第6課時細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合課標(biāo)要求舉例說明細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)之間相互聯(lián)系、協(xié)調(diào)一致，共同執(zhí)行細(xì)胞的各項生命活動?？记榉治?.細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合2024·山東·T32022·河北·T22022·廣東·T92021·山東·T12021·海南·T22020·山東·T12.生物膜系統(tǒng)2024·安徽·T12024·江蘇·T22023·海南·T32021·湖北·T12020·全國Ⅰ·T29考點一分泌蛋白的合成和運輸(1)附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的和游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體具有不同的分子組成(2022·河北，2D)(×)提示附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的和游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體的分子組成相同，均主要由RNA和蛋白質(zhì)組成。(2)人體未分化的細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)非常發(fā)達(dá)，而胰腺外分泌細(xì)胞中則較少(2020·江蘇，3C)(×)提示人體未分化的細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不發(fā)達(dá)，而胰腺外分泌細(xì)胞能產(chǎn)生消化酶，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較多。一、構(gòu)建“分泌蛋白的合成和運輸”的概念模型根據(jù)教材P51“分泌蛋白的合成和運輸”的實驗結(jié)果，請完善分泌蛋白合成、運輸、分泌途徑示意圖，并用關(guān)鍵詞(教材P52)描述各細(xì)胞結(jié)構(gòu)在此過程中的作用。二、從生命的信息觀重新審視概念模型1．核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的聯(lián)系胰島素是由胰島B細(xì)胞合成的。為探究SRP、DP和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在胰島素合成過程中的作用，某科研團(tuán)隊分離出胰島B細(xì)胞中的相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，在適宜條件下進(jìn)行體外實驗。已知游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號序列，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的SRP識別并引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，DP(SRP的受體)是存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白質(zhì)。實驗組別胰島素mRNASRPDP內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)物1＋－－－含105個氨基酸殘基的前胰島素原(含信號肽)2＋＋－－含有約70個氨基酸殘基的肽鏈(含信號肽)3＋＋＋－含105個氨基酸殘基的前胰島素原(含信號肽)4＋＋＋＋信號肽切除，多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，生成含86個氨基酸殘基的胰島素原注：“＋”和“－”分別表示“存在”和“不存在”。請根據(jù)實驗結(jié)果回答以下問題：(1)SRP有什么功能？DP有什么功能？提示SRP識別并結(jié)合信號肽。DP與SRP識別并結(jié)合，從而將核糖體固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。(2)在完整的細(xì)胞中，信號肽在哪里被切除？提示進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后被酶切除。(3)“游離型”核糖體和“附著型”核糖體是兩種不同的核糖體嗎？提示不是。2．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體的聯(lián)系高爾基體膜上的RS受體特異性識別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì)，以出芽的形式形成囊泡，通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉(zhuǎn)運到高爾基體的該類蛋白質(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH的升高而減弱。請判斷下列說法是否正確。(1)胰島素和抗體不屬于該類蛋白(√)(2)該類蛋白質(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程消耗ATP(√)(3)高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高(×)(4)RS功能的缺失可能會使高爾基體內(nèi)該類蛋白質(zhì)的含量增加(√)3．