.B3.C4.D5.D6.B7.A8.B9.D10.D11.D12.B13.D14.A15.D16.A17.A18.C19.D20.D二、1.形態(tài)分散系統(tǒng)給藥途徑2.塑制法泛制法滴制法3.粒度外觀均勻度水分4.先武火后文火分煎包煎5.影響因素試驗(yàn)加速試驗(yàn)長期試驗(yàn)三、1.特點(diǎn)：傳統(tǒng)劑型多，適應(yīng)病癥廣；療效確切，安全性較高；制備工藝獨(dú)特，質(zhì)量控制嚴(yán)格；服用方便，便于儲(chǔ)存。2.質(zhì)量要求：外觀應(yīng)圓整均勻，色澤一致，無異味；丸重差異應(yīng)符合規(guī)定；水分含量應(yīng)符合要求；溶散時(shí)限應(yīng)符合規(guī)定。3.工藝流程：藥材預(yù)處理→粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝。4.服用方法：一般每日一劑，分兩次或三次服用。注意事項(xiàng)：服藥溫度一般以溫服為宜；服藥時(shí)間根據(jù)病情和藥物特性而定；服藥期間應(yīng)注意飲食禁忌。四、1.原因：蜜煉溫度過高，導(dǎo)致蜂蜜中的糖分發(fā)生焦糖化反應(yīng)，產(chǎn)生有害物質(zhì)，從而影響了丸劑的質(zhì)量，引起患者胃腸道不適。2.改進(jìn)措施嚴(yán)格控制蜜煉溫度，確保在適宜范圍內(nèi)；加強(qiáng)制備過程中的質(zhì)量監(jiān)控，增加中間檢查環(huán)節(jié)；對(duì)出現(xiàn)問題的批次進(jìn)行返工處理或召回。3.重要性：保證蒙藥制劑的安全性和有效性；維護(hù)蒙藥的聲譽(yù)和市場(chǎng)競爭力；促進(jìn)蒙藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。五、發(fā)展現(xiàn)狀：蒙藥制劑學(xué)在傳統(tǒng)理論和經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，不斷吸收現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，取得了一定進(jìn)展。劑型不斷豐富，質(zhì)量控制水平逐步提高。但仍