高爾基體與溶酶體的聯(lián)系經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進(jìn)入高爾基體后，S酶會在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志。具有該標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識別，經(jīng)高爾基體膜包裹形成囊泡，在囊泡逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過程中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶；不能發(fā)生此識別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運往細(xì)胞膜。請判斷下列說法是否正確。(1)M6P標(biāo)志的形成過程體現(xiàn)了S酶的專一性(√)(2)附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成(√)(3)S酶功能喪失的細(xì)胞中，衰老和損傷的細(xì)胞器會在細(xì)胞內(nèi)積累(√)(4)M6P受體基因缺陷的細(xì)胞中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會聚集在高爾基體內(nèi)(×)提示S酶僅在某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志，體現(xiàn)了S酶的專一性，(1)正確；據(jù)題干信息可知，溶酶體酶是經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后再進(jìn)入高爾基體轉(zhuǎn)化而來的，由此推測附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成，(2)正確；S酶功能喪失，影響溶酶體酶的合成，從而影響衰老和損傷的細(xì)胞器的分解，則衰老和損傷的細(xì)胞器會在細(xì)胞內(nèi)積累，(3)正確；若M6P受體基因缺陷，則不能發(fā)生識別過程，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會經(jīng)囊泡運往細(xì)胞膜，(4)錯誤。細(xì)胞內(nèi)各種蛋白質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運途徑經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工后的蛋白質(zhì)，主要有三個去路：通過囊泡分泌到細(xì)胞外、成為細(xì)胞膜膜蛋白和包裹在囊泡中形成溶酶體。三、分析各種膜面積的變化1．人體進(jìn)食后，血液中的葡萄糖含量升高。葡萄糖可作為信號分子作用于胰島細(xì)胞，促進(jìn)胰島素的分泌，據(jù)此判斷胰島素的分泌會導(dǎo)致高爾基體膜面積發(fā)生什么改變？提示胰島素的合成和分泌過程中存在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡與高爾基體融合，也存在高爾基體形成的囊泡與高爾基體脫離的過程，因此高爾基體的膜面積基本不變。2.如圖所示，胰島細(xì)胞不斷有囊泡融合到細(xì)胞膜上，細(xì)胞膜的面積暫時會增加，但總體上仍能保持相對穩(wěn)定，請據(jù)圖嘗試做出解釋。提示該細(xì)胞的細(xì)胞膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜直接相連，細(xì)胞膜可以轉(zhuǎn)化為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜。考向一細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合1．(2025·黃石檢測)聯(lián)系內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體之間物質(zhì)運輸?shù)男∨荼砻婢哂杏傻鞍踪|(zhì)構(gòu)成的籠狀衣被，衣被小泡主要有COPⅡ衣被小泡和COPⅠ衣被小泡兩種類型。COPⅡ衣被小泡介導(dǎo)物質(zhì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的順向運輸；COPⅠ衣被小泡介導(dǎo)從高爾基體將可循環(huán)的或錯誤修飾的物質(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的逆向運輸。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體及衣被小泡的膜均屬于生物膜B．衣被小泡在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間運輸表明兩者存在結(jié)構(gòu)上的直接聯(lián)系C．大腸桿菌中不發(fā)生衣被小泡的順向運輸和逆向運輸D．推測順向運輸和逆向運輸都與衣被小泡膜蛋白的識別功能有關(guān)答案B解析衣被小泡在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間運輸表明兩者存在結(jié)構(gòu)上的間接聯(lián)系，B錯誤；大腸桿菌屬于原核生物，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，故其體內(nèi)不發(fā)生衣被小泡在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的順向運輸和逆向運輸，C正確；無論順向運輸還是逆向運輸，特定的運輸方向與衣被小泡膜蛋白的識別功能有關(guān)，D正確。2．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)的重要結(jié)構(gòu)。肝細(xì)胞的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中含有的一些酶可以清除機(jī)體中不易排出的脂溶性代謝物、藥物等有害物質(zhì)。肝炎患者體內(nèi)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體常常會解聚成離散狀態(tài)，并從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫落，該現(xiàn)象被稱為“脫粒”。下列相關(guān)敘述正確的是()A．肝炎患者的肝細(xì)胞內(nèi)發(fā)生“脫?！睍岣邫C(jī)體解毒功能B．肌細(xì)胞生成的乳酸進(jìn)入肝細(xì)胞只需要通過組織液C．肝炎患者的肝細(xì)胞內(nèi)合成的分泌蛋白可能會減少D．進(jìn)入線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器的蛋白質(zhì)依靠的是同種引物序列答案C解析肝炎患者的肝細(xì)胞內(nèi)發(fā)生“脫粒”會導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能異常，故機(jī)體的解毒功能降低，A錯誤；肌細(xì)胞生成的乳酸，進(jìn)入組織液，轉(zhuǎn)移到血漿，循環(huán)至肝臟部位，進(jìn)入組織液后再進(jìn)入肝細(xì)胞，B錯誤；分泌蛋白的合成與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)，肝炎患者的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會“脫?！?，據(jù)此推測肝炎患者的肝細(xì)胞內(nèi)合成的分泌蛋白可能會減少，C正確；細(xì)胞中不同去向的蛋白質(zhì)，其自身信號序列中的引物序列不同，D錯誤?？键c二細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)考向二生物膜系統(tǒng)及其功能3．(2023·海南，3)不同細(xì)胞的幾種生物膜主要成分的相對含量見表。生物膜膜主要成分紅細(xì)胞質(zhì)膜神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜高爾基體膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)(%)4918646278脂質(zhì)(%)4379262822糖類(%)831010少下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．蛋白質(zhì)和脂質(zhì)是生物膜不可或缺的成分，二者的運動構(gòu)成膜的流動性B．高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的信息交流與二者膜上的糖類有關(guān)C．哺乳動物紅細(xì)胞的質(zhì)膜與高爾基體膜之間具有膜融合現(xiàn)象D．表內(nèi)所列的生物膜中，線粒體內(nèi)膜的功能最復(fù)雜，神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜的功能最簡單答案C解析生物膜主要是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，磷脂雙分子層是膜的基本支架，膜具有流動性，主要表現(xiàn)為磷脂分子可以側(cè)向自由移動，膜中的蛋白質(zhì)大多也能運動，A正確；哺乳動物成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞器，C錯誤；功能越復(fù)雜的生物膜，蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多，由表格內(nèi)容可知，線粒體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)含量最高，其功能最復(fù)雜，神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜的蛋白質(zhì)含量最少，其功能最簡單，D正確。4．(2021·湖北，1)在真核細(xì)胞中，由細(xì)胞膜、核膜以及各種細(xì)胞器膜等共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)。下列敘述錯誤的是()A．葡萄糖的有氧呼吸過程中，水的生成發(fā)生在線粒體外膜B．細(xì)胞膜上參與主動運輸?shù)腁TP酶是一種跨膜蛋白C．溶酶體膜蛋白高度糖基化可保護(hù)自身不被酶水解D．葉綠體的類囊體膜上分布著光合色素和蛋白質(zhì)答案A1．下列關(guān)于分泌蛋白合成和運輸過程的敘述，正確的是()A．消化酶、抗體和胰島素都是分泌蛋白B．科學(xué)家將豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞放入含有3H標(biāo)記的亮氨酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)來研究該過程C．可以用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基來研究蛋白質(zhì)的分泌過程D．參與該過程的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體E．核糖體無膜結(jié)構(gòu)，是合成和加工蛋白質(zhì)的場所F．乳汁蛋白最初可以在游離的核糖體或附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈G．核糖體合成的多肽鏈通過囊泡運輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行加工H．該過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的面積增加，高爾基體膜的面積先減少后增加I．降低細(xì)胞呼吸速率，會影響乳汁蛋白的合成、加工和運輸過程J．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上形成的囊泡運輸?shù)礁郀柣w并融合，所以內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與高爾基體膜的組成成分完全相同K．囊泡與特定部位膜的融合，可以實現(xiàn)膜成分的更新答案ABDIK解析不可以用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基來研究蛋白質(zhì)的分泌過程，因為脫水縮合反應(yīng)時，羧基中的氫會被脫掉，C錯誤；核糖體無膜結(jié)構(gòu)，是合成蛋白質(zhì)的場所，但不能加工蛋白質(zhì)，E錯誤；乳汁蛋白最初在游離的核糖體中合成一段肽鏈，然后該肽鏈與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)合成并加工，F(xiàn)錯誤；核糖體不具有膜結(jié)構(gòu)，不能產(chǎn)生囊泡，G錯誤；分泌蛋白的合成和運輸過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的面積減少，高爾基體膜的面積先增加后減少，H錯誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與高爾基體膜的組成成分相似，但不完全相同，J錯誤。2．關(guān)于生物膜系統(tǒng)，下列說法錯誤的是()A．生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜、各種細(xì)胞器膜和核膜共同構(gòu)成B．原核細(xì)胞既有生物膜，也有生物膜系統(tǒng)C．組成生物膜系統(tǒng)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)和成分上很相似，結(jié)構(gòu)和功能上也密切聯(lián)系D．使細(xì)胞具有相對穩(wěn)定的環(huán)境，進(jìn)行物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化和信息傳遞E．增大細(xì)胞內(nèi)的膜面積，為細(xì)胞內(nèi)各種酶提供附著位點F．將細(xì)胞分成若干小室，使各種化學(xué)反應(yīng)高效、有序進(jìn)行答案B解析生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜組成，原核細(xì)胞有生物膜，沒有生物膜系統(tǒng)，B錯誤。課時精練選擇題1～6題，每小題5分，7～15題，每小題6分，共84分。一、選擇題1．(2021·海南，2)分泌蛋白在細(xì)胞內(nèi)合成與加工后，經(jīng)囊泡運輸?shù)郊?xì)胞外起作用。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．核糖體上合成的肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工形成分泌蛋白B．囊泡在運輸分泌蛋白的過程中會發(fā)生膜成分的交換C．參與分泌蛋白合成與加工的細(xì)胞器的膜共同構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)D．合成的分泌蛋白通過胞吐排出細(xì)胞答案C解析生物膜系統(tǒng)包含細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜等結(jié)構(gòu)，而不僅僅是細(xì)胞器膜，C錯誤。2．如圖表示幾種蛋白質(zhì)的合成過程，其中①～③表示細(xì)胞器，④為囊泡的形成過程。下列敘述錯誤的是()A．①是合成肽鏈的場所，在真核細(xì)胞中①的合成與核仁有關(guān)B．②是多肽鏈進(jìn)行加工的場所，在蛋白質(zhì)的運輸過程中②的膜面積會發(fā)生變化C．③是物質(zhì)運輸?shù)臉屑~，其加工后的物質(zhì)在囊泡中的位置存在差異D．圖中囊泡可來源于②或③，其包裹的成熟的蛋白質(zhì)可在細(xì)胞外發(fā)揮作用答案D解析圖中囊泡只來源于③，D錯誤。3．(2022·廣東，9)酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程，某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外，還可能檢測到分泌蛋白的場所是()A．線粒體、囊泡B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞外C．線粒體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡答案D解析線粒體為分泌蛋白的合成、加工、運輸提供能量，分泌蛋白不會進(jìn)入線粒體，A、C不符合題意；根據(jù)題意可知，分泌蛋白在高爾基體中積累，不會分泌到細(xì)胞外，B不符合題意；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中初步加工的分泌蛋白以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體，故在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡中可能會檢測到分泌蛋白，D符合題意。4．(2024·重慶長壽區(qū)期中)生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上聯(lián)系緊密。COPⅠ、COPⅡ是兩種包被膜泡，可以介導(dǎo)蛋白質(zhì)在甲與乙之間的運輸，過程如圖所示。膜泡和囊泡的運輸均依賴細(xì)胞骨架。下列說法正確的是()A．抑制細(xì)胞骨架的形成將影響溶酶體的正常功能B．COPⅡ增多，COPⅠ減少，可導(dǎo)致乙的膜面積逐漸減少C．圖中溶酶體膜與細(xì)菌細(xì)胞膜的融合體現(xiàn)了生物膜的流動性D．使用3H標(biāo)記該細(xì)胞的亮氨酸，細(xì)胞外檢測到的放射性全部來自分泌蛋白答案A解析甲、乙分別為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。膜泡與囊泡的運輸均依賴細(xì)胞骨架，抑制細(xì)胞骨架的形成，將影響溶酶體的功能，A正確；COPⅡ增多，COPⅠ減少，可能導(dǎo)致高爾基體膜面積增大，B錯誤；由題圖分析可知，溶酶體膜與內(nèi)吞的細(xì)胞膜融合，而不與細(xì)菌細(xì)胞膜融合，該過程體現(xiàn)了生物膜的流動性，C錯誤；使用3H標(biāo)記該細(xì)胞的亮氨酸，放射性可能存在于溶酶體酶，消化吞入的細(xì)菌后被排出體外，不屬于分泌蛋白，D錯誤。5．下列關(guān)于生物膜與生物膜系統(tǒng)的說法，錯誤的是()A．磷脂分子是構(gòu)成所有生物膜的基本結(jié)構(gòu)成分B．膜蛋白往往在磷脂雙分子層上呈不對稱分布C．生物體內(nèi)的所有膜構(gòu)成了細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)D．生物膜系統(tǒng)與細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞有關(guān)答案C解析在真核細(xì)胞中，細(xì)胞膜、核膜以及細(xì)胞器膜，在結(jié)構(gòu)和功能上是緊密聯(lián)系的統(tǒng)一整體，它們形成的結(jié)構(gòu)體系，稱為生物膜系統(tǒng)，C錯誤。6．(2024·保定聯(lián)考)細(xì)胞膜是細(xì)胞生命的屏障，其結(jié)構(gòu)的完整性確保了細(xì)胞各項生命活動的正常運行，是細(xì)胞維持生命穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ)。某研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)秀麗線蟲表皮細(xì)胞損傷后高爾基體自身以及高爾基體來源的囊泡能在較短的時間內(nèi)聚集在傷口，進(jìn)行膜修復(fù)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．細(xì)胞膜的損傷直接影響物質(zhì)運輸以及細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)B．細(xì)胞膜和高爾基體膜的成分和結(jié)構(gòu)相似，兩者可直接相互交換C．高爾基體來源的囊泡參與膜修復(fù)的過程體現(xiàn)生物膜的結(jié)構(gòu)特點D．若阻止高爾基體的移動，則破損細(xì)胞膜的修復(fù)效率、線蟲損傷后的存活率均下降答案B解析由題意可知，高爾基體膜可成為細(xì)胞膜的一部分，說明細(xì)胞膜和高爾基體膜的成分和結(jié)構(gòu)相似，但是細(xì)胞膜的成分不能成為高爾基體膜的成分，不能說明兩者可直接相互交換，B錯誤。7．(2024·安徽，1)真核細(xì)胞的質(zhì)膜、細(xì)胞器膜和核膜等共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)。下列敘述正確的是()A．液泡膜上的一種載體蛋白只能主動轉(zhuǎn)運一種分子或離子B．水分子主要通過質(zhì)膜上的水通道蛋白進(jìn)出腎小管上皮細(xì)胞C．根尖分生區(qū)細(xì)胞的核膜在分裂間期解體，在分裂末期重建D．[H]與氧結(jié)合生成水并形成ATP的過程發(fā)生在線粒體基質(zhì)和內(nèi)膜上答案B解析液泡膜上的一種載體蛋白能轉(zhuǎn)運一種或一類分子或離子，A錯誤；水分子主要通過質(zhì)膜上的水通道蛋白以協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)出腎小管上皮細(xì)胞，B正確；根尖分生區(qū)細(xì)胞的核膜在分裂前期解體，在分裂末期重建，C錯誤；有氧呼吸的第三階段，[H]與氧結(jié)合生成水并形成ATP，該過程發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，D錯誤。8．(2024·湖北宜昌一中模擬)分泌蛋白新生肽鏈的信號肽序列(位于肽鏈的N端，其末端常稱為堿性氨基末端)合成后，可被信號識別顆粒所識別，引起蛋白質(zhì)合成暫?；驕p緩；待核糖體及其上的新生肽鏈轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，蛋白質(zhì)合成又重新恢復(fù)。隨后，已合成的肽鏈在信號肽引導(dǎo)下，穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔繼續(xù)加工，其中信號肽序列將在信號肽酶的作用下被切除(如圖)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．胰島素、抗體的形成需要經(jīng)過該過程B．高爾基體膜內(nèi)側(cè)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連，外側(cè)與細(xì)胞膜相連，屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)C．根據(jù)信號肽能引導(dǎo)肽鏈穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可推測其上分布有重要的疏水序列D．分泌蛋白新生肽鏈的合成始于游離核糖體，說明附著型與游離型核糖體在結(jié)構(gòu)和功能上并無本質(zhì)差異答案B解析高爾基體膜是獨立的，內(nèi)部片層的膜也互不相連；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜向內(nèi)連接核膜，向外連接細(xì)胞膜，B錯誤。9．(2024·孝感模擬)哺乳動物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的Ca2＋濃度一般高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。TMCO1是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)跨膜蛋白，可感知內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過高的Ca2＋濃度，并形成具有Ca2＋通道活性的四聚體，主動將Ca2＋排出。一旦內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中Ca2＋濃度降到正常水平，TMCO1形成的Ca2＋通道就會隨之解體消失。下列敘述正確的是()A．Ca2＋進(jìn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)都通過TMCO1形成的Ca2＋通道，且不需要消耗能量B．用3H標(biāo)記合成TMCO1的原料，放射性依次出現(xiàn)在核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜上C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)Ca2＋濃度通過TMCO1形成的Ca2＋通道的調(diào)節(jié)機(jī)制屬于正反饋調(diào)節(jié)D．若敲除TMCO1基因，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Ca2＋濃度可能過高，會影響脂質(zhì)的合成答案D解析正常情況下，哺乳動物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的Ca2＋濃度高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，則Ca2＋進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)為主動運輸，需要消耗能量，Ca2＋通過主動運輸進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不通過TMCO1形成的Ca2＋通道，A錯誤；TMCO1是蛋白質(zhì)，合成它的原料為氨基酸。氨基酸的元素組成中有H，核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所，且TMCO1為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)跨膜蛋白，因此用3H標(biāo)記合成TMCO1的原料，放射性會依次出現(xiàn)在核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，不會出現(xiàn)在高爾基體和細(xì)胞膜上，B錯誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過高的Ca2＋濃度通過TMCO1形成的Ca2＋通道使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中Ca2＋濃度降到正常水平，這種調(diào)節(jié)機(jī)制屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，C錯誤；若敲除TMCO1基因，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Ca2＋濃度可能過高，會影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能，而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成車間，因此會影響脂質(zhì)的合成，D正確。10．在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在一種管泡狀膜結(jié)構(gòu)，稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體中間體，簡稱ERGIC。在經(jīng)典分泌途徑(具有信號肽序列的分泌蛋白的分泌)中，ERGIC會對蛋白質(zhì)的運輸方向進(jìn)行選擇，若蛋白質(zhì)錯誤分選運輸至ERGIC，其會產(chǎn)生反向運輸?shù)哪づ輰⒌鞍踪|(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。研究發(fā)現(xiàn)，一些不含信號肽的蛋白質(zhì)可不依賴經(jīng)典分泌途徑而被釋放到細(xì)胞外，這些分泌途徑統(tǒng)稱為非經(jīng)典分泌途徑。下列說法錯誤的是()A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、ERGIC、膜泡參與構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)B．在經(jīng)典分泌途徑中，對于正確分選的蛋白質(zhì)，ERGIC會將其運輸至高爾基體C．可用熒光染料標(biāo)記ERGIC膜蛋白，通過觀察細(xì)胞中熒光的遷移途徑來確定某種蛋白質(zhì)的分泌途徑D．非經(jīng)典分泌途徑可作為經(jīng)典分泌途徑的有效補(bǔ)充，共同參與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的維持答案C解析細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)，共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，根據(jù)題干信息，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、ERGIC、膜泡均參與構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，A正確；依據(jù)題干信息，經(jīng)典分泌途徑中，ERGIC會對蛋白質(zhì)的運輸方向進(jìn)行選擇，若蛋白質(zhì)錯誤分選運輸至ERGIC，其會產(chǎn)生反向運輸?shù)哪づ輰⒌鞍踪|(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，即對于正確分選的蛋白質(zhì)，ERGIC會將其運輸至高爾基體，B正確；用熒光染料標(biāo)記ERGIC膜蛋白，只能研究進(jìn)入ERGIC后的蛋白質(zhì)分泌途徑，無法研究進(jìn)入ERGIC之前的蛋白質(zhì)分泌途徑，C錯誤；非經(jīng)典分泌途徑是指一些不含信號肽的蛋白質(zhì)可不依賴經(jīng)典分泌途徑而被釋放到細(xì)胞外，故非經(jīng)典分泌途徑可作為經(jīng)典分泌途徑的有效補(bǔ)充，共同參與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)的維持，D正確。11．最新研究表明，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體膜、高爾基體膜等之間存在緊密連接的結(jié)構(gòu)，稱為膜接觸位點(MCS)，如圖所示。MCS能夠接收信息并為脂質(zhì)、Ca2＋等物質(zhì)提供運輸?shù)奈稽c，以此調(diào)控細(xì)胞的代謝。下列說法正確的是()A．MCS中既有受體蛋白，又存在轉(zhuǎn)運蛋白B．MCS加強(qiáng)了細(xì)胞之間的信息交流C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核糖體和中心體之間也存在MCSD．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)行信息交流必須經(jīng)過MCS答案A解析MCS作用機(jī)理是接收信息并為脂質(zhì)、Ca2＋等物質(zhì)提供運輸?shù)奈稽c，因此MCS中既有受體蛋白，又存在轉(zhuǎn)運蛋白，A正確；MCS加強(qiáng)了具膜細(xì)胞器之間的信息交流，B錯誤；核糖體和中心體沒有膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和他們之間不存在MCS，C錯誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間還可以通過囊泡進(jìn)行信息交流，D錯誤。12．(2024·黃岡調(diào)研)酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程。研究者發(fā)現(xiàn)：sec12基因突變體細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大；sec17基因突變體細(xì)胞有大量的囊泡積累在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體間；sec1基因突變體中由高爾基體形成的囊泡在細(xì)胞質(zhì)中大量積累，下列說法不正確的是()A．酵母菌將分泌蛋白分泌到細(xì)胞膜外需要膜上蛋白質(zhì)的參與B．可通過檢測突變體細(xì)胞中分泌蛋白的分布場所推理分析sec基因的功能C．野生型酵母菌細(xì)胞中分泌蛋白的轉(zhuǎn)移途徑：核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→囊泡→高爾基體→囊泡→細(xì)胞膜D．推測sec1基因編碼的蛋白質(zhì)可能參與囊泡與高爾基體融合的過程答案D解析sec1基因突變體中由高爾基體形成的囊泡在細(xì)胞質(zhì)中大量積累，說明囊泡與細(xì)胞膜沒有融合，可推測sec1基因編碼的蛋白質(zhì)可能參與囊泡與細(xì)胞膜融合的過程，D錯誤。13．科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到了有核糖體結(jié)合的微粒體，即膜結(jié)合核糖體，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)。研究發(fā)現(xiàn)，SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的前提，經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP，此時的蛋白質(zhì)一般無活性。下列相關(guān)推測正確的是()A．微粒體中的膜是高爾基體膜結(jié)構(gòu)的一部分B．細(xì)胞中每個基因都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列C．SP合成缺陷的漿細(xì)胞中，抗體會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點催化肽鍵水解的酶答案D解析分析題意，微粒體上有核糖體結(jié)合，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)，且兩者結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，據(jù)此推測微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分，A錯誤；基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段，信號肽(SP)是由控制“信號肽”(SP)合成的脫氧核苷酸序列控制合成的，所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，細(xì)胞中每個基因不一定都有控制SP合成的脫氧核苷酸序列，B錯誤；SRP與SP結(jié)合可引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工，SP合成缺陷的細(xì)胞中，不會合成SP，因此不會進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，C錯誤；經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含“信號肽”，說明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)“信號肽”被切除，進(jìn)而說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點催化肽鍵水解的有機(jī)物(酶)，D正確。14．(2024·濟(jì)南統(tǒng)考)細(xì)胞中的溶酶體形成過程如圖所示，據(jù)圖分析下列說法錯誤的是()A．溶酶體酶糖鏈的形成在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，M6P標(biāo)志的形成在高爾基體中B．溶酶體酶起源于核糖體、溶酶體起源于高爾基體C．錯誤運往細(xì)胞外的溶酶體酶能通過M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中D．M6P受體通過囊泡可在高爾基體、溶酶體、細(xì)胞膜任意二者之間往復(fù)循環(huán)使用答案D解析由圖可知，溶酶體酶的糖鏈應(yīng)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)就合成了，M6P標(biāo)志的形成在高爾基體中，A正確；由圖可知錯誤運往細(xì)胞外的溶酶體酶能通過細(xì)胞膜上的M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中，C正確；由圖可知溶酶體沒有M6P受體，D錯誤。15.(2024·北京朝陽區(qū)統(tǒng)考)研究者在果蠅的腸吸收細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種新的細(xì)胞器——PXo小體，如圖所示。該細(xì)胞器具有多層膜，膜的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞膜相似。當(dāng)飲食中磷酸鹽不足時，PXo小體膜層數(shù)減少，最終被降解。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．PXo小體膜以磷脂雙分子層為基本支架B．PXo小體的功能與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)非常相似C．胞內(nèi)磷酸鹽充足時PXo小體膜層數(shù)可能增加D．PXo小體動態(tài)解體利于維持胞內(nèi)磷酸鹽穩(wěn)態(tài)答案B解析由題可知，PXo小體具有多層膜，膜的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞膜相似，說明PXo小體膜以磷脂雙分子層為基本支架，A正確；粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與分泌蛋白的合成有關(guān)，PXo小體的功能主要是維持胞內(nèi)磷酸鹽穩(wěn)態(tài)，兩者功能不相同，B錯誤；胞內(nèi)磷酸鹽充足時，PXo小體可能會將Pi轉(zhuǎn)化為膜的主要成分磷脂進(jìn)行儲存，PXo小體膜層數(shù)可能增加，C正確；PXo小體動態(tài)解體可在磷酸鹽充足時將其儲存，磷酸鹽不足時放出磷酸鹽供細(xì)胞使用，利于維持胞內(nèi)磷酸鹽穩(wěn)態(tài)，D正確。二、非選擇題16．(16分)(2024·武漢期中)為尋找調(diào)控蛋白質(zhì)分泌的相關(guān)途徑，科研人員以酸性磷酸酶(P酶)為指標(biāo)，篩選酵母蛋白質(zhì)分泌突變株并進(jìn)行研究?；卮鹣铝袉栴}：(1)酵母菌合成分泌蛋白的過程中，初步合成的肽鏈與核糖體一起轉(zhuǎn)移到____________上繼續(xù)合成和加工，通過囊泡運輸轉(zhuǎn)移到____________中進(jìn)一步修飾加工，再由囊泡運輸?shù)郊?xì)胞膜，與細(xì)胞膜融合后分泌到細(xì)胞外。(2)無磷酸鹽培養(yǎng)液可促進(jìn)酵母P酶的分泌，胞外P酶的量與其活性呈正相關(guān)?？蒲腥藛T用化學(xué)誘變劑處理野生型酵母菌，篩選出蛋白質(zhì)分泌異常的突變株sec1，將野生型菌株和sec1置于無磷酸